2018屆高考生物知識(shí)點(diǎn)課時(shí)練習(xí)題13

課練12伴性遺傳和人類遺傳病一、選擇題(共10個(gè)小題，每小題5分)1．(2017·臨汾段考)(基礎(chǔ)題)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．體細(xì)胞中不含性染色體上的基因D．初級(jí)、次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體2．(2017·山東重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A．性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，兒子一定患紅綠色盲，但女兒不一定患紅綠色盲B．系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是C．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者，其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常D．如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，子一代公雞與母雞之比為1∶23．(2017·福建三明二模)某常染色體隱性遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)，該遺傳病不影響患者的生存及生育能力。對(duì)該遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)病率為eq\f(1,2500)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果B．發(fā)病率的調(diào)查要選擇足夠多的患者進(jìn)行調(diào)查C．若隨機(jī)婚配，該地區(qū)體內(nèi)細(xì)胞有致病基因的人占eq\f(99,2500)D．通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率4．(2017·河南中原名校聯(lián)考)摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A．果蠅的眼色遺傳遵循基因的自由組合定律B．摩爾根的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了類比推理的研究方法C．摩爾根所作的唯一假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因D．摩爾根發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，并得出基因在染色體上呈線性排列的結(jié)論5．果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄果蠅中約有eq\f(1,8)為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB．親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占eq\f(1,2)C．F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為eq\f(3,16)D．白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞6．(2017·江西師大附中考試)(創(chuàng)新題)如圖為一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(圖中與本題無(wú)關(guān)的染色體已省略)，據(jù)圖分析下列說(shuō)法正確的是()A．圖中E細(xì)胞和F細(xì)胞的DNA數(shù)目都是23個(gè)B．從理論上分析，圖中H為男性的概率是eq\f(1,2)C．該對(duì)夫婦所生子女中，患一種病的概率為eq\f(7,16)D．正常情況下，H個(gè)體和G個(gè)體的性別相同的概率為07．(2017·廣州熱身考)遺傳性Menkes綜合征是一種先天性銅代謝異常疾病，患者一般3歲前死亡，該病是編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的，該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞，負(fù)責(zé)將銅從小腸運(yùn)進(jìn)血液。下列敘述不正確的是()A．該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病B．該家庭中表現(xiàn)正常的女性一定為雜合子C．采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解該病癥狀D．高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病8.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者9．某遺傳病調(diào)查小組對(duì)某女性單基因遺傳病患者的家系成員進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。則下列分析不正確的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟＋－－＋－－＋＋－A.該病屬于伴X染色體遺傳病B．祖父和父親的基因型相同的概率為1C．調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查D．調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)10．(2017·邯鄲摸底)某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查C．研究白化病的遺傳方式，在全市中抽樣調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查二、非選擇題(共2個(gè)小題，每小題12分)11．(2017·衡水模擬)菠菜性別決定為XY型，并且為雌雄異體。菠菜個(gè)體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾個(gè)尖葉個(gè)體，并且雌、雄都有尖葉個(gè)體。(1)讓尖葉雌性與圓葉雄性雜交，后代雌性均為圓葉、雄性均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于________(填“?！?、“X”或“Y”)染色體上，且________為顯性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄各一株雜交，所得F1的表現(xiàn)型如表所示(單位：株)：不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀1240390♂62581921耐寒與不耐寒這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀是________。