高中生物必修2知識點

第一章遺傳因子的發(fā)覺

第1節(jié)孟德爾的豌豆雜交試驗（一）

一、相對性狀

性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。

相對性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。

二、孟德爾一對相對性狀的雜交試驗

1.孟德爾遺傳試驗運用了現(xiàn)代科學(xué)探討中常用的假說一演繹法，其一般過程是視察

試驗，發(fā)覺問題、分析問題，提出假說（假設(shè)）、設(shè)計試驗，檢驗假說（假設(shè)〉歸納綜合,

得出結(jié)論。

2.孟德爾遺傳試驗獲得勝利的緣由是

（1）正確地選用試驗材料。豌豆自花授粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下是純種；

品種多，差異大相對性狀明顯，易于區(qū)分。

（2）由單基因到多基因地探討方法。

（3）應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對試驗結(jié)果進(jìn)展分析。

（4）科學(xué)地設(shè)計試驗程序。

3.相關(guān)概念

（1）、顯性性狀及隱性性狀

顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。

隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。

附：性狀分別：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象）

（2）、顯性基因及隱性基因

顯性基因：限制顯性性狀的基因。

隱性基因：限制隱性性狀的基因。

附：基因：限制性狀的遺傳因子（DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67）

等位基因：確定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的二柱位置上）。

（3）、純合子及雜合子

純合子：由二摟基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（熊穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分別）:

顯性純手子（如AA的個體）

隱性純主子（如aa的個體）

雜合子：由丕顯基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（不能穩(wěn)定的遺傳,后代會發(fā)生性

狀分別）

（4）、表現(xiàn)型及基因型

表現(xiàn)型：指生物個體實際表現(xiàn)出來的蛆生。

基因型：及表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。

（關(guān)系：基因型+環(huán)境T表現(xiàn)型）

（5）雜交及自交

雜交：基因型丕顯的生物體間互相交配的過程。

自交：基因型小的生物體間互相交配的過程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的

同株受粉）

附：測交：讓Fl及隱性純合子雜交。(可用來測定F1的基因型，屬于雜交)

三、孟德爾遺傳試驗的科學(xué)方法：

>正確地選用試驗材料；

>分析方法科學(xué)；(單因子一多因子)

>應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對試驗結(jié)果進(jìn)展分析；

>科學(xué)地設(shè)計了試驗的程序。

四、基因分別定律的本質(zhì)：在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分別。

五、基因分別定律的兩種根本題型：

?正推類型：(親代一子代)

親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例

(1)AAXAAAA全顯

(2)AAXAaAA:Aa=1:1全顯

(3)AAXaaAa____全顯

(4)AaXAaAA:Aa:aa=1:2:1顯：隱=3:1

(5)AaXaaAa:aa=1:1顯：隱=1:1

(6)aaXaaaa全隱

?逆推類型：(子代一親代)

親代基因型子代表現(xiàn)型及比例

(1:至少有一方是AA全顯

(2：aaXaa全隱

(3：AaXaa顯:隱=1:1

(4：AaXAa顯:隱=3:1

六、基因分別定律的應(yīng)用：

1、指導(dǎo)雜交育種：

原理：雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例

雜合子(Aa)：(1/2)11

純合子(AA+aa)：1-(1/2)11(注：AA=aa)

例：小麥抗銹病是由顯性基因T限制的，假如親代(P)的基因型是TTXtt,貝|：

(1)子一代(F1)的基因型是___，表現(xiàn)型是。

(2)子二代(F2)的表現(xiàn)型是,這種現(xiàn)象稱為9

(3)F2代中抗銹病的小麥的基因型是其中基因型為的個體自交后代會

出現(xiàn)性狀分別，因此，為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型，應(yīng)當(dāng)怎么做？

