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第3節(jié)伴性遺傳A級基礎過關1.在果蠅的下列細胞中,一定存在Y染色體的細胞是()。A.初級精母細胞 B.精細胞C.初級卵母細胞 D.卵細胞答案A2.如圖是某種XY型性別決定的動物細胞分裂示意圖,下列敘述正確的是()。A.圖Ⅱ中①上某位點有基因B,則②上相應位點的基因可能是bB.在卵巢中可能同時存在圖Ⅰ、圖Ⅱ兩種分裂圖像C.若圖Ⅰ中的2和6表示兩個Y染色體,則此圖表示次級精母細胞的分裂D.圖Ⅰ的細胞中有四對同源染色體,圖Ⅱ的細胞中有1個四分體解析若發(fā)生基因突變或染色體間的交叉互換,則②上相應位點的基因可能是b。卵巢細胞沒有Y染色體,不可能出現(xiàn)分裂圖像Ⅱ。若圖Ⅰ中的2和6表示兩個Y染色體,則此圖表示體細胞的有絲分裂。圖Ⅱ細胞處于減數(shù)第二次分裂,細胞中沒有四分體。答案A3.減數(shù)分裂異常時會產(chǎn)生不含X染色體的異常卵子。研究表明,這種異常卵子與正常的含X染色體的精子結(jié)合成XO型受精卵可發(fā)育成個體,而與正常的含Y染色體的精子結(jié)合成YO型受精卵則不能發(fā)育成個體。據(jù)此推測X染色體上含有個體發(fā)育必需的基因。X、Y染色體有同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。你認為上述個體發(fā)育必需的基因位于()。A.ⅡB.ⅠC.Ⅰ和ⅡD.Ⅲ解析因為YO型受精卵不能發(fā)育成個體而XO型受精卵能發(fā)育成個體,所以個體發(fā)育必需的基因一定在X染色體特有的序列上,即Ⅰ上。答案B4.下列關于遺傳方式及特點的描述中,不正確的是()。選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性,常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性,代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當,有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當,有明顯的顯隱性解析伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的,女性因無Y染色體而不可能發(fā)病,所以也就無顯隱性關系。答案C5.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()。A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅答案B6.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮,甲、乙家庭應分別選擇生育()。A.男孩,男孩 B.女孩,女孩C.男孩,女孩 D.女孩,男孩答案C7.右圖是甲、乙兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖,甲家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的孩子是()。A.1和3B.2和3C.2和4D.1和4解析由圖甲可知,2號不是他們的子女,因為2號色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲,換錯的孩子不可能是3號,因為3號是色覺正常男孩。所以換錯的是2號和4號。答案C8.下圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分數(shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_______________________________________。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_______________________________________。(3)Ⅲ2的基因型及其概率為_______________________________________。(4)由于Ⅲ3個體表現(xiàn)兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ2在結(jié)婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是:正常女性人群中,甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為eq\f(1,10000)和eq\f(1,100);H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________,如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________,因此建議_______________________________________。解析根據(jù)第Ⅰ代中正常的1號和2號個體生了一個患病的女兒,可知甲種病為常染色體隱性遺傳。故乙病為伴X染色體遺傳病,由于Ⅱ代中正常的6號和7號生出了患病的孩子,故屬于隱性遺傳病。由Ⅲ3可知Ⅱ2個體的基因型為AaXBY,Ⅱ3個體的基因型為AaXBXb,因此Ⅲ2的基因型為eq\f(1,3)AAXBY,eq\f(2,3)AaXBY。對于甲種病:父方的基因型為eq\f(1,3)AA,eq\f(2,3)Aa,母方的基因型為eq\f(1,10000)Aa,男孩的發(fā)病率=女孩的發(fā)病率=eq\f(2,3)×eq\f(1,10000)×eq\f(1,4)=eq\f(1,60000);對于乙種病:父方的基因型為XBY,母方的基因型為eq\f(1,100)XBXb,女孩的發(fā)病率=0,男孩的發(fā)病率=eq\f(1,100)×eq\f(1,2)=eq\f(1,200)。因此建議生女孩。答案(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXBY,eq\f(1,3)或AaXBY,eq\f(2,3)(4)eq\f(1,60000)和eq\f(1,200)eq\f(1,60000)和0優(yōu)先選擇生育女孩9.已知果蠅中,灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅eq\f(3,4)0eq\f(1,4)0雄蠅eq\f(3,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(1,8)請回答下面的問題。