第九章　第3講　脂肪烴　芳香烴　化石燃料-2025年高中化學(xué)高考備考

第九章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3講脂肪烴芳香烴化石燃料課標(biāo)要求核心考點(diǎn)五年考情核心素養(yǎng)對(duì)接1.認(rèn)識(shí)烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，比較這些有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異。2.了解烴類在日常生活、有機(jī)合成和化工生產(chǎn)中的重要作用。能描述和分析各類烴的典型代表物的重要反應(yīng)，能書寫相應(yīng)的反應(yīng)式。3.結(jié)合石油化工了解化學(xué)在生產(chǎn)中的具體應(yīng)用，以煤、石油的開發(fā)利用為例，了解依據(jù)物質(zhì)性質(zhì)及其變化綜合利用資源和能源的方法脂肪烴2023上海，T9；2023年6月浙江，T10；2021遼寧，T5；2019上海，T5；2019全國(guó)Ⅲ，T81.宏觀辨識(shí)與微觀探析：認(rèn)識(shí)烴的多樣性，并對(duì)烴類物質(zhì)進(jìn)行分類；能從不同角度認(rèn)識(shí)脂肪烴和芳香烴的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化，并進(jìn)行概括、關(guān)聯(lián)和比較，形成結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀念。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：官能團(tuán)的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)決定有機(jī)物的性質(zhì)，建立結(jié)構(gòu)模型；能依據(jù)官能團(tuán)、化學(xué)鍵的特點(diǎn)對(duì)陌生有機(jī)物的性質(zhì)進(jìn)行精準(zhǔn)預(yù)測(cè)；能結(jié)合已知信息對(duì)有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和反應(yīng)進(jìn)行推斷芳香烴2022遼寧，T4；2022年6月浙江，T31；2021河北，T8；2021湖南，T4；2021遼寧，T5；2020天津，T9；2019全國(guó)Ⅰ，T8化石燃料2021年1月浙江，T6；2021上海，T3；2020年7月浙江，T6；2020年1月浙江，T10命題分析預(yù)測(cè)1.高考選擇題中?？疾闊N的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及化石燃料相關(guān)知識(shí)；非選擇題中常結(jié)合有機(jī)合成和推斷，考查烴類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2.對(duì)烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查會(huì)與選擇性必修2進(jìn)行融合，考查考生分析與推測(cè)這一關(guān)鍵能力。3.以烴為基礎(chǔ)的有機(jī)轉(zhuǎn)化的考查可能會(huì)與選擇性必修1深度融合，如與電化學(xué)原理、化學(xué)反應(yīng)歷程、反應(yīng)速率、化學(xué)平衡等進(jìn)行融合，以考查考生理解與辨析、歸納與論證等關(guān)鍵能力1.觀點(diǎn)與視角（1）“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”視角①烴中碳原子飽和程度和化學(xué)鍵類型是分析其化學(xué)性質(zhì)和活性部位的主要依據(jù)。②苯分子中6個(gè)碳原子共同形成的大π鍵（共軛效應(yīng)）不同于碳碳雙鍵和碳碳三鍵中僅在2個(gè)碳原子間形成的π鍵，難以通過(guò)加成反應(yīng)或氧化反應(yīng)發(fā)生斷裂，故苯環(huán)較穩(wěn)定，進(jìn)行加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)較困難。（2）動(dòng)態(tài)視角通過(guò)選擇反應(yīng)條件、反應(yīng)環(huán)境等調(diào)控有機(jī)反應(yīng)，動(dòng)態(tài)分析有機(jī)反應(yīng)。如甲苯的鹵代反應(yīng)等。（3）衍生視角這是認(rèn)識(shí)苯的同系物（如甲苯）的性質(zhì)的重要視角。甲苯可看作是苯衍生而來(lái)的，即苯分子中一個(gè)氫原子被甲基取代；甲苯也可看作是甲烷衍生而來(lái)的，即甲烷分子中的一個(gè)氫原子被苯基取代。因此研究甲苯的性質(zhì)時(shí)，可基于甲烷、苯的性質(zhì)進(jìn)行演繹，并在對(duì)比中認(rèn)識(shí)到甲苯并不是甲基和苯環(huán)的簡(jiǎn)單組合，它們之間存在相互影響（誘導(dǎo)效應(yīng)），彼此活化。2.認(rèn)識(shí)思路考點(diǎn)1脂肪烴1.烷烴、烯烴和炔烴的組成脂肪烴（鏈烴）分為飽和鏈烴（烷烴）和不飽和鏈烴（烯烴、炔烴）。烷烴單烯烴單炔烴通式[1]CnH2n＋2（n≥1）[2]CnH2n（n≥2）[3]CnH2n－2（n≥2）w（H）（H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)）隨分子中碳原子個(gè)數(shù)（n）的變化規(guī)律隨n增大，w（H）減小w（H）與n無(wú)關(guān)，為定值，w（H）≈14.3％隨n增大，w（H）增大烷烴→烯烴→炔烴：w（H）逐漸減小[CH4中w（H）最大，C2H2中w（H）最小]，不飽和程度逐漸增大2.烷烴、烯烴和炔烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)及變化規(guī)律（烷烴、烯烴、炔烴相似）熔點(diǎn)、沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)目增多，烴的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸[4]升高；同分異構(gòu)體中，支鏈越多，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)越[5]低狀態(tài)隨烴分子中碳原子數(shù)目增多，常溫下烴的狀態(tài)由[6]氣態(tài)逐漸過(guò)渡到[7]液態(tài)、固態(tài)。