顱內(nèi)感染診療策略培訓(xùn)課件

顱內(nèi)感染1、《實(shí)用抗感染治療學(xué)》主審戴自英.主編汪復(fù)張嬰元.人民衛(wèi)生出版社2004年11月第1版.第三篇第一章P443-449.2、《臨床抗生素學(xué)》主編肖永紅.

重慶出版社2004年10月第1版:P184.按照解剖部位分類：腦膜炎、腦炎、腦膿腫、硬膜外/下膿腫按照病原學(xué)分類：細(xì)菌、病毒、真菌、寄生蟲、原蟲按照起病方式和病程分類：急性、亞急性、慢性1顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024顱內(nèi)感染神經(jīng)外科領(lǐng)域的顱內(nèi)感染多由外傷和手術(shù)后引起。腦脊液細(xì)菌培養(yǎng)加藥敏試驗(yàn)是診斷顱內(nèi)感染菌種的必要檢查；鞘內(nèi)注射是有效的治療方法。血腦屏障存在，使腦脊液中不能達(dá)到有效抗菌濃度；高額的治療費(fèi)用，常使部分病人中止治療。2顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024常見神經(jīng)外科手術(shù)后顱內(nèi)感染途徑BeekD,DrakeJM,TunkelAR.NEnglJMed2010;362:146-154.3顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024腰大池引流術(shù)腦室腹腔分流術(shù)4顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024腦出血破入腦室，腦室外引流術(shù)5顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024神經(jīng)外科顱內(nèi)感染病因與危險(xiǎn)因素病因發(fā)生率危險(xiǎn)因素顱骨切除術(shù)0.8-1.5%1w,2w和2w后各1/3，危險(xiǎn)因素為切口部位感染和手術(shù)過程超過4h腦脊液分流術(shù)4-17%手術(shù)1個(gè)月內(nèi)，外科手術(shù)期間導(dǎo)管細(xì)菌定植，特別是手套破損腦室外引流管8%放置時(shí)間的長(zhǎng)短，更換沒有感染的導(dǎo)管腰椎外引流管5%管路脫落或者斷裂以及其他部位感染腦外傷中-重度頭外傷1.4%開放性顱骨骨折2-11%腦脊液漏是腦膜炎的最重要的危險(xiǎn)因素是細(xì)菌性腦膜炎復(fù)發(fā)的最常見病因6顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024成人細(xì)菌性腦膜炎危險(xiǎn)因素NEJM,1993,328:21-87顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024不同病原體引起的細(xì)菌性腦膜炎

的病死率ThornóreardóttirA,

ErlendsdóttirH,etal.ScandJInfectDis.

2014May;46(5):354-60.8顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024臨床表現(xiàn)發(fā)熱和意識(shí)水平下降是最常見的臨床表現(xiàn)鎮(zhèn)靜、已經(jīng)進(jìn)行了外科手術(shù)或者合并其他的疾病等都可以掩蓋醫(yī)院性腦膜炎的診斷腦脊液分流后感染往往表現(xiàn)為一些非特異性癥狀，如低熱或者全身乏力腦膜刺激征僅僅見于小于50%的患者分流術(shù)后遠(yuǎn)側(cè)部感染如腹膜炎或者菌血癥9顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024“虛性腦膜炎”一些嚴(yán)重的全身感染如重癥肺炎、傷寒、中毒性痢疾、膿毒血癥、感染性休克等，可通過細(xì)菌內(nèi)毒素透過血腦屏障損害腦細(xì)胞，造成腦水腫、顱壓增高，產(chǎn)生與原發(fā)顱內(nèi)感染表現(xiàn)相似的中毒性腦病，應(yīng)注意鑒別。10顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024診斷腦脊液常規(guī)、生化檢查及腦脊液培養(yǎng)是明確顱內(nèi)感染診斷及精確治療的有效手段。11顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024神經(jīng)外科腦脊液細(xì)菌病原學(xué)周建新等.神經(jīng)外科患者腦脊液細(xì)菌流行病學(xué)和耐藥性監(jiān)測(cè).中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2006;16(2):154-7G+菌：72.1%G-菌：27.9%凝固酶陰性葡萄球菌金黃色葡萄球菌12顱內(nèi)感染診療策略8/23/20241995-2004上海地區(qū)

