藥物基因組學與臨床用藥

關于藥物基因組學與臨床用藥藥物基因組學（pharmacogenomic）

在遺傳學、基因組學、遺傳藥理學基礎上發(fā)展起來的一門新興交叉學科，主要研究人類基因組信息與藥物反應之間的關系。作用：能夠解答為什么不同個體對同一藥物的反應有差異；這種差異能否在基因組水平上被科學預測，指導臨床正確和安全用藥；能否用基因組的多態(tài)性信息為創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)提供指導，減少風險。第2頁,共43頁，星期六，2024年，5月藥物基因組學

——藥物治療學的基礎遺傳多態(tài)性與藥物反應多態(tài)性關系新藥研究分析患者基因型，做出選擇在基因組水平預測個體用藥可能出現(xiàn)的嚴重ADR弄清無效或產(chǎn)生嚴重ADR基因組基礎挽救藥物四、臨床藥物治療學與相關學科的關系第3頁,共43頁，星期六，2024年，5月第4頁,共43頁，星期六，2024年，5月利用基因芯片技術進行CYP基因分型第5頁,共43頁，星期六，2024年，5月第6頁,共43頁，星期六，2024年，5月

個體用藥差異指導合理用藥

個體化抗血小板治療可改善PCI后療效據(jù)2012ESC年會上MADONNA研究結果稱，與標準抗血小板治療相比，冠狀動脈支架植入患者進行個體化抗血小板治療可獲得較好的療效。該研究結果提前發(fā)表在《國際心臟病學雜志上》[IntJCardiol2012May30]。

MADONNA（在接受雙重抗血小板治療患者中，采用多重電極集合度檢測法來引導新型血小板受體拮抗劑治療）研究中，在來自維也納醫(yī)科大學的JolantaSiller-Matula博士及維也納KaiserFranzJosef

醫(yī)院的GünterChrist教授帶領下的奧地利研究人員，根據(jù)全血血小板聚集結果，對血小板抑制劑個體化治療是否能改善經(jīng)皮冠狀動脈介入治療患者臨床療效進行了調查。第7頁,共43頁，星期六，2024年，5月

個體化抗血小板治療可改善PCI后療效接受經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）患者進行的標準抗血小板治療包括阿司匹林和ADP受體拮抗劑（如氯吡格雷）的雙重抗血小板治療。但是，氯吡格雷治療患者的血小板聚集檢測結果表明，有25%的患者對藥物無應答。這種無應答與氯吡格雷的廣泛肝臟代謝，代謝酶基因多態(tài)性和藥物之間的相互作用有關，還與糖尿病、身體質量指數(shù)、急性冠脈綜合征、射血分數(shù)和腎功能衰竭等臨床變量有關。多項研究已證實，氯吡格雷無應答與不良臨床事件之間明顯相關。氯吡格雷應答差與短期事件，特別是支架內(nèi)血栓形成之間相關性最強。第8頁,共43頁，星期六，2024年，5月個體化抗血小板治療可改善PCI后療效個體化抗血小板治療涉及選擇一種基于血小板功能檢測（一種可顯示抗血小板藥物如氯吡格雷在抑制血小板聚集中的療效的檢測方法）的治療方法?？山o予藥物無應答者更大劑量的氯吡格雷或其它抗血小板治療，如更有效的血小板抑制劑普拉格雷或替卡格雷。氯吡格雷無應答者采用個體化抗血小板治療是一種治療策略，旨在達到兩個目標：提高缺血性事件風險增加患者的臨床療效，在使用有效血小板拮抗劑的情況下，對氯吡格雷有一定反應的患者不出現(xiàn)出血風險。Siller-Matula博士最后提出疑問，醫(yī)生在不知道血壓前絕不會調整降壓藥的劑量，在不知道膽固醇水平前也不會調整他汀類藥物，在不知道糖化血紅蛋白水平前，同樣不會調整降糖藥物。那么，我們?yōu)槭裁催€要在不知道血小板抑制水平的情況下繼續(xù)對患者應用血小板抑制劑治療呢？第9頁,共43頁，星期六，2024年，5月

