第27講 第五章合成高分子單元復(fù)習(xí)（含答案）-2024年高中化學(xué)同步精講義（選擇性必修三）

第27講第五章合成高分子單元復(fù)習(xí)（含答案）-2024年高中化學(xué)同步精品講義（選擇性必修三）第27課第五章合成高分子單元復(fù)習(xí)1．建立知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。2．掌握高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和基本性質(zhì)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)、各類材料的性能和用途。一、高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1．高分子化合物的組成(1)單體：能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物。(2)鏈節(jié)：高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小結(jié)構(gòu)單元。(3)聚合度：高分子中含有鏈節(jié)的數(shù)目。如2．高分子化合物的分類3．高分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1）有機(jī)高分子化合物與低分子有機(jī)化合物的區(qū)別有機(jī)高分子化合物低分子有機(jī)化合物相對(duì)分子質(zhì)量只是一個(gè)平均值，一般高達(dá)104～106有一個(gè)明確的數(shù)值，一般在1

000以下結(jié)構(gòu)由若干個(gè)重復(fù)結(jié)構(gòu)單元組成具有單一結(jié)構(gòu)性質(zhì)在物理、化學(xué)性質(zhì)上有較大差異2）高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、高分子化合物的合成方法1.高分子化合物的合成方法(1)加聚反應(yīng)。①定義:由不飽和的單體加成聚合生成高分子化合物的反應(yīng)。②加聚反應(yīng)類型及書(shū)寫(xiě)方法:A.單烯烴型單體加聚時(shí)，“斷開(kāi)雙鍵，鍵分兩端，添上括號(hào)，右下寫(xiě)n”。例如：nCH2==CH—CH3eq\o(――→,\s\up7(催化劑))B.二烯烴型單體加聚時(shí)，“單變雙，雙變單，破兩頭，移中間，添上括號(hào)，右下寫(xiě)n”。C.含有一個(gè)雙鍵的兩種單體聚合時(shí)，“雙鍵打開(kāi)，中間相連，添上括號(hào)，右下寫(xiě)n”。例如：eq\o(――→,\s\up7(催化劑))③加聚反應(yīng)的特點(diǎn)：A.單體含不飽和鍵：如烯烴、二烯烴、炔烴、醛等。B.沒(méi)有小分子產(chǎn)物生成；C.鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成相同；(2)縮聚反應(yīng)。①定義:單體間相互作用生成高分子化合物,同時(shí)還生成小分子化合物(如水、氨、鹵化氫等)的聚合反應(yīng)。②縮聚反應(yīng)類型:a.聚酯類：—OH與—COOH間的縮聚nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOHeq\o(,\s\up6(催化劑))＋(2n－1)H2O。nHOCH2—CH2—COOHeq\o(,\s\up6(催化劑))＋(n－1)H2O。b.聚氨基酸類：—NH2與—COOH間的縮聚nH2N—CH2COOHeq\o(――→,\s\up7(催化劑))＋(n－1)H2O。nH2NCH2COOH＋eq\o(――→,\s\up7(催化劑))＋(2n－1)H2O]。c.酚醛樹(shù)脂類：nHCHO＋eq\o(――→,\s\up11(H＋),\s\do4(△))(n－1)H2O＋。③縮聚反應(yīng)的特點(diǎn):A.單體含雙官能團(tuán)或多官能團(tuán)；官能團(tuán)間易形成小分子如二元醇與二元酸；氨基酸、羥基酸等。B.聚合時(shí)有副產(chǎn)物小分子生成；C.鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成不相同；④縮合聚合反應(yīng)書(shū)寫(xiě)注意點(diǎn)：A.方括號(hào)外側(cè)寫(xiě)鏈節(jié)余下的端基原子（或端基原子團(tuán)）B.由一同單體縮聚時(shí)，生成小分子的物質(zhì)的量（n-1）。由兩種單體縮聚時(shí)，生成小分子的物質(zhì)的量是（2n-1）。C.成聚酯的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),反應(yīng)方程式中應(yīng)用可逆符號(hào)。⑤縮聚反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法a.縮聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě):書(shū)寫(xiě)縮合聚合物(簡(jiǎn)稱縮聚物)結(jié)構(gòu)式時(shí)，與加成聚合物(簡(jiǎn)稱加聚物)結(jié)構(gòu)式寫(xiě)法有點(diǎn)不同，縮聚物結(jié)構(gòu)式要在方括號(hào)外側(cè)寫(xiě)出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(tuán)，而加聚物的端基不確定，通常用橫線“—”表示。b.縮聚反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě):(a)各單體物質(zhì)的量與縮聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的下角標(biāo)一般要一致。(b)注意生成的小分子的物質(zhì)的量：由一種單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，生成的小分子物質(zhì)的量一般為n－1；由兩種單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，生成的小分子物質(zhì)的量一般為2n－1。(3)加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)的區(qū)別與聯(lián)系加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)反應(yīng)物的特征含不飽和鍵含有特征官能團(tuán)，如羥基、羧基、氨基等反應(yīng)物的種類相同或不相同的單體相同或不相同的單體產(chǎn)物的特征高聚物和單體分子具有相同的組成高聚物與單體分子的組成有所不同產(chǎn)物的種類只有高聚物高聚物和小分子(4)常見(jiàn)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和單體名稱單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式滌綸HOCH2CH2OH腈綸CH2=CH—CN聚丙烯腈順丁橡膠CH2=CH—CH=CH2丁苯橡膠(SBR)CH2=CH—CH=CH2氯丁橡膠【易錯(cuò)警示】正確地認(rèn)識(shí)高分子化合物(1)高分子化合物都屬于混合物。(2)光導(dǎo)纖維、碳纖維不屬于有機(jī)高分子材料。(3)天然橡膠含有,易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(老化)。強(qiáng)氧化劑、鹵素單質(zhì)、有機(jī)溶劑等都易腐蝕橡膠。2.高聚物單體的推斷方法:1)由高聚物推斷單體的方法可歸納為一觀二斷三改寫(xiě)。一觀：觀察高分子鏈節(jié)中主鏈的組成情況，是否全為碳原子，是否含有雙鍵。二斷：在高分子鏈節(jié)上找到斷鍵點(diǎn)，將鏈節(jié)切開(kāi)。三改寫(xiě)：將切下后的片段改寫(xiě)成單體。2)由加聚產(chǎn)物推斷單體(1)主鏈鏈節(jié)全為碳原子，且為C—C鍵。規(guī)律：將主鏈鏈節(jié)每?jī)蓚€(gè)碳原子切下，原子不變，把單鍵改成雙鍵，改寫(xiě)成乙烯型。(2)主鏈鏈節(jié)全為碳原子且有C=C鍵。規(guī)律：以雙鍵為中心，將主鏈中的四個(gè)碳原子切下，然后改寫(xiě)成1,3-丁二烯型。3)由縮聚產(chǎn)物推斷單體規(guī)律：斷鍵，補(bǔ)原子。即找到斷鍵點(diǎn)，斷鍵后在相應(yīng)部位加上—OH或—H。(1)鏈節(jié)主鏈中除碳原子外，還有、等原子團(tuán)。規(guī)律：在和的虛線處斷開(kāi)，然后在處加上—OH，在—O—處加上H，在—NH—處加上H，而得單體。(2)主鏈鏈節(jié)中碳原子不連續(xù)，含有苯環(huán)和結(jié)構(gòu)。規(guī)律：在苯環(huán)和側(cè)鏈R基連接處斷鍵，改寫(xiě)成酚和醛。(3)主鏈鏈節(jié)是結(jié)構(gòu)的高聚物。規(guī)律：?jiǎn)误w為一種，斷鍵后在—NH—上加H，在上加—OH。(4)主鏈鏈節(jié)是結(jié)構(gòu)的高聚物。規(guī)律：?jiǎn)误w為一種，斷鍵后在—O—上加H，在R基上加—OH。三、高分子材料1.高分子化合物分類２、塑料（1）塑料＝樹(shù)脂＋添加劑，樹(shù)脂是指未經(jīng)加工處理的聚合物。（2）塑料分類（3）常見(jiàn)的塑料①聚乙烯高壓低密度聚乙烯低壓高密度聚乙烯合成條件高壓高溫引發(fā)劑較低壓力催化劑分子結(jié)構(gòu)類型支鏈型線型有無(wú)支鏈有少有或沒(méi)有高分子鏈長(zhǎng)短相對(duì)較短相對(duì)較長(zhǎng)相對(duì)分子質(zhì)量較低較高（≥50萬(wàn)）熔融溫度相對(duì)較低相對(duì)較高密度低密度高密度硬度相對(duì)較小相對(duì)較大分子間作用力相對(duì)較小相對(duì)較大（1）高分子化合物都具有一定的彈性。（2）高壓聚乙烯比低壓聚乙烯熔點(diǎn)、密度小。②酚醛樹(shù)脂：用酚類（如苯酚）與醛類（如甲醛）在酸或堿的催化下相互縮合而成的高分子化合物。A.在酸催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛反應(yīng)，苯酚鄰位或?qū)ξ坏臍湓优c甲醛的羰基加成生成羥甲基苯酚，然后羥甲基苯酚之間相互脫水縮合成線型結(jié)構(gòu)高分子。B.在堿催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛或過(guò)量的甲醛與苯酚反應(yīng)，生成羥甲基苯酚、二羥甲基苯酚、三羥甲基苯酚等，然后加熱繼續(xù)反應(yīng)，就可以生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂。2、合成纖維維綸——聚乙烯醇:吸濕性好，因其分子鏈上有羥基。目前產(chǎn)量占第一位的：聚酯纖維（聚對(duì)苯二乙酸乙二醇酯，商品名滌綸）。3、橡膠性質(zhì)：耐磨、耐寒、耐油、耐熱、耐燃、耐腐蝕、耐老化等各有其優(yōu)勢(shì)。橡膠硫化后，其強(qiáng)度和彈性都會(huì)增大。4、功能高分子材料的涵義：在合成高分子的主鏈或支鏈上引入某種功能的官能團(tuán)，使其顯示出在光、電、磁、化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等方面的特殊功能。