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手足口病防控培訓(xùn)手足口病
Hand-foot-mouth
disease
HFMD
手足口病防控培訓(xùn)概述手足口病是由腸道病毒(以柯薩奇A群16,EV71型多見(jiàn))引起的急性傳染病多發(fā)于學(xué)齡前兒童,尤以3歲以下年齡組發(fā)病率最高主要臨床表現(xiàn)為手、足、口腔等部位斑丘疹、皰疹重癥病例可出現(xiàn)腦炎、腦脊髓炎、腦膜炎、肺水腫、循環(huán)衰竭等傳染源為現(xiàn)癥患者和隱性感染者主要通過(guò)人群消化道、呼吸道和分泌物密切接觸等途徑傳播手足口病防控培訓(xùn)流行概況1957年新西蘭首次報(bào)道該病1958年分離出柯薩奇病毒,主要為Cox
A16型1959年將該病命名為“手足口病”1969年EV71在美國(guó)被首次確認(rèn)EV71感染與Cox
A16感染交替出現(xiàn),為手足口病的主要病原體我國(guó)于1981年上海首次報(bào)道本病1983年天津發(fā)生Cox
A16引起的手足口病暴發(fā)1995年武漢病毒研究所從手足口病人中分離出EV71手足口病防控培訓(xùn)流行概況EV711969年首次從加利福尼亞患有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的嬰兒糞便標(biāo)本中分離出。1975年保加利亞:705例患兒受到感染,其中149例發(fā)生了急性弛緩性癱瘓,44例死亡。1997年馬來(lái)西亞:2628例發(fā)病,39例急性脊髓灰質(zhì)炎樣麻痹或無(wú)菌性腦膜炎,30多例患兒死亡。1998年我國(guó)臺(tái)灣地區(qū):129106例HFMD,其中405例為嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,78例死亡,死亡原因主要為由中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染而導(dǎo)致的肺水腫和肺出血。手足口病防控培訓(xùn)流行概況EV711999年以來(lái),我國(guó)廣東、福建、上海、重慶等地區(qū)報(bào)告局部流行EV71感染。2007年山東臨沂流行以EV71為主的手足口病。2008年安徽阜陽(yáng)、海南、廣州,河北等。手足口病防控培訓(xùn)丙類(lèi)傳染病發(fā)病數(shù)第三位,死亡數(shù)第一位手足口病防控培訓(xùn)流行概況2009年河南、山東等多地流行。民權(quán)79例實(shí)驗(yàn)室檢查97.5%為EV71陽(yáng)性。荷澤36例實(shí)驗(yàn)室檢查100%為陽(yáng)性。手足口病防控培訓(xùn)病原學(xué)屬微小RNA病毒科(picornaviridae)無(wú)外殼、正20面體、直徑20-30nm、單鏈RNA手足口病防控培訓(xùn)病原學(xué)20多種腸道病毒可致柯薩奇病毒A組的16、4、5、9、10等型,B組的2、3、4等型。??刹《?、6、9、11等型。腸道病毒71型(分為A、B、C3個(gè)基因型,其中B型和C型,又進(jìn)一步分為B1、B2、B3、B4以及C1和C2亞型)等。以柯薩奇病毒A16型(CoxA16)和腸道病毒71型(EV71)最為常見(jiàn)。手足口病防控培訓(xùn)病原學(xué)(理化性質(zhì))560C以上高溫會(huì)失去活性對(duì)乙醚有抵抗力,20%乙醚,4℃作用18h,仍然保留感染性耐酸:在PH3.5仍然穩(wěn)定75%酒精,5%來(lái)蘇對(duì)腸道病毒沒(méi)有作用對(duì)去氯膽酸鹽等不敏感對(duì)紫外線及干燥敏感甲醛、氯化物、酚等化學(xué)物質(zhì)可抑制活性手足口病防控培訓(xùn)流行病學(xué)傳染源人是已知的唯一宿主及傳染源。流行期間,患者是主要傳染源。病后1周傳染性最強(qiáng),皰疹液中含大量病毒,破潰時(shí)病毒溢出;病后數(shù)周,仍可自從糞便中排出病毒。帶毒者和輕型散發(fā)病例是流行間歇和流行期的主要傳染源。手足口病防控培訓(xùn)流行病學(xué)傳播途徑消化道:糞-口傳播。