（江蘇專版）高中生物【同步測評】模塊綜合測評一（人教2019版選擇性必修3）

模塊綜合測評（一）一、單項(xiàng)選擇題(共15小題,每小題2分,共30分,每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求)1.[2023江蘇南通高三模擬]乳酸菌是一類利用碳水化合物產(chǎn)生大量乳酸的細(xì)菌的統(tǒng)稱,是人體腸道中必不可少且具有重要生理功能的菌群,常用于酸奶、泡菜的制作。下列有關(guān)酸奶發(fā)酵的敘述,正確的是()A.在牛奶中加入抗生素進(jìn)行發(fā)酵可減少發(fā)酵過程中雜菌的滋生B.取環(huán)境中的天然乳酸菌菌種接種不利于產(chǎn)品質(zhì)量的提高C.發(fā)酵過程可先通入無菌空氣讓乳酸菌大量繁殖再進(jìn)行無氧發(fā)酵D.制作好的酸奶在表面形成一層由乳酸菌聚集形成的“奶蓋兒”2.落葉是綠化廢棄物的主要組成部分,可通過微生物降解得到腐熟的堆肥產(chǎn)品,作為土壤改良劑、有機(jī)肥和栽培基質(zhì)利用。由于落葉中纖維素含量較高且難降解,導(dǎo)致堆肥周期一般較長。為提高以落葉為主的綠化廢棄物的堆肥效率,科研人員從污水廠剩余污泥、土壤、豬糞、雞糞等材料中分離菌種,比較不同環(huán)境中微生物對落葉的降解效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。下列敘述正確的是()A.為防止雜菌污染,實(shí)驗(yàn)所用綠化廢棄物和污泥、土壤等材料均需要先進(jìn)行滅菌處理B.該實(shí)驗(yàn)條件下分解纖維素效果較好的是土壤、雞糞、污泥組,可從中進(jìn)一步分離菌種C.將菌種接種至纖維素剛果紅培養(yǎng)基,菌落直徑/透明圈直徑越大的菌種降解效果越好D.該研究成果的應(yīng)用有助于加快生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán),并實(shí)現(xiàn)能量的循環(huán)利用3.下面為某文獻(xiàn)中分離異養(yǎng)硝化菌的步驟:①取河底泥沉積物接種于無菌水中,搖床培養(yǎng)3h,取出靜置;②將菌懸液接種至150mL滅菌后的異養(yǎng)硝化菌富集培養(yǎng)液中,相同條件下培養(yǎng)48h;③取富集菌液進(jìn)行梯度稀釋并采用稀釋涂布平板法接種至異養(yǎng)硝化菌分離固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)48h后,根據(jù)菌落形態(tài),挑選典型菌落在平板上進(jìn)行劃線分離,純化所篩菌株。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.②與③中培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分基本相同,但用途不同B.異養(yǎng)硝化菌需在富含有機(jī)物、氧氣充足的條件下生存C.③中的兩種接種方法均既可分離微生物,又可計(jì)數(shù)D.可通過觀察菌落形態(tài)等特征初步判斷微生物的類型4.為篩選苯胺(C6H7N)高效降解菌,科研人員先通過增大苯胺濃度馴化培養(yǎng)苯胺降解菌,再從濃度1000mg/L的培養(yǎng)液中取1mL加入9mL無菌水中進(jìn)行等濃度梯度稀釋(10-2、10-3、10-4、10-5和10-6),然后從每種濃度中取0.1mL稀釋液涂布在三個平板(含500mg/L苯胺的培養(yǎng)基),最后統(tǒng)計(jì)稀釋液10-5平板平均菌落數(shù)為62個。下列說法錯誤的是()A.選擇培養(yǎng)基應(yīng)以苯胺作為唯一的碳源和氮源B.馴化培養(yǎng)的目的是篩選降解效率更高的菌株C.不選擇10-3稀釋度的平板進(jìn)行菌落記數(shù)是由于它菌落數(shù)大于300D.1000mg/L濃度馴化培養(yǎng)液中1mL苯胺降解菌的數(shù)量為6.2×1065.下列關(guān)于植物細(xì)胞工程中生物材料選擇及理由的敘述,錯誤的是()A.選擇胰蛋白酶處理植物細(xì)胞后,再誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合B.選擇離體的植物組織材料培養(yǎng)新個體,與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)C.選擇固體培養(yǎng)基進(jìn)行植物組織培養(yǎng),有利于組織和生物體的形成D.選擇植物莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)可獲得脫毒苗,因?yàn)榍o尖組織病毒極少6.細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因?qū)е履承┓?2N=24)品種不能產(chǎn)生可育花粉,這種特性是細(xì)胞核基因組和線粒體之間不相容的結(jié)果。細(xì)胞核中有多種控制優(yōu)良性狀的核基因,通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)能培育番茄新品種,育種過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該技術(shù)能將不同種、屬植物甚至科間植物的原生質(zhì)體通過人工誘導(dǎo)融合B.圖中①②過程利用的生物學(xué)原理有相關(guān)酶的專一性和細(xì)胞膜的流動性C.與普通番茄相比,品種丙為多倍體,具有莖稈粗壯,葉、花、果實(shí)、種子較大等優(yōu)點(diǎn)D.雜種細(xì)胞在植物組織培養(yǎng)過程中需要添加一定量的生長素和細(xì)胞分裂素來調(diào)節(jié)發(fā)育7.在人工培育奶牛的過程中,主要用到了胚胎工程等生物技術(shù)。下列說法正確的是()A.體外受精時,最好從雄性供體牛的體內(nèi)采集含Y染色體的精子B.精子入卵后,卵細(xì)胞膜外的透明帶迅速發(fā)生反應(yīng),阻止后來的精子進(jìn)入C.可取囊胚或原腸胚階段的胚胎進(jìn)行胚胎分割,得到若干份遺傳物質(zhì)相同的子代胚胎D.