5、幾種功能高分子材料（1）高吸水性樹(shù)脂①合成方法：a、對(duì)淀粉、纖維素等天然吸水材料進(jìn)行改性，在他們的高分子鏈上再接上含強(qiáng)吸水性原子團(tuán)的支鏈b、以帶有強(qiáng)親水性原子團(tuán)的化合物，均聚或兩種單體共聚得到親水性高聚物。（2）高分子分離膜高分子分子膜的特點(diǎn)：能夠有選擇地讓某些物質(zhì)通過(guò)，而把另外一些物質(zhì)分離掉。（3）醫(yī)用高分子材料應(yīng)用：制作人體的皮膚、骨骼、眼、喉、心、肺、肝、腎等各種人工器官6、常見(jiàn)的有機(jī)高分子化學(xué)反應(yīng)（1）降解：在一定條件下，高分子材料可降解為小分子。如有機(jī)玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）加熱分解為甲基丙烯酸甲酯；聚苯乙烯用氧化鋇處理，能分解為苯乙烯。常見(jiàn)的高分子降解方法有生物降解、化學(xué)降解、光降解等。（2）橡膠硫化：天然橡膠經(jīng)硫化，破壞了碳碳雙鍵、形成單鍵（-S-）或雙硫鍵（-S-S-），線型結(jié)構(gòu)變?yōu)轶w型（網(wǎng)狀）結(jié)構(gòu)。3、催化裂化：塑料經(jīng)催化裂化得到柴油、煤油、汽油及可燃?xì)怏w等。?問(wèn)題一高分子化合物與高分子材料的比較【典例1】高分子材料與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A．高分子材料一定易燃燒B．高分子材料一定難溶于水C．高分子材料一定不導(dǎo)電D．高分子材料可通過(guò)加聚或縮聚反應(yīng)制備【變式1-1】高分子材料在各個(gè)領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．2022年世界杯官方用球“旅程”由聚氨酯材料通過(guò)熱黏合組合而成，該聚氨酯分子為線型結(jié)構(gòu)B．用于生產(chǎn)尿不濕的高吸水性樹(shù)脂屬于功能高分子材料C．神舟返回艙逃逸系統(tǒng)復(fù)合材料中的酚醛樹(shù)脂可通過(guò)加聚反應(yīng)合成D．核苷酸通過(guò)縮聚反應(yīng)可以得到核酸，核酸屬于生物大分子【變式1-2】下列物質(zhì)中，不屬于高分子化合物的是A．蛋白質(zhì) B．油脂 C．纖維 D．橡膠?問(wèn)題二常見(jiàn)的有機(jī)高分子化學(xué)反應(yīng)【典例2】橡膠樹(shù)是熱帶植物，在我國(guó)海南有大面積種植。從橡膠樹(shù)的膠乳中可提取天然橡膠，天然橡膠的成分是聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，橡膠如圖所示。下列敘述不正確的是A．硫化橡膠和天然橡膠的高分子結(jié)構(gòu)都屬于線型結(jié)構(gòu)B．天然橡膠變?yōu)榱蚧鹉z發(fā)生了化學(xué)變化C．硫化橡膠比天然橡膠的相對(duì)分子質(zhì)量大D．硫化橡膠比天然橡膠強(qiáng)度大【變式2-1】有機(jī)小分子X(jué)通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y和Z，下列說(shuō)法正確的是A．Y和Z互為同系物B．X的結(jié)構(gòu)可表示為：C．Y和Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．Y和Z均能在NaOH溶液中降解為小分子【變式2-2】下列有關(guān)塑料問(wèn)題的敘述不正確的是A．塑料是一種人工合成的高分子材料，具有良好的成膜性、絕緣性、耐腐蝕性能特點(diǎn)B．普通的塑料膜碎片在土壤中很快會(huì)被降解C．廢塑料的焚燒會(huì)產(chǎn)生大量的污染物D．塑料的分類是回收和利用的一大障礙1．橡膠的硫化程度越高，強(qiáng)度越大，但彈性越差。下列橡膠制品中，硫化程度最低的是A．橡膠跑道 B．橡皮筋 C．皮鞋膠底 D．乳膠管2．聚氯乙烯簡(jiǎn)稱，是目前世界上產(chǎn)量最大、應(yīng)用最廣的熱塑性塑料之一、下列敘述中正確的是A．合成聚乙烯的反應(yīng)是加成反應(yīng)B．聚氯乙烯薄膜適合用來(lái)包裝蔬菜、水果及熟食C．聚氯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．聚氯乙烯是高分子化合物3．一種高分子材料G在生產(chǎn)、生活中用途廣泛，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是已知：G的相對(duì)分子質(zhì)量為M，合成G的兩種單體的相對(duì)分子質(zhì)量分別為a和b．\A．G屬于支鏈型高分子，具有熱塑性 B．G中官能團(tuán)有酯基、醚鍵C．G由兩種單體發(fā)生縮聚反應(yīng)合成 D．G的聚合度4．高分子材料與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．聚苯胺可用于制備導(dǎo)電高分子材料B．含增塑劑的聚氯乙烯薄膜可用于食品包裝C．人造草坪使用了合成纖維D．酚醛樹(shù)脂可作為宇宙飛船外殼的燒蝕材料5．我國(guó)科學(xué)家為人類的科技進(jìn)步做出了重大貢獻(xiàn)。下列我國(guó)科學(xué)家合成和提取的物質(zhì)不屬于高分子的是A．青蒿素 B．酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸C．結(jié)晶牛胰島素 D．二氧化碳合成的淀粉6．PCHDL是一種高聚物，其合成反應(yīng)如下，下列說(shuō)法正確的是A．單體X是乙二醇的同系物B．PCHDL是一種可降解高分子材料C．單體Y中含有2個(gè)手性碳原子D．該合成反應(yīng)生成的小分子物質(zhì)是CO27．由有機(jī)物M制備某液晶聚芳酯N的反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是A．，化合物X為乙酸B．該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，產(chǎn)物N為高聚物C．1molM最多可與3molNaOH反應(yīng)D．M中含有2種官能團(tuán)，最多有26個(gè)原子共平面8．某種工程樹(shù)脂由丙烯腈（，用表示）、1，丁二烯（，用表示）和苯乙烯（，用表示）按一定比例共聚而得。(1)和三種單體中，原子個(gè)數(shù)比的比值最小的單體是（填物質(zhì)名稱）。(2)經(jīng)元素分析可知，該工程樹(shù)脂的組成為（為正整數(shù)），則原料中和的物質(zhì)的量之比是（用表示）。1．單體M通過(guò)不同的聚合方式可生成聚合物A和聚合物B，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列說(shuō)法不正確的是A．聚合物A的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中含有的官能團(tuán)和單體M中的不同B．單體M生成聚合物B的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C．在酸性或堿性的水溶液中，聚合物B的溶解程度比在水中的均提高D．聚合物B解聚生成單體M，存在斷開(kāi)C—C鍵，形成C—C鍵的過(guò)程2．一種疊氮化電化學(xué)聚合物材料的局部結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該聚合物片段的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該聚合物的導(dǎo)電性可能較差B．該聚合物片段可由3種不同的單體加聚合成C．該片段中含有個(gè)手性碳原子D．該聚合物片段中所有的N原子均為雜化3．一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是A．氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響B(tài)．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)或-NH2C．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境4．淀粉的結(jié)構(gòu)可用表示，其中表示鏈延長(zhǎng)，表示，表示。下列說(shuō)法中不正確的是A．葡萄糖聚合生成淀粉同時(shí)伴有無(wú)機(jī)小分子生成B．欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物，可在水解液中直接加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱C．m、p、n和q的大小對(duì)淀粉的水解速率有影響D．在淀粉的主鏈上再接上含強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可提高吸水能力，制造吸水性高分子5．二氧化碳基聚碳酸酯是通過(guò)環(huán)氧化物和二氧化碳共聚得到的一種綠色高分子材料，一種聚碳酸酯M的合成方法如下：下列說(shuō)法不正確的是A．K和M中均含有手性碳原子B．使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿C．生成1molM參加反應(yīng)的的物質(zhì)的量為（m+n）molD．依據(jù)M的合成原理，可推測(cè)合成M的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生含六元環(huán)的副產(chǎn)物6．樹(shù)脂用于制玻璃纖維增強(qiáng)塑料，合成方法如下圖，表示鏈延長(zhǎng)．下列說(shuō)法不正確的是A．X、P均能被高錳酸鉀溶液所氧化 B．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．的強(qiáng)度比的大 D．的重復(fù)單元中有四種官能團(tuán)7．下列有關(guān)常見(jiàn)高分子聚合物的說(shuō)法正確的是A．聚乙烯是純凈物B．聚氯乙烯可用于食品包裝C．聚—1，3—丁二烯（）是一種碳碳雙鍵和碳碳單鍵依次交替排列的高分子D．是由對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的8．-氰基丙烯酸酯是醫(yī)用膠主要成分，與乙烯、苯乙烯、醋酸乙烯酯等類似能發(fā)生聚合反應(yīng)，但反應(yīng)條件如下表中有所不同。-氰基丙烯酸甲酯、-氰基丙烯酸乙酯、-氰基丙烯酸正丁酯俗名分別為501、502、504等。原料產(chǎn)品反應(yīng)條件乙烯高壓低密度聚乙烯、、催化劑低壓高密度聚乙烯、以上、一定溶劑苯乙烯聚苯乙烯、催化劑、有機(jī)溶劑醋酸乙烯酯聚醋酸乙烯酯常溫緩慢反應(yīng)，光和引發(fā)劑作用速度顯著提高-氰基丙烯酸乙酯聚-氰基丙烯酸乙酯空氣中滴加水快速凝固(1)501、502、504分子之間互稱為。(2)苯乙烯發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)醋酸乙烯酯()分子中碳原子的雜化方式為。(4)比較表中不同單體聚合條件可知，(填序號(hào))反應(yīng)最容易發(fā)生。①乙烯

