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文檔簡介

PAGE8候選人姓名:程安春技術(shù)職稱:教授工作單位:四川農(nóng)業(yè)大學完成單位:四川農(nóng)業(yè)大學一、主要科學技術(shù)成就和貢獻程安春教授在動物傳染病學的基礎(chǔ)理論和防控應用技術(shù)研究方面取得系列重大發(fā)現(xiàn)和成果,在本學科重要刊物發(fā)表了400多篇論文,豐富和拓展了動物傳染病學學科的理論;主持獲得的2個國家級新獸藥和26項國家發(fā)明專利,引起了水禽養(yǎng)殖業(yè)對“鴨傳染性漿膜炎”、“鴨病毒性肝炎”等重要傳染病的防控技術(shù)發(fā)生根本性改變和突破性發(fā)展,為國內(nèi)外同行所公認;排名第一獲得包括國家技術(shù)發(fā)明二等獎在內(nèi)的省部級以上科技成果獎勵6項,科技成果推廣創(chuàng)造了顯著的社會經(jīng)濟效益,對我省科學技術(shù)發(fā)展和社會進步作出了重大的貢獻。(一)程安春在水禽(鴨、鵝)傳染病防控方面的研究和應用成果,支撐了我國在國際上相同領(lǐng)域第一梯隊的學術(shù)地位候選人長期從事動物傳染病學教學和科研工作,是四川農(nóng)業(yè)大學國家重點(培育)學科預防獸醫(yī)學的主要學術(shù)與技術(shù)帶頭人之一、教育部“長江學者和創(chuàng)新團隊發(fā)展計劃”(IRT0848)創(chuàng)新團隊和農(nóng)業(yè)部“農(nóng)業(yè)科研杰出人才及其創(chuàng)新團隊”帶頭人、“國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系”崗位科學家(CARS-43-8)。候選人結(jié)合中國是世界上飼養(yǎng)水禽最多的國家且水禽養(yǎng)殖是我國農(nóng)業(yè)經(jīng)濟的重要支柱、是農(nóng)民增收致富的重要來源的實際情況,近30年來針對“鴨傳染性漿膜炎”、“鴨病毒性肝炎”、“鴨瘟”等嚴重危害水禽養(yǎng)殖生產(chǎn)的重要動物傳染病的流行病學、病原學、疫苗學、防控理論和技術(shù)等進行了較為系統(tǒng)深入研究和應用,先后主持包括國家自然科學基金、973、863、國家科技支撐計劃等科研課題30余項;排名第1獲國家技術(shù)發(fā)明二等獎1項、教育部技術(shù)發(fā)明一等獎2項、四川省科技進步一等獎1項、四川省科技進步二等獎2項、國家發(fā)明專利26項;在國內(nèi)外本學科主流學術(shù)刊物發(fā)表收錄論文400多篇(其中SCI論文163篇)。主持獲國家一類新獸藥和國家二類新獸藥各1個,主持的科研成果在我國養(yǎng)殖業(yè)中的廣泛應用創(chuàng)造了顯著的社會經(jīng)濟效益;同時,發(fā)明的新藥廣泛使用減少了養(yǎng)殖業(yè)對抗菌化學藥物及抗生素的使用量,從而減少了動物產(chǎn)品中的藥物殘留、環(huán)境排放及公共衛(wèi)生影響,具有良好的社會效益和生態(tài)效益。(二)主持發(fā)明了兩種全新的疫苗,為我國水禽養(yǎng)殖業(yè)有效控制嚴重傳染病“鴨傳染性漿膜炎”和“鴨病毒性肝炎”解決了關(guān)鍵技術(shù)難題“鴨傳染性漿膜炎”和“鴨病毒性肝炎”可引起水禽(鴨、鵝)嚴重發(fā)病和死亡,是危害世界各國水禽養(yǎng)殖業(yè)最為嚴重的流行性傳染病。1、候選人發(fā)明的“鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗”,結(jié)束了國內(nèi)外沒有鴨傳染性漿膜炎疫苗批文和規(guī)程產(chǎn)品的歷史針對嚴重危害我國水禽養(yǎng)殖業(yè)的鴨傳染性漿膜炎主要依靠抗菌化學藥物和抗生素進行防治、國內(nèi)外沒有批準上市疫苗等突出問題,候選人通過近20年的工作,成功研制了具有自主知識產(chǎn)權(quán)、安全性好、免疫力強、應用成本低的疫苗及其工廠化、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)等配套技術(shù)。⑴首創(chuàng)了“鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗”,獲批為國家一類新獸藥:發(fā)現(xiàn)了發(fā)明了制定了:⑵發(fā)明了鴨疫里默氏菌分離培養(yǎng)鑒定用和疫苗生產(chǎn)用新培養(yǎng)基:為疫苗低成本、工廠化、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)及大面積推廣應用奠定了堅實的基礎(chǔ)。⑶創(chuàng)建了該疫苗工廠化生產(chǎn)技術(shù)工藝:完整的疫苗工廠化生產(chǎn)技術(shù)工藝體系,確保疫苗安全、穩(wěn)定、高效。