高考生物一輪復習課時作業(yè)十六基因在染色體上伴性遺傳和人類遺傳病含解析新人教版

一輪復習精品資料(高中)PAGE1-基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病(30分鐘100分)一、選擇題:本題共12小題,每小題5分,共60分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.(2021·攀枝花模擬)果蠅的棒眼基因(H)和正常眼基因(h)位于X染色體上,下列有關說法中正確的是 ()A.次級卵母細胞中H、h基因分別移向兩極,則可能是發(fā)生了交叉互換B.H/h的遺傳總是和性別相關聯,子代雌雄個體表現型總是有差異C.h基因的轉錄場所是細胞核或線粒體,而翻譯場所只能是核糖體D.在一條X染色體上,H基因與其他基因等長且呈等距離線性排列〖解析〗選A。H和h為一對等位基因,位于一對同源染色體上,應在減數第一次分裂后期分離,在次級卵母細胞中若仍有H、h基因分別移向兩極,則可能發(fā)生過交叉互換,A正確;H/h位于X染色體上,遺傳表現和性別相關聯,但子代雌雄個體表現型不一定總是有差異,如XHXH與XhY雜交,子代雌雄個體均表現為棒眼,B錯誤;因H和h基因僅位于X染色體上,線粒體中無染色體,故不能進行h基因的轉錄和翻譯,C錯誤;基因在染色體上呈線性排列,但不同基因之間的長度和距離不一定相等,D錯誤。2.(2020·廣東佛山一中期中)下列關于人類性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是 ()A.由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關聯B.某對等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳不遵循分離定律C.性染色體只存在于生殖細胞中D.XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的配子∶含Y的配子=1∶1〖解析〗選A。由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關聯,這種現象稱為伴性遺傳,A正確;某對等位基因只位于X染色體上,但在卵原細胞進行減數分裂時也會發(fā)生等位基因的分離,并遵循分離定律,B錯誤;人體正常的體細胞中也含有性染色體,C錯誤;XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的雄配子∶含Y的雄配子=1∶1,D錯誤。3.(2021·石家莊模擬)已知某種鳥(2N=40)的羽毛顏色由位于Z染色體上的三種基因控制,分別用A+、A、a表示,且A+對A為顯性。研究人員做如下兩組實驗:實驗親本子代1灰紅色(甲)×藍色(乙)2灰紅色∶1藍色∶1巧克力色2藍色(丙)×藍色(丁)3藍色∶1巧克力色下列有關分析錯誤的是 ()A.A+、A、a的出現是基因突變的結果,其遺傳遵循基因的分離定律B.A基因控制的羽毛顏色為藍色,親本甲的基因型為W或ZaC.該種鳥體內某細胞進行分裂時,細胞內最多含4個染色體組,40條染色體D.讓實驗2子代中的藍色鳥隨機交配,其后代中雌鳥藍色∶巧克力色=3∶1〖解析〗選C。該種鳥羽毛顏色的遺傳受位于Z染色體上的復等位基因A+、A、a控制,A+、A、a的出現是基因突變的結果,其遺傳遵循基因的分離定律,A正確;分析實驗2親本都是藍色,子代中出現了巧克力色,說明巧克力對于藍色是隱性性狀。根據實驗1親本是灰紅色和藍色,子代中灰紅色占2/4,說明灰紅色對藍色是顯性,根據題干中A+對A為顯性,說明A+控制的是灰紅色,A控制的是藍色,a控制的是巧克力色。親本甲是灰紅色,后代出現了藍色和巧克力色,所以親本甲的基因型是W或Za,而乙基因型是ZAZa或ZAW,B正確;在進行有絲分裂后期時染色體數目最多的是體細胞的兩倍,該鳥有40條染色體,所以最多時有80條,4個染色體組,C錯誤;實驗2中親本是ZAZa和ZAW,子代中的藍色雄鳥有1/2ZAZA,1/2ZAZa,藍色雌鳥是ZAW,隨機交配后,后代中雌鳥藍色和巧克力色為3∶1,D正確。4.(創(chuàng)新性·遺傳致死現象)XY型性別決定的某昆蟲,其紅眼和白眼由等位基因R、r控制,讓紅眼(♀)和白眼(♂)雜交,F1為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂∶白眼♀=1∶1∶1∶1;從F1中選擇紅眼雌雄個體雜交,F2的表現型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1∶1∶1。(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段與突變)下列分析錯誤的是 ()A.該昆蟲的紅眼對白眼為顯性且控制眼色的基因位于性染色體上B.該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因的純合致死現象C.若F1隨機交配,則子代紅眼∶白眼=2∶3D.F1雌性個體和雄性個體中r的基因頻率相等〖解析〗選D。