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2021年新高考化學(xué)適應(yīng)性試卷(重慶)
一.選擇題(共14小題,滿分42分,每小題3分)
1.(3分)人工泳池水質(zhì)須符合CJ/T244-2016標(biāo)準(zhǔn),為此在泳池里需要加入某些化學(xué)品。
下列做法錯(cuò)誤的是()
A.用明磯作凈水劑B.用硫酸銅作殺藻劑
C.用氯化鈉作pH調(diào)節(jié)劑D.用次氯酸鈉作消毒劑
2.(3分)下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是()
A.S2c12結(jié)構(gòu)式為C1-S-S-C1
B.S2一結(jié)構(gòu)示意圖為
CI
c.PCb電子式為:CI:P:CI
D.丙烯的球棍模型為
3.(3分)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.ILO.lmoPL'CH3CH2OH7K溶液中含H原子數(shù)目為0.6NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LN0與11.2LO2混合后所含分子數(shù)為0.75NA
C.常溫常壓下,14g乙烯和丙烯的混合氣體中含有C-H鍵的數(shù)目為2NA
D.3.4gH2O2參加氧化還原反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA
4.(3分)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是()
A.用乙醇萃取碘水中的碘
B.用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
C.向乙醇和乙酸中分別加入鈉,比較其官能團(tuán)的活潑性
D.向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中加入少量銀氨溶液,檢驗(yàn)生成的葡萄糖
5.(3分)下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()
+3+
A.鐵與稀鹽酸反應(yīng):Fe+6H—Fe+3H2t
2+3+
B.氯氣與氯化亞鐵溶液反應(yīng):Cl2+Fe—Fe+2C1'
C.氯化鐵溶液與銅反應(yīng):3Cu+2Fe3+—2Fe+3Cu2+
3+2++
D.氯化鐵溶液與硫化氫反應(yīng):2Fe+H2S=2Fe+SI+2H
6.(3分)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的核外電子數(shù)等于其主
族序數(shù),X的單質(zhì)在空氣中含量最多,丫的最高價(jià)氧化物的水化物是兩性化合物,Z的
最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.W與X形成的最簡(jiǎn)單化合物極易溶于水
B.丫和Z可形成化合物丫2Z3
C.最外層電子數(shù)Z>X>Y>W
D.丫和Z的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同
7.(3分)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()
選實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)結(jié)論
項(xiàng)象
A向硅酸鈉溶液相同條件下,醋
中滴加適量的酸的酸性比硅
醋酸溶液,溶液酸的酸性強(qiáng)
變渾濁
B向SO2水溶液SO2的水溶液中
中滴加Ba含有一定量的
2
(NO3)2溶液,so4
有白色沉淀產(chǎn)
生
C測(cè)定等濃度的元素的非金屬
Na2c。3溶液和性:S>C
NazSOs溶液的
pH,前者的pH
比后者的大
D向5mL0.1mol,FeCb與KI的反
L'FeCh溶液應(yīng)是可逆反應(yīng)
中加入5滴同濃
度的KI溶液,
再加入兒滴
KSCN溶液,溶
液顯血紅色
A.AB.BC.CD.D
8.(3分)下列實(shí)驗(yàn)方案中,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案及現(xiàn)象
A檢驗(yàn)樣品中含鈉元素用玻璃棒蘸取某樣品進(jìn)行焰
色反應(yīng),觀察到黃色火焰
B驗(yàn)證分解產(chǎn)物中一定含有乙將石蠟油(液態(tài)石蠟)分解
的產(chǎn)物通入溪的四氯化碳溶
烯液中,溶液逐漸褪色
驗(yàn)證SO2被氧化為scV一
C向酸性KMnO4溶液中先通
入少量SO2,充分反應(yīng)后,再
滴入幾滴BaCl2溶液,產(chǎn)生白
色沉淀
D證明KI與FeC13的反應(yīng)為可向FeCI3溶液中加入過(guò)量的
逆反應(yīng)KI溶液,充分反應(yīng)后,再滴
入幾滴KSCN溶液,溶液顏
色變紅
A.AB.BC.CD.D
9.(3分)辣椒素是辣椒的辣味來(lái)源,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,
下列有關(guān)辣椒素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.分子中含有18個(gè)碳原子
B.分子中苯環(huán)上的一澳代物有3種
C.能使溪水褪色
D.分子中含有3種官能團(tuán)
10.(3分)利用電解法將CO2轉(zhuǎn)化為CH4的原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.電解過(guò)程中,if由a極區(qū)向b極區(qū)遷移
2
B.電極b上反應(yīng)為CO2+8HCO3--8e—CH4+8CO3-+2H2O
C.電解過(guò)程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
D.電解時(shí)Na2so4溶液濃度保持不變