如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個(gè)體中雜合子所占的比例為_(kāi)_______。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時(shí)，菠菜會(huì)分化為雄株；去掉部分葉片時(shí)，菠菜則分化為雌株。若要證明去掉部分根系的雄株的性染色體組成情況，可讓其與________雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的性染色體組成為_(kāi)_______；若后代僅有雌株，則該雄株的性染色體組成為_(kāi)_______。12．(2017·長(zhǎng)沙一模)(提升題)重癥免疫缺陷癥(SCID)是一種嚴(yán)重的免疫缺陷遺傳病，患者體內(nèi)腺苷脫氨酶(ADA)合成受阻，導(dǎo)致脫氧腺苷三磷酸(dATP)在體內(nèi)堆積，對(duì)淋巴細(xì)胞產(chǎn)生毒害作用，使得患者免疫力極度下降，甚至接種減毒活性疫苗都可能引發(fā)相關(guān)病原體的嚴(yán)重感染。如圖是ADA缺陷所引起的SCID的系譜圖：(1)據(jù)圖可推斷出，該病是一種________遺傳病。(2)若自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/10000，那么Ⅲ10與一名正常女性婚配，生一個(gè)患病女孩的概率為_(kāi)_______。(3)若Ⅲ8與一正常男性結(jié)婚，懷孕后可通過(guò)檢測(cè)判斷胎兒是否患病，他們應(yīng)采取的措施是________。A．染色體數(shù)目檢測(cè)B．基因檢測(cè)C．性別檢測(cè)D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)(4)從上述病癥中可看出，基因可以通過(guò)________________，進(jìn)而控制生物體的性狀。(5)請(qǐng)根據(jù)上述病癥的特點(diǎn)，至少提出一點(diǎn)治療措施：________________________。

eq\x(練高考——找規(guī)律)1．(2016·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死2．(2016·課標(biāo)全國(guó)Ⅰ)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率3．(2015·課標(biāo)Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)4．(2014·課標(biāo)Ⅰ)如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子5．(2016·課標(biāo)全國(guó)Ⅰ)已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果)6．(2015·新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？(2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。7．(2014·課標(biāo)Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)_______(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是______________(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是________(填個(gè)體編號(hào))。eq\x(練模擬——明趨向)8．(2017·衡水調(diào)研)用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：PF1①♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼下列推斷錯(cuò)誤的是()A．果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B．由組合②可判斷控制眼色的基因位于性染色體上C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/16D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/89．(2017·合肥模擬)下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是()A．線粒體肌病等細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代B．染色體異常遺傳病是染色體數(shù)目不正常導(dǎo)致的C．囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病D．多基因遺傳病是指受兩個(gè)以上基因控制的遺傳病10．(2017·福州質(zhì)檢)人2l號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所做判斷正確的是()A．該患兒致病基因來(lái)自父親B．卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C．精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D．該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%11．(2017·綿陽(yáng)二診)(亮點(diǎn)題)動(dòng)物園有一種鳥(niǎo)類(ZW性別決定)，其長(zhǎng)腿和短腿由等位基因A/a控制，羽毛的灰色和白色由等位基因B/b控制。研究者進(jìn)行了如下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答下列問(wèn)題：雜交組合親本F1雌性雄性雜交實(shí)驗(yàn)一長(zhǎng)腿灰羽(♀)×長(zhǎng)腿灰羽(♂)長(zhǎng)腿灰羽eq\f(3,16)、長(zhǎng)腿白羽eq\f(3,16)短腿灰羽eq\f(1,16)、短腿白羽eq\f(1,16)長(zhǎng)腿灰羽eq\f(3,8)短腿灰羽eq\f(1,8)雜交實(shí)驗(yàn)二長(zhǎng)腿白羽(♀)×短腿灰羽(♂)長(zhǎng)腿灰羽eq\f(1,4)、長(zhǎng)腿白羽eq\f(1,4)短腿灰羽eq\f(1,4)、短腿白羽eq\f(1,4)無(wú)(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)推斷，A/a和B/b兩對(duì)等位基因中，位于Z染色體上的是________，腿長(zhǎng)度中顯性性狀為_(kāi)_______，雜交實(shí)驗(yàn)一的親本中雌性個(gè)體基因型為_(kāi)_______。