第三節(jié)抗原的種類教學(xué)課件

第三節(jié)抗原的種類一、根據(jù)誘導(dǎo)抗體產(chǎn)生是否需要T細(xì)胞輔助分類

TD-AgTI-Ag抗原病原體，異種或同脂多糖，酵母種異體細(xì)胞，血清多糖，莢膜多蛋白糖，聚合鞭毛素組成T表位，B表位

B表位T輔助必需無需,

免疫應(yīng)答體液免疫體液免疫細(xì)胞免疫抗體類型多種IgM免疫記憶有無二、根據(jù)抗原與機(jī)體的親緣關(guān)系分類

（一）異種抗原

1.病原微生物2.外毒素

*外毒素經(jīng)甲醛處理喪失毒性，保留免疫原性類毒素*外毒素、類毒素機(jī)體產(chǎn)抗毒素*馬血清抗毒素是抗體（中和外毒素）是抗原（產(chǎn)抗馬血清抗體）（二）同種異型抗原

人的同種異型抗原有：血型抗原、HLA分子、免疫球蛋白的同種異型抗原。

（三）自身抗原

1.隱蔽抗原：體內(nèi)與免疫系統(tǒng)相對隔絕，即從未與免疫細(xì)胞接觸過的某些自身組織成分。如腦、精子、眼晶體蛋白。

2.改變/修飾的自身抗原

修

感染、形成新表位、飾

自身組織成分藥物、構(gòu)象改變、的輻射隱蔽表位暴露自成為功能表位身

Ag（四）異嗜性抗原

一類與種屬無關(guān)、存在于人、動(dòng)物、植物及微生物之間的共同抗原。*A族溶血人心肌心肌炎性鏈球菌腎小球基底膜腎小球腎炎*大腸桿菌O14結(jié)腸黏膜潰瘍性結(jié)腸炎

三、根據(jù)抗原是否在抗原提呈細(xì)胞內(nèi)合成分類（一）內(nèi)源性抗原

指在抗原提呈細(xì)胞（APC）內(nèi)合成的抗原。如病毒感染細(xì)胞內(nèi)的病毒蛋白、腫瘤細(xì)胞內(nèi)的腫瘤蛋白。內(nèi)源性抗原形成抗原肽-MHCI類分子復(fù)合物提呈給CD8+T識別

（二）外源性抗原來源于APC外的抗原。如細(xì)菌、細(xì)胞、微生物蛋白分子、某些自身成分。外源性抗原形成抗原肽—MHCII類分子復(fù)合物提呈給CD4+T細(xì)胞識別

四、腫瘤抗原（一）腫瘤特異性抗原：只存在于腫瘤細(xì)胞表面，為某一腫瘤細(xì)胞所特有的抗原。（二）腫瘤相關(guān)抗原：非腫瘤細(xì)胞特有，正常細(xì)胞也可表達(dá)的抗原，細(xì)胞癌變時(shí)含量明顯增加。如胚胎抗原。

1.AFP（甲胎蛋白）：原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌

2.CEA（癌胚抗原）：結(jié)腸癌五、超抗原超抗原（SAg）

是一類只需要極低濃度（1~10ng/ml）即可激活2%~20%T細(xì)胞克隆，產(chǎn)生極強(qiáng)免疫應(yīng)答的抗原。

種類：T細(xì)胞超抗原1.外源性SAg：金黃色葡萄球菌腸毒素，鏈球菌致熱外毒素。2.內(nèi)源性SAg:小鼠乳腺腫瘤病毒蛋白。

B細(xì)胞超抗原：SPA、HIVgp120作用特點(diǎn)

1.與CD4+T的TCRVβ結(jié)合2.與MHC分子的抗原槽外部結(jié)合，識別抗原無MHC限制性。3.不需APC加工處理。超抗原與普通抗原的比較

超抗原普通抗原化學(xué)性質(zhì)細(xì)菌外毒素，普通蛋白質(zhì)，逆轉(zhuǎn)錄病毒蛋白多糖MHC結(jié)合部位抗原結(jié)合槽外部肽結(jié)合槽TCR結(jié)合部位VβVαβMHC限制性無有應(yīng)答特點(diǎn)直接刺激APC處理后被T細(xì)胞識別反應(yīng)細(xì)胞CD4+TT、B細(xì)胞

T細(xì)胞反應(yīng)頻率1/20~1/51/106~1/104佐劑預(yù)先或與抗原同時(shí)注入體內(nèi)，可增強(qiáng)機(jī)體對該抗原的免疫應(yīng)答或改變免疫應(yīng)答類型的非特異性免疫增強(qiáng)性物質(zhì)。種類1.無機(jī)化合物：氫氧化鋁，磷酸鋁，