腦脊液分離菌的分布李光輝等.中華醫(yī)藥感染學(xué)雜志,2007,17:127813顱內(nèi)感染診療策略8/23/20242005-2007年CHINET

腦脊液分離菌分布及變遷李光輝等.中華傳染病學(xué)雜志,2009.14顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024金葡菌是神經(jīng)外科手術(shù)后院內(nèi)感染的

主要致病菌15顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024CSF檢驗(yàn)解讀

開放的顱內(nèi)壓一般在200~500mm水柱之間CSF渾濁，與其含有WBC、RBC、細(xì)菌及（或）蛋白質(zhì)相關(guān)。WBC計(jì)數(shù)升高，一般在1000~5000個(gè)/mm3范圍內(nèi)，有時(shí)這個(gè)范圍可能更廣（低于100或高于10000個(gè)/mm3）。嗜中性粒細(xì)胞為主，占80%~95%之間，急性細(xì)菌性腦膜炎病人中有不到10%的患者CSF中淋巴細(xì)胞為主（淋巴細(xì)胞或單核細(xì)胞>50%）。大約50%~60%的病人CSF中糖濃度<40mg/dl；幾乎所有細(xì)菌性腦膜炎患者CSF蛋白濃度都是升高的。未給予抗菌治療的患者其CSF細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果陽(yáng)性率為70%~85%16顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024如何區(qū)分細(xì)菌或病毒感染CSF提示細(xì)菌性腦膜炎，細(xì)菌培養(yǎng)為陰性。細(xì)菌？病毒？

一項(xiàng)422例鑒別分析研究

CSF糖濃度＜34mg/dl，與血糖之比＜0.23，CSF蛋白濃度＞220mg/dl，白細(xì)胞計(jì)數(shù)＞2000個(gè)/mm3或中性粒細(xì)胞＞1180個(gè)/mm3時(shí)，細(xì)菌性腦膜

炎比病毒性腦膜炎的可能性更大，有≥99%的可能。17顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024對(duì)懷疑有細(xì)菌性腦膜炎的患者，

哪些應(yīng)先做頭部CT檢查再做腰穿？

顱內(nèi)壓升高的病人免疫低下艾滋病，免疫抑制劑治療期間，器官移植后中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病史器質(zhì)性損傷，中風(fēng)或局部感染新近癲癇發(fā)作癲癇持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)不能做腰穿，或癲癇發(fā)作后30分鐘再做腰穿視盤水腫提示存在顱內(nèi)壓升高意識(shí)不正常

18顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024對(duì)懷疑細(xì)菌性腦膜炎的患者什么時(shí)間

開始給予抗菌治療？

沒有前瞻性臨床研究現(xiàn)有研究只觀察了抗菌藥物應(yīng)用前癥狀的持續(xù)時(shí)間與預(yù)后的關(guān)系。細(xì)菌性腦膜炎是急癥，一旦考慮是這種疾病，應(yīng)盡早給予抗菌治療。19顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024入院后超過6小時(shí)使用抗生素,

急性細(xì)菌性腦膜炎的死亡率顯著增加ProulxN,etal.QJMed.2005;98:291-29820顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024治療原則：