分析可知:紅眼對白眼為顯性,且控制紅眼和白眼的基因與性別有關,應位于X染色體上,再結合親代紅眼(♀)×白眼(♂)產生F1的表現型及比例,可推出該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因純合致死的現象,A、B正確;若F1隨機交配,其中雌性個體產生配子XR∶Xr=1∶3,雄性個體產生配子XR∶Xr∶Y=1∶1∶2,且XRXR致死,則子代紅眼∶白眼=2∶3,C正確;F1的基因型為XRXr、XrXr、XRY、XrY,在雌性個體中r基因頻率為3/4,雄性個體中r基因頻率為1/2,D錯誤。5.(2021·南陽模擬)如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上,現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,推測①②兩種情況下該基因分別位于 ()A.Ⅰ;Ⅰ B.Ⅱ—1;ⅠC.Ⅱ—1或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ—1;Ⅱ—1〖解析〗選C。設該等位基因為A、a,若伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型可能為XAYA,則其雜交后代均表現為顯性;顯性雄性基因型也可能為XAYa或XaYA,若為XAYa,則子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性;若為XaYA,則子代中雌性均為隱性,雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段Ⅱ-1上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型為XAY,其子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性。所以可知①情況下,基因可以位于片段Ⅱ-1或Ⅰ,②情況下,基因只能位于片段Ⅰ上,C正確。6.(2021·河南聯考)雞的性別決定方式屬于ZW型,羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對等位基因控制。現用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中的蘆花均為雄性、非蘆花均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2,下列敘述正確的是 ()A.染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B.F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C.F2群體中蘆花雞與非蘆花雞的性狀分離比應為3∶1D.F2早期雛雞僅根據羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞〖解析〗選D。雞的性別決定方式屬于ZW型,雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ。根據題意一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄雞均為蘆花雞,雌雞均為非蘆花雞,表現出交叉遺傳特性,母本與雄性后代相同,父本與雌性后代相同,所以控制該性狀的基因不在W染色體上而在Z染色體上,且蘆花是顯性性狀,非蘆花為隱性性狀。母本蘆花雞的基因型是ZAW,父本非蘆花雞的基因型是ZaZa,A錯誤。根據分析,母本蘆花雞基因型是ZAW,父本非蘆花雞基因型是ZaZa,所以F1中雌性非蘆花雞∶雄性蘆花雞=1∶1,B錯誤;ZAW×ZaZa→F1(ZaW、ZAZa),F1中的雌、雄雞自由交配,F2表現型及比例為:蘆花雞∶非蘆花雞=1∶1,C錯誤;F2中雌、雄雞的基因型和表現型分別為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaZa(非蘆花雄雞)、ZAW(蘆花雌雞)、ZaW(非蘆花雌雞),早期雛雞僅根據羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞,D正確。7.(2021·昆明模擬)調查發(fā)現,某地區(qū)紅綠色盲在男性群體中的發(fā)病率為10%,女性群體中的發(fā)病率為1%。下列敘述錯誤的是 ()A.紅綠色盲屬于單基因遺傳病B.為保證調查數據的準確性,被調查的群體應足夠大C.該地區(qū)一對色覺正常的夫婦,生出一個紅綠色盲孩子的概率是1/22D.該地區(qū)男性群體和女性群體的紅綠色盲基因頻率不相等〖解析〗選D。紅綠色盲是X染色體上隱性致病基因引起的遺傳病,屬于單基因遺傳病,A正確;發(fā)病率的調查需要調查的群體應足夠大,這樣獲得的數據越接近真實值,即調查數據的準確性,B正確;該地區(qū)一對色覺正常的夫婦(XBXb、XBY),生出一個紅綠色盲孩子的概率是2/11×1/4=1/22,C正確;該地區(qū)男性群體和女性群體的紅綠色盲的發(fā)病率不相等,但基因頻率是相等的,D錯誤。8.(2021·宜昌模擬)人類紅綠色盲的基因(A、a)位于X染色體上,禿頂的基因(B、b)位于常染色體上,Bb和BB的女性表現為非禿頂,而只有BB的男性才表現為非禿頂。下列說法正確的是 ()A.色盲和禿頂都與性別相關聯,所以都屬于伴性遺傳B.