答案：(1)Tt抗銹病(2)抗銹病和不抗銹病性狀分別(3)TT或TtTt

從F2代開場選擇抗銹病小麥連續(xù)自交，淘汰由于性狀分別而出現(xiàn)的非抗銹病類型，直到抗

銹病性狀不再發(fā)生分別。

2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)理論：

例1：人類的一種先天性聾啞是由隱性基因⑸限制的遺傳病。假如一個患者的雙親表現(xiàn)型都

正常，則這對夫婦的基因型是,他們再生小孩發(fā)病的概率是O

答案：Aa、Aa1/4

例2：人類的多指是由顯性基因D限制的一種畸形。假如雙親的一方是多指，其基因型可能

為,這對夫婦后代患病概率是O

答案：DD或Dd100%或1/2

第2節(jié)孟德爾的豌豆雜交試驗（二）

一、基因自由組合定律的本質(zhì)：

在減［分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。

（留意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿意自由組合定律）

二、自由組合定律兩種根本題型：共同思路：“先分開、再組合”

?正推類型（親代一子代）

?逆推類型（子代一親代）

三、基因自由組合定律的應(yīng)用

1、指導(dǎo)雜交育種：

例：在水稻中，高桿（D）對矮桿（d）是顯性，抗病（R）對不抗?。╮）是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿

不抗病水稻如工和純合高桿抗病水稻頤旦兩個品種，要想得到可以穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水

稻ddRR,應(yīng)當(dāng)怎么做？

附：雜交育種

方法：雜交

原理：基因重組

優(yōu)缺點：方法簡便，但要較常年限選擇才可獲得。

2、導(dǎo)醫(yī)學(xué)理論：

例：在一個家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因D限制），母親表現(xiàn)型正常。他

們婚后卻生了一個手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾啞是由隱性致病基因p限制），

問：

①該孩子的基因型為,父親的基因型為,母親的基因型為

②假如他們再生一個小孩，則

只患多指的占

只患先天性聾啞的占

既患多指又患先天性聾啞的占,

完全正常的占

答案：①ddppDdPpddPp②3/8,1/8,1/8,3/8

第2章基因和染色體的關(guān)系

第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用

一、減數(shù)分裂的概念

減數(shù)分裂是進(jìn)展有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)

分裂過程中，染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂西次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)

目比體細(xì)胞削減一半。

（注：體細(xì)胞主要通過有絲分裂產(chǎn)生,有絲分裂過程中，染色體復(fù)制二區(qū)，細(xì)胞分裂

一次,新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目及體細(xì)胞二核。）

二、減數(shù)分裂的過程

1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸）

?減數(shù)第一次分裂

間期：染色體復(fù)制（包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成）。

前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會）,形成四分體。

四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生對等片段的互換。

中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側(cè)）。

后期：同源染色體分別;非同源染色體自由組合。

末期：細(xì)胞質(zhì)分裂,形成2個子細(xì)胞。

?減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）

前期：染色體排列散亂。

中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。

后期：姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。

末期：細(xì)胞質(zhì)分裂,每個細(xì)胞形成2個子細(xì)胞，最終共形成4個子細(xì)胞。

2、卵細(xì)胞的形成過程：卵巢

三、精子及卵細(xì)胞的形成過程的比擬

減

數(shù)

第

一

次

分

裂

減

數(shù)

第

二

次

分

裂

不同點形成部位（哺乳動物稱睪丸）卵巢

過程有變形期無變形期

細(xì)胞數(shù)一個精原細(xì)胞形成4個精子卵原細(xì)胞形成1個卵細(xì)胞+3個極彳

一樣點和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的二t

四、留意：

（1）同源染色體①形態(tài)、大小根本一樣;②一條來自父方,一條來自母方。

（2）精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目及體細(xì)胞二柱。因此，它們屬于體細(xì)胞,通過有絲

分裂

的方式增殖，但它們又可以進(jìn)展減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。

（3）減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，緣由是同源染色體分別并進(jìn)

