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中國急診重癥肺炎臨床實(shí)踐專家共識(shí)中國急診重癥肺炎臨床實(shí)踐專家共識(shí)中國急診重癥肺炎臨床實(shí)踐專家共識(shí)概念重癥肺炎(SeVerepneumonia,SP)是由肺組織(細(xì)支氣管、肺泡、間質(zhì))炎癥發(fā)展到一定疾病階段,惡化加重形成,引起器官功能障礙甚至危及生命。社區(qū)獲得性肺炎(community—acquiredpneumonia,CAP)、醫(yī)院獲得性肺炎(hospital—acquiredpneumonia,HAP)、健康護(hù)理(醫(yī)療)相關(guān)性肺炎(HeAP)和呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(ventilatorassociatedpneumonia,VAP)均可引起重癥肺炎,重癥肺炎病死率高達(dá)30%一50%,可導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥,加重醫(yī)療經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。重癥肺炎救治的首站多為急診科,并需要呼吸、監(jiān)護(hù)病房、感染、檢驗(yàn)等臨床多科室協(xié)作才能完成。2020/11/261概念重癥肺炎(SeVerepneumonia,SP)是由肺組織(細(xì)支氣管、肺泡、間質(zhì))炎癥發(fā)展到一定疾病階段,惡化加重形成,引起器官功能障礙甚至危及生命。社區(qū)獲得性肺炎(community—acquiredpneumonia,CAP)、醫(yī)院獲得性肺炎(hospital—acquiredpneumonia,HAP)、健康護(hù)理(醫(yī)療)相關(guān)性肺炎(HeAP)和呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(ventilatorassociatedpneumonia,VAP)均可引起重癥肺炎,重癥肺炎病死率高達(dá)30%一50%,可導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥,加重醫(yī)療經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。重癥肺炎救治的首站多為急診科,并需要呼吸、監(jiān)護(hù)病房、感染、檢驗(yàn)等臨床多科室協(xié)作才能完成。2020/11/262肺炎①新近出現(xiàn)的咳嗽、咯痰或原有呼吸道癥狀加重,出現(xiàn)膿性痰,伴或不伴胸痛;②發(fā)熱;③肺實(shí)變體征和(或)濕性噦音;④外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)>10×109/L或<4×109/L,伴或不伴核左移;⑤胸部影像學(xué)檢查顯示新出現(xiàn)片狀、斑片狀浸潤(rùn)性陰影或間質(zhì)性改變,伴或不伴胸腔積液。具備下述前4項(xiàng)中任何1項(xiàng)加上第5項(xiàng),并除外肺結(jié)核、肺部腫瘤、非感染性肺問質(zhì)性疾病、肺水腫、肺不張、肺栓塞、肺嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)癥、肺血管炎等。2020/11/263社區(qū)獲得性肺炎(CAP)在醫(yī)院外罹患的感染性肺炎,包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)病的肺炎,其重癥者稱為重癥社區(qū)獲得性肺炎(SCAP)。SCAP目前在國內(nèi)外無統(tǒng)一的界定標(biāo)準(zhǔn)。2020/11/264醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)患者入院時(shí)不存在,也不處于感染潛伏期內(nèi),而于人院48h后在醫(yī)院發(fā)生的肺炎,其重癥者稱為重癥醫(yī)院獲得性肺炎(SHAP)。