24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓課件_第1頁
24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓課件_第2頁
24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓課件_第3頁
24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓課件_第4頁
24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

平穩(wěn)降壓保護靶器官24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓血壓類型勺型血壓:夜間血壓下降界于白天血壓均值的10%-20%反勺型:夜間血壓下降<白天血壓均值的10%心血管病、腦出血等高發(fā)、腎臟損害深勺型:夜間血壓下降>白天血壓均值的20%

腦血栓高發(fā)

反勺型:夜間血壓高于白天血壓心血管病、腦出血等高發(fā)、腎臟損害預后不良24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓氯沙坦使腎臟病患者獲益24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓一項為期12月、納入40例患者的隨機、對照研究表明

高血壓透析后患者,氯沙坦為基礎的治療

顯著降低患者血壓變異*P<0.05vs.Baseline;#P<0.05vs.對照組H.Mitsuhashietal./Atherosclerosis207(2009)186–190##為期12個月的隨機研究,納入40名高血壓透析后患者(透析后SBP>140mmHg或DBP>90mmHg),比較使用氯沙坦25-100mg與對照藥物(除ACEI和ARB以外的降壓藥物)治療,對患者24小時動態(tài)血壓、血壓變異、超聲心動圖以及生化指標的影響。血壓變異系數(shù)為患者每30分鐘血壓變化標準差與平均動脈壓的比值,標志血壓波動情況。動態(tài)收縮壓變異系數(shù)(%)氯沙坦非RASI治療組*#*#氯沙坦治療12個月顯著降低血壓變異氯沙坦治療12個月顯著降低夜間血壓變異24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓一項為期12月、納入40例透析患者的隨機、對照研究表明

氯沙坦可顯著改善透析患者左室肥大*P<0.05vs基線?P<0.05vs對照組H.Mitsuhashietal./Atherosclerosis207(2009)186–190*?左室后壁舒張末厚度LVPWDT左室間隔舒張末厚度

IVSDT*?氯沙坦非RASI治療組為期12個月的隨機研究,納入40例高血壓透析后患者(透析后SBP>140mmHg或DBP>90mmHg),比較使用氯沙坦25-100mg與對照藥物(除ACEI和ARB以外的降壓藥物)治療。氯沙坦長期治療可以顯著改善患者左室肥厚。氯沙坦長期治療顯著改善透析患者左室肥厚24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓一項為期6月、30例透析患者的隨機、雙盲對照研究表明

氯沙坦有效逆轉(zhuǎn)高血壓ESRD患者左心室肥厚為期6個月的隨機、雙盲、對照研究,納入45名終末期腎病接受透析的患者(持續(xù)透析至少1個月,SBP>150mmHg,DBP>90mmHg),比較使用ARB,ACEI和CCB藥物對左心室肥大的影響。隨機接受氯沙坦50mg,依那普利5mg,氨氯地平5mg治療6個月。LVMI下降百分比(%)YasunobuShibasakietal.,Nephron2002;90:256–261p=0.0339p=0.0003p=0.0257氯沙坦依那普利氨氯地平24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓氯沙坦降低尿蛋白的作用YasuhikoIinoetal.,ClinExpNephrol2003;7:221–230為期12個月的隨機開放多中心平行對照研究,93例慢性高血壓腎病患者(SCr<3.0mg/dl,尿蛋白≥0.5g/day,收縮壓≥140mmHg或舒張壓≥90mmHg)(n=47)(n=46)氯沙坦:155.4±10.7mmHg氨氯地平:156.1±14.4mmHg氯沙坦:141.0±16.2mmHg氨氯地平:137.6±13.9mmHg氯沙坦:92.8±8.6mmHg氨氯地平:93.6±7.9mmHg氯沙坦:84.3±8.6mmHg氨氯地平:83.1±8.1mmHg氯沙坦氨氯地平血壓治療3個月,兩組患者血壓下降幅度相當24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓氯沙坦顯著降低高血壓腎病患者尿蛋白-100-802080-60-40-2040601000尿蛋白較基線改變(%)氯沙坦氨氯地平*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001vs.氨氯地平治療YasuhikoIinoetal.,HypertensRes2004;27(1):21-30*3個月n=50n=41-14***6個月n=50n=42**12個月n=47n=40高血壓腎病患者,接受氯沙坦治療12個月24h尿蛋白持續(xù)下降24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓一項為期6月、納入422例患者的開放前瞻性研究表明

