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恩施州高中教育聯(lián)盟2022年秋季學(xué)期高二期中考試化學(xué)試題一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項選項是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是A.制造飛機外殼的硬鋁屬于合金B(yǎng).活性炭可用于自來水的殺菌消毒C.燃煤時加入氧化鈣可減少SO2的排放D.新制氫氧化銅懸濁液可用于測定糖尿病患者血液中葡萄糖的含量【答案】B【解析】【詳解】A.制造飛機外殼的硬鋁屬于合金,A正確;B.活性炭不具有強氧化性,不可用于自來水的殺菌消毒,B錯誤;C.加入氧化鈣可與煤燃燒生成的二氧化硫在氧氣中反應(yīng)生成硫酸鈣,減少二氧化硫的排放,C正確;D.葡萄糖分子結(jié)構(gòu)中含有醛基,與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱有磚紅色沉淀生成,故新制氫氧化銅懸濁液可用于測定糖尿病患者血液中葡萄糖的含量,D正確;故選B。2.下列化學(xué)用語正確的是A.中子數(shù)為22的鈣原子:22Ca B.H2O2的電子式:C.N2H4的結(jié)構(gòu)式: D.乙酸分子的球棍模型:【答案】D【解析】【詳解】A.中子數(shù)為22的鈣原子可表示為,A錯誤;B.H2O2為共價化合物,電子式為,B錯誤;C.N2H4的結(jié)構(gòu)式為,C錯誤;D.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,其球棍模型正確,D正確;故答案選D。3.化學(xué)反應(yīng)總是伴隨著能量的變化,下列反應(yīng)的能量變化與圖中所示能量變化一致的是A.甲烷燃燒 B.鈉放入水中C.和在催化劑作用下生成 D.和晶體混合【答案】D【解析】【分析】由圖可知,U形管的左端液面高于右端,說明試管中發(fā)生的反應(yīng)為反應(yīng)物總能量低于生成物總能量的吸熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.甲烷燃燒的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)的能量變化與圖中所示能量變化不一致,故A不符合題意;B.鈉與水的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)的能量變化與圖中所示能量變化不一致,故B不符合題意;C.合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)的能量變化與圖中所示能量變化不一致,故C不符合題意;D.八水氫氧化鋇與氯化銨固體的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)的能量變化與圖中所示能量變化一致,故D符合題意;故選D4.下列數(shù)據(jù)表示化學(xué)反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)在四種不同條件下的反應(yīng)速率,其中進(jìn)行最快的是A. B.C. D.【答案】A【解析】【分析】根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)速率比等于化學(xué)方程式中化學(xué)計量數(shù)的比,將各種物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率都轉(zhuǎn)化為用CH4的反應(yīng)速率,并且速率單位相同,然后再比較大小。【詳解】A.;B.,則v(CH4)=v(H2O)=18mol/(L?min)=0.3mol/(L?s);C.,則v(CH4)=0.45mol/(L?s);D.,則v(CH4)=v(H2)=0.2mol/(L?s)??梢娪肅H4表示的反應(yīng)速率,最大值是0.5mol/(L?s),故反應(yīng)速率最快的是選項A。5.用下列實驗裝置進(jìn)行實驗不能達(dá)到目的的是A.檢驗二氧化硫中的乙烯B.制取乙酸乙酯C.驗證酸性:HCl>H2CO3>C6H5OHD.用工業(yè)酒精制無水酒精AA B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.二氧化硫和乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,若酸性高錳酸鉀仍能褪色,則含有乙烯,反之不含乙烯,故A正確;B.乙醇、乙酸在濃硫酸、加熱的條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯,飽和溶液起到降低乙酸乙酯溶解度、吸收乙酸的作用,故B正確;C.因為鹽酸有揮發(fā)性,進(jìn)入苯酚鈉溶液的氣體有,所以無法判斷碳酸的酸性強于苯酚,故C錯誤;D.