分子中含有1～4個(gè)碳原子的烴通常呈氣態(tài)（新戊烷也呈氣態(tài)）水溶性均不溶于水密度隨烴分子中碳原子數(shù)目增多，烴的密度逐漸增大，但一般比水的小3.烷烴、烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)及轉(zhuǎn)化（1）烷烴、烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)烴中碳原子飽和程度和化學(xué)鍵類型是分析化學(xué)反應(yīng)中烴分子可能的斷鍵部位與相應(yīng)反應(yīng)類型的主要依據(jù)。烷烴烯烴炔烴典型結(jié)構(gòu)或官能團(tuán)（不飽和度為1）（不飽和度為2）碳原子雜化類型sp3雙鍵碳原子為sp2三鍵碳原子為sp化學(xué)活性及活性部位化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般不與酸性高錳酸鉀溶液、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)（σ鍵較難斷裂）化學(xué)性質(zhì)活潑；碳碳雙鍵（π鍵易斷裂）化學(xué)性質(zhì)活潑；碳碳三鍵（π鍵易斷裂）反應(yīng)類型（典型）取代反應(yīng)：[8]光照條件下與氯氣反應(yīng)（如甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)可生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4四種取代產(chǎn)物）①氧化反應(yīng)：使酸性高錳酸鉀溶液褪色；②加成反應(yīng)：與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)；③加聚反應(yīng)：如用乙烯制備聚乙烯①氧化反應(yīng)：使酸性高錳酸鉀溶液褪色；②加成反應(yīng)：與H2、X2、HX、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)；③加聚反應(yīng)：如用乙炔制備聚乙炔說(shuō)明（1）取代反應(yīng)的定量關(guān)系：～X2～HX（X＝Cl、Br、I），即取代1mol氫原子，消耗1molX2生成1molHX。（2）酸性高錳酸鉀可使烯烴分子中碳碳雙鍵、炔烴分子中碳碳三鍵發(fā)生斷裂。（3）不對(duì)稱烯烴與HX、H2O的加成反應(yīng)產(chǎn)物不是純凈物，產(chǎn)物占比受反應(yīng)條件影響。（4）二烯烴可發(fā)生1，2－加成和1，4－加成兩種形式的加成反應(yīng)，且反應(yīng)條件影響反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)。（5）1，3－丁二烯通過(guò)1，4－加成得到的產(chǎn)物有順式和反式兩種形式：CH2CH—CHCH2＋Cl2→（順式）或（反式）。（2）以脂肪烴為基的轉(zhuǎn)化規(guī)律1.易錯(cuò)辨析。（1）符合通式CnH2n的烴一定是烯烴。（?）（2）烷烴同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越高。（?）（3）[2023湖北改編]由于正戊烷、新戊烷分子結(jié)構(gòu)的不同，導(dǎo)致正戊烷沸點(diǎn)高于新戊烷。（√）（4）烷烴在光照條件下與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。（?）（5）1molCH4和1molCl2在光照條件下反應(yīng)，生成1molCH3Cl氣體。（?）（6）烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，其反應(yīng)原理相同。（?）（7）制備乙炔時(shí)用飽和食鹽水代替水與電石（CaC2）反應(yīng)，目的是減緩反應(yīng)速率。（√）2.設(shè)分子中C原子個(gè)數(shù)為n（C），氮原子個(gè)數(shù)為n（N），氧原子個(gè)數(shù)為n（O），則分子中H原子個(gè)數(shù)的最大值為2n（C）＋n（N）＋2。3.試基于結(jié)構(gòu)解釋下列烴的物理性質(zhì)：（1）隨烴分子中碳原子數(shù)目的增多，烷烴熔點(diǎn)和沸點(diǎn)逐漸升高，原因是什么？烷烴均為分子晶體，隨碳原子數(shù)目的增多，烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量增大，分子間作用力增強(qiáng)。（2）烴為什么均不溶于水？烴分子極性很小，根據(jù)“相似相溶”原理，烴的水溶性很差。4.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。（1）乙烯、乙炔分別與水的加成反應(yīng)：CH2CH2＋H2O催化劑加熱、加壓CH3CH2OH、＋H2O催化劑△CH（2）由乙炔得到聚氯乙烯的反應(yīng)：＋HCl催化劑△CH2CHCl、nCH2CHCl。乙炔制取導(dǎo)電塑料聚乙炔的反應(yīng)：（3）1，3－丁二烯與氯氣的1，4－加成反應(yīng)：CH2CH—CHCH2＋Cl2CH2ClCHCHCH5.若2，2－二甲基戊烷由單烯烴與氫氣加成得到，則對(duì)應(yīng)的烯烴有幾種（包括順?lè)串悩?gòu)）？3種（注意：季碳原子周圍不能出現(xiàn)碳碳雙鍵）。6.如何證明烯烴與溴水發(fā)生的是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)？分別測(cè)定反應(yīng)前后溶液的pH，加成反應(yīng)不會(huì)導(dǎo)致溶液pH變小。7.C4H4的不飽和度為3，若其分子中只含有σ鍵，且一氯代物只有一種，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。8.烷烴分子中可能存在以下四種結(jié)構(gòu)單元：—CH3、—CH2—、、。其中的碳原子分別被稱為伯、仲、叔、季碳原子，數(shù)目分別用n1、n2、n3、n4表示。（1）請(qǐng)寫出烷烴中，n1、n2、n3、n4間的等量關(guān)系n1＝n3＋2n4＋2。（2）如果某烷烴分子中同時(shí)含有這四種碳原子，則該烷烴分子中所含碳原子數(shù)最少為8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、、。