可取樣滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行性別鑒定和DNA分析,取樣滋養(yǎng)層細(xì)胞基本不會影響胚胎發(fā)育8.科學(xué)家通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細(xì)胞獲得了一種類似胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞,并將其稱為誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)。研究發(fā)現(xiàn),iPS細(xì)胞可以來源于病人自身,這為某些疾病的治療提供了廣闊前景。下列說法不正確的是()A.iPS細(xì)胞的分化程度要低于成纖維細(xì)胞B.小鼠成纖維細(xì)胞和小鼠iPS細(xì)胞中的DNA相同,蛋白質(zhì)完全不相同C.可通過誘導(dǎo)使iPS細(xì)胞定向分化成移植的目的器官D.不能利用白化病患者自身體細(xì)胞培養(yǎng)的iPS細(xì)胞治療自身疾病9.為解決大面積燒傷病人的植皮難題,科學(xué)家通過細(xì)胞培養(yǎng)制造出人造皮膚,人造皮膚制造過程中需要將人的皮膚細(xì)胞置于培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng)。配制培養(yǎng)液時,通常需要加入一些天然成分,細(xì)胞才能正常生長和增殖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.只需在動物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入抗生素即可為細(xì)胞培養(yǎng)提供無菌條件B.動物細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境是5%CO2和95%O2C.加入的天然成分可以是血清或血漿,用來補(bǔ)充細(xì)胞生長和增殖過程中所需的營養(yǎng)物質(zhì)D.單細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞體外培養(yǎng)可得到由多層細(xì)胞構(gòu)成的人造皮膚10.[2023江蘇泰州中學(xué)高二月考]下圖為不同限制性核酸內(nèi)切酶識別的序列及切割位置(箭頭所指),下列敘述錯誤的是()A.圖示4種限制性內(nèi)切核酸酶均不能夠識別和切割RNA分子內(nèi)的核苷酸序列B.若DNA上的堿基隨機(jī)排列,NotI限制性內(nèi)切核酸酶切割位點(diǎn)出現(xiàn)頻率較其他三種限制性核酸內(nèi)切酶高C.酶切時使用兩種限制酶同時處理是為了防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化及質(zhì)粒和目的基因的反向連接D.用酶BglII切出的目的基因與酶BamHI切割的質(zhì)粒重組后,則不能再被這兩種酶切開11.[2023江蘇連云港高二學(xué)情檢測]白細(xì)胞介素-2(IL-2)參與移植排斥反應(yīng),是免疫調(diào)節(jié)因子,對機(jī)體的免疫應(yīng)答和抗病毒感染等有重要作用?？蒲腥藛T將含IL-2基因的DNA片段和質(zhì)粒pPIC9K(部分結(jié)構(gòu)如圖所示)構(gòu)建成重組質(zhì)粒,并導(dǎo)入酵母菌GS115(組氨酸缺陷菌株)中,篩選到了能分泌IL-2的工程菌株。下列敘述錯誤的是()A.組氨酸合成基因可作為標(biāo)記基因篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的酵母菌細(xì)胞B.構(gòu)建重組質(zhì)粒時可選用AvrⅡ和NotⅠ切割目的基因和pPIC9K質(zhì)粒C.重組質(zhì)粒導(dǎo)入酵母菌GS115前,需要先用Ca2+處理酵母菌GS115細(xì)胞D.抑制IL-2基因的表達(dá)可在一定程度上減輕機(jī)體器官移植后的免疫排斥反應(yīng)12.下圖為質(zhì)粒pUC18,為生產(chǎn)出滿足需求的質(zhì)粒載體,利用定點(diǎn)誘變技術(shù),通過設(shè)計(jì)具有誘變位點(diǎn)的引物P1和引物P2進(jìn)行PCR,來實(shí)現(xiàn)目標(biāo)載體的單堿基突變,目的是使質(zhì)粒pUC18不能被限制酶Eam1105Ⅰ識別,但依然具有氨芐青霉素抗性。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.誘變位點(diǎn)位于限制酶Eam1105Ⅰ識別序列中B.PCR反應(yīng)體系由P1、P2兩種引物、脫氧核苷酸、TaqDNA聚合酶及含Mg2+的緩沖液組成C.誘變成功的質(zhì)粒依然具有氨芐青霉素抗性,利用了密碼子具有簡并性的原理D.誘變成功的質(zhì)粒pUC18經(jīng)過EcoRⅠ、Eam1105Ⅰ雙酶切后進(jìn)行電泳,只能產(chǎn)生1條條帶13.常見的啟動子可分為三類:組成型啟動子,驅(qū)動基因在所有細(xì)胞、組織和器官中持續(xù)表達(dá);組織特異性啟動子,調(diào)控基因只在某些特定的部位中表達(dá);誘導(dǎo)型啟動子,通常在光、鹽等信號作用下,使目的基因的轉(zhuǎn)錄水平有所提高。下列敘述錯誤的是()A.啟動子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的上游B.細(xì)胞分化與組織特異性啟動子的調(diào)控有關(guān),與組成型啟動子無關(guān)C.乳腺生物反應(yīng)器的構(gòu)建需要將組織特異性啟動子與目的基因連接D.鹽誘導(dǎo)型啟動子在高鹽環(huán)境中被激活,可增加農(nóng)作物的抗逆性14.PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿,在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機(jī)理模式如圖所示,①②③表示DNA上的相關(guān)區(qū)段,a、b、c、d分別為引物的兩端?，F(xiàn)利用該技術(shù)擴(kuò)增片段②,下列描述正確的是()A.圖中b、d端為5'端,a、c端為3'端B.