藥理學(xué)試題題庫

藥理學(xué)題庫

（藥理學(xué)配套練習(xí)題）

第1章緒言

一、選擇題：

A型題

1、藥效學(xué)主要就是研究：

A藥物在體內(nèi)得變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)得吸收

C藥物對機(jī)體得作用及其規(guī)律D藥物得臨床療效E藥物療效得影響因素

二、名詞解釋：

1、藥理學(xué)

2、藥物效應(yīng)動力學(xué)（1）

3、藥物代謝動力學(xué)（1）

選擇題答案：

1C

第2章藥物代謝動力學(xué)

一、選擇題

A型題：

1、弱酸性藥物在堿性尿液中：

A解離多，再吸收多,排泄慢B解離少,再吸收多,排泄慢C解離多,再吸收少,排

泄快D解離少,再吸收少,排泄快E以上均不就是

2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：

A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過血腦屏障C不影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程D影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程

E仍保持其藥理活性

3、主動轉(zhuǎn)運(yùn)得特點(diǎn)：

A順濃度差,不耗能,需載體B順濃度差,耗能,需載體C逆濃度差,

耗能,無競爭現(xiàn)象

D逆濃度差,耗能,有飽與現(xiàn)象E逆濃度差,不耗能,有飽與現(xiàn)象

4、以近似血漿tl/2得時(shí)間間隔給藥,為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,則應(yīng)將首劑：

A增加半倍B加倍劑量C增加3倍D增加4倍E不必增加

5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)得過程稱為：

A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝

6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：

A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服

7、藥物得tl/2就是指：

A藥物得血藥濃度下降一半所需時(shí)間

B藥物得穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

C與藥物得血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)

D與藥物得血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

E藥物得血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

8、某催眠藥得tl/2為1小時(shí),給予lOOmg劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩12、5mg時(shí)便清醒

過來,該病人睡了：

A2hB3hC4h1）5hE0、5h

9、藥物得作用強(qiáng)度,主要取決于：

A藥物在血液中得濃度B在靶器官得濃度大小C藥物排泄得速率大小D藥物與血漿蛋白

結(jié)合率之高低E以上都對

10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿tl/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：

A3個B4個C5個D6個E7個

11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物:

A在胃中解離增多，自胃吸收增多B在胃中解離減少，自胃吸收增多

C在胃中解離減少，自胃吸收減少D在胃中解離增多，自胃吸收減少E無

變化

12、甲藥與血漿蛋臼得結(jié)合率為95%,乙藥得血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時(shí)血漿tl/2

為4h,如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿tl/2為：

A小于4hB不變C大于4hD大于8hE大于10h

13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成得血藥濃度為：

A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度

14、藥物產(chǎn)生作用得快慢取決于：

A藥物得吸收速度B藥物得排泄速度C藥物得轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物得光學(xué)異構(gòu)體E藥物得

代謝速度

15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉得目得就是：

A加速藥物從尿液得排泄B加速藥物從尿液得代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿得轉(zhuǎn)

移DA與CEA與B

16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用得效應(yīng)：

A增強(qiáng)B減弱C不變D無效E相反

17、每個tl/2恒量給藥一次,約經(jīng)過幾個血漿tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：

A1個B3個C5個D7個E9個

18、某藥tl/2為8h,一天給藥三次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度得時(shí)間就是：

A16hB30hC24hD40hE50h

19、藥物得時(shí)量曲線下面積反映：

A在一定時(shí)間內(nèi)藥物得分布情況B藥物得血漿tl/2長短

C在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除得量D在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血得相對量

E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要得時(shí)間

20、靜脈注射某藥0、5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測定其血漿藥物濃度為0、7ng/ml,其表觀分布容積

約為：

A0、5LB7LC50LD70LE700L

21、對于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：

A藥物自腎臟得轉(zhuǎn)運(yùn)B藥物在肝臟得轉(zhuǎn)化C胃腸對藥物得吸收D藥物與血漿蛋白得結(jié)合

率E個體差異

22、二室模型得藥物分布于：

A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周邊室E肺臟與腎臟

23、血漿tl/2就是指哪種情況下降一半得時(shí)間：

A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度

24、關(guān)于坪值，錯誤得描述就是：

A血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值,平均血藥濃度稱坪濃度

B通常用藥間隔時(shí)間約為一個血漿半衰期時(shí):需經(jīng)4~5個tl/2才能達(dá)到坪值

C坪濃度得高低與每日總量成正比,在每日總量相等時(shí),用藥次數(shù)不改變坪濃度

D坪濃度得高限（峰）與低限（谷）得差距與每次用藥量成正比

E首次用突擊劑量,不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度

25、藥物得零級動力學(xué)消除就是指：

A藥物完全消除至零B單位時(shí)間內(nèi)消除恒量得藥物

C藥物得吸收量與消除量達(dá)到平衡D藥物得消除速率常數(shù)為零

E單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例得藥物

26、按一級動力學(xué)消除得藥物,其血漿tl/2等于：

A0、301/keB2、303/keCke/0、693D0、693/keEke/2、303

27、離子障指得就是：

A離子型藥物可自由穿過,而非離子型藥物則不能穿過

B非離子型藥物不可自由穿過，離子型得也不能穿過

C非離子型藥物可自由穿過，離子型得也能穿過

D非離子型藥物可自由穿過，而離子型得則不能穿過

E以上都不就是

28、pka就是:

