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ICS71.100.01;87.060.103,3'-Dichlorobenzidine2014-12-31發(fā)布2015-06-01實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》給出的規(guī)則本標(biāo)準(zhǔn)由全國染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC134)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:沈陽化工研究院有限公司、鹽城市甌華化學(xué)工業(yè)有限—本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊杰民、趙敏、姬蘭琴、朱長青、—1警告:使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問1范圍相對分子質(zhì)量:326.05(按2009年國際相對原子質(zhì)量)2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T603—2002化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(neqISO)6353-1:1982)GB/T2386—2014染料及染料中間體水分的測定GB/T6678—2003化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682—2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(modISO)3696:1987)GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定化學(xué)品安全標(biāo)簽編寫規(guī)定常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則GB/T16483化學(xué)品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項(xiàng)目順序3要求3.3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽的質(zhì)量要求應(yīng)符合2一等品合格品白色至淺灰色粉末(2)純度/%≥(3)3.3'-二氯聯(lián)苯胺含量/%≥(5)酸值(以HCl計(jì))/%≤根據(jù)GB12268—2012,3,3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽為第9類未另做規(guī)定的對環(huán)境有害的固態(tài)物質(zhì),危險(xiǎn)品編號UN:3077。吸入、攝入或經(jīng)皮吸收后對身體有害。本品受熱分解出有毒的氯和氮氧按GB/T16483,該產(chǎn)品出廠應(yīng)提供詳細(xì)的安全技術(shù)說明書。安全技術(shù)說明書應(yīng)包括如下內(nèi)容:以批為單位采樣,生產(chǎn)廠以均勻產(chǎn)品為一批。每批采樣數(shù)應(yīng)符合GB/T6678—2003中7.6的規(guī)三部分的樣品,所采樣品總量不得少于500g。將采取的樣品充分混勻后,分裝于兩個(gè)清潔、干燥、密封良好的容器中,其上粘貼標(biāo)簽,注明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)廠名稱、取樣日期、取樣地點(diǎn)。除非另有說明,僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合GB/T6682—2008規(guī)定的三級水。試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時(shí),均按GB/T601和GB/T603的規(guī)定標(biāo)定。檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修約值比較法進(jìn)行。6.33,3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽純度及鄰氯苯胺含量的測定采用高效液相色譜儀,用峰面積歸一法,以甲醇和磷酸二氫鈉水溶液(1g/L)為流動(dòng)相分離3液相色譜儀:輸液泵流量范圍0.1mL/min~5.0mL/min,在此范圍內(nèi)其流量穩(wěn)定性為士1%;檢測器多波長紫外分光檢測器或具有同等性能的分光檢測器。色譜柱:內(nèi)徑為4.6mm、長為150mm的不銹鋼柱,固定相為CigODS5μm。色譜工作站或積分儀。超聲波發(fā)生器。6.3.3試劑和溶液甲醇:色譜純。6.3.4色譜分析條件流動(dòng)相:甲醇與磷酸二氫鈉溶液(1g/L)的體積比=65:35。流量:0.8mL/進(jìn)樣量:5pL??筛鶕?jù)裝置不同選擇最佳分析條件,流動(dòng)相應(yīng)搖勻后用超聲波發(fā)生器進(jìn)行脫氣。6.3.5試樣溶液的制備稱取約15mg待測樣品于50mL容量瓶中,用甲醇溶解,于超聲波發(fā)生器中振蕩,待樣品充分溶解后稀釋至刻度,同時(shí)制備鄰氯苯胺已知樣的溶液。6.3.6測定步驟待儀器運(yùn)行穩(wěn)定后,吸取試樣溶液注入進(jìn)樣器,待組分流出完畢,用色譜工作站或積分儀進(jìn)行結(jié)果處理(見圖1所示的色譜圖)。同時(shí)對鄰氯苯胺已知樣的溶液進(jìn)行分析,以確認(rèn)其保留時(shí)間。6.3.7結(jié)果計(jì)算3.3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽純度及鄰氯苯胺含量以w,計(jì),數(shù)值用%表示,按公式(1)計(jì)算:A試樣溶液中3,3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽及鄰氯苯胺的峰面積;ZA試樣溶液中3,3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽及各有機(jī)雜質(zhì)的峰面積之和。計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后2位。3,3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽純度兩次平行測定結(jié)果之差不大于0.2%,鄰氯苯胺兩次平行測定結(jié)果之差不大于0.05%,取其算術(shù)平均值為測定結(jié)果。6.3.9色譜圖3.3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽色譜圖見圖1。2—對氯苯胺;6.43,3'-二氯聯(lián)苯胺含量的測定6.4.2試劑和溶液亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(NaNO?)=0.1mol/L。按GB/T601和GB/T603配制與標(biāo)定,但終點(diǎn)判斷使用淀粉碘化鉀試紙。稱取試樣約0.5g(精確至0.0002g),置于500mL燒杯中,加入200mL蒸餾水、20mL鹽酸,加熱使其完全溶解。冷至室溫,加入10mL溴化鉀溶液??刂茰囟葹?℃~5℃,在攪拌下以0.1mol/L亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,滴定時(shí)將滴定管尖端插入液面下,近終點(diǎn)時(shí)再把滴定管提6.4.4結(jié)果計(jì)算3,3'-二氯聯(lián)苯胺含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w計(jì),數(shù)值用%表示,按公式(2)計(jì)算:V——消耗亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);5V?——空白試驗(yàn)消耗亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);M——3.3'-二氯聯(lián)苯胺的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)[M(C??H??Cl?N?)=計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后2位。3.3'-二氯聯(lián)苯胺平行測定結(jié)果之差不大于0.3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。6.5酸值(以HCI計(jì))的測定6.5.1方法原理鹽酸與氫氧化鈉起中和反應(yīng)。6.5.2試劑和溶液氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c6.5.3測定步驟稱取試樣2g(精確至0.0002g),置于500mL燒杯中,加入300mL蒸餾水,加熱并煮沸。迅速冷卻至室溫,加入2滴酚酞指示液,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至微紅色即為終點(diǎn)。6.5.4結(jié)果計(jì)算酸值以質(zhì)量分?jǐn)?shù)wi計(jì),數(shù)值用%表示.按公式(3)計(jì)算: 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L):V消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);M鹽酸的摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾[M(HCl)=36.46];n試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。酸值平行測定結(jié)果之差不大于0.3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。6.6加熱減量的測定6.6.1測定步驟稱樣量3g(精確至0.0002g)。其他按GB/T2386—2014中3.2烘干法進(jìn)行。6.6.2允許差平行測定結(jié)果之差不大于0.05%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。7檢驗(yàn)規(guī)則本標(biāo)準(zhǔn)第3章表1中規(guī)定的所有項(xiàng)目為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。7.2出廠檢驗(yàn)3,3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗(yàn)部門進(jìn)行檢驗(yàn)合格,附合格證明后方可出廠。生產(chǎn)廠應(yīng)保證所有出廠的3.3'-二氯聯(lián)苯胺鹽酸鹽都符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。7.3
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