環(huán)境保護部連續(xù)自動監(jiān)測練習題

環(huán)境保護部連續(xù)自動監(jiān)測（水污染）練習題一、判斷題1、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。(

×

)

2、水樣PH值的大小是不受溫度影響的。（×）3、納氏試劑應貯存于棕色玻璃瓶中。(

×

)

4、鈉氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例對顯色反應靈敏度沒有影響。(

×

)

5、納氏試劑測定氨氮，可加入酒石酸鉀鈉掩蔽鈣、鎂等金屬離子的干擾。（√）6、K2Cr2O7法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的COD實驗。（×）7、在分析測試中，空白實驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（×）8、在分析測試中，測定次數越多，準確度越好。（×）9、在分析測試時，空白實驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白值就可以了。（×）10、在天然水中溶解的銅量隨pH的升高而升高。(

×

)

11、在連續(xù)排放情況下，氨氮水質自動分析儀等至少每小時獲得一個監(jiān)測值，每天保證有24個測試數據。（√）12、在連續(xù)排放情況下，COD在線監(jiān)測儀應至少每小時獲得一個監(jiān)測值。(

√

)

13、在進行環(huán)境監(jiān)測人員基本操作技能考核時，實際樣品分析采取隨機加入或單獨測定兩種方式。(

√

)

14、在校準曲線的回歸方程y=bx+a中，如果a不等于零，經統(tǒng)計檢驗a值與零無顯著差異，即可判斷a值是由隨機誤差引起（√）。15、實驗室產生的高濃度含酚廢液可用乙酸丁酯萃取、重蒸餾回收(

√

)

16、實驗室中鉻酸溶液失效變綠后，應加堿中和后排放。(

×

)

17、實驗室內質量控制是保證測試數據達到精密度與準確度要求的有效方法之一。（√）18、實驗室中由低沸點試劑引起火災，應立即用干粉滅火器進行滅火。(

√

)

19、實驗室之間的誤差一般應該是系統(tǒng)誤差。（√）20、蒸餾是利用水樣中各污染組分沸點的不同而使其分離的方法。（√）21、蒸發(fā)濃縮可以消除干擾組分的作用。(

×

)

22、萃取是利用水樣中各污染組分在溶劑中溶解度的不同而使其分離的方法。（√）23、對于排放水質不穩(wěn)定的水污染源，不宜使用總有機碳自動分析儀。(

√

)

24、對擬修約的數字，在確定修約位數后，應連續(xù)修約到確定的位數。（×）25、對某一樣品進行平行多次測定，得到多個數據，個別數據與其他數據相差較大，應直接舍去后再求平均值。(

×

)

26、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。（×）2、7氨氮(NH3-N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值（√）。28、氨氮在線自動監(jiān)測儀的零點校正液為蒸鎦水。（√）27、繪制標準曲線標準溶液的分析步驟與樣品分析步驟完全相同的是標準曲（×）29、二苯碳酰二肼分光光度法測定六價鉻時，顯色酸度高，顯色快。(

√)30、我國的統(tǒng)一方法采用二苯碳酰二肼做顯色劑，直接顯色測定水中六價(√)

31、我國標準分析TOC的方法是非分散紅外吸收法，測定范圍是0.5~60mg/l。（√）

32、根據GB19431-2004，2003年12月31日之前建設的味精廠，其COD排放限值是200mg/L。(

×

)

根據GB19821-2005，自2008年5月1日起現(xiàn)有的味精廠，其COD排放限值是80mg/L。(√)

33、根據GB8978-1996，城鎮(zhèn)二級污水處理廠一級標準COD限值為100mg/L。(

×

)

34、在線監(jiān)測儀器計數急劇變化時，該數據應剔除不計。(×

)

35、在線監(jiān)測儀器需要停用的，應事先報環(huán)境保護有關部門批準。(

√

)

36、在線監(jiān)測儀器運轉率應達到90%，以保證監(jiān)測數據的數量要求。(

√

)

37、在線監(jiān)測儀器在質控樣試驗期間測得的數據是有效數據。(

×

)

38、在線監(jiān)測系統(tǒng)試運行期間因故障造成運行中斷，恢復正常后，應繼續(xù)試運行直至60

天。（×，應重新開始試運行）39、測定DO的水樣可以帶回實驗室后再加固定劑。（×）40、測定pH時，玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中2分鐘以上。（√）41、測定水樣中的氮、磷時，加入保存劑HgC12的作用是防止沉淀。（×）42、測定水樣中的pH，可將水樣混合后再測定。（×）43、測定水樣中的可溶性金屬含量，需采用濾紙過濾。(

×

)

44、測定水中總磷時，為防止水中含磷化合物的變化，水樣要在微堿性條件下保存。（×）45、測定水中總磷時，可用Na2SO3消除砷的干擾。（√）46、測定水中總氮，是在堿性過硫酸鉀介質中，120~124℃進行消解。（√）47、測定水中總鉻，是在酸性或堿性條件下，用高錳酸鉀將三價鉻氧化成六價，再用二苯氨基脲顯色測定。（√）48、測定水中六價鉻可采用二苯碳酰二肼分光光度法測定。（√

）49、測定水中的TOC可以用燃燒氧化-非色散紅外吸收法測定。（√）50、測定水中懸浮物，通常采用的濾膜的孔徑為0.45微米。（√）測定總氮，是將水樣中的無機氮和有機氮氧化為硝酸鹽后，于波長200~220nm處測定吸度。（×）51、測定總磷的水樣可以儲存貯于塑料瓶中。（×）52、測油的水樣應單獨采集。(√)

53、Cr（VI）將二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被還原為Cr（Ⅲ）。（√）54、冷原子熒光測定汞時，每次測定均應同時繪制校準曲線。（√）55、TOC分析儀一般分為干法和濕法兩種。（√）55、TOC紫外光催化-過硫酸鹽氧化法屬于濕式氧化法（

√

）56、TOC分析儀的燃燒氧化—非分散紅外吸收法是屬于濕氧化法。（×

）57、TOC比BOD5或COD更能直接表達有機物的總量。（√）58、總有機碳（TOCUV

CODCr

顯示和輸出數據的功能。（√）59、總有機碳（TOC）干式氧化原理指向試樣中加入過硫酸鉀等氧化劑，采用紫外線照射等方式施加外部能量將試樣中的TOC氧化。（×，濕式）60、當采用流動注射(FIA)式COD分析儀分析水樣時，必須加入硫酸銀。(

×

)

61、當流量為零時，所行的監(jiān)測值為無效數據，應予以剔除。（√）62、當水樣中硫化物含量大于1mg/1時，可采用碘量法。（√）63、當回歸直線的r>0.99時，就不必進行各測定值的離群檢驗了。(×

)

64、紫外法測定NO3-N時，需在220nm和275nm波長處測定吸光度。（√）65、分光光度法測定濁度是在680nm波長處，用3cm比色皿，測定吸光度。（√）124、化學需氧量（CODCr）在線自動監(jiān)測儀應大于720h/次；（×，360）125、化學需氧量（CODCr）在線自動監(jiān)測儀驗收監(jiān)測方法包括實際水樣比對試驗和質控樣考核。（√）126、運行維護人員每周應對每個站點除流量外的所有自動分析儀至少進行1次自動監(jiān)測方法與實驗標準方法的比對試驗，試驗結果應滿足標準要求。（×，每月）

127、除流量外，運行維護人員每季應對每個站點所有自動分析儀至少進行1標準要求。（√）128、每季對化學需氧量（CODCr）水質在線自動監(jiān)測儀進行的重復性檢查，6次量程測定值相對標準偏差控制在±5﹪。（×，10%）

129、每季對總有機碳（TOC）水質自動分析儀進行的重復性檢查，6次量程測定值相對標準偏差控制在±10﹪。（×，5%）130、監(jiān)測值為負值無任何物理意義，可視為無效數據，予以剔除。（√）131、臨時資質證書有效期屆滿，如污染物治理仍不達標，可繼續(xù)使用臨時資質證書。（×）132、DO的測定方法主要有化學分析方法和膜電極法，連續(xù)自動監(jiān)測儀器一般采用膜電極法。（√）133、UV計法是利用大部分有機物在紅外254nm處有吸收的特性，將水樣經過254nm紅外光的照射，根據UV吸收值和COD的相關關系來推算COD的數值。（×）134、UV計法結構簡單，適合任何行業(yè)的污水測定。（×）135、流動注射分析法測COD比手工滴定法不僅測量速度快而且所用試劑少。（√）136、流動注射分析法分析儀器的最主要特征是，整個反應和測量過程是在一根毛細管中流動進行的。（√）

137、流動注射分析(FIA)測量COD的分析方法是相對比較法，進樣量少，精密度高。(√)

138、準確度用標準偏差或相對標準偏差（又稱變異系數）表示，通常與被測物的含量水平有關。（×）139、遇到試劑瓶損壞時，立即用水大面積進行沖洗。(

√

)