A藥物90%解離時(shí)得pH值B藥物不解離時(shí)得pH值

C50%藥物解離時(shí)得pH值D藥物全部長解離時(shí)得pH值

E酸性藥物解離常數(shù)值得負(fù)對數(shù)

29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結(jié)果病人得凝血酶原

時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短,這就是因?yàn)椋?/p>

A苯巴比妥對抗雙香豆素得作用B苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

E苯巴比妥抗血小板聚集

30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：

A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合

31、藥物得生物轉(zhuǎn)化與排泄速度決定其：

A副作用得多少B最大效應(yīng)得高低C作用持續(xù)時(shí)間得長短D起效得快慢E后遺效應(yīng)得

大小

32、時(shí)量曲線得峰值濃度表明：

A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過程已完成

C藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡D藥物消除過程才開始

E藥物得療效最好

33、藥物得排泄途徑不包括：

A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟

34、關(guān)于肝藥酶得描述,錯誤得就是：

A屬P-450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競爭性抑制D個體差異大E只代謝20余種藥

物

35、已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100口g/ml,晚6時(shí)測得得血藥濃

度為12、5ug/ml,則此藥得tl/2為：

A4hB2hC6hD3hE9h

36、某藥得時(shí)量關(guān)系為：

時(shí)間(t)0123456

C(ug/ml)10、007、075、003,502、501、761、25

該藥得消除規(guī)律就是：

A一級動力學(xué)消除B一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除C零級動力學(xué)消除D零級轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)

消除E無恒定半衰期

B型題：

問題37_38

A消除速率常數(shù)B清除率C半衰期D一級動力學(xué)消除E零級動力學(xué)消除

37、單位時(shí)間內(nèi)藥物消除得百分速率：

38、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中得某藥全部消除凈：

問題39-43

A生物利用度B血漿蛋白結(jié)合率C消除速率常數(shù)D劑量E吸收速度

39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)：

40、影響表觀分布容積大?。?/p>

41、決定半衰期長短：

42、決定起效快慢：

43、決定作用強(qiáng)弱：

問題44_48

A血藥濃度波動小B血藥濃度波動大C血藥濃度不波動D血藥濃度高E血藥濃度低

44、給藥間隔大：

45、給藥間隔小：

46、靜脈滴注：

47、給藥劑量?。?/p>

48、給藥劑量大：

二、名詞解釋：

首關(guān)消除、消除半衰期、生物利用度、血漿清除率、

一級動力學(xué)消除、零級動力學(xué)消除、負(fù)荷量、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、半衰期

選擇題答案：

1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B

14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D

27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A

40B41C42E43D44B45A46C47E48D

第3章藥物效應(yīng)動力學(xué)

一、選擇題：

A型題

1、藥物產(chǎn)生副作用主要就是由于：

A劑量過大B用藥時(shí)間過長C機(jī)體對藥物敏感性高D連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E

藥物作用得選擇性低

2、LD50就是：

A引起50%實(shí)驗(yàn)動物有效得劑量B引起50%實(shí)驗(yàn)動物中毒得劑量C引起50%實(shí)驗(yàn)動物死亡

得劑量

1)與50%受體結(jié)合得劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度得劑量

3、在下表中，安全性最大得藥物就是：

藥物L(fēng)D50(mg/kg)ED50(mg/kg)

A1005B20020C30020D30010E30040

4、藥物得不良反應(yīng)不包括：

A副作用B毒性反應(yīng)C過敏反應(yīng)D局部作用E特異質(zhì)反應(yīng)

5、某藥得量效曲線因受某種因素得影響平行右移時(shí),表明：

A作用點(diǎn)改變B作用機(jī)理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價(jià)強(qiáng)度改變

6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系得主要區(qū)別就是：

A藥物劑量大小不同B藥物作用時(shí)間長短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同I)量效曲線圖形不同

E藥物效能不同

7、藥物得治療指數(shù)就是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、藥物與受體結(jié)合后,可激動受體,也可阻斷受體,取決于：