11.(3分)已知△(g)+H2(g)CH3cH2cH3(g)AH=-157kJ/molo已知環(huán)丙烷(g)
的燃燒熱△!!=-2092kJ/moL丙烷(g)的燃燒熱△!!=-2220kJ/moLImol液態(tài)水蒸發(fā)
為氣態(tài)水的焙變?yōu)椤鱄=+44kJ/mol。則2mol氫氣完全燃燒生成氣態(tài)水的(kJ/mol)
為()
A.-658B.-482C.-329D.-285
12.(3分)高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀
(K2FeO4)的流程如圖所示,則下列說(shuō)法不正確的是()
MKCHi愷和KOII
海液(bFcCNCh),/裱溶液舁內(nèi)㈱
成%龐泄
A.反應(yīng)I主要為2NaOH+C12=NaCl+NaClO+H2O反應(yīng)II的離子方程式為3C10+10OH
3+2
'+2Fe—2FeO4-+3C「+5H2O
B.加入飽和KOH溶液的目的是增大K+濃度,促進(jìn)K2FeC>4晶體析出
C.調(diào)節(jié)pH析出的沉淀為高鐵酸鈉,用異丙醇洗滌的主要目的是有利于產(chǎn)品干燥
D.高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,其處理水的原理為高鐵酸鉀有強(qiáng)氧化性,能殺菌消
毒,產(chǎn)生的Fe(OH)3有吸附性,有絮凝作用
13.(3分)一定溫度下,將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過(guò)程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如圖
所示,有關(guān)說(shuō)法正確的()
A.a、b、c三點(diǎn)溶液的c(CH3COO):a>b>c
B.a、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度:b>a>c
C.a、b、c三點(diǎn)溶液用等體積的氫氧化鉀溶液中和,消耗氫氧化鉀溶液濃度:a>b>c
D.若使b點(diǎn)溶液中的PH值增大,可采取的措施是稀釋溶液或加入醋酸鈉晶體
14.(3分)MTP是一類重要的藥物中間體,可以由TOME經(jīng)環(huán)化后合成。其反應(yīng)式為:
為了提高TOME的轉(zhuǎn)化
率,反應(yīng)進(jìn)行時(shí)需及時(shí)從溶液體系中移出部分甲醵。TOME的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間的變化
如圖所示。設(shè)TOME的初始濃度為amol/L,反應(yīng)過(guò)程中的液體體積變化忽略不計(jì)。下列
說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.X、丫兩點(diǎn)的MTP的物質(zhì)的量濃度相等
B.X,Z兩點(diǎn)的瞬時(shí)速率大小為v(X)>v(Z)
C.若Z點(diǎn)處于化學(xué)平衡,則210℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kmol/L
D.190℃時(shí),0?150min之間的MTP的平均反應(yīng)速率為mol/(L?min)
二.解答題(共3小題,滿分43分)
15.(14分)碳酸鋸(SrCO3)是一種重要的工業(yè)原料,廣泛用于生產(chǎn)鋸鐵氧體磁性材料。
一種以菱錮礦(含80?90%SrCC>3,少量MgCC)3、CaCO3>BaCC)3等)制備高純碳酸錮
的工藝流程如圖。
高純
旅酸鋰
Sr(OH)2在水中的溶解度
溫度/℃10203040608090100
溶解度/1.251.772.643.958.4220.244.591.2
(g/100g)
(1)元素Sr位于元素周期表第周期第族。
(2)菱銅礦、焦炭混合粉碎的目的是o
(3)“立窯煨燒”中SrCCh與焦炭反應(yīng)的化學(xué)方程式為0進(jìn)行燃燒反應(yīng)的立窯襯
里應(yīng)選擇。(填“石英砂磚”或“堿性耐火磚”)
(4)“浸取”中用熱水浸取而不用冷水的原因是;濾渣1含有焦炭、Ca(OH)2
和。
(5)“沉鋸”中反應(yīng)的化學(xué)方程式為?
(6)鋸鐵氧體是由錮和鐵的氧化物組成的復(fù)合磁性材料。某種鋼鐵氧體(xSrO?yFe2O3)
中Sr與Fe的質(zhì)量比為0.13,則為。(取整數(shù))
16.(15分)四氯化錫(SnClQ,常溫下為無(wú)色液體,易水解。某研究小組利用氯氣與硫渣
反應(yīng)制備四氯化錫,其過(guò)程如圖所示。(夾持、加熱及控溫裝置略)
無(wú)水CaCb
恤相食微水
硫渣的化學(xué)組成
CinSPbAs
質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%64.4325.827.341.230.370.81
氯氣與硫渣反應(yīng)相關(guān)產(chǎn)物的熔沸點(diǎn)
物質(zhì)SnCl4CuCIPbCl2ASC13SbCI3S
性質(zhì)
熔點(diǎn)/℃-33426501-1873112
沸點(diǎn)/℃1141490951130221444
請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)A裝置中,盛濃鹽酸裝置中a管的作用是,b瓶中的試劑是
(2)氮?dú)獗Wo(hù)下,向B裝置的三頸瓶中加入適量SnCL,浸沒(méi)硫渣,通入氯氣發(fā)生反應(yīng)。
①生成SnCU的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
②其中冷凝水的入口是,e中試劑使用堿石灰而不用無(wú)水氯化鈣的原因
是。
③實(shí)驗(yàn)中所得固體渣經(jīng)過(guò)處理,可回收的主要金屬有和o
(3)得到的粗產(chǎn)品經(jīng)C裝置提純,應(yīng)控制溫度為℃?