設(shè)計(jì)相互容易發(fā)生互補(bǔ)配對的甲、乙兩種引物,可以提高擴(kuò)增效率C.區(qū)段②中GC堿基對的比例大小會影響到退火過程,對變性和延伸影響不大D.若擴(kuò)增得到m個含有區(qū)段②的DNA分子,需要消耗m-1個引物甲15.生物技術(shù)與工程實(shí)踐中常利用特殊的化學(xué)試劑或一定的物理刺激進(jìn)行“激活”操作。下列敘述錯誤的是()A.將果酒用于果醋發(fā)酵時,提高溫度是“激活”醋酸菌的重要條件之一B.制備單克隆抗體時,應(yīng)先利用抗原“激活”小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞C.克隆高產(chǎn)奶牛時,獲得的重構(gòu)胚需要在胚胎移植后用Ca2+載體等試劑“激活”D.在PCR反應(yīng)過程中,耐高溫的DNA聚合酶需要Mg2+“激活”二、不定項(xiàng)選擇題(共5小題,每小題3分,共15分,每小題有一個或多個選項(xiàng)符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分)16.為解決全球塑料污染問題,某研究團(tuán)隊(duì)從食塑料蠟蟲腸道中分離細(xì)菌,用于降解聚乙烯(PE)。將分離的兩種細(xì)菌(YT1和YP1)在PE薄膜培養(yǎng)液中培養(yǎng),培養(yǎng)液中細(xì)胞數(shù)量變化以及PE失重率變化如下圖所示。下列敘述正確的是()A.可用稀釋涂布平板法分離腸道細(xì)菌B.PE薄膜培養(yǎng)液中含有葡萄糖等碳源C.兩種細(xì)菌種群數(shù)量變化呈“S”形增長D.YT1細(xì)菌分解PE的能力強(qiáng)于YP1細(xì)菌17.小米具有豐富的營養(yǎng)價值,某工廠的技術(shù)人員欲利用乳酸菌和酵母菌進(jìn)行發(fā)酵,開發(fā)一款特殊風(fēng)味的飲品。下圖為不同溫度及不同乳酸菌與酵母菌比例下發(fā)酵實(shí)驗(yàn)測得的相關(guān)結(jié)果。下列敘述正確的是()圖1圖2A.通過圖1測得的酒精含量變化,可推測發(fā)酵過程中酵母菌的種群數(shù)量先增加后減少B.將發(fā)酵溫度控制在34℃可縮短生產(chǎn)周期,乳酸菌和酵母菌在該溫度繁殖速度均較快C.生產(chǎn)上可將乳酸菌和酵母菌按照2∶1比例接種,可溶性固形物含量較低、口感較好D.兩種菌的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有較大差異,代謝類型也不同,發(fā)酵過程中需持續(xù)通入無菌空氣18.2008年,十二卷錦(一種多肉植物)的價格高達(dá)上萬元,而如今,通過植物組織培養(yǎng),十二卷錦的價格大概在100元左右。同樣,許多其他名貴的花卉也通過植物組織培養(yǎng)的方式走入了尋常百姓家。下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述,正確的是()A.因細(xì)胞分化程度低,易誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織,所以分生組織常被作為外植體B.用自然生長的莖段做外植體時,需使用酒精和次氯酸鈉的混合液消毒C.因MS培養(yǎng)基中含有蔗糖,所以在整個組織培養(yǎng)期間不需要進(jìn)行光照D.經(jīng)過組織培養(yǎng),不僅實(shí)現(xiàn)了快速繁殖,還保持了優(yōu)良品種的遺傳特性19.基因工程是一種DNA操作技術(shù),其表達(dá)載體的構(gòu)建和檢測篩選是兩個重要步驟。圖1為某種質(zhì)粒簡圖。已知目的基因X的兩端分別有EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位點(diǎn)。圖2表示運(yùn)用影印培養(yǎng)法(指在一系列平板培養(yǎng)基的相同位置上接種并培養(yǎng)出相同菌落的一種微生物培養(yǎng)方法)檢測表達(dá)載體是否導(dǎo)入大腸桿菌。下列敘述錯誤的是()限制酶識別序列及切割位點(diǎn)EcoRⅠ-G↓AATTC-BamHⅠ-G↓GATCC-圖1圖2A.同時使用EcoRⅠ和BamHⅠ切割質(zhì)粒,可避免酶切后質(zhì)粒的自身環(huán)化B.轉(zhuǎn)化方法是將質(zhì)粒表達(dá)載體溶于緩沖液后與經(jīng)Ca2+處理的大腸桿菌混合C.培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別含有四環(huán)素和青霉素D.從篩選結(jié)果分析,菌落1、2、3、5含目的基因X20.[2023江蘇泰州高二期中統(tǒng)考改編]人體內(nèi)的t-PA蛋白能高效降解由纖維蛋白凝聚而成的血栓,但給心梗患者注射大劑量基因工程t-PA會誘發(fā)顱內(nèi)出血。研究證實(shí),將t-PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸,能顯著降低其出血副作用。對天然t-PA基因進(jìn)行改造,并使其在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá),可制造出改良t-PA蛋白。如圖pCLY11為質(zhì)粒,新霉素為抗生素。下列有關(guān)敘述正確的是()A.制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白的過程屬于蛋白質(zhì)工程B.用XmaⅠ和BglⅡ切開pCLY11,才能使其與t-PA改良基因高效連接C.選擇藍(lán)色菌落進(jìn)一步培養(yǎng)檢測和鑒定,以選育出能生產(chǎn)改良t-PA蛋白的工程菌株D.區(qū)分重組質(zhì)粒和原有質(zhì)粒的一個標(biāo)志是可以觀察mlacZ基因的表達(dá)情況三、非選擇題(共5小題,共55分)21.(11分)奶啤是以鮮奶為原料,通過微生物二次發(fā)酵得到的一種集酸奶與啤酒風(fēng)味為一體的乳飲料。下圖為制作奶啤的流程圖,回答下列問題。(1)奶啤制作過程中需要進(jìn)行兩次發(fā)酵,不同階段發(fā)酵時所用的菌種不同,接種①、接種②所用的菌種依次為,兩菌種在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是。

