2.2有機(jī)化合物的分類和命名隨堂訓(xùn)練高二下學(xué)期化學(xué)選擇性必修3

2.2有機(jī)化合物的分類和命名隨堂訓(xùn)練20232024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版（2019）選擇性必修3一、單選題1．下列物質(zhì)屬于烴的是A．CH3CCl B．CH3CH3 C．溴苯 D．硝基苯2．下列物質(zhì)中含有兩種官能團(tuán)的烴的衍生物為A． B．C． D．3．某有機(jī)物的鍵線式，它的名稱是A．4甲基2己烯 B．4甲基2戊烯C．3甲基2己烯 D．4甲基3己烯4．下列說(shuō)法正確的是A．工業(yè)上將豆油催化加氫制人造脂肪，反應(yīng)為取代反應(yīng)B．乙醇不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．正丁烷和異丁烷相對(duì)分子質(zhì)量相同，分子的空間結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體D．“可燃冰”(CH4·nH2O)是一種21世紀(jì)新型潔凈的能源5．下列說(shuō)法正確的是（

）A．2—丁醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B．羥基的電子式：C．乙烯的最簡(jiǎn)式：C2H4 D．間二甲苯也稱為1，4—二甲基苯6．下列有機(jī)物命名正確的是A．3，4，5三甲基己烷 B．3甲基2乙基戊烷C．2，3二甲基戊烯 D．3甲基1戊烯7．M和N是某種藥物合成的中間體，二者轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下所示。下列有關(guān)M，N的說(shuō)法正確的是A．M中的含氧官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基和醚鍵B．M分子中沒(méi)有手性碳原子C．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別M和ND．X為，M生成N屬于加成反應(yīng)8．下列表示正確的是A．葡萄糖的最簡(jiǎn)式：C6H12O6B．CCl4的比例模型：C．有機(jī)物的名稱：2，2二甲基丁烷D．Mg2+結(jié)構(gòu)示意圖：9．甲酸香葉酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)為無(wú)色透明液體，具有新鮮薔薇嫩葉的香味，可用于配制香精。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述正確的是A．分子式為C11H16O2B．含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C．能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D．23gNa與過(guò)量的該物質(zhì)反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體10．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述正確的是

A．迷迭香酸的分子式為B．迷迭香酸可以發(fā)生氧化、還原、取代、消去、縮聚等反應(yīng)C．1mol迷迭香酸與燒堿溶液共熱反應(yīng)時(shí)最多消耗6molNaOHD．迷迭香酸分子中碳原子的雜化方式只有雜化11．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A．2－羥基－1，3－丁二烯 B．3－苯基丁酸C．1，3，5－三溴苯酚 D．1，4－二己酸12．下列有關(guān)有機(jī)化合物的分類，不正確的是()A．

酚類B．

芳香化合物C．

芳香烴D．

醇13．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．H2O與D2O互為同分異構(gòu)體B．C2H4與C3H6不一定互為同系物C．丙烷和氯氣反應(yīng)，可得到2種不同的一氯代物D．C5H12的同分異構(gòu)體有3種，其沸點(diǎn)各不相同，但化學(xué)性質(zhì)相似14．用系統(tǒng)命名法對(duì)下列有機(jī)物命名正確的是A．CH3CH2CH2OH丙醇B．3，3二甲基2乙基戊烷C．2乙基1戊烯D．對(duì)二甲苯15．下列物質(zhì)中最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體，又不含相同官能團(tuán)的是（）A．CH3CH=CH2和 B．乙炔和苯C．和 D．甲醛和甲酸甲酯16．環(huán)狀化合物M常用于醫(yī)用消毒，經(jīng)測(cè)定含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為44，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。下列有關(guān)該化合物的敘述錯(cuò)誤的是A．M的分子式為C2H4O B．M與甲醚互為同系物C．M與乙醛互為同分異構(gòu)體 D．M的化學(xué)名稱是環(huán)氧乙烷17．下列說(shuō)法不正確的是A．表示質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為8的核素B．的同分異構(gòu)體有8種，其沸點(diǎn)均相同C．醫(yī)學(xué)上研究發(fā)現(xiàn)具有抗癌作用，而沒(méi)有抗癌作用，說(shuō)明兩者互為同分異構(gòu)體，都是以原子為中心的平面結(jié)構(gòu)D．液化石油氣的主要成分與蘋果表面的蠟狀物質(zhì)二十七烷一定互為同系物18．化學(xué)推動(dòng)著社會(huì)的進(jìn)步和人類的發(fā)展。下列說(shuō)法不正確的是A．“煤制烯現(xiàn)代化成套技術(shù)開(kāi)發(fā)及應(yīng)用”中煤的氣化屬于化學(xué)變化B．熱壓氮化硅具有高強(qiáng)度、低密度、耐高溫等優(yōu)點(diǎn)，是可用于制造汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的新型耐高溫結(jié)構(gòu)材料C．質(zhì)檢機(jī)構(gòu)從某品牌液態(tài)奶中檢測(cè)出違禁添加物丙二醇，丙二醇是乙醇的同系物D．“嫦娥五號(hào)”采集的月壤樣本中含有，與互為同位素19．下列各有機(jī)化合物的命名和分類均正確的是選項(xiàng)有機(jī)化合物命名類別A