選擇易透過血腦屏障的藥物增加抗生素通透性及濃度的因素血腦屏障通透性增加抗生素的特性蛋白結(jié)合率生理pH時(shí)的離子化程度高度脂溶性減低抗菌作用的因素腦脊液pH值低蛋白結(jié)合率高腦脊液溫度高《臨床抗生素學(xué)》主編肖永紅.重慶出版社2004年10月第1版，第三章第六節(jié)P22321顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024抗菌藥物血腦屏障的穿透性腦脊液/血藥物濃度比率≥50％腦脊液/血藥物濃度比率5％～<50％腦脊液/血藥物濃度比率<5％腦脊液藥物濃度甚微量或不能測(cè)得者氯霉素磺胺甲噁唑/亞胺培南苯唑西林克林霉素磺胺嘧啶甲氧芐啶美羅培南頭孢唑啉紅霉素甲硝唑氨芐西林帕尼培南頭孢噻吩克拉霉素氟康唑替卡西林左氧氟沙星頭孢西丁阿奇霉素氟胞嘧啶哌拉西林加替沙星

羅紅霉素異煙肼青霉素氧氟沙星

多粘菌素吡嗪酰胺頭孢吡肟環(huán)丙沙星

酮康唑環(huán)絲氨酸頭孢唑肟萬(wàn)古霉素

伊曲康唑齊多夫定頭孢他啶利福平

兩性霉素B阿昔洛韋頭孢噻肟乙胺丁醇

去羥肌苷頭孢曲松更昔洛韋

膦甲酸鈉頭孢呋辛氨基糖苷類

司他夫定氨曲南

《實(shí)用抗感染治療學(xué)》主編汪復(fù)張嬰元.人民衛(wèi)生出版社2012年第2版.22顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024神經(jīng)外科手術(shù)預(yù)防用藥手術(shù)情況首選方案?jìng)溥x方案清潔手術(shù)頭孢唑啉；次選萬(wàn)古霉素1gIV1次清潔-污染手術(shù)克林霉素阿莫西林-克拉維酸；或頭孢呋辛+甲硝唑腦脊液分流手術(shù)頭孢唑啉；次選萬(wàn)古霉素1gIV1次Ref:SanfordGuide2007-200823顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024神經(jīng)外科手術(shù)后腦膜炎的治療2004年美國(guó)感染性疾病學(xué)會(huì)(IDSA)有關(guān)細(xì)菌性腦膜炎治療指南推薦：對(duì)于顱腦貫通傷、神經(jīng)外科術(shù)后、腦脊液分流術(shù)后患者，可采用萬(wàn)古霉素加一個(gè)三代頭孢或美羅培南進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)治療如果不是MRSA，將萬(wàn)古霉素?fù)Q為苯唑西林或一代頭孢菌素。治療到癥狀消失后至少5-14天TunkelAR,etal.PracticeGuidelinesfortheManagementofBacterialMeningitis.ClinicalInfectiousDiseases2004;39:1267-8424顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024繼發(fā)性細(xì)菌性腦膜炎的經(jīng)驗(yàn)治療感染因素可能病原菌首選治療備選治療腦外科手術(shù)、腦外傷或耳蝸植入術(shù)后肺炎鏈球菌最多金葡菌腸道桿菌綠膿桿菌萬(wàn)古霉素+頭孢吡肟或頭孢他啶美羅培南+萬(wàn)古霉素腹腔(心房)分流術(shù)后繼發(fā)的腦室炎/腦膜炎表葡菌金葡菌大腸桿菌痤瘡丙酸桿菌萬(wàn)古霉素+頭孢吡肟或頭孢他啶萬(wàn)古霉素+美羅培南Ref:SanfordGuide2007-2008;NEJM349:435,200325顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024不同年齡化膿性腦膜炎

經(jīng)驗(yàn)抗菌治療易感因素常見致病菌推薦抗菌治療年齡＜1個(gè)月無乳鏈球菌、大腸桿菌、單核細(xì)胞增多性李斯德菌、克雷伯菌屬氨芐西林聯(lián)合頭孢噻肟；氨芐西林聯(lián)合氨基糖苷類1～23個(gè)月肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、無乳鏈球菌、嗜血流感桿菌、大腸桿菌萬(wàn)古霉素聯(lián)合三代頭孢1、22～50歲腦膜炎奈瑟菌、肺炎鏈球菌萬(wàn)古霉素聯(lián)合三代頭孢1、2＞50歲肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、單核細(xì)菌增多性李斯德菌、需氧革蘭陰性桿菌萬(wàn)古霉素聯(lián)合氨芐西林聯(lián)合三代頭孢1、21、頭孢曲松或頭孢噻肟；