(2)對原料乳能否采用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行殺菌,并請說明理由。。接種①后發(fā)酵制作酸奶的原理是(用化學(xué)反應(yīng)簡式表示);圖中兩次加糖的目的是(答兩點(diǎn))。

(3)接種②后,發(fā)酵前期需通入一定量的氧氣,目的是。第二次發(fā)酵過程中酒精含量的變化趨勢是。

22.(14分)鹽堿地中含有豐富的耐鹽堿自生固氮菌。固氮菌能固定氮?dú)?提高土壤的氮含量,為植物生長提供充足的氮元素。研究人員采用改良的無氮培養(yǎng)基,分別從氯堿土、鹽堿土和草灘土中分離篩選出具有一定耐鹽堿能力的自生固氮細(xì)菌,并研究了酸堿度對其生長情況的影響。回答下列問題。(1)自生固氮菌是(填“原核生物”或“真核生物”)。取土樣分離自生固氮菌時不宜取土太深,原因是。

(2)分離自生固氮菌所用的培養(yǎng)基為Ashby培養(yǎng)基,其配方為甘露醇(C6H14O4)10g、KH2PO40.2g,MgSO40.2g、NaCl0.2g,CaSO4·2H2O0.2g、蒸餾水1000mL、瓊脂5g。該培養(yǎng)基中的碳源為,從功能上看其屬于培養(yǎng)基,KH2PO4的作用是(答出兩點(diǎn))。

(3)步驟③所用的接種方法是。對稀釋相同倍數(shù)的同一土壤懸浮液,需要涂布3個平板,再進(jìn)行培養(yǎng)和計(jì)數(shù),其目的是。若在接種后的平板上統(tǒng)計(jì)的菌落平均數(shù)為183個,則每克土壤中含有的固氮菌為個。

(4)對不同土壤樣品重復(fù)分離過程,得到HY-4、MZ-1、JB-2三個純化的自生固氮菌品種,利用這三個品種研究pH對其生長情況的影響,得到如下表所示結(jié)果(OD值表示吸光度,OD值越大表明菌株固氮能力越強(qiáng))。樣品pH=6.5pH=7.5pH=8.5pH=9.5pH=10.5pH=11.5HY-40.2420.4190.6870.5700.4630.304MZ-10.2720.4240.7190.5850.4700.347JB-20.2830.4320.7390.5970.4950.433①本實(shí)驗(yàn)中共設(shè)置了個實(shí)驗(yàn)組。

②JB-2的OD值比HY-4、MZ-1的OD值都大,說明。

23.(9分)植物基因工程中常用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)。為了獲得純合的轉(zhuǎn)K基因植株,實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了一個實(shí)驗(yàn)流程,其主要內(nèi)容如圖所示。回答下列問題。(1)用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入基因時,一般將目的基因嵌入Ti質(zhì)粒的上。圖中A代表的是的農(nóng)桿菌。

(2)由單核花粉粒培育出愈傷組織的過程稱為,其實(shí)質(zhì)是。

(3)B過程可用處理愈傷組織的細(xì)胞,從而使染色體數(shù)目加倍。由含K基因的愈傷組織細(xì)胞(2n)培育出幼苗的過程中,(填“需要”或“不需要”)光照處理。

(4)經(jīng)過培養(yǎng)、篩選最終得到的二倍體植株即為純合的轉(zhuǎn)K基因植株。K基因純合的原因是。

24.(9分)人乳頭瘤病毒(HPV)可誘發(fā)細(xì)胞癌變,抗HPV的單克隆抗體可作為宮頸癌的診斷試劑?？蒲腥藛T以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料制備抗HPV的單克隆抗體,流程如圖所示。(1)圖中部位甲是小鼠的(器官),為使細(xì)胞懸液中一定含有能產(chǎn)生抗HPV抗體的B淋巴細(xì)胞、需進(jìn)行的操作是。

(2)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合所依據(jù)的原理是,圖中篩選1通過用進(jìn)行篩選,篩選2要對雜交瘤細(xì)胞Ⅰ進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,其目的是。

(3)為了得到大量的抗HPV單克隆抗體,可將雜交瘤細(xì)胞Ⅱ接種到適宜的動物細(xì)胞培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng),但雜交瘤細(xì)胞Ⅱ的接種量會影響單克隆抗體的產(chǎn)量?？蒲腥藛T為探究在培養(yǎng)液中雜交瘤細(xì)胞Ⅱ的最佳接種量而進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請寫出實(shí)驗(yàn)思路:。

(4)抗HPV的單克隆抗體可作為宮頸癌診斷試劑的原因是。

25.(12分)人血清白蛋白(HSA)是血漿蛋白的主要成分,具有維持血漿滲透壓和進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸?shù)墓δ??？茖W(xué)家利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得轉(zhuǎn)入HSA基因的大腸桿菌,通過發(fā)酵工程,實(shí)現(xiàn)HSA的大量生產(chǎn),圖1表示HSA基因,圖2表示所用質(zhì)粒的結(jié)構(gòu),回答下列問題。圖1圖2(1)已知DNA復(fù)制時,子鏈延伸的方向是從5'→3'。若要擴(kuò)增出HSA基因并用于表達(dá)載體的構(gòu)建,應(yīng)選擇的引物是,其作用是。

(2)由圖2可知,在構(gòu)建基因表達(dá)載體時,最好選用的限制酶是?？稍趫D1中所選兩種引物前的序列中添加相應(yīng)酶切位點(diǎn)后進(jìn)行PCR,至少復(fù)制次即可得到含所需酶切位點(diǎn)的HSA基因。

