2024–2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考點大串講清單05 烴（原卷版）

清單05烴01烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一、烷烴的結(jié)構(gòu)1.烴僅含兩種元素的有機化合物。根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同，烴可分為、、和等。2.烷烴的結(jié)構(gòu)(1)烷烴的結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價鍵的類型甲烷乙烷丙烷正丁烷正戊烷(2)烷烴的結(jié)構(gòu)特點①雜化方式：烷烴的結(jié)構(gòu)與甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取雜化，以伸向四面體4個頂點方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結(jié)合，形成鍵。②空間結(jié)構(gòu)：以碳原子為中心形成若干四面體空間結(jié)構(gòu)，碳鏈呈鋸齒狀排列。③鍵的類型：烷烴分子中的共價鍵全部是(C—C、C—H)。(3)鏈狀烷烴的通式：。3.同系物(1)概念：結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個原子團的化合物互稱為同系物。如甲烷、乙烷、丙烷互為同系物。(2)性質(zhì)：同系物因組成和結(jié)構(gòu)相似，化學(xué)性質(zhì)，而物理性質(zhì)一般呈規(guī)律性變化，如烷烴的熔點、沸點、密度等。二、烷烴的性質(zhì)1.物理性質(zhì)(1)甲烷：純凈的甲烷是、的氣體，溶于水，密度比空氣的。(2)烷烴物理性質(zhì)遞變規(guī)律狀態(tài)烷烴常溫下的存在狀態(tài)隨碳原子數(shù)的增加由氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)C1～C4氣態(tài)，C5～C16液態(tài)，C17以上為固態(tài)熔、沸點①隨碳原子數(shù)的增加，即烷烴的相對分子質(zhì)量越大，烷烴的熔、沸點②碳原子數(shù)相同(相對分子質(zhì)量相同)，支鏈越多，熔、沸點密度隨碳原子數(shù)的增多而逐漸，但都小于水的密度溶解性烷烴都難溶于水，易溶于有機溶劑2.化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷甲烷的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不與強酸、強堿及溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。甲烷的主要化學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為能在空氣中燃燒(可燃性)和能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)。(2)烷烴①穩(wěn)定性常溫下烷烴的化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，與強酸、強堿、強氧化劑、溴的四氯化碳溶液等都不發(fā)生反應(yīng)。②可燃性烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，鏈狀烷烴燃燒的通式為CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點燃))nCO2＋(n＋1)H2O。③取代反應(yīng)烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式為CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3CH2Cl＋HCl。a.烷烴的取代反應(yīng)是在光照條件下與純凈的鹵素單質(zhì)的反應(yīng)。b.連續(xù)反應(yīng)：反應(yīng)過程不會停留在某一步，所以產(chǎn)物較為復(fù)雜，不適合制備物質(zhì)。c.定量關(guān)系：1mol鹵素單質(zhì)只能取代1molH，同時生成1molHX?！纠?】（23-24高二上·上海·期末）下列研究事實能夠證明甲烷是正四面體立體結(jié)構(gòu)而非平面結(jié)構(gòu)的是A.一氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) B.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)C.三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) D.四氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)02烷烴的命名1.烴基(1)定義：烴分子中去掉1個氫原子后剩余的基團，常用—R表示。(2)特點：烴基是電中性的，不能獨立存在，短線表示一個電子，如—CH3的電子式為。2.