②苯乙烯

⑧醋酸乙烯酯

④-氰基丙烯酸乙酯(5)-氰基丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)如圖：，其中共面的原子最多個(gè)。(6)水可加快醫(yī)用膠的固化反應(yīng)，請(qǐng)從微觀層面解釋為何水能加速-氰基丙烯酸酯的凝固。(7)和等物質(zhì)的量的甲醇反應(yīng)可生成，則設(shè)計(jì)方案檢驗(yàn)該產(chǎn)物中的硫元素。第27課第五章合成高分子單元復(fù)習(xí)1．建立知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。2．掌握高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和基本性質(zhì)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)、各類材料的性能和用途。一、高分子化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1．高分子化合物的組成(1)單體：能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物。(2)鏈節(jié)：高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小結(jié)構(gòu)單元。(3)聚合度：高分子中含有鏈節(jié)的數(shù)目。如2．高分子化合物的分類3．高分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1）有機(jī)高分子化合物與低分子有機(jī)化合物的區(qū)別有機(jī)高分子化合物低分子有機(jī)化合物相對(duì)分子質(zhì)量只是一個(gè)平均值，一般高達(dá)104～106有一個(gè)明確的數(shù)值，一般在1

000以下結(jié)構(gòu)由若干個(gè)重復(fù)結(jié)構(gòu)單元組成具有單一結(jié)構(gòu)性質(zhì)在物理、化學(xué)性質(zhì)上有較大差異2）高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)二、高分子化合物的合成方法1.高分子化合物的合成方法(1)加聚反應(yīng)。①定義:由不飽和的單體加成聚合生成高分子化合物的反應(yīng)。②加聚反應(yīng)類型及書(shū)寫(xiě)方法:A.單烯烴型單體加聚時(shí)，“斷開(kāi)雙鍵，鍵分兩端，添上括號(hào)，右下寫(xiě)n”。例如：nCH2==CH—CH3eq\o(――→,\s\up7(催化劑))B.二烯烴型單體加聚時(shí)，“單變雙，雙變單，破兩頭，移中間，添上括號(hào)，右下寫(xiě)n”。C.含有一個(gè)雙鍵的兩種單體聚合時(shí)，“雙鍵打開(kāi)，中間相連，添上括號(hào)，右下寫(xiě)n”。例如：eq\o(――→,\s\up7(催化劑))③加聚反應(yīng)的特點(diǎn)：A.單體含不飽和鍵：如烯烴、二烯烴、炔烴、醛等。B.沒(méi)有小分子產(chǎn)物生成；C.鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成相同；(2)縮聚反應(yīng)。①定義:單體間相互作用生成高分子化合物,同時(shí)還生成小分子化合物(如水、氨、鹵化氫等)的聚合反應(yīng)。②縮聚反應(yīng)類型:a.聚酯類：—OH與—COOH間的縮聚nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOHeq\o(,\s\up6(催化劑))＋(2n－1)H2O。nHOCH2—CH2—COOHeq\o(,\s\up6(催化劑))＋(n－1)H2O。b.聚氨基酸類：—NH2與—COOH間的縮聚nH2N—CH2COOHeq\o(――→,\s\up7(催化劑))＋(n－1)H2O。nH2NCH2COOH＋eq\o(――→,\s\up7(催化劑))＋(2n－1)H2O]。c.酚醛樹(shù)脂類：nHCHO＋eq\o(――→,\s\up11(H＋),\s\do4(△))(n－1)H2O＋。③縮聚反應(yīng)的特點(diǎn):A.單體含雙官能團(tuán)或多官能團(tuán)；官能團(tuán)間易形成小分子如二元醇與二元酸；氨基酸、羥基酸等。B.聚合時(shí)有副產(chǎn)物小分子生成；C.鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成不相同；④縮合聚合反應(yīng)書(shū)寫(xiě)注意點(diǎn)：A.方括號(hào)外側(cè)寫(xiě)鏈節(jié)余下的端基原子（或端基原子團(tuán)）B.由一同單體縮聚時(shí)，生成小分子的物質(zhì)的量（n-1）。由兩種單體縮聚時(shí)，生成小分子的物質(zhì)的量是（2n-1）。C.成聚酯的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),反應(yīng)方程式中應(yīng)用可逆符號(hào)。⑤縮聚反應(yīng)的書(shū)寫(xiě)方法a.縮聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě):書(shū)寫(xiě)縮合聚合物(簡(jiǎn)稱縮聚物)結(jié)構(gòu)式時(shí)，與加成聚合物(簡(jiǎn)稱加聚物)結(jié)構(gòu)式寫(xiě)法有點(diǎn)不同，縮聚物結(jié)構(gòu)式要在方括號(hào)外側(cè)寫(xiě)出鏈節(jié)余下的端基原子或原子團(tuán)，而加聚物的端基不確定，通常用橫線“—”表示。b.縮聚反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě):(a)各單體物質(zhì)的量與縮聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的下角標(biāo)一般要一致。(b)注意生成的小分子的物質(zhì)的量：由一種單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，生成的小分子物質(zhì)的量一般為n－1；由兩種單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)，生成的小分子物質(zhì)的量一般為2n－1。(3)加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)的區(qū)別與聯(lián)系加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)反應(yīng)物的特征含不飽和鍵含有特征官能團(tuán)，如羥基、羧基、氨基等反應(yīng)物的種類相同或不相同的單體相同或不相同的單體產(chǎn)物的特征高聚物和單體分子具有相同的組成高聚物與單體分子的組成有所不同產(chǎn)物的種類只有高聚物高聚物和小分子(4)常見(jiàn)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和單體名稱單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式滌綸HOCH2CH2OH腈綸CH2=CH—CN聚丙烯腈順丁橡膠CH2=CH—CH=CH2丁苯橡膠(SBR)CH2=CH—CH=CH2氯丁橡膠【易錯(cuò)警示】正確地認(rèn)識(shí)高分子化合物(1)高分子化合物都屬于混合物。(2)光導(dǎo)纖維、碳纖維不屬于有機(jī)高分子材料。(3)天然橡膠含有,易發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)(老化)。強(qiáng)氧化劑、鹵素單質(zhì)、有機(jī)溶劑等都易腐蝕橡膠。2.高聚物單體的推斷方法:1)由高聚物推斷單體的方法可歸納為一觀二斷三改寫(xiě)。一觀：觀察高分子鏈節(jié)中主鏈的組成情況，是否全為碳原子，是否含有雙鍵。二斷：在高分子鏈節(jié)上找到斷鍵點(diǎn)，將鏈節(jié)切開(kāi)。三改寫(xiě)：將切下后的片段改寫(xiě)成單體。2)由加聚產(chǎn)物推斷單體(1)主鏈鏈節(jié)全為碳原子，且為C—C鍵。規(guī)律：將主鏈鏈節(jié)每?jī)蓚€(gè)碳原子切下，原子不變，把單鍵改成雙鍵，改寫(xiě)成乙烯型。(2)主鏈鏈節(jié)全為碳原子且有C=C鍵。規(guī)律：以雙鍵為中心，將主鏈中的四個(gè)碳原子切下，然后改寫(xiě)成1,3-丁二烯型。3)由縮聚產(chǎn)物推斷單體規(guī)律：斷鍵，補(bǔ)原子。即找到斷鍵點(diǎn)，斷鍵后在相應(yīng)部位加上—OH或—H。(1)鏈節(jié)主鏈中除碳原子外，還有、等原子團(tuán)。規(guī)律：在和的虛線處斷開(kāi)，然后在處加上—OH，在—O—處加上H，在—NH—處加上H，而得單體。(2)主鏈鏈節(jié)中碳原子不連續(xù)，含有苯環(huán)和結(jié)構(gòu)。規(guī)律：在苯環(huán)和側(cè)鏈R基連接處斷鍵，改寫(xiě)成酚和醛。(3)主鏈鏈節(jié)是結(jié)構(gòu)的高聚物。規(guī)律：?jiǎn)误w為一種，斷鍵后在—NH—上加H，在上加—OH。(4)主鏈鏈節(jié)是結(jié)構(gòu)的高聚物。規(guī)律：?jiǎn)误w為一種，斷鍵后在—O—上加H，在R基上加—OH。三、高分子材料1.高分子化合物分類２、塑料（1）塑料＝樹(shù)脂＋添加劑，樹(shù)脂是指未經(jīng)加工處理的聚合物。（2）塑料分類（3）常見(jiàn)的塑料①聚乙烯高壓低密度聚乙烯低壓高密度聚乙烯合成條件高壓高溫引發(fā)劑較低壓力催化劑分子結(jié)構(gòu)類型支鏈型線型有無(wú)支鏈有少有或沒(méi)有高分子鏈長(zhǎng)短相對(duì)較短相對(duì)較長(zhǎng)相對(duì)分子質(zhì)量較低較高（≥50萬(wàn)）熔融溫度相對(duì)較低相對(duì)較高密度低密度高密度硬度相對(duì)較小相對(duì)較大分子間作用力相對(duì)較小相對(duì)較大（1）高分子化合物都具有一定的彈性。（2）高壓聚乙烯比低壓聚乙烯熔點(diǎn)、密度小。②酚醛樹(shù)脂：用酚類（如苯酚）與醛類（如甲醛）在酸或堿的催化下相互縮合而成的高分子化合物。A.在酸催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛反應(yīng)，苯酚鄰位或?qū)ξ坏臍湓优c甲醛的羰基加成生成羥甲基苯酚，然后羥甲基苯酚之間相互脫水縮合成線型結(jié)構(gòu)高分子。B.在堿催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛或過(guò)量的甲醛與苯酚反應(yīng)，生成羥甲基苯酚、二羥甲基苯酚、三羥甲基苯酚等，然后加熱繼續(xù)反應(yīng)，就可以生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂。2、合成纖維維綸——聚乙烯醇:吸濕性好，因其分子鏈上有羥基。目前產(chǎn)量占第一位的：聚酯纖維（聚對(duì)苯二乙酸乙二醇酯，商品名滌綸）。3、橡膠性質(zhì)：耐磨、耐寒、耐油、耐熱、耐燃、耐腐蝕、耐老化等各有其優(yōu)勢(shì)。橡膠硫化后，其強(qiáng)度和彈性都會(huì)增大。4、功能高分子材料的涵義：在合成高分子的主鏈或支鏈上引入某種功能的官能團(tuán)，使其顯示出在光、電、磁、化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等方面的特殊功能。5、幾種功能高分子材料（1）高吸水性樹(shù)脂①合成方法：a、對(duì)淀粉、纖維素等天然吸水材料進(jìn)行改性，在他們的高分子鏈上再接上含強(qiáng)吸水性原子團(tuán)的支鏈b、以帶有強(qiáng)親水性原子團(tuán)的化合物，均聚或兩種單體共聚得到親水性高聚物。（2）高分子分離膜高分子分子膜的特點(diǎn)：能夠有選擇地讓某些物質(zhì)通過(guò)，而把另外一些物質(zhì)分離掉。（3）醫(yī)用高分子材料應(yīng)用：制作人體的皮膚、骨骼、眼、喉、心、肺、肝、腎等各種人工器官6、常見(jiàn)的有機(jī)高分子化學(xué)反應(yīng)（1）降解：在一定條件下，高分子材料可降解為小分子。如有機(jī)玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）加熱分解為甲基丙烯酸甲酯；聚苯乙烯用氧化鋇處理，能分解為苯乙烯。常見(jiàn)的高分子降解方法有生物降解、化學(xué)降解、光降解等。（2）橡膠硫化：天然橡膠經(jīng)硫化，破壞了碳碳雙鍵、形成單鍵（-S-）或雙硫鍵（-S-S-），線型結(jié)構(gòu)變?yōu)轶w型（網(wǎng)狀）結(jié)構(gòu)。3、催化裂化：塑料經(jīng)催化裂化得到柴油、煤油、汽油及可燃?xì)怏w等。?問(wèn)題一高分子化合物與高分子材料的比較【典例1】高分子材料與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A．高分子材料一定易燃燒B．高分子材料一定難溶于水C．高分子材料一定不導(dǎo)電D．