國內(nèi)2002版《醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南(草案)》指出SHAP標(biāo)準(zhǔn)同SCAP標(biāo)準(zhǔn),但是HAP中晚發(fā)性發(fā)病(入院>5d、機(jī)械通氣>4d)和存在高危因素者,即使不完全符合重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn),亦視為重癥。2020/11/265重癥肺炎(SeVerepneumonia)主要標(biāo)準(zhǔn):①氣管插管需要機(jī)械通氣;②感染性休克積極液體復(fù)蘇后仍需要血管活性藥物。次要標(biāo)準(zhǔn):①呼吸頻率≥30次/min;②Pa02/Fi02≤250mmHg;③多肺葉浸潤(rùn);④意識(shí)障礙和(或)定向障礙;⑤血尿素氮≥20mg/dL;⑥白細(xì)胞減少癥(WBC<4×109/L);⑦血小板減少癥(PLT<100×109/L);⑧體溫降低(中心體溫<36℃);⑨低血壓需要液體復(fù)蘇。美國IDSA/ATS制訂的重癥肺炎判定標(biāo)準(zhǔn),包括2項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)和9項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)。符合下列1項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)或≥3項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)者即可診斷。2020/11/266重癥肺炎(SeVerepneumonia)主要標(biāo)準(zhǔn):①氣管插管需要機(jī)械通氣;②感染性休克積極體液復(fù)蘇后仍需要血管活性藥物。次要標(biāo)準(zhǔn):①呼吸頻率I>30次/min;②Pa02/Fi02。<250mmHg;③多肺葉浸潤(rùn);④意識(shí)障礙和(或)定向障礙;⑤血尿素氮≥7mmol/L;⑥低血壓需要積極的液體復(fù)蘇。中國2015年成人CAP指南采用新的簡(jiǎn)化診斷標(biāo)準(zhǔn):符合下列1項(xiàng)主要標(biāo)準(zhǔn)或≥3項(xiàng)次要標(biāo)準(zhǔn)者可診斷為重癥肺炎。2020/11/267常用評(píng)分系統(tǒng)2020/11/268常用評(píng)分系統(tǒng)2020/11/269肺炎評(píng)分系統(tǒng)最常使用的是CURB評(píng)分、臨床肺部感染評(píng)分(CPIS)和PSI評(píng)分。英國胸科協(xié)會(huì)BTS指南采用的是CURB評(píng)分系統(tǒng),分值≥3分視為高危,需要入住監(jiān)護(hù)病房治療且患者死亡率明顯增加。對(duì)于不方便進(jìn)行生化檢測(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),以及急診的首診醫(yī)生(包括急救人員)在實(shí)驗(yàn)室檢查報(bào)告之前,可使用CRB一65評(píng)分對(duì)患者病情做出初步判斷和處理。CRB一65評(píng)分中不包含BUN項(xiàng)目,余標(biāo)準(zhǔn)同CURB一65評(píng)分一致,分值≥2分視為高危。PSI評(píng)分和CPIS評(píng)分較為細(xì)致復(fù)雜,均包含血?dú)獾葘?shí)驗(yàn)室檢查及x片等影像學(xué)檢查,對(duì)收入ICU患者評(píng)估的敏感度更高。CURB一65評(píng)分更適用于CAP的評(píng)估,適用于門急診患者;PSI評(píng)分和CPIS評(píng)分系統(tǒng)更適于指導(dǎo)急診留觀/病房醫(yī)生和ICU醫(yī)生對(duì)重癥患者進(jìn)行更為精細(xì)的診治。