(2)造成雜交實(shí)驗(yàn)二中沒(méi)有雄性個(gè)體的原因是含有________基因的________(填“精子”或“卵細(xì)胞”)不能參與受精作用。(3)雜交實(shí)驗(yàn)一產(chǎn)生的F1中B基因頻率為_(kāi)_______，選出其中的長(zhǎng)腿灰羽個(gè)體隨機(jī)交配，子代中長(zhǎng)腿灰羽的概率為_(kāi)_______。(4)在飼養(yǎng)過(guò)程中，研究人員發(fā)現(xiàn)單獨(dú)飼養(yǎng)的雌鳥(niǎo)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞可隨機(jī)與同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體中的一個(gè)結(jié)合形成合子(性染色體為WW的個(gè)體不能發(fā)育)，進(jìn)而孵化成幼鳥(niǎo)。將雜交實(shí)驗(yàn)二中的長(zhǎng)腿灰羽雌性個(gè)體單獨(dú)飼養(yǎng)，理論上最終孵化成的幼鳥(niǎo)中性別比例為雌性∶雄性＝________，長(zhǎng)腿∶短腿＝________。12．(2017·黃山三模)(提升題)CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見(jiàn)的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚(yú)鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變?cè)斐晌⒘ｓw類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙引起的。為探究?jī)煞N病的遺傳方式，某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會(huì)調(diào)查，繪制了甲、乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜圖如下圖；已知乙家庭中的Ⅰ－3不攜帶魚(yú)鱗病致病基因。請(qǐng)回答：(1)CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為_(kāi)_______________；魚(yú)鱗病的遺傳方式為_(kāi)_______________。(2)推斷可知：Ⅰ－2的基因型為_(kāi)_______；二孩政策全面放開(kāi)，Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一個(gè)孩子，他們生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)_______。(3)已知腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率為eq\f(1,2500)，則Ⅱ－5與Ⅱ－6生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)_______，若Ⅱ－5與Ⅱ－6婚后想生一個(gè)男孩，則他們生出正常男孩的概率為_(kāi)_______。

課練12伴性遺傳和人類遺傳病1．解析：基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，A正確；性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X染色體上，B錯(cuò)誤；人的體細(xì)胞中有44條常染色體和2條性染色體，所以體細(xì)胞中含有性染色體上的基因，C錯(cuò)誤；X和Y為同源染色體，在初級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體會(huì)分離，導(dǎo)致次級(jí)精母細(xì)胞中只含X染色體或Y染色體，也就是說(shuō)次級(jí)精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯(cuò)誤。答案：A2．解析：位于性染色體上的基因的傳遞伴隨性染色體，因此性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，其基因型為XbXb，其兒子的基因型為XbY，一定患紅綠色盲，其女兒的基因型中含有Xb基因，不一定患紅綠色盲，A正確；根據(jù)選項(xiàng)B中的遺傳圖譜能判斷出該病是隱性遺傳病，該病致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，B錯(cuò)誤；一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者，可確定母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY，兒子的基因型為XbXbY，兒子的Xb基因只能來(lái)自母親，因此可推斷出母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常，C正確；母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，其性染色體組成仍為ZW，與母雞(ZW)交配，其后代為1ZZ(公雞)∶2ZW(母雞)∶1WW(死亡)，因此子一代公雞與母雞之比為1∶2，D正確。答案：B3．解析：根據(jù)題干信息“該遺傳病是由于編碼某種跨膜蛋白的基因缺失了三個(gè)堿基對(duì)”可知，該常染色體隱性遺傳病是基因突變的結(jié)果，A正確；發(fā)病率的調(diào)查要在人群中隨機(jī)調(diào)查，B錯(cuò)誤；若相關(guān)基因用A、a表示，則aa為患者，該病的發(fā)病率為eq\f(1,2500)，則a的基因頻率為eq\f(1,50)，A的基因頻率為eq\f(49,50)，該地區(qū)基因型為Aa和aa的個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,50)))2＋2×eq\f(1,50)×eq\f(49,50)＝eq\f(99,2500)，C正確；通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷能降低該遺傳病的發(fā)病率，D正確。答案：B4．解析：從F2的性狀分離比可以看出，果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；摩爾根的實(shí)驗(yàn)采用的是“假說(shuō)—演繹”的研究方法，B錯(cuò)誤；摩爾根作出的假設(shè)應(yīng)該不止一種，其中之一是控制白眼的基因只位于X染色體上，在Y染色體上不含有它的等位基因，C錯(cuò)誤；摩爾根發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，并繪制出第一個(gè)果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列，D正確。