2、某些專家在應(yīng)用地塞米松的同時(shí)加用利福平；

3、對(duì)于嬰幼兒，萬(wàn)古霉素可以單獨(dú)應(yīng)用，除非革蘭氏染色顯示存在革蘭陰性桿菌。

26顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024不同易感因素的化膿性腦膜炎

經(jīng)驗(yàn)抗菌治療腦外傷顱底骨折肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、A群β溶血性鏈球菌萬(wàn)古霉素聯(lián)合三代頭孢1、2開放性腦外傷金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌（尤其表皮葡萄球菌）、需氧革蘭陰性桿菌（包括銅綠假單胞菌）萬(wàn)古霉素聯(lián)合頭孢吡肟；萬(wàn)古霉素聯(lián)合頭孢他啶；萬(wàn)古霉素聯(lián)合美洛培南神經(jīng)外科術(shù)后需氧革蘭陰性桿菌（包括銅綠假單胞菌）、金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌（尤其表皮葡萄球菌）萬(wàn)古霉素聯(lián)合頭孢吡肟；萬(wàn)古霉素聯(lián)合頭孢他啶；萬(wàn)古霉素聯(lián)合美洛培南腦脊液分流術(shù)后凝固酶陰性葡萄球菌（尤其表皮葡萄球菌）、金黃色葡萄球菌、需氧革蘭陰性桿菌（包括銅綠假單胞菌）、痤瘡丙酸桿菌萬(wàn)古霉素聯(lián)合頭孢吡肟3；萬(wàn)古霉素聯(lián)合頭孢他啶3；萬(wàn)古霉素聯(lián)合美洛培南31、頭孢曲松或頭孢噻肟；

2、某些專家在應(yīng)用地塞米松的同時(shí)加用利福平；

3、對(duì)于嬰幼兒，萬(wàn)古霉素可以單獨(dú)應(yīng)用，除非革蘭氏染色顯示存在革蘭陰性桿菌。

27顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024懷疑或已證實(shí)細(xì)菌性腦膜炎時(shí)，抗菌藥物的選擇

成年患者革蘭氏染色確定可能致病菌后，推薦抗菌治療方法致病菌推薦治療備選治療肺炎鏈球菌萬(wàn)古霉素+三代頭孢1、2美洛培南（C-Ⅲ）、氟喹諾酮類3（B-Ⅱ）腦膜炎奈瑟菌三代頭孢1青霉素、氨芐西林、氯霉素、氟喹諾酮類、氨曲南單核細(xì)菌增多性李斯德菌氨芐西林4或青霉素4復(fù)方新諾明、美洛培南（B-Ⅲ）無乳鏈球菌氨芐西林4或青霉素4三代頭孢1（B-Ⅲ）流感嗜血桿菌三代頭孢1（A-Ⅰ）氯霉素、頭孢吡肟（A-Ⅰ）、美洛培南（A-Ⅰ）、氟喹諾酮類大腸桿菌三代頭孢1（A-Ⅱ）頭孢吡肟、美洛培南、氨曲南、氟喹諾酮類、復(fù)方新諾明1.

頭孢曲松或頭孢噻肟；2.

如果應(yīng)用了地塞米松，一些專家認(rèn)為應(yīng)當(dāng)加用利福平；3.

加替沙星或莫西沙星；4.

