高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)十七基因在染色體上和伴性遺傳含解析新人教版

一輪復(fù)習(xí)精品資料(高中)PAGE1-課時(shí)作業(yè)(十七)基因在染色體上和伴性遺傳(本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書(shū)中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)一、選擇題1．下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯(cuò)誤的是()A．薩頓用類(lèi)比推理法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)B．孟德?tīng)栍谩胺峭慈旧w上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)C．摩爾根用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上D．一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列B〖薩頓通過(guò)類(lèi)比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō)；基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)是后來(lái)的細(xì)胞遺傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說(shuō)—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。〗2．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D．正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子B〖性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。〗3．果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是()A．3∶1 B．5∶3C．7∶1 D．13∶3C〖假設(shè)紅眼由B基因控制，b基因控制白眼，因?yàn)橛靡粚?duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比例分別是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類(lèi)和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類(lèi)和比例是1/2XB、1/2Y，產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是7∶1?！?．(2019·河南鄭州期中)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為()A．15/28 B．13/28C．9/16 D．7/16B〖選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1，由于含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡，所以F1中雌雄個(gè)體的基因型及比例分別為1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB＋6/28XBXb＋1/28XBXb＋4/28XbY＝13/28，故B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤?！?．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是()A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1D〖對(duì)于基因位于染色體上的純種親本，正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型，如果正反交結(jié)果一致，有關(guān)基因在常染色體上，反之則在性染色體上，A正確；反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與正交不同，說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因在X染色體上，B正確；根據(jù)題意可知暗紅眼為顯性，正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼♀(XAXA)×純種朱紅眼♂(XaY)得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼♀(XaXa)×純種暗紅眼♂(XAY)得到的F1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，C正確；根據(jù)以上分析可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的后代基因型是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表現(xiàn)型比為1∶1∶2，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，表現(xiàn)型比為1∶1∶1∶1，D錯(cuò)誤?！?．(2020·河南鄭州段檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)()A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B7．某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B．這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C．兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者D．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性C〖結(jié)合題干的分析，由于該患病女性(XaXa)體內(nèi)兩條X染色體，一條來(lái)自父方產(chǎn)生的精子，一條來(lái)自母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以其兩個(gè)致病基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方；根據(jù)這對(duì)夫婦的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女兒均正常，兒子均患病；兒子(XaY)與正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出現(xiàn)患者；女兒的基因型為XAXa，正常男性基因型為XAY，故后代中患者均為男性?！?．某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚(yú)類(lèi)(2N＝32)的性別決定方式是XY型還是ZW型，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮(MT)的飼料能將雌仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雄魚(yú)，投喂含有雌二醇(ED)的飼料能將雄仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雌魚(yú)，且性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為WW或YY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()雌仔魚(yú)(甲)eq\o(→,\s\up7(投喂含MT的飼料),\s\do5(轉(zhuǎn)化為雄魚(yú)))達(dá)到性成熟雄魚(yú)(甲)×普通雌魚(yú)(乙)→后代中雌魚(yú)∶雄魚(yú)＝P雄仔魚(yú)(丙)eq\o(→,\s\up7(投喂含ED的飼料),\s\do5(轉(zhuǎn)化為雌魚(yú)))達(dá)到性成熟雌魚(yú)(丙)×普通雄魚(yú)(丁)→后代中雌魚(yú)∶雄魚(yú)＝QA．對(duì)該種魚(yú)類(lèi)進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需要測(cè)定17條染色體B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，則該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為XY型C若P＝2∶1，Q＝1∶0，則該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為ZW型D．無(wú)論該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚(yú)∶雄魚(yú)＝1∶1C9．山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是()A．據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為隱性性狀B．控制該性狀的基因一定位于X染色體上C．Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2一定是雜合子D．若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8C〖該性狀為無(wú)中生有類(lèi)型，故為隱性性狀，A正確。因Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因，由Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知，控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確。設(shè)控制該性狀的基因?yàn)閎，則Ⅱ-2基因型為XBXb，Ⅱ-1基因型為XBY，Ⅲ-2為顯性，則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C錯(cuò)誤。若Ⅲ-2和Ⅲ-4(XBY)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4＝1/8，D正確。〗10．(2019·安徽舒城月考)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類(lèi)型，該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B．