2025屆新教材高考生物一輪復(fù)習(xí)合格演練測(cè)評(píng)專題十基因突變及其他變異含解析

PAGE8-合格演練測(cè)評(píng)（十）（基因突變及其他變異）姓名：班級(jí)：正確率：題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案一、選擇題：本大題共20小題，每小題3分，共60分。每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.下列不屬于基因突變特點(diǎn)的是（）A.頻率是很高的 B.普遍存在的C.隨機(jī)發(fā)生的 D.不定向的解析：基因突變具有低頻性，A錯(cuò)誤；基因突變具有普遍性，B正確；基因突變具有隨機(jī)性，C正確；基因突變具有不定向性，D正確。答案：A2.下列各項(xiàng)中可以導(dǎo)致基因重組現(xiàn)象發(fā)生的是（）A.姐妹染色單體的交叉互換B.等位基因彼此分別C.非同源染色體的自由組合D.姐妹染色單體分別解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體之間自由組合，或同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換，都可以引起限制不同性狀的基因重組。答案：C3.可產(chǎn)生新基因以及可為生物界的千姿百態(tài)供應(yīng)豐富變異來(lái)源的分別是（）A.前者為基因重組，后者為基因突變B.前者為基因突變，后者為基因重組C.兩者均為基因重組D.兩者均為基因突變解析：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因重組能產(chǎn)生新的基因型，能為生物界的千姿百態(tài)供應(yīng)豐富變異來(lái)源。答案：B4.下列關(guān)于染色體組的敘述，正確的是（）A.染色體組內(nèi)不存在同源染色體B.體細(xì)胞中的一半染色體是一個(gè)染色體組C.配子中的全部染色體是一個(gè)染色體組D.染色體組在減數(shù)分裂過(guò)程中消逝解析：染色體組是細(xì)胞內(nèi)的一組非同源染色體，不存在同源染色體，A項(xiàng)正確；二倍體生物體細(xì)胞中的一半染色體是一個(gè)染色體組，而四倍體生物體細(xì)胞中的一半染色體是兩個(gè)染色體組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；二倍體生物配子中的全部染色體是一個(gè)染色體組，而四倍體生物配子中的全部染色體是兩個(gè)染色體組，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體組在減數(shù)分裂過(guò)程中始終存在，不會(huì)消逝，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A5.檢測(cè)癌細(xì)胞有多種方法。切取一塊組織鑒定其是否發(fā)生癌變，可用光學(xué)顯微鏡視察（）A.細(xì)胞中染色體數(shù)目是否變更B.細(xì)胞原癌基因是否發(fā)生突變C.細(xì)胞的形態(tài)是否變更D.細(xì)胞膜上的糖蛋白是否削減解析：細(xì)胞癌變的根本緣由不是染色體數(shù)目的變更，而是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下視察不到，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；癌細(xì)胞的主要特征之一是形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更，例如，正常的成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，其癌變后變成球形，可用光學(xué)顯微鏡視察，C項(xiàng)正確；癌細(xì)胞表面的糖蛋白削減，但糖蛋白在光學(xué)顯微鏡下視察不到，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：C6.野生的青霉菌分泌的青霉素很少，科學(xué)家對(duì)青霉菌多次進(jìn)行X射線、紫外線照耀以及綜合處理，培育成了青霉素產(chǎn)量很高的菌株，這種育種方式（）A.是定向的B.所獲變異菌株對(duì)人類(lèi)都有益C.為人工選擇供應(yīng)原材料D.不能遺傳給后代解析：基因突變是不定向的，A錯(cuò)誤；基因突變具有多害少利性，所獲變異菌株對(duì)人類(lèi)不肯定有益，B錯(cuò)誤；誘變育種能為人工選擇供應(yīng)原材料，C正確；基因突變屬于可遺傳的變異，所以能遺傳給后代，D錯(cuò)誤。答案：C7.某植物幼苗中與葉綠素合成有關(guān)的基因缺失了一個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致葉綠素?zé)o法合成，從而使幼苗葉片發(fā)黃。該幼苗所發(fā)生的變異類(lèi)型屬于（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異解析：基因中堿基對(duì)的缺失屬于基因突變。答案：A8.兩條非同源染色體的非姐妹染色單體間會(huì)發(fā)生了片段相互交換，屬于（）A.交叉互換 B.