高分子材料可通過(guò)加聚或縮聚反應(yīng)制備【答案】D【解析】A．大多數(shù)高分子含有碳、氫元素，一般易燃燒，但高分子材料不一定易燃燒，如聚氯乙烯、含氟塑料等不易燃，A錯(cuò)誤；B．高分子材料不一定難溶于水，有溶于水的高分子化合物又稱為水溶性樹(shù)脂或水溶性聚合物，B錯(cuò)誤；C．高分子材料不一定不導(dǎo)電，導(dǎo)電聚合物包括聚乙炔、聚苯撐、聚苯撐乙烯、聚雙炔等，C錯(cuò)誤；D．合成高分子材料的方法一般有加聚、縮聚反應(yīng)兩種方法，D正確；故答案為：D?！窘忸}必備】高分子化合物與高分子材料的比較高分子化合物結(jié)構(gòu)鏈節(jié)：分子鏈中重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)單元聚合度：分子鏈中的鏈節(jié)數(shù)，用n表示單體：生成高分子化合物的小分子物質(zhì)線型結(jié)構(gòu)：又稱支鏈型、直鏈型，連成長(zhǎng)鏈，有熱塑性體型結(jié)構(gòu)：分子鏈間以共價(jià)鍵“交聯(lián)”，連成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，成型后不可塑性質(zhì)1.線型高分子能溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲?，體型高分子只能溶脹2.線型高分子有熱塑性，體型高分子有熱固性3.高分子材料的強(qiáng)度較大4.高分子材料一般不易導(dǎo)電，彈性好，耐磨，不耐熱5.部分高分子材料還具有耐酸、耐堿、耐腐蝕、難降解的性質(zhì)高分子材料三大合成材料塑料如：聚丙烯、聚苯乙烯、酚醛塑料、聚四氟乙烯合成橡膠如：丁苯橡膠、順丁橡膠、硅橡膠、氯丁橡膠合成纖維如：滌綸、腈綸、錦綸、丙綸、維綸、氯綸按來(lái)源分天然高分子材料如：淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠合成高分子材料如：塑料、合成纖維、合成橡膠、涂料按性能分功能高分子材料如：高分子分離膜、醫(yī)用高分子、吸水高分子復(fù)合材料如：玻璃纖維、碳纖維【變式1-1】高分子材料在各個(gè)領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．2022年世界杯官方用球“旅程”由聚氨酯材料通過(guò)熱黏合組合而成，該聚氨酯分子為線型結(jié)構(gòu)B．用于生產(chǎn)尿不濕的高吸水性樹(shù)脂屬于功能高分子材料C．神舟返回艙逃逸系統(tǒng)復(fù)合材料中的酚醛樹(shù)脂可通過(guò)加聚反應(yīng)合成D．核苷酸通過(guò)縮聚反應(yīng)可以得到核酸，核酸屬于生物大分子【答案】C【解析】A．聚氨酯材料通過(guò)熱黏合組合而成，說(shuō)明它具有熱塑性，故其分子結(jié)構(gòu)為線型，A項(xiàng)正確；B．高吸水性樹(shù)脂屬于功能高分子材料，B項(xiàng)正確；C．酚醛樹(shù)脂可由苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)合成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．核苷酸通過(guò)縮聚反應(yīng)可以得到核酸，核酸屬于生物大分子，D項(xiàng)正確；故選C?！咀兪?-2】下列物質(zhì)中，不屬于高分子化合物的是A．蛋白質(zhì) B．油脂 C．纖維 D．橡膠【答案】B【解析】A．蛋白質(zhì)是由氨基酸構(gòu)成的相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上的化合物，為天然的高分子化合物，故A不選；B．油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，相對(duì)分子質(zhì)量在幾百，不是高分子化合物，故B符合；C．纖素屬于高聚物，相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上，屬于高分子化合物，故C不選；D．橡膠屬于高聚物，相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上，屬于高分子化合物，故D不選。答案選B。?問(wèn)題二常見(jiàn)的有機(jī)高分子化學(xué)反應(yīng)【典例2】橡膠樹(shù)是熱帶植物，在我國(guó)海南有大面積種植。從橡膠樹(shù)的膠乳中可提取天然橡膠，天然橡膠的成分是聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，橡膠如圖所示。下列敘述不正確的是A．硫化橡膠和天然橡膠的高分子結(jié)構(gòu)都屬于線型結(jié)構(gòu)B．天然橡膠變?yōu)榱蚧鹉z發(fā)生了化學(xué)變化C．硫化橡膠比天然橡膠的相對(duì)分子質(zhì)量大D．硫化橡膠比天然橡膠強(qiáng)度大【答案】A【解析】A．由圖可知，硫化橡膠屬于體型結(jié)構(gòu)，天然橡膠都屬于線型結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．天然橡膠變?yōu)榱蚧鹉z，分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故B正確；C．硫化橡膠由天然橡膠和硫反應(yīng)得到，所以硫化橡膠比天然橡膠的相對(duì)分子質(zhì)量大，故C正確；D．硫化橡膠為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，則硫化橡膠比天然橡膠強(qiáng)度大，故D正確；故選A?！窘忸}必備】常見(jiàn)的有機(jī)高分子化學(xué)反應(yīng)①降解在一定條件下，高分子材料解聚為小分子。如有機(jī)玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)熱解為甲基丙烯酸甲酯；聚苯乙烯用氧化鋇處理，能分解為苯乙烯；生物降解塑料；化學(xué)降解塑料；光降解塑料等。②橡膠硫化天然橡膠()，經(jīng)硫化，破壞了碳碳雙鍵，形成單硫鍵(—S—)或雙硫鍵(—S—S—)，線型變?yōu)轶w型結(jié)構(gòu)。③催化裂化塑料催化裂化得柴油、煤油、汽油及可燃?xì)怏w等。【變式2-1】有機(jī)小分子X(jué)通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y和Z，下列說(shuō)法正確的是A．Y和Z互為同系物B．X的結(jié)構(gòu)可表示為：C．Y和Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．Y和Z均能在NaOH溶液中降解為小分子【答案】B【解析】A．Y與Z相比，碳鏈的兩端缺少-OH、-H，二者的分子式不相同，不互為同系物，A不正確；B．采用彎箭頭法，由Y的高聚物確定鏈節(jié)，然后再確定單體，或者采用同樣方法由Z確定單體，都可確定X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為：，B正確；C．Z分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但Y分子中不含有碳碳不飽和鍵等，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C不正確；D．Z能在NaOH溶液中降解為小分子，但Y不能在NaOH溶液中發(fā)生降解，D不正確；故選B?！咀兪?-2】下列有關(guān)塑料問(wèn)題的敘述不正確的是A．塑料是一種人工合成的高分子材料，具有良好的成膜性、絕緣性、耐腐蝕性能特點(diǎn)B．普通的塑料膜碎片在土壤中很快會(huì)被降解C．廢塑料的焚燒會(huì)產(chǎn)生大量的污染物D．塑料的分類是回收和利用的一大障礙【答案】B【分析】根據(jù)已有的知識(shí)進(jìn)行分析，塑料屬于有機(jī)合成材料，燃燒的產(chǎn)物會(huì)污染環(huán)境，普通塑料膜不是可降解塑料，廢棄塑料易造成白色污染【解析】A、塑料是人工合成材料，具有良好的成膜性、絕緣性、耐腐蝕性故A正確；B、普通塑料膜不是可降解塑料，不會(huì)被降解，故B錯(cuò)誤；C、廢塑料燃燒會(huì)生成對(duì)環(huán)境污染的物質(zhì)，故C正確；D、廢棄塑料易造成污染，其種類較多，分類回收和利用較困難，故D正確；故選B。1．橡膠的硫化程度越高，強(qiáng)度越大，但彈性越差。下列橡膠制品中，硫化程度最低的是A．橡膠跑道 B．橡皮筋 C．皮鞋膠底 D．乳膠管【答案】B【解析】橡膠跑道、皮鞋膠底和乳膠管都不需要較好的彈性，硫化程度較高，而橡皮筋需要較好的彈性，硫化程度不能太高，所以硫化程度最低的是橡皮筋，故B正確；故答案為：B。2．聚氯乙烯簡(jiǎn)稱，是目前世界上產(chǎn)量最大、應(yīng)用最廣的熱塑性塑料之一、下列敘述中正確的是A．合成聚乙烯的反應(yīng)是加成反應(yīng)B．聚氯乙烯薄膜適合用來(lái)包裝蔬菜、水果及熟食C．聚氯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．聚氯乙烯是高分子化合物【答案】D【解析】A．乙烯通過(guò)加成聚合反應(yīng)得到聚乙烯，因?yàn)樯傻木垡蚁儆诟叻肿踊衔?，故屬于加聚反?yīng)，故A錯(cuò)誤；B．聚氯乙烯薄膜中的增塑劑有毒不適合用來(lái)包裝包裝蔬菜、水果及熟食，故B錯(cuò)誤；C．聚氯乙烯是氯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)得到，其中已經(jīng)沒(méi)有碳碳雙鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D．聚氯乙烯使通過(guò)加成聚合而來(lái)屬于高分子化合物，故D正確；故答案為：D。3．一種高分子材料G在生產(chǎn)、生活中用途廣泛，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述正確的是已知：G的相對(duì)分子質(zhì)量為M，合成G的兩種單體的相對(duì)分子質(zhì)量分別為a和b．\A．G屬于支鏈型高分子，具有熱塑性 B．G中官能團(tuán)有酯基、醚鍵C．G由兩種單體發(fā)生縮聚反應(yīng)合成 D．G的聚合度【答案】C【解析】A．G屬于非支鏈型高分子，具有熱固性，故A錯(cuò)誤；B．高分子G中含酯基，沒(méi)有醚鍵，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)高分子結(jié)構(gòu)可以判斷是由兩種單體發(fā)生縮聚反應(yīng)合成，故C正確；D．G的鏈節(jié)相對(duì)分子質(zhì)量為（a+b-36），聚合度，故D錯(cuò)誤；答案選C。4．高分子材料與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．聚苯胺可用于制備導(dǎo)電高分子材料B．含增塑劑的聚氯乙烯薄膜可用于食品包裝C．人造草坪使用了合成纖維D．酚醛樹(shù)脂可作為宇宙飛船外殼的燒蝕材料【答案】B【解析】A．聚苯胺，是一種高分子化合物，具有特殊的電學(xué)、光學(xué)性質(zhì)，經(jīng)摻雜后可具有導(dǎo)電性及電化學(xué)性能，可用于制備導(dǎo)電高分子材料，A正確；B．聚氯乙烯有毒，不能用于食品包裝，B錯(cuò)誤；C．合成纖維性能優(yōu)異，用途廣泛且生產(chǎn)條件可控，原料來(lái)源豐富，不受自然條件影響，可用于制備人造草坪，C正確；D．網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹(shù)脂主要用作絕緣、隔熱、阻燃隔音材料和復(fù)合材料，可用于生產(chǎn)烹飪器具的手柄、一些電器與汽車的零部件，火箭發(fā)動(dòng)機(jī)、返回式衛(wèi)星和宇宙飛船外殼等的燒蝕材料，D正確；故選B。5．我國(guó)科學(xué)家為人類的科技進(jìn)步做出了重大貢獻(xiàn)。下列我國(guó)科學(xué)家合成和提取的物質(zhì)不屬于高分子的是A．青蒿素 B．酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸C．結(jié)晶牛胰島素 D．二氧化碳合成的淀粉【答案】A【解析】A．青蒿素()是小分子物質(zhì)，故A符合題意；B．酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸是核酸，屬于高分子，故B不符合題意；C．結(jié)晶牛胰島素是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)是高分子，故C不符合題意；D．淀粉是高分子，故D不符合題意。答案選A。6．PCHDL是一種高聚物，其合成反應(yīng)如下，下列說(shuō)法正確的是A．單體X是乙二醇的同系物B．PCHDL是一種可降解高分子材料C．單體Y中含有2個(gè)手性碳原子D．該合成反應(yīng)生成的小分子物質(zhì)是CO2【答案】B【解析】A．X是酯不是二元醇，A錯(cuò)誤；B．PCHDL中含有酯基，可以水解，是可降解高分子材料，B正確；C．Y中無(wú)手性碳原子，C錯(cuò)誤；D．