(1)控制灰身與黑身的基因位于________上;控制直毛與分叉毛的基因位于________上。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為________、________。(3)親代果蠅的基因型為________、________。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中,純合子與雜合子的比例為________。(5)子代雄蠅中,灰身分叉毛的基因型為________、________;黑身直毛的基因型為________。解析由題意可知,雜交后代中灰身∶黑身=3∶1且雌雄比例相當,所以,控制這對性狀的基因位于常染色體上,灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛∶分叉毛=1∶1,而雌性個體全為直毛,所以,控制這對性狀的基因位于X染色體上,直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY,表現(xiàn)型為♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雌果蠅中灰身直毛的基因型及比例為eq\f(1,8)BBXFXF、eq\f(1,4)BbXFXF、eq\f(1,8)BBXFXf、eq\f(1,4)BbXFXf,其中只有BBXFXF是純合子,其余均為雜合子。所以純合子與雜合子的比例為1∶5。子代雄果蠅中,灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY,黑身直毛的基因型為bbXFY。答案(1)常染色體X染色體(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)1∶5(5)BBXfYBbXfYbbXFYB級能力提升1.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()。A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ4是雜合體B.Ⅲ7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病C.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型(6號正常,8號患病)可以判斷,該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ4應是雜合子;Ⅲ7是正常的純合子,與正常男性結(jié)婚,子女都不患病;Ⅲ8患病,與正常女性結(jié)婚,只能把致病基因遺傳給女兒,兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。答案D2.右圖為大麻的性染色體示意圖,X、Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位,非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互為等位。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制,大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型?,F(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的大麻雜交,如果子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病,則這對基因位于哪一片段上()。A.ⅠB.Ⅱ1C.Ⅱ2D.Ⅰ或Ⅱ解析由大麻的雌、雄個體均有抗病和不抗病類型可知,控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的Ⅱ2片段上。如果位于Ⅱ1片段上,則雌性不抗病和雄性抗病兩個品種的基因型分別為XdXd、XDY,后代應是雌性全為抗病,雄性全為不抗病。故這對基因位于Ⅰ片段上。答案A3.一對表現(xiàn)正常的夫婦,生下一個紅綠色盲癥和白化病兼患的兒子,下圖所示的細胞中(b是紅綠色盲癥致病基因,a為白化病致病基因),不可能存在于該夫婦體內(nèi)的是()。解析依題意,這對夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb,因此圖D所示細胞不可能存在于這對夫婦體內(nèi)。答案D4.用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表結(jié)果,請指出下列選項正確的是()。親本子代灰色雌性×黃色雄性全是灰色黃色雌性×灰色雄性所有雄性為黃色,所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X的隱性基因B.黃色基因是伴X的顯性基因C.灰色基因是伴X的顯性基因D.黃色基因是常染色體隱性基因解析由題可知,正交和反交時結(jié)果不一樣,可以判斷不會是常染色體上遺傳,由于是純系的果蠅交配,灰色雌性和黃色雄性的交配,子代的雌性中獲得從母本來的灰色基因,從父本來的黃色基因,而表現(xiàn)型是灰色,說明灰色是顯性性狀。答案C5.基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體上。下列關于染色體未分離時期的分析,正確的是()。A.2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離,性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離B.2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離,性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離C.2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離,性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離D.2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離,性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離解析小鼠的基因型是AaXBY,產(chǎn)生一個AA型配子,則一定是2號染色體在減數(shù)第二次分裂時未分離。