對(duì)甲基苯酚芳香烴B

三甲基戊烷烷烴C

2甲基1丙醇一元醇D2甲基3乙基1丁烯烯烴A．A B．B C．C D．D20．下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是A．乙烯、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴B．苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷都屬于脂環(huán)烴C．C6H5CH3、C6H5CH2Cl都屬于芳香烴(C6H5為苯基)D．、、都屬于脂環(huán)烴21．烏洛托品(分子式：C6H12N4，結(jié)構(gòu)如下：轉(zhuǎn)折點(diǎn)代表碳原子，氫原子省略)在醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，是一種無(wú)色晶體，熔點(diǎn)263°C，高于此溫度即升華或分解。下圖是實(shí)驗(yàn)室用過(guò)量氨氣與甲醛水溶液反應(yīng)制烏洛托品的裝置。下列說(shuō)法正確的是A．烏洛托品的二氯代物有四種B．B裝置內(nèi)的長(zhǎng)導(dǎo)管不能插入甲醛溶液中，是為了防倒吸C．反應(yīng)一段時(shí)間后把B中的溶液轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿中蒸發(fā)結(jié)晶得到產(chǎn)品D．C裝置中CaCl2的作用是防止空氣中的水分進(jìn)入合成裝置中22．下列說(shuō)法不正確的是①有機(jī)物與苯是同系物②H2O與D2O互為同位素③CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3是不同物質(zhì)④與是同分異構(gòu)體⑤CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán)，互為同系物A．①②④⑤ B．②④ C．①②⑤ D．全部23．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．有三種官能團(tuán)B．1mol最多能和發(fā)生加成反應(yīng)C．2，5二甲基己烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三個(gè)峰，且峰面積之比為D．的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))24．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A．

2，2，3三甲基戊烷 B．

2甲基3丁炔C．

1，3，4三甲苯D．

2，2二甲基戊烷25．下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的敘述中不正確的是A．符合的苯的同系物有8種B．分子式為和的有機(jī)物不一定互為同系物C．符合的烯烴(不考慮立體異構(gòu))有6種D．分子式為的有機(jī)物，分子中含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有4種二、填空題26．中含氧官能團(tuán)的名稱為27．請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)化合物進(jìn)行分類：①②

③④⑤

⑥

⑦

⑧⑨

⑩

?

?(1)芳香烴：；

(2)鹵代烴：；(3)醇：；

(4)醛：；(5)羧酸：；

(6)酯：；(7)胺：；

(8)酰胺：。28．有機(jī)物種類繁多，廣泛存在，在生產(chǎn)和生活中有著重要的應(yīng)用．(1)下列各組有機(jī)物中，一定互為同系物的是(填序號(hào))，一定互為同分異構(gòu)體的是(填序號(hào))。①乙烷和異丁烷；②和；③和；④和；

⑤二甲醚和乙醇⑥和(大球表示碳原子，小球表示氫原子)⑦和⑧和(2)中含有的官能團(tuán)名稱為．(3)準(zhǔn)確稱取4.4g某有機(jī)物樣品X(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸和堿石灰，二者質(zhì)量分別增加3.6g和8.8g。又知有機(jī)物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別如圖所示，則該有機(jī)物的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(填序號(hào))。A．