該合成反應(yīng)生成的小分子物質(zhì)是CH3CH2OH，D錯(cuò)誤；故選：B。7．由有機(jī)物M制備某液晶聚芳酯N的反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是A．，化合物X為乙酸B．該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，產(chǎn)物N為高聚物C．1molM最多可與3molNaOH反應(yīng)D．M中含有2種官能團(tuán)，最多有26個(gè)原子共平面【答案】C【解析】A．由加聚反應(yīng)的方程式可知，，由原子守恒可知，X為乙酸，故A錯(cuò)誤；B．該反應(yīng)過(guò)程中有小分子生成，屬于縮聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．M中含有1個(gè)-COOH和1個(gè)酯基，且酯基水解后形成1個(gè)酚羥基，則1molM最多可與3molNaOH反應(yīng)，故C正確；D．M中含有羧基和酯基兩種官能團(tuán)，M中左側(cè)甲基上的3個(gè)氫有1個(gè)可能與右邊的分子整體共平面，故最多有25個(gè)原子可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選C。8．某種工程樹(shù)脂由丙烯腈（，用表示）、1，丁二烯（，用表示）和苯乙烯（，用表示）按一定比例共聚而得。(1)和三種單體中，原子個(gè)數(shù)比的比值最小的單體是（填物質(zhì)名稱）。(2)經(jīng)元素分析可知，該工程樹(shù)脂的組成為（為正整數(shù)），則原料中和的物質(zhì)的量之比是（用表示）?！敬鸢浮?1)1，丁二烯(2)【解析】(1)三種單體中碳、氫原子個(gè)數(shù)比的比值分別為1、、1，所以1,3-丁二烯中碳、氫原子個(gè)數(shù)比的比值最??；(2)根據(jù)三種單體的組成可知，ABS中的氮原子只來(lái)源于A，所以形成1個(gè)ABS分子時(shí)有c個(gè)A分子參加反應(yīng)，由A、B、S的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1個(gè)B分子中氫原子數(shù)比碳原子數(shù)多2，1個(gè)A分子、1個(gè)S分子中氫原子數(shù)和碳原子數(shù)相等，而1個(gè)ABS分子中氫原子數(shù)比碳原子數(shù)多b-a，所以形成1個(gè)ABS分子時(shí)有個(gè)分子參加反應(yīng)，則原料中A和B的物質(zhì)的量之比為2c:(b-a)。1．單體M通過(guò)不同的聚合方式可生成聚合物A和聚合物B，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列說(shuō)法不正確的是A．聚合物A的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中含有的官能團(tuán)和單體M中的不同B．單體M生成聚合物B的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C．在酸性或堿性的水溶液中，聚合物B的溶解程度比在水中的均提高D．聚合物B解聚生成單體M，存在斷開(kāi)C—C鍵，形成C—C鍵的過(guò)程【答案】A【解析】A．根據(jù)聚合物A和單體M的結(jié)構(gòu)可知，聚合物A的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元中含有官能團(tuán)：酯基和碳碳雙鍵；單體M中含有官能團(tuán)：碳碳雙鍵，酯基，官能團(tuán)相同，說(shuō)法錯(cuò)誤，A符合題意；B．對(duì)比單體M和聚合物B可知，單體M斷開(kāi)碳碳雙鍵中的鍵，生成聚合物B中的碳碳單鍵鍵，該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，說(shuō)法正確，B不符題意；C．在酸性或堿性的水溶液中，聚合物B中酯基水解，溶解度增大，說(shuō)法正確，C不符題意；D．結(jié)合選項(xiàng)C，聚合物B解聚生成單體M，存在斷開(kāi)C—C鍵，形成C—C鍵的過(guò)程，說(shuō)法正確，D不符題意；答案選A。2．一種疊氮化電化學(xué)聚合物材料的局部結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該聚合物片段的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該聚合物的導(dǎo)電性可能較差B．該聚合物片段可由3種不同的單體加聚合成C．該片段中含有個(gè)手性碳原子D．該聚合物片段中所有的N原子均為雜化【答案】B【解析】A．該物質(zhì)鏈節(jié)中存在飽和碳原子，因此電子不能在鏈節(jié)上傳遞，導(dǎo)電性較差，故A正確；B．該聚合物片段可由4種不同的單體加聚合成，m、n對(duì)應(yīng)單體是一種，p中含3中單體，故B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)片段中不含手性碳原子，m、n、b、c片段中各含1個(gè)手性碳原子，則1mol該有機(jī)物中含有個(gè)手性碳原子，故C正確；D．該聚合物片段中所有的N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)相同，均為3對(duì)價(jià)電子，N原子均為雜化，故D正確；故選：B。3．一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖。下列關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的是A．氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響B(tài)．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)或-NH2C．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境【答案】B【解析】A．氫鍵對(duì)該分子的沸點(diǎn)、密度、硬度等有重要影響，A錯(cuò)誤；B．水解產(chǎn)物為和，單體含有官能團(tuán)-COOH或-NH2，B正確；C．該高分子為縮聚產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為，C錯(cuò)誤；D．水解產(chǎn)物為和，對(duì)應(yīng)的單體的苯環(huán)上均只有一種化學(xué)環(huán)境的H，D錯(cuò)誤；故選B。4．淀粉的結(jié)構(gòu)可用表示，其中表示鏈延長(zhǎng)，表示，表示。下列說(shuō)法中不正確的是A．葡萄糖聚合生成淀粉同時(shí)伴有無(wú)機(jī)小分子生成B．欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物，可在水解液中直接加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱C．m、p、n和q的大小對(duì)淀粉的水解速率有影響D．在淀粉的主鏈上再接上含強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可提高吸水能力，制造吸水性高分子【答案】B【解析】A．葡萄糖縮聚生成淀粉，伴有無(wú)機(jī)小分子水生成，A正確；B．淀粉水解后的溶液顯酸性，需調(diào)節(jié)溶液為堿性，然后加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱，B錯(cuò)誤；C．淀粉的性質(zhì)受鏈長(zhǎng)、支鏈結(jié)構(gòu)和直鏈結(jié)構(gòu)影響，即m、p、n和q的大小對(duì)淀粉的水解速率有影響，D正確；D．在淀粉的主鏈上再接上含強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可提高吸水能力，使其水溶性更好，制造吸水性高分子，D正確；故選B。5．二氧化碳基聚碳酸酯是通過(guò)環(huán)氧化物和二氧化碳共聚得到的一種綠色高分子材料，一種聚碳酸酯M的合成方法如下：下列說(shuō)法不正確的是A．K和M中均含有手性碳原子B．使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿C．生成1molM參加反應(yīng)的的物質(zhì)的量為（m+n）molD．依據(jù)M的合成原理，可推測(cè)合成M的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生含六元環(huán)的副產(chǎn)物【答案】D【解析】A．由圖可知，K分子中含有如圖*所示的手性碳原子：，M分子中含有如圖*所示的手性碳原子：，故A正確；B．由圖可知，M分子中含有的酯基在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，所以使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，故B正確；C．由圖可知，mmolK分子、nmolL分子與（m+n）mol發(fā)生加聚反應(yīng)生成1molM，故C正確；D．由圖可知，K分子、L分子中的碳氧環(huán)斷裂與二氧化碳發(fā)生加聚反應(yīng)生成M，所以合成M的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生含五元環(huán)的副產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤；故選D。6．樹(shù)脂用于制玻璃纖維增強(qiáng)塑料，合成方法如下圖，表示鏈延長(zhǎng)．下列說(shuō)法不正確的是A．X、P均能被高錳酸鉀溶液所氧化 B．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C．的強(qiáng)度比的大 D．的重復(fù)單元中有四種官能團(tuán)【答案】D【解析】A．X和P中都含有羥基，均能被高錳酸鉀溶液所氧化，故A正確；B．根據(jù)X和P結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比可知，若干條P鏈與交聯(lián)劑M反應(yīng)后，P鏈和M分子通過(guò)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)而交聯(lián)成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，因此M為苯乙烯，故B正確；C．對(duì)比X和P結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，P為線型高分子，而X為體型高分子，體型高分子具有更的強(qiáng)度，故C正確；D．根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖可知，P的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)，分別是：碳碳雙鍵、酯基，故D錯(cuò)誤；故選D。7．下列有關(guān)常見(jiàn)高分子聚合物的說(shuō)法正確的是A．聚乙烯是純凈物B．聚氯乙烯可用于食品包裝C．聚—1，3—丁二烯（）是一種碳碳雙鍵和碳碳單鍵依次交替排列的高分子D．是由對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的【答案】D【解析】A．聚乙烯的聚合度n值為不確定值，所以聚乙烯是沒(méi)有固定熔點(diǎn)的混合物，故A錯(cuò)誤；B．聚氯乙烯有毒，不能用于食品包裝，故B錯(cuò)誤；C．聚—1，3—丁二烯是1，3—丁二烯一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成鏈節(jié)為的有機(jī)高分子化合物，則其中碳碳雙鍵和碳碳單鍵之比不是1:1，故C錯(cuò)誤；D．是由對(duì)苯二甲酸和乙二醇一定條件下通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的有機(jī)高分子化合物，故D正確；故選D。8．-氰基丙烯酸酯是醫(yī)用膠主要成分，與乙烯、苯乙烯、醋酸乙烯酯等類似能發(fā)生聚合反應(yīng)，但反應(yīng)條件如下表中有所不同。-氰基丙烯酸甲酯、-氰基丙烯酸乙酯、-氰基丙烯酸正丁酯俗名分別為501、502、504等。原料產(chǎn)品反應(yīng)條件乙烯高壓低密度聚乙烯、、催化劑低壓高密度聚乙烯、以上、一定溶劑苯乙烯聚苯乙烯、催化劑、有機(jī)溶劑醋酸乙烯酯聚醋酸乙烯酯常溫緩慢反應(yīng)，光和引發(fā)劑作用速度顯著提高-氰基丙烯酸乙酯聚-氰基丙烯酸乙酯空氣中滴加水快速凝固(1)501、502、504分子之間互稱為。(2)苯乙烯發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)醋酸乙烯酯()分子中碳原子的雜化方式為。(4)比較表中不同單體聚合條件可知，(填序號(hào))反應(yīng)最容易發(fā)生。①乙烯