(4)SnCL,產(chǎn)品中含有少量AsCb雜質(zhì)。取10.00g產(chǎn)品溶于水中,用0.02000mol/L的
KMnC)4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,終點(diǎn)時(shí)消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液6.00mL。測(cè)定過(guò)程中發(fā)生的相關(guān)反
應(yīng)有ASC13+3H2O=H3ASO3+3HCI和5H3AsO3+2KMnO4+6HCl-
5H3AsO4+2MnCl2+2KCl+3H2O?該滴定實(shí)驗(yàn)的指示劑是,產(chǎn)品中SnCL)的質(zhì)量分
數(shù)為%。(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)
17.(14分)(1)SO2的排放主要來(lái)自于煤的燃燒,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣中的
SO2.已知吸收過(guò)程中相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
①SO2(g)+NH3^H2O(aq)—NH4HSO3(aq)△H|=akJ/mol;
②NH3,H2。(aq)+NH4HSO3(叫)一(NHQ2sO3(ag)+H2O(1)△H2=bkJ/mol;
③2(NH4)2SO3(aq)+O2(g)—2(NJ)2sO4(aq)△H3=ckJ/mol?
則反應(yīng)2SO2(g)+4NH3?H2O(aq)+O2(g)—2(NH4)2sO4(aq)+2H2O(1)的Z\H
=kJ/molo
(2)SO2是形成酸雨的主要污染物,燃煤脫硫原理為2CaO(s)+2SO2(g)+O2(g)
#2CaSO4(s),.
向10L恒溫恒容密閉容器中加入3moicaO,并通入2moiSO2和Imol。2發(fā)生上述反
應(yīng),2min時(shí)達(dá)平衡,此時(shí)CaSO4為1.8mol?0~2min內(nèi),用SO?表示的該反應(yīng)的速率
v(S02)=,其他條件保持不變,若上述反應(yīng)在恒壓條件下進(jìn)行,達(dá)到平衡時(shí)SO2
的轉(zhuǎn)化率(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(3)NO的排放主要來(lái)自于汽車(chē)尾氣,凈化原理為:2NO(g)+2CO(g)(g)+2CO2
2
(g)AH=-746.8kJ/moU實(shí)驗(yàn)測(cè)得,v正=1<(NO)^c(CO),v逆=1<逆?c(N2)
2
?c(CO2)(k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。
①達(dá)到平衡后,僅升高溫度,k正增大的倍數(shù)(填“V”或“=")k逆增大
的倍數(shù)。
②若在1L的密閉容器中充入1molCO和1molNO,在一定溫度下達(dá)到平衡時(shí),CO
的轉(zhuǎn)化率為40%,則k正:k逆=o
(4)以連二硫酸根(S2O42D為媒介,使用間接電化學(xué)法也可處理燃煤煙氣中的NO,
裝置如圖所示。
①陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為O
+
@NO吸收轉(zhuǎn)化后的主要產(chǎn)物為NH4,若通電時(shí)電路中轉(zhuǎn)移了0.3mol/,則此通電過(guò)
程中理論上吸收的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為mL?
(5)欲用5LNa2c。3溶液將23.3gBaSO4固體全都轉(zhuǎn)化為BaCO3,則所用的Na2CO3
溶液的物質(zhì)的量濃度至少為。[己知:常溫下Ksp(BaSO4)-1X10\Ksp(BaCO3)
=2.5X10-6J.(忽略溶液體積的變化)
三.解答題(共1小題,滿分15分,每小題15分)
18.(15分)單晶邊緣納米催化劑技術(shù)為工業(yè)上有效利用二氧化碳提供了一條經(jīng)濟(jì)可行的途
徑,其中單晶氧化鎂負(fù)載銀催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的抗積碳和抗燒結(jié)性能。
(1)基態(tài)鎂原子的核外電子排布式為。
(2)氧化鎂載體及銀催化反應(yīng)中涉及到CH4、CO2和CH30H等物質(zhì)。元素Mg、O和C
的第一電離能由小到大排序?yàn)?在上述三種物質(zhì)的分子中碳原子雜化類型不同于
其他兩種的是,立體構(gòu)型為正四面體的分子是,三種物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的
是CH30H,其原因是O
(3)Ni與CO在60?80℃時(shí)反應(yīng)生成Ni(CO)4氣體,在Ni(CO)4分子中與Ni形
成配位鍵的原子是,Ni(CO)4晶體類型是?
(4)已知MgO具有NaCl型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知MgO晶胞邊長(zhǎng)為0.42nm,
則MgO的密度為g/cm3(保留小數(shù)點(diǎn)后一位);相鄰Mg?+之間的最短距離為
nm(已知1.414,1.732;結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位),每個(gè)Mg?十周?chē)哂性摼嚯x的Mg?十個(gè)
數(shù)為。
四.解答題(共1小題)
19.化合物G是一種抗骨質(zhì)疏松藥,俗稱依普黃酮。以甲苯為原料合成該化合物的路線如
己知:RCOOH++H2O
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)條件為,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是。
(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱:,,。
(3)D+H-E的化學(xué)方程式:。
(4)已知N為催化劑,E和M反應(yīng)生成F和另一種有機(jī)物X,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)D有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種.
