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文檔簡介
化學(xué)能與熱能
1.下列熱化學(xué)方程式及有關(guān)應(yīng)用的敘述中,正確的是()
A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ-mo「,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)-
1
CO2(g)+2H2O(g)AH=890.3kJ-mol'
B.取50mL0.55mol-L」NaOH(aq)和50mL0.50mol-L」HCl(aq)進(jìn)行中和熱的測定實(shí)驗(yàn),用溫
度計(jì)測定HCl(aq)起始溫度后,直接測定NaOH(aq)的溫度,會使中和熱AH偏小
C.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5mol叢置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放
30MPa.
1
熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)'500r2NH3(g)AH=-38.6kJ-mol
D.已知25℃、101kPa條件下:4Al(s)+3O2(g)^2Al2O3⑸AH=-2834.9
1
kJ-mol,4Al(s)+2O3(g)-=2Al2O3(s)AH=-3119.1kJ-mo『,則O?比O3穩(wěn)定
2.相同條件下,下列各組熱化學(xué)方程式(溶液中的反應(yīng)均是在稀溶液之間進(jìn)行)中,△H2>AH|的
是()
A.CO2(s)+C(s)-2C0(g)AH,
CaO(s)+H2。。)---Ca(OH)2(s)AH2
+1+1
B.NH3H2O(aq)+H(aq)-NH*(叫)+氏0⑴AH,H(aq)+OH(aq)—比0(叫)
閃電
C.N2(g)+O2(g)-2N0(g)AH,
高溫
===
N2(g)+O2(g)2NO(g)AH2
D.CH4(g)+2O2(g)--CO2(g)+2H2O(l)AH(
CH4(g)+2O2(g)-CO2(g)+2H2O(g)AH2
3.2SC)2(g)+O2(g)一2sCh(g)AH=-198kJ-mo「,在V2O5存在時(shí),該反應(yīng)機(jī)理為V2O5+SO2―*
2VC)2+SO3(快);4Vo2+O2—>2丫2。5(慢),下列說法正確的是()
A.反應(yīng)速率主要取決于V2O5的質(zhì)量
B.VO?是該反應(yīng)的催化劑
C.該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能大于198kJ-mo「
D.升高溫度,該反應(yīng)的AH增大
4.苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(在25°C,產(chǎn)物均為液態(tài))的能量變化與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如圖所示,其
中環(huán)己三烯為假設(shè)分子(分子中含有三個(gè)碳碳雙鍵)。下列說法錯(cuò)誤的是()
能量
.....v環(huán)己二烯
-l52kJrnor'0
⑴+2比(g)
0(產(chǎn)(g)
0(>H2(g)
-360kJmor,
1
-208kJmor-231kJmol'1
-120kJmol-'
1)
A.苯比“環(huán)己三烯”穩(wěn)定
B.反應(yīng)(1)+H2(g)—*⑴為放熱反應(yīng)
C.O'(1)+H2(g)-(1)
AH=-111kJ-mol-1
D.由圖中數(shù)據(jù)可得出:碳碳雙鍵加成時(shí)總是放出能量,放出的能量大致與雙鍵數(shù)成正比
5.氫氣和氧氣反應(yīng)生成水的能量關(guān)系如圖所示:
2H(g)+0(g)―竺1一比0(g)
AH,KH、AWS
H,(g)+-j-O2(g)~?H20(l)
下列選項(xiàng)正確的是()
A.AH5<0
B.AH|>AH2+AH3+AH4
C.AHI+AH2+AH3+AH4+AH5=0
D.O—H鍵健能為AH1
6.已知:①1mol晶體硅中含有2molSi-Si鍵。②AH,其反應(yīng)過程與
能量變化如圖所示。
③
化學(xué)鍵Si—0o—oSi—Si
斷開1mol共價(jià)鍵
460500176
所需鍵能/kJ
下列說法中正確的是()