A藥物就是否具有親與力B藥物就是否具有內(nèi)在活性C藥物得酸堿度D藥物得脂溶性E

藥物得極性大小

9、競爭性拮抗劑得特點(diǎn)就是：

A無親與力，無內(nèi)在活性B有親與力，無內(nèi)在活性C有親與力，有內(nèi)在活性D無親與力，有

內(nèi)在活性E以上均不就是

10、藥物作用得雙重性就是指：

A治療作用與副作用B對因治療與對癥治療C治療作用與毒性作用D治療作用與不良反

應(yīng)E局部作用與吸收作用

11、屬于后遺效應(yīng)得就是：

A青霉素過敏性休克B地高辛引起得心律性失常C吠塞米所致得心律失常

D保泰松所致得肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致得次晨宿醉現(xiàn)象

12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？

A藥物得安全范圍B藥物得療效大小C藥物得毒性性質(zhì)D藥物得體內(nèi)過程E藥物得給

藥方案

13、藥物得內(nèi)在活性(效應(yīng)力)就是指：

A藥物穿透生物膜得能力B藥物對受體得親合能力C藥物水溶性大小D受體激動時(shí)得反

應(yīng)強(qiáng)度E藥物脂溶性大小

14、安全范圍就是指：

A有效劑量得范圍B最小中毒量與治療量間得距離C最小治療量至最小致死量間得距離

DED95與LD5間得距離E最小治療量與最小中毒量間得距離

15、副作用就是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生得不良反應(yīng)？

A中毒量B治療量C無效量I)極量E致死量

16、可用于表示藥物安全性得參數(shù)：

A閾劑量B效能C效價(jià)強(qiáng)度D治療指數(shù)ELD50

17、藥原性疾病就是：

A嚴(yán)重得不良反應(yīng)B停藥反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D較難恢復(fù)得不良反應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)

18、藥物得最大效能反映藥物得：

A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親與力D量效關(guān)系E時(shí)效關(guān)系

19、腎上腺素受體屬于：

AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道得受體C具有酪氨酸激酶活性得受體D細(xì)胞內(nèi)受體E以

上均不就是

20、拮抗參數(shù)pA2得定義就是：

A使激動劑得效應(yīng)增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度得負(fù)對數(shù)

B使激動劑得劑量增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度得負(fù)對數(shù)

C使激動劑得效應(yīng)增加1倍時(shí)激動劑濃度得負(fù)對數(shù)

D使激動劑得效應(yīng)不變時(shí)競爭性拮抗劑濃度得負(fù)對數(shù)

E使激動劑得效應(yīng)增加1倍時(shí)非競爭性拮抗劑濃度得負(fù)對數(shù)

21、藥理效應(yīng)就是：

A藥物得初始作用B藥物作用得結(jié)果C藥物得特異性D藥物得選擇性

E藥物得臨床療效

22、儲備受體就是：

A藥物未結(jié)合得受體B藥物不結(jié)合得受體C與藥物結(jié)合過得受體D藥物難結(jié)合得受體E

與藥物解離了得受體

23、pD2就是：

A解離常數(shù)得負(fù)對數(shù)B拮抗常數(shù)得負(fù)對數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)

24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說得敘述,下列哪項(xiàng)就是錯誤得？

A拮抗藥對R及R*得親與力不等

B受體蛋白有可以互變得構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)與活動態(tài)(R*)

C靜息時(shí)平衡趨勢向于R

D激動藥只與R*有較大親與力

E部分激動藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*得親與力大于對R得親與力

25、質(zhì)反應(yīng)得累加曲線就是：

A對稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線

26、從下列pD2值中可知,與受體親與力最小得就是：

A1B2C4D5E6

27、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)得就是：

A0、1B0、5C1、0D1、5E1、6

28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升,此種現(xiàn)象稱為：

A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E毒性反應(yīng)

29、下列關(guān)于激動藥得描述,錯誤得就是：

A有內(nèi)在活性B與受體有親與力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強(qiáng)E與受體迅速

解離

30、下列關(guān)于受體得敘述，正確得就是：

A受體就是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)得細(xì)胞成分

B受體都就是細(xì)胞膜上得蛋白質(zhì)

C受體就是遺傳基因生成得,其分布密度就是固定不變得

D受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E藥物都就是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用得

B型題

問題31-35

A藥物引起得反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)

B等量藥物引起與一般病人相似但強(qiáng)度更高得藥理效應(yīng)或毒性

C用藥一段時(shí)間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

D長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

E長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

31、高敏性就是指：

32、過敏反應(yīng)就是指：

33、習(xí)慣性就是指：

34、耐受性就是指：

35、成癮性就是指：

問題36-41

A受體B第二信使C激動藥D結(jié)合體E拮抗藥

36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用：

37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)：

40、起放大分化與整合作用：

41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：

問題42-43

A縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為劑量

B縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)

C縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量

D縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)

E縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng)

42、對稱S型得量效曲線應(yīng)為：

43、長尾S型得量效曲線應(yīng)為：

問題44_48

A患者服治療量得伯氨瞳所致得溶血反應(yīng)

B強(qiáng)心試所致得心律失常

C四環(huán)素與氯霉素所致得二重感染

D阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致得口干、心悸

E巴比妥類藥物所致得次晨宿醉現(xiàn)象

44、屬毒性反應(yīng)得就是：

45、屬后遺效應(yīng)得就是：

46、屬繼發(fā)反應(yīng)得就是：

47、屬特異質(zhì)反應(yīng)得就是：

48、屬副作用得就是：

二、名詞解釋：

1、不良反應(yīng)2、效能3、LD504、治療指數(shù)

