冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀課件

1冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/20242冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024編寫背景文獻(xiàn)中出現(xiàn)冠脈微血管疾病的報(bào)告已半個(gè)世紀(jì)，但有關(guān)此病的診斷和治療建議一直未寫入國(guó)際指南2013年，歐洲心臟病學(xué)會(huì)穩(wěn)定性冠狀動(dòng)脈疾病治療指南中正式將此病列入冠心病的臨床類型，并提出了初步診斷和治療建議迄今為止，國(guó)際上尚無(wú)針對(duì)冠脈微血管疾病的指南或共識(shí)，我國(guó)臨床醫(yī)師對(duì)于此病認(rèn)識(shí)仍有很多誤區(qū)2015年3月，中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)組織四個(gè)學(xué)組的專家，著手編寫本共識(shí)專家組在廣泛搜集文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)分工撰寫、集體討論、反復(fù)修改并征求資深專家的意見(jiàn)，歷經(jīng)17個(gè)月，最終定稿3冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024CMVD的定義冠狀動(dòng)脈微血管疾病（coronarymicrovasculardisease,CMVD）是指在多種致病因素的作用下，冠狀前小動(dòng)脈和小動(dòng)脈的結(jié)構(gòu)和/或功能異常所致的勞力性心絞痛或心肌缺血客觀證據(jù)的臨床綜合征

4冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024CMVD的歷史和名稱1967,Likoff:ParadoxofnormalCAwithCHD1973,Kemp:SyndromeX1985,Cannon:Microvascularangina2007,Camici:Microvasculardysfunction2013,ESC:Microvasculardysfunction本專家組認(rèn)為，微血管功能異常一詞未能涵蓋本病的微血管結(jié)構(gòu)異常，因此建議命名為冠狀動(dòng)脈微血管疾病

5冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/20246冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024X綜合征很可能是由多種疾病即X1、X2、X3….綜合征所組成的，這些病變至少包括冠脈微血管功能異常、早期心肌病、內(nèi)臟痛覺(jué)感覺(jué)異常、原發(fā)或繼發(fā)性平滑肌張力異常、胰島素抵抗等。隨著研究方法的不斷改進(jìn)和完善，人們必將最終揭示這一綜合征的本質(zhì)，從而摒棄多年來(lái)為之困惑不解的未知數(shù)——X張運(yùn).國(guó)外醫(yī)學(xué)心血管疾病分冊(cè)，1994,21(3):131-1337冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024CoronaryAngiogramandCATree8冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024CMVD的流行病學(xué)小樣本臨床研究顯示，在具有心肌缺血癥狀但冠造顯示非阻塞性病變的患者中，CMVD的發(fā)生率約為45%~60%2012年歐洲11223例穩(wěn)定型心絞痛患者的7.5年隨訪研究顯示，入院時(shí)近1/3的男性和2/3的女性患者冠造未發(fā)現(xiàn)阻塞性冠脈疾病，但這些患者的主要心血管事件和全因死亡率顯著高于對(duì)照人群，推測(cè)CMVD可能是導(dǎo)致不良預(yù)后的重要原因

9冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024CMVD的流行病學(xué)2014年研究發(fā)現(xiàn)，在無(wú)冠心病病史和無(wú)PET心肌灌注顯像異常的405例男性和813例女性患者中，以PET測(cè)量的冠脈血流儲(chǔ)備（CFR）<2作為判定標(biāo)準(zhǔn)，CMVD的發(fā)生率男性為51%，女性為54%，且CFR<2是不良心血管事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素

10冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024Stenosisvs.Outcome

EurHeartJ,2012;33:734–44

N=11223SAP

11冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024Stenosisvs.Outcome

EurHeartJ,2012;33:734–44

N=11223SAP

12冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024MACEandCRF

Circulation,2014,129:2518-27

N=11223SAP

Men405Women813Men405Women81313冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/20242013ESCGuidelinesonSCADMicrovasculardysfunctionandcoronaryvasospasmarecommoncausesofchestpainMechanismsofmyocardialischemia:FixedordynamicstenosisofepicardialcoronaryarteriesMicrovasculardysfunctionFocalordiffuseepicardialcoronaryspasmTheabovemechanismsoveralpinthesamepatientorchangeovertime14冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024MechanismsofMyocardialIschemia15冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024FunctionalAnatomyofCASystem16冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024冠脈血流儲(chǔ)備1974年Gould首次提出冠脈血流儲(chǔ)備(CFR)概念CFR是指冠脈接近最大程度擴(kuò)張時(shí)，冠脈血流量（coronarybloodflow，CBF）或心肌血流量（myocardialbloodflow，MBF）與靜息狀態(tài)下相應(yīng)指標(biāo)的比值，是測(cè)量冠脈儲(chǔ)備功能的整體指標(biāo)CFR受到4個(gè)因素的影響：靜息狀態(tài)的冠脈血流量（靜息狀態(tài)血流量增大可使CFR降低）、單位體積心肌內(nèi)阻力血管的橫截面積（管壁增厚可使CFR降低）、冠脈血管外的壓力（室壁張力增加可使CFR降低）和冠脈灌注壓（血壓下降可使CFR降低）17冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024CMVD的病理生理學(xué)冠脈微血管的結(jié)構(gòu)異常肥厚型心肌病和高血壓病所致小動(dòng)脈中膜肥厚冠脈微血管的功能異常內(nèi)皮依賴性血管舒張異常：NO的產(chǎn)生和釋放異常內(nèi)皮非依賴性血管舒張異常：血管活性物質(zhì)所致血管舒張異常微血管縮窄：血管活性物質(zhì)所致微血管彌漫性縮窄微血管栓塞：斑塊碎片、微栓子或嗜中性粒細(xì)胞-血小板聚集物血管外機(jī)制：左室舒張壓升高的疾病如左室肥厚、左室纖維化等，冠脈舒張壓降低的疾病如主動(dòng)脈瓣狹窄、冠脈重度狹窄、前小動(dòng)脈縮窄、低血壓等

18冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024評(píng)價(jià)冠脈微血管功能的血管活性藥物

通過(guò)檢測(cè)冠脈微血管對(duì)血管擴(kuò)張劑的反應(yīng)來(lái)評(píng)估其功能，常用指標(biāo)是CFR內(nèi)皮非依賴型血管擴(kuò)張劑：主要作用于血管平滑肌細(xì)胞腺苷：靜注劑量140μg/Kg/min，冠脈內(nèi)注射劑量2-16μg/Kg/min，注射時(shí)間1.5-6分鐘。常見(jiàn)的副作用有AVB、SAB、支氣管痙攣。半衰期僅10秒，副作用可很快消失雙嘧達(dá)莫：通過(guò)抑制腺苷降解而發(fā)揮作用，藥理作用類似于腺苷。靜注劑量0.56–0.84mg/Kg應(yīng)用腺苷或雙嘧達(dá)莫后CFR＜2.5提示冠脈微血管舒張功能異常，臨床上推薦CFR＜2.0作為判斷微血管功能障礙的臨界值19冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024評(píng)價(jià)冠脈微血管功能的血管活性藥物

內(nèi)皮依賴型血管擴(kuò)張劑：主要作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞乙酰膽堿的雙重性：刺激內(nèi)皮細(xì)胞釋放NO擴(kuò)張血管，結(jié)合毒蕈堿樣乙酰膽堿受體刺激平滑肌細(xì)胞收縮血管內(nèi)皮功能正常時(shí)，乙酰膽堿的擴(kuò)血管作用占主導(dǎo)地位，但如出現(xiàn)內(nèi)皮功能異常，乙酰膽堿的縮血管作用占優(yōu)勢(shì)，從而導(dǎo)致血管痙攣2010年日本循環(huán)器學(xué)會(huì)和2013年ESC推薦：將乙酰膽堿溶于5ml37oC的生理鹽水，冠脈內(nèi)劑量遞增式注射，每次注射時(shí)間大于20秒，兩次注射間隔5分鐘。左冠脈內(nèi)注射劑量分別為20,50和100μg，右冠脈內(nèi)注射劑量分別為20和50μg20冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024評(píng)價(jià)冠脈微血管功能的血管活性藥物