入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。

（4）減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變更規(guī)律

（5）減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：

假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體，貝

它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂可形成型種精子（卵細(xì)胞）；

它的1個精原細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂形成工種精子。它的1個卵原細(xì)胞進(jìn)展減數(shù)分裂形成L種

卵細(xì)胞。

五、受精作用的特點和意義

特點：受精作用是精子和卵細(xì)胞互相識別、交融成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入

卵細(xì)胞，尾都留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核交融，使受精

卵中染色體的數(shù)目又復(fù)原到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子，另一半來自

卵細(xì)胞。

意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物

的遺傳和變異具有重要的作用。

六、減數(shù)分裂及有絲分裂圖像辨析步驟：

一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減II（姐妹分家只看一極）

二看有無同源染色體：沒有為減II（姐妹分家只看一極）

三看同源染色體行為：確定有絲或減I

留意：若細(xì)胞質(zhì)為丕均簽分裂，則為卵原細(xì)胞的減I或減II的后期。

同源染色體分家一減I后期

姐妹分家一減II后期

例：推斷下列細(xì)胞正在進(jìn)展什么分裂,處在什么時期？

答案：1.減II前期2.減I前期3.減II前期4.減II末期

5.有絲后期6.減II后期7.減II后期8.減I后期

答案：9.有絲前期10.減II中期11.減I后期12.減II中期

11.減I前期12.減II后期13.減I中期14.有絲中期

七、有性生殖

1.有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞或配子,經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞（如精子和卵細(xì)胞）的

結(jié)合，成為合子（如受精卵）。再由合子發(fā)育成斷個隹的生殖方式。

2.脊椎動物的個體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個階段。

3.在有性生殖中，由于西性生殖細(xì)胞分別來自不同的親本，因此，由合子發(fā)育成的后伐就

具備了巫童的遺傳特性，具有更強(qiáng)的生活實力和變異性,這對于生物的生存和進(jìn)化具有重

要意義

第2節(jié)基因在染色體上

（1）、一個染色體上有多個基因,基因在染色體上呈線性排列。基因和

染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。

（2）、基因的分別定律的本質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等

位_基因，具有肯定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨

的分開而分別，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子傳給后代。

基因的自由組合定律的本質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組

合互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的

同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

第3節(jié)伴性遺傳

1、XY型性別確定方式：

?染色體組成（n對）：

雄性：n—1對常染色體+XY雌性：n—1對常染色體+XX

?性比：一般1:1

?常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。

?生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：性染色體和常染色體，生物的性別通常就

是由_瓦染色體確定的。生物的種類不同，性別確定的方式也不一樣。生物的性別確定

方式主要有兩種：

?①XY型：雌性的性染色體是XX,雄性的性染色體是XY。生物界中絕

大多數(shù)生物的性別確定屬于XY型。雄性（男性）個體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子

時，可以同時產(chǎn)生含有X染色體和Y染色體的精子,并且這兩種精子的數(shù)目是相

同的,而雌性（女性）個體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時，只可以產(chǎn)生L種

含有X染色體的卵細(xì)胞。受精時，由于兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的時機(jī)」1笠，因此，在XY

型性別確定的生物所產(chǎn)生的后代中，雌性（女性）個體和雄性（男性）個體的數(shù)量比為上

1O

?②ZW型：該性別確定的生物，雌性的性染色體是ZW,雄性的是zz?蛾類、鳥類

的性別確定屬于ZW型。

2、三種伴性遺傳的特點：

性染色體上的基因，它的遺傳方式是及性別相聯(lián)絡(luò)的，這種遺傳方式叫伴性遺傳。

以人的紅綠色盲為例：人類紅綠色盲的致病基因是位于工染色體上隱性基因,

遺傳特點是：（1）隔代穿插遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只

能傳給他的女兒o（2）男性患者三—于女性患者；

抗維生素D佝僂病的致病基因是位于X染色體上的顯性基因，這種病的遺傳

特點是：女性患者多于男性患者。

總結(jié)：

（1）伴X隱性遺傳的特點：

①男〉女②隔代遺傳（穿插遺傳）③母病子必病，女病父必病

（2）伴X顯性遺傳的特點：

①女〉男②連續(xù)發(fā)?、鄹覆∨夭?，子病母必病

（3）伴丫遺傳的特點：

①男病女不病②父一子一孫

附：常見遺傳病類型（攀記隹）：

伴于隱：色盲、血友病常吸：先天性聾啞、白化病

伴女顯：抗維生素D佝僂病常菽多（并）指

第三章基因的本質(zhì)