習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名，碳原子數(shù)后加“烷”字，就是簡單烷烴的命名。如C11H24叫十一烷、C5H12叫戊烷，C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命名分別為CH3—CH2—CH2—CH2—CH3：正戊烷、：異戊烷、：新戊烷。3.系統(tǒng)命名法(1)選主鏈，稱某烷①最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。②最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時，要選擇連有取代基數(shù)目最多的碳鏈為主鏈。(2)編序號，定支鏈①最近：從離取代基最近的一端開始編號。②最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單支鏈的一端開始編號。③最?。喝〈幪栁淮沃妥钚?。(3)寫名稱將取代基名稱寫在主鏈名稱的前面。①取代基的位置編號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2”“3”……表示，位置編號沒有“1”。②相同取代基要合并，必須用漢字?jǐn)?shù)字“二”“三”……表示其個數(shù)，“一”省略不寫。③多個取代基的位置編號之間必須用逗號(“，”)分隔。④位置編號與名稱之間必須用短線(“-”)隔開。⑤若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜寫在后?！纠?】（23-24高二下·上海·期中）隨著碳原子數(shù)目的增加，普通命名已不能滿足需求。下列烷烴的系統(tǒng)命名正確的是A.5-甲基-4-乙基己烷 B.2，4，4-三甲基-3-乙基戊烷C.2，2，3-三甲基丁烷 D.3，3-二甲基-4-乙基戊烷03減碳法書寫烷烴的同分異構(gòu)體烷烴的碳架異構(gòu)，一般可采用“減碳法”進(jìn)行書寫，具體步驟如下(以C6H14為例)：(1)確定碳鏈①先寫最長的碳鏈：C—C—C—C—C—C。②減少1個碳原子，將其作為甲基放在主鏈上并移動位置。注意碳鏈的對稱性，不要重復(fù)，甲基不放1號位。、。③減少2個碳原子，將其作為一個乙基或兩個甲基放在主鏈上并移動位置。注意：a.乙基不放2號位。b.兩個甲基按連在同一個碳原子、相鄰碳原子、相間碳原子的順序依次放在主鏈上。c.從主鏈上取下來的碳原子數(shù)，不能多于主鏈所剩部分的碳原子數(shù)。、。(2)補寫氫原子：根據(jù)碳原子形成4個共價鍵，補寫各碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)。(3)寫出C6H14所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、、、、。減碳法書寫烷烴的同分異構(gòu)體可概括為兩注意，四順序?！纠?】（23-24高二下·河北石家莊·期中）主鏈上含有4個碳原子，分子中共有6個碳原子的烷烴，其結(jié)構(gòu)有()A.2種B.3種C.4種D.5種04烯烴一、烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1.烯烴的結(jié)構(gòu)及命名烯烴是含碳碳雙鍵的烴類化合物。官能團的名稱是，結(jié)構(gòu)簡式為。烯烴只含有一個碳碳雙鍵時，其通式一般表示為。(1)乙烯的結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)示意圖共價鍵分子中的碳原子均采取雜化，碳原子與氫原子間形成鍵，兩個碳原子之間形成雙鍵(1個鍵和1個鍵)?？臻g結(jié)構(gòu)乙烯分子中的所有原子都位于，相鄰兩個鍵之間的夾角約為。(2)烯烴的結(jié)構(gòu)①共價鍵：碳碳雙鍵兩端的碳原子采取雜化；其余具有四條單鍵的碳原子采取雜化。烯烴中的共價鍵既有鍵，又有鍵。②空間結(jié)構(gòu)：碳碳雙鍵兩端的碳原子以及與之相連的四個原子一定在。(3)烯烴的命名①命名方法烯烴的命名與烷烴的命名相似，即遵循“最長、最多、最近、最簡、最小”原則。但不同點是主鏈必須含有碳碳雙鍵，編號時起始點必須離碳碳雙鍵最近，寫名稱時必須標(biāo)明官能團的位置。②命名步驟2.物理性質(zhì)(1)乙烯：純凈的乙烯為、的氣體，難溶于水，密度比空氣的略小。(2)烯烴：烯烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律與烷烴的相似。①烯烴的沸點隨分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸，狀態(tài)由氣態(tài)(常溫下，碳原子數(shù)≤4時)到液態(tài)、固態(tài)。②烯烴均難溶于水，液態(tài)烯烴的密度均比水小。3.化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)①烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。②可燃性：燃燒通式為CnH2n＋eq\f(3n,2)O2eq\o(→,\s\up7(點燃))nCO2＋nH2O。