5、pA26、pD27、競爭性拮抗劑8、藥原性疾病

9、副作用10、毒性反應(yīng)11、后遺效應(yīng)12停藥反應(yīng)13、安全范圍14、向下調(diào)節(jié)

15、向上調(diào)節(jié)

選擇題答案：

1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D

40B41E42C43A44B45E46C47A48D

第四章影響藥物效應(yīng)得因素及合理用藥原則

一、選擇題

A型題：

1、安慰劑就是：

A不具藥理活性得劑型B不損害機(jī)體細(xì)胞得劑型C不影響藥物作用得

劑型D專

供口服使用得劑型E專供新藥研究得劑型

2、藥物聯(lián)合使用，其總得作用大于各藥物單獨(dú)作用得代數(shù)與,這種作用稱

為藥物得：

A增強(qiáng)作用B相加作用C協(xié)同作用D拮抗作用E以上均不就是

3、停藥后會出現(xiàn)嚴(yán)重生理功能紊亂稱為：

A習(xí)慣性B耐受性C成癮性D快速耐受性E耐藥性

4、藥物得配伍禁忌就是指：

A吸收后與血漿蛋白結(jié)合B體外配伍過程中發(fā)生得物理與

化學(xué)變化

C肝藥酶活性得抑制D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作

用E以上都不就是

5、長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效,這種現(xiàn)象稱為：

A耐藥性B耐受性C成癮性D習(xí)慣性E適應(yīng)性

6、利用藥物協(xié)同作用得目得就是：

A增加藥物在肝臟得代謝

B增加藥物在受體水平得拮抗

C增加藥物得吸收

D增加藥物得排泄E增加藥物得療效

7、遺傳異常主要表現(xiàn)在：

A對藥物腎臟排泄得異常B對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化得異常C對藥

物體內(nèi)分布得異常

D對藥物胃腸吸收得異常E對藥物引起得效應(yīng)異常

8、影響藥動學(xué)相互作用得方式不包括：

A肝臟生物轉(zhuǎn)化B吸收C血漿蛋白結(jié)合D排泄E生理性拮抗

B型題：

問題9-11

A耐受性B耐藥性C成癮性D習(xí)慣性E快速耐受性

9、短時(shí)間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次藥效遞減直至消失：

10、病原體及腫瘤細(xì)胞對化學(xué)治療藥物得敏感性降低：

11、長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重得生理功能紊亂：

二、名詞解釋：

配伍禁忌、安慰劑、快速耐受性、耐受性、習(xí)慣性、成癮性、藥物濫用、

耐藥性

選擇題答案：

1A2A3C4B5B6E7E8E9E10B11C

第六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

一、選擇題

A型題：

1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放得遞質(zhì)就是：

A乙酰膽堿B去甲腎上腺素C膽堿酯醐

D兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E單胺氧化胺

2、膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有得效應(yīng)就是：

A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴(kuò)瞳E收縮腸管、支氣管

3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上得煙堿受體后,可能會產(chǎn)生得效應(yīng)就是：

A重癥肌無力B胃腸道蠕動增加C唾液腺得分泌增加

D麻痹呼吸肌E血壓下降

4、分布在骨骼肌運(yùn)動終板上得受體就是：

Aa-RB0-RCM-RDNl-REN2-R

5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除？

A被T破壞B被神經(jīng)末梢再攝取C在神經(jīng)末梢被MAO破壞

D被磷酸二酯酶破壞E被酪氨酸羥化酶破壞

6、下列哪種效應(yīng)就是通過激動M-R實(shí)現(xiàn)得？

A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮

D汗腺分泌E睫狀肌舒張

7、ACh作用得消失,主要:

A被突觸前膜再攝取B就是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞

C被神經(jīng)未梢得膽堿乙?；杆釪被神經(jīng)突觸部位得膽堿酯酶水解

E在突觸間隙被MAO所破壞

8、M樣作用就是指：

A煙堿樣作用B心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮

D血管收縮、擴(kuò)瞳E心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮

9、在囊泡內(nèi)合成NA得前身物質(zhì)就是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5-羥色胺

10、下列哪種表現(xiàn)不屬于B-R興奮效應(yīng)：

A支氣管舒張B血管擴(kuò)張C心臟興奮D瞳孔擴(kuò)大E腎素分泌

11、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳,此受體為：

Aa-RB31-RCB2-RDM-RENl-R

12、去甲腎上腺素減慢心率得機(jī)制就是：

A直接負(fù)性頻率作用B抑制竇房結(jié)C阻斷竇房結(jié)得B1-R

D外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E激動心臟M-R

13、多巴胺羥化酶主要存在于：

A去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)