8-2藥物基因組學的研究方法選擇藥物作用與體內(nèi)過程相關的候選基因，鑒定基因序列的變異。常用的研究方法：1.表型分型：利用探針藥物測定代謝酶的多態(tài)性。2.基因分型：提取受試者的DNA直接分析基因變異，如PCR。優(yōu)點是結果可靠，不受患者身體狀況及所用藥物影響。3.基因芯片技術：基因的載體。個體化用藥的芯片。如CYP變異影響鎮(zhèn)痛麻醉藥、抗抑郁藥、抗組胺藥、抗高血壓藥的療效。第10頁,共43頁，星期六，2024年，5月8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容一、代謝酶的多態(tài)性對藥物代謝影響：主要代謝：脂溶性藥物代謝酶:CYP,ALDH,BChE,NAT,TPMT,UDPGT（一）細胞色素P450酶系(cytochromeP450，CYP)：是一個超級大家族酶系，CYP參與藥物、致癌物、類固醇激素、脂肪酸等氧化代謝。該酶蛋白所含血紅素+CO450nm有AmaxCYP酶系分家族(阿拉伯數(shù)字,如CYP1)、亞家族(大寫英文字母表示,如CYP1A)和酶個體3級(在同一亞家族內(nèi)根據(jù)酶被鑒定的先后順序用阿拉伯數(shù)字編序，用于區(qū)分不同的酶個體，如CYP1A1)。第11頁,共43頁，星期六，2024年，5月

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容1.CYP1：有CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1三個酶，其中CYP1A2主要在肝臟中表達，其含量約占肝臟總CYP酶的13％，僅次于CYP3A和CYP2C，居第三位。CYP1A1是多環(huán)芳烴、前致癌物（煙草）、某些毒物（環(huán)境中）的主要代謝酶。該酶有較大的個體和種族差異。存在m1、m2、m3三個基因突變點。探討CYP1A1與環(huán)境引起腫瘤的關系，研究顯示吸煙者攜帶m1、m2突變等位基因是肝癌的易感人群。第12頁,共43頁，星期六，2024年，5月

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容2.CYP2：是CYP酶系中最大的家族，代謝臨床用藥50％，其中前5種亞家族(CYP2A～2E)存在于哺乳動物，CYP2A、CYP2C、CYP2D和CYP2E（除B外）均具有遺傳多態(tài)性和種族差異。CYP2C是哺乳動物中最大的亞家族。第13頁,共43頁，星期六，2024年，5月

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容CYP2C19酶即為S-美芬妥英羥化酶，CYP2C19遺傳變異是S-美芬妥英羥化代謝缺陷的分子基礎。除S-美芬妥英外，奧美拉唑、地西泮、去甲西泮、氯胍、環(huán)己巴比妥、美沙比妥、阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、西酞普蘭和嗎氯貝胺等藥物氧化也經(jīng)CYP2C19進行，其中S-美芬妥英、奧美拉唑和氯胍主要經(jīng)CYP2C19氧化代謝。有5個突變基因，在人群中分弱代謝者(亞洲人）和強代謝者（白種人）第14頁,共43頁，星期六，2024年，5月CYP2D6能氧化代謝多種抗心律失常藥、β受體阻斷藥、抗高血壓藥、三環(huán)抗抑郁藥等。抗高血壓藥異喹胍經(jīng)CYP2D6氧化代謝生成4’-羥異喹胍經(jīng)尿排泄，人群中有強代謝者(EMs)和弱代謝者(PMs)2個表型。3.CYP3:CYPA占CYP25%,是腸道重要酶，代謝60%藥物。CYP3A4主要表達在肝臟，CYP3A5在腎臟。CYP3A4的基因多態(tài)性（野生型）與腫瘤化療藥物導致的白血病有關。

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第15頁,共43頁，星期六，2024年，5月CYP3A4主代謝藥物：環(huán)孢素、特非那定、奎尼丁、克拉霉素、氨苯砜、咪達唑侖、睪丸激素、可的松、雌二醇。CYP3A抑制劑均含N-烷基結構，如大環(huán)內(nèi)酯類紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、竹桃霉素，抗抑郁藥氟西汀、去甲替林、丙米嗪、地昔帕明及其他藥地爾硫卓、利多卡因、他莫昔芬、胺碘酮等。CYP3A的誘導劑包括抗心律失常藥、利福平、可的松等，這些誘導劑應用后可使CYP3A的底物在血漿中的濃度降低。