(2)加成反應(yīng)試劑乙烯丙烯溴CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2BrCH2=CHCH3＋Br2→CH2BrCHBrCH3氯化氫CH2=CH2＋HCl→CH3CH2ClCH2=CHCH3＋HCl→CH2ClCH2CH3CH2=CHCH3＋HCl→CH3CHClCH3水CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(加熱、加壓))C2H5OHCH2=CHCH3＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(加熱、加壓))CH3CHOHCH3CH2=CHCH3＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(加熱、加壓))CH2OHCH2CH3(3)加聚反應(yīng)含有碳碳雙鍵的有機化合物在一定條件下能發(fā)生類似乙烯的加聚反應(yīng)，試寫出以下有機物發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：①→；②nCH2=CHCH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))；③eq\o(→,\s\up7(催化劑))。二、烯烴的同分異構(gòu)體烯烴的同分異構(gòu)體類型：異構(gòu)、異構(gòu)、異構(gòu)、異構(gòu)。1.烯烴的立體異構(gòu)(1)順反異構(gòu)現(xiàn)象①定義：通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導(dǎo)致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。②分類：兩個相同的原子或原子團位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，兩個相同的原子或原子團位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)，例如順-2-丁烯和反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式分別是和。③產(chǎn)生順反異構(gòu)體的條件a.具有碳碳雙鍵；b.組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團。(2)性質(zhì)特點順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。2.官能團異構(gòu)單烯烴與等碳的環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。如丁烯與環(huán)丁烷()或甲基環(huán)丙烷()互為同分異構(gòu)體。3.碳架異構(gòu)與碳碳雙鍵的位置異構(gòu)、順反異構(gòu)書寫烯烴的同分異構(gòu)體時，先寫碳架異構(gòu)，再寫碳碳雙鍵的位置異構(gòu)，最后考慮順反異構(gòu)。如烯烴C4H8的同分異構(gòu)體，若不考慮順反異構(gòu)有3種，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—CH2—CH3、CH3—CH=CH—CH3、?！纠?】（23-24高二·河北衡水·期末）香蕉是我們喜愛的水果之一，香蕉產(chǎn)于南方，到北方之前是未成熟的，但買到的卻是成熟的香蕉，這是因為噴灑了催熟劑的緣故。其中乙烯就是一種常用的催熟劑，下列對于乙烯中化學(xué)鍵的分析中正確的是A.在乙烯分子中有一個σ鍵、一個π鍵B.乙烯在發(fā)生加成反應(yīng)時，斷裂的是碳原子間的σ鍵C.乙烯可以在一定條件下制得氯乙烯，在該過程斷裂的是C-Hσ鍵D.乙烯分子中的σ鍵關(guān)于鏡面對稱05烯烴的加成、加聚及氧化規(guī)律一、烯烴的加成、加聚1.烯烴的加成反應(yīng)(1)單烯烴的加成CH3—CH=CH—CH3＋HBreq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))。(2)二烯烴的加成二烯烴是分子中含有碳碳雙鍵的烯烴。鏈狀二烯烴的通式為。常見的二烯烴有1,3-丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—CH=CH2。①1∶1加成的兩種方式②二烯烴的全加成CH2=CH—CH=CH2＋2Br2→。③乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生的雙烯烴加成反應(yīng)。2.烯烴的加聚反應(yīng)(1)單烯烴的加聚：neq\o(→,\s\up7(催化劑))。(2)二烯烴的加聚：nCH2=CH—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CH=CH—CH2。(3)多種烯烴的加聚：nCH2=CH2＋nCH2=CH—CH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))或。二、烯烴的氧化規(guī)律烯烴中雙鍵容易被氧化。