⑷疫苗擁有7項國家發(fā)明專利:其中“鴨疫里默氏菌用培養(yǎng)基”為該病大規(guī)模流行病學調(diào)查中RA分離、鑒定提供了更廉價、優(yōu)質(zhì)的新培養(yǎng)基;“一種鴨疫里氏桿菌疫苗生產(chǎn)用培養(yǎng)基及其制備方法”為低成本、高效率和大規(guī)模生產(chǎn)疫苗解決了質(zhì)優(yōu)價廉的新培養(yǎng)基;“一種生產(chǎn)鴨疫里氏桿菌疫苗用菌液的方法”保證了生產(chǎn)高質(zhì)量的疫苗用抗原;“一種快速確定鴨疫里默氏桿菌培養(yǎng)物中細菌數(shù)量的方法”極大縮短檢測時間并確??乖瓬蚀_;“鴨疫里默氏菌脂質(zhì)A的提取方法”用于檢測疫苗抗原內(nèi)毒素,確保疫苗的安全;“一種鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗乳化方法”優(yōu)化了疫苗乳化工藝;“鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗的效力檢測試劑及方法”確保了疫苗的國際領(lǐng)先水平。2、候選人發(fā)明了“鴨病毒性肝炎弱毒活疫苗(CH60株)”,該疫苗的問世結(jié)束了我國沒有既可用于雛鴨免疫、也可用于種鴨免疫并通過母源抗體來保護雛鴨的鴨肝炎疫苗的批文和規(guī)程產(chǎn)品的歷史針對嚴重危害我國水禽養(yǎng)殖業(yè)的鴨病毒性肝炎預防主要依靠卵黃抗體、并輔以抗菌化學藥物和抗生素控制繼發(fā)感染、我國沒有批準上市的疫苗等突出問題,候選人歷經(jīng)20多年的工作成功研制了具有自主知識產(chǎn)權(quán)、安全性好、免疫力強、應用成本低的疫苗及其工廠化、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)等配套技術(shù)。⑴發(fā)明的“鴨病毒性肝炎弱毒活疫苗(CH60株)”,獲批為國家二類新獸藥:發(fā)現(xiàn)了制苗原始毒株“CH株”,發(fā)明了疫苗制造及檢驗技術(shù),制定了疫苗制造及檢驗試行規(guī)程和質(zhì)量標準,研制獲得的“CH60株”很好地解決了小RNA病毒存在容易返強的技術(shù)難題,成功研制了“鴨病毒性肝炎弱毒活疫苗(CH60株)”,并獲批為國家二類新獸藥【證號:(2013)新獸藥證字21號】,成為我國第一個研制成功既可用于雛鴨免疫、也可用于種鴨免疫并通過母源抗體來保護雛鴨的疫苗,已經(jīng)廣泛應用于鴨病毒性肝炎的免疫預防。⑵發(fā)明了“鴨病毒性肝炎弱毒活疫苗(CH60株)”凍干專用介質(zhì):為疫苗低成本、工廠化、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)及大面積推廣應用奠定了堅實的基礎(chǔ)。⑶創(chuàng)建了“鴨病毒性肝炎弱毒活疫苗(CH60株)”工廠化生產(chǎn)技術(shù)工藝:完整的疫苗工廠化生產(chǎn)技術(shù)工藝體系,確保疫苗安全、穩(wěn)定、高效。⑷疫苗獲國家發(fā)明專利授權(quán):“鴨病毒性肝炎病毒弱毒CH60株及其弱毒活疫苗”已獲國家發(fā)明專利授權(quán)(專利號:ZL201310011872.3),確保了疫苗的先進性、可靠性好安全性、疫苗品質(zhì)的先進性。以上2種疫苗在水禽養(yǎng)殖區(qū)得到廣泛應用,產(chǎn)生了顯著的經(jīng)濟、社會與生態(tài)效益。其中“鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗”獲得了2012年獲教育部技術(shù)發(fā)明一等獎和2013年獲國家技術(shù)發(fā)明二等獎;“鴨病毒性肝炎病毒弱毒(CH60株)”獲得了2015年獲教育部技術(shù)發(fā)明一等獎。(三)候選人在基礎(chǔ)和應用基礎(chǔ)研究方面的系列發(fā)現(xiàn),對豐富和拓展水禽(鴨、鵝)傳染病防控方面的理論、推動動物傳染病學學科的發(fā)展發(fā)揮了重要作用候選人在動物傳染病學的基礎(chǔ)理論研究方面取得系列發(fā)現(xiàn)和成果,多項研究成果被國際著名學術(shù)專著《DiseaseofPolutry》引用。1.在鴨傳染性漿膜炎流行病學和病原學的重大發(fā)現(xiàn),為國內(nèi)外同行的深入研究提供了可參考的數(shù)據(jù)和標準候選人系統(tǒng)調(diào)查了我國鴨傳染性漿膜炎的病原鴨疫里默氏桿菌(RA)血清型種類及分布情況及耐藥性流行病學數(shù)據(jù),解析和注釋了三株典型RA菌株全基因組并被國際權(quán)威數(shù)據(jù)庫GenBank收錄成為該數(shù)據(jù)庫的重要標準參數(shù)源(ATCC11845株的GenBank登錄號為CP003388、血清型1型RA-CH-1株的GenBank登錄號為CP003787、血清型2型RA-CH-2株的GenBank登錄號為CP004020),研究結(jié)果被國際細菌學頂級刊物JournalofBacteriology發(fā)表,提出RA基因組結(jié)構(gòu)特點與RA致病性關(guān)系的觀點被著名學術(shù)刊物BMCGenomics發(fā)表與動物傳染病學學科科學家分享。