A.晶體硅光伏發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.二氧化硅的穩(wěn)定性小于硅的穩(wěn)定性
C.AH=-988kJmof1
D.AH=a-c
7.下列四幅圖所表示的信息與對應(yīng)的敘述相符的是()
最2molH,(g)+1molO、(g)
一
AH783.6kJmoL
2molH:O(g)
反應(yīng)過位
圖1
圖3
A.圖1表示出與。2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8kJ.mor1
B.圖2表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化
C.圖3表示一定條件下H2和02生成HC1的反應(yīng)熱與途徑無關(guān),則AHI=AH2+AH3
D.圖4表示壓強(qiáng)對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)=3c(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)大
8.我國科學(xué)家使用雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應(yīng):CO(g)+H2O(g)——
CO2(g)+H2(g)AH<0,在低溫下獲得高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率。反應(yīng)過程示意圖如下:
過程m
□--------1催化劑oHOC*0
下列說法正確的是()
A.圖示顯示:起始時(shí)的2個(gè)H20最終都參與了反應(yīng)
B.過程I、過程II均為放熱過程
C.過程III只生成了極性共價(jià)鍵
D.使用催化劑降低了水煤氣變換反應(yīng)的AH
9.(1)已知:比(g)、CHQH(l)的燃燒熱0H)分別為-285.8kJ-mor1和
-726.5kJ-mol1;
i1
CH3OH(1)-CH3OH(g)AH=+35.2kJmor;
H3OCD^^HiOCg)AH=+44kJ-mol-1。
則CC)2(g)+3H2(g)^=^CH30H(g)+H2O(g)AH=kJ-molL
(2)用NaOH溶液吸收熱電企業(yè)產(chǎn)生的廢氣時(shí),涉及如下轉(zhuǎn)化,由下圖關(guān)系可
得:AH4=o
10.請參考題中圖表,已知E|=134kJ-mo『、Ez=368kJ-mo「,根據(jù)要求回答下列問題:
⑴圖I是1molNC>2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成CO2(g)和NO(g)過程中的能量變化示意圖,若
在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大舊的變化是(填“增大”“減小”或“不變”,下
同),AH的變化是。請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程
式:。
(2)將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
1
①CH30H(g)+H20(g)——CO2(g)+3H2(g)AH=+49.0kJmor
1
②CH30H(g)+&02(g)—CO2(g)+2H2(g)
AH=-192.9kJ-mol-1
又知③H2O(g)——H2。⑴AH=-44kJ-mo「,則甲醇蒸氣燃燒為液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為
(3)如表所示是部分化學(xué)鍵的鍵能參數(shù)。
化學(xué)鍵P—PP—Oo-op-O
鍵能/
abcX
(kJ-mol-1)
己知白磷的燃燒熱為dkJ-mol”,白磷及其完全燃燒的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)如圖II所示,
則表中x=kJ.mo「(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。
1
11.(1)用C02催化加氫可制取乙烯:CO£g)+3H2(g)一J2H涯)+2403)。若該反應(yīng)體系的能
b的式子表示)。
已知:幾種化學(xué)鍵的鍵能如下表所示,實(shí)驗(yàn)測得上述反應(yīng)的AH=-152kJ.moP,則表中的
化學(xué)鍵c-oH—Hc-CC—HH0
鍵能/(kJ-mol")803436X414464
(2)甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整兩個(gè)過程。向反應(yīng)系統(tǒng)中同時(shí)