其氧化反應(yīng)較復(fù)雜，隨烯烴的結(jié)構(gòu)、氧化劑、反應(yīng)條件和催化劑的不同，氧化產(chǎn)物不同。1.酸性KMnO4溶液氧化烯烴被酸性KMnO4溶液氧化的產(chǎn)物的對應(yīng)關(guān)系：烯烴被氧化的部分CH2=RCH=氧化產(chǎn)物CO2RCOOH如：RCH=CH2eq\o(→,\s\up7(KMnO4),\s\do5(H＋))RCOOH＋CO2＋H2O2.臭氧氧化烯烴經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在的條件下水解，可得到醛或酮。如eq\o(→,\s\up7(1O3),\s\do5(2Zn/H2O))和?！纠?】（23-24高二下·陜西西安·期中）下列有機物不能通過乙烯的加成反應(yīng)制取的是A.CH3CH2Cl B.CH2ClCH2Cl C.CH3CH2OH D.CH3CHO06炔烴一、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(以乙炔為例)1.炔烴的結(jié)構(gòu)與命名炔烴是含有的烴類化合物。官能團的名稱是，結(jié)構(gòu)簡式為—C≡C—。只含有一個碳碳三鍵的炔烴的通式為。(1)乙炔的結(jié)構(gòu)特點：乙炔分子為結(jié)構(gòu)，相鄰兩個鍵之間的夾角為。碳原子均采取雜化，碳原子和氫原子之間均以單鍵(鍵)相連接，碳原子與碳原子之間以三鍵(1個鍵和2個鍵)相連接。(2)炔烴的結(jié)構(gòu)除乙炔外，碳原子的雜化方式為；碳碳三鍵兩端的碳原子以及與之直接連接的兩個原子共線。(3)炔烴的命名——與烯烴相似①選主鏈：選擇含碳碳三鍵的最長碳鏈為主鏈，稱某炔；②定編號：從靠近碳碳三鍵的一端編號，使三鍵位號最??；③寫名稱：按照“取代基位號-取代基數(shù)目＋名稱-三鍵位號-某炔”寫出名稱。如的名稱為4-甲基-1-戊炔。2.炔烴的物理性質(zhì)(1)乙炔：(俗稱電石氣)是最簡單的炔烴。乙炔是、的氣體，微溶于水，易溶于有機溶劑。(2)炔烴：隨著碳原子數(shù)的增多，熔、沸點依次升高，C2～C4為氣態(tài)，其他為液態(tài)或固態(tài)；密度逐漸增大(密度小于水)，不溶于水，易溶于有機溶劑。3.炔烴的化學(xué)性質(zhì)(1)乙炔①氧化反應(yīng)a.燃燒：乙炔在氧氣中燃燒的化學(xué)方程式為2C2H2＋5O2eq\o(→,\s\up7(點燃))4CO2＋2H2O。燃燒時火焰明亮并伴有濃烈的黑煙，且能放出大量的熱，可用于焊接或切割金屬。b.乙炔能被酸性KMnO4溶液氧化，從而使之褪色。②加成反應(yīng)乙炔能與溴的四氯化碳溶液、鹵素單質(zhì)、氫氣、HCN、HX、水等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)。如：HC≡CH＋Br2→CHBr=CHBr(1,2-二溴乙烯)；CHBr=CHBr＋Br2→CHBr2—CHBr2(1,1,2,2-四溴乙烷)。CH≡CH＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH2=CH2；CH≡CH＋2H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH3。CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH2=CHCl(氯乙烯)。CH≡CH＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CHO。③加聚反應(yīng)nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(催化劑))eq\o(CH=CH,\s\do14(聚乙炔))，聚乙炔可用于制備導(dǎo)電高分子材料。(2)炔烴：炔烴的化學(xué)性質(zhì)與乙炔相似，都能發(fā)生氧化反應(yīng)以及加成、加聚反應(yīng)。二、乙炔的實驗室制法1.反應(yīng)原理CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca(OH)2。2.裝置及試劑電石(CaC2)與水反應(yīng)非常劇烈，反應(yīng)制得的乙炔中通常會含有硫化氫等雜質(zhì)氣體。3.現(xiàn)象及結(jié)論序號實驗現(xiàn)象解釋或結(jié)論①反應(yīng)迅速、有大量氣泡生成反應(yīng)生成乙炔②有黑色沉淀產(chǎn)生CuSO4＋H2S=CuS↓＋H2SO4，乙炔中的雜質(zhì)氣體H2S被除去③溶液紫紅色褪去④溶液橙色褪去⑤火焰明亮，并伴有濃烈的黑煙【例6】（23-24高二下·河北邢臺·期中）某同學(xué)用如圖所示裝置制備乙炔并驗證其性質(zhì)，下列說法錯誤的是A.為了實現(xiàn)反應(yīng)的發(fā)生“隨關(guān)隨?！?，甲裝置可以用丙裝置代替B.制備乙炔的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑C.實驗過程中會看到酸性KMnO4溶液褪色D.若將乙試管中的溶液換成CuSO4溶液，實驗過程中可能會有黑色沉淀產(chǎn)生07苯1.苯的物理性質(zhì)顏色狀態(tài)密度、溶解性毒性熔、沸點揮發(fā)性2.