呼吸道:咽喉分泌物及唾液中的病毒可通過(guò)飛沫傳播。密切接觸(主要途徑):可通過(guò)唾液、皰疹液、糞便等污染的手、毛巾、手絹、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、內(nèi)衣等;如接觸被病毒污染的水源,亦可經(jīng)水感染。醫(yī)院感染亦是造成傳播的原因之一。手足口病防控培訓(xùn)流行病學(xué)易感人群普遍易感,顯性:隱性=1:100患者多為學(xué)齡前兒童,尤其是3歲以下嬰幼兒成人大多已通過(guò)隱性感染獲得相應(yīng)抗體不同病原型感染后抗體缺乏交叉保護(hù)力,人群可反復(fù)感染臺(tái)灣資料:EV71家庭接觸傳染率為52%(176/339家庭接觸)。其中傳染率分別為,同胞84%(70/83);堂表血親83%(19/23);父母41%(72/175);祖父母28%(10/36);叔叔阿姨等26%(5/19)。手足口病防控培訓(xùn)手足口病防控培訓(xùn)流行特征四季均可發(fā)病,常見(jiàn)于4~9月份。分布極廣泛,無(wú)嚴(yán)格地區(qū)性。常呈暴發(fā)流行后散在發(fā)生,流行期間,托、幼機(jī)構(gòu)易發(fā)生集體感染。傳染性強(qiáng),傳播途徑復(fù)雜,流行強(qiáng)度大,傳播快,在短時(shí)間內(nèi)即可造成大流行。手足口病防控培訓(xùn)EV71特點(diǎn)EV71較強(qiáng)的傳染性:爆發(fā)、流行較高的重癥率和病死率較為特殊的發(fā)病機(jī)制:病情加重突然較難做到重癥病例的早期識(shí)別手足口病防控培訓(xùn)
EV71感染
手足口病/咽峽炎病毒侵襲
腦脊髓炎神經(jīng)源性反應(yīng)
肺、心損害(非炎性損害?)
死亡或后遺癥康復(fù)手足口病防控培訓(xùn)臨床表現(xiàn)潛伏期:一般2~7d,無(wú)明顯前驅(qū)癥狀。主要表現(xiàn)急性起病,發(fā)熱和/或手足口病??谇火つぃ盒“捳?,常分布于舌、頰黏膜、硬腭,也可以出現(xiàn)在扁桃體、牙齦及咽部等,皰疹破潰后形成潰瘍。斑丘疹,手足部多見(jiàn),皮疹主要分布于手背、指間,偶見(jiàn)于軀干、大腿、臀部、上臂等處,呈離心性分布,斑丘疹很快轉(zhuǎn)為小皰疹,直徑約3~7mm,質(zhì)地稍硬,自幾個(gè)至數(shù)十個(gè)不等,2~3日自行吸收,不留痂可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、惡心、嘔吐、頭痛等癥狀。皰疹性咽峽炎。
一般病例預(yù)后良好,多在一周自愈。手足口病防控培訓(xùn)手、足、口手足口病防控培訓(xùn)重癥病例3歲以下多見(jiàn)病情進(jìn)展迅速多在病程2-5天發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀心肺部癥狀重癥病死率:10-25%死因主要為腦水腫、腦疝,中樞性呼吸、循環(huán)衰竭。手足口病防控培訓(xùn)重癥病例(神經(jīng)系統(tǒng))出現(xiàn)以下情況要引起警覺(jué)持續(xù)高熱頭痛、嘔吐精神萎靡、嗜睡及抽搐肢體無(wú)力或出現(xiàn)急性弛緩性麻痹嚴(yán)重腦干腦炎呼吸、循環(huán)衰竭、休克、昏迷,最終瞳孔對(duì)光反射消失、呼吸心跳停止手足口病防控培訓(xùn)重癥病例(呼吸系統(tǒng)—神經(jīng)源性肺水腫)早期表現(xiàn)(非特異性)心率增快血壓升高呼吸急促胸部X線檢查也常無(wú)異常發(fā)現(xiàn)或僅有雙肺紋理增粗模糊晚期表現(xiàn)(可診斷)呼吸困難、發(fā)紺雙肺濕羅音、粉紅色泡沫痰嚴(yán)重低氧血癥胸部X線片見(jiàn)一側(cè)或雙肺大片浸潤(rùn)影手足口病防控培訓(xùn)手足口病防控培訓(xùn)重癥病例(循環(huán)系統(tǒng))面色蒼灰、皮膚發(fā)花、四肢發(fā)涼。指(趾)發(fā)紺;出冷汗。心率增快或減慢。脈搏淺速或減弱甚至消失。血壓升高或下降。