通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)如下表,則在初始階段,蒸汽重整的反應(yīng)速率
(填“大于”“小于”或“等于")甲烷氧化的反應(yīng)速率。
反應(yīng)焰變AH/活化能
化學(xué)方程式
11
過程(kJ-mol')Ea/(kJ-mol)
甲烷CH4(g)+2O2(g)1—CO2(g)+2H2O(g)-802.6125.6
氧化
CH4(g)+O2(g)—CO2(g)+2H2(g)-322.0172.5
蒸汽CH4(g)+H2O(g)—CO(g)+3H2(g)+206.2240.1
后型
CH4(g)+2H2O(g)----CO2(g)+4H2(g)+158.6243.9
12.按要求回答下列問題:
iS
(l)@2O2(g)+N2(g)=N2O4(1)AH)
②N2(g)+2H?(g)—N2H4⑴AH2
③Ch(g)+2H2(g)-2H2O(g)AH3
1
④2N2H4⑴+N2O4⑴--3N2(g)+4H2O(g)AH4=-1048.9kJ-mol-
上述反應(yīng)熱效應(yīng)之間的關(guān)系式為AH4=,
聯(lián)氨和N2O4可作為火箭推進(jìn)劑的主要原因?yàn)椋?/p>
⑵已知下列反應(yīng):
八2一
①SO2(g)+2OH(aq)d^s4(aq)+H2。⑴AHj
2—2-
②。。-幽)+5。3(aq)----'5。4(aq)+Q(aq)AH2
.二2一
③CaSOKs)-Ca2+(aq)+S(>4(aq)AH3
則反應(yīng)SC)2(g)+Ca2+(叫)+ClCT(aq)+20H-(aq)——CaSCMsHH2。⑴+C「(aq)的AH=
答案
1.下列熱化學(xué)方程式及有關(guān)應(yīng)用的敘述中,正確的是()
A.甲烷的燃燒熱為890.3則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)—
1
CO2(g)+2H2O(g)AH=890.3kJmol
B.取50mL0.55mol,L"NaOH(aq)和50mL0.5001011玉。(叫)進(jìn)行中和熱的測定實(shí)驗(yàn),用溫
度計(jì)測定HCl(aq)起始溫度后,直接測定NaOH(叫)的溫度,會使中和熱AH偏小
C.500℃、30MPa下,將0.5mol用和1.5mol氏置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NHJg),放
30MPa.
1
熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)'500r2NH3(g)AH=-38.6kJ-mol-
D.已知25℃,101kPa條件下:4Al(s)+3O2(g)-2Al2()3(S)AH=-2834.9
kJ-mol”,4AKs)+2C)3(g)'—2AI2O3(s)AH=-3119.1kJ-mo『,則C>2比。3穩(wěn)定
答案:選D。甲烷的燃燒熱為890.3kJ-mol”,水應(yīng)該為液態(tài),則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表
i
示為CH4(g)+2O2(g)_CO2(g)+2H2O(l)AH=-890.3kJ-
mol-1,A錯(cuò)誤;用溫度計(jì)測定HCl(aq)起始溫度后,直接測定NaOH(aq)的溫度,NaOH(aq)的起始
溫度偏高,溫度差偏小,測得的熱量偏小,中和熱的數(shù)值偏小,會使中和熱AH偏大,故B錯(cuò)誤;因
反應(yīng)為可逆反應(yīng),則1mol2和3mol氏置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NHKg),放熱不足
38.6kJ,則熱化學(xué)反應(yīng)方程式中的反應(yīng)熱數(shù)值錯(cuò)誤,故C錯(cuò)誤;利用蓋斯定律,兩式相減,302(g)
——2Ch(g)AH=+284.2kJmol",則O?比O3穩(wěn)定,符合題意,故D正確。
2.相同條件下,下列各組熱化學(xué)方程式(溶液中的反應(yīng)均是在稀溶液之間進(jìn)行)中,AH2>AH|的
是()
A.CO2(s)+C(s)i=2CO(g)AH|
CaO(s)+H2O(l)——Ca(OH)2(s)AH,
+
B.NH3H2O(aq)+H(aq)=NH1(aq)+H2O(l)AH,H+(aq)+OFT(aq)-%0(叫)AH?
閃電
C.N2(g)+O2(g)—2N0(g)AH?