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第16頁,共43頁，星期六，2024年，5月

（二）乙醛脫氫酶(aldehydedehydrogenase,ALDH)

乙醇在ADH和CYP2E1水解成乙醛和甲酮，乙醛繼由ALDH轉化成乙酸。ALDH2缺損，不能迅速破壞由乙醇代謝生成的乙醛，是某些人對酒精敏感的主要原因。已發(fā)現(xiàn)ALDH至少有7種不同基因編碼(ALDH1-7)，1和2是人體肝臟內(nèi)的兩種主要同工酶。ALDH2表現(xiàn)出遺傳多態(tài)性。

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第17頁,共43頁，星期六，2024年，5月

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容許多生物胺通過單胺氧化酶和二胺氧化酶轉換為對應的乙醛，乙醛對人體器官和組織可以產(chǎn)生多種毒害作用。東方人（半數(shù)日本人和中國人）肝內(nèi)ALDH2功能缺乏，但在白種人和黑人中，未發(fā)現(xiàn)有這種酶功能缺失者。第18頁,共43頁，星期六，2024年，5月(三)丁酰膽堿酯酶(butyrylcholinesterase，BChE)

BChE在人體內(nèi)主要催化代謝滅活琥珀膽堿、普魯卡因、辛可卡因、丁卡因、阿司匹林、海洛因（嗎啡）、班布特羅（特布他林）。

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第19頁,共43頁，星期六，2024年，5月

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容BChE活性在人群中呈遺傳多態(tài)性分布：使用常規(guī)劑量的肌松藥琥珀膽堿使多數(shù)病人肌肉一麻痹持續(xù)僅2～6分鐘，但少數(shù)病人肌肉麻痹可持續(xù)1小時以上，不得不借助機械通氣以維持呼吸，后來查明病人血中的非典型丁酰膽堿酯酶對琥珀膽堿的親和力很低，不能迅速水解代謝進入血中的琥珀膽堿，使其肌松作用時問大大延長。第20頁,共43頁，星期六，2024年，5月(四)N-乙?；D移酶（N-acetyltransferase，NAT)

在人體內(nèi)有兩種：NAT1、NAT2。1.NAT1：分布人體各組織、紅細胞、白細胞中，能催化PAS、PABA等的乙?；x，代謝活性呈單態(tài)性分布；2.NAT2：主布在肝、腸，能催化20多種肼類化合物和具有致癌性的芳香胺或雜環(huán)胺類化合物在人體內(nèi)N位的乙?；?，代謝活性呈多態(tài)性分布。NAT2顯著的多態(tài)性對預測藥物不良反應、指導合理用藥有重要意義。

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第21頁,共43頁，星期六，2024年，5月早在研究INH的代謝中，人們發(fā)現(xiàn)了NAT2酶活性的多態(tài)性。根據(jù)乙?；硇蛯⑷巳悍譃槿悾郝鸵阴；x者（白種人）、快型乙酰化代謝者（東方人）和中間型乙?；x者。

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第22頁,共43頁，星期六，2024年，5月藥物 遺傳表型 藥物反應異煙肼慢乙?；?外周神經(jīng)炎(VitB6糾正)

快乙?；|方人）療效降低，肝毒性增加普魯卡因胺 慢乙酰化 產(chǎn)生抗核抗體和紅斑狼瘡綜合癥 快乙?；?需大劑量來維持穩(wěn)態(tài)濃度肼屈嗪 慢乙?；?產(chǎn)生抗核抗體和紅斑狼瘡綜合癥 快乙?；?需大劑量才能對高血壓有效氨苯砜 慢乙酰化 易產(chǎn)生血液系統(tǒng)不良反應，G-6PD缺陷易發(fā)生

快乙?；?需大劑量才能控制皮炎型皰疹苯乙肼 慢乙?；?易發(fā)生毒副作用 快乙酰化 常規(guī)劑量不易控制抑郁癥氯硝西泮 慢乙?；?出現(xiàn)停藥反應，戒斷現(xiàn)象---驚厥

