醫(yī)學(xué)免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)免疫標(biāo)記技術(shù)完整版

醫(yī)學(xué)免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)免疫標(biāo)記技術(shù)免疫標(biāo)記技術(shù)

概念：用熒光素、酶、同位素等標(biāo)記抗體或抗原用以測(cè)定相應(yīng)抗原或抗體的技術(shù)稱(chēng)為免疫標(biāo)記技術(shù)。

特點(diǎn)：敏感、特異、快速，

定性、定量、定位?！锩庖哂≯E技術(shù)(westernblot)★斑點(diǎn)金技術(shù)★放射免疫技術(shù)★酶免疫技術(shù)（ELISA）★免疫熒光技術(shù)常用免疫標(biāo)記技術(shù)：直接免疫熒光熒光素直接標(biāo)記抗體,檢測(cè)抗原。AgYFluorochromeLabeledAbTissueSection常用的熒光素主要有：異硫氰酸熒光素(FITC)：黃綠色藻紅蛋白(PE)：桔紅色羅丹明（RB200)：紅色免疫熒光技術(shù)：直接免疫熒光，間接免疫熒光間接免疫熒光,一抗與標(biāo)本中抗原結(jié)合，再用熒光素標(biāo)記的二抗進(jìn)行檢測(cè)。AgYYFluorochromeLabeledAnti-IgTissueSectionUnlabeledAb高效、更靈敏2.經(jīng)濟(jì)、通用性強(qiáng)一抗：二抗：以兔源一抗為例

兔源一抗

木瓜/胃蛋白酶

抗體Fc段（為抗原）

人蛋白：1，2，3

……兔/鼠：

抗體1，2，3

………羊（驢）（二抗）免疫動(dòng)物產(chǎn)生抗體多抗/單抗兔源/鼠源抗人抗原種特異性：一個(gè)羊源二抗可識(shí)別所有兔源一抗，即一個(gè)二抗分子可識(shí)別一種動(dòng)物源的所有一抗。

羊抗兔/鼠；驢抗兔/鼠免疫羊產(chǎn)生抗體恒定區(qū)可變區(qū)人工制備抗體的類(lèi)型

多克隆抗體

抗原免疫動(dòng)物后得到的動(dòng)物血清（抗血清），含有針對(duì)不同抗原決定簇的多種抗體分子。Ag6抗原決定簇單克隆抗體（mAb)

K?hler和Milstein1975年建立的技術(shù)，通過(guò)雜交瘤技術(shù)獲得的針對(duì)單一抗原決定簇的高特異性抗體。78抗原加工提呈，抗原肽免疫熒光技術(shù)抗C3二抗補(bǔ)體結(jié)合位點(diǎn)見(jiàn)前所述定位：對(duì)某蛋白質(zhì)在細(xì)胞的定位、定量（細(xì)胞質(zhì)中表達(dá)）熒光染料免疫熒光技術(shù)：直接免疫熒光，間接免疫熒光藻紅蛋白(PE)：桔紅色種特異性：一個(gè)羊源二抗可識(shí)別所有兔源一抗，即一個(gè)二抗分子可識(shí)別一種動(dòng)物源的所有一抗。第2孔，陰性對(duì)照，加陰性對(duì)照血清1滴（工業(yè)化生產(chǎn)）已知抗原：乙肝表面抗原(HBsAg)，F(xiàn)luorochromeK?hler和Milstein1975年建立的技術(shù)，通過(guò)雜交瘤技術(shù)獲得的針對(duì)單一抗原決定簇的高特異性抗體。免疫印跡（Westernblotting）：“定性”、“模擬定量”；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)

Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays(ELISA)（工業(yè)化生產(chǎn)）已知抗原：乙肝表面抗原(HBsAg)，第2孔，陰性對(duì)照，加陰性對(duì)照血清1滴羅丹明（RB200)：紅色間接法

indirectELISA第2孔，陰性對(duì)照，加陰性對(duì)照血清1滴一抗與標(biāo)本中抗原結(jié)合，再用熒光素標(biāo)記的二抗進(jìn)行檢測(cè)。Fluorochrome共定位：對(duì)某二個(gè)蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的定位、定量免疫熒光可“定位”、“定性”，借助圖像軟件可進(jìn)行模擬“定量”分析；酶標(biāo)記技術(shù)免疫組織化學(xué)：“定位”“定性”、“模擬定量”；免疫印跡（Westernblotting）：“定性”、“模擬定量”；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）：“定量”辣根過(guò)氧化物酶堿性磷酸酶(OPD)鄰苯二胺(OPD)四甲基聯(lián)苯胺(TMB)+H2O2有色物質(zhì)直接法

directELISA檢測(cè)抗原：

酶直接標(biāo)記一抗辣根過(guò)氧化物酶(HRP)TMB/OPD+H2O2有色物質(zhì)抗原一抗鄰苯二胺(OPD)四甲基聯(lián)苯胺(TMB)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)

Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays(ELISA)雙抗體夾心法

SandwichELISA檢測(cè)抗原：有兩個(gè)一抗。固相載體：聚苯乙烯微量反應(yīng)板辣根過(guò)氧化物酶(HRP)間接法

indirectELISA病人血清固相載體：聚苯乙烯微量反應(yīng)板（工業(yè)化生產(chǎn)）已知抗原：乙肝表面抗原(HBsAg)，二抗：

抗人IgM或IgGFc段抗體如：檢測(cè)乙肝表面抗體(HBsAb)①②加病人血清③辣根過(guò)氧化物酶(HRP)包被洗滌洗滌(可省)洗滌(不可省)有色物質(zhì)二抗過(guò)量時(shí)，加入病人血清后，要不要洗滌？鄰苯二胺(OPD)四甲基聯(lián)苯胺(TMB)TMB/OPD+H2O2預(yù)包被板空白陰性陽(yáng)性待測(cè)1待測(cè)2間接ELISA法檢測(cè)血清抗-HBsAb

1.加血清及對(duì)照(一抗)

第1孔，空白對(duì)照，加洗滌液1滴 第2孔，陰性對(duì)照，加陰性對(duì)照血清1滴第3孔，陽(yáng)性對(duì)照，加陽(yáng)性對(duì)照血清1滴第4孔，待檢血清1，加待檢血清1滴

第5孔，待檢血清2，加待檢血清1滴

(不洗，因?yàn)槎惯^(guò)量)2.加酶結(jié)合物(酶結(jié)合二抗)加入酶結(jié)合物1滴（空白孔不加），混勻，37C，20-30min3.

洗板:棄去孔內(nèi)液體，注滿(mǎn)洗滌液，靜置5sec