我國(guó)學(xué)者的研究表明，采用10、30、60ug的冠狀動(dòng)脈內(nèi)乙酰膽堿遞增劑量，每次間隔3分鐘，可滿足診斷需要亦可減少并發(fā)癥每次注射乙酰膽堿1分鐘后，應(yīng)立即進(jìn)行冠脈造影，利用定量造影法測(cè)量冠脈直徑以明確有無(wú)心外膜下冠狀動(dòng)脈痙攣，同時(shí)觀察心絞痛癥狀和心電圖變化如注射后未見(jiàn)心外膜下冠脈痙攣但出現(xiàn)心絞痛癥狀和缺血型ST-T改變，可診斷為冠脈微血管疾病，同時(shí)應(yīng)立即冠脈內(nèi)注射硝酸甘油或尼可地爾以對(duì)抗微血管痙攣21冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024A-ch-inducedMicrovascularSpasmA-chNitrates22冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024評(píng)價(jià)冠脈微血管功能的無(wú)創(chuàng)性技術(shù)經(jīng)胸多普勒超聲(TTDE)測(cè)量LAD遠(yuǎn)端CFR與冠脈內(nèi)多普勒CFR相關(guān)良好單光子發(fā)射斷層掃描（SPECT）檢測(cè)CMVD所致的節(jié)段性灌注異常正電子發(fā)射斷層掃描（PET）

測(cè)量MBF和CFR心臟磁共振（CMR）

測(cè)量MBF和CFR，檢出MVO23冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024LADCFRbyTTEDoppler

24冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024ComparisonofFFR

andCFR25冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024評(píng)價(jià)冠脈微血管功能的創(chuàng)傷性技術(shù)選擇性冠狀動(dòng)脈造影TIMI血流分級(jí)TIMI血流計(jì)幀法（TFC）TIMI心肌顯影分級(jí)（TMBG）心肌顯影密度分級(jí)（MBG）