女性中禿頂的概率等于基因b的基因頻率C.男性中色盲的發(fā)病率等于色盲基因a的基因頻率D.某色盲女性,其色盲基因有可能來自她的祖父〖解析〗選C。控制禿頂的基因在常染色體上,不屬于伴性遺傳,而是從性遺傳,A錯誤;女性中bb表現為禿頂,所以女性中禿頂的概率等于基因b的基因頻率的平方,B錯誤;男性色盲的基因型為XaY,所以男性中色盲的發(fā)病率等于色盲基因a的基因頻率,C正確;某色盲女性(XaXa),色盲基因來自其父親和母親,而祖父只能給父親傳遞Y染色體,所以色盲基因不可能來自她的祖父,D錯誤。9.(2021·株洲模擬)長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配,產下一只染色體組成為aaXXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上,在沒有基因突變的情況下,與參與受精的卵細胞一起產生的極體的染色體組成及基因分布可能為(A-長翅,a-殘翅,B-紅眼,b-白眼) ()A.③B.①③C.②④D.①③④〖解析〗選D。分析可知,親代果蠅的基因型為AaXBY×AaXbXb,殘翅白眼果蠅的基因型為aaXbXbY,它是由基因型為aY的精子和基因型為aXbXb的卵細胞產生的,可見問題出在親代雌果蠅,可能是減數第一次分裂后期,Xb和Xb這一對同源染色體未分離,也可能是減數第二次分裂后期,Xb和Xb這一對子染色體未分離。(1)若是由于減數第一次分裂后期,Xb和Xb這一對同源染色體未分離,則卵細胞的基因型為aXbXb,另外3個極體的基因型為aXbXb、A、A,即①④;(2)若是由于減數第二次分裂后期,Xb和Xb這一對子染色體未分離,則卵細胞的基因型為aXbXb,另外3個極體的基因型為a、AXb、AXb,即③。10.(創(chuàng)新性·染色體異常遺傳病)某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xb),基因型為AaXBXb個體產生的一個異常卵細胞示意圖如下,下列敘述正確的是 ()A.該細胞的變異屬于基因突變B.該細胞的產生是由于次級卵母細胞分裂過程中出現異常而導致C.若該卵細胞與一正常精子受精,則后代患21三體綜合征D.若該卵細胞與一表現型正常男子產生的精子受精,后代患色盲的概率為0〖解析〗選D。正常情況下減數分裂產生的卵細胞中只含有一條X染色體,該細胞中有兩條X染色體,它屬于染色體數目變異,A錯誤;XB和Xb這對等位基因所在的同源染色體應該在減數第一次分裂后期分離,此圖中沒有分離,說明該細胞是由于初級卵母細胞分裂過程中出現異常而產生的,B錯誤;21三體綜合征是常染色體上數目異常導致的,而該卵細胞是性染色體異常導致的,C錯誤;若該卵細胞與一表現型正常男子產生的精子受精,由于肯定含有XB,所以后代患色盲的概率為0,D正確。11.(綜合性·減數分裂與遺傳病)某男子既是一個色盲又是一個外耳道多毛癥(伴Y遺傳)患者,則下列說法正確的有 ()①每一個初級精母細胞都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因②每一個次級精母細胞都含有一個色盲基因和一個毛耳基因③每一個次級精母細胞都含有一個色盲基因或一個毛耳基因④有1/2的次級精母細胞含有兩個色盲基因,有1/2的次級精母細胞含有兩個毛耳基因⑤每一個次級精母細胞都含有23條染色體⑥每一個次級精母細胞都含有46條染色體A.沒有正確選項 B.一項C.兩項 D.三項〖解析〗選C。依題意可知:該男子的色盲基因只位于X染色體上,與外耳道多毛癥有關的基因只位于Y染色體上。在減數第一次分裂前的間期,該男子的精原細胞中的染色體(DNA)完成復制后,每一個初級精母細胞都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因,①正確;由于在減數第一次分裂過程中同源染色體分離分別進入不同的子細胞中,所形成的次級精母細胞中含有X或Y染色體,即每一個次級精母細胞中含有兩個色盲基因或兩個毛耳基因,②③錯誤,④正確;每一個次級精母細胞都含有23(前期和中期)或46(后期)條染色體,⑤⑥錯誤。綜上所述,C項正確,A、B、D三項均錯誤。12.如圖為果蠅X染色體的部分基因圖,下列對此X染色體的敘述,錯誤的是 ()A.基因在染色體上呈線性排列B.I、w、f和m為非等位基因C.說明了染色體是基因的集合D.雄性X染色體上的基因來自其雌性親本〖解析〗選C。據圖示可知,基因在染色體上呈線性排列,A正確;I、w、f和m為同一條染色體上的非等位基因,B正確;染色體是由DNA和蛋白質組成的,不是基因的集合,C錯誤;雄性Y染色體來自父方,X染色體只能來自母方,故X染色體上的基因來自其雌性親本,D正確。二、非選擇題:本題共2小題,共40分。13.(22分)(2021·孝感模擬)菜粉蝶雌性個體的性染色體組成為ZW,雄性則為ZZ。其體色由一對等位基因(A、a)控制,雄性個體的體色有黃色和白色,各基因型的雌性個體的體色均為白色。其眼色由另一對等位基因(B、b)控制,眼色有紅色和白色?，F有雜交實驗及結果如表,請分析回答:親本表現型F1表現型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)1/8白體紅眼(雄)3/8白體白眼(雌)4/8(1)上述性狀中控制眼色的顯性性狀是__________。