B．C．

D．(4)有機(jī)物系統(tǒng)命名為，含有的手性碳原子個(gè)數(shù)為個(gè)。(5)某烷烴的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的64倍，該烷烴核磁共振氫譜中只有2個(gè)峰，寫出這種烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。參考答案：1．B【詳解】烴分子中只含有C和H元素，不能含有其它元素，選項(xiàng)中CH3CCl、溴苯和硝基苯都含有除碳?xì)湟酝獾脑貙儆跓N的衍生物，都不屬于烴，只有乙烷CH3CH3屬于烴類，故選B。2．B【詳解】A．含有醛基一種官能團(tuán)，故A不符合題意；B．含有碳碳雙鍵、溴原子兩種官能團(tuán)，故B符合題意；C．含有氯原子一種官能團(tuán)，故C不符合題意；D．含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵兩種官能團(tuán)，屬于烴，不是烴的衍生物，故D不符合題意；綜上所述，答案為B。3．A【詳解】該有機(jī)物為烯烴，選擇含雙鍵碳原子在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從離雙鍵近的一端編號(hào)，即從左端開(kāi)始編號(hào)，該有機(jī)物的名稱為4甲基2己烯，答案選A。4．D【詳解】A．豆油催化加氫制人造脂肪是加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．乙醇含OH，能被高錳酸鉀氧化，則乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C．同分異構(gòu)體是分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物，正丁烷和異丁烷分子式相同結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，相對(duì)分子質(zhì)量相同不能作為同分異構(gòu)體的判斷依據(jù)，具有相同相對(duì)分子質(zhì)量的物質(zhì)不一定具有相同的分子式，故C錯(cuò)誤；D．可燃冰是甲烷水合物，甲烷燃燒不產(chǎn)生氮、硫氧化物等污染物，是潔凈能源，故D正確；答案選D。5．A【詳解】A.2丁醇的主鏈有4個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故A正確；B.羥基的電子式為：，故B錯(cuò)誤；C.最簡(jiǎn)式是用元素符號(hào)表示化合物分子中各元素的原子個(gè)數(shù)比的最簡(jiǎn)關(guān)系式，乙烯的分子式為：C2H4，最簡(jiǎn)式為CH2，故C錯(cuò)誤；D.間二甲苯也稱為1，3二甲基苯，故D錯(cuò)誤；故選A。6．D【詳解】A．編號(hào)時(shí)必須滿足取代基的編號(hào)之和最小，正確命名為：2，3，4三甲基己烷，A錯(cuò)誤；B．3甲基2乙基戊烷，有機(jī)物的命名中不能出現(xiàn)2乙基，說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的，正確命名為：3，4二甲基己烷，B錯(cuò)誤；C．2，3二甲基戊烯，沒(méi)有寫出官能團(tuán)雙鍵的位置，正確命名如：2，3二甲基1戊烯，C錯(cuò)誤；D．3甲基1戊烯，烯烴命名，編號(hào)從碳碳雙鍵一端開(kāi)始，找出雙鍵的位置，該命名符合要求，D正確；故選D。7．B【詳解】A．M中含氧官能團(tuán)有羥基和醚鍵，碳碳雙鍵中不含氧，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．由圖可知M分子中不含有手性碳原子，B項(xiàng)正確；C．M和N都含有碳碳雙鍵，都能使酸性溶液褪色，不能用酸性溶液鑒別M和N，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．對(duì)比M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M在濃硫酸，加熱條件下與發(fā)生酯化反應(yīng)可生成N，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。8．C【詳解】A．葡萄糖的分子式：C6H12O6，最簡(jiǎn)式：CH2O，A錯(cuò)誤；B．Cl原子半徑比C原子半徑大，CCl4的比例模型：，B錯(cuò)誤；C．為2，2二甲基丁烷的鍵線式，即有機(jī)物的名稱為2，2二甲基丁烷，C正確；D．Mg2+核外有10個(gè)電子，其結(jié)構(gòu)示意圖為，D錯(cuò)誤。答案選C。9．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式圖示可知該分子有三個(gè)不飽和度，分子式為C11H18O2，故A錯(cuò)誤；B．含有酯基、碳碳雙鍵和醛基三種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．碳碳雙鍵比較活潑，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故C正確；D．沒(méi)有羥基和羧基，所以不能和Na反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故選C。10．C【詳解】A．由鍵線式分析分子式為，A錯(cuò)誤；B．迷迭香酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．酚羥基、酯基、羧基均能和氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol迷迭香酸與燒堿溶液共熱反應(yīng)時(shí)最多消耗6molNaOH，C正確；D．迷迭香酸分子中碳原子的雜化方式有和雜化，D錯(cuò)誤；故選C。11．B【詳解】A．母體為醇，醇的命名從離醇最近的碳開(kāi)始，1，3丁二烯2醇，A錯(cuò)誤；B．酸是母體，苯環(huán)為取代基，名稱3苯基丁酸，B正確；C．以苯酚作母體，羥基相連的碳為1號(hào)碳原子，正確的名稱2，4，6三溴苯酚，C錯(cuò)誤；D．羧基為2個(gè)，應(yīng)該命名為1，4己二酸，D錯(cuò)誤；故選B。12．A【詳解】A.有機(jī)物