高溫
N2(g)+O2(g)-2N0(g)AH2
D.CH4(g)+2O2(g)-CO2(g)+2H2O(l)AHi
CH4(g)+2O2(g)—CO2(g)+2H2O(g)AH2
答案:選D。CO2與碳的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),AH|>0,CaO與H?O間的反應(yīng)是放熱反
應(yīng),△H2〈0,AHI>AH2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;氨水電離吸熱,弱堿的中和熱(AH)大于強(qiáng)堿的中和熱,B項(xiàng)錯(cuò)
誤;AH值與光照、高溫之類的反應(yīng)條件無關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;氣態(tài)H2O本身所具有能量高于等量的
液態(tài)H2O所具有的能量,故AH1<AH2,D項(xiàng)正確。
i:
3.2SO2(g)+O2(g)^=2SO3(g)AH=-198kJ-mol”,在V2O5存在時(shí),該反應(yīng)機(jī)理為V2O5+SO2-*
2VO2+SO3(^);4VO2+O2—*2丫2。5(慢),下列說法正確的是()
A.反應(yīng)速率主要取決于V2O5的質(zhì)量
B.VOz是該反應(yīng)的催化劑
C.該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能大于198kJ-mo『
D.升高溫度,該反應(yīng)的AH增大
答案:選Co由反應(yīng)機(jī)理可得,V2O5是該反應(yīng)的催化劑,反應(yīng)速率與催化劑v2o5的質(zhì)量有一
定關(guān)系,但主要取決于催化劑V2O5的表面積,故A錯(cuò)誤;反應(yīng)中的催化劑是V2O5,而不是V02,
故B錯(cuò)誤;AH=正反應(yīng)的活化能-逆反應(yīng)的活化能=-198kJ
?mo「,所以逆反應(yīng)的活化能大于198kJ.mo「M故C正確;熔變與反應(yīng)物、生成物的總能量的相
對大小有關(guān),而與外界條件無關(guān),所以升高溫度,該反應(yīng)的AH不變,故D錯(cuò)誤。
4.苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(在25°C,產(chǎn)物均為液態(tài))的能量變化與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如圖所示,其
中環(huán)己三烯為假設(shè)分子(分子中含有三個(gè)碳碳雙鍵)。下列說法錯(cuò)誤的是()
-l52kJ-morl
(l)+2H2(g)
-360kJ-mol-1
1
-208kJmorkJmor1I
-120kJmor1
A.苯比“環(huán)己三烯”穩(wěn)定
⑴為放熱反應(yīng)
)⑴AH=-111kJmof
D.由圖中數(shù)據(jù)可得出:碳碳雙鍵加成時(shí)總是放出能量,放出的能量大致與雙鍵數(shù)成正比
答案:選B。能量越低越穩(wěn)定,根據(jù)圖知,苯能量小于環(huán)己三烯,則苯較穩(wěn)定,故A正確;反應(yīng)物
總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),否則為吸熱反應(yīng),苯能量小于環(huán)己二烯,則該反
應(yīng)為吸熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;'(I)AH=(-231+120)kJmor=-lll
kJ-mo「,故C正確;根據(jù)圖知,環(huán)己三烯生成環(huán)己二烯、環(huán)己二烯生成環(huán)己烯、環(huán)己烯生成環(huán)
己烷都放出能量,第一步放出的熱量為(360-231)kJ-mo「=129kJ-mol-1、第二步放出熱量
=(231-
120)kJmor'=lllkJmor\第三步放出熱量為120所以碳碳雙鍵加成時(shí)總是放出能
量,放出的能量大致與雙鍵數(shù)成正比,故D正確。
5.氫氣和氧氣反應(yīng)生成水的能量關(guān)系如圖所示:
AW,
2H(g)+0(g)H20(g)
AH2AftAWs
H:(g)+-102(g)~?H:0(l)
下列選項(xiàng)正確的是()
A.AH5<0
B.AHI>AH2+AH3+AH4
C.AH)+AH2+AH3+AH4+AH5=0
D.O—H鍵鍵能為AHi
答案:選B。液態(tài)水轉(zhuǎn)化為氣態(tài)水需要吸熱,則AH5>0,故A錯(cuò)誤;根據(jù)蓋斯定律可知
AH尸AH2+AH3+AH4+AH.5,由于AH5>0,SjttAHl>AH2+AH3+AH4,ifeB正確;根據(jù)蓋斯定律可知
1
AH尸AH2+AH3+AH4+AH5,貝IAH2+AH3+AH4+AH5-AH1C錯(cuò)誤;O—H鍵鍵能為AH,x-^
D錯(cuò)誤。
6.已知:①1mol晶體硅中含有2molSi—Si鍵。②Si(s)+O2(g)^=SiC)2(s)AH,其反應(yīng)過程與
能量變化如圖所示。
③