命題點(diǎn)1烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.[烷烴][上海高考]已知有一種烴的結(jié)構(gòu)類似自行車，簡(jiǎn)稱“自行車烴”，如圖所示，下列關(guān)于它的敘述正確的是（B）A.易溶于水B.可以發(fā)生取代反應(yīng)C.其密度大于水的密度D.與環(huán)己烷互為同系物解析命題拓展（1）“自行車烴”的一氯代物有15種。（2）“自行車烴”不能（填“能”或“不能”）使酸性高錳酸鉀溶液褪色。2.[烯烴、炔烴][2021遼寧]有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（A）A.a的一氯代物有3種B.b是的單體C.c中碳原子的雜化方式均為sp2D.a、b、c互為同分異構(gòu)體解析分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其一氯代物有3種，A項(xiàng)正確；b的結(jié)構(gòu)中含有碳碳三鍵，加聚產(chǎn)物是，B項(xiàng)錯(cuò)誤；c的結(jié)構(gòu)中飽和碳原子（中*所示）采取sp3雜化，雙鍵碳原子采取sp2雜化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；a、b的分子式都是C8H6，c的分子式是C8H8，a、b互為同分異構(gòu)體，而c與a、b不互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題點(diǎn)2烯烴、炔烴的加成、氧化反應(yīng)規(guī)律3.[2023浙江]丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是（B）A.丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D.聚合物Z的鏈節(jié)為解析由上述分析知，丙烯中最多7個(gè)原子共平面，A正確；由上述分析知，B錯(cuò)誤，D正確；Y與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成，C正確。命題拓展[烯烴的二聚][上海高考改編]丙烯催化二聚得到2，3－二甲基－1－丁烯，A與2，3－二甲基－1－丁烯互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子處于同一平面。（1）丙烯二聚的化學(xué)方程式為2CH3CHCH2催化劑CH2C（CH3）—CH（CH3）2，該反應(yīng)的類型為（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）設(shè)計(jì)一條由2，3－二甲基－1－丁烯制備A的合成路線：（寫出流程圖）。4.[氧化反應(yīng)]烯烴被酸性KMnO4溶液氧化時(shí)碳碳雙鍵發(fā)生斷裂，RCHCHR'可以被氧化成RCOOH和R'COOH。下列烯烴分別被氧化后，產(chǎn)物中有乙酸的是（CA.CH3CH2CHCH（CH2）2CHB.CH2CH（CH2）2CHC.CH3CHCH—CHD.CH3CH2CHCHCH2CH解析命題拓展[變式拓展]某烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化為HCHO和CH3CH2CHO，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，若被氧化為HCHO和，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。技巧點(diǎn)撥烯烴、炔烴被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物的規(guī)律如下：烯烴、炔烴被氧化的部分CH2RCHR—氧化產(chǎn)物↓CO2、H2OCO2R—COOH5.有機(jī)物A和B由C、H、O中的兩種或三種元素組成，等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí)，消耗相等物質(zhì)的量的氧氣，則A和B的相對(duì)分子質(zhì)量的差值（其中n為正整數(shù)）不可能為（B）A.0 B.14nC.18n D.44n解析有機(jī)物的組成可改寫成如下形式：CxHy·（CO2）m·（H2O）n，則1mol有機(jī)物完全燃燒時(shí)的耗氧量為（x＋y4）mol，故兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量之差可以是0、44m、18n、44m＋18n命題點(diǎn)3常見簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的性質(zhì)與制備6.[甲烷的性質(zhì)][全國(guó)Ⅱ高考]實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是（D） A B C D解析甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，CH2Cl2、CHCl3、CCl4均為油狀液體，HCl易液化，故試管內(nèi)出現(xiàn)白霧和油狀液滴，反應(yīng)后氣體體積減小，試管內(nèi)壓強(qiáng)減小，液面升高，綜合上述分析，D項(xiàng)正確。命題拓展寫出甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式：CH4＋Cl2光照CH3Cl＋HCl7.[乙炔的制備與性質(zhì)驗(yàn)證]實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（B）A.逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速率B.若用溴水驗(yàn)證乙炔的性質(zhì)，則不需要除雜C.酸性KMnO4溶液褪色，說(shuō)明乙炔具有還原性D.