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PAGE10-題型檢測(十)工藝流程題1.(2024·西安五校聯(lián)考)金屬鈦(Ti)因其硬度大、熔點(diǎn)高、常溫時耐酸堿腐蝕而被廣泛用作高新科技材料。以鈦鐵礦(主要成分為鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦同時獲得副產(chǎn)品甲的工業(yè)生產(chǎn)流程如圖所示。請回答下列問題:(1)鈦酸亞鐵(用R表示)與碳在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為2R+Ceq\o(=,\s\up7(高溫),\s\do5())2Fe+2TiO2+CO2↑,鈦酸亞鐵的化學(xué)式為______________________;鈦酸亞鐵和濃H2SO4反應(yīng)的產(chǎn)物之一是TiOSO4,反應(yīng)中無氣體生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。(2)上述生產(chǎn)流程中加入鐵屑的目的是__________________________。此時溶液Ⅰ中含有Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等陽離子,常溫下,其對應(yīng)氫氧化物的Ksp如表所示。氫氧化物Fe(OH)2TiO(OH)2Mg(OH)2Ksp8.0×10-161.0×10-291.8×10-11①常溫下,若所得溶液中Mg2+的物質(zhì)的量濃度為0.0018mol·L-1,當(dāng)溶液的pH等于______時,Mg(OH)2起先沉淀。②若將含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀釋,馬上析出大量白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)中間產(chǎn)品乙與焦炭、氯氣在高溫下發(fā)生反應(yīng)制取TiCl4的化學(xué)方程式為____________________________。Mg還原TiCl4過程必需在1070K的溫度下進(jìn)行,你認(rèn)為還應(yīng)當(dāng)限制的反應(yīng)條件是______________,除去所得金屬鈦中少量的金屬鎂可用的試劑是________。解析:(1)由2R+Ceq\o(=,\s\up7(高溫))2Fe+2TiO2+CO2↑,依據(jù)原子守恒,可推知鈦酸亞鐵的化學(xué)式為FeTiO3。鈦酸亞鐵和濃H2SO4反應(yīng),生成TiOSO4,無氣體生成,元素Ti的化合價不變,說明發(fā)生非氧化還原反應(yīng),則產(chǎn)物中還有FeSO4,故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeTiO3+2H2SO4(濃)=TiOSO4+FeSO4+2H2O。(2)鈦鐵礦和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是FeSO4,加入鐵屑,可防止Fe2+被氧化。①依據(jù)Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)·c2(OH-)=1.8×10-11,c(OH-)=eq\r(,\f(Ksp[Mg(OH)2],c(Mg2+)))=eq\r(\f(1.8×10-11,0.0018))mol·L-1=10-4mol·L-1,則c(H+)=eq\f(KW,c(OH-))=eq\f(10-14,10-4)mol·L-1=10-10mol·L-1,pH=-lg10-10=10。②依據(jù)題表供應(yīng)的Ksp數(shù)據(jù)知,三種物質(zhì)組成類型相同且TiO(OH)2的溶度積常數(shù)最小,則加水稀釋,馬上析出的白色沉淀為TiO(OH)2,TiO2+的水解方程式為TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+或TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+。(3)中間產(chǎn)品乙與焦炭、氯氣在高溫下發(fā)生反應(yīng)制取TiCl4的化學(xué)方程式為TiO2+2C+2Cl2eq\o(=,\s\up7(高溫))TiCl4+2CO;為防止空氣中的氧氣與反應(yīng)物發(fā)生反應(yīng),應(yīng)隔絕空氣加熱。可用稀鹽酸除去鈦中混有的鎂。答案:(1)FeTiO3FeTiO3+2H2SO4(濃)=TiOSO4+FeSO4+2H2O(2)防止Fe2+被氧化①10②TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+(或TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+)(3)TiO2+2C+2Cl2eq\o(=,\s\up7(高溫))TiCl4+2CO隔絕空氣稀鹽酸2.