化學(xué)鍵Si—Oo-oSi—Si
斷開1mol共價(jià)鍵
460500176
所需鍵能/kJ
下列說法中正確的是()
A.晶體硅光伏發(fā)電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.二氧化硅的穩(wěn)定性小于硅的穩(wěn)定性
C.AH=-988kJ-mof1
D.AH=a-c
答案:選C。晶體硅光伏發(fā)電是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)化學(xué)鍵的鍵能判斷,斷裂
1mol二氧化硅中的Si—0鍵需要的能量為4x460kJ=l840kJ,斷裂1mol晶體硅中的Si—Si
鍵需要的能量為2x176kJ=352kJ,故二氧化硅的穩(wěn)定性大于硅的穩(wěn)定性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Si(s)+C)2(g)
——Si。?⑸AH=(176x2+500-460x4)kJmor'=-988kJ-mol-1,C項(xiàng)正確;根據(jù)圖中信息可
知,AH=-c,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
7.下列四幅圖所表示的信息與對應(yīng)的敘述相符的是()
圖3
A.圖1表示出與。2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8kJ-mol"
B.圖2表示某吸熱反應(yīng)分別在有、無催化劑的情況下反應(yīng)過程中的能量變化
C.圖3表示一定條件下比和Cb生成HC1的反應(yīng)熱與途徑無關(guān),則AH!=AH2+AH3
D.圖4表示壓強(qiáng)對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)=3c(g)+D(s)的影響,乙的壓強(qiáng)大
答案:選C。圖1所示反應(yīng)生成的水呈氣態(tài),燃燒熱要求可燃物為1mol,生成的水為液態(tài),所
以A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖2所示反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,所給反應(yīng)為放熱反應(yīng),B項(xiàng)
錯(cuò)誤;據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱與途徑無關(guān),只與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),C項(xiàng)正確;注意物質(zhì)D為固
體,所以該反應(yīng)是正向氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),壓強(qiáng)改變時(shí)平衡要發(fā)生移動,A的體積分?jǐn)?shù)最
終一定不相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
8.我國科學(xué)家使用雙功能催化劑(能吸附不同粒子)催化水煤氣變換反應(yīng):C0(g)+H20(g)——
CO2(g)+H2(g)AHO,在低溫下獲得高轉(zhuǎn)化率與高反應(yīng)速率。反應(yīng)過程示意圖如下:
01P
彳盤產(chǎn)程1al盤。.過程n過程mH
□--------1催化劑OHOC*0
下列說法正確的是()
A.圖示顯示:起始時(shí)的2個(gè)H2O最終都參與了反應(yīng)
B.過程I、過程H均為放熱過程
c.過程in只生成了極性共價(jià)鍵
D.使用催化劑降低了水煤氣變換反應(yīng)的AH
答案:選A。根據(jù)反應(yīng)過程示意圖,過程I中1個(gè)水分子中的化學(xué)鍵斷裂,過程II另一個(gè)水分
子中的化學(xué)鍵斷裂的過程,過程HI中形成了新的水分子,因此起始時(shí)的2個(gè)HzO最終都參與了
反應(yīng),A項(xiàng)正確;根據(jù)反應(yīng)過程示意圖,過程I、II是水分子中的化學(xué)鍵斷裂的過程,為吸熱過
程,B項(xiàng)錯(cuò)誤;過程III中CO、氫氧原子團(tuán)和氫原子形成了二氧化碳、水和氫氣,比中的化學(xué)鍵
為非極性鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;催化劑不能改變反應(yīng)的AH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
9.(1)已知:以德)、CH30H(1)的燃燒熱(AH)分別為-285.8kJ-mol1和
-726.5kJ-mol1;
1
CH3OH(1)—€H3OH(g)AH=+35.2kJ-mol';
1
H2O(1)-H2O(g)AH=+44kJ-mol-。
則CO2(g)+3H2(g)=^CH3OH(g)+H2O(g)AH=kJmol'o
(2)用NaOH溶液吸收熱電企業(yè)產(chǎn)生的廢氣時(shí),涉及如下轉(zhuǎn)化,由下圖關(guān)系可
得:AH4=?