140、分析方法的選擇應以國家標準方法為主。（√）141、COD測定回流中，用水摸冷卻水如果有溫感，則測定結果偏高。(

×)

142、COD測定中，加藥的順序不影響測定的結果。（×）143、COD測定時加硫酸銀的主要目的是去除Cl-的干擾。（×）144、COD測定的回流過程中，若溶液顏色變綠，可繼續(xù)進行實驗。（×）

145、COD測定時，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經藍綠色變?yōu)樽丶t色即可。（√

）

146、COD測定時的回流條件下，水樣中全部有機物可被氧化。（×）147、COD水質在線自動監(jiān)測儀可以測定任何水質的污水。(×)

148、COD的測定結果應保留四位有效數字。（×）149、COD不是單一含義的指標，隨著測定方法的不同，測定值也不同。（√）

150、COD分析儀一般每3個月或半年校準一次。（√）151、過硫酸鉀消解-鉬藍法測定總磷時，標準溶液系列不需要消解操作。(

×

)

152、鉬藍法測定磷酸鹽時，加藥的順序影響測定結果。(

√

))

153、堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法的原理是在水樣中加過硫酸鉀并高溫消解。（√）

154、用酚二磺酸比色法測定硝酸鹽氮時，高含量的氯離子干擾測定。(√)

155、用于測定總磷的水樣不能用塑料瓶貯存。(√)

156、用于NH3-N測定的是鹽酸萘乙二胺比色法。（×）157、定性濾紙和定量濾紙的主要區(qū)別是灰分含量不同。(

√)

158、如現(xiàn)場空白高于實驗室空白，表明采樣過程發(fā)生意外玷污或損失。(

√)

159、精密度由分析的隨機誤差決定，分析的隨機誤差越小，則分析的精密度越高。（√）160、精密度試驗時，同一樣品的全部實驗應由同一操作員使用同一設備進行。(

√)

161、準確度用標準偏差或相對標準偏差（又稱變異系數）表示，通常與被測物的含量水平有關。（×）

162、在我國的污水綜合排放標準中，總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。(

×

)

163、系統(tǒng)誤差能通過提高熟練程度來消除。（×）164、滴定分析中，標準溶液與被測物質定量反應的終點稱為滴定終點(×)

65、配好的納氏試劑中出現(xiàn)沉淀時，應用濾紙過濾后再使用。(

×

)

166、檢出限是指在概率為0.90時能定性地檢出的最低濃度或量。(×

)

167、總氮分析儀測定結果與手工相比極低，接近于零，其原因是清洗水閥故障。(√

)

168、直接法測定的有機碳為不可吹出有機碳，而不是TOC。(

√

)

169、有揮發(fā)性氣體逸出的試劑必須在通風柜中進行操作。(

√

)

170、金屬蒸餾器制備的蒸餾水可以用于配制任何分析試劑。(

×)

171、從總的趨勢看，廢水的CODcr<CODmn。(×)

172、可用同一份水樣分別測定三價鐵和二價鐵。(

×

)

173、保存水樣的目的是減緩生物氧化作用。（×）174、甲醛法測定SO2時，顯色反應需在酸性溶液中進行。（×）175、巰基棉法可作為穩(wěn)定水中汞的一種有效地方法。（√）

176、沉淀分離法是利用被測組分和干擾組分與某種沉淀生成的產物溶解度的不同而進行分離或富集的一種手段。（√）

二、選擇題1、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導致系統(tǒng)誤差?(

D

)

A

試樣未經充分混勻；B

滴定管的讀數讀錯；C

滴定時有液滴濺出；

D

砝碼未經校正；2、由計算器算得(2.236×1.1124)/(1.036×0.200)的結果為12.004471則應將結果修約為：(

B

)

A

12.0045

B

12.0；C

12.00；D

12.004

3、對某試樣進行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%，而真實含量為30.3%，則30.6%-30.3%=0.3%為：(

D

)

A

相對誤差；B

相對偏倚；C

絕對誤差；

D

絕對偏倚4、COD是指示水體中(

C

)的主要污染指標。A

氧含量；

B

含營養(yǎng)物質量；C

含有機物及還原性無機物量；D

含有機物及氧化物量5、污染源監(jiān)測中要采用(

B

)作為準確度控制手段。

A

質控樣；B

加標回收；C

空白試驗；D

平行樣6、下列情況屬于隨機誤差的是（D

）A

化學試劑純度不夠；B

使用未校準的移液管；C

用1：1的鹽酸代替1：10的鹽酸；D

氣溫7、氨氣敏電極法氨氮分析儀測定值偏高的原因是(

D

)

A

試劑用完；B

溫度傳感器出現(xiàn)故障；C

電極響應緩慢；D

氣透膜老化8、測定化學需氧量的水樣應如何保存？（C

）A

過濾；B

蒸餾；C

加酸；D

加堿9、水中有機物污染綜合指標不包括（B

）A

TOD；B

TCD；C

TOC；D

COD

10、下列與精密度有關的說法中，哪項不正確？（B

）A

精密度可因與測定有關的實驗條件改變而有所變動；B分析結果的精密度與樣品中待測物質的濃度無關；C

精密度一般用標準偏差表示；D

精密度反應測量系統(tǒng)的隨機誤差的大小11、為了提高分析結果的準確度，必須（A

）。A

消除系統(tǒng)誤差；

B

增加測定的次數；

C

多人重復操作；

D

增加樣品量12、水樣中加入(

A

)可消除余氯對氨氮測定的干擾。

A

Na2S2O3；B

NaOH；C

H2SO4；

D

HgCl213、氨氮在線分析儀中不包括下列哪一種方法。(

C

)

A

電導法；B

納氏比色法；

C

紅外吸收法；D

滴定法14、氨氣敏電極第一次使用前應先浸泡在(

A

)中2h以上。A

0.1mol/L氯化銨溶液；

B

蒸餾水；

C

3M

KCl溶液；

D

飽和NaCl溶液

15、UV儀主要用于測定水中(

C

)含量的多少。A

懸浮物；B

金屬鹽；C

有機物；

D

油16、水質采樣器的采樣功能不包括以下哪種類型？(

D

)

A

流量等比例采樣；B

定時采樣；C

遠程控制采樣；D綜合采樣17、以下哪項不是地表飲用水源地必測項目。(

A

)

A

硫化物；B

氰化物；C

六價鉻；D

總硬度18、對于劇毒、“三致”污染物的評價和控制，沒有國家標準的，地方環(huán)保行政主管部門可以結合當地污染實際，參照國外飲用水標準的(

B

)制定工業(yè)廢水排放控制限。A

10倍；B

100倍；C

5倍；D

50倍19、以下哪個參數不可以用五參數在線監(jiān)測儀測定？(

A

)

A

COD；B

DO；C

濁度；

D

電導率20、以下哪項是通用無線分組業(yè)務的縮寫。(

D

)

A

ADSL；

B

CDMA；

C

PSTN；

D

GPRS

21、吸取現(xiàn)場固定并酸化后的析出碘的水樣100.0mL,0.0096mo1/L的Na2S2O3色,加入1.0mL,消耗的體積為9.12mL,計算水樣中溶解氧的含量為。(

C

)

A

6.0mL

B

8.0mL

C

7.0mL

D

9.0mL

22、流動注射分析測定中，對于超大濃度樣品引起的峰高無法測得時，其測量結果是通過測量獲得。（B

）A

測量峰面積B

測量峰寬大C

改變取樣量度D

改變試劑濃度

23、手工法測COD中未經稀釋水樣的測量上限是mg/L。(

A

)

A

700

B

800

C

1000

D

10000

24、下列有關環(huán)境保護標準的說法哪一個是正確的？（C

）A

環(huán)境質量標準包括國家環(huán)境標準和各級地方政府制定的地方環(huán)境標準B

對國家污染物排放標準已作規(guī)定的項目，不得制定地方標準

C

凡是向已有地方污染物排放標準的區(qū)域排污的，應當執(zhí)行該地方標準

D

地方污染物排放標準必須報國務院環(huán)境保護行政主管部門批準25、衡量實驗室內測定結果質量的主要指標是。(

A

)

A

精密度和準確度

B

完整性和可比度

C

可比度和準確度

D

精密度和完整性26、平均無故障連續(xù)運行時間，指自動分析儀在檢驗期間的總運行時間（小時，h障次數（次）的比值，以A表示，單位為：h/次。(

A

)

A

MTBF

B

TBFM

C

FMBT

D

MBTF

27、在氨氮測定中，取樣后要立即進行測試，不能立即進行時，為了抑制微生物的活動，要加鹽酸或硫酸使pH約為再保存在10℃以下的暗處，盡快進行試驗。(

C

)

A

5

B

10

C

2

C

12

28、甲級資質證書的有效期是年。(

C

)