TIMI心肌灌注幀數(shù)（TMPFC）：我國(guó)學(xué)者提出

溫度稀釋法測(cè)量CBF和CFR測(cè)量微血管阻力指數(shù)（IMR）冠狀動(dòng)脈內(nèi)多普勒血流導(dǎo)絲測(cè)量CFR合用壓力導(dǎo)絲測(cè)量冠脈微血管阻力（CMR）26冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024專家建議一在臨床疑診CMVD的患者，在排除心外膜下冠脈狹窄和痙攣病變后，應(yīng)首先采用靜脈注射腺苷或雙嘧達(dá)莫的方法并選用TTDE、CMR或PET等無(wú)創(chuàng)性影像技術(shù)測(cè)量CFR，目前PET是測(cè)量CFR的無(wú)創(chuàng)性技術(shù)金標(biāo)準(zhǔn)在上述患者中，如無(wú)創(chuàng)性技術(shù)測(cè)量的CFR≥2.0，可在冠脈注射腺苷前后，采用冠脈內(nèi)多普勒血流導(dǎo)絲技術(shù)測(cè)量CFR和CMR，目前冠脈內(nèi)多普勒血流導(dǎo)絲是測(cè)量CFR的創(chuàng)傷性技術(shù)金標(biāo)準(zhǔn)如臨床疑診CMVD但冠脈內(nèi)多普勒血流測(cè)量的CFR≥2.0,應(yīng)選擇冠脈內(nèi)注射乙酰膽堿的方法，如心外膜下冠脈無(wú)痙攣但出現(xiàn)心絞痛癥狀和缺血型ST-T改變，可診斷為CMVD，同時(shí)應(yīng)立即冠脈內(nèi)注射硝酸甘油或尼可地爾對(duì)抗冠脈微血管的痙攣27冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024冠脈微血管疾病的分類不合并阻塞性冠脈疾病的CMVD合并阻塞性冠脈疾病的CMVD其他類型的CMVD28冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024ClassificationofCMVDType1:CMVDintheabsenceofmyocardialdiseasesandobstructiveCADType2:CMVDinmyocardialdiseasesType3:CMVDinobstructiveCADType4:iatrogenicCMVD29冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024不合并阻塞性冠脈疾病的CMVD原發(fā)性穩(wěn)定型微血管心絞痛定義：臨床表現(xiàn)為勞力性穩(wěn)定型心絞痛并伴有冠脈微血管功能異常的實(shí)驗(yàn)室證據(jù)，同時(shí)排除心外膜下阻塞性冠脈病變或其他心血管疾病的綜合征臨床表現(xiàn)：主要癥狀是勞力相關(guān)的胸痛發(fā)作，女性多見(jiàn)，多數(shù)發(fā)生在絕經(jīng)期后，單次胸痛持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，半數(shù)以上超過(guò)10分鐘，停止運(yùn)動(dòng)后胸痛癥狀仍持續(xù)數(shù)分鐘，胸痛發(fā)作時(shí)含服硝酸甘油效果不佳甚至惡化30冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024專家建議二原發(fā)性穩(wěn)定性微血管心絞痛的建議診斷標(biāo)準(zhǔn)典型勞力性心絞痛癥狀但硝酸甘油療效不佳靜息或負(fù)荷狀態(tài)下心肌缺血的客觀證據(jù)（ST段壓低、心肌灌注缺損或心肌代謝產(chǎn)物增多）但無(wú)節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常無(wú)創(chuàng)或創(chuàng)傷性影像技術(shù)測(cè)量的CFR<2.0冠脈造影或CTA檢查無(wú)明顯心外膜下冠脈狹窄(<20%)排除非心源性胸痛和其他心臟疾病以上5點(diǎn)為必備條件。如其他條件均具備但CFR≥2.0，可行冠脈內(nèi)注射乙酰膽堿的激發(fā)試驗(yàn)，如心外膜下冠脈無(wú)痙攣但出現(xiàn)心絞痛癥狀和心電圖缺血型ST-T改變，可確診原發(fā)性穩(wěn)定性微血管心絞痛31冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024不合并阻塞性冠脈疾病的CMVD原發(fā)性不穩(wěn)定型微血管心絞痛定義:臨床表現(xiàn)為不穩(wěn)定型心絞痛或非ST段抬高型AMI并伴有冠脈微血管功能異常的實(shí)驗(yàn)室證據(jù)，同時(shí)排除心外膜下阻塞性和痙攣性冠狀動(dòng)脈病變、一過(guò)性冠脈血栓形成、心肌病變或其他心血管疾病的綜合征臨床表現(xiàn)：主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)生的胸痛，常出現(xiàn)在靜息狀態(tài)，胸痛時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)1～2h，含服硝酸甘油無(wú)效，胸痛發(fā)作時(shí)可記錄到缺血型ST-T改變并呈動(dòng)態(tài)演變。5%~10%非ST段抬高急性冠脈綜合征患者冠脈造影正常或接近正常，女性患者這一比例可高達(dá)30%，微血管心絞痛是導(dǎo)致這些患者癥狀的重要原因32冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024專家建議三原發(fā)性不穩(wěn)定性微血管心絞痛的建議診斷標(biāo)準(zhǔn)患者有典型不穩(wěn)定性心絞痛或非ST段抬高型AMI癥狀但硝酸甘油療效不佳心電圖缺血型ST-T改變并呈動(dòng)態(tài)演變，血清肌鈣蛋白水平可有輕度升高冠脈造影檢查無(wú)明顯心外膜下冠脈狹窄冠脈內(nèi)注射腺苷或靜脈注射雙嘧達(dá)莫測(cè)量CFR<2.0排除冠脈痙攣、一過(guò)性血栓形成和急性心肌炎以上5點(diǎn)為必備條件。如其他條件均具備但CFR≥2.0，可行冠脈內(nèi)注射乙酰膽堿的激發(fā)試驗(yàn)，如心外膜下冠脈無(wú)痙攣但出現(xiàn)心絞痛癥狀和心電圖缺血型ST-T改變，可確診原發(fā)性不穩(wěn)定性微血管心絞痛33冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024合并阻塞性冠脈疾病的CMVD穩(wěn)定型心絞痛臨床表現(xiàn)：心絞痛發(fā)作時(shí)間較長(zhǎng)，誘發(fā)心絞痛的體力活動(dòng)閾值變異較大，含服硝酸甘油無(wú)效；心絞痛發(fā)作程度重于冠狹窄程度所預(yù)期的癥狀；在成功的冠脈介入治療后早期負(fù)荷試驗(yàn)仍呈陽(yáng)性，提示存在CMVD，而晚期負(fù)荷試驗(yàn)陽(yáng)性常提示存在再狹窄病變；在冠脈介入治療解除心外膜冠脈狹窄病變后，如CFR<2.0或冠脈內(nèi)乙酰膽堿激發(fā)試驗(yàn)后心外膜下冠脈無(wú)痙攣但出現(xiàn)典型心絞痛和心電圖缺血型ST-T改變，可確診合并存在的CMVD34冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024合并阻塞性冠脈疾病的CMVD急性冠狀動(dòng)脈綜合征斑塊破裂后激活血小板，導(dǎo)致微栓塞或釋放縮血管、促炎和促粘附因子，使微血管阻力升高，而抗血小板藥物可改善微血管灌注冠脈急診介入術(shù)后CMVD在接受直接PCI治療的ST段抬高型AMI患者中，如術(shù)后心外膜下冠脈再通但心肌再灌注未恢復(fù)，稱為無(wú)復(fù)流或冠脈微血管阻塞（CMVO）下列情況提示CMVO：PCI術(shù)后TIMI血流分級(jí)0-2級(jí)；PCI術(shù)后TMPG0-2級(jí)；術(shù)后90分鐘心電圖ST段上抬幅度的回降<50%；出院前SPECT顯示心肌局部無(wú)灌注區(qū)，MRI顯示灌注缺損或延遲顯像增強(qiáng)；PCI術(shù)后受壓斑塊物質(zhì)流向遠(yuǎn)端可引起微栓塞和小范圍心肌壞死35冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024專家建議四在阻塞性冠脈病變所導(dǎo)致穩(wěn)定型心絞痛的患者，如心絞痛發(fā)作時(shí)間較長(zhǎng)、發(fā)作程度較重、誘發(fā)心絞痛的體力活動(dòng)閾值變異較大且舌下含服硝酸甘油無(wú)效，應(yīng)考慮到合并CMVD的可能性在冠脈介入治療解除狹窄病變后，如注射腺苷或雙嘧達(dá)莫后測(cè)量的CFR<2.0或冠脈內(nèi)注射乙酰膽堿后心外膜下冠脈無(wú)痙攣但出現(xiàn)典型心絞痛和缺血型ST-T改變，可診斷合并阻塞性冠脈病變的CMVD在接受直接或擇期PCI術(shù)后的患者，如TIMI血流分級(jí)<3級(jí)和/或TMPG<3級(jí)，應(yīng)考慮CMVO的可能性PCI術(shù)后出院前SPECT顯示心肌局部無(wú)灌注區(qū)或MRI顯示心肌灌注缺損或延遲顯像增強(qiáng)，可診斷為CMVO

36冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024其他類型的CMVD在應(yīng)激性心肌?。═akotsubo心肌病）、肥厚型心肌病、擴(kuò)張型心肌病、心肌炎、主動(dòng)脈瓣狹窄、Anderson-Fabry病、心肌淀粉樣變性的患者中，存在著CMVD的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室證據(jù)，提示CMVD參與了這些疾病的發(fā)病機(jī)制，但CMVD與這些心肌和瓣膜疾病的預(yù)后關(guān)系尚不明了，目前亦缺乏針對(duì)這些CMVD的特異性的治療方法37冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024原發(fā)性微血管心絞痛的治療危險(xiǎn)因素的控制高血壓首選ACEI、ARB治療，奈比洛爾和卡維地洛也可改善冠脈微血管功能高膽固醇血癥應(yīng)用他汀，口服降糖藥或應(yīng)用胰島素控制血糖可改善冠脈微血管內(nèi)皮功能。肥胖患者可通過(guò)減重改善CFR抗心肌缺血的經(jīng)典藥物一線治療藥物是β阻滯劑或非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。若不能耐受β受體阻滯劑可用伊伐布雷定替代鈣離子拮抗劑對(duì)以微血管痙攣為主的心絞痛療效好，而增加CBF的效果較差。硝酸酯類藥物對(duì)合并存在心外膜下冠脈狹窄和痙攣的患者效果好，但對(duì)單純的CMVD療效較差38冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024原發(fā)性微血管心絞痛的治療抗心肌缺血的其他藥物尼可地爾可有效擴(kuò)張心外膜下冠脈和冠狀小動(dòng)脈，改善心絞痛癥狀和心電圖運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)作為冠脈微血管心絞痛治療的首選推薦藥物雷諾嗪可顯著改善心絞痛癥狀和左室舒張功能、增加CFR伊伐布雷定具有改善冠脈微血管心絞痛癥狀的作用在高脂血癥患者，他汀可改善血管內(nèi)皮功能和心肌缺血癥狀A(yù)CEI可改善CMVD患者的心絞痛癥狀39冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024原發(fā)性不穩(wěn)定型微血管心絞痛的治療

