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中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)硫化促進(jìn)劑TDECVulcanizingacceleratorTDECI本標(biāo)準(zhǔn)由全國橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會化學(xué)助劑分技術(shù)委員會(SAC/TC35/SC12)1硫化促進(jìn)劑TDECGB/T6012002化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T6032002化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備硫化促進(jìn)劑TDEC的技術(shù)要求和相應(yīng)的試驗方法應(yīng)符合表1的規(guī)定。初熔點(diǎn)/℃≥加熱減量(70℃±2℃)/%≤篩余物a(150μm)/%≤24.1一般規(guī)定2002的規(guī)定配制。標(biāo)準(zhǔn)中檢驗結(jié)果的判定按GB/T81702008中4.3.3修約值比較法進(jìn)行。按GB/T114092008中3.1的規(guī)定進(jìn)行測定。4.4加熱減量的測定按GB/T114092008中3.4的規(guī)定進(jìn)行測定。其中烘箱溫度為70℃±2℃。兩次平行測定結(jié)果之差值不大丁0.04%,取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。4.5篩余物的測定按GB/T114092008中3.5.2的規(guī)定進(jìn)行測定。兩次平行測定結(jié)果之差值不大于0.02%,取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。4.6.1方法原理4.6.3試劑d)硫酸[7664-93-9]溶液(1+1)。4.6.4分析步驟3加入150ml,水、50加入20mL,硫酸、5mL磷酸、8滴二苯胺磺液山紫色變?yōu)榫G色即為終點(diǎn)。4.6.5結(jié)果計算碲含量以碲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)wTe計,數(shù)值以%表示,按公式(1)計算:C1重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,單位為摩爾每升(mol/L);V?重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液加入體積,單位為毫升(mL);C2硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,單位為摩爾每升(mol/L);V?滴定所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL);M碲摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)磨兩次平行測定結(jié)果之差值不大于0.2%,取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。5檢驗規(guī)則5.1檢驗分類表1規(guī)定的全部項目為出廠檢驗項。5.2生產(chǎn)廠檢驗硫化促進(jìn)劑TDEC應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗部門進(jìn)行檢驗。生產(chǎn)廠應(yīng)保證所有出廠的硫化促進(jìn)劑TDEC均符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。5.3組批規(guī)則本產(chǎn)品以同等質(zhì)量的均勻產(chǎn)品為一批。按GB/T66792003的規(guī)定采樣,以批為單位采樣。采樣時用采樣探子采取上、中、下三部分樣品,混合均勻,用四分法取出不少于300g的樣品,分裝于兩個清潔干燥的密封保存?zhèn)洳椤z驗結(jié)果中若有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)從同批產(chǎn)品中重新自兩倍量的包裝件中采樣進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果即使只有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求,則判該批產(chǎn)品為不合格產(chǎn)品。6.1標(biāo)志硫化促進(jìn)劑TDEC的每個包裝件上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志,其內(nèi)容包括生產(chǎn)廠名稱、廠址、產(chǎn)品名6.2包裝硫化促進(jìn)劑TDEC用內(nèi)襯聚氯乙烯(聚乙烯)塑料袋牛皮紙袋包裝。每袋凈含量25kg或20kg。也可根據(jù)用戶要求采取其他包裝方式。6.3運(yùn)輸硫化促進(jìn)劑TDEC應(yīng)貯存在干燥的庫房內(nèi),離墻壁的距離應(yīng)大于0.5m。不應(yīng)放置于上下水或暖氣設(shè)備近旁.以防潮濕或變質(zhì),更不能靠近火源。本產(chǎn)品在符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的運(yùn)輸、貯存條件下,自生產(chǎn)之日起貯存期為12個
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