(2)親本中,雌蝶產生__________種配子,雌蝶產生的次級卵母細胞中W染色體數目可能是__________條。

(3)F1中的白體白眼蝶的基因型可能是__________________________________。F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機交配產生的后代中,白體蝶的概率=________。

(4)某同學欲鑒定F1中白體白眼雌蝶的基因型,請你協助該同學完善有關實驗方案及結果與結論的遺留內容:(實驗方案)①親本中的白體白眼雄蝶與F1中白體白眼雌蝶進行雜交,②

(假設子代個體的數量足夠多)。(結果與結論如下)Ⅰ.若__________________,則F1白體白眼雌蝶基因型為AAZbW;

Ⅱ.若子代雄蝶個體中白體蝶與黃體蝶比例=3∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為__________;

Ⅲ.若子代雄蝶個體中白體與黃體比例為________,則F1白體白眼雌蝶基因型為aaZbW。

〖解析〗(1)根據題意知,白體(雄)與白體(雌)雜交,子代出現白色和黃色,說明白色對黃色是顯性性狀;白眼(雄)與紅眼(雌)雜交,子代中雄性全為紅眼,雌性全為白眼,說明控制眼色的基因在X染色體上,并且紅眼為顯性。(2)根據親子代的表現型可以分別判斷親本的基因型,親本中雌蝶的基因型為AaZBW,雌蝶產生AZB、aZB、AW、aW4種配子。減數第一次分裂同源染色體分離,減數第二次分裂著絲點分裂,染色體數目加倍,因此次級卵母細胞中W染色體數目可能是0條、1條或2條。(3)親本的基因型是AaZbZb和AaZBW,對于體色來說,雌性個體中各種基因型都表現為白色,因此F1中的白體白眼蝶的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZbW。F1中的黃體雄蝶(aa)與白體雌蝶(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)隨機交配產生的后代中,雌蝶全為白體,雄蝶中一半為白體,一半為黃體,因此白體蝶∶黃體蝶=3∶1,白體蝶的概率為3/4。(4)F1中的白體雌蝶的基因型有AaZbW、AAZbW、aaZbW,為了鑒定F1中白體白眼雌蝶的基因型,可選擇親本中的白體白眼雄蝶(AaZbZb)與F1中白體白眼雌蝶進行雜交,觀察子代雄蝶體色,并統(tǒng)計和計算比例。若子代雄蝶均為白體,則F1白體白眼雌蝶基因型為AAZbW;若子代雄蝶個體中白體蝶與黃體蝶比例=3∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為AaZbW;若子代雄蝶個體中白體與黃體比例為1∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為aaZbW?！即鸢浮?(1)紅眼(2)40或1或2(3)AaZbW、AAZbW、aaZbW3/4(4)觀察子代雄蝶體色,并統(tǒng)計和計算比例子代雄蝶均為白體AaZbW1∶114.(18分)(2021·廣州模擬)果蠅是遺傳學研究的經典實驗材料,其三對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e),灰身(B)對黑身(b),長翅(V)對殘翅(v)為顯性。如圖是雄果蠅M的三對等位基因在染色體上的分布,據圖回答下列問題。(1)果蠅M的表現型是__________________,基因型是________。