A

1

B

2

C

3

D

4

29、持環(huán)境污染治理設施運營資質證書單位應當在與委托單位簽署委托運營合同后內，向項目設施所在地縣級環(huán)境保護部門填報《環(huán)境污染治理設施委托運營項目備案表》。(

B

)

A

15日B

30日C

60日D

三個月30、提高冷原子熒光法測定汞的靈敏度的有效措施是。(

C

)

①增大載氣流量

②增大測定樣品用量③提高光電倍增管或暗管的負高壓

④用氟氣代替氮氣做載氣⑤提高測定溶液的溫度A

①②③B

③④⑤C

②③④D

①②⑤31、申請環(huán)境污染治理設施運營資質乙甲級資質的單位應具備不少于名具有專業(yè)技術職稱的技術人員，其中高級職稱不少于名。(

C

)

A

10，5

B

10，6

C

6，3

D

6，2

32、《污水綜合排放標準》GB8978—1996____濃度必須達到本標準要求。(

A

)

A

排污單位排放口B

排污單位污水處理站排放口C

車間或車間處理設施排放口

D

根據具體情況而定

33、化學需氧量在線自動分析儀做質控樣試驗時，運行維護人員每月應對每個站點所有自動分析儀采用國家認可兩種濃度的質控樣進行試驗，一種為接近實際廢水濃度的質控樣品，另一種為。(

A

)

A

超過相應排放標準濃度的質控樣品；

B

低于相應排放標準濃度的質控樣品；

C

等于相應排放標準濃度的質控樣品；

D

濃度根據實際情況確定。34、水質在線自動分析儀進行質控樣考核時，每種樣品至少測定誤差不大于標準值的±10%。（B

）

A

1

B

2

C

3

D

4

35、環(huán)境污染治理設施運營甲級資質證書要求具有從事環(huán)境污染治理設施運營管理的經歷，承擔過1個處理水量以上工程的運營管理，或2個處理水量以上工程的運營管理，負責運營的設施正常運行一年以上，并達到國家或地方規(guī)定的污染物排放標準。(

D

)

A

10000噸/日，3000噸/日；B

5000噸/日，3000噸/日；C

8000噸/日，5000噸/日；D

10000噸/日，5000噸/日。

36、《環(huán)境污染治理設施運營資質分級分類標準》中生活污水是指：從住宅小區(qū)、公共建筑物、賓館、醫(yī)院、企事業(yè)單位等處排出的人們日常生活中用過的水，包括城鎮(zhèn)污水及生活污水比例超過的生活和工業(yè)混合污水。(

A

)

A

50%

B

60%

C

70%

D

80%

37、以下哪一項不屬于數據采集傳輸儀的基本功能：。(

D

)

A

實時采集水污染源在線監(jiān)測儀器及輔助設備的輸出數據；B

具有數據處理參數遠程設置功能C

具有斷電數據保護功能；

D

應具有樣品低溫保存功能。

38、監(jiān)測站站房應具備以下條件：。（

B

）

A

新建監(jiān)測站房面積應不小于50m2

；

B

監(jiān)測站房內應有合格的給、排水設施，應使用自來水清洗儀器及有關裝置；C

監(jiān)測站房不得采用彩鋼夾芯板等材料臨時搭建；D

監(jiān)測站房應保持開窗通風。39、測定高錳酸鹽指數時，取樣量應保持在：使反應后，滴定所消耗的KMnO4溶液量為加入量的：。(

C

)

A

1/5～4/5

B

1/2～1/3

C

1/5～1/2

40、用納氏試劑光度法測定水中氨氮，水樣中加入酒石酸鉀鈉的作用是：。(

B

A調節(jié)溶液的pH

B消除金屬離子的干擾C與鈉試劑協(xié)同顯色

D減少氨氮損失41、用25ml移液管移出的溶液體積應記錄為：(

C

)

A

25ml；B

25.0ml；C

25.00ml；D

25.000ml。42、COD是指示水中的主要污染指標。(

C

)

A

氧含量

B

含營養(yǎng)物質C

含有機物及還原性無機物量D

含有機物及氧化物量43、所謂水溶液中的氨氮是以形態(tài)存在的氮。（A

）

A

游離氨（NH3）或離子氨（NH4+）B

游離氨（NH3）C

離子氮（NH4+）

D

氯化銨

44、下列說法錯誤的是：。（

B

）

A

自動分析儀、數據采集傳輸儀及上位機接收到的數據誤差大于1%為無效數據。B

監(jiān)測值如出現(xiàn)急劇升高，急劇下降或連續(xù)不變時，應予以剔除。C

儀器零點漂移或量程漂移超出規(guī)定范圍，應從上次零點漂移和量程漂移合格到本次零點漂移和量程漂移不合格期間的監(jiān)測數據作為無效數據處理。D

未通過數據有效性審核的自動監(jiān)測數據無效，不得作為總量核定、環(huán)境管理和監(jiān)督執(zhí)行的依據。45、下列說法不正確的是（D

）

A

方法誤差屬于系統(tǒng)誤差；B

系統(tǒng)誤差包括恒定的個人誤差；C

系統(tǒng)誤差又稱可測誤差D

系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布

46、流動注射法NH3—N在線分析儀是通過自動改變進樣閥的來改變富集量的大小，以精確獲得很低低濃度或很高濃度的測量值。(

C

)

A

型號

B

動作時間C

動作次數D

大小

47、TOC的國家分析方法標準為排除。(

C

)

A

分光光度法

B

原子吸收法C

非分散紅外吸收

D

紫外吸收法

48、水質在線自動分析儀進行質控樣考核時，每種樣品至少測定差不大于標準值的±10%。（B

）A

1

B

2

C

3

D

4

49、我國目前測量水樣濁度通常用________方法。（C）A

分光光度法B目視比濁法C

分光光度法和目視比濁法D

原子吸收法和目視比濁法50、pH計用以指示pH的電極是________。（B）A

甘汞電極B玻璃電極C參比電極D

指示電極51、測定水中化學需氧量所采用的方法，在化學上稱為：反應。(

C

)

A中和B置換

C氧化還原

D絡合52、環(huán)境標準具有法律地位，在其制定發(fā)布后_____。(

B

)

A

絕對不得變更B

根據實際需要可修訂或廢止C

5年內有效D

10年內有效53、

對國家污染物排放標準已作規(guī)定的項目，可以制定_____國家污染物排放的地方污染物排放標準。(

B

)

A

寬于

B

嚴于C

相同于

D

不一定54、采用碘量法測定水中溶解氧時，水體中含有還原性物質，可產生。(

B

)

A

正干擾B

負干擾C

不干擾

55、溶解氧的測定結果有效數取位小數。(

A

)

A

1

B

2

C

3

56、將18.1500修約到只保留一位小數。（B）A

18，1

B

18，2

C

18，15

D

18，0

57、測氨水樣經蒸餾后得到的餾出液，分取適量至50

ml比色管中，加入適量，使溶液中和至pH6。(

B

)

A

H2SO4溶液B

NaOH溶液

C

HCl溶液

D

NaOH或H2SO3溶液

58、哪一種不屬于用基準試劑配制的pH標準溶液？(

C

)

A

鄰苯二甲酸鹽pH標準液（pH=4.008，25℃）；B

中性磷酸鹽pH標準液(pH=6.865，25℃）；C

草酸鈉pH標準液（pH=8.26，25℃）；

D

四硼酸鈉pH標準液（pH=9.180，25℃）。59、測定水中總磷時，采取500mI水樣后，加入1mI濃硫酸調節(jié)pH值使之低于或等于。（C）

A

7

B

10

C

1

D

5

60、同一實驗室內，當分析人員、分析設備及分析時間中的任一項不相同時，用同一分析方法對同一樣品進行兩次或多次獨立測定所得結果之間的符合程度稱為。(

B

)

A

準確性B

重復性C

整體性D

精確性61、用玻璃電極測定pH時，主要影響因素是。(

D

)

A

濁度

B

鹽度

C

黏度

D

溫度

62、下列不屬于COD自動分析儀技術原理的是。（D）

A

重鉻酸鉀消解—氧化還原法B

電化學氧化法C

重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法

D

原子吸收法63、過硫酸鉀消解測定總磷的水樣是在，條件下進行消解的。(

A

)

A

中性B

酸性

C

堿性

D

強酸性64、下列分析技術中不會產生汞等二次污染的是________。（D）

A

重鉻酸鉀消解-氧化還原法

B

重鉻酸鉀消解-光度測量法

C

重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法D

UV計法65、pH測定方法主要有玻璃電極法、比色法、銻電極法、氫醌電極法等。如果水樣中有氟化物宜采用________。（C）

A玻璃電極法B比色法C銻電極法D氫醌電極法66、下列不屬于《水污染物排放限值(DB44/26-2001)。（

C

）

A

六價鉻B

總砷

C

氰化物D

烷基汞67、《水污染物排放限值(DB44/26-2001)》排入的污水執(zhí)行二級標準。（A

）A、GB

3838中Ⅳ類水域；B、GB

3838Ⅱ類水域；C、GB

3097中二類海域；D、排入未設置二級污水處理廠的城鎮(zhèn)排水系統(tǒng)的污水。68、下列那些水域允許新建排污口。(

D

)

