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高三化學(xué)專題訓(xùn)練--分子間作用力與物質(zhì)的性質(zhì)一、單選題1.砷烷()常用于半導(dǎo)體工業(yè)中。下列有關(guān)說法正確的是A.的沸點高于B.是極性分子C.第一電離能:D.的最高能級電子云輪廓圖為球形2.下列有關(guān)反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1的說法正確的是()A.NH3分子間能形氫鍵B.反應(yīng)中N2體現(xiàn)了還原性C.提高的值可增大N2的轉(zhuǎn)化率D.可以使用酶作該反應(yīng)的催化劑3.下列說法錯誤的是()A.二氧化硅可用來制造光導(dǎo)纖維B.溶于水和干冰升華都只有分子間作用力改變C.氯氣、臭氧、二氧化氯都可用于飲用水的消毒D.黏膠纖維中的長纖維一般稱為人造絲,短纖維稱為人造棉,都可用于紡織工業(yè)4.藥物結(jié)構(gòu)的修飾有助于新藥的開發(fā)與利用。由青蒿素可以獲得雙氫青蒿素,其變化過程示意圖如圖所示。下列說法錯誤的是A.青蒿素、雙氫青蒿素均能發(fā)生水解反應(yīng)B.雙氫青蒿素分子中所有碳原子不可能共面C.該過程中碳原子的雜化方式變?yōu)镈.與青蒿素相比,雙氫青蒿素具有更好的水溶性,療效更佳5.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說法中正確的是()A.碳正離子呈平面三角形B.是第四周期未成對電子數(shù)最多的元素C.物質(zhì)的熔沸點:(金剛石)D.冰分子中的化學(xué)鍵-氫鍵可以表示為6.下列說法不正確的是A.與互為同系物B.乳酸分子是手性分子C.異氰酸銨[]和尿素[]互為同分異構(gòu)體D.鄰羥基苯甲醛()的沸點低于對羥基苯甲醛()的沸點7.“84”消毒液與雙氧水混合時發(fā)生反應(yīng):.已知為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是A.常溫下,生成,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為B.溶液含有的數(shù)為C.含的溶液中含有的鍵數(shù)為D.標(biāo)準狀況下,中含有的氫鍵數(shù)為8.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)及解釋都正確的是選項物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)解釋A鈉與水反應(yīng)比鈣與水反應(yīng)更劇烈第一電離能:B熔點:干冰相對分子質(zhì)量:C沸點:相同條件下,中形成的氫鍵數(shù)目多于HF中的D與分子極性相同二者都是由非極性鍵構(gòu)成的分子A.A B.B C.C D.D9.下圖分別表示,冰晶體結(jié)構(gòu)、干冰晶胞、金剛石晶體結(jié)構(gòu),關(guān)于這些晶體的說法,正確的是()A.冰晶體中的O原子和金剛石中的C原子都是sp3雜化B.沸點:金剛石>干冰>冰C.冰晶體中只存在分子間作用力D.干冰晶體中每個CO2周圍等距離且最近的CO2有4個10.某化學(xué)卷發(fā)水、燙發(fā)劑主要成分的結(jié)構(gòu)如圖所示:;已知W、X、Y、Z、M均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大。下列說法正確的是A.簡單氫化物的沸點:Z>M>YB.由W、X、Y、M四種元素組成的某種鹽可與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)C.X最高價氧化物對應(yīng)的水化物能夠促進水的電離D.XZ2和MZ2可用澄清石灰水鑒別11.下列化學(xué)用語表示正確的是A.用電子式表示HCl的形成過程:B.基態(tài)溴原子的簡化電子排布式:[Ar]4s24p5C.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖:D.基態(tài)氧原子的電子排布圖:12.下列有關(guān)超分子的說法錯誤的是A.超分子具有“分子識別”和“自組裝”的特性B.分子以共價鍵聚合形成超分子C.超分子是由兩種或多種分子形成的聚集體D.分子形成超分子的作用可能是分子間作用力13.