(2024·山西六校檢測)某化工廠用含NiO的廢料(雜質(zhì)為Fe2O3、CaO、CuO等)制備羥基氧化鎳(2NiOOH·H2O)的工藝流程如下:已知:相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下。離子Fe3+Fe2+Ni2+起先沉淀的pH2.77.67.1沉淀完全的pH3.79.69.2請回答下列問題:(1)①濾渣1的主要成分是________。②如圖是酸浸時鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,則酸浸時合適的浸出溫度是________℃,若酸浸時將溫度限制在80℃左右,則濾渣1中會含有肯定量的Ni(OH)2,其緣由可能是________________________________。(2)操作A中生成S的反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________,試劑X是一種常見的綠色氧化劑,X參加的反應(yīng)中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為________,試劑Y用于調(diào)整溶液的pH,則調(diào)控pH的范圍是____________。(3)寫出氧化過程中反應(yīng)的離子方程式______________________________________,沉鈣時,當(dāng)溶液中c(F-)=3.0×10-3mol·L-1時,通過計算確定溶液中Ca2+是否沉淀完全_______________________________________________________________________________[常溫時,Ksp(CaF2)=2.7×10-11]。解析:(1)①由流程知濾渣1的主要成分是CaSO4。②由圖知當(dāng)溫度在70℃左右時鎳的浸出率較高,故酸浸時相宜的溫度為70℃。Ni2+能水解生成Ni(OH)2,而升溫能促進(jìn)水解。(2)酸浸后溶液中的金屬離子有Fe3+、Cu2+、Ni2+、Ca2+等,將H2S氧化為S的是Fe2(SO4)3,由此可寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。常見的綠色氧化劑X的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,則它是H2O2,反應(yīng)中n(H2O2)∶n(FeSO4)=1∶2。由表中數(shù)據(jù)及此時溶液中金屬離子成分(Fe3+、Ni2+、Ca2+等)知,欲沉淀Fe3+,而Ni2+不受影響,則應(yīng)調(diào)控pH的范圍是3.7≤pH<7.1。(3)該反應(yīng)中Ni2+被氧化為2NiOOH·H2O,ClO-被還原為Cl-,相應(yīng)的離子方程式為ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH·H2O↓+Cl-。c(Ca2+)=eq\f(Ksp(CaF2),c2(F-))=eq\f(2.7×10-11,(3.0×10-3)2)mol·L-1=3.0×10-6mol·L-1<1.0×10-5mol·L-1,Ca2+已沉淀完全。答案:(1)①CaSO4②70隨著溫度上升,Ni2+的水解程度增大,從而形成肯定量的Ni(OH)2沉淀(2)Fe2(SO4)3+H2S=2FeSO4+H2SO4+S↓1∶23.7≤pH<7.1(3)ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH·H2O↓+Cl-c(Ca2+)=eq\f(2.7×10-11,(3.0×10-3)2)mol·L-1=3.0×10-6mol·L-1<1.0×10-5mol·L-1,Ca2+已沉淀完全3.(2024·深圳紅嶺中學(xué)測試)K2Cr2O7是一種重要的化工原料。以鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3,還含有Al2O3等雜質(zhì))為原料制備K2Cr2O7的一種工藝流程如下:已知:(a)Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2O2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+(b)不同溫度下各物質(zhì)的溶解度:物質(zhì)KClNaClK2Cr2O7Na2Cr2O7溶解度(g/100gH2O)02835.74.71634040.136.426.32158051.33870376(c)步驟①的主要反應(yīng)為2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO3eq\o(=,\s\up7(高溫))4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2。(1)“濾渣1”和“濾渣2”的主要成分分別是________、________(填化學(xué)式)。寫出步驟③的離子反應(yīng)方程式____________________________;步驟④中調(diào)pH,以下試劑可選用________(填標(biāo)號)。