化療藥品儲存管理制度

化療藥品儲存管理制度1.前言為了確保醫(yī)院內(nèi)化療藥品的儲存合理、安全，減少藥品損失和誤用的風險，保障患者的治療效果和安全，訂立本《化療藥品儲存管理制度》。2.目的本制度的目的是規(guī)范醫(yī)院化療藥品的儲存管理，保障藥品質(zhì)量和患者的用藥安全。3.適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部涉及化療藥品的儲存、供應、分發(fā)和使用的部門、人員。4.藥品儲存條件要求4.1為保證藥品的穩(wěn)定性和活性，化療藥品應儲存于恒溫環(huán)境下，溫度掌控在2℃～8℃。4.2儲存庫房應具備良好的通風設(shè)備，避開濕氣和異味的污染。庫房內(nèi)墻壁、地面應平整、干凈，防潮、防塵。4.3化療藥品應單獨儲存，并明確標明藥品名稱、批號和有效期。4.4庫房內(nèi)應設(shè)置警示標識，標明儲存藥品的種類、數(shù)量和儲存位置，以便快速找到。4.5庫房內(nèi)應配備充分的儲存架、柜等設(shè)施，確保藥品有序儲存，防止藥品受潮、污染。4.6庫房內(nèi)應定期進行溫度監(jiān)測和記錄，記錄應保管至少兩年。4.7庫房內(nèi)應設(shè)置相應的火警報警器和滅火設(shè)備，提前明確火災事故的應急預案。5.藥品進貨與接收5.1化療藥品進貨前，采購人員應核查供應商的資質(zhì)，確保其合法經(jīng)營。5.2采購人員應依照藥物采購標準，選用質(zhì)優(yōu)價廉的化療藥品。5.3進貨藥品應檢查包裝完好、標簽清楚，確認藥品的名稱、規(guī)格、批號、有效期等與采購單全都。5.4藥品接收人員應及時對藥品進貨日期、數(shù)量、有效期等信息進行記錄，并盡快將藥品送入庫房儲存。5.5進貨的化療藥品應立刻進行驗收，并將驗收結(jié)果記錄。6.藥品存儲管理6.1庫房管理員應依照藥品的特性和儲存條件要求，調(diào)整庫房的溫度、濕度等環(huán)境參數(shù)。6.2庫房管理員應定期檢查儲存藥品的包裝完好性、標簽清楚性，發(fā)現(xiàn)問題藥品應及時予以處理，避開給患者帶來安全隱患。6.3庫房管理員應依照藥品有效期進行藥品的先進先出原則管理，確保藥品的有效性。6.4庫房管理員應依照藥品分類進行儲存，避開不同種類的化療藥品混存。6.5庫房內(nèi)的藥品應定期檢查，確保藥品沒有過期，過期藥品應予以清理銷毀。6.6藥品儲存過程中，庫房管理員應做好記錄，包含進貨時間、數(shù)量、出貨時間等，以便追溯。7.藥品分發(fā)和使用管理7.1醫(yī)生在開具處方時，應依照治療需要，開具準確的劑量和療程，并將處方記錄在病歷中。7.2藥房人員應依照處方，向患者供應正確的化療藥品，并記錄發(fā)藥信息。7.3患者在接受化療藥品時，應依照醫(yī)囑完成服藥，并在接受藥物治療期間不得隨便停藥、更改劑量，如有異常應及時向醫(yī)生或藥師反饋。7.4醫(yī)院應建立完善的藥品管理和監(jiān)測機制，定期開展藥品使用情況的審查和評估。7.5化療藥品使用完畢后，患者應將剩余藥品交還醫(yī)院進行處理，避開對環(huán)境造成污染或給他人帶來損害。8.廢棄物處理8.1廢棄的化療藥品應依照有關(guān)法律法規(guī)和環(huán)保要求進行規(guī)范處理，不能隨便丟棄或交給其他人使用。8.2廢棄藥品應存放在特地的容器中，標明藥品的名稱、劑量和處理日期，并定期由專業(yè)的物業(yè)人員進行集中處理。8.3廢棄物處理記錄應保管至少兩年。9.人員培訓和監(jiān)督9.1醫(yī)院應定期對涉及化療藥品儲存管理的人員進行培訓，包含藥物的儲存條件、管理要求、急救處理等知識的學習和培訓。9.2相關(guān)人員應掌握化療藥品的特性和副作用，避開誤用和不良反應的發(fā)生。9.3負責人應定期檢查并監(jiān)督儲存藥品的管理情況，對違反規(guī)定的行為進行嚴厲處理。10.管理制度的監(jiān)督與評估10.1負責該制度的相關(guān)部門應進行定期的監(jiān)督和評估，確保制度的有效執(zhí)行并及時改進。10.2相關(guān)部門應建立用藥安全風險管理機制，及時發(fā)現(xiàn)和處理與化療藥品儲存管理相關(guān)的問題，防止患者用藥安全事故發(fā)生。10.3化療藥品儲存管理制度的修訂應依據(jù)實踐中的變動和新的需求進行及時修改和完善。11.法律責任對于違反本制度的人員，醫(yī)院將依據(jù)情況，依法進行相應的處理，并保存追究法律責任的權(quán)力。12.附則本制度自實施之日起正式執(zhí)行。本制度的解釋權(quán)和修改權(quán)歸醫(yī)院管理層全部。以上為《化療藥品儲存管理制度》的內(nèi)