(2)欲測定此果蠅基因組的序列,需對其中的______條染色體進行DNA測序。

(3)若只考慮圖中的三對等位基因,果蠅M產生配子時(不考慮交叉互換),最多可產生______種基因型的配子。若只考慮眼色,果蠅M與基因型為________的個體雜交,子代的雄果蠅全是白眼,雌蠅全是紅眼性狀。

(4)果蠅M與基因型為BBXEXE的個體雜交,F1中表現型為灰身紅眼的雌蠅中純合子的比例是______。

〖解析〗(1)已知紅眼(E)對白眼(e),灰身(B)對黑身(b),長翅(V)對殘翅(v)為顯性,根據果蠅M所含有的基因可知,其基因型為BbVvXEY,表現型為灰身長翅紅眼的雄果蠅。(2)果蠅為XY型性別決定的生物,由于X和Y染色體結構不同,所以欲測定此果蠅基因組的序列,需對其中的5條染色體(3條常染色體+X+Y)進行DNA測序。(3)若只考慮圖中的三對等位基因,果蠅M產生配子時(不考慮交叉互換),最多可產生4種基因型(BvXE、BvY、bVXE、bVY)的配子。若只考慮眼色,果蠅M(XEY)與基因型為XeXe的個體雜交,子代的雄果蠅全是白眼,雌蠅全是紅眼性狀。(4)果蠅M(BbXEY)與基因型為BBXEXE的個體雜交,F1中表現型為灰身紅眼的雌蠅中純合子的比例是1/2×1=1/2?！即鸢浮?(1)灰身長翅紅眼的雄果蠅BbVvXEY(2)5(3)4XeXe(4)1/2基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病(30分鐘100分)一、選擇題:本題共12小題,每小題5分,共60分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.(2021·攀枝花模擬)果蠅的棒眼基因(H)和正常眼基因(h)位于X染色體上,下列有關說法中正確的是 ()A.次級卵母細胞中H、h基因分別移向兩極,則可能是發(fā)生了交叉互換B.H/h的遺傳總是和性別相關聯,子代雌雄個體表現型總是有差異C.h基因的轉錄場所是細胞核或線粒體,而翻譯場所只能是核糖體D.在一條X染色體上,H基因與其他基因等長且呈等距離線性排列〖解析〗選A。H和h為一對等位基因,位于一對同源染色體上,應在減數第一次分裂后期分離,在次級卵母細胞中若仍有H、h基因分別移向兩極,則可能發(fā)生過交叉互換,A正確;H/h位于X染色體上,遺傳表現和性別相關聯,但子代雌雄個體表現型不一定總是有差異,如XHXH與XhY雜交,子代雌雄個體均表現為棒眼,B錯誤;因H和h基因僅位于X染色體上,線粒體中無染色體,故不能進行h基因的轉錄和翻譯,C錯誤;基因在染色體上呈線性排列,但不同基因之間的長度和距離不一定相等,D錯誤。2.(2020·廣東佛山一中期中)下列關于人類性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是 ()A.由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關聯B.某對等位基因只位于X染色體上,則該等位基因的遺傳不遵循分離定律C.性染色體只存在于生殖細胞中D.XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的配子∶含Y的配子=1∶1〖解析〗選A。由性染色體上的基因控制的遺傳病,遺傳上總是與性別相關聯,這種現象稱為伴性遺傳,A正確;某對等位基因只位于X染色體上,但在卵原細胞進行減數分裂時也會發(fā)生等位基因的分離,并遵循分離定律,B錯誤;人體正常的體細胞中也含有性染色體,C錯誤;XY型性別決定的生物,群體中性別比例為1∶1,原因是含X的雄配子∶含Y的雄配子=1∶1,D錯誤。3.(2021·石家莊模擬)已知某種鳥(2N=40)的羽毛顏色由位于Z染色體上的三種基因控制,分別用A+、A、a表示,且A+對A為顯性。研究人員做如下兩組實驗:實驗親本子代1灰紅色(甲)×藍色(乙)2灰紅色∶1藍色∶1巧克力色2藍色(丙)×藍色(丁)3藍色∶1巧克力色下列有關分析錯誤的是 ()A.A+、A、a的出現是基因突變的結果,其遺傳遵循基因的分離定律B.A基因控制的羽毛顏色為藍色,親本甲的基因型為W或ZaC.該種鳥體內某細胞進行分裂時,細胞內最多含4個染色體組,40條染色體D.讓實驗2子代中的藍色鳥隨機交配,其后代中雌鳥藍色∶巧克力色=3∶1〖解析〗選C。