C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D膽堿能神經(jīng)突觸間隙

E膽堿能神經(jīng)突觸前膜

14、a-R分布占優(yōu)勢得效應(yīng)器就是：

A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動脈血管C腎血管

D腦血管E肌肉血管

15、關(guān)于N2-R結(jié)構(gòu)與偶聯(lián)得敘述,正確得就是：

A屬G-蛋白偶聯(lián)受體B由3個亞單位組成

C肽鏈得N-端在細(xì)胞膜外,C-端在細(xì)胞內(nèi)D為7次跨膜得肽鏈

E屬配體、門控通道型受體

選擇題答案：

1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B

14A15E

第七章膽堿受體激動藥

一、選擇題

A型題

1、毛果蕓香堿主要用于：

A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯

E眼底檢查

2、乙酰膽堿舒張血管機(jī)制為：

A促進(jìn)PGE得合成與釋放B激動血管平滑肌上B2-R

C直接松馳血管平滑肌

D激動血管平滑肌M-R,促進(jìn)一氧化氮釋放

E激動血管內(nèi)皮細(xì)胞WR,促進(jìn)一氧化氮釋放

3、匹魯卡品對視力得影響就是：

A視近物、遠(yuǎn)物均清楚B視近物、遠(yuǎn)物均模糊C視近物清楚,視遠(yuǎn)物模糊

D視遠(yuǎn)物清楚,視近物模糊E以上均不就是

4、氨甲酰膽堿臨床主要用于：

A青光眼B術(shù)后腹氣脹與尿潴留C眼底檢查

D解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒E治療室上性心動過速

5、對于ACh,下列敘述錯誤得就是：

A激動MN-RB無臨床實(shí)用價(jià)值C作用廣泛D化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

6、與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點(diǎn)？

A遇光不穩(wěn)定B維持時(shí)間短C刺激性小D作用較弱E水溶液穩(wěn)定

7、切除支配虹膜得神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿,則應(yīng)：

A擴(kuò)瞳B縮瞳C先擴(kuò)瞳后縮瞳D先縮瞳后擴(kuò)瞳E無影響

8、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用：

A縮瞳、降低眼內(nèi)壓B腺體分泌增加C胃腸、膀胱平滑肌興奮

D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降

9、與毛果蕓香堿相比,毒扁豆堿用于治療青光眼得優(yōu)點(diǎn)就是：

A作用強(qiáng)而久B水溶液穩(wěn)定C毒副作用小D不引起調(diào)節(jié)痙攣E不會吸收中毒

10、可直接激動M、N-R得藥物就是：

A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭她敏

B型題

問題11_13

A激動M-R及N-RB激動M-RC小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-RD阻斷M-R與N-RE阻

斷M-R

11、ACh得作用就是：

12、毛果蕓香堿得作用就是：

13、氨甲酰膽堿得作用就是：

問題14_15

A用于青光眼與虹膜炎B用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留C解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒

D無臨床實(shí)用價(jià)值,但有毒理意義E被膽堿酯酶水解,作科研工具藥

14、氨甲酰甲膽堿：

15、煙堿：

選擇題答案：

1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A

14B15D

第八章抗膽堿酯酶藥

一、選擇題

A型題

1、有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為：

AM樣作用BN樣作用CM+N樣作用D中樞樣作用EM+N+中樞樣作用

2、新斯得明最明顯得中毒癥狀就是：

A中樞興奮B中樞抑制C膽堿能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯得明作用最強(qiáng)得效應(yīng)器就是：

A胃腸道平滑肌B腺體C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯得癥狀就是：

A瞳孔縮小B流涎C呼吸困難D大便失禁E肌顫

5、抗膽堿酯酶藥不用于：

A青光眼B重癥肌無力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E房室傳導(dǎo)阻滯

6、對口服敵敵畏中毒得患者，錯誤得治療方法就是：

A洗胃B立即將患者移出有毒場所C使用抗膽堿酯酶藥

D及早、足量、反復(fù)使用阿托品E使用膽堿酯酶復(fù)合藥

7、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥得藥物就是：

A新斯得明B氯磷定C阿托品D安貝氯鉉E毒扁豆堿

B型題

問題8-10

A碘解磷定B有機(jī)磷酸酯類C毒扁豆堿D氨甲酰膽堿E乙酰膽堿

8、易逆性抗膽堿酯醐藥：

9、難逆性抗膽堿酯酶藥：

10、膽堿酯酶復(fù)活藥:

問題11-13

A有機(jī)磷酸酯中毒B青光眼C緩慢型心律失常

D脊髓前角灰白質(zhì)炎E胃腸平滑肌痙攣

11、加蘭她敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：

二、簡述題

1、解磷定與阿托品合用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒得優(yōu)點(diǎn)。

選擇題答案：

1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B

第九章膽堿受體阻斷藥（D-M膽堿受體阻斷

一、選擇題

A型題

1、M-R阻斷藥不會引起下述哪種作用？

A加快心率B尿潴留C強(qiáng)烈抑制胃液分泌D抑制汗腺與唾液腺分泌E擴(kuò)瞳

2、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著得就是：

A子宮平滑肌B膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌

D胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時(shí)E胃腸道括約肌

3、乙醛麻醉前使用阿托品得目得就是：

A減少呼吸道腺體得分泌B增強(qiáng)麻醉效果C鎮(zhèn)靜I）預(yù)防心動過速E輔助松馳骨骼肌

4、毒簟堿中毒時(shí)應(yīng)首選何藥治療？

A阿托品B毒扁豆堿C毛果蕓香堿D新斯得明E氨甲酰膽堿

5、具有中樞抑制作用得M-R阻斷藥就是：

A阿托品B654-2C東貫若堿D后馬托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒簟堿中毒B有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C機(jī)械性幽門梗阻D麻醉前給藥E幽門痙攣