A

GB3838中Ⅰ類水域；B

GB3097中一類海域；C

GB3838中Ⅲ類水域中劃定的保護區(qū)；

D

GB3097中三類海域。69、乙級臨時證書的有效期是年。(

C

)

A

1

B

2

C

3

D

4

70、被環(huán)境質量標準和污染物排放標準等強制性標準引用的方法標準具有_____，必須執(zhí)行。(

A

)

A

強制性B

推薦性C

指導性

D

隨意性71、目前，國內、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。(

C

)

A

20℃+1℃條件下培養(yǎng)100d

B

常溫常壓下培養(yǎng)5d

C

20℃+1℃條件下培養(yǎng)5dD

20℃+1℃條件培養(yǎng)3d

72、我國的《污水綜合排放標準》GB8978—1996將排放的污染物按性質及控制方式分為_____類。(

A

)

A

二類

B

三類C

四類D

五類73、水質在線自動分析儀進行質控樣考核時，每種樣品至少測定誤差不大于標準值的±10%。

（B

）

A

1

B

2

C

3

D

4

74、下列不屬于TOC自動分析儀的技術原理的是。（C）A

紫外光催化-過硫酸鹽氧化-NDIR法B

燃燒氧化-非分散紅外光度法C

加熱-過硫酸鹽氧化-氧化還原滴定法

D

加熱-過硫酸鹽氧化-NDIR法75、COD在線自動監(jiān)測儀的幾種技術原理中最接近國標準法的是________。（A）A

重鉻酸鉀消解-氧化還原法B

重鉻酸鉀消解-光度測量法

C

重鉻酸鉀消解-庫侖滴定法D

UV計法76、下列哪一項不屬于環(huán)境污染治理設施運營資質的專業(yè)類別？

(

D

)

A

生活污水B

工業(yè)廢水C

除塵脫硫

D

危險廢物77、申請環(huán)境污染治理設施運營資質甲級資質的單位應具備不少于名具有專業(yè)技術職稱的技術人員，其中高級職稱不少于名。(

A

)

A

10，5

B

10，6

C

6，3

D

6，2

78、一組測定值分別為0.26、0.23、0.28、0.26、0.21、0.24偏差為。(

B

)

A、0.25

0.025

B、0.247

0.002

C、0.246

0.003

D、0.25

0.002

79、測定濃度為50.0mg/L的甲醇溶液時，采用酸性重鉻酸鉀法測得CODcr值為72.0mg/L，已知經驗式：15252222222522221fSOOPedNOOHbaCOOecfdbaSPNOHCfedcba和甲醇的氧化反應式：OHCOOOHCH2223223求得甲醇的CODMn法氧化率為。(B)A、29.6%B、26.9%C、59.2%D、53.8%80、測定氨氮時，如水樣渾濁，可于水中加入適量的進行沉淀，取上清液進行測定。(B)A、ZnSO4和HCLB、ZnSO4和NaOHC、ZnSO4和HACD、SnCL2和NaOH81、平均無故障連續(xù)運行時間指自動分析儀在檢驗期間的總運行時間（小時，h）與發(fā)生故障次數（次）的比值，以表示，單位為：h，次。(A)A、MTBFB、TBFMC、FMBTD、MBTF82、絕對誤差是。(A)A、測量值—真值B、真值—測量值C、測量值—平均值D、平均值—真值83、在強酸性溶液中，一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑、用溶液回滴。根據用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。(A)A、硫酸亞鐵銨B、硫酸亞鐵C、鄰苯二甲酸氫鉀D、硫酸銨84、衡量實驗室內測試數據的主要質量指標是和。(B)A、代表性準確性B、精密度準確度C、精密度靈敏度D、完整性可比性85、測定汞的水樣消解時，滴加鹽酸羥胺的目的是。(D)A使溶液處于還原狀態(tài)B保證汞氧化完全C防止汞的揮發(fā)D還原過量的高錳酸鉀86、總有機碳（TOC），是以碳的含量表示水體中的綜合指標。(A)A、有機物質總量B、無機物質總量C、有機物和無機物質總量D、物質總量87、紫外吸收光度計（UV計光譜法）轉換測量COD的測量原理是以低壓汞燈作為紫外光源，光源發(fā)出的紫外光通過濾光片分離出254nm的紫外光和546nm的可見光，采用雙波長分光光度計作為參考波長，并且由光電二極管檢測出光強，檢測出的信號通過放大器送到微處理器，546nm的光強用于補償的影響，經過計算后輸出測量結果。(A)A、濁度B、鹽度C、黏度D、溫度88、流動注射法NH3—N在線分析儀是通過自動改變進樣閥的來改變富集量的大小，以精確獲得很低濃度或很高濃度的測量值。（C）A、型號碼B、動作時間C、動作次數D、大小89、氨的水溶液中，NH3的濃度除主要取決于總氨的濃度外，水溶液的PH和溫度也極大地影響NH3的濃度，且隨NH3和溫度的。（A）A、增加而增大B、增加而減少C、減少而增大

D、不變90、在COD測定時，對于CI-的干擾，可用排除。(

D

)

A、加硫酸銀B、加氯化汞

C、加硝酸銀

D、加硫酸汞91、以下各項不是流動注射六價鉻分析儀的特點。（C）

A分析速度快B進樣量小C精密度不高D載流液可以循環(huán)利用，降低了二次污染。

92．在COD測定時，水中的亞硝酸鹽對測定結果有干擾，可用

D

排除。A.加硫酸銀B.加氯化汞

C.加硝酸銀D.氨基磺酸93、分析測定中的隨機誤差，就統(tǒng)計規(guī)律來講，其(

C

)

A

數值固定不變；

B

有重復性；C

大誤差出現(xiàn)的幾率小，小誤差出現(xiàn)的幾率大；D

正誤差出現(xiàn)的幾率大于負誤差94、對于化學需氧量小于50mg/l的水樣應采用(

)mol/l(

)

mol/l硫酸亞鐵銨溶液。(

A

)

A

0.025，0.01；B

0.025，0.1；C

0.25，0.1；

D

0.25，0.01

95、標定鹽酸溶液，全班同學測定結果平均值為0.1000mol/l，某同學為0.1002mol/l，則（

C

）

A

相對誤差+0.2%；B

相對誤差-0.2%；C

相對偏差+0.2%；

D

相對偏差-0.2%

96、環(huán)境例行監(jiān)測中要采用(

A

)作為準確度控制手段。A

質控樣；B

加標回收；C

空白試驗；

D

平行樣97、測有機物的水樣多選用（A

）保存。

A

玻璃瓶；

B

塑料瓶；C

礦泉水瓶；D

藥瓶

98、以下哪個不是滴定法氨氮分析儀原水采集故障的原因。(

B

)

A

水泵故障；B

試劑用盡；

C

水位電極失靈；D

管路堵塞99、以下哪種方法不適于處理含鉛和含汞的水樣。(

D

)

A

硝酸-高氯酸分解；B

加堿分解；C

高溫灰化分解；D

硝酸-硫酸分解100、總氮分析儀測定值與手工值相比較低的原因可能是(

A

)

A

注射器擰得過緊；B

試劑用完；C

UV燈電源壞；D

傳感器表面臟污101、加熱蒸餾法處理含氰廢水時，水樣中加入的是(

A

)A

酒石酸和硝酸鋅；B

硫酸鋅和氫氧化鈉；

C

堿性碘化鉀和硫酸錳；

D

氫氧化鋁102、測定溶液pH值時，所用的指示電極是（C

）A

氫電極；B

鉑電極；

C

玻璃電極；D

銀－氯化銀電極103、測定金屬離子的水樣中加入（

D

）是為防止金屬沉淀。

A

H2SO4；B

NaOH；C

CHCl3；D

HNO3

104、測定溶解氧時，所用的硫代硫酸鈉溶液需要（A

）天標定一次。

A

每天；

B

二天；C

三天；

D

四天105、在同樣的條件下，用標準樣代替試樣進行的平行測定叫做（

B

）。A

空白實驗；B

比對實驗；C

回收實驗；D

校正實驗106、水樣中加入(

A

)可消除余氯對氨氮測定的干擾。A

Na2S2O3；B

NaOH；

C

H2SO4；D

HgCl2107、水中汞極不穩(wěn)定，測汞水樣需采取一些措施來提高汞在水中的穩(wěn)定性，以下哪種方法不能減少汞的損失。(

A

)