(3)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌前,需用鈣離子處理大腸桿菌,使其處于一種的生理狀態(tài),便于重組質(zhì)粒的導(dǎo)入。

(4)將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌,在添加了氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到了4個大腸桿菌菌落,進(jìn)行進(jìn)一步檢測,檢測結(jié)果如表所示,1號、2號、3號菌落均需要舍棄,理由分別是。

菌落1234DNA—DNA分子雜交-+++RNA—DNA分子雜交-+-+抗原—抗體雜交---+注:“+”表示陽性,“-”表示陰性。(5)若利用轉(zhuǎn)基因動物通過分泌的乳汁來生產(chǎn)HSA,可將藥用蛋白基因與等調(diào)控組件重組在一起,通過的方法,導(dǎo)入哺乳動物的中,然后使其生長發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物。

模塊綜合測評(一)1.B加入抗生素會殺死乳酸菌,導(dǎo)致酸奶發(fā)酵失敗,A項(xiàng)錯誤;取環(huán)境中的天然乳酸菌菌種可能存在其他雜菌,不利于產(chǎn)品質(zhì)量的提高,B項(xiàng)正確;乳酸菌是厭氧菌,不需要通入空氣,C項(xiàng)錯誤;泡菜表面會形成一層由酵母菌聚集形成的白膜,而酸奶表面不會有乳酸菌聚集,D項(xiàng)錯誤。2.B本實(shí)驗(yàn)中綠化廢棄物作為培養(yǎng)基需要先進(jìn)行滅菌處理,污泥、土壤等材料用于提供菌種不能滅菌處理,A項(xiàng)錯誤;由圖可知,發(fā)酵15d土壤、雞糞、污泥組纖維素含量較低,可從中進(jìn)一步分離菌種,B項(xiàng)正確;剛果紅可與纖維素形成紅色復(fù)合物,當(dāng)纖維素被分解后,紅色復(fù)合物不能形成,故將菌種接種至纖維素剛果紅培養(yǎng)基,菌落直徑/透明圈直徑越小的菌種降解效果越好,C項(xiàng)錯誤;該研究成果的應(yīng)用有助于加快生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán),但是能量不能循環(huán)利用,D項(xiàng)錯誤。3.C②與③中培養(yǎng)基都為異養(yǎng)硝化菌富集培養(yǎng)液(培養(yǎng)基),營養(yǎng)成分基本相同,液體培養(yǎng)基可擴(kuò)大培養(yǎng)微生物數(shù)量,固體培養(yǎng)基可分離、純化微生物,A項(xiàng)正確;異養(yǎng)硝化菌需要搖床培養(yǎng),故為需氧型,B項(xiàng)正確;③中的稀釋涂布平板法、平板劃線法都可以分離微生物,但只有前者可以進(jìn)行計(jì)數(shù),C項(xiàng)錯誤;不同微生物的菌落在形態(tài)等方面有差異,故可通過觀察菌落形態(tài)等特征初步判斷微生物的類型,D項(xiàng)正確。4.D苯胺為有機(jī)物,含有碳和氮兩種元素,選擇培養(yǎng)基中應(yīng)以苯胺作為唯一的碳源和氮源,可以用來篩選苯胺降解菌,A項(xiàng)正確;馴化培養(yǎng)的過程中苯胺的濃度逐漸增大,其目的是篩選降解效率更高的菌株,B項(xiàng)正確;結(jié)果顯示在10-5稀釋度所得的三個平板中的平均菌落數(shù)為62,此數(shù)值在30和300之間,符合要求,則10-3稀釋度下平板中的菌落數(shù)大于300,C項(xiàng)正確;1000mg/L濃度馴化培養(yǎng)液中1mL苯胺降解菌的數(shù)量,利用公式C÷V×M,可以計(jì)算為62÷0.1×105=6.2×107,D項(xiàng)錯誤。5.A植物體細(xì)胞雜交是首先用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,獲得原生質(zhì)體,再誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,A項(xiàng)錯誤;將離體植物組織進(jìn)行培養(yǎng),脫分化形成愈傷組織,再通過再分化誘導(dǎo)出芽和根,并由此可再生出新的植株,離體的植物組織的脫分化和再分化與基因的選擇性表達(dá)有關(guān),B項(xiàng)正確;固體培養(yǎng)基內(nèi)的養(yǎng)分分布比較均勻,且能夠支撐外植體,因此,選擇固體培養(yǎng)基進(jìn)行植物組織培養(yǎng),有利于組織和生物體的形成,C項(xiàng)正確;植物莖尖的細(xì)胞分裂較快,病毒極少,甚至無毒,故選擇一定大小的植物莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)可獲得脫毒苗,D項(xiàng)正確。6.C該技術(shù)為植物體細(xì)胞雜交技術(shù),植物體細(xì)胞雜交技術(shù)能將不同種、屬植物甚至科間植物的原生質(zhì)體通過人工誘導(dǎo)融合,A項(xiàng)正確;圖中①使用纖維素酶和果膠酶將細(xì)胞壁分解,利用的生物學(xué)原理為酶具有專一性,②過程為原生質(zhì)體融合過程,利用的生物學(xué)原理為細(xì)胞膜的流動性,B項(xiàng)正確;與普通番茄相比,品種丙為異源多倍體,由于細(xì)胞質(zhì)雄性不育基因?qū)е履承┓哑贩N不能產(chǎn)生可育花粉,因此,品種丙無種子,C項(xiàng)錯誤;雜種細(xì)胞在植物組織培養(yǎng)過程中需要添加一定量的生長素和細(xì)胞分裂素來誘導(dǎo)愈傷組織、芽和根的生長等調(diào)節(jié)發(fā)育,D項(xiàng)正確。