快乙?；?突破性發(fā)作

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第23頁,共43頁，星期六，2024年，5月(五)甲基轉移酶（methyltransferase,MT)是催化甲基結合反應的酶，分為氧位(O-)、硫位(S-)及氮位(N-)等甲基轉移酶。

1.氧位(O-)甲基化：催化兒茶酚胺類藥物的O-甲基化反應，包括DA、NA、AD、L-DA、MDA等。

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第24頁,共43頁，星期六，2024年，5月2.S-甲基化:硫嘌呤甲基轉移酶(TPMT)

主要催化芳香及雜環(huán)類巰基化合物(如6-MP、咪唑硫嘌呤、6-硫鳥嘌呤等)的S-甲基化反應。紅細胞硫嘌呤甲基轉移酶活性在多數(shù)人群中呈多態(tài)分布(約90％為高酶活性，6-11％為中等酶活性，0.3％為低酶活性)，并表現(xiàn)為常染色體共顯性遺傳特征。目前至少已發(fā)現(xiàn)有8種TPMT等位突變基因可引起硫嘌呤甲基轉移酶酶活性的改變。

8-3代謝酶的多態(tài)性對藥物代謝影響第25頁,共43頁，星期六，2024年，5月(六)尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UDPGT,UGT)

在體內(nèi)多組織分布，以肝臟酶活性最高。能催化藥物、類固醇和TSH的G醛酸化，還參與膽紅素、短鏈脂肪酸、膽汁酸等內(nèi)源性化合物的代謝排泄。Gilbert綜合征和Crigler-Najjar綜合征是由于遺傳變異,使UDPGT氨基酸序列發(fā)生改變，使UDPGT活性喪失，使體內(nèi)膽紅素的G醛酸化反應發(fā)生障礙，引起非結合膽紅素血癥和輕度慢性高血膽紅素。

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第26頁,共43頁，星期六，2024年，5月8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容一些經(jīng)葡萄糖醛酸化反應代謝的藥物，如甲苯磺丁脲、利福霉素、交沙霉素和對乙酰氨基酚等的體內(nèi)清除率在Gilbert綜合征患者中降低。UGTA1促進伊立替康（實體瘤：肺癌，結腸癌）的G醛酸化，酶活性降低，代謝物蓄積，產(chǎn)生腹瀉和WC減少（見P103圖8-2）。第27頁,共43頁，星期六，2024年，5月

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容二、轉運蛋白多態(tài)性對藥物分布的影響4種：Alb,AGP,Pgp,transferrin1.白蛋白（albumin，Alb）Alb是血漿中最重要的蛋白質，結合力小，容量大，不易飽和。已發(fā)現(xiàn)至少有24種不同的變異型，白蛋白變異按常染色體顯性方式遺傳，雜合子的血漿中同時存在正常和變異的白蛋白，在電泳圖譜中出現(xiàn)二條帶，稱雙白蛋白血癥，這樣的病人一般來說無癥狀。第28頁,共43頁，星期六，2024年，5月1.白蛋白（albumin，Alb）無白蛋白基因的純合子患者血漿中白蛋白幾乎完全缺乏。無白蛋白者，有些變異型白蛋白者及嚴重肝腎疾病與華法林、水楊酸、地西泮的結合能力顯著降低，可能會導致游離血藥濃度大幅升高。第29頁,共43頁，星期六，2024年，5月2.a1酸性糖蛋白（AGP）

由181個aa組成，主要與堿性藥物結合。有三種變異型即A、F1、S，變異型A與F1、S之間與藥物結合能力有很大差異，而F1、S與藥物結合能力則基本相似。多數(shù)堿性藥物與A具有高親和力，而與F1或S則親和力較低。由于變異型A、F1、S在人群中的頻發(fā)率不同，個體中A、F1、S的含量也不相同，這就導致了個體間a1酸性糖蛋白與藥物的結合上有差異。白種人的AGP顯著高于中國人，因此與心得安、丙吡胺、苯海拉明的結合率高。第30頁,共43頁，星期六，2024年，5月