將純凈的乙炔點(diǎn)燃，產(chǎn)生濃烈的黑煙，說(shuō)明乙炔的不飽和程度較高解析電石與水反應(yīng)劇烈，若向電石中逐滴滴加飽和食鹽水，電石與水反應(yīng)，消耗水，使得NaCl在電石表面析出，減小了電石與水的接觸面積，從而減小反應(yīng)速率，A項(xiàng)正確；實(shí)驗(yàn)室制取的乙炔氣體中混有的H2S等也可以被Br2氧化，對(duì)乙炔性質(zhì)的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，應(yīng)先用CuSO4溶液除去雜質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性，乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表現(xiàn)了乙炔的還原性，C項(xiàng)正確；對(duì)于烴類物質(zhì)而言，不飽和程度越高，則含碳量越高，燃燒時(shí)火焰越明亮，煙越濃，乙炔分子中含有碳碳三鍵，是不飽和程度較高的烴類物質(zhì)，D項(xiàng)正確。命題點(diǎn)4以脂肪烴為基的有機(jī)轉(zhuǎn)化8.烯烴在化工生產(chǎn)過(guò)程中有重要意義。如圖所示是以烯烴A為原料合成黏合劑M的路線?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）下列關(guān)于路線中的有機(jī)物或轉(zhuǎn)化關(guān)系的說(shuō)法正確的是D（填字母）。A.A能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)B.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2ClCHClCH3C.C的分子式為C4H5O3D.M的單體是CH2CHCOOCH3和（2）A分子中所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（3）設(shè)計(jì)步驟③⑤的目的是保護(hù)碳碳雙鍵，防止碳碳雙鍵被氧化，C的名稱為丙烯酸甲酯。（4）C和D生成M的化學(xué)方程式為nCH2CHCOOCH3＋一定條件。解析A為烯烴，分子式為C3H6，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH2，其官能團(tuán)為碳碳雙鍵；結(jié)合反應(yīng)②的生成物為CH2CHCH2OH及反應(yīng)①的條件可知B為ClCH2CHCH2，則反應(yīng)①是甲基在光照條件下的取代反應(yīng)；生成D的反應(yīng)物為CH2CH—CN，由黏合劑M逆推可知D為，故C為CH2CHCOOCH3，其名稱為丙烯酸甲酯。（1）CH3CHCH2可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；C的分子式為C4H6O2，C考點(diǎn)2芳香烴1.芳香烴分子里含有一個(gè)或多個(gè)[1]苯環(huán)的烴。2.苯與苯的同系物分子結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)對(duì)比苯苯的同系物分子結(jié)構(gòu)①碳原子采取sp2雜化，12個(gè)原子共面；②12個(gè)σ鍵（6個(gè)C—H鍵，6個(gè)C—C鍵），1個(gè)Π66大一個(gè)苯環(huán)＋一個(gè)或多個(gè)側(cè)鏈（烷基）化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)易取代：鹵代、硝化、磺化等易取代：①苯環(huán)上的鹵代（FeX3作催化劑）、硝化、磺化等；②側(cè)鏈上的鹵代反應(yīng)（光照）加成反應(yīng)能加成：催化劑和加熱條件下能與H2加成氧化反應(yīng)難氧化：[2]不能（填“能”或“不能”）使酸性高錳酸鉀溶液褪色易氧化：[3]能（填“能”或“不能”）使酸性高錳酸鉀溶液褪色（側(cè)鏈被氧化）小結(jié)①苯環(huán)結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定，通常導(dǎo)致破壞苯環(huán)的反應(yīng)較難發(fā)生；②苯環(huán)與側(cè)鏈間相互影響，影響發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位說(shuō)明（1）取代反應(yīng)①苯或苯的同系物的溴代反應(yīng)中，需要用液溴而不是溴水。②苯的同系物的鹵代反應(yīng)中，反應(yīng)條件（催化劑或光照）影響活性部位（取代部位）。③苯的硝化反應(yīng)需要利用水浴控制溫度在50～60℃。④甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成TNT：＋3HNO3濃H2SO4△＋3H（2）氧化反應(yīng)①苯難氧化是指其難以被酸性高錳酸鉀溶液等氧化，但可以燃燒，且燃燒時(shí)產(chǎn)生濃煙。②苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化的部位是苯環(huán)側(cè)鏈，苯環(huán)并沒(méi)有被破壞。如鄰二甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：。若與苯環(huán)直接相連的碳原子為“季碳（無(wú)H）”，則不能被氧化。3.以芳香烴為基的轉(zhuǎn)化規(guī)律4.典型反應(yīng)（或變化）現(xiàn)象對(duì)比己烯己烷苯甲苯Br2/CCl4褪色，不分層不分層，不褪色Br2/H2O褪色，分層（萃?。┓謱?，上層有色KMnO4（H＋）褪色分層，下層紫色，上層無(wú)色褪色說(shuō)明（1）常溫下，苯、甲苯、乙苯和二甲苯均為無(wú)色液體，可用作有機(jī)溶劑。（2）與脂肪烴一樣，芳香烴不溶于水，密度一般比水的小。（3）苯有毒，易揮發(fā)（沸點(diǎn)80.1℃），冰水冷卻可凝成無(wú)色晶體（熔點(diǎn)5.5℃）。1.易錯(cuò)辨析。（1）可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別甲苯與環(huán)己烷。（√）（2）苯乙烯分子中最多有12個(gè)原子共面。（?）（3）受甲基的影響，甲苯與濃硝酸反應(yīng)易生成三硝基甲苯。（√）（4）甲苯能使溴水層褪色的原因是溴與苯環(huán)發(fā)生了取代反應(yīng)。（?）（5）苯與甲苯互為同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色。（?）2.如何證明苯的溴代反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)？將反應(yīng)后的氣體先通過(guò)四氯化碳洗氣，然后通入硝酸銀溶液，若出現(xiàn)淺黃色沉淀，則證明有溴化氫生成，從而證明苯的溴代反應(yīng)為取代反應(yīng)。3.舉例說(shuō)明苯環(huán)的結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定。苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯雖然能使其褪色，但只是苯環(huán)側(cè)鏈被氧化；苯環(huán)加成反應(yīng)較難進(jìn)行等。4.補(bǔ)寫下列化學(xué)方程式。（1）＋HNO3濃H2SO4△＋H2O（2）＋Br2Fe＋HBr。（3）＋Br2Fe（或）＋HBr。（4）＋Cl2光照＋HCl。5.甲苯參加反應(yīng)時(shí)：（1）甲基對(duì)苯環(huán)活性產(chǎn)生的影響是活化（填“活化”或“鈍化”），能說(shuō)明這種影響的反應(yīng)是甲苯與濃硝酸反應(yīng)易生成三硝基甲苯（合理即可）（任舉一例，用文字說(shuō)明），參照對(duì)比物是苯（合理即可）。（2）能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基活性產(chǎn)生影響的反應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化（合理即可）（任舉一例，用文字說(shuō)明），參照對(duì)比物是甲烷（合理即可）。6.苯的硝化反應(yīng)需要利用水浴控制溫度在50～60℃，若溫度過(guò)高，產(chǎn)生的不利影響有副反應(yīng)增多，硝酸發(fā)生分解，苯揮發(fā)損失過(guò)多等（任寫兩點(diǎn)即可）。7.如何鑒別四氯化碳、甲苯、苯、乙醇、己烯五種無(wú)色液體？先使用溴水，無(wú)分層且無(wú)褪色現(xiàn)象的為乙醇，褪色的為己烯，分層且下層有顏色的為四氯化碳，分層且上層有顏色的為苯和甲苯，然后使用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分甲苯和苯，使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是甲苯，不褪色的是苯。命題點(diǎn)1芳香烴的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.[2022遼寧]下列關(guān)于苯乙炔（）的說(shuō)法正確的是（C）A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.分子中最多有5個(gè)原子共直線C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可溶于水解析命題拓展[選項(xiàng)拓展]下列關(guān)于苯乙炔的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）A.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)B.能使溴水褪色C.最多能與4molBr2發(fā)生加成反應(yīng)命題點(diǎn)2以芳香烴為基的有機(jī)轉(zhuǎn)化2.[2022浙江]某研究小組按下列路線合成藥物氯氮平。已知：①CH2CH2O2催化劑；②請(qǐng)回答：（1）下列說(shuō)法不正確的是D。A.硝化反應(yīng)的試劑可用濃硝酸和濃硫酸B.化合物A中的含氧官能團(tuán)是硝基和羧基C.化合物B具有兩性D.從C→E的反應(yīng)推測(cè)，化合物D中硝基間位氯原子比鄰位的活潑（2）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；氯氮平的分子式是C18H19N4Cl；化合物H成環(huán)得氯氮平的過(guò)程中涉及兩步反應(yīng)，其反應(yīng)類型依次為加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。（3）寫出E→G的化學(xué)方程式＋→＋CH3OH。（4）設(shè)計(jì)以CH2CH2和CH3NH2為原料合成H3C——CH2CH3的路線（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。CH2CH2O2催化劑；CH2CH2HCLCH（5）寫出同時(shí)符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、、、。①1H－NMR譜和IR譜檢測(cè)表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有N—H鍵。②分子中含一個(gè)環(huán)，其成環(huán)原子數(shù)≥4。解析（5）F的分子式是C5H12N2，由已知條件知，其同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)對(duì)稱，滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、、、?？键c(diǎn)3化石燃料化石燃料的綜合利用煤石油天然氣組成①碳元素為主；②有機(jī)物為主①碳元素、氫元素為主；②[1]烴為主[2]CH4為主綜合利用工藝焦化（干餾）、液化、氣化分餾、裂化、裂解產(chǎn)品清潔燃料，化工原料等意義提高利用率，減少對(duì)環(huán)境的污染等說(shuō)明（1）煤的液化和氣化均屬于[3]化學(xué)變化。①煤的液化分直接液化和間接液化。直接液化得到液體燃料；間接液化先得到CO、H2，再催化合成甲醇等。②煤的氣化過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)是[4]C＋H2O（g）高溫CO＋H（2）天然氣：①清潔的化石燃料；②合成氨和甲醇的化工原料。（3）石油的分餾屬于[5]物理變化。石油裂化和裂解均屬于[6]化學(xué)變化，通過(guò)裂化可提高[7]輕質(zhì)油的產(chǎn)量，通過(guò)裂解獲得的主要是[8]短鏈氣態(tài)烴。1.易錯(cuò)辨析。（1）石油是混合物，其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物。（?）（2）煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物。（?）（3）大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一個(gè)重要因素。（√）（4）天然氣作為燃料，不僅熱值高，還易充分燃燒。（√）（5）甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾獲得。（?）2.