a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物;
b.核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為3:2:2:1。
2021年新高考化學(xué)適應(yīng)性試卷6
參考答案與試題解析
一.選擇題(共14小題,滿分42分,每小題3分)
1.(3分)人工泳池水質(zhì)須符合CJ/T244-2016標(biāo)準(zhǔn),為此在泳池里需要加入某些化學(xué)品。
下列做法錯(cuò)誤的是()
A.用明研作凈水劑B.用硫酸銅作殺藻劑
C.用氯化鈉作pH調(diào)節(jié)劑D.用次氯酸鈉作消毒劑
【分析】A.AF+能水解生成氫氧化鋁膠體,結(jié)合膠體的性質(zhì)分析;
B.重金屬鹽可以使蛋白質(zhì)變性;
C.氯化鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶解于水不水解;
D.次氯酸鈉溶液具有強(qiáng)氧化性,可用作消毒劑。
【解答】解:A.明研溶解于水時(shí)與水作用生成氫氧化鋁膠體,能吸附水中的雜質(zhì),起到
凈水作用,故A正確;
B.C/+是重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,泳池中加入硫酸銅,可使病毒變性,有消毒
作用,故B正確;
C.氯化鈉的溶液呈中性,不能作pH調(diào)節(jié)劑,故C錯(cuò)誤;
D.次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,可使病毒變性,可作消毒劑,故D正確;
故選:Co
【點(diǎn)評(píng)】本題考查常見(jiàn)試劑的應(yīng)用,難度不大,熟悉各種試劑的性質(zhì)和用途是解答的關(guān)
鍵,注意日常學(xué)習(xí)中的積累。
2.(3分)下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是()
A.S2c12結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-C1
6
B.S?一結(jié)構(gòu)示意圖為
c.PC”電子式為:CI:P:CI
D.丙烯的球棍模型為
【分析】A.S最外層6個(gè)電子、C1最外層7個(gè)電子,則S2c12分子內(nèi)S共用2對(duì)電子對(duì)、
C1共用1對(duì)電子對(duì);
B.硫離子核外18個(gè)電子;
C.漏掉氯原子未成鍵電子對(duì);
D.丙烯含碳碳雙鍵。
【解答】解:A.S最外層6個(gè)電子、C1最外層7個(gè)電子,則S2c12分子內(nèi)S共用2對(duì)電
子對(duì)、C1共用1對(duì)電子對(duì),結(jié)構(gòu)式為C1-S-S-C1,故A正確;
B.S結(jié)構(gòu)示意圖,硫離子的核外電子數(shù)為18,S?結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)為
故B錯(cuò)誤;
:CI:P:CI:
C.PC13的電子式中P原子要達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則PC”的電子式為
故C錯(cuò)誤;
D.丙烯含碳碳雙鍵,模型為丙烷的模型,不能代表丙烯,丙烯的球
棍模型為:"P,故D錯(cuò)誤。
故選:A。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查常見(jiàn)化學(xué)用語(yǔ)的表示方法,題目難度不大,涉及原子結(jié)構(gòu)示意圖、結(jié)
構(gòu)式、球棍模型、電子式等知識(shí),注意掌握常見(jiàn)化學(xué)用語(yǔ)的書(shū)寫(xiě)原則,試題側(cè)重考查學(xué)
生的規(guī)范答題能力。
3.(3分)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.lL0.1mol?L'CH3CH2OH水溶液中含H原子數(shù)目為0.6NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LN0與11.2LO2混合后所含分子數(shù)為0.75NA
C.常溫常壓下,14g乙烯和丙烯的混合氣體中含有C-H鍵的數(shù)目為2NA
D.3.4gH2O2參加氧化還原反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA
【分析】A.水分子中也含有氫原子;
B.NO和氧氣混合后生成的NO?中存在平衡:2NO2WN2O4;
C.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式為CH2,結(jié)合最簡(jiǎn)式計(jì)算;
D.出。2參加的氧化還原反應(yīng)中,雙氧水可以只作氧化劑或還原劑,也可以既是氧化劑
又是還原劑。
【解答】解:A.ILO.lmokLTcH3cH20H水溶液中n(CH3CH2OH)=0.1mol/LXlL
=0.1mol,由于水分子中也含有H,則溶液中含H原子數(shù)目大于0.6NA,故A錯(cuò)誤;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LN0與11.2LO2的物質(zhì)的量都是Q5mol,NO和O2混合后生成的
N02中存在平衡:2NO2=N2O4,導(dǎo)致分子個(gè)數(shù)減小,所以混合后所含分子數(shù)目小于0.75NA,
故B錯(cuò)誤;
C.14g乙烯和丙烯的混合氣體中含有14g最簡(jiǎn)式CH2,n(CH2)Imol,含有2molH原
子,則該混合氣體中含有2moic-H鍵,含有C-H鍵的數(shù)目為2NA,故C正確;
D.3.4gH2C)2的物質(zhì)的量為:O.lmol,H2O2與SO2的反應(yīng)中,O.lmolHzCh完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移
0.2mol電子,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故D錯(cuò)誤;
故選:C,
【點(diǎn)評(píng)】本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,題目難度中等,注意掌握好以物
質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化
