2024屆北京市歷年高考生物真題分冊匯編（新教材版）

2024屆北京市歷年高考生物真題分冊匯編（新教材版）

必修1《分子與細(xì)胞》

一、填空。

1.（2003北京）葉綠體是植物進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器，光能的吸收發(fā)生在葉綠體的

2.（2003北京）蛋白質(zhì)代謝是在多種酶的參與下完成的，使肽鍵斷裂的酶是

3.（2004北京）可以將病毒與其他微生物相區(qū)別的描述有

4.（2004北京）新生兒小腸上皮細(xì)胞通過消耗ATP,可以直接吸收母乳中的免疫球蛋白（大分子物質(zhì)）和

半乳糖.這兩種物質(zhì)分別被吸收到血液中的方式是、

5.（2006北京）用卻標(biāo)記了玉米體細(xì)胞（含20條染色體）的DNA分子雙鏈。再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含蚱

的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期，一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條

數(shù)分別是

6.（2009北京）從細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)與復(fù)雜程度上看，藍(lán)藻（藍(lán)細(xì)菌）屬于細(xì)胞；從生態(tài)系統(tǒng)的營

養(yǎng)結(jié)構(gòu)上看，藍(lán)藻（藍(lán)細(xì)菌）處于；藍(lán)藻（藍(lán)細(xì)菌）的代謝類型通常是。從生態(tài)系統(tǒng)的成

分看，藍(lán)細(xì)菌屬于

7.（2012北京）細(xì)胞放入低滲溶液后，水分子經(jīng)自由擴(kuò)散（滲透）穿過膜的進(jìn)入細(xì)胞。

8.（2013北京）光合作用碳（暗）反應(yīng)利用光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和，在中將

CO2轉(zhuǎn)化為三碳糖（G）,進(jìn)而形成淀粉和蔗糖。

9.（2013北京）蛋白C是一種膜蛋白，它在細(xì)胞內(nèi)的上合成，然后在和中加工。

10.（2015北京）光照條件下擬南芥葉肉細(xì)胞利用一部分光能分解產(chǎn)生氧和,后者與

NADP'結(jié)合形成—（作為還原劑，同時(shí)儲(chǔ)存部分能量）供暗反應(yīng)利用，還有一部分光能用于ATP的合

成，這樣光能轉(zhuǎn)化為ATP和NADPH中的化學(xué)能。在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行暗反應(yīng),Cs同化（固定）0）2形成C3,

C3接受—和—釋放的能量，并被NADPH還原，在相關(guān)酶的作用下合成有機(jī)物（如糖類），從而將光能

轉(zhuǎn)化成有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能，但無論光照還是黑暗，葉片可通過將儲(chǔ)藏在有機(jī)物中穩(wěn)定的化學(xué)能轉(zhuǎn)

化為和熱能。

11.（2019北京）地球上生命活動(dòng)所需的能量主要來源于光反應(yīng)吸收的o

12.（2020北京）在口腔上皮細(xì)胞中，大量合成ATP的細(xì)胞器是o

13.（2020北京）纖維素屬于—糖，因此經(jīng)過一系列能催化最終可降解成單糖，該單糖是。

14.（2020北京）光合作用的反應(yīng)在葉綠體類囊體膜上進(jìn)行,類囊體膜上的蛋白與形

成的復(fù)合體吸收、傳遞并轉(zhuǎn)化（利用）光能。

15.（2021北京）葉肉細(xì)胞通過光合作用在中合成三碳糖（C3）。

16.（2022北京）酵母細(xì)胞中合成的分泌蛋白一般通過作用分泌到細(xì)胞膜外。

17.（2022北京）一種分泌型短肽（C）由其前體肽加工而成，該前體肽在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的合成。

18.（2022北京）A是一種脂質(zhì)小分子，通常以的方式進(jìn)出細(xì)胞。

19.（2015北京）為證明葉片在光下呼吸產(chǎn)生的C0?中的碳元素一部分來自葉綠體中的五碳化合物，可利用

技術(shù)進(jìn)行探究。

20.（2023北京）骨骼肌細(xì)胞膜的主要成分是,膜的基本支架是o

21.（2023北京）葉綠體通過作用將C0?轉(zhuǎn)化為糖。脂肪是由三分子和一分子發(fā)生反

應(yīng)形成的酯，即甘油三酯或三酰甘油。

22.（2023北京）EdU和BrdU都是胸腺嗡咤類似物，能很快進(jìn)入細(xì)胞并摻入正在復(fù)制的DNA中，摻入DNA的

EdU和BrdU均能與（用字母表示）互補(bǔ)配對，并可以被分別檢測。

二、判斷

1.（2004北京）淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)，重金屬鹽可以改變蛋

白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其變性失活。（）

2.（2005北京）某線粒體膜外膜成分中蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)52%,脂類的質(zhì)量分?jǐn)?shù)48%,線粒體膜內(nèi)膜成分中