該種鳥羽毛顏色的遺傳受位于Z染色體上的復等位基因A+、A、a控制,A+、A、a的出現是基因突變的結果,其遺傳遵循基因的分離定律,A正確;分析實驗2親本都是藍色,子代中出現了巧克力色,說明巧克力對于藍色是隱性性狀。根據實驗1親本是灰紅色和藍色,子代中灰紅色占2/4,說明灰紅色對藍色是顯性,根據題干中A+對A為顯性,說明A+控制的是灰紅色,A控制的是藍色,a控制的是巧克力色。親本甲是灰紅色,后代出現了藍色和巧克力色,所以親本甲的基因型是W或Za,而乙基因型是ZAZa或ZAW,B正確;在進行有絲分裂后期時染色體數目最多的是體細胞的兩倍,該鳥有40條染色體,所以最多時有80條,4個染色體組,C錯誤;實驗2中親本是ZAZa和ZAW,子代中的藍色雄鳥有1/2ZAZA,1/2ZAZa,藍色雌鳥是ZAW,隨機交配后,后代中雌鳥藍色和巧克力色為3∶1,D正確。4.(創(chuàng)新性·遺傳致死現象)XY型性別決定的某昆蟲,其紅眼和白眼由等位基因R、r控制,讓紅眼(♀)和白眼(♂)雜交,F1為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂∶白眼♀=1∶1∶1∶1;從F1中選擇紅眼雌雄個體雜交,F2的表現型及比例為紅眼♂∶紅眼♀∶白眼♂=1∶1∶1。(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段與突變)下列分析錯誤的是 ()A.該昆蟲的紅眼對白眼為顯性且控制眼色的基因位于性染色體上B.該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因的純合致死現象C.若F1隨機交配,則子代紅眼∶白眼=2∶3D.F1雌性個體和雄性個體中r的基因頻率相等〖解析〗選D。分析可知:紅眼對白眼為顯性,且控制紅眼和白眼的基因與性別有關,應位于X染色體上,再結合親代紅眼(♀)×白眼(♂)產生F1的表現型及比例,可推出該昆蟲中可能存在雌性紅眼基因純合致死的現象,A、B正確;若F1隨機交配,其中雌性個體產生配子XR∶Xr=1∶3,雄性個體產生配子XR∶Xr∶Y=1∶1∶2,且XRXR致死,則子代紅眼∶白眼=2∶3,C正確;F1的基因型為XRXr、XrXr、XRY、XrY,在雌性個體中r基因頻率為3/4,雄性個體中r基因頻率為1/2,D錯誤。5.(2021·南陽模擬)如圖為果蠅性染色體結構簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ上,現用一只表現型是隱性的雌蠅與一只表現型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代為①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,推測①②兩種情況下該基因分別位于 ()A.Ⅰ;Ⅰ B.Ⅱ—1;ⅠC.Ⅱ—1或Ⅰ;Ⅰ D.Ⅱ—1;Ⅱ—1〖解析〗選C。設該等位基因為A、a,若伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型可能為XAYA,則其雜交后代均表現為顯性;顯性雄性基因型也可能為XAYa或XaYA,若為XAYa,則子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性;若為XaYA,則子代中雌性均為隱性,雄性均為顯性。若伴性遺傳基因位于片段Ⅱ-1上,隱性雌蠅基因型為XaXa,顯性雄蠅基因型為XAY,其子代中雌性均為顯性,雄性均為隱性。所以可知①情況下,基因可以位于片段Ⅱ-1或Ⅰ,②情況下,基因只能位于片段Ⅰ上,C正確。6.(2021·河南聯考)雞的性別決定方式屬于ZW型,羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對等位基因控制?，F用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中的蘆花均為雄性、非蘆花均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2,下列敘述正確的是 ()A.