HG∕T 4784-2014 N,N--乙撐雙硬脂酰胺(EBS)

HG/T4784—2014N,N'-乙撐雙硬脂酰胺(EBS)本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1--2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國橡膠與橡膠制品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會化學(xué)助劑分技術(shù)委員會(SAC/TC35/SC12)本標(biāo)準(zhǔn)負責(zé)起草單位：常州可賽成功塑膠材料有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：中國石油天然氣股份有限公司吉林石化分公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：胡貴安、劉偉明、安方、徐英、李茉。1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了N,N'-乙撐雙硬脂酰胺(EBS)的要求，試驗方法，檢驗規(guī)則，標(biāo)志、包裝、運本標(biāo)準(zhǔn)適用于硬脂酸與乙二胺直接合成的潤滑劑N,N'乙撐雙硬脂酰胺(EBS)。化學(xué)名稱：N,N'乙撐雙硬脂酰胺相對分子質(zhì)量：592.99(按2012年國際相對原子質(zhì)量)CASRN:110-30-5下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T191—2008包裝儲運圖示標(biāo)志GB/T601—2002化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T603—2002化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T6679—2003固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T8170—2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9281.1—2008透明液體加氏顏色等級評定顏色第1部分：目視法GB/T11409—2008橡膠防老劑、硫化促進劑試驗方法3要求N,N'-乙撐雙硬脂酰胺(EBS)的技術(shù)要求和相應(yīng)的試驗方法應(yīng)符合表1的要求。2試驗方法優(yōu)等品合格品外觀白色至淡黃色粉末或顆粒4.2色度(Gardner)≤364.3酸值/(mgKOH/g)≤4.4熔點范圍/℃141.5～146.54.5胺值/(mgKOH/g)≤4.6加熱減量(80℃±2℃.2h)/%≤0.300.504.7除非另有說明，分析中僅使用確認為分析純的試劑和符合GB/T6682—2008規(guī)定的三級水。本標(biāo)準(zhǔn)中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有其他規(guī)定時，均按GB/T601—2002、GB/T603—2002的規(guī)定配制。標(biāo)準(zhǔn)中檢驗結(jié)果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3修約值比較法進行。4.2外觀色度的測定按GB/T9281.1—2008的規(guī)定進行。比色管中裝料高度約70mm。在170℃±2℃的液體石蠟浴或其他加熱設(shè)備中，將比色管中的試樣熔化至透明狀態(tài)后立即比色。兩次平行測試結(jié)果的絕對差值不大于1個色階。量取9mL濃鹽酸，注入1000mL無水乙醇中，搖勻。稱取0.16g～0.18g無水碳酸鈉，溶于50mL水中，加入10滴溴甲酚綠-甲基紅指示液，用配制好的鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘?.4.4分析步驟在干燥的250mL錐形瓶中加入30mL甲苯、2滴酚酞指示液，以氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液或鹽酸-乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色(不計量)。稱取1g試樣(精確至0.1mg),加到中和后的甲苯溶3HG/T4784—2014液中，套上冷凝管，在密封電爐上緩慢加熱，保持回流，使樣品完全溶解，在樣品完全溶解的狀態(tài)下用氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈微紅色并保持30s不褪色為終點。4.4.5結(jié)果計算酸值以氫氧化鉀(KOH)的質(zhì)量分數(shù)wi計，數(shù)值以毫克每克(mg/g)表示，按公式(1)計算：………V?——消耗氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);c1-——氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);M?——氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=56.11);m?——試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。兩次平行測定結(jié)果之差不大于0.2mgKOH/g,取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。4.5熔點范圍的測定熔點范圍的測定按GB/T11409-2008中3.1的規(guī)定進行。4.6胺值的測定樣品中的游離胺基與鹽酸發(fā)生中和反應(yīng)，以溴甲酚綠為指示液，用鹽酸-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。4.6.2試劑和材料正丁醇[71-36-3]。鹽酸[7647-01-0]。乙醇[94-17-5]:95%。鹽酸-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(HCl)=0.1mol/L。量取9mL濃鹽酸，注入1000mL無水乙醇中，搖勻。稱取0.16g～0.18g無水碳酸鈉，溶于50mL水中，加入10滴溴甲酚綠-甲基紅指示液，用配制好的鹽酸溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色。溴甲酚綠指示液。錐形瓶：250mL。冷凝器。4.6.4分析步驟在干燥的250mL錐形瓶中加入30mL正丁醇、5滴溴甲酚綠指示液，以鹽酸-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液或氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至黃色。稱取1g試樣(精確至0.1mg),加到中和后的正丁醇溶液中，套上冷凝管，在密封電爐上緩慢加熱，保持回流，使樣品完全溶解，在樣品完全溶解的狀態(tài)下用鹽酸-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至黃色并保持30s不褪色為終點。4.6.5結(jié)果計算胺值以氫氧化鉀(K(O)H)的質(zhì)量分數(shù)w?計，數(shù)值以毫克每克(mg/g)表示，按公式(2)………(2)4V?——消耗鹽酸-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL);鹽酸-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L);M?氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=56.11);兩次平行測定結(jié)果之差不大于0.2mgKOH/g,取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。4.7加熱減量的測定加熱減量的測定按GB/T11409—2008中3.4的規(guī)定進行。電熱恒溫干燥箱的溫度控制在80℃±2℃,加熱時間為2h。表1規(guī)定的所有項目為出廠檢驗項目。本產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗部門按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗合格后方可出廠.并附有一定格式的質(zhì)量證明書，其內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、批號、檢驗員、生產(chǎn)日按GB/T6679—2003的規(guī)定采樣，以批為采樣單位。采樣時，將采樣器自包裝的上、中、下部貼上標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名稱、產(chǎn)品名稱、批號、采樣日期及采樣人姓名等。一份由質(zhì)檢部門檢驗，另檢驗結(jié)果中若有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)重新從同批產(chǎn)品中兩倍量的包裝物中采樣進行復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果即使只有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，則判該批產(chǎn)品為不合格產(chǎn)品。本產(chǎn)品的每個包裝件上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，其內(nèi)容包括生產(chǎn)廠名稱、廠址、產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、本產(chǎn)品在符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的運輸、貯存條件下，自生產(chǎn)之日起貯存期為12個月。HGHG/T4784-2014HG/T4784-2014出版發(fā)行：化學(xué)工業(yè)出版社北京科印技術(shù)咨詢服務(wù)