第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

一、1928年格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗：

1、肺炎雙球菌有兩種類型類型：S型菌蛋白項

3s型的多糖

?S型細(xì)菌：菌落光滑,菌體直夾膜，有毒性g工￡

R型由

?R型細(xì)菌：菌落粗糙,菌體無夾膜，毛毒性

2、試驗過程（看書）

3、試驗證明：無毒性的R型活細(xì)菌及被加熱殺3一S型菌DNA

死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的

S型活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。

推論（格里菲思）：在第四組試驗中，已經(jīng)被S型菌DNA

2R型首

?DNA酷

加熱殺死S型細(xì)菌中，必定含有某種促成這一轉(zhuǎn)

化的活性物質(zhì)一“轉(zhuǎn)化因子”o

二、1944年艾弗里的試驗：

1、試驗過程：

2、試驗證明：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變更的物質(zhì)。

（即：DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)）

三、1952年郝爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌的試驗

1、T2噬菌體機(jī)構(gòu)和元素組成：

2、試驗過程（看書）

3、試驗結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的鰭遺傳的。（即：DNA是遺

傳物質(zhì)）

四、1956年煙草花葉病毒感染煙草試驗證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺

傳物質(zhì)。

五、小結(jié)：

細(xì)胞生物非細(xì)胞生物

（真核、原核）（病毒）

核酸DNA和RNADNARNA

遺傳物質(zhì)DNADNARNA

因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以眄是主要的遺傳物質(zhì)。

第2節(jié)DNA的構(gòu)造

1、DNA的組成元素：C、H、0、N、P

2、DNA的根本單位：脫氧核糖核根酸（生種）

3、DNA的構(gòu)造：?A腺咤吟

①由西條、反蚯紅的脫氧核甘酸鏈回旋成雙螺旋構(gòu)造。弋上」傳贏\G鳥噪吟

②外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成根本骨架。c胞嗡院

4^5T胸腺喘唉

內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對組成。

③堿基配對有肯定規(guī)律：A=T；G三C。（堿基互補(bǔ)配對原則）

4、DNA的特性：

①多樣性：堿基對的排列依次是千變?nèi)f化的。（排列種數(shù)：《（n為堿基對對裂）

②特異性：每個特定DNA分子的堿基排列依次是特定的。

5、DNA的功能：攜帶遺傳信息（DNA分子中堿基對的排列依次代表遺傳信息）。

6、及DNA有關(guān)的計算：

在雙鏈DNA分子中：

①A=T、G=C

②隨意兩個非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半

例：A+G=A+C=T+G=T+C=1/2全部堿基

第3節(jié)DNA的復(fù)制

1、概念：以親代DNA分子西條鏈為模板，合成子代DNA的過程

2、時間：有絲分裂間期和減I前的間期

3、場所：主要在細(xì)胞核

4、過程：（看書）①解旋②合成子鏈③子、母鏈盤繞形成子代DNA分子

5、特點：半保存復(fù)制

6、原則：堿基互補(bǔ)配對原則

7、條件：

①模板：親代DNA分子的西條鏈

②原料：4種游離的脫氧核糖核普酸

③能量：ATP

④酶：解旋酶、DNA聚合酶等

8、DNA能準(zhǔn)確復(fù)制的緣由：

①獨特的雙螺旋構(gòu)造為復(fù)制供應(yīng)了準(zhǔn)確的模板；

②堿基互補(bǔ)配對原則保證復(fù)制可以準(zhǔn)確進(jìn)展。

9、意義：

DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代,從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。