基因突變C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異解析：同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組，而非同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生的片段相互交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)。答案：C9.有絲分裂間期由于某種緣由，DNA復(fù)制中途停止，致使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因，這屬于（）A.基因突變 B.染色體變異C.基因的自由組合 D.基因重組解析：依據(jù)題意，缺失了若干基因，即缺失染色體片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。答案：B10.用秋水仙素處理幼苗可以誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的作用是（）A.使染色體再次復(fù)制B.促進(jìn)染色單體分開(kāi)，形成染色體C.抑制紡錘體的形成D.促進(jìn)細(xì)胞的融合解析：用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，這是因?yàn)榍锼伤啬芤种朴薪z分裂前期紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極，進(jìn)而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成多倍體。答案：C11.用γ射線處理秈稻種子，選育出了新品種。該育種方法屬于（）A.雜交育種 B.誘變育種C.單倍體育種 D.轉(zhuǎn)基因育種解析：γ射線處理秈稻種子能夠誘發(fā)基因突變。答案：B12.人的染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異可能導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。下列遺傳病中，由染色體數(shù)目變更引起的是（）A.21三體綜合征 B.白化病C.貓叫綜合征 D.紅綠色盲解析：據(jù)題意，21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異，A正確；白化病屬于單基因遺傳病，B錯(cuò)誤；C、貓叫綜合征為染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；紅綠色盲為伴性遺傳，D錯(cuò)誤。答案：A13.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點(diǎn)是（）A.產(chǎn)生了新的基因 B.產(chǎn)生了新的基因型C.都屬于可遺傳變異 D.變更了基因的遺傳信息解析：只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯(cuò)誤；基因突變和基因重組可產(chǎn)生新的基因型，染色體變異不肯定產(chǎn)生新的基因型，B錯(cuò)誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生變更，屬于可遺傳變異，C正確；只有基因突變變更基因中的遺傳信息，D錯(cuò)誤。答案：C14.已知水稻的抗?。≧）對(duì)感?。╮）為顯性，有芒（B）對(duì)無(wú)芒（b）為顯性?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無(wú)芒兩個(gè)品種，要想選育出抗病無(wú)芒的新品種，最快的育種方法為（）A.雜交育種 B.多倍體育種C.誘變育種 D.單倍體育種解析：本題考查育種的幾種方法，親本基因型為RRBB和rrbb，欲培育的新品種基因型為RRbb，雜交育種能集兩個(gè)親本的不同優(yōu)良性狀于一身，生產(chǎn)中一般選用此方法育種，但題干中要求最快育出品種，則四種方法中最快的是單倍體育種，明顯縮短育種時(shí)間。答案：D15.在人類(lèi)常見(jiàn)的遺傳病中既不屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是（）A.21三體綜合征 B.高血壓C.軟骨發(fā)育不全 D.苯丙酮尿癥解析：21三體綜合征是染色體異樣遺傳病，高血壓是多基因遺傳病，軟骨發(fā)育不全和苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。答案：A16.下列遺傳病中屬于伴性遺傳的是（）A.紅綠色盲 B.白化病C.21三體綜合征 D.貓叫綜合征解析：紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，屬于伴性遺傳，A正確；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不屬于伴性遺傳，B錯(cuò)誤；21三體綜合征屬于染色體異樣遺傳病，不屬于伴性遺傳，C錯(cuò)誤；貓叫綜合征是由于人類(lèi)5號(hào)染色體缺失引起的，屬于染色體異樣遺傳病，D錯(cuò)誤。答案：A17.遺傳詢問(wèn)能在肯定程度上有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳詢問(wèn)范疇的是（）A.具體了解家庭病史B.對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷C.