3.運鐵蛋白（transferrin）1分子運鐵蛋白可與2個Fe3+結合(運送肝脾，骨髓），正常人的運鐵蛋白僅有35％被鐵飽和，其運鐵能力尚有剩余。遺傳性變異的運鐵蛋白對鐵的親和力增加，與鐵結合也增加，運鐵蛋白飽和率達70％，為正常的2倍。此疾病是常染色體隱性遺傳，主要表現(xiàn)為患者吸收鐵增加，血清鐵增加，組織鐵堆積增加，稱血色素沉著病。第31頁,共43頁，星期六，2024年，5月4.P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)P-gp是存在于C膜上的藥物外運泵，通過ATP供能，跨膜外轉運泵，其過量表達與腫瘤細胞的多藥抗藥有關，利用多態(tài)性數(shù)據(jù)可篩選敏感性抗腫瘤藥物。P-糖蛋白與CYP3A共同起減少細胞內(nèi)外源性物質的作用，CYP3A的底物如鈣拮抗劑、抗真菌藥、免疫抑制劑等也可與P-糖蛋白發(fā)生作用。第32頁,共43頁，星期六，2024年，5月4.P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)利福平能誘導肝臟及腸道的CYP3A，也能誘導存在于腸道壁的P-糖蛋白過量表達，使得同用的其他藥物如環(huán)孢素、咪達唑侖、苯巴比妥、利多卡因等進入腸道上皮細胞后又被P-糖蛋白轉運回腸腔，降低它們的口服生物利用度。P-gp在腦組織的過量表達，使患者對抗癲癇藥物產(chǎn)生耐受的主要原因。第33頁,共43頁，星期六，2024年，5月8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容三、受體的多態(tài)性對藥效的影響：受體(receptor）：能特異性識別配體并與之結合，進而產(chǎn)生藥理效應的生物大分子。受體分膜受體和細胞內(nèi)受體，膜受體分布在質膜表面，是復雜的跨膜蛋白，與配體（ligand，激動劑，拮抗劑）結合能產(chǎn)生快速細胞生物效應，根據(jù)其作用機制，膜受體又分為蛋白激酶活性受體、離子通道型受體和G蛋白偶聯(lián)受體等；胞內(nèi)受體也就是基因激活受體，它們與配體(主要是一些激素)結合變構成為活化受體，活化受體與靶基因上特定的DNA片段結合，在其他轉錄因子的協(xié)同下調基因轉錄，從而影響蛋白質的合成，調節(jié)細胞的功能。第34頁,共43頁，星期六，2024年，5月8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容受體多態(tài)性主要是基因和蛋白質水平的多態(tài)性。其變異并不一定導致受體功能改變，但有可能影響藥效。受體多態(tài)性影響藥效機制：影響二者的親和力（胰島素耐受）；影響受體的調節(jié)（脫敏和增敏）；影響受體與傳導系統(tǒng)的耦合；影響受體之間的相互調節(jié)。常見受體變異：β2AR受體、阿片受體、胰島素受體、5-HT受體、多巴胺受體（DRD3)。第35頁,共43頁，星期六，2024年，5月1.β2AR受體變異（β2AR)：影響平喘藥的療效。受體下調產(chǎn)生耐受性。2.阿片受體：有3種亞型μ受體,δ受體和κ受體，有高度同源性，阿片類鎮(zhèn)痛藥主要由受體介導它們的藥理效應.

μ受體的遺傳多態(tài)性主要影響二者結合與信號偶聯(lián)。

8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第36頁,共43頁，星期六，2024年，5月3.胰島素受體：介導胰島素對靶細胞的生物效應，是一種細胞表面糖蛋白。胰島素受體基因存在多種不同突變，這種變異能引起胰島素抵抗。胰島素抵抗給糖尿病的治療帶來困難。

胰島素抵抗(insulin-resistance,IR)：糖尿病患者每日應用超過200IU的胰島素，沒有出現(xiàn)明顯的降糖效應，表明發(fā)生胰島素抵抗，確切機制未明.8-3藥物基因組學的研究內(nèi)容第37頁,共43頁，星期六，2024年，5月4.5-HT受體：腦內(nèi)有7個亞型，5-HT1-7，其中2與6的基因多態(tài)性影響精神病的藥物治療。如非典型抗精神病藥物奧氮平、氯氮平、利培酮等對5-HT2的阻滯作用強于DA2.

8-3.受體多態(tài)性對藥效的影響第