7.D在人工培育奶牛的過程中,體外受精時,最好從雄性供體牛的體內(nèi)采集含X染色體的精子,若采集含Y染色體的精子,會發(fā)育成公牛,無法產(chǎn)奶,A項(xiàng)錯誤;精子入卵后,卵細(xì)胞膜會發(fā)生一種稱作卵細(xì)胞膜反應(yīng)的生理反應(yīng),從而防止其他精子進(jìn)入卵細(xì)胞,B項(xiàng)錯誤;進(jìn)行胚胎分割時,應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚,C項(xiàng)錯誤;滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育為胎膜和胎盤,不會影響胚胎恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育,故可提取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行DNA分析和性別鑒定,D項(xiàng)正確。8.BiPS細(xì)胞是一種類似胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞,成纖維細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞,所以iPS細(xì)胞的分化程度要低于成纖維細(xì)胞,A項(xiàng)正確;小鼠成纖維細(xì)胞和小鼠iPS細(xì)胞中的DNA相同,由于基因的選擇性表達(dá),蛋白質(zhì)不完全相同,B項(xiàng)錯誤;可通過誘導(dǎo)使iPS細(xì)胞定向分化成移植的目的器官,這為某些疾病的治療提供了廣闊前景,C項(xiàng)正確;白化病患者自身體細(xì)胞中含有白化病基因,無法進(jìn)行正常的功能,則不能利用白化病患者自身體細(xì)胞培養(yǎng)的iPS細(xì)胞治療自身疾病,D項(xiàng)正確。9.C動物細(xì)胞培養(yǎng)時,需要對培養(yǎng)液和所用培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理以及在無菌環(huán)境下操作,加入抗生素可防止培養(yǎng)過程中的污染,A項(xiàng)錯誤;動物細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境是5%CO2和95%空氣,B項(xiàng)錯誤;在進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時,培養(yǎng)液中通常需加入血清、血漿等一些天然成分,主要目的是為細(xì)胞提供促生長因子,以補(bǔ)充細(xì)胞生長和增殖過程中所需的營養(yǎng)物質(zhì),C項(xiàng)正確;動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中存在接觸抑制,故該方法得到的人造皮膚應(yīng)是由單層細(xì)胞構(gòu)成的,D項(xiàng)錯誤。10.B酶具有專一性,限制酶是專門切割DNA序列中一定部位的酶,所以圖示4種限制性內(nèi)切核酸酶均不能夠識別和切割RNA分子內(nèi)的核苷酸序列,A項(xiàng)正確;由于NotI限制性核酸內(nèi)切酶識別的序列比其他三種酶的序列長,若DNA上的堿基隨機(jī)排列,NotI限制性核酸內(nèi)切酶切割位點(diǎn)出現(xiàn)頻率較其他三種限制性核酸內(nèi)切酶低,B項(xiàng)錯誤;兩種不同的限制酶可產(chǎn)生不同的黏性末端,所以使用兩種限制酶同時處理是為了防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化及質(zhì)粒和目的基因的反向連接,C項(xiàng)正確;用酶BglⅡ切出的目的基因與酶BamHⅠ切割的質(zhì)粒重組后,重組DNA分子序列為5’-AGATCC-3’3’-TCTAGG-5’,6個脫氧核苷酸對序列既不能被限制酶BglⅡ識別,也不能被BamHⅠ識別,所以不可能被這兩種酶切開,D項(xiàng)正確。11.B酵母菌GS115是組氨酸缺陷菌株,不能合成組氨酸,可以用不含組氨酸的培養(yǎng)基篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的酵母菌GS115,A項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,為保證目的基因(AvrⅡ會破壞目的基因)和啟動子(SacⅠ會破壞啟動子)的完整性,可用EcoRⅠ和NotⅠ分別切割含有IL-2基因的DNA片段和pPIC9K質(zhì)粒,B項(xiàng)錯誤;導(dǎo)入重組質(zhì)粒前,需要先用Ca2+處理酵母菌GS115細(xì)胞,使細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài),C項(xiàng)正確;IL-2參與移植排斥反應(yīng),抑制IL-2基因的表達(dá)可在一定程度上減輕器官移植后機(jī)體的免疫排斥反應(yīng),D項(xiàng)正確。12.B利用定點(diǎn)誘變使質(zhì)粒pUC18不能被限制酶Eam1105Ⅰ識別,因此誘變位點(diǎn)位于限制酶Eam1105Ⅰ識別序列中,A項(xiàng)正確;PCR反應(yīng)體系除由P1、P2兩種引物、脫氧核苷酸、TaqDNA聚合酶及含Mg2+的緩沖液之外,還需要有模板DNA,B項(xiàng)錯誤;由于密碼子的簡并性,該基因雖然發(fā)生了基因突變,但其控制的性狀不變,誘變成功的質(zhì)粒依然具有氨芐青霉素抗性,C項(xiàng)正確;誘變成功的質(zhì)粒pUC18只有限制酶EcoRⅠ識別序列,沒有限制酶Eam1105Ⅰ的識別序列,因此經(jīng)過EcoRⅠ、Eam1105Ⅰ雙酶切后進(jìn)行電泳,只能產(chǎn)生1條條帶,D項(xiàng)正確。13.B啟動子是基因上的RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn),其本質(zhì)是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的上游,A項(xiàng)正確;根據(jù)題干信息“組成型啟動子,驅(qū)動基因在所有細(xì)胞、組織和器官中持續(xù)表達(dá)”可知,在細(xì)胞分化過程中,與組成型啟動子有關(guān),B項(xiàng)錯誤;組織特異性啟動子,調(diào)控基因只在某些特定的部位中表達(dá),而乳腺生物反應(yīng)器需要將組織特異性啟動子與目的基因連接,導(dǎo)入細(xì)胞中,保證基因在乳腺細(xì)胞中表達(dá),C項(xiàng)正確;根據(jù)題干信息“誘導(dǎo)型啟動子,通常在光、鹽等信號作用下,使目的基因的轉(zhuǎn)錄水平有所提高”,而鹽誘導(dǎo)型啟動子在高鹽環(huán)境中被激活,可增加農(nóng)作物的抗逆性,D項(xiàng)正確。