2.在鴨瘟病毒基礎(chǔ)研究的發(fā)現(xiàn),豐富、拓展和推動了動物傳染病學的發(fā)展鴨瘟可導致感染鴨(鵝)群20-90%甚至100%死亡。針對該病的研究獲得了系列創(chuàng)新性成果:⑴病原學:包括病毒對感染宿主的侵染規(guī)律、強毒致宿主細胞超微結(jié)構(gòu)變化及凋亡、病毒超微結(jié)構(gòu)和形態(tài)發(fā)生學等。主要結(jié)果發(fā)表于《病毒學報》2007,2008;《中國獸醫(yī)學報》2006,2008,2009;《畜牧獸醫(yī)學報》2007;《中國家禽》2007;《AvianDiseases》2007,2008;《AvianPathology》2008;《VeterinaryMicrobiology》2009;《Antiviralresearch》2013。⑵免疫學:探討鴨瘟強毒致免疫損傷、弱毒疫苗誘導機體的免疫應答機理,主要結(jié)果發(fā)表于《畜牧獸醫(yī)學報》2007(2篇);《中國獸醫(yī)科學》2007;《中國獸醫(yī)學報》2008,2009;《中國農(nóng)業(yè)科學》2008;《ResearchinVeterinaryScience》2009;《PoultryScience》2010;《TheVeterinaryJournal》2010;《VeterinaryResearch》,2012;《VirologyJournal》2013。⑶定性、定量、定位檢測及純化鴨瘟病毒技術(shù):主要結(jié)果發(fā)表于《病毒學報》2008;《中國獸醫(yī)學報》2007,2008;《中國農(nóng)業(yè)科學》2008;《VirologyJournal》2009,2010,2011;《JournalofVirologicalMethods》2009,2013。⑷首次解析了鴨瘟病毒中國強毒株基因組結(jié)構(gòu),新鑒定和定位了72個功能基因:被國際權(quán)威數(shù)據(jù)庫GenBank收錄成為該數(shù)據(jù)庫的重要標準參數(shù)源(GenBank登錄號:JQ647509、EF584451、DQ486149、EU071033至EU071044、EU076811、EU195083至EU195087、EU195088至EU195112、EU035298、EF608146、EF608147、EF643556至EF643567、EF584450、EF584451、EU861973至EU861976、EU885419、FJ222443至FJ222445、FJ232030和FJ232031)。主要結(jié)果發(fā)表于《高技術(shù)通訊》2006;《中國獸醫(yī)科學》2008(2篇),2009;《畜牧獸醫(yī)學報》2009;《中國獸醫(yī)學報》2010,2011;《農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學報》2010;《中國農(nóng)業(yè)科學》2011(2篇);《AvianDiseases》2008,2009;《VirusGene》2009,2013;《ArchivesofVirology》2009(2篇);《Intervirology》2010;《VirologyJournal》2010(2篇),2011(2篇),2012(2篇);《MolecularBiologyReports》2010;《AfricanJournalofMicrobiologyResearch》2010;《Actavirologica》2012(2篇);《JournalofVirology》2012(2篇)。⑸表達和純化了鴨瘟病毒25種基因編碼的蛋白并制備相應抗體、闡明了20種功能基因在宿主細胞的轉(zhuǎn)錄和表達時相及其編碼蛋白的亞細胞定位特征(包括dUTPase、TK、UL6、UL24、gC、US3、UL51、UL35、UL32、UL27、UL28、UL33、UL25、UL26、UL31、UL29、UL26.5、UL30、UL34、UL16、UL38、UL55、gI、UL53和UL45基因)。主要結(jié)果發(fā)表于《高技術(shù)通訊》2008;《中國獸醫(yī)科學》2008,2009(3篇);《畜牧獸醫(yī)學報》2008,2010;《中國獸醫(yī)學報》2010;《中國農(nóng)業(yè)科學》2010;《病毒學報》2010;《ProgressinNaturalScience》2008;《JournalofVirologicalMethods》2009;《Intervirology》2009;《VirologyJournal》2009(3篇),2010(6篇),2011(5篇);《AvianDiseases》2010,2011(3篇),《PlosOne》2013。(四)良好的科學品德促進了教書育人質(zhì)量的提高,促進了高水平學術(shù)團隊的建設(shè)1、為人師表,勤奮敬業(yè),學風嚴謹候選人長期工作在教學科研一線,勤奮敬業(yè),學風嚴謹,為人師表,曾先后獲得四川省高?!