A

過濾；B

加氧化劑；C

加酸；D

巰基棉法108、在25℃時，玻璃電極法測pH，溶液每變化一個pH單位，電位差改變pH(

C

)mv。

A

10；B

20；C

59.1；D

29.5

109、在一個生產周期內按等時間間隔采樣數次混合后所得到樣品稱（D

）。A

混合水樣；

B

瞬時水樣；

C

綜合水樣；D

平均水樣110、下列水質監(jiān)測項目應現(xiàn)場測定的是（

D

）

A

COD；B

揮發(fā)酚；C

六價鉻；D

pH

111、按照水質分析的要求，當采集水樣測定金屬和無機物時，應該選擇（A

）容器。

A

聚乙烯瓶；

B

普通玻璃瓶；C

棕色玻璃瓶；D

不銹鋼瓶112、7.20×10-5為（

A

）位有效數字。A

3；B

4；C

5；D

7

113、測總磷的比色皿用后應該用稀的（C

）浸泡。A

硫酸；B

鹽酸；C

硝酸；D

氫氟酸114、電位滴定和容量滴定法測COD的根本區(qū)別在于（B）的不同。A

滴定儀器；B

指示終點的方法；C

滴定過程；D

標準溶液115、采用2，9-二甲基-1，10-菲羅啉分光光度法測定銅含量時，加入(

C

)消除鉻的干擾。A

鹽酸羥胺；B硫代硫酸鈉；

C亞硫酸；D

乙醇鈉

116、水樣金屬、無機非金屬、有機物測定時常用的預處理方法分別是（D

）。A、蒸餾、消解、萃取

B

、消解、蒸餾、揮發(fā)C、消解、萃取、蒸餾

D、消解、蒸餾、萃取117、分析測定中出現(xiàn)的下列情況，何種不屬于系統(tǒng)誤差?(

D

)

A

滴定管未經校準；B

試劑不純；C

天平的兩臂不等長；

D

滴定時有溶液濺出；118、分析測定中出現(xiàn)的下列情況，何種不屬于隨機誤差?(

B

)

A

某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數不能取得一致；

B

某分析人員讀取滴定管讀數時總是偏高或偏低；C

測量過程中由于氣溫波動導致結果不一致；D

滴定時發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出。119、對某試樣進行多次平行測定，獲得其中硫的平均含量為3.25%平均值之差為該次測定的(

D

)

A

絕對誤差；B

相對誤差；

C

相對偏差；D

絕對偏差。120、實驗室中用于配制pH=4.00的標準緩沖溶液的標準物質是(

B

)

A

磷酸鹽；B

鄰苯二甲酸氫鉀；C

硼砂；

D

乙酸121、下列哪種情況不屬于過失誤差。(

D

)

A

看錯取樣量；B

算錯稀釋倍數；C

樣品加熱消解過程中有大量迸濺；

D

標準溶液配制錯誤122、下列說法錯誤的是（C

）A

隨機誤差具有隨機性；

B

隨機誤差的數值大小、正負出現(xiàn)的機會均等；C

隨機誤差是可測的；D

隨機誤差在分析中是無法避免的123、以下哪個不是SHZ-5型氨氮分析儀不采樣的原因。(

A

)

A

兩通閥阻塞；B

采樣比例設置過大；C

泵管破裂；D

采樣頭過濾網堵塞124、在測定化學需氧量時，加入硫酸汞的目的是去除（D

）物質的干擾。

A

亞硝酸鹽；B

亞鐵鹽；C

硫離子；D

氯離子125、在COD測定中加入AgSO4的作用是（A

）A

催化劑；B

沉淀劑；C

消化劑；D

指示劑126、關于空白試驗以下說法中不正確的是（

B

）A

空白試驗應當與樣品測定同時進行；B

空白試驗值的大小與分析方法無關；C

當空白試驗值偏高時，應全面檢查空白試驗用水、空白試劑、容器玷污情況等；

D

除用水代替樣品外，空白試驗的操作步驟與樣品測定相同127、以下關于空白實驗不正確的是（B

）。A

空白實驗是指除用水代替水樣外，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定相同的操作過程；B

在分析測試中，空白實驗值的大小無關緊要；C

空白實驗用水應進行檢驗；D

空白實驗應與樣品測定同時進行。128、滴定分析中，若懷疑試劑不純，可通過（C

）方法進行驗證。A

儀器校正；

B

比對分析；

C

空白實驗；

D

多次平行測定129、在一個生產周期內按等時間間隔采樣數次混合后所得到樣品稱（D

）。A

混合水樣；B

瞬時水樣；C

綜合水樣；

D

平均水樣130、TOC測定中，如何消除水樣中常見共存離子的干擾？(

A

)

A

用無二氧化碳蒸餾水稀釋；B

加掩蔽劑；C

加酸；D

共沉淀；131、過硫酸鉀消解法適用于以下哪種水的預處理。(

D

)

A

未經處理的工業(yè)廢水；B

含有大量鐵的廢水；

C

含有大量有機物的廢水；

D

一般地表水132、在采用雙硫腙分光光度法測定鋅時，采用(

B

)屬離子的干擾。A

酒石酸鉀鈉；B

硫代硫酸鈉；C

鹽酸羥胺；D

氯化汞133、當總銅、總鋅、總鎘和總鉛分析儀采樣管路堵塞時，用(

A

)清洗儀器管路。A

5%HNO3；B

蒸餾水；

C

1+1HNO3；D

1+1

HCl

134、以下哪項不是皮革污水必測項目。(

D

)

A

總Cr；B

S2-；

C

COD；

D

色度135、采用2，9-二甲基-1，10-菲羅啉分光光度法測定銅含量時，加入(C)消除鉻的干擾。A

鹽酸羥胺；B硫代硫酸鈉；C亞硫酸；

D

乙醇鈉136、水質采樣器的采樣功能不包括以下哪種類型？(

D

)

A

流量等比例采樣；B

定時采樣；C

遠程控制采樣；

D綜合采樣137、以下哪項不是地表飲用水源地必測項目。(

A

)

A

硫化物；

B

氰化物；

C

六價鉻；

D

總硬度138、欲測某水泥熟料中的SO3含量，由4人分別進行測定。試樣稱取量皆為，4人獲得4份報告如下。哪一份報告是合理的?(

C

)

A

2.085%；B

2.095%；C

2.1%；

D

2.09%；

139、可用下列哪種方法減少測定中的隨機誤差?(

C

)

A

進行比對試驗；B

空白試驗；C

增加平行試驗次數；D

進行儀器校正。140、修約至小數后一位，下列各數字的修約結果哪個正確？(

A

)

A

0.4633→0.5；B

1.0501→1.0；C

33.450→33.5；D

15.3500→15.3

141、水楊酸-次氯酸鹽分光光度法測定氨氮，采用(

D

)為催化劑。A

氯胺T；B

NaDDT；C

苯酚；

D

硝普鈉

142、可用下述哪種方法減小測定過程中的隨機誤差？（C

）

A

進行空白試驗；B

進行儀器校準；C

增加平行測定次數D

進行分析結果校正143、以下所列哪種物質可以用于配制化學需氧量的標準溶液（B

）？

A

鹽酸羥胺；B

鄰苯二甲酸氫鉀；C

亞硝酸鈉；D

硫代硫酸鈉144、雙硫腙分光光度法測定鋅時，用(

A

)掩蔽水中鉛、銅等少量金屬離子的干擾。A

硫代硫酸鈉；B

鹽酸羥按；C

亞硫酸；

D

乙酸鈉145、TOC代表（D

）A

總需氧量；B

化學需氧量；C

生化需氧量；D

總有機碳146、鉻的毒性與其存在的狀態(tài)有極大的關系，（C

）鉻具有強烈的毒性。

A

二價；B

三價；C

六價；D

零價147、一組分析結果，精密度好，但準確度不好，這是因為（C

）。A

操作失誤；B

記錄錯誤；

C

試劑失效；

D

隨機誤差大

148、在測定BOD5時下列哪種廢水應進行接種？（

D）

A、有機物含量較多的廢水

B、較清潔的河水C、生活污水

D、含微生物很少的工業(yè)廢水149、光度法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量（B

）進行沉淀處理。A

ZnSO4和HCl；B

ZnSO4和NaOH；C

SnCl2和NaOH；

D

Al（OH）3150、堿性高酸鉀法測總鉻時，過量的高錳酸鉀采用(

A

)除去。A

乙醇；

B

亞硝酸鈉；C

尿素；D

草酸鈉151、水中汞極不穩(wěn)定，測汞水樣需采取一些措施來提高汞在水中的穩(wěn)定性，以下哪種方法不能減少汞的損失。(

A

)