蛋白質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)76%,脂類的質(zhì)量分?jǐn)?shù)48%,導(dǎo)致內(nèi)膜蛋白質(zhì)含量高的原因是內(nèi)膜表面積大。（）

3.（2007北京）水綿、藍(lán)藻（藍(lán)細(xì)菌）、黑藻全都是含有葉綠體的自養(yǎng)生物且都能進(jìn)行有絲分裂。（）

4.（2008北京）光照下，小麥C植物）葉片的葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞（無葉綠體）都能產(chǎn)生ATP。（）

5.（2009北京）載體蛋白是鑲在細(xì)胞膜內(nèi)外表面的蛋白質(zhì)。（）

6.（2010北京）酵母菌的高爾基體負(fù)責(zé)合成蛋白質(zhì)。（）

7.（2011北京）氫離子可以通過擴(kuò)散作用進(jìn)入液泡內(nèi)。（）

8.（2012北京）線粒體的內(nèi)膜，葉綠體中進(jìn)行光反應(yīng)的膜，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜，藍(lán)藻（藍(lán)細(xì)菌）中進(jìn)行光反

應(yīng)的膜結(jié)構(gòu)均能合成ATP.（）

9.（2012北京）從生命活動(dòng)的角度理解，人體的結(jié)構(gòu)層次為：細(xì)胞、組織、器官、系統(tǒng)、個(gè)體。（）

10.（2013北京）真核細(xì)胞的細(xì)胞膜成分：脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類；染色體成分：核糖核酸、蛋白質(zhì)

;核糖體成分：蛋白質(zhì)、核糖核酸；細(xì)胞骨架成分：蛋白質(zhì)。（）

11.（2013北京）通過主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入線粒體。（）

12.（2014北京）藍(lán)細(xì)菌（藍(lán)藻）與酵母菌均能進(jìn)行需（有）氧呼吸。（）

13.（2014北京）人工膜（雙層磷脂），離子以易化（協(xié)助）擴(kuò)散方式通過人工膜。（）

14.（2014北京）在25℃的實(shí)驗(yàn)條件下可順利完成的光合色素的提取與分離和用斐林（本尼迪特）試劑鑒

定還原糖。（）

15.（2015北京）肌細(xì)胞在細(xì)胞核中合成mRNA,T2噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞核內(nèi)合成DNA。（）

16.（2016北京）細(xì)胞內(nèi)由ADP轉(zhuǎn)化為ATP的過程需要酶的催化。（）

17.（2017北京）觀察細(xì)胞有絲分裂，都需要先用低倍鏡找到分裂細(xì)胞再換高倍鏡觀察。（）

18.（2018北京）Na'、二氧化碳均以（自由）擴(kuò)散方式通過細(xì)胞膜。（）

19.（2018北京）哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞的代謝活動(dòng)十分旺盛，線粒體中發(fā)生丙酮酸氧化與ATP合成，高爾基體負(fù)

責(zé)分泌蛋白的合成與加工。（）

20.（2018北京）光反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生氧氣。（）

21.（2019北京）觀察植物有絲分裂后期的細(xì)胞，可以觀察到細(xì)胞的細(xì)胞核和細(xì)胞壁。（）

22.（2020北京）蛋白質(zhì)和DNA是兩類重要的生物大分子，兩者具有相同的空間結(jié)構(gòu)。（）

23.（2020北京）原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都可通過有絲分裂進(jìn)行細(xì)胞增殖。（）

24.（2020北京）制片需經(jīng)甲紫（龍膽紫）染色一漂洗一鹽酸解離等步驟。（）

25.（2020北京）用紫色的洋蔥鱗片葉和黑藻葉片作為實(shí)驗(yàn)材料均可完成觀察細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原和有絲分

裂。（）

26.（2021北京）ATP必須在有氧條件下合成。（）

27.（2021北京）植株的真正（總）光合速率一定等于凈光合速率。（）

28.（2022北京）藍(lán)細(xì)菌的DNA位于細(xì)胞核中。（）

29.（2022北京）光合速率隨CO?濃度的升高會(huì)持續(xù)提高。（）

30.（2005改編）研究發(fā)現(xiàn)：維管束多存在于莖、葉（葉中的維管束稱葉脈）。在C3植物維管束周圍的維管

束鞘細(xì)胞中無葉綠體，而。植物葉片維管束的周圍的維管束鞘細(xì)胞有葉綠體，但里面并無基粒，在這里主

要進(jìn)行卡爾文循環(huán)。

葉肉細(xì)胞中

的葉綠體

PEP技化離c

co,~|~

C/PEP）

一

ADP+PiATP

此外兩者葉肉細(xì)胞排列不同，a植物的葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞整齊排列的雙環(huán)結(jié)構(gòu)，可以形象的看成“花