10、及DNA復(fù)制有關(guān)的計算：

復(fù)制出DNA數(shù)=T（n為復(fù)制次數(shù)）

含親代鏈的DNA數(shù)=2

第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

1.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是限制生物性狀的構(gòu)造和功

能的根本單位。每個DNA分子上有很多個基因?；虻拿撗鹾宋?/p>

酸排列的依次包含著遺傳信息。

2.DNA分子具有穩(wěn)定性、多樣性和特異性。多樣性產(chǎn)生的緣由主要是_____堿

基對的排列依次千變?nèi)f化，DNA分子特異性是脫氧核昔酸排列的特

定依次，每個DNA分子可以貯存大量的遺傳信息。遺傳信息是脫氧核昔酸

排列依次

第四章基因的表達(dá)

第1節(jié)基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

一、RNA的構(gòu)造：

腺口票吟

1＞組成元素：C、H、0、N、PA

鳥喋吟

2、根本單位：核糖核口酸(生種)G

胞喀咤

3、構(gòu)造：一般為矍鏈C

U尿曙嚏

二、基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。主要

在染色體上

三、基因限制蛋白質(zhì)合成：

1V轉(zhuǎn)錄：

(1)概念：在細(xì)胞核中,以DNA的二條鏈為模板，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,

合成幽的過程。(注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄)

(2)過程(看書)

(3)條件：模板：DNA的二條鏈(模板鏈)

原料：4種核糖核一酸

能量：ATP

酶：解旋酶、RNA聚合酶等

(4)原則：堿基互補(bǔ)配對原則(A—U、T—A、G—C、C—G)

(5)產(chǎn)物：信使RNA(mRNA)、核糖體RNA(rRNA)、轉(zhuǎn)運RNA(tRNA)

2、翻譯：

(1)概念：游離在組胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板,合成具有肯定氨基

酸依次的蛋白質(zhì)的過程。(注：葉綠體、線粒體也有翻譯)

(2)過程：(看書)

(3)條件：模板：mRNA

原料：氨基酸(20種)

能量：ATP

酶：多種酶

搬運工具：tRNA

裝配機(jī)器：核糖體

(4)原則：堿基互補(bǔ)配對原則

(5)產(chǎn)物：多肽鏈(出誕.蛋白質(zhì))

3、及基因表達(dá)有關(guān)的計算

基因中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6:3:1

四、基因?qū)π誀畹南拗?/p>

1、中心法則

第2節(jié)基因?qū)π誀畹南拗?/p>

一、基因限制性狀的方式：

(1)通過限制醛的合成來限制代謝過程，進(jìn)而限制生物的性狀；

(2)通過限制蛋白質(zhì)構(gòu)造干脆限制生物的性狀。

二、人類基因組安排及其意義

安排：完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部

堿基的序列測定。

意義：可以清晰的相識人類基因的組成、構(gòu)造、功能極其互相關(guān)系，對于人

類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義

第五章基因突變及其他變異

第1節(jié)基因突變和基因重組

一、生物變異的類型

?不行遺傳的變異(僅由環(huán)境變更引起)

?可遺傳的變異(由遺傳物質(zhì)的變更引起)

基因突變r

基因重組4

染色體變異〔

二、可遺傳的變異

(-)基因突變

1、概念：是指DNA分子中堿基對的增加、缺失或變更等變更。

2、緣由：物理因素:X射線、激光等；

化學(xué)因素:亞硝酸鹽，堿基類似物等；

生物因素:病毒、細(xì)菌等。

3、特點：

①發(fā)生頻率低：

②方向不確定

③隨機(jī)發(fā)生

基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任匣時期；

基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。

④普遍存在

4、結(jié)果：使一個基因變成它的等位基因。

5、時間：細(xì)胞分裂間期(DNA復(fù)制時期)