答案：D5．解析：紅眼長(zhǎng)翅果蠅與白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄果蠅中白眼殘翅個(gè)體占eq\f(1,8)eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)×\f(1,4)))，可推測(cè)出親本基因型為BbXRXr和BbXrY，A正確；根據(jù)基因的分離定律，親本產(chǎn)生的含Xr的配子在雌性和雄性中均占eq\f(1,2)，B正確；F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅果蠅的概率為eq\f(3,4)，雄果蠅概率為eq\f(1,2)，故F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為eq\f(3,8)，C錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，形成的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型是bbXrXr，D正確。答案：C6．解析：分析圖示可知，圖中的E細(xì)胞和F細(xì)胞均為減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子，二者的核DNA數(shù)目都是23個(gè)，但因細(xì)胞質(zhì)中也有DNA分布，所以細(xì)胞中的DNA數(shù)目都大于23個(gè)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，在這對(duì)青年夫婦中，男性的X染色體上不含有色盲基因b，而含有正常的顯性基因B，母親是色盲基因的攜帶者，男性將X染色體及其上的B基因遺傳給女兒，女兒不可能患色盲，因此圖中H為男性的概率是100%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該對(duì)夫婦的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，所生子女中，患一種病概率為eq\f(1,4)(白化病aa)×eq\f(3,4)(色覺(jué)正常XBXB＋XBXb＋XBY)＋eq\f(3,4)(膚色正常A_)×eq\f(1,4)(色盲XbY)＝eq\f(6,16)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知H是一個(gè)患兩種病的男性，由于形成H個(gè)體的精子中含有的性染色體是Y，所以E細(xì)胞中含有X染色體、不含Y染色體，E與F受精形成的受精卵所發(fā)育成的個(gè)體為女性，D項(xiàng)正確。答案：D7．解析：雙親正常生出患兒，且系譜圖中患者都是男性，故該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；無(wú)論該病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，該家庭中表現(xiàn)正常的女性可能為純合子，也可能為雜合子，B錯(cuò)誤；該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的，該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞，負(fù)責(zé)將銅從小腸運(yùn)進(jìn)血液，故采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解癥狀，C正確；該病在男性中發(fā)病率明顯高于女性，故高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病，D正確。答案：B8．解析：Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性；若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ片段)上；Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病兒子不一定患??；Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者。答案：C9．解析：由父親和母親均為患者，生出了正常的弟弟，可知該病為顯性遺傳病，如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則祖父是患者，姑姑也應(yīng)是患者，這與題中所給信息矛盾，因此，該病不屬于伴X染色體遺傳病，是常染色體顯性遺傳??；祖父是患者，生出了正常的姑姑，說(shuō)明祖父的基因型為雜合子，父親是患者，生出正常的弟弟，說(shuō)明父親的基因型也為雜合子；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查；為保證足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)，應(yīng)分組調(diào)查后再匯總，使數(shù)據(jù)更真實(shí)可靠。答案：A10．解析：研究遺傳病的遺傳方式，不能在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而應(yīng)在患該遺傳病的家系中調(diào)查。青少年型糖尿病為多基因遺傳病，影響因素多，調(diào)查難度大，應(yīng)選單基因遺傳病。答案：D11．解析：(1)雜交結(jié)果表明，圓葉與尖葉的遺傳與性別相關(guān)，控制圓葉和尖葉的基因位于X染色體上，且圓葉為顯性性狀。(2)分析表格數(shù)據(jù)，不耐寒∶耐寒≈3∶1，說(shuō)明不耐寒是顯性性狀，耐寒是隱性性狀。親本基因型為AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圓葉(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖葉(XbY)雄株交配，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子出現(xiàn)的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，則雜合子出現(xiàn)的概率為1－eq\f(5,36)＝eq\f(31,36)。(3)讓該雄性植株(XX或XY)與正常雌株進(jìn)行雜交，若后代有雄株和雌株兩種類型，則該雄株的染色體組成為XY，若后代僅有雌株，則該雄株的染色體組成為XX。答案：(1)X圓葉(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX12．