1
答案:⑴出燃燒的熱化學(xué)方程式為①H2(g)+r>2(g)=-H2O(DAH=
3
-285.8kJ-mor',CH3OH燃燒的熱化學(xué)方程式為②CH30H⑴+]C)2(g)'~CO2(g)
1
+2H2O(1)AH=-726.5kJ-moJ,③CH30H⑴-CH30H(g)AH=+35.2kJmor,?H2O(l)-=
H2O(g)AH=+44kJ-mol'c
將得①x3-②+③+④,得CO2(g)+3H2(g)LCH30H(g)+H20(g)的
AH=-51.7kJ-mol1?
(2)根據(jù)蓋斯定律分析,反應(yīng)的能量變化取決于反應(yīng)物和生成物,與過程無關(guān),所以根據(jù)圖分析,
有AH|+AH2=AH3+AH4,可以計(jì)算AH4=AHl+AH2-AH3t,
答案:(1)-51.7(2)AH1+AH2-AH3
10.請參考題中圖表,已知E|=134kJ-mor\E?=368kJ-mo『,根據(jù)要求回答下列問題:
⑴圖I是1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成CO^g)和NO(g)過程中的能量變化示意圖,若
在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,Ei的變化是(填“增大”“減小”或“不變”,下
同),AH的變化是o請寫出NO?和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程
式:。
(2)將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
@CHsOH(g)+H2O(g)===CO2(g)+3H2(g)AH=+49.0kJmol_1
1
②CH30H(g)+?)2(g)-CCh(g)+2H2(g)
AH=-192.9kJ-mol-1
又知③HzCKg)^—H2O(1)AH=-44kJ.mol」,則甲醇蒸氣燃燒為液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為
(3)如表所示是部分化學(xué)鍵的鍵能參數(shù)。
化學(xué)鍵P—PP—Oo—oP—0
鍵能/
abcX
(kJ-mol'1)
已知白磷的燃燒熱為d白磷及其完全燃燒的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)如圖H所示,
則表中x=kJ-mol"(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。
圖u
答案:(1)觀察圖1,E1應(yīng)為正反應(yīng)的活化能,加入催化劑反應(yīng)的活化能減小,但是AH不變;1
molNCh(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成CO2(g)>fnNO(g)的反應(yīng)熱數(shù)值即反應(yīng)物和生成物的能量
差,因此該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N02(g)+C0(g)-CO2(g)+NO(g)AH=-234kJ.mof'c⑵
觀察方程式,利用蓋斯定律,將所給熱化學(xué)方程式如下運(yùn)算:②x3-①x2+③x2,即可得出甲醇蒸
氣燃燒的熱化學(xué)方程式。(3)白磷燃燒的化學(xué)方程式為P4+502Gp結(jié)合題圖n中白磷及
其完全燃燒產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),根據(jù)“反應(yīng)熱=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和''與燃燒熱概念可得
1
等式:6a+5c-(4x+12b)=-d,據(jù)此可得x=—(d+6a+5c-12b)。
4
答案:(1)減小不變NO2(g)+CO(g)^-CO2(g)+NO(g)AH=-234kJmor'
3
(2)CH3OH(g)+-O2(g)—CO2(g)+2H2O(l)
AH=-764.7kJ-mor'
1
(3)-(d+6a+5c-12b)
4
1
11.⑴用CO2催化加氫可制取乙烯:CCh(g)+3H2(g)一J2H4他)+240但)。若該反應(yīng)體系的能
量隨反應(yīng)過程變化關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的AH=(用含a、b的式子表示)。
己知:幾種化學(xué)鍵的鍵能如下表所示,實(shí)驗(yàn)測得上述反應(yīng)的AH=-152kJ-moP,則表中的
化學(xué)鍵c-OH—HC-CC—HH0
鍵能/(kJ-mo『)803436X414464
(2)甲烷自熱重整是先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整兩個(gè)過程。向反應(yīng)系統(tǒng)中同時(shí)
通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)如下表,則在初始階段,蒸汽重整的反應(yīng)速率
(填“大于""小于''或“等于")甲烷氧化的反應(yīng)速率。
及J、"焙變AH/活化能
化學(xué)方程式
1
這科(kJ-mol)Ea/(kJ?mol」)
甲烷CH4(g
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