笆亚嗄杲處煛?、“四川省優(yōu)秀青年”、“四川省農(nóng)業(yè)科技工作先進工作者”、“中國農(nóng)學會青年科技獎”等獎勵和榮譽;1993年和2001年分別被四川農(nóng)業(yè)大學評為優(yōu)秀共產(chǎn)黨員;2015年被四川省評為優(yōu)秀共產(chǎn)黨員。2、團隊建設(shè)成效顯著⑴作為團隊負責人的創(chuàng)新團隊于2008年入選教育部“長江學者和創(chuàng)新團隊發(fā)展計劃”(IRT0848),具有較好的團結(jié)協(xié)作精神,并逐漸形成一支融合型的創(chuàng)新團隊。⑵作為團隊負責人的創(chuàng)新團隊于2015年入選農(nóng)業(yè)部“農(nóng)業(yè)科研杰出人才及其創(chuàng)新團隊”。⑶候選人領(lǐng)導的創(chuàng)新團隊2009年入選四川農(nóng)業(yè)大學學科建設(shè)“雙支計劃”創(chuàng)新團隊(動物流行性疾病發(fā)生及防治關(guān)鍵技術(shù)),形成了一支開放、包容、團結(jié)、積極進取的穩(wěn)定研究團隊。⑷作為預防獸醫(yī)學的主要學術(shù)帶頭人之一,四川農(nóng)業(yè)大學于2000年成功獲得“預防獸醫(yī)學”博士學位授權(quán)點。⑸作為四川農(nóng)業(yè)大學“國家211工程”一期、二期建設(shè)項目“動物疫病監(jiān)測與控制”的負責人,以國家驗收優(yōu)秀的成績完成建設(shè)任務。⑹作為獸醫(yī)學一級學科的主要學術(shù)帶頭人之一,四川農(nóng)業(yè)大學分別于2005年和2007年成功獲得“獸醫(yī)學”一級學科博士學位授權(quán)點和博士后流動站。⑺負責規(guī)劃和建設(shè)的“動物疫病與人類健康實驗室”于2004年成為四川省批準的四川農(nóng)業(yè)大學第一個省級重點實驗室,候選人作為實驗室負責人,為實驗室的建設(shè)和發(fā)展做出了努力,取得了顯著的建設(shè)成效。⑻培養(yǎng)青年人才情況:一位助手于2009年晉升教授、2010年聘為博導、2013被遴選為四川省學術(shù)和技術(shù)帶頭人;一位助手于2011年獲博士學位并晉升教授;一位助手2011年晉升副教授;兩位助手分別2011和2013年晉升副研究員。(五)近5年的主要成就和貢獻1、排名第1獲得的科技獎⑴2013年國家技術(shù)發(fā)明二等獎:鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗。⑵2012年教育部技術(shù)發(fā)明獎一等:鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗。⑶2015年教育部技術(shù)發(fā)明獎一等:鴨病毒性肝炎弱毒活疫苗(CH60株)。2、排名第一研發(fā)成功2個國家級新藥⑴鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗:獲批為國家一類新獸藥【證號:(2009)新獸藥證字38號】。⑵鴨病毒性肝炎弱毒活疫苗(CH60株):獲批為國家二類新獸藥【證號:(2013)新獸藥證字21號】。3、以第一或通訊作者發(fā)表SCI論文56篇。

四、候選人論文或?qū)Vl(fā)表情況(請注明第幾作者,建議1000字以內(nèi))在國內(nèi)外本學科主流學術(shù)刊物發(fā)表收錄論文400多篇(其中SCI論文163篇,附檢索報告)。主編國家出版基金資助專著1部。專著和部分發(fā)表的SCI論文情況如下:1.鴨瘟.主編,第一作者(國家出版基金資助,65萬字),中國農(nóng)業(yè)出版社,2015.2.Age-relateddevelopmentandtissuedistributionofTcellmarkers(CD4andCD8a)inChinesegoose.IMMUNOBIOLOGY,2015,6:753-761(12/12,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:CI8WX)3.TonBEnergyTransductionSystemsofRiemerellaanatipestiferAreRequiredforIronandHeminUtilization.PLOSONE,2015,5:e0127506(9/9,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:CJ0RO)4.ComparativegenomicsofRiemerellaanatipestiferrevealsgeneticdiversity,BMCGenomics,2014,15:479(11/12,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:AL5VF)6.ComparativeGenomicAnalysisofDuckEnteritisVirusStrains,JOURNALOFVIROLOGY,2012,86:13841-13842(2/8,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:040DC)7.CompleteGenomicSequenceofChineseVirulentDuckEnteritisVirus.JOURNALOFVIROLOGY,2012,86:5965(2/10,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:939DJ)8.AttenuatedSalmonellatyphimuriumdeliveringDNAvaccineencodingduckenteritisvirusUL24inducedsystemicandmucosalimmuneresponsesandconferredgoodprotectionagainstchallenge,VETERINARYRESEARCH,2012:56(14/14,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:985TI)9.Innatesensingofvirusesbypatternrecognitionreceptorsinbirds.VETERINARYRESEARCH,2013,44:82(2/3,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:221RC)10.PolysaccharideexportoutermembraneproteinsinGram-negativebacteria.FUTUREMICROBIOLOGY,2013,8:525-535(2/3,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:115GA)11.CompleteGenomeSequenceofRiemerellaanatipestiferReferenceStrain.JOURNALOFBACTERIOLOGY,2012,194:3270-3271(4/11,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:954WJ)12.Anatidherpesvirus1CHvirulentstraininducessyncytiumandapoptosisinduckembryofibroblastcultures,VETERINARYMICROBIOLOGY,2009.138:3-4(3/7,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:499SW)13.AnAttenuatedDuckPlagueVirus(DPV)VaccineInducesbothSystemicandMucosalImmuneResponsesToProtectDucksagainstVirulentDPVInfection.CLINICALANDVACCINEIMMUNOLOGY,2014,21:457-462(1/6,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:AE0TG)14.AsimpleandrapidmethodforextractingbacterialDNAfromintestinalmicrofloraforERIC-PCRdetection.WORLDJOURNALOFGASTROENTEROLOGY,2008,14:2872-2876(3/7,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:301OP)15.ComparativeanalysisofintestinalmicrobialcommunitydiversitybetweenhealthyandorallyinfectedducklingswithSalmonellaenteritidisbyERIC-PCR.WORLDJOURNALOFGASTROENTEROLOGY,2008,14:1120-1125(3/12,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:265VA)16.GastrointestinaltractdistributionofSalmonellaenteritidisinorallyinfectedmicewithaspecies-specificfluorescentquantitativepolymerasechainreaction.WORLDJOURNALOFGASTROENTEROLOGY,2007,13:6568-6574(2/8,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:247AH)17.PathogenicandpathologicalcharacteristicofnewtypegoslingviralenteritisfirstobservedinChina.WORLDJOURNALOFGASTROENTEROLOGY,2001,7:678-684(1/6,SCI收錄IDS號:484XR;IF=2.547)18.ConstructionandidentificationofacDNAlibraryforuseintheyeasttwo-hybridsystemfromduckembryonicfibroblastcellspost-infectedwithduckenteritisvirus.MOLECULARBIOLOGYREPORTS,2014.41:467-475(10/10,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:281KP)19.SimpleandrapiddetectionofSalmonellaserovarEnteritidisunderfieldconditionsbyloop-mediatedisothermalamplification.JOURNALOFAPPLIEDMICROBIOLOGY,2010,109:1715-1723(6/12,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:662NK)20.IntestinalmucosalimmuneresponseinducklingsfollowingoralimmunisationwithanattenuatedDuckenteritisvirusvaccine.VETERINARYJOURNAL,2010,185:199-203(3/7,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:634GK)21.RecombinantUL16antigen-basedindirectELISAforserodiagnosisofduckviralenteritis.JOURNALOFVIROLOGICALMETHODS.2013.189:105-109(2/9,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:124HT)22.DevelopmentandapplicationofareversetranscriptasepolymerasechainreactiontodetectChineseisolatesofduckhepatitisvirustype1.JOURNALOFMICROBIOLOGICALMETHODS,2009,77:331-331(1/8,第一作者,SCI收錄IDS號:459EQ)23.NewstrategiesforelectrophoresisanalysisofenterobacterialrepetitiveintergenicconsensusPCRinanimalintestinalmicroflora.JOURNALOFMICROBIOLOGICALMETHODS,2009,77:63-66(2/8,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:434ZX)24.ComputationalidentificationofmicroRNAsinAnatidherpesvirus1genome.VIROLOGYJOURNAL,2012:9(2/10,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:992XE)25.ReplicationkineticsofduckenteritisvirusUL16geneinvitro,VIROLOGYJOURNAL,2012,9(2/10,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:081GZ)26.ExpressionandcharacterizationofUL16genefromduckenteritisvirus,VIROLOGYJOURNAL,2011,8:413(3/11,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:826GN)27.Establishmentofreal-timequantitativereversetranscriptionpolymerasechainreactionassayfortranscriptionalanalysisofduckenteritisvirusUL55gene.VIROLOGYJOURNAL,2011,8:266(2/9,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:780UU)28.ExpressionandcharacterizationofrecombinantVP19cproteinandN-terminalfromduckenteritisvirus.VIROLOGYJOURNAL,2011,8:82(3/11,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:731JB)29.IdentificationandcharacterizationofduckplaguevirusglycoproteinCgeneandgeneproduct.VIROLOGYJOURNAL,2010,7:349(3/12,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:696QG)30.QuantitativestudiesoftheregulardistributionpatternforSalmonellaenteritidisintheinternalorgansofmiceafteroralchallengebyaspecificreal-timepolymerasechainreaction.WORLDJOURNALOFGASTROENTEROLOGY,2008,14:782-789(2/8,通訊作者之一,SCI收錄IDS號:255OO)

六、候選人曾獲科技獎勵情況獲獎時間獲獎項目名稱獎項名稱獎勵等級及排名授獎部門2013鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗國家技術(shù)發(fā)明獎二等獎/第1國務院2015鴨病毒性肝炎弱毒活疫苗(CH60株)技術(shù)發(fā)明獎一等獎/第1教育部2012鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗技術(shù)發(fā)明獎一等獎/第1教育部2007畜禽疫病防控體系無公害系列藥品開發(fā)及產(chǎn)業(yè)化示范科技進步獎一等獎/第1四川省人民政府本表所填科技獎勵是指:獲得國家科技獎勵或省科學技術(shù)獎一等獎以上的獎勵七、主要知識產(chǎn)權(quán)證明目錄知識產(chǎn)權(quán)類別知識產(chǎn)權(quán)具體名稱國家(地區(qū))授權(quán)號授權(quán)日期證書編號權(quán)利人發(fā)明人發(fā)明專利有效狀態(tài)發(fā)明專利一種快速確定鴨疫里默氏桿菌培養(yǎng)物中細菌數(shù)量的方法中國ZL201010256430.12011.09.14840474四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利一種鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗乳化方法中國ZL201010543233.82012.11.211081612四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利一種生產(chǎn)鴨疫里氏桿菌疫苗用菌液的方法中國ZL201010502308.82011.12.14878778四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利一種鴨疫里氏桿菌疫苗用生產(chǎn)用培養(yǎng)基及其制備方法中國ZL201010268808.X2012.07.251014606四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利鴨傳染性漿膜炎滅活疫苗的效力檢測試劑及方法中國ZL201010261638.22013.10.021280435四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利鴨病毒性肝炎弱毒CH60株及其弱毒活疫苗中國ZL201310011872.32014.12.171548500四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利基于重組UL51蛋白膠體金免疫層析試紙及其制備方法和應用中國ZL201010299530.22013.09.251277355四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利基于抗重組UL51蛋白抗體的鴨瘟病毒抗原捕獲ELISA法中國ZL201010299513.92013.09.251277606四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利基于抗重組UL51蛋白抗體的膠體金試紙及其制備方法和應用中國ZL201010299524.72013.09.251277707四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利基于重組UL51蛋白的鴨瘟病毒抗體的檢測方法中國ZL201010299560.32013.09.251278029四川農(nóng)業(yè)大學程安春/1有效發(fā)明專利基于fimY

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