應(yīng)考慮聯(lián)合氨基糖苷類。28顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024在細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏結(jié)果基礎(chǔ)上，細(xì)菌性腦膜炎的針對(duì)性抗菌治療細(xì)菌及藥敏標(biāo)準(zhǔn)治療備選治療肺炎鏈球菌青霉素MIC＜0.1ug/ml青霉素或氨芐西林三代頭孢1，氯霉素青霉素MIC0.1～1.0ug/ml2三代頭孢1頭孢吡肟（B-Ⅱ），美洛培南（B-Ⅱ）青霉素MIC≥2.0ug/ml萬(wàn)古霉素+三代頭孢1、3氟喹諾酮類4（B-Ⅱ）

頭孢噻肟或頭孢曲松MIC≥1.0ug/ml萬(wàn)古霉素+三代頭孢1、3氟喹諾酮類4（B-Ⅱ）

腦膜炎奈瑟菌青霉素MIC＜0.1ug/ml青霉素或氨芐西林三代頭孢1，氯霉素青霉素MIC0.1～1.0ug/ml三代頭孢1氯霉素，氟喹諾酮類，美洛培南單核細(xì)胞增多性李斯德菌氨芐西林或青霉素5復(fù)方新諾明，美洛培南（B-Ⅲ）無乳鏈球菌氨芐西林或青霉素5三代頭孢1（B-Ⅲ）大腸桿菌或其它腸桿菌科細(xì)菌7三代頭孢（A-Ⅱ）氨曲南，氟喹諾酮類，美洛培南，復(fù)方新諾明，氨芐西林29顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024在細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏結(jié)果基礎(chǔ)上，細(xì)菌性腦膜炎的針對(duì)性抗菌治療銅綠假單胞菌7頭孢吡肟5或頭孢他啶5（A-Ⅱ）氨曲南5，環(huán)丙沙星5，美洛培南5流感嗜血桿菌不產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶株氨芐西林三代頭孢1，頭孢吡肟，氯霉素，氟喹諾酮類產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶株三代頭孢（A-Ⅰ）頭孢吡肟（A-Ⅰ），氯霉素，氟喹諾酮類金黃色葡萄球菌甲氧西林敏感株奈夫西林或苯唑西林萬(wàn)古霉素，美洛培南（B-Ⅲ）耐甲氧西林株萬(wàn)古霉素6復(fù)方新諾明，利奈唑胺（B-Ⅲ）表皮葡萄球菌萬(wàn)古霉素6利奈唑胺（B-Ⅲ）腸球菌屬對(duì)氨芐西林敏感氨芐西林+慶大霉素

對(duì)氨芐西林耐藥萬(wàn)古霉素+慶大霉素

對(duì)氨芐西林和萬(wàn)古霉素耐藥利奈唑胺（B-Ⅲ）

1.

頭孢曲松或頭孢噻肟；2.

對(duì)頭孢曲松或頭孢噻肟敏感株；3.

當(dāng)頭孢曲松MIC值＞2ug/ml時(shí)考慮聯(lián)合利福平；4.

加替沙星或莫西沙星；5.

應(yīng)考慮聯(lián)合氨基糖苷類；6.

考慮聯(lián)合利福平；7.

特異性抗菌藥物的選擇必須以體外藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果為指導(dǎo)。30顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024

細(xì)菌性腦膜炎患者抗菌治療推薦劑量抗菌藥物一日總量（給藥間隔）新生兒，按天計(jì)算嬰幼兒成人0～718～281阿米卡星215～20mg/kg(12)30mg/kg(8)20～30mg/kg(8)15mg/kg(8)氨芐西林150mg/kg(8)200mg/kg(6～8)300mg/kg(6)12g(4)氨曲南---------6～8g(6～8)頭孢吡肟------150mg/kg(8)6g(8)頭孢噻肟100～150mg/kg（8～12）150～200mg/kg(6～8)225～300mg/kg(6～8)8～12g(4～6)頭孢他啶100～150mg/kg(8～12)150mg/kg(6～8)150mg/kg(8)6g(8)頭孢曲松------80～100mg/kg(12～24)4g(12～24)氯霉素25mg/kg(24)50mg/kg(12～24)75～100mg/kg(6)4～6g(6)3環(huán)丙沙星---------800～1200mg(8～12)加替沙星---------400mg(24)431顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024