T型鈣離子通道阻滯劑咪貝拉地爾（mibefradil）可改善原發(fā)性不穩(wěn)定型微血管心絞痛患者的心絞痛癥狀和冠脈微血管功能，可作為一線治療在少數(shù)微血管痙攣所致ST段上抬和心絞痛（微血管“變異型心絞痛”）的患者，Rho激酶抑制劑法舒地爾（fasudil）可抑制乙酰膽堿誘發(fā)的微血管痙攣，減少心絞痛發(fā)作40冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024專家建議五對(duì)于原發(fā)性穩(wěn)定性冠脈微血管疾病的治療，首先應(yīng)控制動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素，然后可選用β受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑、尼可地爾、伊伐布雷定、雷諾嗪和ACEI控制心絞痛癥狀對(duì)于原發(fā)性不穩(wěn)定性冠狀動(dòng)脈微血管疾病的治療，可選用咪貝拉地爾和法舒地爾治療需要開展大樣本、隨機(jī)、雙盲、以心血管事件為觀察終點(diǎn)的臨床研究，以明確原發(fā)性冠狀動(dòng)脈微血管疾病的最佳治療方法41冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024STEMI合并冠脈MVO的預(yù)防控制高膽固醇血癥和高血糖可能有助于減輕冠脈MVO病變程度避免影響缺血預(yù)處理的有害物質(zhì)如磺脲類藥物和高濃度酒精遠(yuǎn)端閉塞球囊、遠(yuǎn)端濾網(wǎng)和血栓抽吸已用于預(yù)防PCI術(shù)后的遠(yuǎn)端栓塞，雖然已有的RCT未能證明這些方法減低心血管事件的療效，但在接受直接PCI治療的STEMI患者，如冠脈血栓負(fù)荷較重，血栓抽吸術(shù)可能有助于改善心肌微循環(huán)和再灌注。在大隱靜脈橋血管介入術(shù)中應(yīng)用遠(yuǎn)端和近端保護(hù)裝置可顯著降低圍手術(shù)期心肌梗死的發(fā)生率42冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024STEMI合并冠脈MVO的治療血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑：在血栓負(fù)荷較大的STEMI而接受直接PCI的患者，冠脈內(nèi)使用血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗劑，可能通過(guò)改善MVO而減小梗死面積、改善心肌灌注、減少再梗死率和死亡率腺苷：STEMI早期（<3-4h）患者冠脈內(nèi)大劑量使用腺苷可改善MVO，但近期匯總分析顯示，與安慰劑相比，腺苷未能降低患者的遠(yuǎn)期死亡風(fēng)險(xiǎn)鈣通道阻滯劑：STEMI合并MVO的患者，冠脈內(nèi)使用維拉帕米或地爾硫卓可改善TIMI血流，但對(duì)于長(zhǎng)期預(yù)后的影響尚不明確43冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024STEMI合并冠脈MVO的治療尼可地爾：改善STEMI患者CBF、局部室壁運(yùn)動(dòng)和梗死區(qū)大小，減少無(wú)復(fù)流發(fā)生，但對(duì)于長(zhǎng)期預(yù)后的影響尚不明了硝普鈉：冠脈內(nèi)注射硝普鈉可顯著擴(kuò)張冠脈微血管，改善心肌微循環(huán)山莨菪堿：我國(guó)學(xué)者研究表明，冠脈內(nèi)注射山莨菪堿可增加冠脈血流，改善心肌灌注，有效逆轉(zhuǎn)無(wú)復(fù)流。冠脈內(nèi)聯(lián)合應(yīng)用地爾硫卓和山莨菪堿可進(jìn)一步改善心肌灌注，減少低血壓及緩慢性心律失常的發(fā)生前列地爾：直接PCI術(shù)前應(yīng)用前列地爾，可顯著降低CTFC，增加TMBG，減少慢血流，改善心功能44冠脈微血管疾病專家共識(shí)解讀8/23/2024STEMI合并冠脈MVO的治療曲美他嗪：血管再通前30分鐘口服負(fù)荷量曲美他嗪可降低術(shù)后CTnT水平，但需更多的臨床研究證實(shí)綜合療法：我國(guó)學(xué)者研究表明，在接受直接PCI治療的STEMI患者，術(shù)前口服大劑量阿托伐他汀、術(shù)中使用血栓抽吸、血小板糖蛋白IIb/IIIa受體拮抗