②苯乙烯

⑧醋酸乙烯酯

④-氰基丙烯酸乙酯(5)-氰基丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)如圖：，其中共面的原子最多個(gè)。(6)水可加快醫(yī)用膠的固化反應(yīng)，請(qǐng)從微觀層面解釋為何水能加速-氰基丙烯酸酯的凝固。(7)和等物質(zhì)的量的甲醇反應(yīng)可生成，則設(shè)計(jì)方案檢驗(yàn)該產(chǎn)物中的硫元素。【答案】(1)同系物(2)n(3)sp3、sp2(4)④(5)11(6)-氰基丙烯酸酯與水反應(yīng)生成-N=C=O自由基，與聚酯發(fā)生交聯(lián)，形成相對(duì)分子質(zhì)量很大的高分子，發(fā)生凝固、變?yōu)楣虘B(tài)(7)先取適量的產(chǎn)物，加入NaOH溶液，加熱，等冷卻到室溫后加入足量稀鹽酸中和溶液中的NaOH至中性，加入BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明含有S元素【解析】（1）-氰基丙烯酸甲酯、-氰基丙烯酸乙酯、-氰基丙烯酸正丁酯俗名分別為501、502、504，它們屬于同類物質(zhì)，C原子的個(gè)數(shù)不同，組成上相差若干個(gè)CH2，為同系物的關(guān)系：（2）苯乙烯發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為n；（3）醋酸乙烯酯()分子中飽和碳原子采用的是sp3雜化，其他3個(gè)碳原子采用的是sp2雜化，故答案為：sp3、sp2；（4）比較表中不同單體聚合條件，-氰基丙烯酸乙酯在空氣中滴加水快速凝固，生成了聚-氰基丙烯酸乙酯，反應(yīng)條件最為簡(jiǎn)單，反應(yīng)最容易發(fā)生，故答案為：④；（5）根據(jù)-氰基丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵、-CN、-COOC-均直接相連，且3個(gè)原子可確定一個(gè)平面，可以判斷出共面的原子最多有11個(gè)；（6）-氰基丙烯酸酯與水反應(yīng)生成-N=C=O自由基，與聚酯發(fā)生交聯(lián)，形成相對(duì)分子質(zhì)量很大的高分子，發(fā)生凝固、變?yōu)楣虘B(tài)；所以水能加速-氰基丙烯酸酯的凝固；（7）含有-O-S=O結(jié)構(gòu)，能在氫氧化鈉溶液中水解，實(shí)驗(yàn)的步驟如下：先取適量的產(chǎn)物，加入NaOH溶液，加熱，等冷卻到室溫后加入足量稀鹽酸中和溶液中的NaOH至中性，加入BaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，證明含有S元素。第28課選擇性必修3收官測(cè)試一第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15個(gè)小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是A．乙酸乙酯的鍵線式：B．羥基的電子式：C．苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D．分子的空間填充模型：2．人民對(duì)美好生活的向往，就是我們的奮斗目標(biāo)。下列生活中使用的物質(zhì)的主要成分不是高分子材料的是選項(xiàng)ABCD生活中使用的物質(zhì)

名稱防紫外線樹(shù)脂眼鏡大理石玉石藍(lán)紋背景墻有機(jī)玻璃板飛機(jī)上使用的芳砜綸纖維3．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．分子式為的芳香烴，若苯環(huán)上的一溴代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，該烴命名為對(duì)二甲苯B．只含有一種等效氫的，可命名為二甲基丙烷C．二甲基丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上D．用于制造輪胎的聚異戊二烯的單體，可命名為甲基二丁烯4．以下關(guān)于古詩(shī)文中化學(xué)知識(shí)的分析正確的是A．“弄風(fēng)柳絮疑成雪，滿地榆錢(qián)買(mǎi)得春”中的“柳絮”的主要成分是纖維素，纖維素在人體內(nèi)最終水解為葡萄糖B．《夢(mèng)溪筆談》記載：“高奴縣出脂水……燃之如麻，但煙甚液”，所述“脂水”是石油C．“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”，古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯，屬于有機(jī)高分子D．白居易《琵琶行》中“舉酒欲飲無(wú)管弦”中的“酒”在釀制過(guò)程中，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇5．近年來(lái)科學(xué)家制造出大量的新物質(zhì)。對(duì)下列四種物質(zhì)的相關(guān)描述錯(cuò)誤的是A．石墨烯具有良好的導(dǎo)電性 B．石墨炔、石墨烯均能發(fā)生加成反應(yīng)C．碳納米管屬于無(wú)機(jī)非金屬材料 D．上述四種物質(zhì)均屬于碳的單質(zhì)6．萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是