根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4C〖僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A項(xiàng)正確。第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體上的基因控制，B項(xiàng)正確。第2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示)，闊葉雄株為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄葉雄性植株占1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤。第1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交后，后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)正確?！?1．遺傳性Menkes綜合征是一種先天性銅代謝異常疾病，患者一般3歲前死亡，該病是編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的，該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞，負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病B．該家庭中表現(xiàn)正常的女性一定為雜合子C．采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解該病癥狀D．高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病B〖雙親正常生出患兒，且系譜圖中患者都是男性，故該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病；無(wú)論該病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，該家庭中表現(xiàn)正常的女性可能為純合子，也可能為雜合子；該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的，該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞，負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液，故采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解癥狀；該病在男性中發(fā)病率明顯高于女性，故高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病?！?2．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的染色體正常，丈夫的染色體異常，如圖1所示：9號(hào)染色體有一片段易位到7號(hào)染色體上(7、9表示正常染色體，7＋和9－分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7＋、9與9－能正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖2表示該家庭遺傳系譜圖及染色體組成，下列分析正確的是()A．該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常女兒的可能性為1/2B．子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/8C．該夫婦再生一個(gè)癡呆患者的概率是1/4D．若一精子含(7＋、9)，則來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子含(7、9－)C〖由圖2可知，妻子的染色體正常，丈夫的染色體異常，丈夫產(chǎn)生的精子染色體組成及比例為7、9∶7＋、9∶7、9－：7＋、9－＝1∶1∶1∶1，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的女兒的概率為(1/4)×(1/2)＝1/8；丈夫產(chǎn)生的精子的染色體組成為7＋、9－的概率是1/4，但7/7、9/9－的個(gè)體流產(chǎn)，故子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/3；妻子的染色體正常，丈夫產(chǎn)生含7＋、9的精子的概率為1/4，故該夫婦再生一個(gè)癡呆患者的概率是1/4；來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的染色體組成相同。〗二、非選擇題13．神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答：(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_(kāi)______________________________________________________________________，第Ⅳ代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)V1與V2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是________________。(3)腓骨肌萎縮癥屬于________性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對(duì)Ⅲ1～Ⅲ5號(hào)個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以做出的判斷是_______________________________________________________________________。(4)根據(jù)以上分析，Ⅲ1的基因型為_(kāi)_______。若V1與V2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是________?！冀馕觥剑?1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神經(jīng)性耳聾，Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，Ⅲ1、Ⅲ2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合子即患病的概率為1/4。(2)由Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾可知，V1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由Ⅲ6患神經(jīng)性耳聾，可知Ⅳ6為神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，題干中已指出Ⅳ7不攜帶致病基因，故V2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點(diǎn)可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因是在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，Ⅲ4的電泳結(jié)果應(yīng)該和Ⅲ2、Ⅲ5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析，Ⅲ1的基因型為BbXdY。V1的基因型為BbXdY，V2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，V1和V2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/2×1/2)＋(1/2×3/4×1/2)＝7/16?！即鸢浮?1)常染色體隱性遺傳Ⅲ1、Ⅲ2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因，后代隱性致病基因純合的概率大(2)11/2(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上(4)BbXdY7/1614．(2020·聊城模擬)已知果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀(A、a)，紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(B、b)。右圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，后代個(gè)體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示：雄性果蠅長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80(1)親本雌果蠅的基因型為_(kāi)_______。后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的________。(2)有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同。為探明它們的基因型是否相同，某同學(xué)利用這一只果蠅進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫(xiě)出可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)已知果蠅的剛毛(F)對(duì)截毛(f)為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因在X染色體和Y染色體上都存在(位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是否為伴性遺傳？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，以支持你的觀點(diǎn)(只進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)。要求寫(xiě)出兩個(gè)親本的基因型及實(shí)驗(yàn)結(jié)果)：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！