工業(yè)酒精的水和生石灰反應(yīng)生成沸點較高的氫氧化鈣,再通過蒸餾的方式分離出乙醇,即可得到無水乙醇,故D正確;故選C。6.往溶液中逐滴滴入溶液,若燈泡亮度變化不大,則溶液可能為(滴入前后溶液體積不變)A B. C. D.【答案】A【解析】【分析】溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和所帶電荷數(shù)有關(guān),離子濃度越大、所帶電荷數(shù)越多,導(dǎo)電能力越強。【詳解】A.滴入氯化銅,與氫氧化鋇反應(yīng)生成氫氧化銅和氯化鋇,消耗溶液中的OH,但同時補充等量的Cl,故對溶液導(dǎo)電性影響不大,燈泡亮度變化不大,A正確;B.滴入硝酸鉀,不與氫氧化鋇反應(yīng),硝酸鉀是強電解質(zhì),溶液中離子濃度增大,故溶液的導(dǎo)電能力上升,燈泡變亮,B錯誤;C.滴入硫酸鎂,反應(yīng)生成硫酸鋇和氫氧化鎂沉淀,溶液中離子濃度減小,導(dǎo)電能力下降,燈泡變暗,C錯誤;D.滴入碳酸氫鈣,與OH反應(yīng)生成H2O,與Ba2+、Ca2+反應(yīng)生成碳酸鋇、碳酸鈣沉淀,溶液中離子濃度減小,導(dǎo)電能力下降,燈泡變暗,D錯誤;故選A。7.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.中含有鍵的數(shù)目為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,中含有的原子數(shù)為C.與充分反應(yīng),生成分子的數(shù)目為D.溶液中含有的數(shù)目為【答案】A【解析】【詳解】A.的物質(zhì)的量為0.5mol,含有鍵的數(shù)目為,A正確;B.標(biāo)況下CHCl3不是氣體,不能用22.4L/mol計算其物質(zhì)的量,B錯誤;C.二氧化硫與氧氣反應(yīng)是可逆反應(yīng),不可能完全轉(zhuǎn)化為三氧化硫,C錯誤;D.1L0.1mol·L1CH3COOH的水溶液中含有0.1molCH3COOH,但由于醋酸是弱酸,所以含有的數(shù)目小于,D錯誤;綜上所述答案為A。8.下列各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化不能一步完成的是A.H2S→S→SO2 B.FeCl3→FeCl2→Fe(OH)2 C.NH3→NO2→HNO3 D.MgCO3→MgCl2→Mg【答案】C【解析】【詳解】A.H2S與O2反應(yīng)可生成S,S再和O2反應(yīng)可直接生成SO2,均可一步完成,故A不符合題意;B.FeCl3→FeCl2可由FeCl3和Fe反應(yīng)完成,F(xiàn)eCl2→Fe(OH)2可由FeCl2與NaOH反應(yīng)完成,均可一步完成,故B不符合題意;C.NH3被氧化只能生成NO,無法一步得到NO2,故C符合題意;D.MgCO3→MgCl2可由MgCO3與HCl反應(yīng)完成,通過電解熔融MgCl2可得到Mg,均可一步完成,故D不符合題意;故答案選C。9.下列離子方程式中,書寫正確的是A.向NaHSO4溶液中滴入少量Ba(OH)2溶液:2H+++2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2OB.將銅片插入稀硫酸中:Cu+2H+=Cu2++H2↑C.往CaCl2溶液中通入少量CO2:Ca2++H2O+CO2=CaCO3↓+2H+D.將稀鹽酸滴在氧化鐵上:2H++FeO=Fe2++H2O【答案】A【解析】【詳解】A.Ba(OH)2溶液少量,則應(yīng)完全反應(yīng),所以離子方程式為2H+++2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O,故A正確;B.銅的金屬活動性順序在氫之后,將銅片插入稀硫酸中,不會發(fā)生反應(yīng),故B錯誤;C.碳酸的酸性小于鹽酸,往CaCl2溶液中通入少量CO2,不會發(fā)生反應(yīng),故C錯誤;D.氧化鐵的化學(xué)式為,所以將稀鹽酸滴在氧化鐵上得離子方程式為:,故D錯誤;故選A。10.鉻是一種具有戰(zhàn)略意義的金瘺,工業(yè)上以鉻鐵礦[主要成分是]為原料冶煉鉻的某個流程中發(fā)生的反應(yīng)為(未配平),已知Cr有+3、+6兩種價態(tài)。下列關(guān)于該反應(yīng)的說法中正確的是A.中Fe為+3價B.每轉(zhuǎn)移7mol,生成8.8gC.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶3D.每消耗1.4mol,被氧化的Cr原子的物質(zhì)的量為1.6mol【答案】D【解析】【詳解】A.中Cr為+3價,O為2價,為價,A項錯誤;B.該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),根據(jù)電子得失守恒,將方程式配平得,轉(zhuǎn)移電子總數(shù)為28,即每轉(zhuǎn)移,生成,即,B項錯誤;C.