苯的分子結(jié)構(gòu)實驗操作實驗現(xiàn)象液體分層，上層色，下層色液體分層，上層色，下層色實驗結(jié)論①苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也與溴水反應(yīng)。注意：溴在苯中的溶解度比在水中的大，因此苯能將溴從水中萃取出來②苯分子具有不同于和的特殊結(jié)構(gòu)3.苯的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)——可燃性化學(xué)方程式：2＋15O2eq\o(→,\s\up7(點燃))12CO2＋6H2O(火焰明亮，產(chǎn)生濃重的黑煙)。(2)取代反應(yīng)①苯與液溴：＋Br2eq\o(→,\s\up7(FeBr3))＋HBr↑；純凈的溴苯是一種無色液體，有特殊的氣味，不溶于水，密度比水的大。②苯的硝化反應(yīng)：＋HO—NO2eq\o(→,\s\up11(濃硫酸),\s\do4(△))＋H2O；純凈的硝基苯是一種無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大。③苯的磺化反應(yīng)：＋HO—SO3Heq\o(→,\s\up11(催化劑),\s\do4(△))＋H2O；苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作硫酸分子里的一個羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物。(3)加成反應(yīng)苯的大π鍵比較穩(wěn)定，通常狀態(tài)下不易發(fā)生加成反應(yīng)，在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)：＋3H2eq\o(→,\s\up11(催化劑),\s\do4(△))?！纠?】（23-24高二上·上海長寧·期中）已知苯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列敘述正確的是A.反應(yīng)①生成的溴苯是苯的同系物B.反應(yīng)②不發(fā)生，但是仍有分層現(xiàn)象，紫色層在下層C.反應(yīng)③為加成反應(yīng)，產(chǎn)物是一種烴的衍生物D.反應(yīng)④能發(fā)生，證明苯是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)08苯的同系物苯環(huán)上的氫原子被取代所得到的一系列產(chǎn)物稱為苯的同系物，通式為。1.常見的苯的同系物甲苯：乙苯：鄰二甲苯：間二甲苯：對二甲苯：2.苯的同系物的物理性質(zhì)一般具有類似苯的氣味，無色液體，不溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水的小。3.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)苯的同系物都含有苯環(huán)和烷基，其化學(xué)性質(zhì)與苯和烷烴類似，由于苯環(huán)與烷基之間存在相互作用，所以化學(xué)性質(zhì)又有差異，如甲苯中甲基使苯環(huán)上與甲基處于鄰、對位的氫原子活化而易被取代，而苯環(huán)也使甲基活化，易被氧化。（1）氧化反應(yīng)a.苯的同系物大多數(shù)能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色。eq\o(→,\s\up7(酸性高錳),\s\do5(酸鉀溶液))苯的同系物側(cè)鏈的烷基中，直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有氫原子時，該物質(zhì)一般不能被KMnO4(H＋)氧化為苯甲酸。b.燃燒的通式：CnH2n－6＋eq\f(3n－3,2)O2eq\o(→,\s\up7(點燃))nCO2＋(n－3)H2O。（2）取代反應(yīng)甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，硝基取代的位置以甲基的鄰、對位為主。其中生成三硝基取代物的化學(xué)方程式為＋3HO—NO2eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋3H2O。（3）加成反應(yīng)在Pt作催化劑和加熱的條件下，甲苯與氫氣能發(fā)生類似苯與氫氣的加成反應(yīng)?；瘜W(xué)方程式：＋3H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))?！纠?】（23-24高二下·河北石家莊·期中）梯恩梯(TNT，結(jié)構(gòu)如圖所示)是一種淡黃色晶體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、采礦、筑路、水利建設(shè)等領(lǐng)域。下列說法錯誤的是A.TNT用系統(tǒng)命名法命名為2，4，6-三硝基甲苯B.，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)C.光照條件下，TNT與Cl2作用發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)D.TNT中所有原子有可能位于同一平面上09有機物分子中原子共線、共面的判斷一、常見分子的空間結(jié)構(gòu)1.