環(huán)型”，而c植物排列疏松，沒有“花環(huán)型”結(jié)構(gòu)。

柵欄組織

雄管束

維管束鞘細(xì)胞

鞘細(xì)胞,

一部分葉

海綿組織?肉細(xì)胞

植物的葉片結(jié)構(gòu)片結(jié)構(gòu)

c3

根據(jù)以上發(fā)現(xiàn)，可以制作野牛草的葉橫切臨時(shí)裝片，觀察葉脈結(jié)構(gòu)，鑒別野牛草是否為C4植物。（）

31.（2007北京）科學(xué)家研究C0。濃度.光照強(qiáng)度和溫度對同一種植物光合作用強(qiáng)度的影響，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果

如圖所示.請據(jù)圖可以判斷光照強(qiáng)度為a?c,曲線I、III光合作用強(qiáng)度隨光照強(qiáng)度升高而升高（）

光

(CO,濃度(0.04%)30t

屜/-------------I

用

強(qiáng)

CO?濃度(0.04%)20tn

度

t

8)2濃度(0.01%)20tm

°aDc光照強(qiáng)度

32.（2009北京）小麥（C3植物）和玉米（C植物）的C0?固定量隨外界CO,濃度的變化而變化（如圖）.G

植物比C3植物更能有效地利用低濃度CCkCO2濃度大于360mg?L'后玉米不再固定C0?（）

8o

7

s7o

d

u6o

l

o5o

M4o

?3o

?2o

Eo

o-

u

O

33.（2011北京）蝌蚪尾巴消失的生命過程中，有細(xì)胞凋亡。（）

34.（2011北京）胰島素的A、B兩條肽鏈?zhǔn)怯梢粋€(gè)基因編碼的，胰島素基因的兩條DNA單鏈分別編碼A、B

兩條肽鏈，核糖體合成的多肽鏈需經(jīng)蛋白酶的作用形成胰島素，沸水浴加熱之后，構(gòu)成胰島素的肽鏈充分

伸展并斷裂，空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，導(dǎo)致變性。（）

35.（2013北京）成熟植物細(xì)胞在高滲溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離是因?yàn)榧?xì)胞壁具有選擇透（過）性。（）

36.（2015北京）流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。研究者用某抗癌物處理體外培

養(yǎng)的癌細(xì)胞。24小時(shí)后用流式細(xì)胞儀檢測，結(jié)果如圖，處于分裂期的細(xì)胞均被計(jì)數(shù)在a峰中。（）

37.（2016北京）細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，以有絲分裂為例，分裂期包括前期、中期、后期和末期。

分裂期包括姐妹染色單體分離和同源染色體分離。（）

38.（2016北京）在正常與遮光條件下向不同發(fā)育時(shí)期的豌豆植株供應(yīng)“CO”48h后測定植株?duì)I養(yǎng)器官和生

殖器官中"C的量。兩類器官各自所含“C量占植株“C總量的比例如圖所示。本實(shí)驗(yàn)遮光70%條件下，分配

到生殖器官和營養(yǎng)器官中的光合產(chǎn)物量始終接近。（）

39.（2017北京）某植物光合作用、呼吸作用與溫度的關(guān)系如圖。據(jù)此判斷，適合該植物生長的溫度范圍是

10~50℃。（）

40.（2019北京）玉米根尖縱切片經(jīng)堿性染料染色，用普通光學(xué)顯微鏡觀察到的分生區(qū)圖象如圖。對此圖象

的觀察與分析，可觀察到箭頭所指細(xì)胞的細(xì)胞核和細(xì)胞壁。（）

41.（2020北京）用新鮮制備的含過氧化氫酶的馬鈴薯懸液進(jìn)行分解HG的實(shí)驗(yàn)，兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。第1

組曲線是在pH=7.0,20'C條件下，向5mL1%的H2O2溶液中加入0.5mL酶懸液的結(jié)果。與第1組相比,第2

組實(shí)驗(yàn)只做了一個(gè)改變。第2組實(shí)驗(yàn)提高了HQ2溶液的濃度或懸液中酶的濃度，均可以達(dá)到下圖結(jié)果。（）

s

_

*

二

.