含有醇羥基、碳碳雙鍵，屬于醇類，不屬于酚類，A錯(cuò)誤；B.有機(jī)物

含有苯環(huán)，屬于芳香化合物，B正確；C.有機(jī)物

含有苯環(huán)，且只有碳?xì)鋬煞N元素，屬于芳香烴，C正確；D.有機(jī)物

含有醇羥基，屬于醇類，D正確。答案選A?！军c(diǎn)睛】注意具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如CH3－OH、

雖都含有－OH官能團(tuán)，但二者屬不同類型的有機(jī)物。再比如含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類等。13．A【詳解】A．H2O與D2O屬于同種物質(zhì)，不是同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．C2H4是乙烯，C3H6可以是丙烯，也可以是環(huán)丙烷，故C2H4與C3H6不一定互為同系物，B正確；C．丙烷和氯氣反應(yīng)，可以得到CH2ClCH2CH3和CH3CHClCH3，可得到2種不同的一氯代物，C正確；D．戊烷的同分異構(gòu)體為正戊烷、異戊烷和新戊烷，同分異構(gòu)體有3種，沸點(diǎn)不同，沸點(diǎn)為正戊烷>異戊烷>新戊烷，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似，D正確；故選A。14．C【詳解】A．CH3CH2CH2OH的系統(tǒng)命名為1丙醇，故A錯(cuò)誤；B．主鏈有6個(gè)碳原子，系統(tǒng)命名為3，3，4三甲基己烷，故B錯(cuò)誤；C．的系統(tǒng)命名為2乙基1戊烯，故C正確；D．的系統(tǒng)命名為1，4二甲苯，故D錯(cuò)誤；選C。15．B【詳解】A．CH3CH=CH2和，兩者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A不選；B．乙炔和苯不是同系物，也不是同分異構(gòu)體，官能團(tuán)也不相同，符合題意，故B選；C．和，兩者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C不選；D．HCHO、HCOOCH3不是同系物，也不是同分異構(gòu)體，但含相同的官能團(tuán)：醛基，故D不選；故選B。16．B【分析】經(jīng)測(cè)定環(huán)狀化合物M含碳、氫、氧三種元素，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O，則其分子式表示為CxH2xOy，相對(duì)分子質(zhì)量為40，則14x+16y=44，討論可知x=2、y=1，故M的分子式為C2H4O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，以此解題?！驹斀狻緼．由分析可知M的分子式為C2H4O，A正確；B．由分析可知M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含有環(huán)狀，甲醚為CH3OCH3，二者結(jié)構(gòu)不相似，組成上不是相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，二者不是同系物，B錯(cuò)誤；C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與乙醛的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，C正確；D．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其化學(xué)名稱是環(huán)氧乙烷，D正確；故選B。17．B【詳解】A．表示質(zhì)子數(shù)為6、中子數(shù)為146=8的核素，故A正確；B．正戊烷的一氯取代物有三種：CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CHClCH2CH2CH3；異戊烷的一氯取代物有四種：(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；新戊烷的一氯取代物有一種：(CH3)3CCH2Cl；共有8種同分異構(gòu)體，其沸點(diǎn)均不相同，故B錯(cuò)誤；C．