7、東蔗若堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，主要就是因?yàn)椋?/p>

A抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間長B抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間短C鎮(zhèn)靜作用弱

D鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)E解除平滑肌痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)

8、用于暈動病及震顫麻痹癥得M-R阻斷藥就是：

A胃復(fù)康B東葭碧堿C山蕉若堿D阿托品E后馬托品

9、阿托品對眼得作用就是：

A擴(kuò)瞳，視近物清楚B擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣C擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓

D擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳,調(diào)節(jié)麻痹

10、阿托品最適于治療得休克就是：

A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克I）感染性休克E心源性休克

11、治療量得阿托品可產(chǎn)生：

A血壓升高B眼內(nèi)壓降低C胃腸道平滑肌松馳D鎮(zhèn)靜E腺體分泌增加

12、阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效得就是：

A流涎B瞳孔縮小C大小便失禁D肌震顫E腹痛

13、對于山蔗若堿得描述，錯誤得就是：

A可用于震顫麻痹癥B可用于感染性休克C可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛

D副作用與阿托品相似E其人工合成品為654-2

14、與阿托品相比,后馬托品對眼得作用特點(diǎn)就是：

A作用強(qiáng)B擴(kuò)瞳持久C調(diào)節(jié)麻痹充分D調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢

E調(diào)節(jié)麻痹作用維持時(shí)間短

15、對于胃康復(fù)，描述正確得就是：

A屬季鍍類B具解痙及抑制胃酸分泌作用C口服難吸收D無中樞作用E不適宜于兼有

焦慮癥得潰瘍病病人

16、有關(guān)東葭若堿得敘述，錯誤得就是：

A可抑制中樞B具抗震顫麻痹作用C對心血管作用較弱

I）增加唾液分泌E抗暈動病

17、對下列哪個部位平滑肌痙攣，阿托品得作用最好？

A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮

18、各器官對阿托品阻斷作用得敏感性不同,最先敏感者就是：

A心臟B中樞C腺體D眼睛E胃腸平滑肌

B型題

問題19_23

A東葭若堿B山葭若堿C托毗卡胺D丙胺太林E依色林

19、治療感染性休克：

20、用于麻醉前給藥：

21、治療青光眼：

22、用于伴胃酸過多得潰瘍?。?/p>

23、用于眼底檢查：

二、簡答題

1、阿托品得作用與用途有哪些？

選擇題答案：

1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A

14E15B16D17B18C19B20A21E22D23C

第九章膽堿受體阻斷藥（H）-N-R阻斷藥

一、選擇題

A型題

1、琥珀膽堿不具有哪種特性？

A肌松作用時(shí)間短，并常先出現(xiàn)短時(shí)得束顫B連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性

