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文檔簡介
章末培優(yōu)攻略攻略(一)破解熱考圖形下圖①②③④分別表示不同的變異類型,其中圖③中的基因2由基因1變異而來。(1)①和②都涉及到了染色體間的交換,①屬于
,②是
,二者的主要區(qū)別是發(fā)生交換的染色體
。(2)③中的變異類型是基因突變,比較基因1和基因2的堿基序列差異可知,基因1突變?yōu)榛?是由堿基對的
造成的。(3)④中的3和4是一對同源染色體,如果3是正常的染色體,則4中發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的
;如果4是正常的染色體,則3中發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異中的
。答案(1)基因重組染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)是否為同源染色體(2)缺失(3)缺失重復(fù)攻略(二)突破熱點(diǎn)題型
題型一基因突變類型的確定
可遺傳變異的類型判定及應(yīng)用
可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異三種類型。三種類型的判定常結(jié)合相關(guān)的圖形,著重考查類型判定、區(qū)別及應(yīng)用?!纠?】
關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述,正確的是() A.基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變 C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變 D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察解析基因突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯(cuò)誤;基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變,B錯(cuò)誤;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,染色體主要成分是DNA和蛋白質(zhì),基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致相應(yīng)的DNA分子發(fā)生改變即堿基序列的改變,C正確;基因突變發(fā)生的基因內(nèi)的堿基對變化,在光學(xué)顯微鏡下是不可見的,染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用光學(xué)顯微鏡觀察到,D錯(cuò)誤。答案C【例2】
某男子表現(xiàn)型正常,但其一條14號染色體和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲所示。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會如圖乙所示,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是()A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析首先結(jié)合圖甲理解異常染色體的形成過程,明確形成的異常染色體既有與14號染色體同源的部分,又有與21號染色體同源的部分,在此基礎(chǔ)上理解圖乙染色體配對情況。圖甲所示的變異屬于染色體變異,A錯(cuò)誤;觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細(xì)胞,因?yàn)榇藭r(shí)染色體的形態(tài)固定、數(shù)目清晰,B錯(cuò)誤;若不考慮其他染色體,根據(jù)“配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極”可知,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有“只含有14號染色體”“只含21號染色體”“含有14號染色體和21號染色體”“含有異常染色體和14號染色體”“含有異常染色體和21號染色體”“只含有異常染色體”,共計(jì)6種,C錯(cuò)誤;當(dāng)異常染色體與14、21號染色體分離時(shí),21號染色體可能與14號染色體移向同一極,則含有14號染色體和21號染色體的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合,可以發(fā)育為染色體組成正常的后代,D正確。答案D解析首先結(jié)合圖甲理解異常染色體的形成過程,明確形成的異常染色體既有與14號染色體同源的部分,又有與21號染色體同源的部分,在此基礎(chǔ)上理解圖乙染色體配對情況。圖甲所示的變異屬于染色體變異,A錯(cuò)誤;觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細(xì)胞,因?yàn)榇藭r(shí)染色體的形態(tài)固定、數(shù)目清晰,B錯(cuò)誤;若不考慮其他染色體,根據(jù)“配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極”可知,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有“只含有14號染色體”“只含21號染色體”“含有14號染色體和21號染色體”“含有異常染色體和14號染色體”“含有異常染色體和21號染色體”“只含有異常染色體”,共計(jì)6種,C錯(cuò)誤;當(dāng)異常染色體與14、21號染色體分離時(shí),21號染色體可能與14號染色體移向同一極,則含有14號染色體和21號染色體的精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合,可以發(fā)育為染色體組成正常的后代,D正確。答案D三種可遺傳變異辨析項(xiàng)目基因突變基因重組染色體變異變異實(shí)質(zhì)基因結(jié)構(gòu)改變控制不同性狀基因重新組合染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變顯微鏡下是否可見不可見不可見可見適用范圍所有生物進(jìn)行有性生殖的生物真核生物結(jié)果產(chǎn)生新的基因(基因種類改變、數(shù)目不變)產(chǎn)生新的基因型(基因種類、數(shù)目不變)基因數(shù)量或排列順序改變類型①自然突變②人工誘變①自由組合②交叉互換①結(jié)構(gòu)變異②數(shù)目變異意義生物變異的根本來源;提供生物進(jìn)化的原材料生物變異的來源之一;對生物進(jìn)化十分重要對生物進(jìn)化有一定意義結(jié)果產(chǎn)生新的基因(基因種類改變、數(shù)目不變)產(chǎn)生新的基因型(基因種類、數(shù)目不變)基因數(shù)量或排列順序改變類型①自然突變②人工誘變①自由組合②交叉互換①結(jié)構(gòu)變異②數(shù)目變異意義生物變異的根本來源;提供生物進(jìn)化的原材料生物變異的來源之一;對生物進(jìn)化十分重要對生物進(jìn)化有一定意義題型二單倍體、二倍體和多倍體的比較