石油催化裂化除得到烯烴外，還可通過(guò)結(jié)構(gòu)調(diào)整使鏈狀烴環(huán)化，得到苯和甲苯。如何證明裂化汽油中含有甲苯？取樣后，先逐滴加入溴水至不再褪色，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液，若褪色則證明裂化汽油中有甲苯。命題點(diǎn)化石燃料的綜合利用1.[浙江高考]下列說(shuō)法不正確的是（B）A.天然氣的主要成分甲烷是高效、較潔凈的燃料B.石油的分餾、煤的氣化和液化都是物理變化C.石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油D.廚余垃圾中蘊(yùn)藏著豐富的生物質(zhì)能解析天然氣的主要成分是甲烷，甲烷是高效、較潔凈的燃料，A正確；煤的氣化和液化都屬于化學(xué)變化，B錯(cuò)誤；石油的裂化主要是為了獲得更多的輕質(zhì)油，C正確；廚余垃圾中蘊(yùn)藏著豐富的生物質(zhì)能，D正確。2.[有機(jī)推斷][海南高考]乙二酸二乙酯（D）可由石油氣裂解得到的烯烴合成。回答下列問(wèn)題：（1）B和A互為同系物，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCH3（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為CH2CH2＋H2O催化劑△CH3CH2OH（3）反應(yīng)③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）。（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—COOH。解析（1）根據(jù)反應(yīng)①，可知該反應(yīng)為乙烯和水的加成反應(yīng)，則A為CH2CH2；B和A互為同系物，結(jié)合B與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成C3H5Cl，則B為CH2CHCH3。（2）反應(yīng)①為乙烯和水的加成反應(yīng)：CH2CH2＋H2O催化劑△CH3CH2OH。（3）反應(yīng)③為CH2CHCH2Cl的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。（4）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知反應(yīng)②為CH3CH2OH與HOOC—COOH1.[烯烴的二聚反應(yīng)]（1）環(huán)戊二烯可發(fā)生如下二聚反應(yīng)：。該反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)，涉及的加成方式有1，2－加成和1，4－加成（填“1，2－加成”“1，4－加成”或“1，2－加成和1，4－加成”）。（2）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：O3H2O/Z請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：O3H2O/Z解析（1）結(jié)合環(huán)戊二烯和二聚環(huán)戊二烯結(jié)構(gòu)可知，一個(gè)環(huán)戊二烯分子發(fā)生1，2－加成，另一個(gè)發(fā)生1，4－加成生成二聚環(huán)戊二烯。（2）由信息反應(yīng)可知，反應(yīng)的類型為氧化反應(yīng)，氧化部位是碳碳雙鍵，原來(lái)的雙鍵碳原子轉(zhuǎn)化為醛基碳原子，據(jù)此可推知答案。2.[衍生視角·苯的同系物的側(cè)鏈與苯環(huán)的活化]PAS－Na（對(duì)氨基水楊酸鈉）可抑制結(jié)核桿菌，它與雷米封同時(shí)服用，可以產(chǎn)生協(xié)同作用。已知：①；②。如圖所示是PAS－Na的一種合成路線：請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：（1）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平：→A：。（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C；D。（3）指出反應(yīng)類型：Ⅰ取代反應(yīng)；Ⅱ氧化反應(yīng)。（4）所加試劑：X酸性高錳酸鉀溶液；Y碳酸氫鈉溶液。解析甲苯與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，甲苯苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的H，由對(duì)氨基水楊酸鈉的結(jié)構(gòu)可知應(yīng)發(fā)生對(duì)位取代反應(yīng)，則A為。A與Br2在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)，由對(duì)氨基水楊酸鈉的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)發(fā)生甲基的鄰位取代反應(yīng)，故B為。由于酚羥基、氨基易被氧化，需先氧化B中甲基，故生成C的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C，則C為。C在堿性條件下水解生成D，則D為。D在Fe和20％HCl作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成E，則E為。E與試劑Y反應(yīng)生成對(duì)氨基水楊酸鈉，試劑Y只與羧基反應(yīng)，不與酚羥基反應(yīng)，所以試劑Y為碳酸氫鈉溶液。3.[動(dòng)態(tài)視角·選擇反應(yīng)條件調(diào)控化學(xué)反應(yīng)]請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列三個(gè)反應(yīng)：①H2SO②苯胺（弱堿性、易被氧化）③2NaCl1，2－二苯乙烯利用上述反應(yīng)，按如圖所示合成路線（部分試劑和條件已略去）可從某烴A開始合成一種染料中間體DSD酸：（1）請(qǐng)寫出A、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A；D。（2）C→D的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。（3）C→D與D→DSD酸兩步反應(yīng)不能顛倒，理由是保護(hù)氨基不被氧化。