學(xué)計(jì)算能力。
4.(3分)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是()
A.用乙醇萃取碘水中的碘
B.用氫氧化鈉溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
C.向乙醇和乙酸中分別加入鈉,比較其官能團(tuán)的活潑性
D.向蔗糖和稀硫酸共熱后的溶液中加入少量銀氨溶液,檢驗(yàn)生成的葡萄糖
【分析】A.乙醇與水互溶,不分層;
B.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解;
C.乙醇和乙酸中分別加入鈉,鈉與乙醇反應(yīng)比較緩慢,而鈉與乙酸反應(yīng)比較激烈;
D.堿性環(huán)境下,銀氨溶液具有弱氧化性。
【解答】解:A.乙醇能與水互溶,則萃取碘水中的碘時(shí)不能選擇乙醇作萃取劑,故A
錯(cuò)誤:
B.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解,則除去乙酸乙酯中的乙酸,不能選擇氫氧化鈉
溶液,而應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液,故B錯(cuò)誤;
C.乙醇和乙酸電離出H卡的能力不同,與Na反應(yīng)生成H2的速率也不同,則可以利用Na
可判斷乙醇和乙酸中醇羥基和竣基的活潑性,故C正確:
D.驗(yàn)證蔗糖的水解產(chǎn)物需要先加入NaOH溶液中和催化作用的酸,再加入少量銀氨溶
液,水浴加熱,若出現(xiàn)銀鏡,反應(yīng)生成了葡萄糖,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)?,涉及化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡以及物質(zhì)的性質(zhì)等
知識(shí),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,
題目難度不大。
5.(3分)下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()
+3+
A.鐵與稀鹽酸反應(yīng):Fe+6H—Fe+3H2t
2+3+
B.氯氣與氯化亞鐵溶液反應(yīng):Cl2+Fe=Fe+2Cr
C.氯化鐵溶液與銅反應(yīng):3Cu+2Fe3+=2Fe+3Cu2+
D.氯化鐵溶液與硫化氫反應(yīng):2Fe"+H2s—2Fe?++SI+2H+
【分析】A.不符合反應(yīng)客觀事實(shí);
B.電荷不守恒;
C.不符合反應(yīng)客觀事實(shí);
D.鐵離子能夠氧化硫化氫生成硫單質(zhì)。
+2+
【解答】解:A.鐵與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,離子方程式:Fe+2H-Fe+H2
t,故A錯(cuò)誤;
2+3+
B.氯氣與氯化亞鐵溶液反應(yīng),離子方程式:Cl2+2Fe-2Fe+2Cr,故B錯(cuò)誤;
C.氯化鐵溶液與銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,離子方程式:Cu+2Fe3+-2Fe+Cu2+,故
C錯(cuò)誤;
D.氯化鐵溶液與硫化氫反應(yīng),離子方程式:2Fe3++H2s—2Fe2++Sl+2H+,故D正確。
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子方程式的書(shū)寫(xiě),為高頻考點(diǎn),把握發(fā)生的反應(yīng)、離子反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)
方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意氧化還原反應(yīng)電子、電荷守恒的
判斷,題目難度不大。
6.(3分)短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的核外電子數(shù)等于其主
族序數(shù),X的單質(zhì)在空氣中含量最多,丫的最高價(jià)氧化物的水化物是兩性化合物,Z的
最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.W與X形成的最簡(jiǎn)單化合物極易溶于水
B.丫和Z可形成化合物丫2Z3
C.最外層電子數(shù)Z>X>Y>W
D.丫和Z的簡(jiǎn)單離子的電子層結(jié)構(gòu)相同
【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的單質(zhì)在空氣中含量最
多,則X為N元素,W的核外電子數(shù)等于其主族序數(shù),則W為H元素,丫的最高價(jià)氧
化物的水化物是兩性化合物,則丫為A1元素,Z的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4,因
為最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之和為8,則最高正價(jià)為+6、最低負(fù)極為-2價(jià),則Z為
S元素。
【解答】解:A.W為H元素、X為N元素,二者形成的最簡(jiǎn)單化合物氨氣極易溶于
水,故A正確;
B.丫為ALZ為0元素,二者可形成化合物Al2s3,故B正確;
C.W、X、Y、Z分別為H、N、A1、0,原子最外層電子數(shù)依次為1、5、3、6,即最外
層電子數(shù)Z>X>Y>W,故C正確:
D.Y、Z的簡(jiǎn)單離子分別為A「+、S2\前者有10個(gè)電子,后者有18個(gè)電子,二者電
子層結(jié)構(gòu)不相同,故D錯(cuò)誤;
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意掌握元素化合物
知識(shí),旨在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況。
7.(3分)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是(
選實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)結(jié)論
項(xiàng)象
A向硅酸鈉溶液相同條件下,醋
中滴加適量的酸的酸性比硅
醋酸溶液,溶液酸的酸性強(qiáng)
變渾濁
B向S02水溶液S02的水溶液中
中滴加Ba含有一定量的
SO?'