42.（2020北京）為探究干旱對根尖細(xì)胞有絲分裂的影響，用聚乙二醇溶液模擬干旱條件，處理白刺花的根

尖，制片（壓片法）后用顯微鏡觀察染色體變異（畸變）的情況，細(xì)胞圖像如圖。染色體的形態(tài)表明該

細(xì)胞正處于細(xì)胞分裂的間期，觀察結(jié)果表明該細(xì)胞染色體發(fā)生了變異（畸變）。（）

■斷裂的

柒色體片段

43.（2021北京）依據(jù)吸收光譜的差異對光合色素進(jìn)行紙層析分離。（）

44.（2021北京）長時(shí)間燉煮會(huì)破壞食物中的一些維生素的說法，有科學(xué)依據(jù)。（）

45.（2022北京）光合作用強(qiáng)度受環(huán)境因素的影響。車前草的光合速率與葉片溫度、CO2濃度的關(guān)系如

圖。據(jù)圖分析10℃條件下，光合速率隨CO2濃度的升高會(huì)持續(xù)提高。（）

46.（2022北京）一隊(duì)初學(xué)者進(jìn)行了3個(gè)月高山滑雪集訓(xùn)，成績顯著提高，而體重和滑雪時(shí)單位時(shí)間的

攝氧量均無明顯變化。檢測集訓(xùn)前后受訓(xùn)者完成滑雪動(dòng)作后血漿中乳酸濃度，結(jié)果如圖。可以推斷出：

與集訓(xùn)前相比，滑雪過程中受訓(xùn)者在單位時(shí)間內(nèi)無氧呼吸增強(qiáng)。（）

(

T

O

U

I

E

)

曹

髭

儒

集訓(xùn)前集訓(xùn)后

47.2022北京）探究溫度對酶活性的影響，操作順序：室溫下將淀粉溶液與淀粉酶溶液混勻后，然后在

設(shè)定溫度下保溫。（)

48.（2023北京）某植物CO,吸收速率等于零，說明此時(shí)不能進(jìn)行光合作用。（）

49.（2023北京）糖類是主要能源物質(zhì)，運(yùn)動(dòng)時(shí);糖類中的能量全部轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP中化學(xué)能。（）

50.（2023北京）用高濃度蔗糖溶液處理成熟植物細(xì)胞觀察質(zhì)壁分離，一般能達(dá)成目標(biāo)。（）

51.（2023北京）1.PET-CT是一種使用示蹤劑的影像學(xué)檢查方法。所用示蹤劑由細(xì)胞能量代謝的主要

能源物質(zhì)改造而來，進(jìn)入細(xì)胞后不易被代謝，可以反映細(xì)胞攝取能源物質(zhì)的量。由此可知，這種示蹤

劑是可以是一種改造過的葡萄糖。（）

52.（2006北京）凈光合作用強(qiáng)度（實(shí)際光合速率與呼吸速率之差），下圖可表示晴天掰猴桃的凈光合作用

強(qiáng)度的變化曲線（）

凈

光

合

作

用

速

度

必修1參考答案

一、填空

1、類囊體（?。┠ど?/p>

2、蛋白酶

3、由核酸和蛋白質(zhì)外殼裝配進(jìn)行增殖/復(fù)制增殖/無細(xì)胞結(jié)構(gòu)/某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA（合理即可）

4、胞吞，主動(dòng)運(yùn)輸

5、中期20和20、后期40和20

6、原核第一營養(yǎng)級(jí)自養(yǎng)需氧型生產(chǎn)者

7、磷脂雙分子層（脂雙層）

8、NADPH葉綠體基質(zhì)

9、核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體

10、水KNADPHATPNADPH呼吸作用（細(xì)胞呼吸）ATP中的化學(xué)能

11、光能

12、線粒體

13、多糖葡萄糖

14、光光合色素

15、葉綠體基質(zhì)

16、胞吐

17、核糖體

18、自由擴(kuò)散

19."C同位素標(biāo)記（氣同位素示蹤）

20.蛋白質(zhì)和脂質(zhì)（蛋白質(zhì)和磷脂）；磷脂雙分子層（脂雙層）

21.光合脂肪酸甘油

22.A

二、判斷

1、X2、X3、X4、J5、X6、X7、X8、X9.J10、X11、X12、J13、X14、X

15、X16、V17、V18、X19、X20、V21、X22、X23、X24、X25、X26、X27、X

28、X29、X30、V31、X32、X33.V34.X（胰島素的A、B兩條肽鏈?zhǔn)怯梢粋€(gè)基因編碼（表達(dá)）

的，基因的兩條單鏈在轉(zhuǎn)錄過程中，啟動(dòng)子的決定了只能有一條鏈?zhǔn)瞧疝D(zhuǎn)錄作用，可以推斷最初轉(zhuǎn)錄和翻譯

產(chǎn)生的是一條長的肽鏈，一條長肽鏈變成兩條肽鏈需要斷開肽鍵，所以需要蛋白酶的作用。沸水?。ǜ邷兀?/p>

只能使胰島素的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化（肽鏈充分伸展），從而導(dǎo)致變性，而肽鏈的斷裂則必須有蛋白酶或肽酶