此外,CPIS評(píng)分≤6分可考慮停用抗菌藥物。2020/11/2610MODS評(píng)分2020/11/2611MODS評(píng)分2020/11/2612全身性感染相關(guān)性功能衰竭評(píng)分2020/11/2613實(shí)驗(yàn)室檢查血常規(guī):重點(diǎn)關(guān)注WBC及其分類,紅細(xì)胞(RBC)、血紅蛋白(Hb)及紅細(xì)胞壓積(HCT)、血小板(PLT)。意義:①了解感染嚴(yán)重程度;②指導(dǎo)液體復(fù)蘇。其中血小板進(jìn)行性下降多提示預(yù)后不良。尿常規(guī):重點(diǎn)關(guān)注尿pH、尿比重(SG)、WBC、RBC、亞硝酸鹽和酮體。意義:①除外有無泌尿系感染;②了解酸堿度及尿液濃縮情況以輔助液體治療。糞常規(guī):重點(diǎn)關(guān)注潛血試驗(yàn)。意義:警惕并發(fā)消化道出血和胃腸功能衰竭等情況。2020/11/2614實(shí)驗(yàn)室檢查生化檢查:乳酸、肝功能(轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素、白球比)、腎功能(肌酐、尿素氮)、血糖、電解質(zhì)、白蛋白等監(jiān)測(cè)指標(biāo)。動(dòng)脈血?dú)夥治觯褐匕Y肺炎患者應(yīng)第一時(shí)間檢查并連續(xù)多次監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血?dú)夥治觯瑫r(shí)記錄標(biāo)本采集時(shí)的吸氧濃度。重點(diǎn)關(guān)注pH、PaO、PaC02、BE。意義:①維持機(jī)體酸堿平衡;②改善缺氧、糾正CO:潴留;③協(xié)助機(jī)械通氣患者呼吸機(jī)參數(shù)調(diào)整。乳酸≥4mmol/L多提示預(yù)后不良,乳酸持續(xù)增高較單次測(cè)定值更能反映預(yù)后,建議連續(xù)監(jiān)測(cè)。凝血功能:重癥感染及其炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致凝血功能障礙、血栓形成及出血風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重者可引起彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的發(fā)生。故凝血四項(xiàng)及D一二聚體等檢查應(yīng)作為重癥肺炎患者的常規(guī)檢測(cè)和監(jiān)測(cè)指標(biāo)。2020/11/2615實(shí)驗(yàn)室檢查C一反應(yīng)蛋白(CRP):可以較好地反映機(jī)體的急性炎癥狀態(tài),敏感性高。但對(duì)感染或非感染性疾病的鑒別缺乏足夠的特異性,也不能用于細(xì)菌性感染和病毒性感染之間的鑒別。CRP>10mg/L提示急性炎癥反應(yīng),可以用于病情評(píng)估和預(yù)后判斷。降鈣素原(PCT):是細(xì)菌感染早期的一個(gè)診斷指標(biāo),并與感染的嚴(yán)重程度和預(yù)后密切相關(guān)。顯著升高的PCT(正常參考值<0.05ug/L)對(duì)全身重度感染性疾病具有較好的特異性,可作為重度感染的早期預(yù)測(cè)指標(biāo)。PCT對(duì)臨床抗菌藥物治療指導(dǎo)意義如下:①PCT<0.25ug/L時(shí),可不使用抗菌藥物進(jìn)行治療;②0.25ug/l≤PCT<0.5ug/L時(shí),考慮可能存在局部感染,建議查找感染源并復(fù)查,可以使用抗菌藥物治療;③PCT>0.5ug/L時(shí),強(qiáng)烈考慮存在細(xì)菌感染和全身炎癥反應(yīng),必須嚴(yán)格遵循抗菌藥物的使用方法及原則進(jìn)行治療;④PCT在2一10ug/L時(shí)提示膿毒癥發(fā)生可能,需每日復(fù)查并評(píng)估目前膿毒癥治療方案;⑤PCT≥10ug/L提示嚴(yán)重膿毒癥發(fā)生可能,死亡風(fēng)險(xiǎn)高。