染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B.F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C.F2群體中蘆花雞與非蘆花雞的性狀分離比應為3∶1D.F2早期雛雞僅根據羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞〖解析〗選D。雞的性別決定方式屬于ZW型,雌雞的性染色體組成是ZW,雄雞的性染色體組成是ZZ。根據題意一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F1中雄雞均為蘆花雞,雌雞均為非蘆花雞,表現出交叉遺傳特性,母本與雄性后代相同,父本與雌性后代相同,所以控制該性狀的基因不在W染色體上而在Z染色體上,且蘆花是顯性性狀,非蘆花為隱性性狀。母本蘆花雞的基因型是ZAW,父本非蘆花雞的基因型是ZaZa,A錯誤。根據分析,母本蘆花雞基因型是ZAW,父本非蘆花雞基因型是ZaZa,所以F1中雌性非蘆花雞∶雄性蘆花雞=1∶1,B錯誤;ZAW×ZaZa→F1(ZaW、ZAZa),F1中的雌、雄雞自由交配,F2表現型及比例為:蘆花雞∶非蘆花雞=1∶1,C錯誤;F2中雌、雄雞的基因型和表現型分別為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaZa(非蘆花雄雞)、ZAW(蘆花雌雞)、ZaW(非蘆花雌雞),早期雛雞僅根據羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞,D正確。7.(2021·昆明模擬)調查發(fā)現,某地區(qū)紅綠色盲在男性群體中的發(fā)病率為10%,女性群體中的發(fā)病率為1%。下列敘述錯誤的是 ()A.紅綠色盲屬于單基因遺傳病B.為保證調查數據的準確性,被調查的群體應足夠大C.該地區(qū)一對色覺正常的夫婦,生出一個紅綠色盲孩子的概率是1/22D.該地區(qū)男性群體和女性群體的紅綠色盲基因頻率不相等〖解析〗選D。紅綠色盲是X染色體上隱性致病基因引起的遺傳病,屬于單基因遺傳病,A正確;發(fā)病率的調查需要調查的群體應足夠大,這樣獲得的數據越接近真實值,即調查數據的準確性,B正確;該地區(qū)一對色覺正常的夫婦(XBXb、XBY),生出一個紅綠色盲孩子的概率是2/11×1/4=1/22,C正確;該地區(qū)男性群體和女性群體的紅綠色盲的發(fā)病率不相等,但基因頻率是相等的,D錯誤。8.(2021·宜昌模擬)人類紅綠色盲的基因(A、a)位于X染色體上,禿頂的基因(B、b)位于常染色體上,Bb和BB的女性表現為非禿頂,而只有BB的男性才表現為非禿頂。下列說法正確的是 ()A.色盲和禿頂都與性別相關聯,所以都屬于伴性遺傳B.女性中禿頂的概率等于基因b的基因頻率C.男性中色盲的發(fā)病率等于色盲基因a的基因頻率D.某色盲女性,其色盲基因有可能來自她的祖父〖解析〗選C?？刂贫d頂的基因在常染色體上,不屬于伴性遺傳,而是從性遺傳,A錯誤;女性中bb表現為禿頂,所以女性中禿頂的概率等于基因b的基因頻率的平方,B錯誤;男性色盲的基因型為XaY,所以男性中色盲的發(fā)病率等于色盲基因a的基因頻率,C正確;某色盲女性(XaXa),色盲基因來自其父親和母親,而祖父只能給父親傳遞Y染色體,所以色盲基因不可能來自她的祖父,D錯誤。9.(2021·株洲模擬)長翅紅眼雄蠅與長翅白眼雌蠅交配,產下一只染色體組成為aaXXY的殘翅白眼果蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上,在沒有基因突變的情況下,與參與受精的卵細胞一起產生的極體的染色體組成及基因分布可能為(A-長翅,a-殘翅,B-紅眼,b-白眼) ()A.③B.①③C.②④D.①③④〖解析〗選D。分析可知,親代果蠅的基因型為AaXBY×AaXbXb,殘翅白眼果蠅的基因型為aaXbXbY,它是由基因型為aY的精子和基因型為aXbXb的卵細胞產生的,可見問題出在親代雌果蠅,可能是減數第一次分裂后期,Xb和Xb這一對同源染色體未分離,也可能是減數第二次分裂后期,Xb和Xb這一對子染色體未分離。(1)若是由于減數第一次分裂后期,Xb和Xb這一對同源染色體未分離,則卵細胞的基因型為aXbXb,另外3個極體的基因型為aXbXb、A、A,即①④;(2)若是由于減數第二次分裂后期,Xb和Xb這一對子染色體未分離,則卵細胞的基因型為aXbXb,另外3個極體的基因型為a、AXb、AXb,即③。