6、應(yīng)用——誘變育種

①方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。

②原理：基因突變

③實例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得

④優(yōu)缺點：如速育種進(jìn)程，大幅度地改進(jìn)某些性狀,但有利變異個體”。

7、意義：

①是生物變異的根原來源:

②為生物的進(jìn)化供應(yīng)了原始材料;

③是形成生物多樣性的重要緣由之一。

（二）基因重組

1、概念：是指生物體在進(jìn)展有性生殖的過程中，限制不同性狀的基因重新組合的過程。

2、種類：

①減數(shù)分裂（減I后期）形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合,位于這些染色體上

的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生及親代基因型不同的個體。

②減I四分體時期,同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致

染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生及親代基因型不同的個體。

③重組DNA技術(shù)

（注：轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的平安性：用一分為二的觀點看問題，用其利，避其害。

我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必需標(biāo)明。）

3、結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型

4、應(yīng)用（育種）：雜交育種（見前面筆記）

5、意義：①為生物的變異供應(yīng)了生宣的來源；

②為生物的進(jìn)化供應(yīng)材料；

③是形成生物體多樣性的重要緣由之一

（三）染色體變異（見第五章第二節(jié)）

第2節(jié)染色體變異

一、染色體構(gòu)造變異：

實例：貓叫綜合征（5號染色體局部缺失）

類型：穌、重復(fù)、倒隹、易隹（看書并理解）

二、染色體數(shù)目的變異

1、類型

?個別染色體增加或削減：

實例：21三體綜合征（多1條21號染色體）

?以染色體組的形式成倍增加或削減：

實例：三倍體無子西瓜

2、染色體組：

（1）概念：三位生生物蛆中所具有的全部染色體組成一個染色體組。

（2）特點：①一個染色體組中無同源染色體,形態(tài)和功能各不一樣;

②一個染色體組攜帶著限制生物生長的全部遺傳信息。

（3）染色體組數(shù)的推斷：

①染色體組數(shù)=細(xì)胞中隨意一種染色體條數(shù)

例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？

答案：32514

②染色體組數(shù)=基因型中限制同一性狀的基因個數(shù)

例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少

（1）Aa（2）AaBb

（3）AAa（4）AaaBbb

（5）AAAaBBbb（6）ABCD

答案：223341

3、單倍體、二倍體和多倍體

由配子發(fā)育成的個體叫單倍體。

有受精卵發(fā)育成的個體,體細(xì)胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就

叫二倍體,含三個染色體組就叫三倍體,以此類推。體細(xì)胞中含三個或三個以上染色體組

的個體叫多倍體。

三、染色體變異在育種上的應(yīng)用

1、多倍體育種：

方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

（原理：可以抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不分別，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）

原理：染色體變異

實例：三倍體無子西瓜的培育；

優(yōu)缺點：培育出的植物器官大，產(chǎn)量量.，養(yǎng)分豐富,但牢固率低，成熟遲。

2、單倍體育種：

方法：花粉（藥）離體培育

原理：染色體變異

實例：矮桿抗病水稻的培育

例：在水稻中，高桿（D）對矮桿（d）是顯性，抗?。≧）對不抗?。╮）是顯性。現(xiàn)有純合矮

桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種，要想得到可以穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病

水稻ddRR,應(yīng)當(dāng)怎么做？

優(yōu)缺點：后代都是純合子，明顯縮短育種年限,但技術(shù)較困難。

附：育種方法小結(jié)

誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種

用射線、激光、雜交用秋水仙素處理花藥（粉）離體培育

方法化學(xué)藥品等處理萌發(fā)的種子或幼苗

生物

原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異

加速育種進(jìn)程，大幅方法簡便，但器官較大，養(yǎng)分物后代都是純合子，明顯

度地改進(jìn)某些性狀，要較常年限選質(zhì)含量高，但牢固縮短育種年限，但技術(shù)

