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《臨床實驗室檢測和體外診斷系統(tǒng)病原宏基因組高通量測院、中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所、復旦大學附屬學科學院北京協(xié)和醫(yī)院、復旦大學附屬華山醫(yī)院負責，前言至第3章由中國食品藥品檢定研究院負責，第4.1-4.2.4章由中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院負責，第檢測前，進行方法學性能確認過程中使用;②適用于使用大規(guī)模并行下一代測序技術建立的病原宏基因組高通量測序的性能確認;③不適用于采用生物納米孔、固態(tài)納米孔等為主要技術原理的單分子病原宏基因組高通量測序的性能確認;④不適用于采用靶向探針雜交捕獲或多重引物擴增技術建立的病原高通量測序的與會專家及代表對工作組討論稿進行了全面討論，形性能確認，有助于規(guī)范病原宏基因組高通量測序的果2.CLSIGP10-A-1995AssessmentoftheClinicalAUsingReceiverOperatingCharacteristics(ROC)Plots;ApprovedG建議實驗室參考CLSIGP10-A-1995的方法學和計算方法，建立陽性判定3.ISO/TS24420-2023Biotechnology—MassivelyparallelDNAsequencing—Generalrequirementsfordataprocessingofshotgunmetagenomicsequences七、標準作為強
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