(N03)2溶液,
有白色沉淀產(chǎn)
生
C測(cè)定等濃度的元素的非金屬
Na2cO3溶液和性:s>c
Na2SO3溶液的
pH,前者的pH
比后者的大
D向5mL0.1mol,FeCb與KI的反
L'FeCl3溶液應(yīng)是可逆反應(yīng)
中加入5滴同濃
度的KI溶液,
再加入幾滴
KSCN溶液,溶
液顯血紅色
A.AB.BC.CD.D
【分析】A.溶液變渾濁,說(shuō)明有硅酸生成;
B.酸性條件下,硝酸根離子可氧化二氧化硫;
C.比較非金屬性,應(yīng)根據(jù)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性判斷;
D.氯化鐵過(guò)量,不能判斷是否可逆反應(yīng)。
【解答】解:A.溶液變渾濁,說(shuō)明有硅酸生成,可說(shuō)明醋酸的酸性比硅酸的酸性強(qiáng),符
合以強(qiáng)制弱的特點(diǎn),故A正確;
B.酸性條件下,硝酸根離子可氧化二氧化硫,反應(yīng)生成硫酸根離子,不能說(shuō)明S02的水
溶液中含有一定量的故B錯(cuò)誤;
C.比較非金屬性,應(yīng)根據(jù)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性判斷,應(yīng)比較等濃度的Na2c03
溶液和Na2SO4溶液的pH,故C錯(cuò)誤;
D.氯化鐵過(guò)量,不能判斷是否可逆反應(yīng),如判斷是否為可逆反應(yīng),KI溶液過(guò)量,故D錯(cuò)
誤。
故選:A0
【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)
能力,注意把握實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)密性、可行性的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì),題目難度不大。
8.(3分)下列實(shí)驗(yàn)方案中,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案及現(xiàn)象
A檢驗(yàn)樣品中含鈉元素用玻璃棒蘸取某樣品進(jìn)行焰
色反應(yīng),觀察到黃色火焰
B驗(yàn)證分解產(chǎn)物中一定含有乙將石蠟油(液態(tài)石蠟)分解
烯的產(chǎn)物通入溟的四氯化碳溶
液中,溶液逐漸褪色
C驗(yàn)證S02被氧化為S04z一向酸性KMnCU溶液中先通
入少量S02,充分反應(yīng)后,再
滴入幾滴BaCb溶液,產(chǎn)生白
色沉淀
D證明KI與FeCl3的反應(yīng)為可向FeC”溶液中加入過(guò)量的
逆反應(yīng)KI溶液,充分反應(yīng)后,再滴
入幾滴KSCN溶液,溶液顏
色變紅
A.AB.BC.CD.D
【分析】A.玻璃棒中含鈉元素;
B.不飽和煌可使溪的四氯化碳溶液褪色;
C.高鋅酸鉀可氧化二氧化硫,氯化鋼可檢驗(yàn)硫酸根離子,但酸性高鋸酸鉀一般加硫酸酸
化;
D.加入過(guò)量的KI溶液,檢驗(yàn)鐵離子可證明反應(yīng)的可逆性。
【解答】解:A.玻璃棒中含鈉元素,應(yīng)選鐵絲或伯絲蘸取某樣品進(jìn)行焰色反應(yīng),觀察到
黃色火焰來(lái)檢驗(yàn),故A錯(cuò)誤;
B.不飽和燒可使澳的四氯化碳溶液褪色,不飽和燒不一定為乙烯,故B錯(cuò)誤;
2
C.酸性高鎰酸鉀一般加硫酸酸化,干擾氧化產(chǎn)物的檢驗(yàn),不能說(shuō)明SO2被氧化為SO4\
故C錯(cuò)誤;
D.加入過(guò)量的KI溶液,反應(yīng)后加KSCN溶液,溶液顏色變紅,可知鐵離子不能完全反應(yīng),
由操作和現(xiàn)象可證明KI與FeCl3的反應(yīng)為可逆反應(yīng),故D正確;
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、離子及物質(zhì)的
檢驗(yàn)、可逆反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁鈱?shí)驗(yàn)的評(píng)
價(jià)性分析,題目難度不大。
9.(3分)辣椒素是辣椒的辣味來(lái)源,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,
OCH3
下列有關(guān)辣椒素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.分子中含有18個(gè)碳原子
B.分子中苯環(huán)上的一澳代物有3種
C.能使濱水褪色
D.分子中含有3種官能團(tuán)
【分析】A.交點(diǎn)、端點(diǎn)為碳原子;
B.苯環(huán)上有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫;
C.含有碳碳雙鍵,酚羥基,具有它們的性質(zhì);
D.含有的官能團(tuán)有酸鍵、酚羥基、酰胺鍵和碳碳雙鍵。
【解答】解:A.交點(diǎn)、端點(diǎn)為碳原子,分子中含有18個(gè)碳原子,故A正確;
B.苯環(huán)上有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫,故苯環(huán)上的一溪代物有3種,故B正確;
C.含有的碳碳雙鍵能與漠發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基的鄰位有氫原子,可以與漠發(fā)生取代反
應(yīng),能使濱水褪色,故C正確;
D.有機(jī)物含有酸鍵、酚羥基、酰胺鍵和碳碳雙鍵共四種官能團(tuán),故D錯(cuò)誤;
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握有機(jī)物的
結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì),題目難度不大。
10.(3分)利用電解法將CO2轉(zhuǎn)化為C出的原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
A.電解過(guò)程中,H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移