手足口病防控培訓(xùn)表現(xiàn)出現(xiàn)時(shí)間(d)(%)中位數(shù)范圍神經(jīng)系統(tǒng)嗜睡或昏睡2.11~449.1昏迷2.92~3.543.9抽搐2.41.5~3.529.8呼吸系統(tǒng)呼吸促或減慢21~497.7肺部羅音2.52~478.9泡沫痰/血性痰2.72~3.547.4肺水腫2.72~3.573.7心血管心率快(>180/min2.41.5~461.4花紋2.92~435.1四肢末端涼1.91~468.4PICU病例主要臨床癥狀出現(xiàn)時(shí)間和構(gòu)成
先兆危重癥狀出現(xiàn)距起病時(shí)間12h~5d(平均2.1d)手足口病防控培訓(xùn)重癥病例主要死因神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn):PICU搶救病例全部累及(以腦炎和腦脊髓膜炎為主)呼吸循環(huán)系統(tǒng):全部累及。主要死因?yàn)椋悍嗡[、出血;頑固性休克;腦疝。平均死亡年齡為1.5歲。手足口病防控培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室檢查末梢血白細(xì)胞:一般病例白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常,重癥病例白細(xì)胞計(jì)數(shù)可明顯升高。生化檢查:部分病例可有輕度ALT、AST、CK-MB升高,重癥病例血糖可升高。腦脊液檢查(神經(jīng)系統(tǒng)受累時(shí)):外觀清亮,壓力增高,白細(xì)胞增多,蛋白正?;蜉p度增多,糖和氯化物正常。手足口病防控培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室檢查病原學(xué)檢查腸道病毒(CoxA16、EV71等)特異性核酸陽(yáng)性或分離到腸道病毒。咽、氣道分泌物、皰疹液、糞便陽(yáng)性率較高。應(yīng)及時(shí)、規(guī)范留取標(biāo)本,并盡快送檢。血清學(xué)檢查急性期與恢復(fù)期血清EV71、CoxA16或其它腸道病毒中和抗體有4倍以上的升高。
手足口病防控培訓(xùn)病人類(lèi)型種類(lèi)采集時(shí)間和頻次采集方法保存條件備注一般病例全血1、入院后立即采集;2、間隔3-5天采集一次;3、逝前采集一次。真空采血管無(wú)菌采集血清分裝2管血塊單獨(dú)保存低溫保存,-70℃最佳,-20℃亦可血塊用于細(xì)菌檢測(cè)抗凝血入院后立即采集真空抗凝采血管無(wú)菌采集最好在使用抗生素前采血同上傳染病所要求如5天內(nèi)能送達(dá)實(shí)驗(yàn)室,可0℃~10℃保存,如否,可低溫冷凍保存咽拭子入院后立即采集塑料桿拭子擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將拭子頭分別浸入含3ml病毒或細(xì)菌采樣液的螺口塑料管中同上詳見(jiàn)表下注。漱口液入院后立即采集10ml不含抗菌素的采樣液漱口,無(wú)菌螺口塑料管收集同上詳見(jiàn)表下注。尿標(biāo)本1、入院后立即采集;2、臨床檢查采集標(biāo)本時(shí)留樣無(wú)菌管采集中段尿標(biāo)本10ml同上詳見(jiàn)表下注。便標(biāo)本1、入院后立即采集;2、臨床檢查采集標(biāo)本時(shí)留樣無(wú)菌管采集糞便標(biāo)本同上詳見(jiàn)表下注。下呼吸道標(biāo)本氣管插管時(shí)采集采集呼吸道抽取物或分泌物同上詳見(jiàn)表下注。痰液有痰液時(shí)采集同上詳見(jiàn)表下注。有出疹癥狀病例皰疹液有皰疹時(shí)無(wú)菌采集低溫保存,-70℃最佳,-20℃亦可腦炎癥狀病例腦脊液急性期無(wú)菌采集同上死亡病例尸檢標(biāo)本2份同上,1份福爾馬林充分固定后,4℃保存標(biāo)本采集和保存技術(shù)要求手足口病防控培訓(xùn)物理學(xué)檢查胸片:可表現(xiàn)為雙肺紋理增多,網(wǎng)格狀、點(diǎn)片狀、大片狀陰影,部分病例以單側(cè)為著,快速進(jìn)展為雙側(cè)大片陰影。磁共振:以腦干、脊髓灰質(zhì)損害為主。腦電圖:部分病例可表現(xiàn)為彌漫性慢波,少數(shù)可出現(xiàn)棘(尖)慢波。心電圖:無(wú)特異性改變??梢?jiàn)竇性心動(dòng)過(guò)速或過(guò)緩,ST-T改變。