離子液體是在室溫或接近室溫時呈液態(tài)的鹽類物質(zhì),應(yīng)用廣泛。1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽離子液體結(jié)構(gòu)如圖所示,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)中存在大π鍵,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該物質(zhì)陽離子中至少10原子共平面B.該物質(zhì)陰離子呈正四面體形C.該離子液體存在共價鍵、配位鍵、氫鍵D.該離子液體與水能夠形成氫鍵14.我國科學(xué)家成功合成世界上首個五氮陰離子鹽:,其部分結(jié)構(gòu)如圖(虛線代表氫鍵)。有關(guān)說法不正確的是A.該鹽中存在的化學(xué)鍵有:離子鍵、共價鍵、氫鍵B.已知具有類似苯環(huán)結(jié)構(gòu),則每個N雜化類型均為,離子內(nèi)存在一個特殊大鍵C.圖中氫鍵可表示為、、D.電負性:,而和N較為接近15.微粒間的相互作用是影響物質(zhì)性質(zhì)的重要因素。下列說法正確的是()A.穩(wěn)定性:H2O>H2S,是由于水分子間存在氫鍵B.沸點:HBr>HCl,是由于HBr的相對分子質(zhì)量較大,分子間作用力較大C.酸性:CH2ClCOOH>CH3COOH,是由于-Cl是吸電子基,CH2ClCOOH羧基中羥基的極性更小D.沸點:對羥基苯甲酸>鄰羥基苯甲酸,是由于前者形成分子內(nèi)氫鍵,后者形成分子間氫鍵16.黑礬的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯誤的是()A.可表示為B.和中的S均為雜化C.中與的作用力類型分別是配位鍵、氫鍵、氫鍵D.中所有水分子的夾角完全相同17.W、X、Y、Z為短周期主族元素且原子序數(shù)依次增大,Y原子的最外層電子數(shù)與W原子的核外電子總數(shù)相等,X、Z同主族。由W、X、Y、Z組成的某化合物分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是A.第一電離能:W>Y>XB.四種元素均對應(yīng)有最高價氧化物對應(yīng)水化合物C.最簡單氫化物的沸點:W>XD.Y與W、X、Z均能形成二元化合物18.圖為冰晶體的結(jié)構(gòu)模型,大球代表O,小球代表H。下列有關(guān)說法正確的是()A.冰晶體中每個水分子與另外四個水分子形成四面體結(jié)構(gòu)B.冰晶體具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),是共價晶體C.水分子間通過鍵形成冰晶體D.冰融化后,水分子之間的空隙增大19.下列化學(xué)用語的表達錯誤的是A.的價層電子對互斥模型:B.氯氣的共價鍵電子云是鍵,其輪廓圖為:C.基態(tài)的B原子軌道表示式:D.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖:20.一種杯酚的合成過程如圖所示。該杯酚盛裝后形成超分子。下列說法正確的是A.該杯酚的合成過程中發(fā)生了消去反應(yīng)B.每合成1mol該杯酚,消耗4molHCHOC.杯酚盛裝形成的超分子中,存在范德華力和氫鍵D.該杯酚具有“分子識別”特性,能盛裝多種碳單質(zhì)二、綜合題21.元素化學(xué)是化學(xué)的基石,不同的元素往往呈現(xiàn)出五彩繽紛的特性?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Cr原子的價電子排布式為,比較第一電離能大?。篈sSe(填“>”、“<”或“=”)。(2)聚吡咯作柔性電極材料,其單體為吡咯()。吡咯、呋喃()、噻吩()都是雜環(huán)化合物,沸點:吡咯>噻吩>呋喃,原因是。(3)我國某研究所于2022年研制出一種新型離子液體(如圖1)可彌補該電池表面的和缺陷,進一步提高該電池的性能。①離子液體中存在的化學(xué)鍵類型是(填選項字母)。a.離子鍵b.鍵c.氫鍵d.非極性共價鍵②離子液體中不同雜化方式的碳原子個數(shù)比:。③相較于傳統(tǒng)液態(tài)有機溶劑,該離子液體具有難揮發(fā)的優(yōu)點,原因是:。(4)一種鋰離子電池負極材料為兩層石墨層中嵌入,形成如圖2所示的晶胞結(jié)構(gòu)。