A.NH3 B.KOHC.CH3COOH D.HCl(2)在步驟⑤中加入適量KCl,__________,過濾得到K2Cr2O7固體。(3)某工廠用akg鉻鐵礦粉(含Cr2O340%)制K2Cr2O7,最終得到產(chǎn)品bkg,產(chǎn)率為________×100%(列計算式)。(4)化學(xué)還原法可除去廢水中的Cr2Oeq\o\al(2-,7),取含Cr2Oeq\o\al(2-,7)的模擬水樣在不同pH條件下,分別向每個水樣中加肯定量的FeSO4、NaHSO3,攪拌,充分反應(yīng),然后滴加Ca(OH)2懸濁液,靜置沉淀,測定+6價Cr的去除率,試驗結(jié)果如圖所示。①在酸性條件下,NaHSO3使Cr2Oeq\o\al(2-,7)還原為Cr3+,請寫出NaHSO3與Cr2Oeq\o\al(2-,7)反應(yīng)的離子方程式:________________________________。②pH>8時,亞鐵鹽對+6價Cr的去除效果反而下降,可能的緣由是________________________________________________________________________________________。解析:(1)步驟①發(fā)生的反應(yīng)有2FeO·Cr2O3+4Na2CO3+7NaNO3eq\o(=,\s\up7(高溫))4Na2CrO4+Fe2O3+4CO2↑+7NaNO2,Al2O3+Na2CO3eq\o(=,\s\up7(高溫))2NaAlO2+CO2↑,在步驟④中調(diào)整pH是增大溶液中H+濃度,使較多的CrOeq\o\al(2-,4)轉(zhuǎn)化為Cr2Oeq\o\al(2-,7)而鹽酸易被氧化,只能用CH3COOH;(2)因K2Cr2O7的溶解度隨溫度降低而減小,則在步驟⑤中加入適量KCl后,應(yīng)通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾的方法得到K2Cr2O7固體;(3)依據(jù)鉻元素的質(zhì)量守恒可得關(guān)系式:Cr2O3~K2Cr2O7,akg鉻鐵礦粉(含Cr2O340%)理論上可制得K2Cr2O7質(zhì)量為eq\f(0.4×a×294,152)g,產(chǎn)率為eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(b÷\f(0.4×a×294,152)))×100%=eq\f(152×b,0.4×a×294)×100%;(4)①由氧化還原反應(yīng)得失電子守恒可得NaHSO3與Cr2Oeq\o\al(2-,7)反應(yīng)的離子方程式為3HSOeq\o\al(-,3)+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+5H+=2Cr3++3SOeq\o\al(2-,4)+4H2O;②pH>8時,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2后易被空氣中的氧氣氧化為Fe(OH)3,從而使+6價Cr的去除率降低。答案:(1)Fe2O3Al(OH)3AlOeq\o\al(-,2)+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCOeq\o\al(-,3)C(2)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶(3)eq\f(152×b,0.4×a×294)(4)①3HSOeq\o\al(-,3)+Cr2Oeq\o\al(2-,7)+5H+=2Cr3++3SOeq\o\al(2-,4)+4H2O②pH>8時,F(xiàn)e2+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,而Fe(OH)2易被空氣中的O2氧化4.(2024·哈爾濱模擬)硼、鎂及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。Ⅰ.已知硼鎂礦的主要成分為Mg2B2O5·H2O,硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7·10H2O。一種利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程如圖所示:(1)硼砂中B元素的化合價為________,將硼砂溶于熱水后,用硫酸調(diào)整溶液的pH為2~3以制取H3BO3,該反應(yīng)的離子方程式為______________________________。X為H3BO3晶體加熱脫水的產(chǎn)物,其與Mg反應(yīng)制取粗硼的化學(xué)方程式為________________________________。(2)由MgCl2·6H2O制備MgCl2時,須要在HCl氛圍中加熱,其目的是________________________________________________________________________。