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32在提交反饋意見(jiàn)時(shí),請(qǐng)將您知道的相關(guān)專利連同支持性文件一并附上。I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利,本檢測(cè)中心、青島市食品藥品檢驗(yàn)研究院、蘇州市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)1消毒產(chǎn)品中苯扎氯銨含量的測(cè)定液相色譜法芐基氯化銨和(或)十四烷基二甲基芐基氯化銨和(GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定5.1除非另有規(guī)定,僅使用分析純或以上規(guī)格試劑,5.2苯扎氯銨(BAC)對(duì)照品:十二烷基二甲基芐基氯化銨(DDBAC,分子式:C21H38ClN純度CAS號(hào):139-08-2;十六烷基二甲基芐基氯化銨(HDBAC,分子式:C25H46ClN號(hào):122-18-9。(或者其他準(zhǔn)確質(zhì)量分?jǐn)?shù)5.5三乙胺。5.6冰乙酸。25.8有機(jī)相濾膜:0.45μm。5.10標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取苯扎氯銨三種組分對(duì)照品十二烷基二甲基芐基氯化銨、十四烷基二甲基芐基20mg/L、50mg/L、100mg/L、500m6.1液相色譜儀:配二極管陣列(DAD)或者紫外檢測(cè)器(6.2XDB-C18色譜柱(250mm×4.要時(shí)超聲提取5min后,搖勻)靜置,過(guò)水相濾膜后,上機(jī)測(cè)試。樣品濃度如超出線性3ωi——樣品中被測(cè)組分的單個(gè)含量,單位為質(zhì)量分?jǐn)?shù)ci——樣品中被測(cè)組分的單個(gè)質(zhì)量濃度,單位為毫克每升(mgc0——空白試驗(yàn)溶液的質(zhì)量濃度,單位為毫克每升(mg/L至小數(shù)點(diǎn)后一位;當(dāng)含量小于1%時(shí),計(jì)算結(jié)果按GB/T81709檢出限和定量限在添加濃度20mg/kg-100mg/行測(cè)試獲得的6次測(cè)試結(jié)果(溶液濃度50mg/L)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不4重復(fù)性條件下獲得的兩次
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