對于反應(yīng),其中被氧化,作還原劑,被還原,作氧化劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為,C項錯誤;D.根據(jù)反應(yīng)方程式,每消耗1.4mol,被氧化的為,即被氧化的Cr原子的物質(zhì)的量為,故D正確;故選D。11.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與Y同主族,W的最外層電子數(shù)是X的最外層電子數(shù)的2倍,Y的最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為4。下列說法錯誤的是A.簡單離子半徑:Y>Z>W>XB.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:W>Z>YC.由X、Z形成的二元化合物為離子化合物D.Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物均為強酸【答案】C【解析】【分析】由信息可知,Y的最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為4,則Y為S;W與Y同主族,則W為O;W的最外層電子數(shù)是X的最外層電子數(shù)的2倍,W的最外層電子數(shù)為6,X的最外層電子數(shù)3,則X為Al;Z為Cl?!驹斀狻緼.同一周期內(nèi)元素的微粒,陰離子半徑大于陽離子半徑,具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越小半徑越大,可知簡單離子半徑:Y>Z>W>X,A正確;B.氧的非金屬性比硫的強,所以氧的氫化物比硫和氯的氫化物的穩(wěn)定性都要強,同時在同一周期中,越往右非金屬性越強,所以氯的非金屬性比硫要強,所以硫化氫沒有氯化氫穩(wěn)定,因此最簡單氫化物的穩(wěn)定性:W>Z>Y,B正確;C.由Al、Cl形成的二元化合物是共價化合物,C錯誤;D.Y、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物均為硫酸和鹽酸,都為強酸,D正確;故選C。12.一種酸性燃料電池酒精檢測儀(如圖所示),具有自動吹氣流量偵測與控制的功能,非常適合進(jìn)行現(xiàn)場酒精檢測。下列說法錯誤的是A.Pt2為該電池的正極B.電池總反應(yīng)為C2H5OH+O2=CH3COOH+H2OC.該電池工作時,電子從Ptl經(jīng)電解質(zhì)溶液流向Pt2D.每消耗1molO2,有4molH+從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)【答案】C【解析】【分析】該裝置中含有質(zhì)子交換膜,則電解質(zhì)溶液為酸性,酸性條件下,乙醇燃料電池中,負(fù)極上乙醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng);【詳解】A.根據(jù)分析可知,氧氣在Pt2電極發(fā)生還原反應(yīng),Pt2為該電池的正極,故A正確;B.電池總反應(yīng)為C2H5OH+O2=CH3COOH+H2O,故B正確;C.電子只能沿著導(dǎo)線移動,故C錯誤;D.每消耗1molO2,轉(zhuǎn)移4mol電子,根據(jù)電荷守恒,則有4molH+從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū),故D正確;答案選C。13.T℃時,水的離子積常數(shù),該溫度下,的NaOH稀溶液與的稀鹽酸充分反應(yīng)(混合后的體積變化忽略不計),恢復(fù)到T℃,測得混合溶液的,則的值為A.9∶101 B.99∶101 C.1∶100 D.1∶10【答案】A【解析】【詳解】T℃時,水的離子積常數(shù),該溫度下,的NaOH稀溶液的,的稀鹽酸的,二者充分反應(yīng),恢復(fù)到T℃,測得混合溶液的,即,則有,解得=9∶101,故A正確;故選A。14.T℃下,向某容積為2L的恒容密閉容器中充入1mol、3mol,發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過程中容器內(nèi)的總壓強隨時間的變化如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是A.min內(nèi),B.min時,C.min時,的體積分?jǐn)?shù)為60%D.T℃下的平衡常數(shù)【答案】B【解析】【分析】恒溫恒容條件下,氣體的壓強之比=物質(zhì)的量之比,t1min時,總壓變?yōu)槌跏紩r的0.75倍,則總物質(zhì)的量也變?yōu)槌跏紩r的0.60倍,t2min時,n總=4mol×0.6=2.4mol,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,氣體的總物質(zhì)的量每減少2mol,就生成2molNH3,則t2min時,生成氨氣1.6mol?!