合理用藥管理規(guī)定

合理用藥管理規(guī)定第一章總則第一條本規(guī)定是為了加強醫(yī)院藥品管理，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，規(guī)范醫(yī)生開藥行為，保障患者用藥安全，合理使用藥品而訂立。第二條醫(yī)院合理用藥管理遵從科學(xué)、規(guī)范、安全、經(jīng)濟的原則，堅持以患者為中心，以病情為導(dǎo)向，確保用藥過程的合理性和合法性，減少藥品濫用和不必需的藥品消耗。第二章用藥評估與引導(dǎo)第三條醫(yī)生在開具處方前，應(yīng)進行全面的用藥評估。評估內(nèi)容包含患者的病情、病史、過敏史、藥物使用史以及體檢結(jié)果等。醫(yī)生應(yīng)依據(jù)患者具體情況，選擇合適的藥品進行治療。第四條醫(yī)生應(yīng)樂觀開展用藥引導(dǎo)工作，向患者認真解釋藥物的用途、用法、劑量、使用周期等信息，引導(dǎo)患者正確用藥。醫(yī)生還應(yīng)告知患者有關(guān)藥物的注意事項、不良反應(yīng)及應(yīng)對措施。第五條醫(yī)院設(shè)立藥學(xué)部門，由專業(yè)人員負責(zé)參加用藥評估和引導(dǎo)工作。藥學(xué)人員會同醫(yī)生對患者用藥進行審查，提出合理用藥的建議，并幫助醫(yī)生解答患者用藥相關(guān)問題。第三章藥品采購與庫存管理第六條醫(yī)院應(yīng)建立健全藥品采購制度，藥品采購應(yīng)依照公開、公平、公正的原則進行，確保藥品質(zhì)量合格、價格合理。醫(yī)院應(yīng)與合法合規(guī)的藥品供應(yīng)商建立長期合作伙伴關(guān)系。第七條醫(yī)院應(yīng)定期開展藥品質(zhì)量檢測，對采購的藥品進行抽樣檢驗，確保藥品的質(zhì)量符合要求。對于不合格的藥品，醫(yī)院應(yīng)立刻停止使用，并向相關(guān)部門報告，追究責(zé)任。第八條醫(yī)院應(yīng)建立科學(xué)合理的藥品庫存管理制度，確保藥品存儲條件符合要求，有效掌控藥品過期、損毀和揮霍的情況。藥品庫存應(yīng)依據(jù)實際需求進行合理配置，避開庫存過高或過低。第九條醫(yī)院應(yīng)建立完善的質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)監(jiān)測制度，將藥品使用情況進行記錄和分析，及時發(fā)現(xiàn)和解決藥品使用過程中的問題和風(fēng)險。第四章臨床用藥管理第十條醫(yī)生在開具處方時，應(yīng)依據(jù)患者的病情和診斷結(jié)果，科學(xué)選擇藥品，并嚴格依照規(guī)定的劑量開具處方。醫(yī)生應(yīng)盡量減少聯(lián)合用藥和重復(fù)用藥，避開不必需的藥物組合。第十一條醫(yī)生應(yīng)依據(jù)藥物的毒性、副作用和不良反應(yīng)風(fēng)險，結(jié)合患者的特殊情況，謹慎選擇藥品。對于高風(fēng)險藥物的使用，應(yīng)進行嚴格的監(jiān)測和掌控，確保患者用藥安全。第十二條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)的報告和處理制度，對顯現(xiàn)的不良反應(yīng)及時報告，并采取相應(yīng)措施予以處理，確保不良反應(yīng)的及時處理和處理結(jié)果的跟蹤。第五章藥品信息管理第十三條醫(yī)院應(yīng)建立藥品信息系統(tǒng)，完善藥品信息的管理、查詢和傳遞機制，確保醫(yī)生和藥師能夠及時、準確獲得藥品相關(guān)信息，為合理用藥供應(yīng)支持。第十四條醫(yī)院應(yīng)定期更新藥品目錄和藥品使用指南，及時將新藥品、新適應(yīng)癥和新劑型納入目錄，方便醫(yī)生進行合理用藥的選擇。第六章監(jiān)督和考核第十五條醫(yī)院應(yīng)建立健全用藥管理的監(jiān)督機制，設(shè)立責(zé)任部門，定期對用藥規(guī)定的執(zhí)行情況進行檢查和評估。第十六條醫(yī)院應(yīng)建立合理用藥的考核制度，對醫(yī)生和藥師的合理用藥情況進行評估，并將評估結(jié)果與績效考核相結(jié)合，形成科學(xué)合理的考核體系。第七章法律責(zé)任第十七條對于有意違反合理用藥管理規(guī)定的醫(yī)生和藥師，醫(yī)院應(yīng)予以相應(yīng)的紀律處分，并依法追究法律責(zé)任。第十八條醫(yī)院應(yīng)依法承當(dāng)與藥品管理不善造成的損失和責(zé)任，確保患者的合法權(quán)益得到保障。第八章附則第十九條本規(guī)定自公布之日起實施，同時廢止醫(yī)院合理用藥管理相關(guān)的規(guī)定和制度