A．和都屬于芳香族化合物B．和分子中所有碳原子均處于同一平面上C．、、均能使酸性溶液褪色D．和均能與新制懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀7．1mol某烷烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2L，它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A．C(CH3)3CH2CH3 B．CH3CH2CH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3 D．C(CH3)48．中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物經(jīng)過(guò)質(zhì)譜測(cè)定，最大質(zhì)荷比為338B．該有機(jī)物分子對(duì)人體有益，含有3種官能團(tuán)C．1mol該化合物最多與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．0.5mol該有機(jī)物中最多有4NA個(gè)碳原子共面9．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中，正確的有①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過(guò)量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級(jí)脂肪酸的甘油酯A．2個(gè) B．3個(gè) C．4個(gè) D．5個(gè)10．欲除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，所選除雜試劑或除雜方法不正確的是選項(xiàng)物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法AC2H2H2SCuSO4溶液洗氣B溴苯Br2NaOH溶液分液C乙烷乙烯氫氣轉(zhuǎn)化法D乙醇水CaO蒸餾11．工業(yè)上以有機(jī)物a、一氧化碳和乙醇為原料催化合成有機(jī)物d的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是A．該反應(yīng)的催化劑為B．總反應(yīng)式為C．a(chǎn)、b、c、d均存在順?lè)串悩?gòu)D．反應(yīng)(Ⅳ)是生成酮的取代反應(yīng)12．X、Y、Z、W為醇、醛、羧酸、酯中的一種，它們之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列判斷正確的是A．X是羧酸，Y是酯 B．Y是醛，W是醇C．X是醇，Z是酯 D．Z是醛，W是羧酸13．有機(jī)化合物E如圖，是制備新型緩解過(guò)敏藥物的原料。下列說(shuō)法正確的是A．E的分子式為C13H11N2OCl，每個(gè)分子中含有兩個(gè)苯環(huán)B．E分子中無(wú)手性碳原子C．E分子中所有原子有可能共平面D．E可以發(fā)生水解、氧化、加成、消去等反應(yīng)14．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到目的的是

A．裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯 B．裝置乙實(shí)驗(yàn)室制硝基苯C．裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙炔 D．裝置丁實(shí)驗(yàn)室制乙烯第II卷（非選擇題共55分）二、非選擇題：本題共4個(gè)小題，共55分。16．（14分）元素分析是有機(jī)化合物的表征手段之一，按下圖實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行C、H元素分析?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中，先通入一定的O2，而后將已稱重的U型管c、d與石英管連接，檢查裝置氣密性。依次點(diǎn)燃煤氣燈(排a、b順序)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(2)O2的作用有為實(shí)驗(yàn)提供氧化劑、提供氣流保證反應(yīng)產(chǎn)物完全進(jìn)入到U型管中。CuO的作用是(舉1例，用化學(xué)方程式表示)。(3)c和d中的試劑分別是、(填標(biāo)號(hào))。c和d中的試劑不可調(diào)換，理由是。A．CaCl2

B．NaCl

C．堿石灰(CaO+NaOH)

D．Na2SO3(4)Pt坩堝中樣品CxHyOz反應(yīng)完全后，應(yīng)進(jìn)行操作：。取下c和d管稱重。(5)若樣品CxHyOz為0.0236g，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，c管增重0.0108g，d管增重0.0352g。質(zhì)譜測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子量為118，其分子式為。17．（14分）某科學(xué)研究小組制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表。已知該實(shí)驗(yàn)中存在的主要副反應(yīng)是：在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3溶解性苯5.5800.88不溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水間二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸42831.4易溶于水濃硫酸10.43381.84易溶于水實(shí)驗(yàn)步驟如下：取20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸，將混合酸小心加入B中。取17.7mL(約15.60g)苯加入A中。在室溫下，向苯中逐滴加入混合酸，邊滴加邊攪拌，混合均勻加熱，使其在50-60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。在分出的產(chǎn)物中加入無(wú)水CaCl2顆粒，靜置片刻，過(guò)濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾純化，收集205~210℃的餾分，得到純硝基苯18g。回答下列問(wèn)題：(1)圖中裝置C的作用是。(2)制備硝基苯的化學(xué)方程式為。(3)配制混合酸時(shí)，能否將濃硝酸加入濃硫酸中？(填“能”或“不能”)。(4)為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行，常采用的加熱方法是。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體為粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是。(5)在洗滌操作中，第二次水洗的目的是。(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯(硝基苯的摩爾質(zhì)量為123g/mol)的產(chǎn)率是(保留兩位有效數(shù)字)。18．（12分）布洛芬可用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，在新冠肺炎急性期可緩解癥狀，其結(jié)構(gòu)為，目前已知的一種合成工藝路線如下圖。(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)D到E的化學(xué)方程式為。(3)A到B的反應(yīng)類型為，E到F的反應(yīng)類型為。(4)請(qǐng)寫(xiě)出C在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的方程式。(5)G是布洛芬的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，請(qǐng)寫(xiě)出2個(gè)符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①可以使新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀②分子中不含醚鍵，且核磁共振氫譜峰面積之比為6∶6∶2∶2∶1∶119．（15分）物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如下：已知：①②請(qǐng)回答：(1)A中官能團(tuán)的名稱為、。(2)下列說(shuō)法不正確的是_______。A．化合物J能與發(fā)生顯色反應(yīng)B．G→H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)C．在的反應(yīng)中，堿的作用只是催化劑D．H→I的反應(yīng)可知羰基相鄰碳原子上的C-H鍵極性強(qiáng)，易斷裂(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)C→D反應(yīng)的方程式為。(5)是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種(考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為4：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)參照上述合成路線，以和為原料，設(shè)計(jì)合成的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。第28課選擇性必修3收官測(cè)試一第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15個(gè)小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是A．乙酸乙酯的鍵線式：B．羥基的電子式：C．苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D．分子的空間填充模型：【答案】D【解析】A．用端點(diǎn)和拐點(diǎn)表示碳原子、將C原子上的H原子省略、其他原子不能省略所得的式子為鍵線式，由于乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，故其鍵線式為，故A正確；B．-OH中O原子上有一個(gè)未成對(duì)電子，故其電子式為，故B正確；C．將結(jié)構(gòu)式化簡(jiǎn)所得的是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C正確；D．用小球和小棍表示的模型為球棍模型，用原子的相對(duì)大小來(lái)表示的是比例模型，故甲烷的空間填充模型為，故D錯(cuò)誤；故答案選D。2．人民對(duì)美好生活的向往，就是我們的奮斗目標(biāo)。下列生活中使用的物質(zhì)的主要成分不是高分子材料的是選項(xiàng)ABCD生活中使用的物質(zhì)

名稱防紫外線樹(shù)脂眼鏡大理石玉石藍(lán)紋背景墻有機(jī)玻璃板飛機(jī)上使用的芳砜綸纖維【答案】B【解析】A．樹(shù)脂類材料屬于有機(jī)高分子，故A不符合題意；B．大理石玉石的主要成分是無(wú)機(jī)鹽，不屬于高分子，故B符合題意；C．有機(jī)玻璃屬于有機(jī)高分子，故C不符合題意；D．芳砜綸纖維屬于有機(jī)高分子，故D不符合題意；答案選B。3．下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．分子式為的芳香烴，若苯環(huán)上的一溴代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，該烴命名為對(duì)二甲苯B．只含有一種等效氫的，可命名為二甲基丙烷C．二甲基丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上D．用于制造輪胎的聚異戊二烯的單體，可命名為甲基二丁烯【答案】D【解析】A．分子式為的芳香烴，苯環(huán)上的一溴代物只有一種，即苯環(huán)上只有一種等效氫，結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱，是對(duì)二甲苯，故A正確；B．只含有一種等效氫的，分子結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)對(duì)稱性，是新戊烷，系統(tǒng)命名法為2,2-二甲基丙烷，故B正確；C．二甲基丁烯分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所有碳原子位于同一平面上，故C正確；D．聚異戊二烯的單體是2-甲基-1,3-丁二烯，故D錯(cuò)誤；故答案選D。4．以下關(guān)于古詩(shī)文中化學(xué)知識(shí)的分析正確的是A．“弄風(fēng)柳絮疑成雪，滿地榆錢(qián)買(mǎi)得春”中的“柳絮”的主要成分是纖維素，纖維素在人體內(nèi)最終水解為葡萄糖B．《夢(mèng)溪筆談》記載：“高奴縣出脂水……燃之如麻，但煙甚液”，所述“脂水”是石油C．“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”，古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯，屬于有機(jī)高分子D．白居易《琵琶行》中“舉酒欲飲無(wú)管弦”中的“酒”在釀制過(guò)程中，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇【答案】B【解析】A．“柳絮”的成分含纖維素，纖維素不能在人體內(nèi)水解成葡萄糖，人體沒(méi)有水解纖維素的酶，A錯(cuò)誤；B．“高奴縣出脂水”，燃燒有濃煙，就指的是這一帶的石油，B正確；C．古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯，相對(duì)分子質(zhì)量比較小，不屬于高分子聚合物，C錯(cuò)誤；D．葡萄糖屬于單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選B。5．近年來(lái)科學(xué)家制造出大量的新物質(zhì)。對(duì)下列四種物質(zhì)的相關(guān)描述錯(cuò)誤的是A．石墨烯具有良好的導(dǎo)電性 B．石墨炔、石墨烯均能發(fā)生加成反應(yīng)C．碳納米管屬于無(wú)機(jī)非金屬材料 D．上述四種物質(zhì)均屬于碳的單質(zhì)【答案】D【解析】A．石墨烯具有良好的導(dǎo)電性，A項(xiàng)正確，故A不符合題意；B．石墨炔、石墨烯都含有不飽和碳碳鍵，均能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確，故B不符合題意；C．碳納米管屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，C項(xiàng)正確，故C不符合題意；D．石墨炔、石墨烯、碳納米管三種物質(zhì)均屬于碳的單質(zhì)，而金剛烷屬于烴類物質(zhì)，不屬于碳的單質(zhì)，D錯(cuò)誤，故D符合題意；答案為：D。6．萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是