冀馕觥剑?1)據(jù)圖與表格數(shù)據(jù)可知，親本中的雄性果蠅的基因型是AaXBY，其與一雌性果蠅雜交，子代中長(zhǎng)翅(3/16＋3/16＋3/8)：殘翅(1/16＋1/16＋1/8)＝3∶1，故親本的基因型都是雜合子，即Aa；據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，雄性果蠅中既有紅眼(XBY)，也有白眼(XbY)，即親本雌果蠅基因型為XBXb；綜合兩對(duì)性狀考慮，親本雌性果蠅基因型為AaXBXb，親本雜交組合為AaXBY×AaXBXb，后代中與雄果蠅基因型(AaXBY)相同的概率為1/2×1/4＝1/8，與雌果蠅基因型(AaXBXb)相同的概率為1/2×1/4＝1/8，因此后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的1/8＋1/8＝1/4。(2)已知有一只與親代雄性表現(xiàn)型相同的果蠅，利用測(cè)交方法判斷其基因型，即讓待測(cè)雄性果蠅與表現(xiàn)型為殘翅白眼雌果蠅雜交，若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型相同；若后代沒(méi)有出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型不相同。(3)性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。由于控制剛毛(F)和截毛(f)這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于性染色體上，因此其屬于伴性遺傳。要驗(yàn)證這對(duì)相對(duì)性狀是否能表現(xiàn)為伴性遺傳，可以用隱性雌果蠅(XfXf)與顯性雄果蠅(XfYF或XFYf)雜交，即XfXf×XfYF(XFXf)，若后代雌果蠅全是截毛(剛毛)，雄果蠅全是剛毛(截毛)，則為伴性遺傳?！即鸢浮?1)AaBBXb1/4(2)若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則它們的基因型相同；若后代全是長(zhǎng)翅果蠅，則它們的基因型不相同(3)是XfXf×XfYF后代雌果蠅全是截毛，雄果蠅全是剛毛(或XfXf×XFYf后代雌果蠅全是剛毛，雄果蠅全是截毛)課時(shí)作業(yè)(十七)基因在染色體上和伴性遺傳(本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書(shū)中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)一、選擇題1．下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯(cuò)誤的是()A．薩頓用類(lèi)比推理法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)B．孟德?tīng)栍谩胺峭慈旧w上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)C．摩爾根用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上D．一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列B〖薩頓通過(guò)類(lèi)比推理法提出了基因在染色體上的假說(shuō)；基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)是后來(lái)的細(xì)胞遺傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說(shuō)—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列?！?．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A．性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)B．ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C．生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D．正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子B〖性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。〗3．果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是()A．3∶1 B．5∶3C．7∶1 D．13∶3C〖假設(shè)紅眼由B基因控制，b基因控制白眼，因?yàn)橛靡粚?duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比例分別是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類(lèi)和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類(lèi)和比例是1/2XB、1/2Y，產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是7∶1。〗4．(2019·河南鄭州期中)某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉(B)對(duì)窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡?，F(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為()A．15/28 B．13/28C．9/16 D．7/16B〖選用雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進(jìn)行雜交獲得F1，由于含Xb的花粉粒有50%會(huì)死亡，所以F1中雌雄個(gè)體的基因型及比例分別為1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例為1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例為2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1隨機(jī)傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為2/28XBXB＋6/28XBXb＋1/28XBXb＋4/28XbY＝13/28，故B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。〗5．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是()A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1D〖對(duì)于基因位于染色體上的純種親本，正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類(lèi)型，如果正反交結(jié)果一致，有關(guān)基因在常染色體上，反之則在性染色體上，A正確；反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與正交不同，說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因在X染色體上，B正確；根據(jù)題意可知暗紅眼為顯性，正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼♀(XAXA)×純種朱紅眼♂(XaY)得到的F1只有暗紅眼：XAXa、XAY，其中雌果蠅的基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼♀(XaXa)×純種暗紅眼♂(XAY)得到的F1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，C正確；根據(jù)以上分析可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的后代基因型是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表現(xiàn)型比為1∶1∶2，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，表現(xiàn)型比為1∶1∶1∶1，D錯(cuò)誤?！?．(2020·河南鄭州段檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)()A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B7．某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B．這對(duì)夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C．兒子與正常女性婚配，后代中不會(huì)出現(xiàn)患者D．女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性C〖結(jié)合題干的分析，由于該患病女性(XaXa)體內(nèi)兩條X染色體，一條來(lái)自父方產(chǎn)生的精子，一條來(lái)自母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以其兩個(gè)致病基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方；根據(jù)這對(duì)夫婦的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女兒均正常，兒子均患病；兒子(XaY)與正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出現(xiàn)患者；女兒的基因型為XAXa，正常男性基因型為XAY，故后代中患者均為男性?！?．某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚(yú)類(lèi)(2N＝32)的性別決定方式是XY型還是ZW型，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮(MT)的飼料能將雌仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雄魚(yú)，投喂含有雌二醇(ED)的飼料能將雄仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雌魚(yú)，且性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為WW或YY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()雌仔魚(yú)(甲)eq\o(→,\s\up7(投喂含MT的飼料),\s\do5(轉(zhuǎn)化為雄魚(yú)))達(dá)到性成熟雄魚(yú)(甲)×普通雌魚(yú)(乙)→后代中雌魚(yú)∶雄魚(yú)＝P雄仔魚(yú)(丙)eq\o(→,\s\up7(投喂含ED的飼料),\s\do5(轉(zhuǎn)化為雌魚(yú)))達(dá)到性成熟雌魚(yú)(丙)×普通雄魚(yú)(丁)→后代中雌魚(yú)∶雄魚(yú)＝QA．