解析由題給合成路線及DSD酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推知，A為甲苯，B為對(duì)硝基甲苯。在B的苯環(huán)上引入—SO3H時(shí)，取代的是硝基間位上的H，即C為。因氨基易被氧化，故C→D應(yīng)發(fā)生信息反應(yīng)③（氧化反應(yīng)），而D→DSD酸發(fā)生的是還原硝基的反應(yīng)，即信息反應(yīng)②。若氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的先后順序顛倒，則在后面氧化反應(yīng)過(guò)程中，先前還原得到的氨基會(huì)重新被氧化，導(dǎo)致產(chǎn)物中沒(méi)有氨基。1.[上海高考]通過(guò)甲烷分子的球棍模型不能得出的信息是（A）A.C—H的共用電子對(duì)偏向C原子B.正四面體結(jié)構(gòu)C.非極性分子D.二氯取代物只有一種解析甲烷的分子結(jié)構(gòu)中共用電子對(duì)的偏向和偏離需根據(jù)元素的非金屬性判斷，通過(guò)甲烷的球棍模型不能判斷共用電子對(duì)偏向碳原子，A項(xiàng)符合題意；通過(guò)甲烷的球棍模型可以判斷甲烷為正四面體形分子，其正負(fù)電荷中心重合，故甲烷為非極性分子，且其二氯取代物只有1種，B、C、D項(xiàng)不符合題意。2.[2023上海]我國(guó)科學(xué)家研發(fā)的高效穩(wěn)定的單原子催化劑，該催化劑能夠?qū)崿F(xiàn)臨氫條件下丙烷高效脫氫制丙烯，下列選項(xiàng)正確的是（D）A.丙烷脫氫生成丙烯的反應(yīng)是加成反應(yīng)B.丙烷可以使酸性KMnO4溶液褪色C.丙烯分子中所有的原子可能共面D.丙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)解析丙烷脫氫生成丙烯的反應(yīng)為消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；丙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B錯(cuò)誤；丙烯分子中含有甲基，所有原子不可能共面，C錯(cuò)誤；丙烯中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確。3.[2024遼寧葫蘆島模擬改編]現(xiàn)代社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步離不開煤和石油，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（B）A.常見的煤的兩種液化方式為與H2作用直接液化和間接液化B.煤焦油中含有大量苯、甲苯等芳香烴，可通過(guò)干餾進(jìn)一步分離C.石油在加熱和催化劑作用下，可使鏈狀烴轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀烴D.將減壓蒸餾后的重油通過(guò)催化裂化可得到汽油，再進(jìn)一步裂解可得到乙烯和丙烯解析通過(guò)分餾的方式可將煤焦油中含有的苯、甲苯等芳香烴分離出來(lái)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。4.[上海高考]下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的描述錯(cuò)誤的是（C）A.不能用啟普發(fā)生器B.反應(yīng)的化學(xué)方程式是CaC2＋2H2OCa（OH）2＋C2H2C.可以用酸性高錳酸鉀溶液除去H2S雜質(zhì)D.可以用排水法收集解析乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法：實(shí)驗(yàn)室利用電石（CaC2）和水反應(yīng)制取乙炔，該反應(yīng)劇烈，放出大量的熱，且生成的糊狀Ca（OH）2易堵塞啟普發(fā)生器，故不能用啟普發(fā)生器，A項(xiàng)正確；電石（CaC2）和水反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaC2＋2H2O＋Ca（OH）2，B項(xiàng)正確；H2S、乙炔都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液除去H2S雜質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙炔難溶于水，可以用排水法收集，D項(xiàng)正確。5.[2024安徽宿州模擬]科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)環(huán)己烷在一定條件下最終可以生成苯（①②）。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（B）A.①②兩步反應(yīng)都屬于加成反應(yīng)B.環(huán)己烯的鏈狀同分異構(gòu)體超過(guò)10種C.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均易溶于水和乙醇D.環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析①②兩步反應(yīng)均是脫氫反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；環(huán)己烯的鏈狀同分異構(gòu)體既有二烯烴，也有炔烴，存在官能團(tuán)異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)，同分異構(gòu)體超過(guò)10種，故B正確；環(huán)己烷、環(huán)己烯、苯均難溶于水，故C錯(cuò)誤；環(huán)己烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤。6.[2024廣東惠州一調(diào)]合成布洛芬的方法如圖所示（其他物質(zhì)省略）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（A）A.X分子中所有原子可能共平面B.Y的分子式為C13H16O2C.X、Y都能發(fā)生加成反應(yīng)D.