驹斀狻亢銣睾闳輻l件下,氣體的壓強之比=物質(zhì)的量之比,t1min時,總壓變?yōu)槌跏紩r的0.75倍,則總物質(zhì)的量也變?yōu)槌跏紩r的0.75倍,t1min時,n總=4mol×0.75=3mol,根據(jù)分析,可算出此時生成1molNH3,消耗0.5molN2、1.5molH2,c(N2)=,c(H2)=,c(NH3)=,0~t1min內(nèi),v(NH3)=,A錯誤;由A分析可知,c(N2)∶c(H2)∶c(NH3)=0.25∶0.75∶0.5=1∶3∶2,B正確;C.t2min時,氣體總壓變?yōu)槌跏紩r的0.6倍,n總=4mol×0.6=2.4mol,根據(jù)分析,可算出此時生成1.6molNH3,NH3的體積分?jǐn)?shù)=,C錯誤;D.根據(jù)圖像,反應(yīng)在t2min時達(dá)到平衡狀態(tài),0~t2min內(nèi),生成1.6molNH3,消耗0.8molN2、2.4molH2,則t2min時,c(N2)=,c(H2)=,c(NH3)=,T℃下的平衡常數(shù)K=,D錯誤;故選B。15.常溫下,向100mLNaOH溶液中逐滴加入稀硫酸時,溶液的pH隨加入稀硫酸體積的變化如圖所示。下列說法錯誤的是A.所加稀硫酸的pH為1B.可以用酚酞作為判斷滴定終點的指示劑C.起始NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/LD.水的電離程度隨著稀硫酸的加入逐漸減小【答案】D【解析】【詳解】A.在開始滴定時,溶液pH=13,則c(OH)=c(NaOH)=0.1mol/L,當(dāng)用硫酸滴定達(dá)到終點時,所加H2SO4體積是100mL,此時n(H+)=n(OH),100mL×0.1mol/L=100mL×c(H+),c(H+)=0.1mol/L,故所加H2SO4的溶液pH=1,A正確;B.NaOH是一元強堿,H2SO4是二元強酸,用強酸滴定強堿,可以用酚酞作為判斷滴定終點的指示劑,當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點時,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,半分鐘內(nèi)部褪色,B正確;C.NaOH是一元強堿,c(OH)=c(NaOH)。在開始滴定時,溶液pH=13,則c(OH)=c(NaOH)=0.1mol/L,C正確;D.NaOH是一元強堿,其電離產(chǎn)生OH,使水中c(OH)增大,對水電離平衡起抑制作用,導(dǎo)致水電離程度減小。向其中滴加硫酸,二者發(fā)生中和反應(yīng),使水中c(OH)減小,對水電離平衡的抑制作用減弱,則水電離程度逐漸增大,當(dāng)二者恰好中和時,水電離程度達(dá)到最大值,D錯誤;故合理選項是D。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.已知:25℃時,的電離平衡常數(shù),,由的電離平衡常數(shù)得到。請回答下列問題。(1)寫出水溶液中的第一步電離方程式:_______。(2)將的溶液逐滴滴入的碳酸鈉溶液中,現(xiàn)象為_______,寫出相應(yīng)的離子方程式:_______。(3)25℃時,將的鹽酸逐滴滴入的碳酸鈉溶液中,當(dāng)溶液中時,溶液的_______。(4)25℃時,取的溶液,將其稀釋1000倍。①在稀釋過程中,隨著濃度的降低,下列始終保持增大趨勢的量是_______(填標(biāo)號)。A.B.C.D.②稀釋到1000倍時溶液的的變化量_______(填“>”、“<”或“=”)3。【答案】(1)(2)①.開始無氣泡,后產(chǎn)生氣泡②.、(3)8(4)①.BD②.<【解析】【小問1詳解】碳酸是二元弱酸,分步電離分步書寫,第一步電離方程式為;【小問2詳解】根據(jù)電離常數(shù)可知,甲酸酸性強于碳酸,甲酸可與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,甲酸逐步滴加到碳酸鈉中,開始無氣泡,隨著甲酸的加入,后產(chǎn)生氣泡,發(fā)生的反應(yīng)為、;【小問3詳解】根據(jù),當(dāng)時,,pH=8;【小問4詳解】甲酸是弱酸存在電離平衡,加水稀釋,、減小,根據(jù)離子積常數(shù)不變,增大,=增大,故選BD。由于存在電離平衡,加水稀釋,電離程度增大,電離出的氫離子數(shù)目更多,使減少程度減小,pH變化量小于3。17.氨是重要的化工產(chǎn)品。氮肥工業(yè),有機合成工業(yè)及制造硝酸、銨鹽和純堿都離不開氨。某同學(xué)在實驗室中利用如圖所示的裝置制備氨氣,并對NH3和Cl2的反應(yīng)進(jìn)行探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)氨氣的制備①裝置A能產(chǎn)生NH3的原因為___________。