該題型屬于概念辨析型題目,著重考查對三種個(gè)體的判斷,包括來源、染色體組數(shù)目等方面。【例3】
下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述,正確的是() A.單倍體生物體的體細(xì)胞中都沒有同源染色體 B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組 C.人的初級卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因 D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組【例3】
下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述,正確的是() A.單倍體生物體的體細(xì)胞中都沒有同源染色體 B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組 C.人的初級卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因 D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組解析同源四倍體的單倍體中含有兩個(gè)染色體組,有同源染色體;21三體綜合征患者的21號染色體為三條,并不是三倍體;人的初級卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中由于在復(fù)制時(shí)可能出現(xiàn)基因突變或在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生交叉互換,從而出現(xiàn)等位基因;多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,使其染色體加倍,用秋水仙素處理的芽尖細(xì)胞,其染色體數(shù)目不一定均加倍。答案C【題型攻略】“二看法”判斷單倍體、二倍體與多倍體【例3】
下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述,正確的是() A.單倍體生物體的體細(xì)胞中都沒有同源染色體 B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組 C.人的初級卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因 D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組【例3】
下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述,正確的是() A.單倍體生物體的體細(xì)胞中都沒有同源染色體 B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組 C.人的初級卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因 D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的細(xì)胞中都含有4個(gè)染色體組結(jié)果產(chǎn)生新的基因(基因種類改變、數(shù)目不變)產(chǎn)生新的基因型(基因種類、數(shù)目不變)基因數(shù)量或排列順序改變類型①自然突變②人工誘變①自由組合②交叉互換①結(jié)構(gòu)變異②數(shù)目變異意義生物變異的根本來源;提供生物進(jìn)化的原材料生物變異的來源之一;對生物進(jìn)化十分重要對生物進(jìn)化有一定意義A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析基因突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯(cuò)誤;基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變,B錯(cuò)誤;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,染色體主要成分是DNA和蛋白質(zhì),基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致相應(yīng)的DNA分子發(fā)生改變即堿基序列的改變,C正確;基因突變發(fā)生的基因內(nèi)的堿基對變化,在光學(xué)顯微鏡下是不可見的,染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用光學(xué)顯微鏡觀察到,D錯(cuò)誤。答案C攻略(一)破解熱考圖形下圖①②③④分別表示不同的變異類型,其中圖③中的基因2由基因1變異而來?!纠?】
關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述,正確的是() A.基因突變都會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異 B.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變 C.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的改變 D.基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學(xué)顯微鏡觀察A.圖甲所示的變異屬于基因重組B.觀察異常染色體選擇處于分裂間期的細(xì)胞C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D.該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析基因突變不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯(cuò)誤;基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都有可能導(dǎo)致個(gè)體表現(xiàn)型改變,B錯(cuò)誤;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,染色體主要成分是DNA和蛋白質(zhì),基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致相應(yīng)的DNA分子發(fā)生改變即堿基序列的改變,C正確;基因突變發(fā)生的基因內(nèi)的堿基對變化,在光學(xué)顯微鏡下是不可見的,染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用光學(xué)顯
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