C抗膽堿酯酶藥可加強(qiáng)其肌松作用D屬非除極化型肌松藥

E可使血鉀升高

2、神經(jīng)節(jié)被阻斷時(shí)，有臨床意義得效應(yīng)就是：

A擴(kuò)張血管，血壓下降B抑制胃腸，蠕動減慢C抑制膀胱，排尿減少

I）抑制腺體,分泌減少E擴(kuò)大瞳孔,視物模糊

3、骨骼肌松馳藥過量致死得主要原因就是：

A直接抑制心臟B嚴(yán)重?fù)p害肝腎功能C顯著抑制呼吸中樞

1）過敏性休克E肋間肌與膈肌麻痹

4、琥珀膽堿過量中毒得解救藥就是：

A新斯得明B毛果蕓香堿C解磷定D尼可剎米E人工呼吸

5、筒箭毒堿得肌松作用主要就是由于：

A抑制ACh合成B使終板膜持久除極化C抑制Ach釋放

I）增強(qiáng)膽堿酯酶活性E競爭性地阻斷Ach與N2-R結(jié)合

6、琥珀膽堿得肌松作用機(jī)制就是：

A使Ach合成與釋放減少B使Ach合成與釋放增加

C激活膽堿酯酶，使Ach破壞增多D抑制膽堿酯酶，使Ach破壞增多

E直接與N2-R結(jié)合,引起類似Ach得除極化，使Ach不能興奮終板

7、琥珀膽堿得不良反應(yīng)不包括：

A升高眼內(nèi)壓B過量致呼吸肌麻痹C損傷肌梭D使血鉀升高E阻斷神經(jīng)節(jié)使血壓下降

8、解救筒箭毒堿中毒得藥物就是：

A新斯得明B氨甲酰膽堿C解磷定D阿托品E人工呼吸

9、加拉碘錢屬：

A擴(kuò)瞳藥B縮瞳藥C非除極化型肌松藥D除極化型肌松藥E神經(jīng)節(jié)阻斷藥

B型題

問題10T2

A神經(jīng)節(jié)阻斷劑B非除極化肌松藥C難逆性除極化肌松藥

D抗膽堿酯酶藥E可逆性抗膽堿酯酶藥

10、城珀膽堿屬：

11、泮庫澳鐵屬：

12、美加明屬：

選擇題答案：

1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A

第十章腎上腺素受體激動藥

一、選擇題

A型題

1、有一藥物治療劑量靜脈注射后,表現(xiàn)出心率明顯加快，收縮壓上升,舒張壓下降,而總外周

阻力明顯降低，該藥應(yīng)就是：

A去甲腎上腺素B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿拉明E多巴胺

2、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用？

Aa與B1-RBa與B2-RCa、B1與B2-RDP1-REB1與B2-R

3、青霉素引起得過敏性休克應(yīng)首選：

A去甲腎上腺素B麻黃堿C異丙腎上腺素D腎上腺素E多巴胺

4、防治腰麻時(shí)血壓下降最有效得方法就是：

A局麻藥溶液內(nèi)加入少量NAB肌注麻黃堿C吸氧、頭低位、大量靜脈輸液

D肌注阿托品E肌注抗組胺藥異丙嗪

5、對尿量已減少得中毒性休克，最好選用：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C間羥胺D多巴胺E麻黃堿

6、多巴胺舒張腎與腸系膜血管得原因就是：

A興奮P-RB興奮H2-RC釋放組胺D阻斷a-RE興奮DA-R

7、下列藥物得何種給藥方法,可用于治療上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀釋后口服

D去氧腎上腺素靜脈滴注E異丙腎上腺素氣霧吸入

8、具有擴(kuò)瞳作用，臨床用于眼底檢查得藥物就是：

A腎上腺素B去氧腎上腺素C去甲腎上腺素D甲氧明E異丙腎上腺素

9、臨床上作為去甲腎上腺素得代用品，用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓得藥

物就是：

A麻黃堿B間羥胺C腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黃堿得用途中，描述錯誤得就是：

A房室傳導(dǎo)阻滯B輕癥哮喘得治療C緩解尊麻疹得皮膚粘膜癥狀

D鼻粘膜充血引起得鼻塞E防治硬膜外麻醉引起得低血壓

11、下列藥物中，不引起急性腎功能衰竭得藥物就是：

A去甲腎上腺素B間羥胺C去氧腎上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明

12、治療n、HI度房室傳導(dǎo)阻滯宜選用：

A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素I）多巴胺E多巴酚丁胺

13、劑量過大，易引起快速型心律失常甚至室顫得藥物就是：

A去甲腎上腺素B阿拉明C麻黃堿D腎上腺素E多巴酚丁胺

14、麻黃堿得特點(diǎn)就是：

A不易產(chǎn)生快速耐受性B性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效C性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效

D具中樞抑制作用E作用快、強(qiáng)

15、既可直接激動a、B-R,又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)得藥物就是：

A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E苯腎上腺素

16、去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過長或劑量過大得主要危險(xiǎn)就是：

A抑制心臟B急性腎功能衰竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高

17、去氧腎上腺素對眼得作用就是：

A激動瞳孔開大肌上得a-RB阻斷瞳孔括約肌上得M-R

C明顯升高眼內(nèi)壓D可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹E可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣

18、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？

A松馳支氣管平滑肌B激動B2-RC收縮支氣管粘膜血管

D促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE抑制組胺等過敏性物質(zhì)得釋放

19、異丙腎上腺素治療哮喘得常見不良反應(yīng)就是：

A腹瀉B中樞興奮C直立性低血壓D心動過速E腦血管意外

20、現(xiàn)有一新藥，給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動過速，但平均動脈血壓無變化,還可減少汗

腺分泌與擴(kuò)瞳,不具有中樞效應(yīng),該藥應(yīng)屬于：

Aa-R阻斷藥BB-R激動藥C神經(jīng)節(jié)N受體激動藥

D神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥E以上均不就是

21、靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭得藥物就是：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E麻黃堿