14.DDNA聚合酶只能以5'端→3'端方向聚合子代DNA鏈,根據(jù)題意a、b、c、d分別為引物的兩端,現(xiàn)利用該技術(shù)擴(kuò)增片段②,根據(jù)子鏈的延伸方向可知模板上的a、d端為3'端,b、c端為5'端,A項(xiàng)錯誤;兩種引物之間不能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對,以防止引物之間結(jié)合形成雙鏈,以免影響引物與DNA模板鏈的結(jié)合,B項(xiàng)錯誤;區(qū)段②中GC堿基對的比例越大,熱穩(wěn)定性越高,對變性和延伸都有影響,C項(xiàng)錯誤;每擴(kuò)增一個DNA分子需要一對引物(即一個甲和一個乙),除去模板DNA分子,需要消耗m-1個引物甲,D項(xiàng)正確。15.C制作果酒的最適溫度為18~30℃,而醋酸菌的最適溫度為30~35℃,所以將果酒用于果醋發(fā)酵時,提高溫度是“激活”醋酸菌的重要條件之一,A項(xiàng)正確;單克隆抗體的制備過程中,需要用抗原“激活”小鼠產(chǎn)生相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞,再將該細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,B項(xiàng)正確;獲得的重構(gòu)胚需要在胚胎移植前用Ca2+載體等試劑“激活”,C項(xiàng)錯誤;在PCR反應(yīng)過程中,耐高溫的DNA聚合酶需要Mg2+“激活”,D項(xiàng)正確。16.AC稀釋涂布平板法可用于腸道細(xì)菌分離,A項(xiàng)正確;本實(shí)驗(yàn)研究細(xì)菌對聚乙烯(PE)的降解作用,所以PE薄膜培養(yǎng)液為選擇培養(yǎng)基,僅由PE提供能量,不含葡萄糖等其他碳源,B項(xiàng)錯誤;分析細(xì)胞數(shù)量變化曲線可知,兩種細(xì)菌的細(xì)胞數(shù)目在PE薄膜培養(yǎng)液中都是先緩慢增加,后快速增加,最終保持不變,符合“S”形增長,C項(xiàng)正確;用YP1細(xì)菌處理PE失重率明顯高于YT1細(xì)菌,且其細(xì)菌數(shù)目少,因此,YP1細(xì)菌分解PE的能力強(qiáng)于YT1細(xì)菌,D項(xiàng)錯誤。17.BC圖1是在不同溫度下測得的酒精含量隨溫度的變化,因此不能推測出發(fā)酵過程中酵母菌的種群數(shù)量變化情況,A項(xiàng)錯誤;酒精含量的變化可反映酵母菌數(shù)量,pH大小可反映乳酸菌數(shù)量,圖1顯示乳酸菌和酵母菌在34℃繁殖速度均較快,因此將發(fā)酵溫度控制在該溫度可縮短生產(chǎn)周期,B項(xiàng)正確;圖2顯示乳酸菌和酵母菌按照2∶1比例接種,可溶性固形物含量較低、口感較好,生產(chǎn)上可按該比例接種,C項(xiàng)正確;乳酸菌為原核生物,酵母菌為真核生物,二者基本結(jié)構(gòu)差異較大,乳酸菌為厭氧生物,酵母菌為兼性厭氧生物,二者代謝類型也不同,但發(fā)酵過程中需保持無氧環(huán)境,D項(xiàng)錯誤。18.AD幼嫩的莖尖、幼葉細(xì)胞分化程度低,細(xì)胞分裂旺盛,容易誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織,因此常被作為外植體,A項(xiàng)正確;用自然生長的莖進(jìn)行組織培養(yǎng)時,先用體積分?jǐn)?shù)為70%酒精消毒,用無菌水清洗后再用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的次氯酸鈉溶液處理,最后用無菌水清洗,B項(xiàng)錯誤;組織培養(yǎng)在誘導(dǎo)愈傷組織再分化過程需要光照,C項(xiàng)錯誤;經(jīng)過組織培養(yǎng),不僅可以高效、快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖,還可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性,D項(xiàng)正確。19.CD為避免酶切后質(zhì)粒的自身環(huán)化,可同時使用EcoRⅠ和BamHⅠ切割質(zhì)粒,A項(xiàng)正確;將質(zhì)粒表達(dá)載體溶于緩沖液后與經(jīng)Ca2+處理的大腸桿菌混合屬于轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)正確;用EcoRⅠ和BamHⅠ兩種限制酶對質(zhì)粒進(jìn)行切割時,會破壞四環(huán)素抗性基因,但不會破壞青霉素抗性基因,因此導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌能在含有青霉素的培養(yǎng)基上生存,但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存,所以培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別含有青霉素、四環(huán)素,含目的基因X的菌落是4和6,C、D兩項(xiàng)錯誤。