建議將PCT及CRP作為重癥患者的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目并動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)以評(píng)估病情。2020/11/2616實(shí)驗(yàn)室檢查痰涂片及培養(yǎng)、血培養(yǎng)、胸腔積液培養(yǎng)、肺泡灌洗、非典型病原體篩查、呼吸道病毒篩查、嗜肺軍團(tuán)菌1型尿抗原及肺炎鏈球菌尿抗原等。在抗菌藥物使用前,同時(shí)進(jìn)行常規(guī)血培養(yǎng)和呼吸道標(biāo)本的病原學(xué)檢查(痰涂片及痰培養(yǎng))。凡合并胸腔積液并能夠進(jìn)行穿刺者,均應(yīng)進(jìn)行胸水病原檢測(cè),插管患者可進(jìn)行抽吸物培養(yǎng)。2020/11/2617實(shí)驗(yàn)室檢查痰標(biāo)本:采集:盡量在抗菌藥物治療前采集標(biāo)本。囑患者先行漱口,并指導(dǎo)或輔助其深咳嗽,留取膿性痰送檢。無痰患者檢查分枝桿菌和肺孢子菌可用高滲鹽水霧化吸人導(dǎo)痰。真菌和分枝桿菌檢查應(yīng)收集3次清晨痰標(biāo)本。送檢:盡快送檢,不得超過2h。延遲送檢或待處理標(biāo)本應(yīng)置于4℃保存,保存的標(biāo)本應(yīng)在24h內(nèi)處理。2020/11/2618實(shí)驗(yàn)室檢查血標(biāo)本采集:盡量在抗菌藥物治療前采集,避免靜滴抗菌藥物的靜脈處采血,不應(yīng)從留置靜脈或動(dòng)脈導(dǎo)管取血。以正在畏寒、寒顫前0.5h為佳或停用抗菌藥物24h后。每例患者采血2次/d,間隔0.5~1.0h;必要時(shí)次日再做血培養(yǎng)2次。采血量要足夠,培養(yǎng)基與血液之比10:l為宜。送檢:采血后應(yīng)立即送檢(最好2h之內(nèi)),室溫下保存標(biāo)本。血培養(yǎng)出現(xiàn)陽性結(jié)果即考慮有臨床意義(除外污染)。2020/11/2619實(shí)驗(yàn)室檢查真菌的微生物標(biāo)本及檢測(cè):標(biāo)本應(yīng)為新鮮、合格標(biāo)本。其檢測(cè)手段包括真菌涂片、培養(yǎng)技術(shù)。氣道分泌物(包括經(jīng)口、氣管插管、支氣管肺泡灌洗、保護(hù)性標(biāo)本刷等手段獲取的標(biāo)本)直接鏡檢,細(xì)胞學(xué)檢查有無菌絲、孢子并進(jìn)行真菌培養(yǎng)。G試驗(yàn)對(duì)除隱球菌和接合菌以外的侵襲性真菌感染的診斷有參考價(jià)值,血液標(biāo)本G試驗(yàn)連續(xù)2次陽性具有參照意義。血液或支氣管BALF隱球菌抗原陽性對(duì)于隱球菌感染具有診斷學(xué)意義。半乳甘露聚糖抗原對(duì)侵襲性曲霉感染的診斷有重要參考價(jià)值。2020/11/2620影像學(xué)檢查入院時(shí)常規(guī)進(jìn)行正側(cè)位x片檢查,對(duì)于體位受限及不方便移動(dòng)的患者可行床旁胸片檢查。如條件許可應(yīng)行胸部cT進(jìn)一步了解肺部情況。對(duì)于復(fù)查時(shí)機(jī),目前國內(nèi)外并無權(quán)威的統(tǒng)一推薦,但對(duì)于重癥患者,尤其初始治療無反應(yīng)甚至加重時(shí),需注意復(fù)查影像學(xué)并與之前結(jié)果進(jìn)行比較。2020/11/2621治療藥物治療:抗菌藥物、糖皮質(zhì)激素、丙種球蛋白及白蛋白、營(yíng)養(yǎng)支持。非藥物治療:監(jiān)護(hù)、氧療、輔助呼吸、引流。2020/11/2622抗菌藥物重癥肺炎患者應(yīng)立即給予恰當(dāng)?shù)慕?jīng)驗(yàn)性初始抗菌藥物治療,給予抗菌藥物治療前留取病原學(xué)檢測(cè)標(biāo)本。根據(jù)臨床和流行病學(xué)基礎(chǔ),抗菌藥物方案應(yīng)盡量覆蓋可能的致病菌。在重癥肺炎致病菌未能明確時(shí),推薦廣譜抗菌藥物治療。