解析(1)由圖中Ⅱ3、Ⅱ4正常，生出患病女孩Ⅲ9，可推斷出該病為常染色體隱性遺傳病。(2)假設(shè)與該病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，則Ⅲ10的基因型為AA(1/3)、Aa(2/3)。由于該病在人群中的發(fā)病率為1/10000，即aa基因型頻率＝1/10000，則a基因頻率＝1/100，A基因頻率＝99/100。根據(jù)遺傳平衡定律可得Aa基因型頻率＝2×1/100×99/100＝198/10000，正常人群中基因型為Aa的概率＝198/(10000－1)＝2/101。則這對(duì)夫婦生出患病女孩的概率為2/3×2/101×1/4×1/2＝1/606。(3)由于該病是由致病基因引起的，不能通過(guò)染色體數(shù)目來(lái)判斷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于該病為常染色體遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；可以通過(guò)基因檢測(cè)判斷胎兒的基因型進(jìn)而判斷是否患病，B項(xiàng)正確。(4)由題干可知該病是由體內(nèi)的腺苷脫氨酶合成受阻引起的，故可體現(xiàn)基因通過(guò)控制酶的合成控制生物的代謝進(jìn)而控制生物體的性狀。(5)要治療該病，可以通過(guò)移植正常人的骨髓(造血干細(xì)胞)來(lái)產(chǎn)生正常的淋巴細(xì)胞；或者給患者注射ADA，增加脫氧腺苷三磷酸的消耗；或者利用基因工程技術(shù)，在體外或體內(nèi)操作，向患者細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入正?；蚱尾⒄１磉_(dá)，合成相應(yīng)的腺苷脫氨酶。答案(1)常染色體隱性(2)1/606(3)B(4)控制酶的合成來(lái)控制代謝(5)骨髓或造血干細(xì)胞移植；給患者注射ADA；體內(nèi)基因治療或者體外基因治療加餐練1．解析：因?yàn)樽右淮壷写啤眯郏?∶1，可推測(cè)該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，可推測(cè)親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因?yàn)槭芫阎胁淮嬖贕、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死，可推測(cè)XGY的個(gè)體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推測(cè)XGXG雌性個(gè)體致死。答案：D2．解析：理論上，若常染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為p，則男性和女性中的發(fā)病率均為p2，A錯(cuò)誤；若常染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為q，則正?；蝾l率為1－q，男性和女性中正常的概率均為(1－q)2，患病概率均為1－(1－q)2＝2q－q2，B錯(cuò)誤；若X染色體隱性遺傳病的致病基因頻率為n，則男性(X－Y)中的發(fā)病率為n，D正確；若X染色體顯性遺傳病的致病基因頻率為m，則正常基因頻率為1－m，女性中正常的概率為(1－m)2，患病概率為1－(1－m)2＝2m－m2答案：D3．解析：短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體遺傳病的發(fā)病率男女均等，A錯(cuò)誤；紅綠色肓為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，則女性患者基因型為XbXb，其中一個(gè)Xb來(lái)自父親，故父親的基因型為XbY，為色盲患者，B正確；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，其發(fā)病率女性高于男性，C錯(cuò)誤；“在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)”是顯性遺傳病的特點(diǎn)，而白化病為常染色體隱性遺傳病，不具備上述特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。答案：B4．解析：由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制)，無(wú)論Ⅰ－2和Ⅰ－4是否為純合子(AA)，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均為Aa，A錯(cuò)誤；若Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是純合子，則Ⅳ－1為Aa的概率為1/4；Ⅲ－3的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅳ－2為Aa的概率為1/3，Ⅳ－1與Ⅳ－2婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/4＝1/48，與題意相符，B正確；若Ⅲ－2和Ⅲ－3是雜合子，Ⅲ－4和Ⅲ－1同時(shí)是AA或Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯(cuò)誤；若Ⅳ－1和Ⅳ－2是雜合子Aa，則子代患病概率為1/4，D錯(cuò)誤。答案：B5．解析：(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交，子代中出現(xiàn)了灰體和黃體，由此不能判斷該相對(duì)性狀的顯隱性；而子代雌雄個(gè)體中灰體和黃體的比例均為1∶1，基因在常染色體(如親本基因型為Aa×aa)或X染色體上(如親本基因型為XAXa×XaY)均可出現(xiàn)此比例，所以不能確定基因的位置。(2)若基因位于X染色體上，且黃體(用基因a表示)為隱性性狀，則親本基因型為XAXa×XaY，子代基因型為XAXa(灰體♀)、XaXa(黃體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)。伴性遺傳后代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以若要證明該基因位于X染色體上，則所選個(gè)體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論：①♀黃體(XaXa)×♂灰體(XAY)→XAXa(灰體♀)、XaY(黃體♂)，子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體；②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA(灰體♀)、XAXa(灰體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)，子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體與黃體各半。