才能實(shí)現(xiàn)）35.X36.X37、X38.X39.X40、X41、X42、X43.X44.V45.X46.V47.X48.x

49.X50.V51.J52.4

必修2《遺傳與進(jìn)化》

一、填空

1.（2003北京）假設(shè)水稻抗?。≧）對感?。╮）為顯性，高稈（T）對矮稈（t）為顯性。為了在較短的年

限內(nèi)培育出穩(wěn)定遺傳的抗病矮稈水稻，可采取育種，將純合的抗病高稈水稻和感病矮稈水稻雜

交,得到雜交種子。播種這些種子，長出的植株可產(chǎn)生基因型為的花粉。

采用的方法得到單倍體幼苗，然后用處理單倍體的幼苗，使染色體

數(shù)目加倍。采用的方法，鑒定出其中的抗病植株。其基因型

應(yīng)是。

2.（2004北京）轉(zhuǎn)基因抗蟲棉可以有效地用于棉鈴蟲的防治.在大田中種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的同時(shí)，間隔種

植少量非轉(zhuǎn)基因的棉花或其他作物，供棉鈴蟲取食.這種做法的主要目的是

3.（2004北京）人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分離.若女患

者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為

4.（2005北京）蜜蜂是具有社會(huì)性行為的昆蟲。一個(gè)蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂王專職

產(chǎn)卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負(fù)責(zé)采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，

各司其職，這種現(xiàn)象稱為。未受精卵發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂，這表明蜜蜂的

性別由決定。研究人員發(fā)現(xiàn)了工蜂清理蜂房行為不同的兩個(gè)蜂群，分別稱為“衛(wèi)生”蜂（會(huì)開蜂房

蓋、能移走死蛹）和“非衛(wèi)生”蜂（不會(huì)開蜂房蓋、不能移走死蛹）。為研究工蜂行為的遺傳規(guī)律，進(jìn)行

如下雜交實(shí)驗(yàn)：

P“非衛(wèi)生”蜂的蜂王x“衛(wèi)生”蜂的雄蜂

I（聾子的染色體數(shù)目不感少）

F1“非衛(wèi)生”蜂

測交?X?的雄心

測交后代“非衛(wèi)生”蜂新類型I新類型II“衛(wèi)生”蜂

（25%）（25%）（25%）（25%）

“非衛(wèi)生”蜂的工蜂行為是（顯性/隱性）性狀。工蜂清理蜂房的行為是受對基因控制的，

符合基因的定律。判斷依據(jù)是。

本實(shí)驗(yàn)中測交選擇了作母本與的雄蜂交配。測交后代中純合體的表現(xiàn)型是，新

類型I的表現(xiàn)型是?！靶l(wèi)生”蜂的工蜂會(huì)開蜂房蓋、能移走死蛹的行為屬于行為。

5.（2006北京）利用鉆60的丫射線輻射植物種子，產(chǎn)生不同性狀的突變植株.屬于育種.正反交，

子代的性狀與母本性狀保持一致，這屬于遺傳.現(xiàn)有高蛋白（純合）植株和低蛋白植株，高蛋白為

顯性性狀。為驗(yàn)證該性狀是否由一對基因控制，請參與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)并完善實(shí)驗(yàn)方案：步驟1：選擇—和—雜

交.預(yù)期結(jié)果:.步驟2：.預(yù)期結(jié)果:.觀

察試驗(yàn)結(jié)果，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析：如果與相符，可初步證明該性狀由一對基因控制.

6.（2007北京）某家族中有多個(gè)成年人身材矮小，僅1.2米左右。如圖是該家族遺傳系譜。該家族中決定

身材矮小的基因是—性基因，最可能位于染色體上。該基因可能是來自—個(gè)體的基因突變。若

和再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為：若I'%與正常男性婚配后生

男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為該家族身高正常的女性中，只有不傳遞身材矮小的基

因。

I

O女性正常

II0-^0□■O^r-O□男性正常

?女性矮小

in■男性矮小

IV□亡

1?