2020/11/2623抗菌藥物SCAP:如肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌、軍團(tuán)菌、G一桿菌。對(duì)于免疫缺陷患者及特殊流行病學(xué)史/旅行史的患者需注意病毒、真菌及特殊致病菌感染。HCAP、HAP、遲發(fā)型VAP:多為多重耐藥菌株,如銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌、腸桿菌屬(肺炎克雷伯、大腸桿菌)及金黃色葡萄球菌。我國流行病學(xué)的特征:2015年國內(nèi)CAP指南指出,需要收住ICU的SCAP患者中,肺炎鏈球菌仍是最常見的病原體。青壯年、無基礎(chǔ)疾病患者:肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感病毒、腺病毒、軍團(tuán)菌。老年人(年齡>65歲)或有基礎(chǔ)疾病患者:肺炎鏈球菌、軍團(tuán)菌、肺炎克雷伯菌等腸桿菌科菌、金黃色葡萄球菌、厭氧菌、流感病毒、RSV病毒有結(jié)構(gòu)性肺病患者:銅綠假單胞菌、肺炎鏈球菌、軍團(tuán)菌、肺炎克雷伯菌等腸桿菌科菌、金黃色葡萄球菌、厭氧菌、流感病毒、RSV病毒。2020/11/2624抗菌藥物的選擇推薦聯(lián)合用藥以覆蓋可能的致病菌。具體:初始性可給予β-內(nèi)酰胺類聯(lián)合阿奇霉素或氟喹諾酮類治療;對(duì)有銅綠假單胞菌危險(xiǎn)因素的患者可予抗假單胞的β-內(nèi)酰胺+阿奇霉素或β-內(nèi)酰胺+氟喹諾酮治療。2020/11/2625抗菌藥物的選擇疑有吸人因素時(shí)應(yīng)優(yōu)先選擇氨芐西彬舒巴坦鈉、阿莫西彬克拉維酸等有抗厭氧菌活性的藥物,或聯(lián)合應(yīng)用甲硝唑、克林霉素等。老年有基礎(chǔ)疾病患者要考慮到腸桿菌科菌感染可能,由于我國腸桿菌科菌對(duì)氟喹諾酮耐藥率高、產(chǎn)ESBL比例高,經(jīng)驗(yàn)性治療可選擇哌拉西彬他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦或厄他培南等碳青霉烯類。2020/11/2626霧化抗菌藥物霧化抗菌藥物對(duì)重癥肺炎的治療價(jià)值尚未達(dá)成共識(shí),有待進(jìn)一步研究。能夠霧化的抗菌藥物有多黏菌素類、氨基糖苷類、萬古霉素類等。當(dāng)靜脈給予抗菌藥物無效或需要嚴(yán)格控制液體攝人的危重患者及多重耐藥菌(MDR)感染的VAP患者,可以考慮聯(lián)合霧化吸入抗菌藥物的治療。2020/11/2627治療療程于熱退和主要呼吸道癥狀明顯改善后3~5d停藥,但療程視不同病原體、病情嚴(yán)重程度而異,不能把肺部陰影完全吸收作為停用抗菌藥物的指征。對(duì)于普通細(xì)菌性感染,如肺炎鏈球菌,用藥至患者熱退后72h即可。對(duì)于金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、克雷伯菌屬或厭氧菌等容易導(dǎo)致肺組織壞死的致病菌所致的感染,建議抗菌藥物療程>2周。對(duì)于非典型病原體治療反應(yīng)較慢者療程可延長(zhǎng)至10~14d。軍團(tuán)菌屬感染的療程建議為10—21d。雖有研究表明7d及以上的療程似乎并沒有增加臨床療效及改善臨床結(jié)局,但這些研究多為門診患者,或者住院患者中對(duì)初始治療快速反應(yīng)的患者。對(duì)于重癥肺炎,尤其初始反應(yīng)不佳甚至失敗的患者,其治療療程會(huì)顯著延長(zhǎng)。2020/11/2628糖皮質(zhì)激素合并感染性休克的SCAP患者薈萃分析表明,糖皮質(zhì)激素能降低合并感染性休克CAP患者的病死率。因此,建議合并感染性休克的CAP患者可遵循感染性休克的處理原則,適量短程使用小劑量糖皮質(zhì)激素。不合并感染性休克的SCAP患者雖然目前臨床實(shí)踐中激素對(duì)重癥肺炎的抗炎作用已被部分研究所證實(shí),但臨床最終受益并不確定。對(duì)于不合并感染性休克的重癥肺炎患者,不常規(guī)建議推薦糖皮質(zhì)激素的使用。