答案：(1)不能(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雌性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體6．解析：(1)如果該等位基因位于常染色體上，根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律，該女孩所含的2個(gè)顯性基因A分別來(lái)自其父母，但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa，故其父母中的顯性基因A均無(wú)法確定來(lái)源。(2)如果該等位基因位于X染色體上，根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律，該女孩所含的XAXA基因分別來(lái)自其父母，其父親的XA一定來(lái)自祖母，而Y一定來(lái)自祖父，故該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)可以確定來(lái)源；其母親的XA無(wú)法確定來(lái)源。答案：(1)不能女孩AA中的一個(gè)A必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。(2)祖母該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自于祖母不能7．解析：(1)根據(jù)圖中Ⅱ－1和Ⅱ－2不表現(xiàn)該性狀，而Ⅲ－1表現(xiàn)該性狀，可推斷該性狀為隱性性狀。(2)伴Y遺傳又稱限雄遺傳，雄性患者后代中所有雄性均為患者，雌性均為正常。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，因?yàn)棰颍?不表現(xiàn)該性狀，其雄性后代Ⅲ－1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；Ⅲ－3為雌性，應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；Ⅱ－3表現(xiàn)該性狀，其雄性后代Ⅲ－4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上，未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個(gè)表現(xiàn)該性狀，則該母羊一定是雜合子；由Ⅱ－1不表現(xiàn)該性狀、Ⅱ－2為雜合子可推知，Ⅲ－2可以是純合子也可以是雜合子；綜合以上所述，一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4，可能是雜合子的個(gè)體是Ⅲ－2。答案：(1)隱性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－28．解析：根據(jù)組合①可判斷灰身、紅眼是顯性性狀，A正確；組合②中眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，可判斷控制眼色的基因位于X染色體上，B正確；組合①：BBXRXR×bbXrY→BbXRXr、BbXRY，則F2雄蠅中灰身白眼概率為：灰身概率×雄蠅中白眼概率＝3/4×1/2＝3/8，C錯(cuò)誤；組合②：bbXrXr×BBXRY→BbXRXr、BbXrY，則F2中黑身白眼概率為1/4×1/2＝1/8，D正確。答案：C9．解析：卵細(xì)胞中含細(xì)胞質(zhì)基因，所以細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病可以通過(guò)卵細(xì)胞遺傳給后代，A錯(cuò)誤；染色體異常包括染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩種，B錯(cuò)誤；囊性纖維病是基因突變引起的，可以遺傳，C正確；多基因遺傳病是指受兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因或多個(gè)微效基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤。答案：C10．解析：21三體綜合征是染色體數(shù)目異常病，題干中給出的標(biāo)記基因，不是致病基因。由于患兒遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，所以其致病原因是父親產(chǎn)生的精子中21號(hào)染色體有2條，該患兒母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率不能確定。答案：C11．解析：(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)一，親本都是長(zhǎng)腿，F(xiàn)1出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，可判斷長(zhǎng)腿是顯性性狀，F(xiàn)1的雌性既有灰羽又有白羽，而雄性都是灰羽，所以羽色是伴性遺傳，即B/b位于性染色體上。則可寫(xiě)出雜交實(shí)驗(yàn)一的親本中雌性、雄性個(gè)體基因型分別為AaZBW、AaZBZb。(2)經(jīng)分析可寫(xiě)出雜交實(shí)驗(yàn)二的親本中雌性、雄性個(gè)體基因型分別為AaZbW、aaZBZb，后代雌性中灰羽∶白羽＝1∶1，而沒(méi)有雄性，是因?yàn)楹衎基因的卵細(xì)胞不能參與受精作用。(3)雜交實(shí)驗(yàn)一產(chǎn)生的F1中：雌性ZBW∶ZbW＝1∶1，雄性ZBZb∶ZBZB＝1∶1，所以B基因頻率為eq\f(2,3)。雜交實(shí)驗(yàn)一親本的基因型為AaZBW、AaZBZb，從F1中選出長(zhǎng)腿灰羽個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配，隨機(jī)交配的個(gè)體中長(zhǎng)腿基因型為1AA∶2Aa，則A的基因頻率為eq\f(2,3)，a的基因頻率為eq\f(1,3)，隨機(jī)交配的后代中eq\f(4,9)AA∶eq\f(4,9)Aa∶eq\f(1,9)aa，長(zhǎng)腿個(gè)體的比例為eq\f(8,9)；F1灰羽基因型為1ZBZB∶1ZBZb∶1ZBW，雌雄隨機(jī)交配的后代為3ZBW∶3ZBZB∶1ZBZb∶1ZbW，灰羽個(gè)體的比例為eq\f(7,8)，所以隨機(jī)交配的后代中長(zhǎng)腿灰羽的個(gè)體占eq\f(8,9)×eq\f(7,8)＝eq\f(7,9)。(4)將雜交實(shí)驗(yàn)二中的長(zhǎng)腿灰羽雌性個(gè)體(AaZBW)單獨(dú)飼養(yǎng)，根據(jù)題意，雌鳥(niǎo)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞可以與同時(shí)產(chǎn)生的三