細(xì)菌性腦膜炎患者抗菌治療推薦劑量慶大霉素25mg/kg(12)7.5mg/kg(8)7.5mg/kg(8)5mg/kg(8)美洛培南------120mg/kg(8)6g(8)莫西沙星---------400mg(24)4奈夫西林75mg/kg(8～12)100～150mg/kg(6～8)200mg/kg(6)9～12g(4)苯唑西林75mg/kg(8～12)100～150mg/kg(6～8)200mg/kg(6)9～12g(4)青霉素0.15mU/kg(8～12)0.2mU/kg(6～8)0.3mU/kg(4～6)24mU(4)利福平---10～20mg/kg(12)10～20mg/kg(12～24)600mg(24)妥布霉素25mg/kg(12)7.5mg/kg(8)7.5mg/kg(8)5mg/kg(8)復(fù)方新諾明6------10～20mg/kg(6～12)10～20mg/kg(6～12)萬(wàn)古霉素720～30mg/kg(8～12)30～45mg/kg(6～8)60mg/kg(6)30～45mg/kg(8～12)32顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024細(xì)菌性腦膜炎患者輔以地塞米松治療有何意義？動(dòng)物感染模型：細(xì)菌性腦膜炎發(fā)病過程中，蛛網(wǎng)膜下腔的炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致?lián)p傷和死亡的主要因素。炎癥反應(yīng)的減弱可有效改善細(xì)菌性腦膜炎患者病理生理學(xué)改變。臨床實(shí)驗(yàn)：已有5項(xiàng)關(guān)于成人使用地塞米松效果的實(shí)驗(yàn)發(fā)表。一項(xiàng)回顧性的、隨機(jī)的、安慰劑對(duì)照的、雙盲的、多中心的實(shí)驗(yàn)提供了成人細(xì)菌性腦膜炎患者應(yīng)用地塞米松的重要數(shù)據(jù)。33顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024總計(jì)301例成年患者（年齡≥17）隨機(jī)接受地塞松（10mg，q6h，4d）或安慰劑，在第1次抗菌藥應(yīng)用前15～20分鐘給予。8周后，地塞米松組后遺癥（15%對(duì)25%，P=0.03）和死亡（7%對(duì)15%，P=0.04）的百分率顯著較低。肺炎球菌腦膜炎患者中，使用地塞米松的患者受益是明顯的，后遺癥（26%對(duì)52%，P=0.006）和死亡（14%對(duì)34%，P=0.02）的百分率較低。其它致病菌的腦膜炎亞群則沒有這種情況，而且病例數(shù)也很少。在所有患者中，地塞米松在按GCS評(píng)分為中至重度疾病患者中顯示有更大益處。34顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024懷疑或證實(shí)有肺炎球菌腦膜炎的成年患者應(yīng)使用地塞米松（0.15mg/kg，q6h，2～4d，在抗菌藥第1次給藥前10～20分鐘用藥，或者至少同時(shí)應(yīng)用）（A-1）。一些專家僅推薦中、重度患者（GCS≤11）使用地塞米松。建議35顱內(nèi)感染診療策略8/23/2024CSF分流術(shù)后繼發(fā)細(xì)菌性腦膜炎，是否需要腦室內(nèi)注射給藥？

對(duì)分流術(shù)后感染難于徹底清除或不宜拔管的患者，有必要通過腦室穿刺或分流器儲(chǔ)液池直接把抗菌藥注入腦室。

美國(guó)食品藥品監(jiān)管局未批準(zhǔn)任何抗菌藥物用于腦室內(nèi)注射，適應(yīng)癥也無法確切定義。