2020/11/2629丙種球蛋白白蛋白有研究表明,靜脈注射IVIG可以輔助治療重癥肺炎患者,并且有研究表明,其對(duì)肺炎或肺損傷動(dòng)物模型改善預(yù)后的效果,以及體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)抗病毒活性的作用。雖然國內(nèi)外并無權(quán)威指南推薦,但其臨床使用廣泛并有一定臨床效果,應(yīng)肯定其對(duì)免疫缺陷患者及病毒感染的作用。細(xì)菌感染尚有爭(zhēng)論,對(duì)于細(xì)菌感染的重癥肺炎患者的臨床療效有待進(jìn)一步的循證證據(jù)。在合并膿毒癥尤其需要液體復(fù)蘇時(shí),可考慮應(yīng)用白蛋白作為液體復(fù)蘇的治療手段。2020/11/2630營(yíng)養(yǎng)支持早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)可維持腸道黏膜完整性,并防止細(xì)菌移位和器官功能障礙,但同時(shí)亦需注意高分解代謝狀態(tài)。有證據(jù)表明,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定者早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)(24-48h)可縮短機(jī)械通氣時(shí)間、ICU住院時(shí)間及總住院時(shí)間。同時(shí)需避免過度喂養(yǎng),中國嚴(yán)重膿毒癥和感染性休克治療指南建議低熱卡,漸進(jìn)性喂養(yǎng)的非全量喂養(yǎng)(以20—25卡/kg為目標(biāo),蛋白攝人量建議為1.2一1.5g/(kg·d),3—5d不低于50%目標(biāo)量,5—7d不低于80%目標(biāo)量)可能是比較合適的營(yíng)養(yǎng)支持策略。接受腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)后3~5d仍不能達(dá)到50%目標(biāo)量時(shí)建議開始補(bǔ)充腸外營(yíng)養(yǎng),減少院內(nèi)感染,且可以改善腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)不足的ICU患者的臨床預(yù)后。2020/11/2631氧療和輔助呼吸應(yīng)入院時(shí)常規(guī)檢測(cè)血?dú)夥治?、評(píng)估呼吸功能并積極氧療,給予鼻導(dǎo)管或面罩維持血氧飽和度94%一98%,但對(duì)于有CO:潴留風(fēng)險(xiǎn)的患者,血氧飽和度在90%上下即可。根據(jù)血?dú)夥治龊脱鹾媳O(jiān)測(cè)情況,及時(shí)判斷患者有無呼吸衰竭,掌握無創(chuàng)呼吸機(jī)和有創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸的時(shí)機(jī)。SCAP患者如果合并ARDS且常規(guī)機(jī)械通氣不能改善,可以使用體外膜肺氧合(ECMO)。2020/11/2632治療后評(píng)估臨床表現(xiàn):包括全身癥狀、體征和呼吸道癥狀。生命體征:一般情況、意識(shí)、體溫、呼吸、心率和血壓等。血液生化指標(biāo):血?dú)饧半娊赓|(zhì)必須保持動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)以評(píng)估呼吸功能及酸堿平衡。反映感染嚴(yán)重程度的生物標(biāo)志物:WBC、CRP、PCT等指標(biāo)。建議住院患者72h后復(fù)查,ICU患者必要時(shí)每日復(fù)查。微生物學(xué)評(píng)價(jià):可對(duì)能采集到的各種樣本進(jìn)行重復(fù)常規(guī)微生物學(xué)檢查,必要時(shí)采用分子生物學(xué)和血清學(xué)方法,積極獲取病原學(xué)證據(jù)。胸部影像學(xué)胸部
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