該物質(zhì)的化學(xué)式可以表示為,的配位數(shù)為。22.水是生命之源,通常水加熱至100℃時變?yōu)樗魵?,加熱?000℃會緩慢分解為和,從粒子間的相互作用角度進行分析,這兩種變化有所不同。(1)水加熱至100℃變?yōu)樗魵鈺r,破壞的粒子間的相互作用包含,加熱至2000℃分解為和時破壞的粒子間的相互作用是。(2)以上三種作用力由大到小的順序是。(3)H、、半徑由大到小的順序是。23.氮的化合物豐富多彩,請回答:(1)HSCN的結(jié)構(gòu)有兩種,這兩種分子結(jié)構(gòu)中除氫外各原子均滿足八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(無配位鍵),請畫出沸點高的分子的結(jié)構(gòu)式,解釋沸點高的原因。(2)雜環(huán)化合物咪唑結(jié)構(gòu)如圖1,已知分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),瞇唑分子中的大π鍵可表示為,則咪唑分子中②號氮的雜化方式為,結(jié)合質(zhì)子能力更強的氮原子是(填“①”或“②”)。圖1圖2(3)立方氮化硼硬度僅次于金剛石,但熱穩(wěn)定性遠高于金剛石,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示。立方氮化硼屬于晶體,其中硼原子的配位數(shù)為。(4)SiCl4,NCl3均可發(fā)生水解反應(yīng),SiCl4水解機理如圖3:圖3已知中間體SiCl4(H2O)的中心原子Si采取的雜化類型為sp3d,下列關(guān)于該中間體VSEPR模型的空間結(jié)構(gòu)推斷合理的是(填標(biāo)號)。a.正四面體b.三角雙錐c.正八面體請畫出NCl水解時生成的中間體。24.過渡金屬元素在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和國防建設(shè)中有著廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)原子序數(shù)為21~30的元素基態(tài)原子中,未成對電子數(shù)最多的元素的價層電子排布圖為。(2)基態(tài)釩原子核外電子的運動狀態(tài)有種。(3)鐵的一種配合物的化學(xué)式為,其中配體Htrz為1,2,4-三氮唑()分子。①該配合物中,陰離子的空間結(jié)構(gòu)為;②1個分子中,σ鍵的個數(shù)為。(4)二茂鐵不溶于水,易溶于乙醇等有機溶劑。乙醇的沸點(78.5℃)介于水的沸點(100℃)和乙硫醇的沸點(36.2℃)之間,其原因是。(5)鐵單質(zhì)和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(黑球代表Fe,白球代表N),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。若該晶體的密度是,則兩個距離最近的Fe原子間的距離為pm(列出計算式,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值)。25.碳及其化合物廣泛存在于自然界中?;卮鹣铝袉栴}:(1)光催化還原CO2制備CH4的反應(yīng)中,帶狀納米Zn2GeO4是該反應(yīng)的良好催化劑:①C、H、O的第一電離能由大至小的順序是。②Ge與C是同族元素,C原子之間可以形成雙鍵、三鍵,但Ge原子之間難以形成雙鍵或三鍵。從原子結(jié)構(gòu)角度分析,原因為。(2)在金剛石晶體(晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示)中:①C原子所連接的最小環(huán)為六元環(huán),每個C原子連接個六元環(huán),六元環(huán)中最多有個C原子在同一平面。②已知金剛石晶體的密度為ρg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,該晶胞中a與b之間的距離為(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)nm。③Q原子的參數(shù)坐標(biāo)為。(3)碳化硅(SiC)晶體具有類似金剛石的結(jié)構(gòu),其中碳原子和硅原子的位置是交替的,但是碳化硅的熔點低于金剛石,原因為。(4)HSCN通常有和兩種結(jié)構(gòu),比較二者沸點的高低并分析原因:。