手足口病防控培訓(xùn)診斷臨床診斷病例在流行季節(jié)發(fā)病,常見(jiàn)于學(xué)齡前兒童,嬰幼兒多見(jiàn)。普通病例:發(fā)熱伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可無(wú)發(fā)熱。重癥病例:出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)受累、呼吸及循環(huán)功能障礙等表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查可有外周血白細(xì)胞增高、腦脊液異常、血糖增高,腦電圖、腦脊髓磁共振、胸部X線、超聲心動(dòng)圖檢查可有異常。極少數(shù)重癥病例皮疹不典型,需綜合上述重癥病例的臨床和一般實(shí)驗(yàn)室和物理學(xué)檢查進(jìn)行臨床診斷,或結(jié)合病原學(xué)或血清學(xué)檢查進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷。手足口病防控培訓(xùn)診斷確定診斷病例臨床診斷病例具有下列之一者即可確診。腸道病毒(CoxA16、EV71等)特異性核酸檢測(cè)陽(yáng)性。分離出腸道病毒,并鑒定為EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的腸道病毒。急性期與恢復(fù)期血清EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的腸道病毒中和抗體有4倍以上的升高。病原學(xué)或血清學(xué)陽(yáng)性可確診,陰性不能排除!手足口病防控培訓(xùn)鑒別診斷口蹄疫:由口蹄疫病毒引起,目前有7個(gè)血清型、65個(gè)亞型。主要侵犯豬、牛、馬等家畜。人感染口蹄疫較少見(jiàn)。主要為飲用未經(jīng)消毒的病牛乳或接觸病牛而感染。潛伏期2至18天,一般3至8天發(fā)熱、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐,口腔粘膜皰疹,易融合成較大潰瘍;指(趾)尖皮膚上出現(xiàn)小水皰和潰爛,有癢痛感,有時(shí)也出現(xiàn)于手掌、鼻翼和面部;病程通常一周左右,愈后良好。手足口病防控培訓(xùn)鑒別診斷水痘:向心性分布,以頭、面、胸、背為主,隨后向四肢蔓延;斑疹、丘疹、皰疹、結(jié)痂疹可同時(shí)存在。單純皰疹:多分布在頰黏膜、舌及牙齦,繼發(fā)感染常見(jiàn)于口唇、眼瞼、鼻周,為粟粒狀水皰,沒(méi)有其他部位的皮損。手足口病防控培訓(xùn)鑒別診斷重癥病例其他病毒所致中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的表現(xiàn)可與重癥手足口病的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀相似,但罕見(jiàn)同時(shí)伴有神經(jīng)原性肺水腫、肺出血及皮疹。皮疹不典型者,應(yīng)該盡快留取標(biāo)本進(jìn)行腸道病毒,尤其是EV71的病毒學(xué)檢查,結(jié)合病原學(xué)或血清學(xué)檢查做出診斷。同時(shí)參照手足口病重癥病例的處置流程進(jìn)行診治、處理。以遲緩性麻痹為主要癥狀者應(yīng)該與脊髓灰質(zhì)炎鑒別。手足口病防控培訓(xùn)鑒別診斷重癥病例與重癥肺炎鑒別
重癥手足口病可發(fā)生神經(jīng)源性肺水腫,應(yīng)與重癥肺炎鑒別。前者咳嗽癥狀相對(duì)較輕,病情變化迅速,早期呼吸淺促,晚期呼吸困難,可出現(xiàn)白色、粉紅色或血性泡沫痰,胸片為肺水腫表現(xiàn)。循環(huán)障礙為主要表現(xiàn)者應(yīng)與暴發(fā)性心肌炎、感染性休克等鑒別。手足口病防控培訓(xùn)重癥病例早期識(shí)別