布洛芬能與碳酸鈉溶液反應(yīng)解析X分子中存在飽和碳原子，所有原子不可能共面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Y的分子式為C13H16O2，B項(xiàng)正確；由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；布洛芬中含有羧基，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，D項(xiàng)正確。7.[天津高考]關(guān)于的說(shuō)法正確的是（A）A.分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D.與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物解析該分子中甲基上的碳原子采取sp3雜化，苯環(huán)上的碳原子采取sp2雜化，碳碳三鍵上的碳原子采取sp雜化，A項(xiàng)正確；該分子中共平面原子數(shù)最多時(shí)，分子中甲基上的兩個(gè)氫原子不在該平面內(nèi)，則共平面的原子數(shù)目最多為15，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的化學(xué)鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物就有6種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.[2024河北正定中學(xué)模擬]已知：。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）A.異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)B.異丙苯的一氯取代產(chǎn)物有5種C.異丙苯與溴水混合，加入鐵粉，有褐色油狀液體生成D.不能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分異丙苯和異丙烯苯解析A項(xiàng)，異丙烯苯與H2加成轉(zhuǎn)化為異丙苯，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)，正確。B項(xiàng)，異丙苯的一氯取代產(chǎn)物有（箭頭代表氯原子的位置），共5種，正確。C項(xiàng)，異丙苯可與液溴在溴化鐵催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成褐色油狀液體，但不能與溴水發(fā)生該反應(yīng)，錯(cuò)誤。D項(xiàng)，異丙苯中與苯環(huán)直接連接的C上有H，異丙烯苯含有碳碳雙鍵，二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確。9.[2024江西南昌六校質(zhì)檢]以物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d（金剛烷）的合成路線如圖所示：下列說(shuō)法不正確的是（A）A.a中最多有10個(gè)原子共平面B.a和Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成的產(chǎn)物有兩種C.d的一氯代物有兩種D.c與d的分子式相同解析物質(zhì)a含有結(jié)構(gòu)“—CH2—”，為四面體結(jié)構(gòu)，所以不可能有10個(gè)原子共平面，A錯(cuò)誤。共軛二烯烴的加成可以是1，2－加成反應(yīng)，也可以是1，4－加成反應(yīng)，故和Br2按物質(zhì)的量之比1∶1加成可以得到兩種產(chǎn)物，B正確。物質(zhì)d只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖，因此其一氯代物只有兩種，C正確。c與d的分子式相同，均為C10H16，D正確。10.[2023河南鄭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校模擬]化合物：a（）、b（）、c（）的分子式均為C4H4。下列說(shuō)法正確的是（A）A.a的一氯代物只有兩種B.c的同分異構(gòu)體只有a、b兩種C.a、b、c均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.c的所有原子不可能處于同一平面解析a有2種等效氫原子，一氯代物只有兩種，A項(xiàng)正確。分子式為C4H4的物質(zhì)還有，B項(xiàng)錯(cuò)誤。b分子中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。c分子中含有一個(gè)碳碳三鍵和一個(gè)碳碳雙鍵，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，其兩端的碳原子及與其相連的原子在同一直線上，碳碳雙鍵為平面形結(jié)構(gòu)，其兩端的碳原子及與其相連的原子共平面，故c的所有原子處于同一平面上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.[煤的干餾實(shí)驗(yàn)]某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組對(duì)煤進(jìn)行干餾并檢驗(yàn)其中的部分產(chǎn)物，其裝置（夾持裝置已略）如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（C）A.煤干餾可以得到煤焦油，再分餾可以獲得芳香烴B.取少量b裝置水層中的液體于試管中，滴入紫色石蕊溶液，溶液變藍(lán)C.c裝置可檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體中含有H2SD.e裝置中產(chǎn)生的現(xiàn)象是固體由黑色變?yōu)榧t色解析煤干餾可得到焦?fàn)t氣、粗氨水、粗苯、煤焦油、焦炭等，再分餾煤焦油可得到苯、甲苯、二甲苯等芳香烴，A項(xiàng)正確。煤的干餾產(chǎn)物中有氨水，氨水顯堿性，能使紫色石蕊溶液變藍(lán)，B項(xiàng)正確。能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)除H2S外，還有煤干餾產(chǎn)生的乙烯等，C項(xiàng)錯(cuò)誤。焦?fàn)t氣中含有還原性氣體，如CO、H2，能將CuO還原為Cu，D項(xiàng)正確。12.[以烴為基的有機(jī)推斷][2021海南]二甲雙酮是一種抗驚厥藥，以丙烯為起始原料的合成路線如下：回答問(wèn)題：（1）A的名稱是2－丙醇（或異丙醇），A與金屬鈉反應(yīng)的產(chǎn)物為（CH3）2CHONa和H2。（2）B的核