答案解析部分1.【答案】B2.【答案】A【解析】【解答】A.氮元素的電負性強,NH3分子間能形氫鍵,A符合題意;B.反應(yīng)中氮元素化合價降低,N2體現(xiàn)了氧化性,B不符合題意;C.提高的值,可理解為保持氫氣的量不變,增大氮氣的量,N2的轉(zhuǎn)化率降低,C不符合題意;D.酶在高溫下會失去活性,不可以使用酶作該反應(yīng)的催化劑,D不符合題意;故答案為:A。
【分析】A.氨氣分子間能形成氫鍵;
B.該反應(yīng)中N元素的化合價降低;
C.相當(dāng)于增大氮氣的物質(zhì)的量,轉(zhuǎn)化率降低;
D.大多數(shù)酶的成分為蛋白質(zhì),高溫下變性。3.【答案】B【解析】【解答】A.二氧化硅晶體透明且可以對光發(fā)生全反射,而光導(dǎo)纖維就是透明的玻璃纖維絲,所以二氧化硅可用來制造光導(dǎo)纖維,A不符合題意;B.干冰升華只有分子間作用力改變,而溶于水可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成,還有化學(xué)鍵的斷裂與形成,B符合題意;C.氯氣和水反應(yīng)生成具有強氧化性的次氯酸,可用于殺菌消毒;二氧化氯中氯的化合價為+4價,具有較強的氧化性;臭氧有強氧化性;C不符合題意;D.黏膠纖維是用木材、秸稈等富含纖維素的物質(zhì)經(jīng)化學(xué)處理后,通過紡絲而制成的再生纖維;黏膠纖維中的長纖維一般稱為人造絲,短纖維稱為人造棉,都可用于紡織工業(yè);D不符合題意;故答案為:B?!痉治觥緼、二氧化硅制作光導(dǎo)纖維,硅制備芯片、太陽能電池板;
B、二氧化碳溶于水有化學(xué)鍵的斷裂和形成;
C、氯氣的消毒是由于和水反應(yīng)生成次氯酸;
D、人造絲、人造棉都可以用于紡織工業(yè)。4.【答案】A5.【答案】A【解析】【解答】A.中C的價層電子對數(shù)為3,無孤電子對,空間構(gòu)型為平面三角形,故A符合題意;B.第四周期未成對電子數(shù)最多的電子排布式為[Ar]3d54s1,應(yīng)是Cr元素,故B不符合題意;C.金剛石為共價晶體,MgO為離子晶體,氧氣為分子晶體,一般熔沸點高低順序是共價晶體>離子晶體>分子晶體,即C(金剛石)>MgO>O2,故C不符合題意;D.氫鍵不是化學(xué)鍵,故D不符合題意;故答案為:A?!痉治觥緽.在第四周期未成對電子數(shù)最多的元素,3d軌道最多可以形成5個單電子,4s可以形成一個單電子,所以價電子結(jié)構(gòu)應(yīng)該是3d54s1,為Cr元素。
D.易錯分析,氫鍵屬于分子間作用力,不是化學(xué)鍵。6.【答案】A7.【答案】A8.【答案】C9.【答案】A【解析】【解答】A、冰晶體中氧原子的價層電子對數(shù)為4,金剛石中碳原子的價層電子對數(shù)為4,二者均采用sp3雜化,A符合題意。
B、金剛石為共價晶體,干冰和冰都是分子晶體。因此金剛石的沸點最高。冰中含有氫鍵,沸點比干冰高。所以沸點:金剛石>冰>干冰,B不符合題意。
C、冰晶體中含有分子間作用力和氫鍵,C不符合題意。
D、CO2位于晶胞的頂點,與之距離最近的CO2位于面心,共有,所有干冰晶體中每個CO2周圍距離相等且最近的CO2共有12個,D不符合題意。
故答案為:A
【分析】A、O原子和C原子的價層電子對數(shù)都是4,采用sp3雜化。
B、干冰和冰都是分子晶體,含有氫鍵的分子晶體,其沸點較高。
C、冰晶體中含有分子間作用力和氫鍵。
D、結(jié)合干冰晶體的結(jié)構(gòu)分析。10.【答案】B11.【答案】D12.【答案】B13.【答案】C【解析】【解答】A.陽離子中五元環(huán)上C原子接的化學(xué)鍵有1個雙鍵判斷采用的是sp2雜化,甲基和乙基上碳原子形成四個單鍵,采用的是sp3雜化,N原子接的有1個雙鍵判斷是sp2雜化,另一個N原子接的都是單鍵判斷是sp3,則五元環(huán)上2個N原子、3個碳原子包括3個碳原子分別連接的H原子共8個原子共平面,另外甲基和乙基直接與N原子連接的碳原子也與五元環(huán)共平面,即至少10原子共平面,故A不符合題意;B.與CH4是等電子體,則為正四面體結(jié)構(gòu),故B不符合題意;C.該化合物為離子液體,是離子化合物,一定含有離子鍵;中存在配位鍵,其中B提供共軌道,F(xiàn)提供孤對電子,陽離子中存在共價鍵,但不存在氫鍵,故C符合題意;D.該物質(zhì)中含有電負性大的N和F原子,故能與水中的氫原子形成氫鍵,故D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中存在大π鍵,環(huán)上的C原子、N原子采用的都是sp2雜化,則五元環(huán)上5個原子是共面的,3個C原子以及C原子上連接的H原子是共面的,甲基和乙基中直接與N原子連接的碳原子與五元環(huán)是共面的;