20.ABD根據(jù)題干“對天然t-PA基因進(jìn)行改造,并使其在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá),可制造出改良t-PA蛋白”可知,制造出性能優(yōu)異的改良t-PA蛋白的過程屬于蛋白質(zhì)工程,A項(xiàng)正確;依據(jù)目的基因的黏性末端和各限制酶的識別序列可以判斷,所使用的限制酶為XmaⅠ和BglⅡ,要想把目的基因與質(zhì)粒pCLY11拼接起來需要得到相同的黏性末端,因此質(zhì)粒pCLY11也需要使用XmaⅠ和BglⅡ進(jìn)行切割,B項(xiàng)正確;區(qū)分重組質(zhì)粒和原有質(zhì)粒的一個標(biāo)志是可以觀察mlacZ基因的表達(dá)情況,由于重組質(zhì)粒拼接了目的基因,破壞了mlacZ基因,因此在重組質(zhì)粒中該基因不表達(dá),菌落呈現(xiàn)白色,而原有質(zhì)粒由于該基因保存完整,可以表達(dá),所以菌落呈現(xiàn)藍(lán)色,選擇白色菌落進(jìn)一步培養(yǎng)檢測和鑒定,以選育出能生產(chǎn)改良t-PA蛋白的工程菌株,C項(xiàng)錯誤,D項(xiàng)正確。21.答案(1)乳酸菌、酵母菌前者無成形的細(xì)胞核,后者有(2)不能,高溫會破壞原料乳中的營養(yǎng)成分C6H12O62C3H6O3+能量為菌種提供發(fā)酵原料和能量;改善風(fēng)味;增加酸度和酒精度等(3)使酵母菌快速繁殖,獲得大量的酵母菌,使后期發(fā)酵有足夠酵母菌進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)生大量酒精先逐漸增加,后趨于穩(wěn)定解析(1)奶啤制作過程需要乳酸發(fā)酵和酒精發(fā)酵兩個階段,接種①、接種②所用的菌種依次為乳酸菌、酵母菌,兩菌種在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是前者(乳酸菌)無成形的細(xì)胞核,后者(酵母菌)有。(2)原料乳不能采用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行殺菌,因?yàn)楦邷貢茐脑先橹械臓I養(yǎng)成分。接種①后發(fā)酵制作酸奶的原理是C6H12O62C3H6O3+能量。圖中兩次加糖的目的是為菌種提供發(fā)酵原料和能量;改善風(fēng)味;增加酸度和酒精度等。(3)接種酵母菌后發(fā)酵前期需通入一定量的氧氣,目的是使酵母菌快速繁殖,獲得大量的酵母菌,使后期發(fā)酵有足夠酵母菌進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)生大量酒精。第二次發(fā)酵過程中酒精含量的變化趨勢是先逐漸增加,后趨于穩(wěn)定。22.答案(1)原核生物自生固氮菌一般為需氧型,生活在土壤表層(2)甘露醇(C6H14O4)選擇提供無機(jī)鹽、調(diào)節(jié)滲透壓、維持培養(yǎng)基的pH(3)稀釋涂布平板法通過三組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出平均值,從而減少實(shí)驗(yàn)誤差1.83×107(4)18在實(shí)驗(yàn)pH條件下,JB-2菌株比HY-4和MZ-1菌株固氮能力更強(qiáng)解析(1)自生固氮菌是一種細(xì)菌,屬于原核生物;由于自生固氮菌一般為需氧型,生活在土壤表層,故取土樣分離自生固氮菌時不宜取土太深。(2)培養(yǎng)基中的碳源通常是提供碳元素的有機(jī)物,故該培養(yǎng)基的碳源是甘露醇;該培養(yǎng)基中不含氮源,能夠篩選自生固氮菌,故功能上屬于選擇培養(yǎng)基;KH2PO4含有多種無機(jī)鹽離子,可以提供無機(jī)鹽、調(diào)節(jié)滲透壓、維持培養(yǎng)基的pH。(3)據(jù)圖可知,步驟③是將稀釋后的菌液涂布到平板上,屬于稀釋涂布平板法;為減少實(shí)驗(yàn)誤差,需要對稀釋相同倍數(shù)的同一土壤懸浮液,涂布3個平板,通過三組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出平均值,從而減少實(shí)驗(yàn)誤差;據(jù)圖可知,圖中的微生物稀釋了104倍,微生物計(jì)數(shù)時,選擇菌落數(shù)目在30~300之間的進(jìn)行計(jì)數(shù),若在接種后的平板上統(tǒng)計(jì)的菌落平均數(shù)為183個,則每克土壤中含有的固氮菌為183÷0.1×104=1.83×107個。(4)①結(jié)合表格可知,該實(shí)驗(yàn)中共有6個pH梯度,每個梯度下都有三個HY-4、MZ-1、JB-2純化的自生固氮菌品種,故共有6×3=18個實(shí)驗(yàn)組。②分析題意可知,OD值表示吸光度,OD值越大表明菌株固氮能力越強(qiáng),表格數(shù)據(jù)顯示JB-2的OD值比HY-4、MZ-1的OD值都大,說明在實(shí)驗(yàn)pH條件下,JB-2菌株比HY-4和MZ-1菌株固氮能力更強(qiáng)。23.答案(1)T-DNA已轉(zhuǎn)入含K基因表達(dá)載體的農(nóng)桿菌(2)脫分化使分化的細(xì)胞恢復(fù)分裂和分化的能力(3)秋水仙素需要(4)單倍體轉(zhuǎn)K基因愈傷組織經(jīng)染色體加倍后,位于染色體上的K基因隨之加倍解析(1)農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞,并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上,故用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入目的基因時,一般將目的基因嵌入Ti質(zhì)粒的T-DNA上;圖中A代表的是已轉(zhuǎn)入含K基因表達(dá)載體的農(nóng)桿菌,然后讓其去感染愈傷組織。(2)由單核花粉粒培育出愈傷組織的過程稱為脫分化;脫分化的實(shí)質(zhì)是使分化的細(xì)胞恢復(fù)分裂和分化的能力。(3)使染色體數(shù)目加倍可用秋水仙素進(jìn)行處理,其作用機(jī)理是通過抑制紡錘體形成而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,故B過程可用秋水仙素處理愈傷組織的細(xì)胞,從而使染色體數(shù)目加倍。由含K基因的愈傷組織細(xì)胞(2n)培育出幼苗的過程屬于再分化過程,由于該過程芽發(fā)育成葉,葉肉細(xì)胞中的葉綠素的合成需要光照,故需要光照處理。(4)若不考慮培養(yǎng)過程中可能發(fā)生的染色體變異和基因突變,最