典型分子的結(jié)構(gòu)代表物空間結(jié)構(gòu)碳原子雜化類型結(jié)構(gòu)球棍模型結(jié)構(gòu)特點CH4任意3原子共面，C—C可以旋轉(zhuǎn)C2H46原子共面，C=C不能旋轉(zhuǎn)C2H24原子共線(面)，C≡C不能旋轉(zhuǎn)C6H612原子共面，對角線上4原子共線2.分子空間結(jié)構(gòu)的基本判斷(1)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵：至少有個原子共面。(2)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳三鍵：至少有個原子共線或共面。(3)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個苯環(huán)：至少有個原子共面。(4)結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個飽和碳原子：分子中所有原子全部共面。二、有機物分子中原子共線、共面的分析先觀察大分子的結(jié)構(gòu)，找出甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的“影子”，再依據(jù)甲烷“正四面體”、乙烯“平面形”、乙炔“直線形”和苯“平面形”等空間結(jié)構(gòu)和鍵角展開結(jié)構(gòu)簡式，并注意鍵的旋轉(zhuǎn)。解題時注意題目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。1.直線與平面連接如乙烯基乙炔()，利用乙烯的平面結(jié)構(gòu)模型和乙炔的直線結(jié)構(gòu)模型分析，所有原子共平面，4個原子共直線。2.平面與平面連接如果兩個平面結(jié)構(gòu)通過單鍵(σ鍵)相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個平面不一定重合。如苯乙烯分子()中共平面的原子至少個，最多個?！纠?】（23-24高二下·江蘇鹽城·期中）有機物Z可由如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是A.X分子中所有碳原子可能處于同一平面上B.Z分子能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)C.Y分子存在順反異構(gòu)體D.Z分子中含有1個手性碳原子1.（23-24高二上·江蘇鹽城·期末）下列有機物說法正確的是A.乙炔的電子式：B.乙烷的空間填充模型：C.氯乙烯不存在順反異構(gòu)D.乙醛的核磁共振譜圖有4個峰2.（23-24高二上·湖北武漢·期末）下列說法錯誤的是A.和互為同位素B.碳納米管和石墨烯互為同素異形體C.和互為同分異構(gòu)體D.和一定互為同系物3.（23-24高二上·山西臨汾·期末）下列化合物中，熔沸點最高的是A.己烷 B.異戊烷 C.新戊烷 D.丁烷4.（23-24高二上·山東青島·期末）以下結(jié)構(gòu)表示的有機物是鏈烷烴的是A. B.C. D.5.（23-24高二下·黑龍江大慶·期中）下列實驗裝置或操作正確的是A.制備明礬晶體KAl(SO4)2?12H2OB.驗證乙炔的還原性C.證明甲烷和氯氣能發(fā)生反應(yīng)D.實驗室制取乙酸乙酯6.（23-24高二下·江西萍鄉(xiāng)·期中）下列有機物命名正確的是A.：2-甲基-3-丁烯B.：2-甲基-1，3-二丁烯C.：3-乙基-3，4-二甲基己烷D.：反-2-丁烯7.（23-24高二上·江蘇泰州·期末）下列實驗裝置和原理能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.裝置甲可用于除去乙烷中乙烯 B.裝置乙可用于制取少量乙酸乙酯C.裝置丙可用于制取少量乙烯 D.裝置丁可用于除去苯甲酸中的難溶性雜質(zhì)8.（23-24高二下·遼寧大連·期中）丙烯二聚體CH2=CHCH2CH(CH3)2是合成“人工肺”(ECMO)設(shè)備膜絲的重要原料，下列關(guān)于丙烯二聚體說法正確的是A.加聚產(chǎn)物能使溴水褪色B.與互為同分異構(gòu)體C.與足量氫氣完全加成，所得產(chǎn)物的一氯代物有5種D.完全燃燒時耗氧量與等質(zhì)量的丙烯不同9.（23-24高二上·湖南衡陽·期末）下列說法錯誤的是A.正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體 B.甲苯分子中所有原子一定不在同一平面內(nèi)C.乙酸與乙醇的混合物可以通過分液的方法分離 D.丙烯(CH2=CHCH3)可以使酸性KMnO4溶液褪色10.（23-24高二上·河北唐山·期末）以下實驗?zāi)塬@得成功的有A.乙醇和過量的濃硫酸在沸水浴中加熱制備乙烯B.醋酸鈉晶體和堿石灰共熱制備甲烷C.苯和濃硫酸在70～80℃的水浴中制備苯磺酸D.用飽和食鹽水和電石在啟普發(fā)生器中制備乙炔11.（23-24高二下·湖北孝感·期中）某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。關(guān)于該有機物的敘述錯誤的