答案C6.根據(jù)下列圖譜,分析不正確的是()。A.一種遺傳病若僅由父親傳給兒子,卻不傳給女兒,則致病基因位于圖1中Y的同源部分B.根據(jù)圖2分析,甲病屬于常染色體隱性遺傳病C.如果Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是eq\f(1,2),則乙病是伴X染色體顯性遺傳病D.如果乙病是伴X染色體遺傳,Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子,這個孩子同時患兩病的概率是eq\f(1,4)解析一種遺傳病若僅由父親傳給兒子,卻不傳給女兒,則致病基因位于圖1中Y的差別部分,故A錯誤;由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ2可知,甲病屬于常染色體隱性遺傳病,故B正確;如果Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病,兒子患乙病的概率是eq\f(1,2),很顯然后代患病概率和性別有一定的關聯(lián),屬于伴性遺傳,可知乙病是伴X染色體顯性遺傳病,故C正確;如果乙病是伴X染色體遺傳,則Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為aaXBXb和eq\f(1,3)AAXBY、eq\f(2,3)AaXBY,因此再生一個同時患兩病孩子的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,2)×eq\f(3,4)=eq\f(1,4),故D正確。答案A7.如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)域,在該區(qū)域上基因成對存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)域,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y所特有的基因,在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題。(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域,R和r基因位于圖甲中的________(填序號)區(qū)域。(2)在減數(shù)分裂時,圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是________(填序號)區(qū)域。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為________和________。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因,請寫出該果蠅可能的基因型,并設計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況。①可能的基因型:____________________________。②設計實驗:____________________________。③預測結(jié)果:如果后代中雌性個體全為剛毛,雄性個體全為截毛,說明___________________;如果后代中雌性個體全為截毛,雄性個體全為剛毛,說明__________________________________。解析(1)由題圖知,B和b在X、Y染色體上都含有,應位于圖甲中的I區(qū)域,而R和r只存在于X染色體上,應位于圖甲中的Ⅱ區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過程中,X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換,即圖甲中的Ⅰ區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域,所以,紅眼雄果蠅的基因型為XRY,紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于圖甲中的Ⅰ區(qū)域,且剛毛對截毛為顯性,所以,剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB,欲確認基因B、b在性染色體上的位置情況,可讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交,依據(jù)子代表現(xiàn)型情況分析得出結(jié)論。答案(1)ⅠⅡ(2)Ⅰ(3)XRYXRXR或XRXr(4)①XBYb或XbYB②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交,分析后代的表現(xiàn)型情況③B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上8.Ⅰ.某雄性昆蟲的正常體細胞中染色體及基因情況如左下圖,請據(jù)左下圖在右下圖相應的位置繪出該個體細胞處于減數(shù)第一次分裂中期的染色體模式圖,并在相應位置寫出該細胞的基因型。(不用考慮染色體的交叉互換)Ⅱ.下表中所列為果蠅(2N=8)6個品系(都是純系)的性狀和攜帶這些基因的染色體,品系②~⑥都只有一個突變性狀,其他性狀都正常且和野生型一致。請回答下列問題。品系①②③④⑤⑥性狀野生型殘翅黑身白眼棕眼紫眼染色體Ⅱ(v基因)Ⅱ(b基因)X(r基因)ⅢⅡ(1)研究伴性遺傳時,在上表中選擇________(用數(shù)字表示)品系之間雜交最恰當。用常染色體上的基因通過翅和眼的性狀驗證自由組合定律時,選擇________(用數(shù)字表示)品系之間雜交最恰當。(2)讓品系②中的雌性個體與品系④中的雄性個體進行雜交,得到的F1的基因型可能有________。(3)兩只灰身紅眼雌、雄果蠅雜交得到以下類型和數(shù)量的子代?;疑砑t眼灰身白眼黑身紅眼黑身白眼雄果蠅1521484852雌果蠅29701010①兩只灰身紅眼親本的基因型為________和________。②讓子代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交,后代中黑身果蠅所占比例為__________________________________________。解析Ⅰ.減數(shù)第一次分裂中期的特點是每條染色體上含有兩條染色單體,且同源染色體整齊排列在赤道板兩側(cè)

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