優(yōu)缺點

但有利變異個體少。擇才可獲得純率低，成熟遲。較困難。

合子。

第3節(jié)人類遺傳病

一、人類遺傳病及先天性疾病區(qū)分：

?遺傳病：由遺傳物質(zhì)變更引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發(fā)生）

?先天性疾?。荷鷣砭陀械募膊?。（不肯定是遺傳?。?/p>

二、人類遺傳病產(chǎn)生的緣由：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的變更而引起的人類疾病

三、人類遺傳病類型

（一）單基因遺傳病

1、概念：由二對等位基因限制的遺傳病。

2、緣由：人類遺傳病是由于遺毓廈的變更而引起的人類疾病

3、特點：呈家族遺傳、發(fā)病率壹（我國約有20%—25%）

4、類型:

顯性秒傳病伴平：抗維生素D佝僂病

J常顯L多指、并指、軟骨發(fā)育不全

隱性瞋傳病伴?。荷ぁ⒀巡?/p>

常隱］先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥

（二）多基因遺傳病

1、概念：由細(xì):等位基因限制的人類遺傳病。

2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。

（三）染色體異樣遺傳?。ê喎Q染色體?。?/p>

1、概念：染色體異樣引起的遺傳病。（包括數(shù)目異樣和構(gòu)造異樣）

2、類型：

常淤體遺傳病構(gòu)呼樣：貓叫綜合征

一數(shù)金樣：21三體綜合征（先天智力障礙）

性靈色體遺傳病：性腺發(fā)育不全綜合征（血型，患者缺少一條X染色體）

四、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

1、產(chǎn)前診斷：胎兒誕生前，醫(yī)生用特地的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性

疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的誕生率

2、遺傳詢問：在肯定的程度上可以有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和開展

五、試驗：調(diào)查人群中的遺傳病

留意事項：

1、可以以小組為單位進(jìn)展探討。

2、調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較直的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。

3、調(diào)查時要具體詢問，照實記錄。

4、對某個家庭進(jìn)展調(diào)查時，被調(diào)查成員之間的也經(jīng)關(guān)系必需寫清晰，并注明性別。

5、必需統(tǒng)計被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病生。

結(jié)果分析：

被調(diào)查人數(shù)為2747人,其中色盲患者為38人（男性37人，女性1人），紅綠色盲的

發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%,女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.03%。

二者均低于我國社會人群男女紅綠色盲的發(fā)病率。

試驗結(jié)論：我國社會人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。

第六章從雜交育種到基因工程

雜交育種：

（1）原理：基因重組（通過PDDRRXddrr

基因分別、自由組合或連鎖

交換，分別出優(yōu)良性狀或使FiDdRr

各種優(yōu)良性狀集中在一起）I自交

（2）方法：連續(xù)自交，不斷F2選矮稈抗病的個體

-自交*---重復(fù)

留未出現(xiàn)性狀分出現(xiàn)性狀分別

F

3別個體（純合子）個體（雜合子）

選種。

（3）舉例：如上（雜交育種一圖解法）

（4）特點：育種年限長，需連續(xù)自交不斷擇優(yōu)汰劣才能選育出須要的類型。

（5）說明：

①該方法常用于：

a.同一物種不同品種的個體間，如上例；

b.親緣關(guān)系較近的不同物種個體間（為了使后代可育，應(yīng)做染色體加倍處理，得到的

個體即是異源多倍體），如八倍體小黑麥的培育、蘿卜和甘藍(lán)雜交。

②若該生物靠有性生殖繁殖后代，則必需選育出優(yōu)良性狀的純種，以免后代發(fā)生性狀

分別；若該生物靠無性生殖產(chǎn)生后代，則只要得到該優(yōu)良性狀就可以了，純種、雜種并不

影響后代性狀的表達(dá)。

二.誘變育種

（1）原理：基因突變

（2）方法：用物理因素（如X射線、丫射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝

酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，使其在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時發(fā)生過失，從而引起基

因突變。

（3）舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得

（4）特點：進(jìn)步了突變率