和性質(zhì)不同，說(shuō)明兩者互為同分異構(gòu)體，若該物質(zhì)是四面體結(jié)構(gòu)則二者結(jié)構(gòu)相同，說(shuō)明二者都是以原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，故C正確；D．與二十七烷，均滿足CnH2n+2，結(jié)構(gòu)均為碳碳單鍵、鏈狀，結(jié)構(gòu)相似組成上相差若干個(gè)CH2，烷一定互為同系物，故D正確；故選B。18．C【詳解】A．煤的氣化是煤形成、CO等氣體的過(guò)程，有新物質(zhì)生成，是化學(xué)變化，故A正確；B．具有高強(qiáng)度、低密度、耐高溫等優(yōu)點(diǎn)，是可用于制造汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的新型耐高溫結(jié)構(gòu)材料，故B正確；C．一個(gè)丙二醇分子中含有2個(gè)羥基，一個(gè)乙醇分子中含有1個(gè)羥基，兩者不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；D．質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同種元素的不同核素互稱為同位素，、兩者互為同位素，故D正確；本題選C。19．B【詳解】A．含酚羥基，酚羥基與甲基位于苯環(huán)的對(duì)位，因此名稱為對(duì)甲基苯酚，含有氧元素屬于芳香化合物，不是芳香烴，A錯(cuò)誤；B．為烷烴，選擇最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，離取代基近的一端編號(hào)得到正確命名為三甲基戊烷，B正確；C．為一元醇，選擇包含羥基碳在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，正確命名應(yīng)為2丁醇，C錯(cuò)誤；D．中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳，正確命名應(yīng)為二甲基1戊烯，D錯(cuò)誤；故選：B。20．D【詳解】A．根據(jù)是否含有苯環(huán)又將環(huán)狀化合物分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物，按碳骨架分類可知，乙烯屬于脂肪烴，苯屬于芳香烴，環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，苯不屬于脂肪烴，故A錯(cuò)誤；B．按碳骨架分類可知，環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，苯屬于芳香烴，故B錯(cuò)誤；C．烴是只含C、H兩種元素的有機(jī)化合物，C6H5CH2Cl還含有Cl元素，不屬于烴，故C錯(cuò)誤；D．按照碳骨架可將有機(jī)化合物分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，按碳骨架分類可知，環(huán)戊烷、環(huán)丁烷和乙基環(huán)己烷均屬于脂環(huán)烴，故D正確；故選：D。21．B【分析】根據(jù)題干信息，A中的氨水受熱揮發(fā)出氨氣，氨氣進(jìn)入B中的HCHO溶液，兩者發(fā)生反應(yīng)生成烏洛托品(C6H12N4)，C裝置中顆粒CaCl2的作用是吸收多余的氨氣，防治污染空氣，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼．根據(jù)烏洛托品分子鍵線式表示可知：該物質(zhì)分子中只含有一種位置的H一種，在其對(duì)應(yīng)的二氯取代產(chǎn)物中，2個(gè)Cl原子可以連接在同一個(gè)C原子上，也可以連接在兩個(gè)不同的C原子上。連接在同一個(gè)C原子上只有一種結(jié)構(gòu)；連接在兩個(gè)不同C原子上時(shí)，2個(gè)Cl原子可以在同一個(gè)六元環(huán)上，也可以在不同的六元環(huán)上，故其二氯代物有三種，A錯(cuò)誤；B．NH3極易溶于水，故B裝置內(nèi)的長(zhǎng)導(dǎo)管不能插入甲醛溶液中，是為防倒吸現(xiàn)象的發(fā)生，B正確；C．當(dāng)溫度高于263℃時(shí)烏洛托品升華或分解，故反應(yīng)一段時(shí)間后可將B中的溶液通過(guò)減壓蒸餾得到其產(chǎn)品，C錯(cuò)誤；D．