A

過濾；B

加氧化劑；C

加酸；D

巰基棉法152、某地區(qū)飲用地表水，其中氯化物超標，顏色發(fā)黃，欲了解是否被有機物污染，最常用的方法是采用（B

）。A

酸性高錳酸鉀法測耗氧量；B

堿性高錳酸鉀法測耗氧量；C重鉻酸鉀法測化學耗氧量；D紫外分光光度法測化學耗氧量153、重鉻酸鉀法的終點，由于Cr3+的綠色影響觀察，常采取的措施是（D）A加掩蔽劑；B使Cr3+沉淀后分離；C加有機溶劑萃取除去；D加較多的水稀釋154、編制和推行標準方法的目的是為了保證分析結果良好的（D）。A重復性B再現(xiàn)性C準確性D以上都對155、比色分析時，下述操作中正確的是(B)A比色皿外壁有水珠；B手捏比色皿的光面；C用普通白報紙擦比色皿外壁的水；D待測溶液注到比色皿的三分之二高度處。156、(C)是控制樣品采集、運輸、保存過程中的質量檢查手段。A比對分析；B實驗室空白；C現(xiàn)場空白；D增加平行測定次數157、鉬酸銨分光光度法測定水中總磷時，所有玻璃器皿均應用（B）浸泡。A、稀硫酸或稀鉻酸B、稀鹽酸或稀硝酸C、稀硝酸或稀硫酸D、稀鹽酸或稀鉻酸158、測定水樣中揮發(fā)酚時所用水應按D法制得。A、加Na2SO3進行再蒸餾制得B、加入H2SO4至PH﹤2進行再蒸餾制得C、用強酸性陽離子交換樹脂制得D、加H3PO4至PH=4進行再蒸餾制得159、測定溶解氧的水樣應在現(xiàn)場加入D作保存劑。A、磷酸B、硝酸C、氯化汞D、MnSO4和堿性碘化鉀160、關于水樣的采樣時間和頻率的說法，不正確的是（C）。A、較大水系干流全年采樣不小于6次；B、排污渠每年采樣不少于次；C、采樣時應選在豐水期，而不是枯水期；D、背景斷面每年采樣式次；161、測定某化工廠的鉻含量，其取樣點應是：B。A、工廠總排污口B、車間排污口C、可隨意取樣D、取樣方便的地方162、COD標準分析方法中不包括下列哪一種方法：（D）。A、重鉻酸鉀法B、電化學氧化法C、相關系數法D、滴定法163、底質中含有大量水分，必須用適當的方法除去，下列幾種方法中不可行的是哪一種：（B）。A、在陰涼、通風處自然風干B、離心分離C、真空冷凍干燥D、高溫烘干164、BOD5的含義是（A）。A、生化需氧量B、水中懸浮物C、化學需氧量D、溶解氧165、BOD5和COD值之間的關系是（B）。A、BOD5﹥CODB、BOD5﹤CODC、BOD5=CODD、無法比較166、以下哪項是通用非對稱數字用戶環(huán)路的縮寫是（B）。A、GPRSB、ADSLC、CDMAD、PSTN167、擁有生活污水類甲級資質證書條件環(huán)境污染治理設施運營資質單位的注冊資金應在D以上。A、50萬元B、100萬元C、200萬元D、300萬元三、簡答題1、水樣保存的基本方法有哪些？答：選擇適當材料制作的容器；加酸或堿調整溶液的pH值，以控制溶液的物理或化學變化加入化學試劑以抑制生物化學作用；冷凍貯存等。2、怎樣確定廢水水樣的監(jiān)測項目，有何原則？答：必須合理地確定監(jiān)測項目，使之能夠準確地反映水質污染狀況。通常按以下原則確定監(jiān)測項目。(1)毒性大、穩(wěn)定性高、易于在生物體中積累和有“三致”作用()的污染物應優(yōu)先監(jiān)測。(2)根據監(jiān)測目的，選擇國家和地方頒布的相應標準中所要求控制的污染物。(3)有分析方法和相應手段進行分析的項目。（4)監(jiān)測中經常檢出或超標的項目。

3、簡述冷原子熒光測汞儀的原理。答：低壓汞燈發(fā)出的253.7nm態(tài)汞原子被激發(fā)到高能態(tài)再返回基態(tài)時輻射出熒光，經透射聚焦于光電倍增管，光電流經放大，其模擬信號可用記錄器記錄峰值，或由微機處理成數字數據。4、簡述程序式光度比色法COD分析儀的測量原理。答：在微機的控制下，將水樣與重鉻酸鉀溶液和濃硫酸混合，加入硫酸銀作為催化劑，硫酸汞絡合溶液中的氯離子?；旌弦涸?65℃條件下經過一定時間的回流，水中的還原性物質與氧化劑發(fā)生反應。氧化劑中的Cr6+被還原為Cr3+，這時混合液的顏色會發(fā)生變化。通過光電比色把Cr3+的增加量轉換為電壓變化量。通過測量變化了的電壓量，并通過曲線查找計算得出COD值。5、試述島津總氮分析儀測總氮的工作原理。答：樣品通過2個八通閥、注射器泵抽取到注射器中，添加NaOHUV光照射+70℃加熱消解15minNO3-加HCl去除水中的CO2和CO32-，最后送到檢測池在220nmTN標準液及蒸餾水(零點)吸光度比較，計算后得出樣品的TN濃度。

6、化學試劑的保存原則是什么？答：（1）分類擺放，化學試劑較多時，應根據陽離子或陰離子等到方法分類，分開擺放，取用后放回原處。（2）劇毒試劑如氰化鈉、氰化砷、汞鹽等到應儲存于保險柜中，并有專人保管。（3）易揮發(fā)性試劑應儲放在有通風設備的房間內。（4）易燃、易爆試劑應儲存于鐵皮柜或砂箱中。劇毒與易燃易爆試劑的儲存還必須遵守關于防火、防爆、防中毒的有關規(guī)定。所有的試劑瓶外面應擦干凈，儲存在干燥潔凈的藥柜內，最好置于陰暗避光的房間。7、水樣的預處理包括哪些內容？

答：(1)懸浮物的除去：在水分析中，常常需要將待測成分中溶解的和懸浮狀態(tài)的含量區(qū)分開。可采用高速離心機離心分離，使懸浮物沉聚。也可用紅帶定量濾紙或G4燒結玻璃濾器過濾。(2)有機干擾物的消除：當水樣中含有有機物時，會對某些元素的測定帶來干擾，視不同情況可采用硝酸-硫酸分解、硝酸-高氯酸分解、加堿分解、高溫灰化分解等方法處理。(3)分離、隱蔽和預富集：許多樣品的測定因有其他的干擾，需要先分離或隱蔽。有時由于待測的含量低于測定方法的檢測下限，則需要預先富集才能進行測定。可采用的方法有：揮發(fā)、蒸餾與蒸發(fā)濃縮法、沉淀分離法、溶液萃取法。8、如何根據實際情況確定地面水監(jiān)測頻率？答：每年至少應在豐、平、枯水期采樣兩次。北方有冰凍期和南方有洪水期的省(區(qū))、市要分別增加相應水期的采樣，即一年內采樣不應少于6-9次。對于一般地面水的常規(guī)監(jiān)測，為了掌握水質的季節(jié)變化，最好每月采樣一次。對某些重要的控制斷面，為能了解一日及數日內的水質變化，也可以在一日內按一定時間間隔或三日內按不同等分時間進行采樣監(jiān)測。如有自動采樣器，則可進行連續(xù)自動采樣和監(jiān)測。沿海受潮汐影響的河流，應在退潮和漲潮時增加采樣。城市主要受納污水或廢水的小河渠，每年至少應在豐、枯水期各采樣一次。如遇特殊情況或發(fā)生污染事故，應隨時增加采樣次數。9、地表水質自動在線監(jiān)測系統(tǒng)主要由哪幾部分組成？答：地表水質自動在線監(jiān)測系統(tǒng)主要由如下幾部分組成：采水單元：包括水泵、管路、供電及安裝結構部分。配水部分：包括水樣預處理裝置、自動清洗裝置及輔助部分。分析單元：由一系列水質自動分析和測量儀器組成，包括水溫、pH、溶解氧、電導率、濁度、氨氮、化學需氧量、高錳酸鹽指數、總有機碳、總氮、總磷、硝酸鹽、磷酸鹽、氰化物、氟化物、氯化物、酚類、油類、金屬離子、水位計、流量/流速/流向計及自動采樣器等組成?？刂葡到y(tǒng)：包括系統(tǒng)控制柜和系統(tǒng)控制軟件；數據采集、處理與存儲及基站各單元的控制和狀態(tài)的監(jiān)控；有線通訊和無線通訊設備。子站站房及配套設施：包括站房主體和配套設施。10、簡述滴定法氨氮分析儀工作原理。答：測試樣品在綜合試劑存在條件下，經加熱蒸餾、吹脫，樣品中的NH4+轉化為NH3,被冷凝吸收于硼酸溶液中；利用鹽酸標準溶液自動進行電位滴定，利用滴定中溶液電位的突躍判定終點。根據滴定中鹽酸標準溶液的用量(體積)，計算出氨氮的含量。儀器自動顯示、存儲、打印出結果，并通過網絡實現(xiàn)數據遠傳。11、簡述水質采樣器的工作原理。答：在控制器的控制下，采用計量蠕動泵將水樣采入儀器，通過儀器分配系統(tǒng)將水樣送入指定的采樣瓶中，通過恒溫系統(tǒng)將水樣溫度恒定在5℃，從而完成水樣的自動采集、自動分配和恒溫保存過程。12、環(huán)境污染治理設施運營承包方式有哪幾種？答：(1)部分托管：部分托管運營是指運營商只負責用戶儀器設備的日常維護、維修、校準、管理工作，確保用戶儀器設備的正常運轉，確保用戶數據準確可行。對于儀器運行過程中需要更換的耗材及配件由用戶負責購買，運營商負責更換。對于由于用戶購買耗材用配件不及時造成的儀器設備數據不準確或停止運行，運營商不承擔任何責任。(2)全面托管：全面托管運營指運營商全面負責用戶儀器的日常維護、維修、校準、管理工作，負責儀器設備的耗材、配件供應及更換，用戶只需調取數據，其他工作由運營商負責完成。運營商確保用戶儀器設備的正常運轉，確保用戶數據及時、準確、可行上報。13、過硫酸鉀氧化—紫外分光光度法測定水中總氮，為什么要在兩個波長測定吸光度？答：因為過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽

硝酸根離子在220nm波長處有吸收，而溶解的有機物在此波長也有吸收，干擾測定。而硝酸根離子在275nm處沒有吸收。所以在275nm處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。14、在連續(xù)穩(wěn)定生產車間的排污口可以采集哪兩種水樣？如何確定采樣頻率。答：(1)濃度。這種水樣不適于測pH值。每次采樣時，必須單獨采樣測pH值。也可以用連續(xù)自動采水器，取一個生產周期的水樣進行分析。(2)定時(或稱瞬時)水樣。每半小時或一小時取一個水樣，找出污染物排放高峰，然后求采樣周期內各水樣測定結果的平均值，作為一個生產周期的平均值。采樣頻率每月一次，每個周期為24h。15、在線監(jiān)測儀器缺失數據的處理方法是什么？答：(1)缺失水質自動分析儀監(jiān)測值缺失CODcr、NH3-N、TP監(jiān)測值以缺失時間段上推至與缺失時間段相同長度的前一時間段監(jiān)測值的算術均值替代，缺失pH值以缺失時間段上推至缺失時間段相同長度的前一時間段pH值中位值替代。如前一時間段有數據缺失，再依次往前類推。(2)缺失流量值缺失瞬時流量值以缺失時間段上推至與缺失時間段相同長度的前一時間段瞬時流量值算術均值替代，累計流量值以推算出的算術均值乘以缺失時間段內的排水時間獲得。如前一時間段有數據缺失，再依次往前類推。

(3)缺失自動分析儀器監(jiān)測值和流量值同時缺失水質自動分析儀監(jiān)測值和流量值時，分別以上述兩種方法處理。

16、簡述庫侖滴定法COD分析儀的工作原理。答：原理是：在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強酸加熱環(huán)境下將水樣中的還原性物質氧化后，用硫酸亞鐵銨標準溶液返滴定過量的重鉻酸鉀，通過電位滴定的方法進行滴定判終，根據硫酸亞鐵銨標準溶液的消耗量進行計算。17、簡述電導率儀測定原理。答：電導即電阻的倒數，當電導率儀的兩個電極插入水樣中時，可測出兩個電極之間的電阻，根據歐姆定律，當溫度一定時，這個電阻值與電極的間距L成正比，與電極的截面積AR=ρ×L/ALL/A池常數(以Q表示)，比例常數ρ稱為電阻率，其倒數1/ρ稱為電導率，以K表示。QRS11S表示電導，反應導電的強弱，所以K=QS或K=Q/R。當已知電導池常數，并測出電阻后，即可求出電導率。18、影響試劑變質的因素有哪些？如何避免試劑變質？答：（1）空氣：空氣中的氧、二氧化碳、水分、纖維和塵埃都可能使某些試劑變質?；瘜W試劑必須密封儲于容器內，開啟取用后立即蓋嚴，必要時應加蠟封。