7.（2007北京）白菜、甘藍(lán)均為二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)目分別為20、18.以白菜為母本、甘藍(lán)為父本,

經(jīng)人工授粉后，將雌蕊離體培養(yǎng)，可得到“白菜-甘藍(lán)”雜種幼苗。雌蕊離體培養(yǎng)獲得“白菜-甘藍(lán)”雜

種幼苗，所依據(jù)的理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞具有-白菜和甘藍(lán)是兩個(gè)不同的物種，存在隔離。

自然條件下，這兩個(gè)物種間不能通過的方式產(chǎn)生后代。為觀察“白菜-甘藍(lán)”染色體的數(shù)目和形態(tài)，

通常取幼苗的做臨時(shí)裝片，用染料染色。觀察、計(jì)數(shù)染色體的最佳時(shí)期是。二倍體

“白菜-甘藍(lán)”的染色體數(shù)為。這種植株通常不育。原因是減數(shù)分裂過程中。為使其可育，

可通過人工誘導(dǎo)產(chǎn)生四倍體“白菜-甘藍(lán)”，這種變異屬于。

8.（2009北京）金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋.為研究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個(gè)鴨

群做了五組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表：

第1組第2組第3組第4組第5組

雜交組合康貝爾鴨?X金定鴨？X第1組的第2組的第2組的Fi辛

金定儂康貝爾鴨。B自交Fi自交X康貝爾闞

后代所產(chǎn)蛋青色/枚26178762829402730.1754

（顏色及數(shù)目）白色/枚1095810509181648

根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷鴨蛋殼的—色是隱性性狀.第3、4組的后代均表現(xiàn)出現(xiàn)象，

比例都接近,第5組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近,該雜交稱為.用于檢

驗(yàn).第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋，說明雙親中的鴨群中混有雜合子.運(yùn)用方法

對上述遺傳結(jié)果進(jìn)行分析，可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德爾的定律.

9.（2010北京）決定小鼠毛色為黑（B）/褐（B）色、有（s）/無（S）白斑的兩對等位基因分別位于兩對

同源染色體上。基因型為8bss的小鼠間相互交配，后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠的比例是一

10.（2011北京）果蠅的2號(hào)染色體上存在朱砂眼a和和褐色眼b基因，減數(shù)分裂時(shí)不發(fā)生染色體互換。

aa個(gè)體的褐色素合成受到抑制，bb個(gè)體的朱砂色素合成受到抑制。正常果蠅復(fù)眼的暗紅色是這兩種色素疊

加的結(jié)果。a和b是—性基因，就這兩對基因而言，朱砂眼果蠅的基因型包括。

用雙雜合體雄蠅（K）與雙隱性純合體雌蠅進(jìn)行測試交實(shí)驗(yàn)，母體果蠅復(fù)眼為色。子代表現(xiàn)型及比例

為暗紅眼：白眼=1：1,說明父本的A、B基因與染色體的對應(yīng)關(guān)系是：。在

近千次的重復(fù)實(shí)驗(yàn)中，有6次實(shí)驗(yàn)的子代全部為暗紅眼，但反交卻無此現(xiàn)象，從減數(shù)分裂的過程分析，出

現(xiàn)上述例外的原因可能是：的一部分細(xì)胞未能正常完成分裂，無法產(chǎn)生。

為檢驗(yàn)上述推測，可用觀察切片，統(tǒng)計(jì)次級(jí)精母細(xì)胞與精細(xì)胞的比例，并比較—與只產(chǎn)生一種

眼色后代的雄蠅之間該比值的差異。

11.（2012北京）在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以

后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁

殖結(jié)果如下。

組合編號(hào)IIIIIIIVVVI

交配組合?x[]OXBCxE?義■?x?OXH

產(chǎn)仔次數(shù)6617466

子代小鼠總數(shù)（只）脫毛920291100

有毛122711001340

（注：?純合脫毛辛，■鄉(xiāng)K合脫毛&,O純合有毛?，口純合有毛6,c雜合辛，g雜合a）

已知I、II組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于_______一染色體上。III組的繁

殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合定律。IV組的繁殖結(jié)果

說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是影響的結(jié)果。在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。

此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個(gè)

G突變?yōu)锳,推測密碼子發(fā)生的變化是（填符號(hào)）。A.由AGA變?yōu)閁GAB.由CGA變?yōu)閁GA

研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原

因是蛋白質(zhì)合成。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降。據(jù)此推測脫毛小鼠

細(xì)胞的下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的原因。

12.（2013北京）斑馬魚的前D由17號(hào)染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因（dd）的斑馬魚胚胎會(huì)

發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白（G）基因整合到斑馬魚17號(hào)染色體。帶有G基因的胚胎

能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對應(yīng)位點(diǎn)表示為g。用個(gè)體M和N進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。

親代：MXN

"lid

（胚胎期無熒光）（胚胎期綠色熒光）■■

個(gè)體N的17號(hào)染色體

.上相關(guān)基因組成

『代胚胎：綠色熒光紅色熒光無熒光紅?綠熒光

在上述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)中，將G基因與質(zhì)粒重組，需要的兩類酶是和。將重組質(zhì)粒顯

微注射到斑馬魚_________中，整合到染色體上的G基因_______后，使胚胎發(fā)出綠色熒光。根據(jù)上述雜交

實(shí)驗(yàn)推測：①親代M的基因型是（選符號(hào)）a.DDggb.Ddggo子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎

的基因型包括（選符號(hào)）a.DDGGb.DDGgc.DdGGd.DdGg。雜交后，出現(xiàn)紅?綠熒

光（既有紅色又有綠色熒光）胚胎的原因是親代（填“M”或"N”）的初級(jí)精（卵）母細(xì)胞

在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的發(fā)生了染色體交換，導(dǎo)致染色體上的基因重

組。通過記錄子代中紅?綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù)，可計(jì)算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的

比例，算式為o

13.（2014北京）（1）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，聯(lián)會(huì)形成的經(jīng)染色體分

離、姐妹染色單體分開，最終復(fù)制后的遺傳物質(zhì)被平均分配到四個(gè)花粉粒中。

14.（2014北京）擬南芥的A基因位于1號(hào)染色體上，影響減數(shù)分裂時(shí)染色體的交換頻率，a基因無此功能；

B基因位于5號(hào)染色體上，使來自同一個(gè)花粉母細(xì)胞的四個(gè)花粉粒分離，b基因無此功能，用植株甲（AaBB）

與植株乙（AAbb）作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在F2中獲得了所需的植株丙（aabb）.就上述兩對等位基因而

言，F(xiàn)1中有種基因型的植株.七中表現(xiàn)型為花粉粒不分離的植株所占比例應(yīng)為o

雜交前，乙的1號(hào)染色體上整合了熒光蛋白基因C、R.兩代后，丙獲得C、R基因（圖2）.帶有C、R基

因的花粉粒能分別呈現(xiàn)出藍(lán)色、紅色熒光.

岸乙A

屣

丙獲得了C、R基因是由于它的親代中的________在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體交換.丙的花粉母

細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若染色體在C和R基因位點(diǎn)間只發(fā)生一次交換，則產(chǎn)生的四個(gè)花粉粒呈現(xiàn)出的顏色

分別是。本實(shí)驗(yàn)選用b基因純合突變體是因?yàn)椋豪没ǚ哿２环蛛x的性狀，便于判

斷染色體在C和R基因位點(diǎn)間,進(jìn)而計(jì)算出交換頻率.通過比較丙和的交換

頻率，可確定A基因的功能。

15.（2015北京）野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛，研究者對

果蠅S的突變進(jìn)行了系列研究。用這兩種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果見圖。

實(shí)驗(yàn)1:P:果蠅SX野生型個(gè)體

腹部有長剛毛腹部有短剛毛

（①—）I（②—）

F1；1/2腹部有長剛毛：1/2腹部有短剛毛

實(shí)驗(yàn)2:耳中腹部有長剛毛的個(gè)體X耳中腹部有長剛毛的個(gè)體

后代：1/4腹部有短剛毛：3/4腹部有長剛毛

（其中1/3胸部無剛毛）

（③—）

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對性狀，其中長剛毛是—

性性狀。圖中①、②基因型（相關(guān)基因用A和a表示）依次為。實(shí)驗(yàn)2結(jié)果顯示：與野生

型不同的表現(xiàn)型有種。③基因型為,在實(shí)驗(yàn)2后代中該基因型的比例是。

根據(jù)果蠅3和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無剛毛。后者胸部有剛毛的原因：

檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA相對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因發(fā)生的變化為:

實(shí)驗(yàn)2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由R新發(fā)生突變的基因控制的。作出這一判斷的理由是：雖然胸部

無剛毛是一個(gè)新出現(xiàn)的性狀，但，說明控制這個(gè)性

狀的基因不是一個(gè)新突變的基因。

16.（2016北京）通過化學(xué)方法處理萌動(dòng)的擬南芥種子可獲得大量突變體。

若誘變后某植株出現(xiàn)一個(gè)新性狀，可通過交判斷該性狀是否可以遺傳。如果子代仍出現(xiàn)該突變性狀,

則說明該植株可能攜帶性突變基因，根據(jù)子代,可判斷該突變是否為單基因突變。

17.（2017北京）玉米（2n=20）是我國栽培面積最大的作物，近年來常用的一種單倍體育種技術(shù)使玉米新

品種選育更加高效。單倍體玉米體細(xì)胞的染色體數(shù)為______,因此在一分裂過程中染色體無法聯(lián)會(huì)，導(dǎo)

致配子中無完整的o研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體（S）,用S的花粉給普通玉米授粉，會(huì)結(jié)出一定比

例的單倍體籽粒（胚是單倍體；胚乳與二倍體籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色體的三倍體。見圖1）