A．和都屬于芳香族化合物B．和分子中所有碳原子均處于同一平面上C．、、均能使酸性溶液褪色D．和均能與新制懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀【答案】C【解析】A．中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，屬于芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；B．、中均含有與3個(gè)碳原子直接相連的飽和碳原子，則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，故B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)中含碳碳雙鍵、b中苯環(huán)上連有甲基、c中含-CHO，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；D．b中無(wú)醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液不反應(yīng)，c中含有醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，故D錯(cuò)誤；答案選C。7．1mol某烷烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2L，它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A．C(CH3)3CH2CH3 B．CH3CH2CH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3 D．C(CH3)4【答案】C【解析】A．C(CH3)3CH2CH3有三種位置的氫，其一氯代物有三種，該物質(zhì)分子式為C6H14，根據(jù)燃燒反應(yīng)該物質(zhì)1mol燃燒9.5mol即標(biāo)準(zhǔn)狀況下212.8L氧氣，故A不符合題意；B．CH3CH2CH(CH3)2有四種位置的氫，其一氯代物有四種，故B不符合題意；C．CH3CH2CH2CH2CH3有三種位置的氫，其一氯代物有三種，該物質(zhì)分子式為C5H12，根據(jù)燃燒反應(yīng)該物質(zhì)1mol燃燒8mol即標(biāo)準(zhǔn)狀況下179.2L氧氣，故C符合題意；D．C(CH3)4有一種位置的氫，其一氯代物有一種，故D不符合題意。綜上所述，答案為C。8．中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物經(jīng)過(guò)質(zhì)譜測(cè)定，最大質(zhì)荷比為338B．該有機(jī)物分子對(duì)人體有益，含有3種官能團(tuán)C．1mol該化合物最多與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．0.5mol該有機(jī)物中最多有4NA個(gè)碳原子共面【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)可知其相對(duì)分子質(zhì)量是340，所以該有機(jī)物經(jīng)過(guò)質(zhì)譜測(cè)定，最大質(zhì)荷比為340，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)題干信息可判斷該有機(jī)物分子對(duì)人體有益，含有3種官能團(tuán)，即羥基、碳碳雙鍵和酯基，故B正確；C．酚-OH、-COOC-及水解生成的酚-OH均與NaOH反應(yīng)，則1mol該化合物最多與5molNaOH反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，且可能與-COOC-及后面的苯環(huán)共面，則最多共面的碳原子一定大于8個(gè)，因此0.5mol該有機(jī)物中最多共面的碳原子一定大于4NA個(gè)，故D錯(cuò)誤；故選B。9．下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中，正確的有①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過(guò)量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級(jí)脂肪酸的甘油酯A．2個(gè) B．3個(gè) C．4個(gè) D．5個(gè)【答案】C【解析】①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，故①正確；②乙醇汽油是新型燃料，是在汽油中加入適量乙醇而制成的混合物，故②正確；③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，而乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉、水二氧化碳，所以混合后的溶液分層，靜置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸，故③正確；④石油的分餾是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)的不同分離物質(zhì)的方法，屬于物理變化，故④錯(cuò)誤；⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級(jí)脂肪酸的甘油酯故⑤正確，所以正確選項(xiàng)為：①②③⑤，故答案選C。10．欲除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，所選除雜試劑或除雜方法不正確的是選項(xiàng)物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法AC2H2H2SCuSO4溶液洗氣B溴苯Br2NaOH溶液分液C乙烷乙烯氫氣轉(zhuǎn)化法D乙醇水CaO蒸餾【答案】C【解析】A．H2S可以與CuSO4反應(yīng)生成CuS和H2SO4，通過(guò)洗氣法除掉，A正確；B．溴單質(zhì)與氫氧化鈉反應(yīng)生成溴化鈉，次溴酸鈉和水，與溴苯互不相容，可以用分液方法除去，B正確；C．會(huì)引入雜質(zhì)氣體H2，C錯(cuò)誤；D．氧化鈣可以與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，并放出熱量，將乙醇蒸餾出來(lái)，D正確；故選C。11．工業(yè)上以有機(jī)物a、一氧化碳和乙醇為原料催化合成有機(jī)物d的反應(yīng)機(jī)理如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是A．該反應(yīng)的催化劑為B．總反應(yīng)式為C．a(chǎn)、b、c、d均存在順?lè)串悩?gòu)D．反應(yīng)(Ⅳ)是生成酮的取代反應(yīng)【答案】B【解析】A．整個(gè)過(guò)程反應(yīng)為RC≡CH+CO+CH3CH2OHRCH=CHCOOC2H5該反應(yīng)的催化劑為HMLn，故A錯(cuò)誤；B．由反應(yīng)機(jī)理如圖所示過(guò)程知：總反應(yīng)式為RC≡CH+CO+CH3CH2OHRCH=CHCOOC2H5故B正確；C．順?lè)串悩?gòu)必須含有碳碳雙鍵，a物質(zhì)中無(wú)碳碳雙鍵，不存在順?lè)串悩?gòu)；故C錯(cuò)誤；D．過(guò)程（Ⅳ）是-OC2H5替代MLn，屬于取代反應(yīng)，但產(chǎn)物屬于酯，不是生成酮的反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B。12．X、Y、Z、W為醇、醛、羧酸、酯中的一種，它們之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列判斷正確的是A．X是羧酸，Y是酯 B．Y是醛，W是醇C．X是醇，Z是酯 D．Z是醛，W是羧酸【答案】D【分析】醇氧化為醛，醛被還原成醇；醛被氧化為羧酸，羧酸不能還原成醛；羧酸和醇酯化生成酯，酯水解生成醇和羧酸，故Z是醛，W是羧酸，Y是酯，X是醇，據(jù)此解答?！窘馕觥緼．X是醇，Y是酯，A錯(cuò)誤；B．Y是酯，W是羧酸，B錯(cuò)誤；C．X是醇，Z是醛，C錯(cuò)誤；D．Z是醛，W是羧酸，D正確。答案選D。13．有機(jī)化合物E如圖，是制備新型緩解過(guò)敏藥物的原料。下列說(shuō)法正確的是A．E的分子式為C13H11N2OCl，每個(gè)分子中含有兩個(gè)苯環(huán)B．E分子中無(wú)手性碳原子C．E分子中所有原子有可能共平面D．E可以發(fā)生水解、氧化、加成、消去等反應(yīng)【答案】B【解析】A．E的分子式為C13H11N2OCl，每個(gè)分子中含有1個(gè)苯環(huán)，A錯(cuò)誤；B．E分子飽和碳原子只有甲基中的碳原子，因此無(wú)手性碳原子，B正確；C．E分子中含有甲基，則所有原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；D．E含有氯原子和肽鍵，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，有機(jī)物燃燒發(fā)生氧化，含有苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案選B。14．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到目的的是

A．裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯 B．裝置乙實(shí)驗(yàn)室制硝基苯C．裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙炔 D．裝置丁實(shí)驗(yàn)室制乙烯【答案】B【解析】A．裝置甲實(shí)驗(yàn)室裝置甲實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯，應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置（試管中加飽和碳酸鈉溶液），A錯(cuò)誤；B．制備硝基苯，水浴加熱，溫度計(jì)測(cè)定水溫，圖中制備裝置合理，能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B正確；C．裝置丙實(shí)驗(yàn)室制乙炔，不能使用啟普發(fā)生器，反應(yīng)生成物為糊狀，不會(huì)達(dá)到隨時(shí)停止的狀況，且反應(yīng)劇烈，C錯(cuò)誤；D．裝置丁制取乙烯的條件是迅速加熱到170℃，圖中缺少溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；故答案為：B。第II卷（非選擇題共55分）二、非選擇題：本題共4個(gè)小題，共55分。16．（14分）元素分析是有機(jī)化合物的表征手段之一，按下圖實(shí)驗(yàn)裝置(部分裝置略)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行C、H元素分析?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中，先通入一定的O2，而后將已稱重的U型管c、d與石英管連接，檢查裝置氣密性。依次點(diǎn)燃煤氣燈(排a、b順序)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(2)O2的作用有為實(shí)驗(yàn)提供氧化劑、提供氣流保證反應(yīng)產(chǎn)物完全進(jìn)入到U型管中。CuO的作用是(舉1例，用化學(xué)方程式表示)。(3)c和d中的試劑分別是、(填標(biāo)號(hào))。c和d中的試劑不可調(diào)換，理由是。A．CaCl2

B．NaCl

C．堿石灰(CaO+NaOH)

D．Na2SO3(4)Pt坩堝中樣品CxHyOz反應(yīng)完全后，應(yīng)進(jìn)行操作：。取下c和d管稱重。(5)若樣品CxHyOz為0.0236g，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，c管增重0.0108g，d管增重0.0352g。質(zhì)譜測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子量為118，其分子式為?！敬鸢浮?1)b、a（2分）(2)CO+CuOCu+CO2（2分）(3)A（2分）C（2分）堿石灰可以同時(shí)吸收水蒸氣和二氧化碳（2分）(4)先熄滅煤氣燈a，繼續(xù)吹入一定量的O2，然后再熄滅煤氣燈b，待裝置冷卻后停止通入O2（2分）(5)C4H6O4（2分）【分析】a、b中產(chǎn)生CO2和H2O，c裝置為無(wú)水CaCl2，吸收產(chǎn)生的水，d裝置為堿石灰，用來(lái)吸收產(chǎn)生的CO2；【解析】（1）應(yīng)先點(diǎn)燃d，在點(diǎn)燃a，使有機(jī)物充分被氧化；（2）氧化銅保證當(dāng)a處發(fā)生反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的CO能被CuO反應(yīng)生成CO2，即作用為保證充分氧化有機(jī)物，用方程式表示為CO+CuOCu+CO2；（3）由分析c裝置為無(wú)水CaCl2，吸收產(chǎn)生的水，d裝置為堿石灰，用來(lái)吸收產(chǎn)生的CO2，故選AC；c和d中的試劑不可調(diào)換，理由是堿石灰可以同時(shí)吸收水蒸氣和二氧化碳；（4）反應(yīng)完全以后應(yīng)先熄滅煤氣燈a，繼續(xù)吹入一定量的O2，然后再熄滅煤氣燈b，待裝置冷卻后停止通入O2，保證石英管中的氣體產(chǎn)物完全吹入兩U型管中，使裝置冷卻；（5）由題n（H2O）=，n（CO2）=m（H）=0.0012g，m（C）=0.0096g，m（O）=0.0236-0.0096-0.0012=0.0128，N(C):N(H):N(O)=2:3:2，根據(jù)相對(duì)分子量為118，其分子式為C4H6O4。17．（14分）某科學(xué)研究小組制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表。已知該實(shí)驗(yàn)中存在的主要副反應(yīng)是：在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3溶解性苯5.5800.88不溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水間二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸42831.4易溶于水濃硫酸10.43381.84易溶