氯沙坦對高血壓伴T2DM微量蛋白尿

患者的強效降壓作用JoseV.Lozanoetal.NephroDianTransplant.2001,16:85-896月后SBP/DBP較基線下降情況(mmHg)*p=0.001vs.基線治療6個月后患者血壓下降情況24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓氯沙坦對高血壓伴2型糖尿病及微量蛋白尿患者強效降低蛋白尿JoseV.Lozanoetal.NephroDianTransplant.2001,16:85-896月后微量白蛋白尿較基線下降情況(UAEmg/24h)*p=0.001vs.基線115±8566±55患者基線水平UAE氯沙坦治療6個月后UAE治療6個月后患者微量白蛋白尿下降24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓一項為期6月、納入80例患者的隨機、開放前瞻性研究表明

氯沙坦能更好的維持2型糖尿病的CKD患者腎小球濾過率LiLiGuo,YuPanetal.NephrolDialTransplant(2009)24:1876–1883為期6個月的隨機開放前瞻性研究,納入80例血壓增高且伴有2型糖尿病CKD的患者,觀察在原有降壓治療基礎上加用氯沙坦100mg或氨氯地平10mg治療對患者血壓、血糖和蛋白尿的影響5。CKD1-2級CKD3-4級******p=0.01,**p<0.01vs氨氯地平組伴有T2DM的高血壓腎病患者接受氯沙坦或氨氯地平治療6個月eGFR水平6月后eGFR較基線變化情況(ml/min/1.73m2)24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓一項為期12周、納入36例患者的隨機、開放、對照研究表明

IgA腎病伴高血壓及蛋白尿患者,氯沙坦為基礎的治療與氨氯地平降壓療效相當*P<0.01vs基線HyeongCheonParketal.,NephrolDialTransplant(2003)18:1115–1121*基線4周12周60708090100110120130140150血壓(mmHg)氯沙坦(n=20)氨氯地平(n=16)基線4周12周60708090100110120130140150血壓(mmHg)***********SBPDBPMBP24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓一項為期12周、納入36例患者的隨機、開放標簽、活性藥物對照研究表明

IgA腎病伴高血壓及蛋白尿患者,氯沙坦顯著降低蛋白尿水平*P<0.05Losartanvs基線#p=NSAmlodipinevs基線HyeongCheonParketal.,NephrolDialTransplant(2003)18:1115–1121尿蛋白(g/24h)氯沙坦氨氯地平

54.4%

42.7%**##24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓1、男性,42歲2、既往高血壓病史,平日口服絡活喜5mg,qd,血壓控制不佳。3、因“發(fā)熱咽痛6天,肉眼血尿5天”于7-18日入院4、入院診斷:腎炎,高血壓,高脂血癥5、給予消炎,降壓,降脂,中藥等保腎治療病例24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓血壓波動情況7-18:130/70mmHg7-21:120/60mmHg7-24:118/78mmHg7-26:110/70mmHg7-27:110/75mmHg8-1:110/65mmHg

既往絡活喜5mg,qd,7月21日停用

7月21日科素亞50mg,qd,7月26日100mg,qd24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓

7月18日絡活喜5mg,qd,7月21日停用

7月21日科素亞50mg,qd,7月26日100mg,qd科素亞50mg,qd科素亞100mg,qd24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓

既往絡活喜5mg,qd,7月21日停用

7月21日科素亞50mg,qd,7月26日100mg,qd科素亞50mg,qd科素亞100mg,qd24小時血壓監(jiān)測,平穩(wěn)降壓

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論