-2
B.電極b上反應(yīng)為CO2+8HCO3-8e—CH4+8CO3一+2H2O
C.電解過(guò)程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
D.電解時(shí)Na2so4溶液濃度保持不變
【分析】題干中利用電解法,可知為電解池;由a電極生成。2可知a為陽(yáng)極,b為陰極;
陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),a電極上的反應(yīng)為40H'-4e'=2H2O+O2t,b電極上的反應(yīng)為
2
CO2+8e+8HCO3=CH4t+8CO3+2H2O;電解時(shí)OHMSC^-更容易失電子在陽(yáng)極生
成。2,所以電解Na2s。4溶液實(shí)質(zhì)是電解水,溶液中的水消耗,所以Na2s。4溶液的濃度
是增大的,據(jù)此分析解答。
【解答】解:A.由a極生成02,失去電子,所以可以判斷出a為陽(yáng)極,b為陰極,陽(yáng)離
子向陰極移動(dòng);所以H+由a極區(qū)向b極區(qū)遷移,故A正確;
2
B.b電極為陰極,得到電子,所以b電極應(yīng)為:CO2+8e+8HCO3=CH4t+8CO3+2H2O,
故B錯(cuò)誤;
C.電解池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)a極的反應(yīng)方程式:2由0-4/€^+411+可知,發(fā)生反應(yīng)的是0H\而不是S(V
所以電解Na2sO4溶液實(shí)質(zhì)是電解水,溶液中的水消耗,所以Na2so4溶液的濃度是
增大的,故D錯(cuò)誤;
故選:Ao
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了電解池原理、電極反應(yīng)書(shū)寫(xiě)、離子移動(dòng)方向等,掌握理解電解原理
是解題關(guān)鍵,注意結(jié)合題給予信息判斷電解池的陰陽(yáng)極和電子守恒的應(yīng)用,題目難度中
等。
11.(3分)已知△(g)+H2(g)/CH3cH2cH3(g)AH=-157kJ/moL己知環(huán)丙烷(g)
的燃燒熱414=-2092kJ/mol,丙烷(g)的燃燒熱414=-2220kJ/mol,Imol液態(tài)水蒸發(fā)
為氣態(tài)水的焙變?yōu)椤鱄=+44kJ/mol。則2moi氫氣完全燃燒生成氣態(tài)水的(kJ/mol)
為()
A.-658B.-482C.-329D.-285
【分析】已知反應(yīng)①△(g)+H2(g)-CH3cH2cH3(g)Z\H=-157kJ/mol,
反應(yīng)②:△(g)O2(g)=3CO2(g)+3H2O(1)AH2=-2092kJ/mol,
反應(yīng)③:CH3cH2cH3(g)+5O2(g)=3CC)2(g)+4H2O(1)AH3=-2220kJ/mol,
變化④:H2O(1)=&0(g)△H4=+44kJ/mol,
蓋斯定律計(jì)算①-②+③+④得到H2(g)02(g)=H20(g)AH=AH,-AH2+AH3+
△H4,據(jù)此得到2moi氫氣完全燃燒生成氣態(tài)水的△H。
【解答】解:已知反應(yīng)①△(g)+H2(g)-CH3cH2cH3(g)AH=-157kJ/mol,
反應(yīng)②:△(g)02(g)=3CO2(g)+3H2O(1)AH2=-2092kJ/moL
反應(yīng)③:CH3cH2cH3(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(I)AH3=-2220kJ/mol,
變化④:H20(1)=H20(g)△H4=+44kJ/mol,
蓋斯定律計(jì)算①-②+③+④得到H2(g)02(g)=氏0(g)AH=AH|-AH2+AH3+
△也=-157kJ/mol-(-2092kJ/mol)-2220kJ/mol+44kJ/mol=-24IkJ/mol,則2mol
氫氣完全燃燒生成氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)4H=-482kJ/mol,
故選:B?
【點(diǎn)評(píng)】本題考查了熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)、燃燒熱概念的理解應(yīng)用、蓋斯定律的計(jì)算等知
識(shí)點(diǎn),掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度不大。
12.(3分)高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀
(K2FeO4)的流程如圖所示,則下列說(shuō)法不正確的是()
MKOH惚利KOH
溶液Cl,Fc(N<H)?MM濃液異內(nèi)解
向皮;卜師斗|卜土麗T沉:嵐卜T氤一飩馬
廢液??廢液
A.反應(yīng)I主要為2Na0H+C12=NaCl+NaC10+H2。反應(yīng)II的離子方程式為3C10+10OH
3+2
'+2Fe=2FeO4'+3C1'+5H2O
B.加入飽和KOH溶液的目的是增大K+濃度,促進(jìn)K2FeC)4晶體析出
C.調(diào)節(jié)pH析出的沉淀為高鐵酸鈉,用異丙醇洗滌的主要目的是有利于產(chǎn)品干燥
D.高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,其處理水的原理為高鐵酸鉀有強(qiáng)氧化性,能殺菌消
毒,產(chǎn)生的Fe(OH)3有吸附性,有絮凝作用
【分析】根據(jù)反應(yīng)流程可知,反應(yīng)I為:2NaOH+Cl2—NaCl+NaCIO+H2O,反應(yīng)II:3C10
3+2
'+10OH'+2Fe=2FeO4'+3C1+5H2O,調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液Fe3+、FeCV-轉(zhuǎn)化為沉
淀,加入稀KOH溶液溶解,過(guò)濾除去氫氧化鐵,再加入飽和KOH溶液可以增大K+濃度,
促進(jìn)K2FeC>4晶體析出,用丙醇洗滌既可除去可溶性雜質(zhì)又可減小K2FeO4的損失,據(jù)此
答題.