②欲收集干燥的氨氣,裝置C中盛放的物質(zhì)為___________(填標(biāo)號)。a.氯化鈣b.堿石灰c.五氧化二磷③選擇上圖中的裝置,按氣流方向,用小寫字母表示出其連接順序:a→___→___→__→____→____→____。_________。(2)NH3和Cl2反應(yīng)的探究(如圖,已知氨氣的擴散速率比氯氣快,試管和導(dǎo)管的強度足夠大)①步驟1:打開K1、關(guān)閉K2,現(xiàn)象為__________________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。②步驟2:打開K2,產(chǎn)生的現(xiàn)象為________,原因為___________。【答案】(1)①.生石灰與濃氨水中的水反應(yīng)放熱,溫度升高,氨氣在水中的溶解平衡逆向移動,溶解度降低,氨氣逸出②.b③.decbfg(或edcbfg)(2)①.試管中產(chǎn)生白煙(或“試管中有固體顆粒吸附,右邊試管內(nèi)氣體顏色變淺”)②.8NH3+3Cl2=6NH4C1+N2③.燒杯中的溶液倒吸入試管中(或燒杯中的稀硫酸倒吸入試管中)④.反應(yīng)后試管內(nèi)氣體分子數(shù)減少,試管中的壓強小于外界氣壓【解析】【分析】A中生石灰和濃氨水反應(yīng)生成氨氣,C中氨氣使用堿石灰干燥后,B中使用向下排空氣法收集,D中尾氣吸收處理?!拘?詳解】①裝置A能產(chǎn)生NH3的原因為:NH3?H2O在溶液中存在平衡:NH3+H2ONH3?H2ONH+OH,生石灰與濃氨水中的水反應(yīng)放熱,溫度升高,氨氣在水中的溶解平衡逆向移動,溶解度降低,氨氣逸出;②氨氣為堿性氣體,欲收集干燥的氨氣,應(yīng)選擇盛有堿石灰干燥管干燥氣體,且氨氣能和氯化鈣反應(yīng)生成NH3·8CaCl2,則裝置C中盛放的物質(zhì)為堿石灰;選b。③氨氣極易溶于水,密度小于空氣密度,所以應(yīng)選擇向下排空氣法收集氣體,尾氣吸收時,D中四氯化碳可防止氨氣和水直接接觸可其防倒吸,再結(jié)合分析可知,制取并收集干燥氨氣的順序為decbfg(或edcbfg)。【小問2詳解】①氨氣具有還原性、氯氣具有氧化性,二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng),2NH3+3Cl2=6HCl+N2,圖知20mLNH3和15mLCl2發(fā)生上述反應(yīng)時氨氣過量,且已知氨氣的擴散速率比氯氣快,必定有氨氣和HCl繼續(xù)反應(yīng)NH3+HCl=NH4C1產(chǎn)生白煙,二式合并得到總反應(yīng)8NH3+3Cl2=6NH4C1+N2。故步驟1:打開K1、關(guān)閉K2,現(xiàn)象為:試管中產(chǎn)生白煙(或“試管中有固體顆粒吸附,右邊試管內(nèi)氣體顏色變淺”),反應(yīng)的化學(xué)方程式為8NH3+3Cl2=6NH4C1+N2。②步驟2:打開K2,產(chǎn)生的現(xiàn)象為:燒杯中的溶液倒吸入試管中(或燒杯中的稀硫酸倒吸入試管中),原因為:反應(yīng)后試管內(nèi)氣體分子數(shù)減少,試管中的壓強小于外界氣壓。18.利用石油化工產(chǎn)品CH2=CHCH3合成高分子化合物D的流程如圖。請回答下列問題:(1)CH2=CHCH3的名稱為________。(2)A、B的結(jié)構(gòu)簡式分別為________、________。(3)C中官能團的名稱為________。(4)A+B→C的反應(yīng)類型為________。(5)C→D的化學(xué)方程式為________。(6)有機物E與C互為同分異構(gòu)體,則E中含有兩個甲基、碳碳雙鍵和羧基的結(jié)構(gòu)有________種。【答案】(1)丙烯(2)①.CH3CH2CH2OH②.CH2=CHCOOH(3)碳碳雙鍵、酯基(4)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(5)nCH2=CHCOOCH2CH2CH3(6)10【解析】【分析】根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式反推可知,有機物C發(fā)生加聚反應(yīng)生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOCH2CH2CH3,則有機物A和有機物B發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,丙烯與氧氣在催化劑作用下反應(yīng)生成B,則B為CH2=CHCOOH,則有機物A為CH3CH2CH2OH,丙烯與水在催化劑作用下反應(yīng)生成A?!拘?詳解】CH2=CHCH3名稱為丙烯?!拘?詳解】根據(jù)分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH?!拘?