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率D.提出防治對(duì)策和建議解析：遺傳詢問(wèn)是對(duì)詢問(wèn)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，具體了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷，分析遺傳病的傳遞方式，推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，向詢問(wèn)對(duì)象提出防治對(duì)策和建議?；蛟\斷可干脆推斷胎兒是否存在致病基因，是產(chǎn)前診斷的內(nèi)容，不屬于遺傳詢問(wèn)范疇，故選B。答案：B18.如圖所示，下列遺傳圖解中可以發(fā)生基因重組的過(guò)程是（）A.①②④⑤ B.①②③C.④⑤ D.③⑥解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期和減數(shù)分裂Ⅰ后期，且發(fā)生在至少兩對(duì)等位基因之間，符合要求的為圖中的④⑤。答案：C19.染色體上的DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變更可引起多種類(lèi)型的變異，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子缺失一段序列可能引起基因突變B.DNA分子增加一段序列可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異C.多細(xì)胞生物細(xì)胞分化的緣由是DNA分子結(jié)構(gòu)的變更D.非姐妹染色單體片段互換可能引起基因重組解析：DNA分子缺失一段序列可能導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)變更，進(jìn)而引起基因突變，A正確；DNA分子增加一段序列可能會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)中增加若干基因，而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變更，B正確；多細(xì)胞生物細(xì)胞分化的緣由是基因的選擇性表達(dá)，不是DNA分子結(jié)構(gòu)變更導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；非姐妹染色單體上帶有等位基因的片段互換會(huì)引起基因重組，D正確。答案：C20.下圖示意某生物的染色體結(jié)構(gòu)變更，據(jù)圖推斷該染色體發(fā)生的結(jié)構(gòu)變更屬于（）A.重復(fù) B.易位C.倒位 D.互換解析：重復(fù)是指染色體中增加某一片段引起的變異，不符合題圖，A錯(cuò)誤；依據(jù)圖像分析，這兩條染色體是非同源染色體，AB和12位置發(fā)生了互換屬于染色體變異中的易位，符合題意，B正確；倒位是指染色體中某一片段位置顛倒引起的變異，不符合題圖，C錯(cuò)誤；互換是發(fā)生在同源染色體之間的，圖中兩條染色體是同源染色體，D錯(cuò)誤。答案：B二、非選擇題：本大題包括3小題，共40分。21.（14分）人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變（如圖）引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中心微凹的圓餅狀，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異樣而呈鐮刀狀，故該病患者的紅細(xì)胞運(yùn)輸氧氣的實(shí)力降低。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）上圖所示基因突變的方式是堿基的。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率（填“很低”或“很高”）。（2）基因檢測(cè)是檢測(cè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的常用方法，依據(jù)題意可知，除此方法外，還可以用_________________________________________________________________________的方式進(jìn)行檢測(cè)。（3）基因中某個(gè)堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類(lèi)并沒(méi)有變更的緣由是________________________________________________________________________________________________________。（4）可遺傳的變異除基因突變外，還有基因重組和?；蛑亟M是指生物體在進(jìn)行的過(guò)程中，限制重新組合。解析：(1)由圖可知，題圖所示基因突變的方式是堿基的替換。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低。(2)由于鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)異樣，所以還可以用顯微鏡視察紅細(xì)胞的形態(tài)進(jìn)行檢測(cè)。