(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應(yīng)原理為Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,常溫下,若起始電解質(zhì)溶液pH=1,則pH=2時,電解質(zhì)溶液中所含Mg2+的物質(zhì)的量濃度為________mol·L-1。已知常溫下,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,當(dāng)電解質(zhì)溶液的pH=6時,________(填“有”或“無”)Mg(OH)2沉淀析出。(忽視反應(yīng)過程中溶液的體積改變)Ⅱ.工業(yè)上可用納米MgH2和LiBH4組成的體系儲放氫,如圖所示。(4)寫出放氫過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________________。Ⅲ.MgO漿液是一種高活性的脫硫劑,常用于脫除煙氣中的SO2,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:①M(fèi)g(OH)2+SO2=MgSO3+H2O②MgSO3+SO2+H2O=Mg(HSO3)2③Mg(HSO3)2+Mg(OH)2=2MgSO3+2H2O④2MgSO3+O2=2MgSO4已知25℃時,Ksp(MgSO3)=3.86×10-3,Ksp(CaSO3)=3.1×10-7。(5)其他條件相同時,鎂基和鈣基的脫硫效率與液、氣摩爾流量比的改變狀況如圖所示。鎂基的脫硫效率總比鈣基的大,除生成的MgSO4具有良好的水溶性外,還因為______________________________________________________________________________。解析:流程圖中各步主要轉(zhuǎn)換如下:Ⅰ.(1)硼砂的化學(xué)式為Na2B4O7·10H2O,鈉元素的化合價為+1,氧元素的化合價為-2,依據(jù)化合物中各元素化合價代數(shù)和為0,可知硼元素的化合價為+3;用H2SO4調(diào)pH為2~3,Na2B4O7在酸溶液中生成H3BO3,反應(yīng)的離子方程式為B4Oeq\o\al(2-,7)+2H++5H2Oeq\o(=,\s\up7(△))4H3BO3。加熱H3BO3得到B2O3,Mg與B2O3發(fā)生置換反應(yīng)得到粗硼:3Mg+B2O3eq\o(=,\s\up7(高溫))2B+3MgO。(2)加熱MgCl2·6H2O時,MgCl2水解生成Mg(OH)2和HCl,在HCl氛圍中加熱可以抑制MgCl2的水解。(3)若起始電解質(zhì)溶液pH=1,則pH=2時,溶液中氫離子濃度減小0.1mol·L-1-0.01mol·L-1=0.09mol·L-1,由反應(yīng)Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O可知,c(Mg2+)=0.045mol·L-1;Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,常溫下當(dāng)溶液pH=6時,c(OH-)=10-8mol·L-1,H+濃度減小0.1mol·L-1-10-6mol·L-1≈0.1mol·L-1,溶液中Mg2+的濃度約為0.05mol·L-1,則Qc=c(Mg2+)·c2(OH-)≈0.05×10-16=5×10-18<Ksp[Mg(OH)2],故無氫氧化鎂沉淀生成。Ⅱ.(4)由題圖可知,放氫過程中MgH2和LiBH4反應(yīng)生成MgB2、LiH、H2:MgH2+2LiBH4=MgB2+2LiH+4H2↑。Ⅲ.(5)Ksp(MgSO3)>Ksp(CaSO3),說明MgSO3的溶解度比CaSO3大,且MgSO3比CaSO3更易被氧化,故鎂基的脫硫效率比鈣基的大。答案:Ⅰ.(1)+3B4Oeq\o\al(2-,7)+2H++5H2Oeq\o(=,\s\up7(△))4H3BO33Mg+B2O3eq\o(=,\s\up7(高溫))2B+3MgO(2)防止MgCl2水解生成Mg(OH)2(3)0.045無Ⅱ.(4)MgH2+2LiBH4=2LiH+MgB2+4H2↑Ⅲ.(5)MgSO3的溶解度比CaSO3的大,MgSO3比CaSO3更易被氧化5.(2024·全國卷Ⅱ)立德粉ZnS·BaSO4(也稱鋅鋇白),是一種常用白色顏料?;卮鹣铝袉栴}:(1)利用焰色反應(yīng)的原理既可制作五彩繽紛的節(jié)日煙花,亦可定性鑒別某些金屬鹽。灼燒立德粉樣品時,鋇的焰色為________(填標(biāo)號)。A.黃色 B.紅色C.紫色 D.綠色(2)以重晶石(BaSO4)為原料,可按如下工藝生產(chǎn)立德粉:①在回轉(zhuǎn)爐中重晶石被過量焦炭還原為可溶性硫化鋇,該過程的化學(xué)方程式為__________________________?;剞D(zhuǎn)爐尾氣中含有有毒氣體,生產(chǎn)上可通過水蒸氣變換反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化為CO2和一種清潔能源氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________________________________________。