①根據(jù)親本中某基因的差異，通過PCR擴(kuò)增以確定單倍體胚的來源，結(jié)果見圖2。

M1234M：標(biāo)準(zhǔn)DNA片段

I：突變體S（父本）

2：普通玉米（母本）

3：F,單倍體胚

04：邑二倍體胚

圖】圖2

從圖2結(jié)果可以推測單倍體的胚是由__發(fā)育而來。

②玉米籽粒顏色由A、a與R、r兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，A、R同時(shí)存在時(shí)籽粒為紫色，缺少A或R

時(shí)籽粒為白色。紫粒玉米與白粒玉米雜交，結(jié)出的籽粒中紫：白=3：5,出現(xiàn)性狀分離的原因是

推測白粒親本的基因型是_______o

③將玉米籽粒顏色作為標(biāo)記性狀，用于篩選S與普通玉米雜交后代中的單倍體，過程如下

P帛普通玉米xi突變體S

白粒aaiT（紫粒，AARR）

F二倍體籽粒單倍體籽粒

請根據(jù)R籽粒顏色區(qū)分單倍體和二倍體籽粒并寫出與表型相應(yīng)的基因型__________________________。

現(xiàn)有高產(chǎn)抗病白粒玉米純合子（G）、抗早抗倒伏白粒玉米純合子（H）,欲培育出高產(chǎn)抗病抗旱抗倒

伏的品種。結(jié)合（2）③中的育種材料與方法，育種流程應(yīng)為：

___________________________________________________;將得到的單倍體進(jìn)行染色體加倍以獲得純

合子；選出具有優(yōu)良性狀的個(gè)體。

18.（2018北京）水稻是我國最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害，嚴(yán)重危

害我國糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟(jì)的措施。

水稻對Mp表現(xiàn)出的抗病與感病為一對相對—。為判斷某抗病水稻是否為純合子，可通過觀察自交子代—

來確定?，F(xiàn)有甲（RRr2r2r3r3）、乙（r,r,R2R2r3r3）,丙（rir,r2r2R3R3）三個(gè)水稻抗病品種，抗?。≧）對感

?。╮）為顯性，三對抗病基因位于不同染色體上。根據(jù)基因的DNA序列設(shè)計(jì)特異性引物，用PCR方法可將

樣本中的4、n、比、m、R3、。區(qū)分開。這種方法可用于抗病品種選育中基因型的鑒定。①甲品種與感病

品種雜交后，對F2不同植株的R1、n進(jìn)行PCR擴(kuò)增。已知Ri比n片段短。從擴(kuò)增結(jié)果（下圖）推測可抗病

的植株有?

②為了在較短時(shí)間內(nèi)將甲、乙、丙三個(gè)品種中的抗病基因整合，選育新的純合抗病植株，下列育種步驟的

正確排序是?

a.甲義乙，得到自

b.用PCR方法選出R品R2R2R3R3植株

c.RmRnnn植株x丙，得到不同基因型的子代

d.用PCR方法選出RrRnR3n植株，然后自交得到不同基因型的子代

研究發(fā)現(xiàn)，水稻的抗病表現(xiàn)不僅需要自身抗病基因（R、電、R3等）編碼的蛋白，也需要Mp基因（Ai、

A?、A3等）編碼的蛋白。只有R蛋白與相應(yīng)的A蛋白結(jié)合，抗病反應(yīng)才能被激活。若基因型為RRnmRsRs和

nruRzLRR3的水稻，被基因型為aaAA；a3a3的Mp侵染，推測這兩種水稻的抗病性表現(xiàn)依次為。

研究人員每年用Mp（AAa2a2a3a3）人工接種水稻品種甲（R島mnr3r3）,幾年后甲品種喪失了抗病性，

檢測水稻的基因未發(fā)現(xiàn)變異。推測甲品種抗病性喪失的原因是：。

水稻種植區(qū)的Mp是由不同基因型組成的群體。大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗病基因的水稻品種，將

會(huì)引起Mp種群，使該品種抗病性逐漸減弱直至喪失，無法在生產(chǎn)中繼續(xù)使用。

根據(jù)本題所述水稻與Mp的關(guān)系，為避免水稻品種抗病性喪失過快，請從種植和育種兩個(gè)方面給出建

議:

19.（2019北京）油菜是我國重要的油料作物，培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。油菜的雜種一代會(huì)出現(xiàn)雜種

優(yōu)勢（產(chǎn)量等性狀優(yōu)于雙親），但這種優(yōu)勢無法在自交后代中保持。雜種優(yōu)勢的利用可顯著提高油菜籽的

產(chǎn)量。油菜具有兩性花，去雄是雜交的關(guān)鍵步驟，但人工去雄耗時(shí)費(fèi)力，在生產(chǎn)上不具備可操作性。我國

學(xué)者發(fā)現(xiàn)了油菜雄性不育突變株（雄蕊異常，肉眼可辨），利用該突變株進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下：

雜交一雜交二

P雄性不肓株x品系1