【解答】解:根據(jù)反應(yīng)流程可知,反應(yīng)I為:2Na0H+C12=NaCl+NaC10+H2。,反應(yīng)H:
3+2
3C10+10OH+2Fe=2FeO4'+3C1+5H2O,調(diào)節(jié)溶液pH,使溶液Fe3+、FeCU之一轉(zhuǎn)化
為沉淀,加入稀KOH溶液溶解,過(guò)濾除去氫氧化鐵,再加入飽和KOH溶液可以增大
K+濃度,促進(jìn)KzFeCU晶體析出,用丙醇洗滌既可除去可溶性雜質(zhì)又可減小K2FeO4的損
失,
A、根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)I為:2Na0H+C12=NaCl+NaC10+H2。,反應(yīng)H:3C1O
2
+10OH'+2Fe"=2FeO4+3C1+5H2O,故A正確;
B、根據(jù)上面的分析可知,加入飽和KOH溶液的目的是增大K+濃度,促進(jìn)K2FeO4晶體
析出,故B正確;
C、調(diào)節(jié)pH析出的沉淀為氫氧化鐵,用異丙醉洗滌的主要目的是減小KzFeCU的損失,
故c錯(cuò)誤;
D、高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑,其處理水的原理為高鐵酸鉀有強(qiáng)氧化性,能殺菌消
毒,同時(shí)能被還原成的Fe(OH)3膠體,有吸附性,有絮凝作用,使水中的懸浮的雜質(zhì)
沉淀,故D正確,
故選:Co
【點(diǎn)評(píng)】本題考查實(shí)驗(yàn)制備方案,明確工藝流程原理是解題關(guān)鍵,注意對(duì)題目流程的分
析與基礎(chǔ)知識(shí)有機(jī)結(jié)合起來(lái),較好的考查學(xué)生綜合能力,難度中等.
13.(3分)一定溫度下,將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過(guò)程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如圖
所示,有關(guān)說(shuō)法正確的()
A.a、b、c三點(diǎn)溶液的c(CH3co0一):a>b>c
B.a、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度:b>a>c
C.a、b、c三點(diǎn)溶液用等體積的氫氧化鉀溶液中和,消耗氫氧化鉀溶液濃度:a>b>c
D.若使b點(diǎn)溶液中的PH值增大,可采取的措施是稀釋溶液或加入醋酸鈉晶體
【分析】相同溫度下,醋酸在水溶液中部分電離,且醋酸濃度越小,其電離程度越大;
醋酸溶液導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,同一醋酸溶液消耗KOH溶液體積與醋酸物質(zhì)的量
有關(guān),與溶液濃度大小無(wú)關(guān),據(jù)此分析解答。
【解答】解:A.相同溫度下的醋酸溶液中,c(H+)越大其溶液的pH越小,溶液導(dǎo)電
能力與離子濃度成正比,根據(jù)圖知I,溶液導(dǎo)電能力b>a>c,則c(CH3co0一):b>a>c,
故A錯(cuò)誤;
B.相同溫度下,醋酸是弱電解質(zhì),醋酸濃度越小,醋酸電離程度越大,所以a、b、c三
點(diǎn)醋酸的電離程度:a<b<c,故B錯(cuò)誤;
C.醋酸和KOH中和時(shí),消耗消耗氫氧化鉀溶液體積與酸的物質(zhì)的量有關(guān),與酸體積無(wú)
關(guān),a、b、c三點(diǎn)溶液中醋酸物質(zhì)的量相等,所以消耗同體積的KOH溶液濃度相等,即
a=b=c,故C錯(cuò)誤;
D.加水稀釋后氫離子濃度減小,溶液pH增大;加入醋酸鈉晶體,醋酸根離子濃度增大,
抑制了醋酸的電離,導(dǎo)致氫離子濃度減小,溶液的pH增大,故D正確;
故選:D。
【點(diǎn)評(píng)】本題以圖象分析為載體考查弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點(diǎn),題目難度中等,明
確醋酸電離程度與濃度關(guān)系、溶液導(dǎo)電能力與離子濃度關(guān)系是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是
C,試題有利于提高學(xué)生的分析能力及綜合應(yīng)用能力。
14.(3分)MTP是一類重要的藥物中間體,可以由TOME經(jīng)環(huán)化后合成。其反應(yīng)式為:
為了提高TOME的轉(zhuǎn)化
率,反應(yīng)進(jìn)行時(shí)需及時(shí)從溶液體系中移出部分甲醇。TOME的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間的變化
如圖所示。設(shè)TOME的初始濃度為am
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