②在潮濕空氣中長期放置的“還原料”,會逸出臭雞蛋氣味的氣體,且水溶性變差,其緣由是“還原料”表面生成了難溶于水的________(填化學(xué)式)。③沉淀器中反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________。(3)成品中S2-的含量可以用“碘量法”測得。稱取mg樣品,置于碘量瓶中,移取25.00mL0.1000mol·L-1的I2-KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密閉,置暗處反應(yīng)5min,有單質(zhì)硫析出。以淀粉為指示劑,過量的I2用0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,反應(yīng)式為I2+2S2Oeq\o\al(2-,3)=2I-+S4Oeq\o\al(2-,6)。測定時消耗Na2S2O3溶液體積VmL。終點(diǎn)顏色改變?yōu)開_____________________,樣品中S2-的含量為______________(寫出表達(dá)式)。解析:(1)依據(jù)常見元素的焰色反應(yīng),可知鋇元素的焰色為綠色。(2)①由流程圖中的原料為重晶石和焦炭粉經(jīng)回轉(zhuǎn)爐、浸出槽后得到凈化的BaS溶液,可推斷重晶石(BaSO4)與焦炭粉反應(yīng)生成BaS和有毒氣體CO,依據(jù)電子守恒法可配平氧化還原反應(yīng)方程式BaSO4+4Ceq\o(=,\s\up7(900~1200℃))BaS+4CO↑;CO與水蒸氣反應(yīng)得到的清潔能源氣體為H2,另一種產(chǎn)物為CO2,則CO與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2O(g)eq\o(=,\s\up7(高溫))CO2+H2。②潮濕空氣中的CO2和水蒸氣跟“還原料”中的硫化鋇反應(yīng)生成的臭雞蛋氣味的氣體為H2S,水溶性變差是因為發(fā)生了反應(yīng)BaS+CO2+H2O=H2S+BaCO3↓,由此可知難溶于水的物質(zhì)為BaCO3。③硫化鋇溶液與硫酸鋅反應(yīng)生成難溶于水的立德粉(ZnS·BaSO4),因此反應(yīng)的離子方程式為S2-+Ba2++Zn2++SOeq\o\al(2-,4)=ZnS·BaSO4↓。(3)淀粉溶液遇到I2溶液變藍(lán),當(dāng)Na2S2O3將I2消耗完后,溶液由淺藍(lán)色變至無色,即滴定終點(diǎn)時,溶液會由淺藍(lán)色變至無色。設(shè)Na2S2O3消耗的I2的物質(zhì)的量為n1。由離子方程式I2+2S2Oeq\o\al(2-,3)=2I-+S4Oeq\o\al(2-,6)1mol2moln10.1000mol·L-1×V×10-3可得:n1=eq\f(1,2)V×0.1000×10-3mol設(shè)樣品中S2-的含量為w,則由反應(yīng)I2+S2-=2I-+S↓I2~S2-1mol32g25.00×10-3L×0.1000mol·L-eq\f(1,2)V×0.1000×10-3molmg×w可得:w=eq\f(\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(25.00-\f(1,2)V))×0.1000×32,m×1000)×100%答案:(1)D(2)①BaSO4+4Ceq\o(=,\s\up7(900~1200℃))BaS+4CO↑CO+H2O(g)eq\o(=,\s\up7(高溫))CO2+H2②BaCO3③S2-+Ba2++Zn2++SOeq\o\al(2-,4)=ZnS·BaSO4↓(3)淺藍(lán)色至無色eq\f(\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(25.00-\f(1,2)V))×0.1000×32,m×1000)×100%6.(2024·貴陽模擬)某含鎳(Ni)廢催化劑中主要含有Ni,還含有Al、Al2O3、Fe及其他不溶于酸、堿的雜質(zhì)?,F(xiàn)用含鎳廢催化劑制備NiSO4·7H2O,其流程圖如下:部分金屬化合物的Ksp近似值如表所示:化學(xué)式Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Ni(OH)2NiCO3Ksp近似值1.0×10-171.0×10-381.0×10-341.0×10-151.0×10-5回答下列問題:(1)“堿浸”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________,______________________________。(2)“酸浸”所運(yùn)用的酸為____________。(3)“凈化除雜”時需加入H2O2溶液,其作用是____________________,然后調(diào)整pH使溶液中鐵元素恰好完全沉淀(鐵元素對應(yīng)離子濃度為1.0×10-5mol·L-1),此時溶液的pH為________(填計算所得數(shù)值)。(4)“操作A”為____________、過濾、洗
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