詳解】根據(jù)分析可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOCH2CH2CH3,其中的官能團名稱為碳碳雙鍵、酯基?!拘?詳解】根據(jù)分析可知,有機物A與B發(fā)生酯化反應(yīng)生成C?!拘?詳解】C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOCH2CH2CH3,C發(fā)生加聚反應(yīng)生成D,化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOCH2CH2CH3【小問6詳解】有機物E與C互為同分異構(gòu)體,E中含有兩個甲基,碳碳雙鍵和羧基,則滿足條件的有(CH3)2C=CHCH2COOH、CH3CH=C(CH3)CH2COOH、CH3CH=CHCH(CH3)COOH、CH2=CHC(CH3)2COOH、CH2=C(CH3)CH(CH3)COOH、CH3CH2CH=C(CH3)COOH、CH2=C(COOH)CH(CH3)2、CH3CH=C(COOH)CH2CH3、HOOCCH=C(CH3)CH2CH3、HOOCCH=CHCH(CH3)2這10種。19.已知:。請回答下列問題:(1)該反應(yīng)在_______(填“低溫”、“高溫”或“任何溫度”下能自發(fā)進(jìn)行。(2)若上述反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行,則下列條件能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填標(biāo)號)。A.容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變 B.c正(H2)=c逆(C2H6)C.容器內(nèi)混合氣體的壓強不變 D.容器內(nèi)混合氣體的密度不變(3)若在10L的密閉容器內(nèi)2molH2(g)與amolC2H4(g)進(jìn)行上述反應(yīng),測得的平衡轉(zhuǎn)化率與投料比X,以及溫度的關(guān)系如圖所示。①反應(yīng)從開始分別進(jìn)行到A、B、C點時,_______(填“吸收”或“放出”)的熱量QA、QB、QC由大到小的順序為_______。②T1_______(填“>”、“<”或“=”)T2。③B點對應(yīng)的體系中a=_______。A、B、C點對應(yīng)體系的氣體總壓強pA、pB、pC由小到大的順序為_______。(4),,其中k正和k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān)。若其他條件不變,則溫度從T1變化到T2的過程中,下列推斷合理的是_______(填標(biāo)號)。A.k正增大的倍數(shù)大于k逆 B.k正增大的倍數(shù)小于k逆C.k正減小倍數(shù)大于 D.k正減小的倍數(shù)小于k逆【答案】(1)低溫(2)ABC(3)①.放出②.QA=QB>QC③.<④.1.8⑤.pA<pB<pC(4)B【解析】【小問1詳解】反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件△G=△HT△S<0,反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),△S<0,△H>0,反應(yīng)要自發(fā)進(jìn)行,則△G<0,反應(yīng)應(yīng)該在低溫條件下進(jìn)行;【小問2詳解】A.反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行,該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,但氣體物質(zhì)的量發(fā)生改變的反應(yīng),若容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,則氣體的物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),A符合題意;B.在任何時刻H2的消耗速率與C2H6的生成速率相等,c正(H2)=c正(C2H6),若c正(H2)=c逆(C2H6),則C2H6的消耗速率與C2H6的生成速率相等,反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),B符合題意;C.反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行,若容器內(nèi)混合氣體的壓強不變,則氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),C符合題意;D.反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行,氣體的體積不變;反應(yīng)混合物都是氣體,氣
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