具有以下特征,尤其3歲以下的患者,有可能在短期內(nèi)發(fā)展為危重病例,應(yīng)密切觀察病情變化,進(jìn)行必要的輔助檢查,有針對(duì)性地做好救治工作。持續(xù)高熱不退。精神差、嘔吐、肢體肌陣攣,肢體無(wú)力、抽搐。呼吸、心率增快。出冷汗、末梢循環(huán)不良。高血壓或低血壓。外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯增高。高血糖。手足口病防控培訓(xùn)接診病人的處置流程接診中要仔細(xì)詢問(wèn)病史,著重詢問(wèn)周邊有無(wú)類(lèi)似病例以及接觸史、治療經(jīng)過(guò);體檢時(shí)注意皮疹、生命體征、神經(jīng)系統(tǒng)及肺部體征。臨床診斷病例和確診病例按照《傳染病防治法》中的丙類(lèi)傳染病的要求進(jìn)行報(bào)告。普通病例可門(mén)診治療,并告知患兒家長(zhǎng)在病情變化時(shí)隨診。手足口病防控培訓(xùn)接診病人的處置流程3歲以下患兒,持續(xù)發(fā)熱、精神差、嘔吐,病程在4天以內(nèi)應(yīng)留觀。留觀期間密切觀察病情變化,尤其是心、肺、腦等重要臟器功能,根據(jù)病情給予針對(duì)性的治療。留觀期間出現(xiàn)符合住院病例條件,應(yīng)立即住院治療。48小時(shí)內(nèi)病情好轉(zhuǎn)可解除留觀。手足口病防控培訓(xùn)接診病人的處置流程具備以下情況之一者應(yīng)住院治療嗜睡、易驚、煩躁不安、抽搐。肢體肌陣攣、無(wú)力或癱瘓。呼吸淺促、困難。面色蒼白、出冷汗、心率增快或減慢(與發(fā)熱程度不相稱)、末梢循環(huán)不良。具備上述第3、4條之一者應(yīng)收入ICU救治。手足口病防控培訓(xùn)治療按臨床表現(xiàn)分4個(gè)階段的治療手足口病/皰疹性咽峽炎神經(jīng)系統(tǒng)受累心肺衰竭恢復(fù)期手足口病防控培訓(xùn)重癥手足口病診治的關(guān)鍵點(diǎn)及早發(fā)現(xiàn)危重癥的早期癥候高水平的救治手段手足口病防控培訓(xùn)治療(手足口病期)重點(diǎn)在于病情的觀察,尤其是病程在4天以內(nèi)、3歲以下的嬰幼兒。主要觀察指標(biāo)是精神狀態(tài)、心率、呼吸以及神經(jīng)系統(tǒng)受累,如有無(wú)頻繁嘔吐,肢體抖動(dòng)或無(wú)力、軟癱,抽搐等。一般治療:注意隔離,避免交叉感染,適當(dāng)休息,清淡飲食,做好口腔和皮膚護(hù)理。對(duì)癥治療:發(fā)熱、嘔吐等給予中西醫(yī)結(jié)合對(duì)癥治療??稍囉美晚f林抗病毒治療。無(wú)細(xì)菌感染之證據(jù)不應(yīng)使用抗菌素。手足口病防控培訓(xùn)治療(重癥病例)嚴(yán)密監(jiān)測(cè),動(dòng)態(tài)觀察,注意嚴(yán)重并發(fā)癥!生命指征瞳孔、淺反射CSF末梢循環(huán)/毛細(xì)血管再充盈有條件CVP、ABP監(jiān)測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)快速血糖/血?dú)猓娊赓|(zhì)胸片/MRI手足口病防控培訓(xùn)治療(神經(jīng)系統(tǒng)受累)降低顱壓:限制入量,給予甘露醇0.5~1.0g/kg/次,每4~8小時(shí)一次,20~30min靜脈注射,必要時(shí)加用速尿。酌情應(yīng)用靜脈用丙種球蛋白,總量2g/kg,分2~5天給予。酌情應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,參考劑量:甲基強(qiáng)地松龍1~2mg/(kg?d);氫化可的松3~5mg/(kg?d);地塞米松0.2~0.5mg/(kg?d),分1~2次。其他對(duì)癥治療:如降溫、鎮(zhèn)靜、止驚(安定、魯米那鈉、水合氯醛等)。手足口病防控培訓(xùn)治療(心肺衰竭)此期治療難度大,治愈率低,需在PICU救治。保持呼吸道通暢,吸氧。確保兩條靜脈通道通暢,監(jiān)測(cè)呼吸、心率、血壓和血氧飽和度。呼吸功能障礙時(shí),及時(shí)氣管插管使用正壓機(jī)械通氣,建議呼吸機(jī)初調(diào)參數(shù):吸入氧濃度80%~100%,PIP20~30cmH2O,PEEP4~8cmH2O,f20
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