（2溫度。（3）光：日光中的此外光能使某些試劑變質。這些試劑中屬于一般要求避光的，可裝在棕色瓶內，屬于必須避光的，在棕色瓶外還要包一層黑紙。（4）雜質：不穩(wěn)定試劑的純凈與否對其變質情況的影響不容忽視，貯存和取用這類試劑時應特別注意防止雜質污染。19、在測定CODCr過程中，分別用到AgSO4-H2SO4溶液、HgSO4、沸石三種物質，請分別說明其在測定過程中的用途。答：為了促使水中還原性物質充分氧化，需要加入硫酸銀作催化劑，為使硫酸銀分布均勻，常將其定量加入濃硫酸中，待其全部溶解后使用。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與AgSO4作用產生沉淀，影響測定結果，故在回流前向水樣中加入HgSO4，使成為絡合物以消除干擾。為了防止在加熱回流的時候出現(xiàn)爆沸，向回流錐形瓶中加入數粒沸石或玻璃珠。(1分)20、簡述誤差的分類。答：誤差分為三類：(1)系統(tǒng)誤差：在分析測試條件中，有一個或幾個固定因素不能滿足規(guī)定的要求而引起的誤差。此類誤差往往有一定的方向性，非正即負，其大小也往往是固定的，因此可以估算出來并加以修正。(2)隨機誤差：隨機誤差亦稱偶然誤差。同一個樣品進行數個試份平行測定時，其結果往往不是完全相同的，彼此間總是有些差異。此類誤差是出于測定時的條件不可能完全相同而產生的。隨機誤差沒有一定的方向性，其大小也不是固定值，但與分析方、性能、實驗室條件和操作人員的技巧密切相關。(3)過失誤差：完全是一些意外的因素所造成，無任何規(guī)律可言，此類誤差往往導致一些離群數據的出現(xiàn)。21、如何理解化學需氧量是條件性指標？答：COD的定量方法因氧化劑的種類和濃度、氧化酸度、反應溫度、時間及催化劑的有無等條件的不同而出現(xiàn)不同的結果。另一方面，在同樣條件下也會因水體中還原性物質的種類與濃度不同而呈現(xiàn)不同的氧化程度。所以化學需氧量是一個條件性指標。22、一般COD分析儀需采取哪些維護保養(yǎng)措施？答：一般COD分析儀需定期進行如下維護：(1)定期添加試劑，添加頻次根據單次試劑用量、分析頻次和試劑容器容量來確定；(2)定期更換泵管，防止泵管老化而損壞儀器；更換頻次約每3-6個月一次，與分析頻次有關，主要參照使用說明書；(3)定期清洗采樣頭，防止采樣頭堵塞而采不上水，一般2-4周清洗一次，主要根據情況而定，水質越差清洗周期越短；(4)定期校準工作曲線，以保證測量結果準確，一般每3個月或半年校準一次，主要參照使用說明書和現(xiàn)場水質變化情況來定，對于水質變化大的地方，應相應縮短校準周期。23、簡述膜電極法溶解氧儀的工作原理。答：膜電極主要是通過將氧濃度轉化為小池的電流來進行相關測量。電極由一小室構成，室內有兩個金屬電極并充有電解質，用選擇性膜將小室封閉，水及溶解性物質不能透過這層膜，但氧和一定數量的其他氣體及親水性物質可透過這層薄膜。測量時放入一定流速的水中，電極因外加有電壓從而存在電位差，小室中，陽極氧化進入溶液中，而透過膜的氧氣在陰極還原，由此所產生的電流直接與通過膜與電解質液層的傳遞速度成正比，因而該電流與給定溫度條件下水樣中氧的濃度成正比。24、校準曲線包括哪兩種？答：校準曲線包括標準曲線和工作曲線。(1)工作曲線是指制備標準系列的步驟與樣品分析步驟完全一致的條件下產生的，它綜合容納了分析全過程的一切影響因素而形成的曲線。它更能反映分析條件、操作水平、分析方法本身的現(xiàn)實狀況，并且用于計算要付出限、測定限、靈敏度等參數。(2)標準曲線是指標準系列的步驟較之樣品的分析步驟有所省略，因而零濃度信號值與分析空白信號值不相等。此時必須分別扣除各自的空白值來計算統(tǒng)計量，繪制校準曲線和根據曲線計算含量或濃度。25、有哪些自然因素影響水體的DO含量？簡述碘量法測DO的原理。答：水中溶解氧的含量和空氣中氧的分壓、大氣壓力、水溫、水中雜質含量有密切關系。在樣品溶解氧與剛剛沉淀的二價氫氧化錳（將氫氧化鈉或氫氧化鉀加入到二價硫酸錳中制得）反應。酸化后，生成的高價錳化合物將碘化物氧化游離出一定量的碘，用硫代硫酸鈉滴定法，測定游離碘量。以硫代硫酸鈉的消耗量計算水中溶解氧的量。26、儀器儀表技術檔案包括哪些內容？答：(1)儀器的生產廠家、系統(tǒng)的安裝單位和竣工驗收記錄。(2)監(jiān)測儀器校準、零點和量程漂移、重復性、實際水樣比對和質控樣試驗的例行記錄。(3)監(jiān)測儀器的運行調試報告。(4)監(jiān)測儀器的例行檢查記錄。(5)監(jiān)測儀器的維護保養(yǎng)記錄。(6)檢測機構的檢定或檢驗記錄。(7)儀器設備的檢修、易耗品的定期更換記錄。(8)各種儀器的操作、使用、維護規(guī)范。27、差減法測TOC的原理是什么？答：差減法測定總有機碳的原理是：將試樣連同凈化空氣(干燥并除去二氧化碳)分別導入高溫燃燒管中，經高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳，經低溫反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次引入非色散紅外線檢測器。由于一定波長的紅外線被二氧化碳選擇吸收，在一定濃度范圍內二氧化碳對紅外線吸收的強度與二氧化碳的濃度成正比，故可對水樣總碳和無機碳進行定量測定。總碳與無機碳的差值，即為總有機碳。28、簡述納氏比色法在線氨氮分析儀工作原理。答：在線氨氮分析儀通過嵌入式工業(yè)計算機系統(tǒng)的控制，自動完成水樣采集。水樣進入反應室，經掩蔽劑消除干擾后水樣中以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與反應液充分反應生成黃棕色絡合物，該絡合物的色度與氨氮的含量成正比。反應后的混合液進入比色室，運用光電比色法檢測到色度相關的電壓，通過信號放大器放大后，傳輸給嵌入式工業(yè)計算機嵌入式工業(yè)計算機經過數據處理后，顯示氨氮濃度值并進行數據存儲、處理與傳輸。29、簡述程序式高錳酸鹽指數分析儀的原理。答：在一定體積的水樣中加入一定量高錳酸鉀和硫酸溶液，在95℃的條件下加熱回流反應數分鐘后，剩余的高錳酸鉀用過量的草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，以540nm波長作光源，進行光度滴定，回滴高錳酸鉀體積與水樣的還原性有機物的濃度成正比，通過回滴的高錳酸鹽計算出高錳酸鹽指數值。30、申請環(huán)境污染治理設施運營資質的單位需具備哪些條件？答：(1)具有獨立企業(yè)法人資格或者企業(yè)化管理事業(yè)單位法人資格；(2)具有維護設施正常運轉的專職運營人員：申請甲級資質的單位應具備不少于10名具有專業(yè)技術職稱的技術人員，其中高級職稱不少于5名；申請乙級資質的單位應具備不少于6名具有專業(yè)技術職稱的技術人員，其中高級職稱不少于3名。設施運營現(xiàn)場管理和操作人員應取得污染治理設施運營崗位培訓證書。(3)具有一年以上連續(xù)從事環(huán)境污染治理設施運營的實踐，且運營的污染處理設施排放污染物穩(wěn)定達到國家和地方的環(huán)境標準。(4)具備與其運營活動相適應的環(huán)境污染治理設施運營資質證書分級分類標準規(guī)定的其他條件。31、簡介堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定總氮的原理。答：其原理是在60℃以上的堿性水溶液中，過硫酸鉀與水反應分解生成硫酸鉀和原子態(tài)氧，原子態(tài)氧在120～140℃時，可使水中的含氮化合物氧化為硝酸鹽，用紫外分光光度計于波長220nm和275nm處分別測定吸光度，兩波長吸光度測定值之差求得標準吸光度A220和A275，按式求出校正吸光度A：2202752AAA按A的值查校準曲線并計算總氮（NO3-N計）含量。32、簡述用冷原子吸收法測定水中金屬汞的原理。答：利用元素汞在室溫、不加熱條件下，既能揮發(fā)成汞蒸氣并對波長253.7nm的紫外光具有強烈的吸收作用，在一定濃度范圍內，汞濃度與吸光度成正比。水樣經消解、還原處理后，將汞的所有化合物變化元素汞，在用不同進樣方法將汞蒸氣帶入吸收池內測定。33、簡述用電化學探頭法測定水中溶解氧的原理。答：本方法所采用的探頭由一小室構成，室內有兩個金屬電極并充滿電解質，用選擇性薄膜將小室閉住。實際上水和可溶解物質粒子不能透過這層膜，但氧和一定數量的其他氣體及親水性物質可透過這層薄膜。將這種探頭浸入水中進行溶解氧測定。因原電池作用或外加電壓使電極間產生電位差。由于這種電位差，使金屬離子在陽極進入溶液，而透過膜的氧在陰極還原。由此所產生的電流直接與通過摸與電解質液層的氧的傳度速度成正比，因而該電流與給定溫度下水樣的氧的分壓成正比。因為膜的滲透性明顯隨溫度而變化，所以必須進行溫度補償。可采用數學方法（使用計算圖表、計算機程序），也可使用調節(jié)裝置，或者利用在電極回路中安裝熱敏元件加以補償。某些儀器還可對不同溫度下氧的溶解氧的變化進行補償。34、如何分別測定水樣中的六價鉻和總鉻。答：六價鉻的測定六價鉻將顯色劑二苯碳酰二肼氧化成苯肼基偶氮苯，而其本身還原成三價鉻。苯肼基偶氮苯與Cr3+形成紫紅色化學物。此反應的摩爾比是3:2（Cr：DPC），生成的紫紅色化合物在540nm波長處有最大吸收，反應的摩爾吸光系數為4×104。方法的最小檢出量為0.2μg。如取50mL水樣，使用30nm光程的比色皿，方法的最低檢出濃度為0.004mg/L。使用光程為10nm比色皿，測定上限濃度為1.0mg/L?？傘t的測定為測定總鉻，需將水樣中的三價鉻氧化成六價鉻，用二苯碳酰二肼分光光度度法測定。只有強氧化劑如過硫酸銨、高錳酸鉀等才能將Cr3+氧化成Cr6+。根據氧化條件不同，可分為酸性高錳酸鉀和堿性高錳酸鉀。（1）酸性高錳酸鉀①原理，在酸性條件下，用高錳酸鉀將六價鉻氧化成六級，過量的高錳酸鉀用用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解。②氧化條件酸度在0.5mol/L以下即可，但如高于0.2mol/L，吸光度值有所下降，所以控制在0.2mol/為佳，氧化煮沸時間，一般為5～10min。(2)堿性高錳酸鉀法原理，在堿性條件下，用高能酸鉀氧化三價鉻，過量的高能酸鉀用乙醇除去。35.化學需氧量(CODcr)和高錳酸鉀指數（CODmn）的關系是什么？答：表1CODcr和CODMn測定方法比較氧化率/%精密度（相對標準偏差）/%需要時間/（h/批）試劑用量對環(huán)境影響CODcr901.84大濃硫酸、汞鹽、六價鉻等均污染環(huán)境CODMn503.21小無多大污染CODcr和CODMn是采用兩種不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的。CODcr系在9mol/LH2SO4介質下于419K（146℃）時進行反應的，經計算此時的條件電極電位為1.55V，而CODMn系在0.05mol/L，H2SO4介質下于370K（97℃）時進行反應的，經計算其條件電極電位為1.45V。由此可見，必定有一部分物質不能再CODMn法中被氧化而可在CODcr法被氧化，故CODcr﹥CODMn，對于線性回歸方程CODcr=kCODMn+b：一般說來b﹥0，它表示可被CODcr法氧化而不被CODMn法氧化的那一部分氧化的CODcr值，偶有b﹤0的情況，多系測定誤差所致?；貧w系數k反映水樣中的還原性物質有兩種不同方法測定時，每單位CODMn值引起的CODcr的變化。一般地說，1.5﹤k﹤4。對于k與b較小的水樣，有相當一部分的還原物質不易被CODMn氧化，而可被CODcr氧化，有一部分物質處于可被CODMn氧化的邊緣，只是氧化條件略有變化，就會得出不同的CODMn.故顯得相關關系較差?？偟膩碚f，CODcr和CODMn的難以找到明顯規(guī)律。四、概念題 1、水污染自動監(jiān)測系統(tǒng)答：水污染連續(xù)自動監(jiān)測系統(tǒng)是由一個中心監(jiān)測站、若干個固定監(jiān)測子站和數據傳輸系統(tǒng)三部分組成。2、零點漂移答：采用零點校正液為試樣連續(xù)測試，水