B.互為等電子體的微粒之間空間構(gòu)型相似;
C.離子化合物中一定存在離子鍵,存在配位鍵和B-F鍵;
D.電負性較大的N原子和F原子能與水中的H原子之間形成氫鍵。14.【答案】A15.【答案】B【解析】【解答】A.水中存在氫鍵,水的沸點高,與物質(zhì)的穩(wěn)定性無關(guān),而非金屬性O(shè)>S,所以穩(wěn)定性為H2O>H?S,故A錯誤;
B.HBr和HCl都為分子晶體,影響沸點高低的因素為分子間作用力,HBr分子間作用力較大,沸點較高,故B正確;
C.酸性:CH2ClCOOH>CH3COOH是因為Cl的非金屬性較強,吸引電子對的能力強,Cl原子為吸電子基,使得羥基O-H鍵極性增強,易電離出H+,故C錯誤;
D.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)的羥基與醛基之間即存在氫鍵(分子內(nèi)氫鍵),使其熔沸點降低,對羥基苯甲醛分子之間存在氫鍵(分子間氫鍵),使其熔沸點升高,故D錯誤;
故答案為:B。
【分析】A.含有分子間氫鍵,會使物質(zhì)的沸點增大;
B.HBr和HCl都為分子晶體,影響沸點高低的因素為分子間作用力;
C.Cl的非金屬性較強,吸引電子對的能力強,Cl原子為吸電子基,使得羥基O-H鍵極性增強,易電離出H+,所以酸性更強;
D.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)的羥基與醛基之間即存在氫鍵(分子內(nèi)氫鍵),使其熔沸點降低,對羥基苯甲醛分子之間存在氫鍵(分子間氫鍵),使其熔沸點升高。16.【答案】D【解析】【解答】A.Fe2+價層電子對排布式為3d6,可與6個H2O形成配位鍵,A不符合題意;
B.價層電子對數(shù)等于σ鍵+孤電子對,SO32-價層電子對數(shù)為3+1=4,SO42-價層電子對數(shù)4,都是sp3雜化,B不符合題意;
C.Fe2+價層電子對排布式為3d6,可與6個H2O形成配位鍵,氫原子可形成氫鍵,C不符合題意;
D.水分子由于空間結(jié)構(gòu)的影響,夾角不完全相同,D符合題意;
故答案為:D
【分析】A.Fe2+價層電子對排布式為3d6;
B.價層電子對數(shù)等于σ鍵+孤電子對;
C.水可形成氫鍵;
D.空間結(jié)構(gòu)會影響夾角。17.【答案】D18.【答案】A【解析】【解答】A、水分子中氧原子采用sp3雜化,每個水分子都可以與另外四個水分子形成氫鍵結(jié)合成四面體結(jié)構(gòu),故A正確;
B、冰是分子晶體,故B錯誤;
C、水分子之間存在氫鍵,水分子間通過H-O???H鍵形成冰晶體,故C錯誤;
D、氫鍵有方向性,分子之間的空隙較大,當(dāng)晶體熔化時,氫鍵被破壞,水分子之間的空隙減小,故D錯誤;
故答案為:A。
【分析】冰是分子晶體,每個水分子中氧原子采用sp3雜化,每個水分子都與另外四個水分子形成氫鍵,而氫鍵具有方向性和飽和性。19.【答案】D20.【答案】C21.【答案】(1)3d54s1;>(2)吡咯、呋喃、噻吩三者均為分子晶體,吡咯能形成分子間氫鍵,沸點最高,噻吩的相對分子質(zhì)量大于呋喃,分子間作用力強,沸點噻吩高于呋喃(3)abd;4:3:1;該離子液體中存在[CPMIm]+和Cl-,陰陽離子間存在離子鍵,強于分子間作用力,故沸點比較高,難于揮發(fā)(4)LiC6;1222.【答案】(1)范德華力和氫鍵;化學(xué)鍵(2)化學(xué)鍵>氫鍵>范德華力(3)【解析】【解答】(1)水分子間存在范德華力和氫鍵,加熱至2000℃分解時,斷開了化學(xué)鍵;
故答案為:第1空、范德華力和氫鍵第2空、化學(xué)鍵(2)作用力大?。夯瘜W(xué)鍵>氫鍵>范德華力;
故答案為:第1空、化學(xué)鍵>氫鍵>范德華力。
(3)H負離子的電子多一個,其內(nèi)核對電子的束縛相對弱一些,電子活動的范圍廣,離子比H半徑大,H+外層沒有電子,半徑最??;
故答案為:第1空、。【分析】(1)
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