10.(創(chuàng)新性·染色體異常遺傳病)某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xb),基因型為AaXBXb個體產生的一個異常卵細胞示意圖如下,下列敘述正確的是 ()A.該細胞的變異屬于基因突變B.該細胞的產生是由于次級卵母細胞分裂過程中出現異常而導致C.若該卵細胞與一正常精子受精,則后代患21三體綜合征D.若該卵細胞與一表現型正常男子產生的精子受精,后代患色盲的概率為0〖解析〗選D。正常情況下減數分裂產生的卵細胞中只含有一條X染色體,該細胞中有兩條X染色體,它屬于染色體數目變異,A錯誤;XB和Xb這對等位基因所在的同源染色體應該在減數第一次分裂后期分離,此圖中沒有分離,說明該細胞是由于初級卵母細胞分裂過程中出現異常而產生的,B錯誤;21三體綜合征是常染色體上數目異常導致的,而該卵細胞是性染色體異常導致的,C錯誤;若該卵細胞與一表現型正常男子產生的精子受精,由于肯定含有XB,所以后代患色盲的概率為0,D正確。11.(綜合性·減數分裂與遺傳病)某男子既是一個色盲又是一個外耳道多毛癥(伴Y遺傳)患者,則下列說法正確的有 ()①每一個初級精母細胞都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因②每一個次級精母細胞都含有一個色盲基因和一個毛耳基因③每一個次級精母細胞都含有一個色盲基因或一個毛耳基因④有1/2的次級精母細胞含有兩個色盲基因,有1/2的次級精母細胞含有兩個毛耳基因⑤每一個次級精母細胞都含有23條染色體⑥每一個次級精母細胞都含有46條染色體A.沒有正確選項 B.一項C.兩項 D.三項〖解析〗選C。依題意可知:該男子的色盲基因只位于X染色體上,與外耳道多毛癥有關的基因只位于Y染色體上。在減數第一次分裂前的間期,該男子的精原細胞中的染色體(DNA)完成復制后,每一個初級精母細胞都含有兩個色盲基因和兩個毛耳基因,①正確;由于在減數第一次分裂過程中同源染色體分離分別進入不同的子細胞中,所形成的次級精母細胞中含有X或Y染色體,即每一個次級精母細胞中含有兩個色盲基因或兩個毛耳基因,②③錯誤,④正確;每一個次級精母細胞都含有23(前期和中期)或46(后期)條染色體,⑤⑥錯誤。綜上所述,C項正確,A、B、D三項均錯誤。12.如圖為果蠅X染色體的部分基因圖,下列對此X染色體的敘述,錯誤的是 ()A.基因在染色體上呈線性排列B.I、w、f和m為非等位基因C.說明了染色體是基因的集合D.雄性X染色體上的基因來自其雌性親本〖解析〗選C。據圖示可知,基因在染色體上呈線性排列,A正確;I、w、f和m為同一條染色體上的非等位基因,B正確;染色體是由DNA和蛋白質組成的,不是基因的集合,C錯誤;雄性Y染色體來自父方,X染色體只能來自母方,故X染色體上的基因來自其雌性親本,D正確。二、非選擇題:本題共2小題,共40分。13.(22分)(2021·孝感模擬)菜粉蝶雌性個體的性染色體組成為ZW,雄性則為ZZ。其體色由一對等位基因(A、a)控制,雄性個體的體色有黃色和白色,各基因型的雌性個體的體色均為白色。其眼色由另一對等位基因(B、b)控制,眼色有紅色和白色?，F有雜交實驗及結果如表,請分析回答:親本表現型F1表現型及比例白體白眼(雄)白體紅眼(雌)黃體紅眼(雄)1/8白體紅眼(雄)3/8白體白眼(雌)4/8(1)上述性狀中控制眼色的顯性性狀是__________。

(2)親本中,雌蝶產生__________種配子,雌蝶產生的次級卵母細胞中W染色體數目可能是__________條。

(3)F1中的白體白眼蝶的基因型可能是__________________________________。F1中的黃體雄蝶與白體雌蝶隨機交配產生的后代中,白體蝶的概率=________。

(4)某同學欲鑒定F1中白體白眼雌蝶的基因型,請你協助該同學完善有關實驗方案及結果與結論的遺留內容:(實驗方案)①親本中的白體白眼雄蝶與F1中白體白眼雌蝶進行雜交,②

(假設子代個體的數量足夠多)。(結果與結論如下)Ⅰ.若__________________,則F1白體白眼雌蝶基因型為AAZbW;

Ⅱ.若子代雄蝶個體中白體蝶與黃體蝶比例=3∶1,則F1白體白眼雌蝶基因型為_____