實(shí)驗(yàn)過(guò)程使用了過(guò)量氨氣，因此C裝置中CaCl2的作用是用于吸收氨氣，防止污染大氣，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。22．A【詳解】①有機(jī)物為萘，與苯的結(jié)構(gòu)不相似，兩者不互為同系物，①錯(cuò)誤；②質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同原子互為同位素，H2O與D2O屬于同一物質(zhì)，不互為同位素，②錯(cuò)誤；③CH3COOCH2CH3即乙酸乙酯、CH3CH2COOCH3即丙酸甲酯，二者是不同物質(zhì)，③正確；④甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，故與是同一種物質(zhì)，④錯(cuò)誤；⑤CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán)，但官能團(tuán)的數(shù)目不同，且二者組成上不是相差CH2的整數(shù)倍，故不互為同系物，⑤錯(cuò)誤；綜上分析可知，①②④⑤不正確，答案選A。23．D【詳解】A．有羥基、羧基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，A正確；B．已知1mol苯環(huán)能與3molH2加成，1mol碳碳雙鍵可和1molH2加成，故1mol最多能和發(fā)生加成反應(yīng)，B正確；C．2，5二甲基己烷即(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，根據(jù)等效氫原理可知，分子中4個(gè)甲基為一種氫，2個(gè)亞甲基為一種氫，2個(gè)次甲基為一種氫，即核磁共振氫譜中出現(xiàn)了三個(gè)峰，且峰面積之比為4×3：2×2：2×1=，C正確；D．的一溴代物有甲基上一種，苯環(huán)上鄰、間、對(duì)三種共4種，而(CH3)3CCH2CH3的一溴代物只有3種(不考慮立體異構(gòu))，D錯(cuò)誤；故答案為：D。24．A【詳解】A．從離支鏈最近一端編號(hào)，烷烴命名正確，故A正確；B．編號(hào)從離叁鍵最近一端編號(hào)，正確的命名是3甲基1丁炔，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)上編號(hào)應(yīng)該符合代數(shù)和最小，正確名稱是1，2，4三甲苯，故C錯(cuò)誤；D．D是丙烷的球棍模型，名稱是丙烷，故D錯(cuò)誤；答案選A。25．C【詳解】A．苯的同系物就是苯加上取代基，分子式為的苯的同系物，當(dāng)取代基為CH2CH2CH3時(shí)，有1種結(jié)構(gòu)，當(dāng)取代基為CH(CH3)2時(shí)，有1種結(jié)構(gòu)，當(dāng)取代基為CH3、CH2CH3時(shí)，有鄰、間、對(duì)三種位置，有3種結(jié)構(gòu)，當(dāng)取代基為3個(gè)CH3時(shí)，有3種結(jié)構(gòu)，因此共有8種，故A正確；B．為甲醇，可能是乙醇，也可能是乙醚，當(dāng)為乙醇時(shí)，與互為同系物，當(dāng)為乙醚時(shí)，與不互為同系物，故B正確；C．符合的不考慮立體異構(gòu)的烯烴有：CH2=CHCH2CH2CH3，CH3CH=CHCH2CH3，CH3C(CH3)=CHCH3，CH2=C(CH3)CH2CH3，CH3CH(CH3)CH=CH2，共5種，故C錯(cuò)誤；D．分子式為，分子中含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有：CH3CHClCHClCH3、CH3CCl2CH2CH3、(CH3)2CClCH2Cl、(CH3)2CHCHCl2共4種，故D正確；答案選C。26．羥基、酯基【詳解】分子中含氧官能團(tuán)分別為OH、COOR，名稱分別為：羥基、酯基，故答案為：羥基、酯基。27．⑨③⑥①⑦⑧⑩④??【詳解】(1)分子中含有苯環(huán)的烴為芳香烴，⑨符合；答案為：⑨；(2)鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代而形成的化合物，③⑥符合；答案為：③⑥；(3)醇是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈上的氫原子被羥基取代而形成的化合物，①符合；答案為：①；(4)醛是醛基()和烴基(或氫原子)直接相連而形成的化合物，⑦符合；答案為：⑦；(5)羧酸是分子中含有羧基()的