對(duì)該種魚(yú)類(lèi)進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需要測(cè)定17條染色體B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，則該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為XY型C若P＝2∶1，Q＝1∶0，則該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為ZW型D．無(wú)論該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚(yú)∶雄魚(yú)＝1∶1C9．山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是()A．據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為隱性性狀B．控制該性狀的基因一定位于X染色體上C．Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2一定是雜合子D．若Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8C〖該性狀為無(wú)中生有類(lèi)型，故為隱性性狀，A正確。因Ⅱ-1不攜帶該性狀的基因，由Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-1可知，控制該性狀的基因位于X染色體上，B正確。設(shè)控制該性狀的基因?yàn)閎，則Ⅱ-2基因型為XBXb，Ⅱ-1基因型為XBY，Ⅲ-2為顯性，則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C錯(cuò)誤。若Ⅲ-2和Ⅲ-4(XBY)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4＝1/8，D正確?！?0．(2019·安徽舒城月考)某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類(lèi)型，該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對(duì)表中有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B．根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4C〖僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無(wú)法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A項(xiàng)正確。第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體上的基因控制，B項(xiàng)正確。第2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示)，闊葉雄株為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄葉雄性植株占1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤。第1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交后，后代中窄葉植株所占的比例為1/2×1/2＝1/4，D項(xiàng)正確?！?1．遺傳性Menkes綜合征是一種先天性銅代謝異常疾病，患者一般3歲前死亡，該病是編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的，該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞，負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病B．該家庭中表現(xiàn)正常的女性一定為雜合子C．采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解該病癥狀D．高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病B〖雙親正常生出患兒，且系譜圖中患者都是男性，故該病最可能屬于伴X染色體隱性遺傳病；無(wú)論該病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，該家庭中表現(xiàn)正常的女性可能為純合子，也可能為雜合子；該病是由編碼跨膜銅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的基因突變引起的，該基因編碼的蛋白質(zhì)主要分布在胃腸道上皮細(xì)胞，負(fù)責(zé)將銅離子從小腸運(yùn)進(jìn)血液，故采用注射含銅藥物的方法可在一定程度上緩解癥狀；該病在男性中發(fā)病率明顯高于女性，故高危家庭中建議對(duì)男性胎兒進(jìn)行基因診斷以確定是否患病?！?2．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的染色體正常，丈夫的染色體異常，如圖1所示：9號(hào)染色體有一片段易位到7號(hào)染色體上(7、9表示正常染色體，7＋和9－分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7＋、9與9－能正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖2表示該家庭遺傳系譜圖及染色體組成，下列分析正確的是()A．該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常女兒的可能性為1/2B．子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/8C．該夫婦再生一個(gè)癡呆患者的概率是1/4D．若一精子含(7＋、9)，則來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子含(7、9－)C〖由圖2可知，妻子的染色體正常，丈夫的染色體異常，丈夫產(chǎn)生的精子染色體組成及比例為7、9∶7＋、9∶7、9－：7＋、9－＝1∶1∶1∶1，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的女兒的概率為(1/4)×(1/2)＝1/8；丈夫產(chǎn)生的精子的染色體組成為7＋、9－的概率是1/4，但7/7、9/9－的個(gè)體流產(chǎn)，故子代相應(yīng)染色體組成與父親相同的概率為1/3；妻子的染色體正常，丈夫產(chǎn)生含7＋、9的精子的概率為1/4，故該夫婦再生一個(gè)癡呆患者的概率是1/4；來(lái)自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的染色體組成相同。〗二、非選擇題13．神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答：(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_(kāi)______________________________________________________________________，第Ⅳ代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)V1與V2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是________________。(3)腓骨肌萎縮癥屬于________性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對(duì)Ⅲ1～Ⅲ5號(hào)個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以做出的判斷是_______________________________________________________________________。(4)根據(jù)以上分析，Ⅲ1的基因型為_(kāi)_______。若V1與V2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是________。〖解析〗：(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神經(jīng)性耳聾，Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，Ⅲ1、Ⅲ2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合子即患病的概率為1/4。(2)由Ⅳ2患神經(jīng)性耳聾可知，V1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由Ⅲ6患神經(jīng)性耳聾，可知Ⅳ6為神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，題干中已指出Ⅳ7不攜帶致病基因，故V2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點(diǎn)可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因是在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，Ⅲ4的電泳結(jié)果應(yīng)該和Ⅲ2、Ⅲ5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析，Ⅲ1的基因型為BbXdY。V1的基因型為BbXdY，V2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，V1和V2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/2×1/2)＋(1/2×3/4×1/2)＝7/16?！即鸢浮?1)常染色體隱性遺傳Ⅲ1、Ⅲ2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因，后代隱性致病基因純合的概率大(2)11/2(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上(4)BbXdY7/1614．(2020·聊城模擬)已知果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀(A、a)