(3)由于一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子(或密碼子的簡(jiǎn)并性)，所以基因中某個(gè)堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類(lèi)可能并沒(méi)有變更。(4)可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，限制不同性狀的基因重新組合。答案：(每空2分，共14分)(1)替換很低(2)顯微鏡視察紅細(xì)胞形態(tài)(3)一種氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子(或密碼子的簡(jiǎn)并)(4)染色體變異有性生殖不同性狀的基因22.（12分）科研人員將甲、乙兩小麥品系進(jìn)行下圖所示雜交，培育抗赤霉菌感染的小麥品系。甲品系(42＋RR)×→F1eq\o(→,\s\up7(?),\s\do5())F2eq\o(→,\s\up17(連續(xù)多代自交),\s\do20(赤霉病抗性檢測(cè)))eq\a\vs4\al(赤霉病,抗性品系)乙品系(42＋CC)(1)染色體組成為42＋RR的小麥品系甲中，除含有小麥的42條染色體外，還具有兩條來(lái)自鵝觀草的R染色體，R染色體攜帶抗赤霉病基因和其他一些不利基因。染色體組成為42＋CC的小麥品系乙中，除含有小麥的42條染色體外，另有兩條來(lái)自山羊草的C染色體。①據(jù)圖分析，F(xiàn)1的體細(xì)胞中染色體數(shù)為_(kāi)_______，染色體組成為_(kāi)_______。②據(jù)圖可知，甲、乙兩品系之間并沒(méi)有出現(xiàn)生殖隔離，因?yàn)樗鼈兊腇1________。(2)C染色體被稱為“殺配子染色體”，具有引起染色體變異的作用。①配子中染色體斷裂導(dǎo)致出現(xiàn)易位、缺失等變異，這些變異屬于________變異。②需從F2中選擇具有______________性狀的個(gè)體，進(jìn)行多代自交及赤霉病抗性檢測(cè)，最終獲得赤霉病抗性品系。該品系具有赤霉病抗性是因?yàn)開(kāi)__________________________________________________________________________________________________。解析：(1)染色體組成為42＋RR的小麥品系甲中，除含有小麥的42條染色體外，還具有兩條來(lái)自鵝觀草的R染色體，R染色體攜帶抗赤霉病基因和其他一些不利基因。染色體組成為42＋CC的小麥品系乙中，除含有小麥的42條染色體外，另有兩條來(lái)自山羊草的C染色體。①據(jù)圖分析，F(xiàn)1為甲與乙品系雜交產(chǎn)生，甲產(chǎn)生21＋R的配子，乙產(chǎn)生21＋C的配子，故F1體細(xì)胞中染色體數(shù)為44；染色體組成為42＋R＋C。②生殖隔離是推斷是否為同一物種的標(biāo)記，據(jù)圖可知，甲、乙兩品系之間并沒(méi)有出現(xiàn)生殖隔離，因?yàn)樗鼈兊腇1可育(自交可產(chǎn)生可育后代)。(2)①配子中染色體斷裂導(dǎo)致出現(xiàn)易位、缺失等變異，這些變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。②C染色體被稱為“殺配子染色體”，具有引起染色體變異的作用。若想獲得赤霉素抗性品系，需從F2中選擇具有抗赤霉病性狀的個(gè)體，進(jìn)行多代自交及赤霉病抗性檢測(cè)，由于該品系具有赤霉病抗性是由于具有來(lái)自于R染色體的抗赤霉病基因，故最終可獲得赤霉病抗性品系。答案：(每空2分，共12分)(1)①4442＋R＋C②可育(自交可產(chǎn)生可育后代)(2)①染色體結(jié)構(gòu)②抗赤霉病具有來(lái)自于R染色體的抗赤霉病基因23．(14分)科研人員調(diào)查某家系耳聾的遺傳方式和發(fā)病緣由并繪制了家系圖，如圖1所示。(1)據(jù)圖分析，該耳聾的遺傳方式為常染色體________性遺傳。探討表明，該耳聾為單基因遺傳，則Ⅲ-3的基因型與Ⅱ-6相同的概率為_(kāi)_______，Ⅱ-6與Ⅱ-7再生育一個(gè)健康男孩的概率是________。(2)科研人員確定了該耳聾相關(guān)基因(基因C)在染色體上的位置，并進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖分析，該種耳聾發(fā)生的緣由是____________________________________________________________________________________________________________。注：部分密碼子為MetAUG；LeuCUG；GlnCAA；IleAUU；終止—UAA圖2(3)進(jìn)一步探討發(fā)覺(jué)，基因C限制合成C蛋白，C蛋白功能異樣，會(huì)導(dǎo)致相鄰細(xì)胞間的間隙連接通道受阻，影響細(xì)胞間________，耳蝸細(xì)胞內(nèi)的K＋濃度過(guò)高，進(jìn)而引起耳聾。(4)若能在妊娠早期剛好發(fā)覺(jué)耳聾，則可以為削減耳聾患兒的誕生或有效干預(yù)幼兒早期的語(yǔ)言功能發(fā)展，防止又聾又啞的發(fā)生。結(jié)合本探討，做產(chǎn)前診斷的方法為_(kāi)______