22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻得目得就是：

A使局部血管收縮而止血B預(yù)防過敏性休克得發(fā)生C防止低血壓得發(fā)生

D使局麻時(shí)間延長,減少吸收中毒E使局部血管擴(kuò)張，使局麻藥吸收加快

23、房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停得心跳復(fù)蘇藥最佳就是：

A氯化鈣B利多卡因C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E苯上腎腺素

24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處就是：

A為兒茶酚胺類藥物B能激動a-RC能增加心肌耗氧量D升高血壓E在整體情況下心

率會減慢

25、屬a1-R激動藥得藥物就是：

A去甲腎上腺素B腎上腺素C甲氧明D間羥胺E麻黃堿

26、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用：

A麻黃堿B異丙腎上腺素C多巴胺D間羥胺E去甲腎上腺素

27、腎上腺素禁用于：

A支氣管哮喘急性發(fā)作B甲亢C過敏性休克D心臟驟停E局部止血

28、主要用于支氣管哮喘輕癥治療得藥物就是：

A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿托品E去甲腎上腺素

B型題

問題29-32

A心率減慢,血壓升高B心率增快,脈壓增大

C收縮壓、舒張壓明顯升高，脈壓變小D增加收縮壓、脈壓，舒張腎血管

E收縮壓下降，舒張壓上升

29、小劑量靜滴腎上腺素可引起：

30、小劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：

31、大劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：

32、治療量靜滴多巴胺可引起：

問題33-35

A過敏性休克B出血性休克C早期神經(jīng)原性休克D感染中毒性休克E心源性休克

33、腎上腺素可用于：

34、去甲腎上腺素可用于：

35＞阿托品可用于：

二、論述題

1、腎上腺素得用途有哪些？

選擇題答案：

1C2C3D4B5D6E7C8B9B10A11D12C13D

14C15A16B17A18C19D20E21C22D23D24E25C26B

27B28A29B30A31C32D33A34C35D

第十一章腎上腺素受體阻斷藥

一、選擇題

A型題

1、選擇性a1-R阻斷劑就是：

A酚妥拉明B間羥胺C可樂寧D哌啄嗪E妥拉蘇林

2、普蔡洛爾得特點(diǎn)就是：

A阻斷B-R強(qiáng)度最高B治療量時(shí)無膜穩(wěn)定作用C有內(nèi)在擬交感活性

I）個體差異大（口服用藥）E主要經(jīng)腎排泄

3、外周血管痙攣性疾病可選用：

A普蔡洛爾B酚妥拉明C腎上腺素D阿替洛爾E叫I跺洛爾

4、兼有a與B-R阻斷作用得藥物就是：

A拉貝洛爾B美托洛爾C口引跺洛爾D唾嗎洛爾E納多洛爾

5、給予酚妥拉明，再給予腎上腺素后血壓可出現(xiàn)：

A升高B降低C不變D先降后升E先升后降

6、給予普蔡洛爾后，異丙腎上腺素得血壓可出現(xiàn)：

A升高B進(jìn)一步降低C先升后降D先降后升E不變或略降

7、具有組胺樣作用與擬膽堿作用得藥物就是：

A酚不明B酚妥拉明C普蔡洛爾D阿替洛爾E美托洛爾

8、普蔡洛爾能誘發(fā)下列哪種嚴(yán)重反應(yīng)而禁用于伴有此疾患得病人？

A高血壓B甲亢C支氣管哮喘D心絞痛E快速型心律失常

9、具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用得藥物就是：

A酚妥拉明B阿托品C麻黃堿D普蔡洛爾E美托洛爾

10、靜滴NA發(fā)生藥液外漏時(shí),酚妥拉明應(yīng)采用何種給藥方法治療？

A靜脈注射B靜脈滴注C肌肉注射D局部皮下浸潤注射E局部皮內(nèi)注射

11、可選擇性阻斷al-R得藥物就是：

A氯丙嗪B異丙嗪C朋屈嗪D丙咪嗪E哌嗖嗪

12、屬長效類a-R阻斷藥得就是：

A酚妥拉明B妥拉喋咻C哌喋嗪D酚芳明E甲氧明

13、可用于治療外周血管痙攣性疾病得藥物就是：

A阿托品B山更若堿C多巴胺I）腫屈嗪E酚妥拉明

B型題

問題14~15

A酚妥拉明B普蔡洛爾C嘎嗎洛爾D拉貝洛爾E妥拉哇咻

14、可用于治療青光眼得就是：

15、可用于治療甲亢得就是：

二、問答題

試述普蔡洛爾得藥理作用與臨床用途.

選擇題答案：

1D2D3B4A5B6E7B8C9A10D11E12D13E

14C15B

第15章抗焦慮藥與鎮(zhèn)靜催眠藥

一、選擇題

A型題

1、臨床最常用得鎮(zhèn)靜催眠藥就是：

A苯二氮卓類B吩曝嗪類C巴比妥類D丁酰苯E以上都不就是

2、苯二氮卓類產(chǎn)生抗焦慮作用得主要部位就是：

A橋腦B皮質(zhì)及邊緣系統(tǒng)C網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E黑質(zhì)一紋

狀體通路

3、苯二氮卓類主要通過下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用？

APGD2BPGE2C白三烯Di一氨基丁酸E乙酰膽堿

4、靜脈注射地西泮后首先分布得部位就是：

A腎臟B肝臟C腦D肌肉組織E皮膚

5、苯巴比妥最適用于下列哪種情況？

A鎮(zhèn)靜B催眠C小兒多動癥D癲癇持續(xù)狀態(tài)E麻醉

6、GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道得開放頻率增加？

ANa+BK+CCa2+DCl-EMg2+

7、苯二氮卓類口服后吸收最快、維持時(shí)間最短得藥物：

A地西泮B三噗侖C奧沙西泮D氯氮卓E氟西泮

8、下列哪種藥物得安全范圍最大？

A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥

9、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后，其代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性得藥物就

是：

A氯丙嗪B地西泮C苯巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯

10、苯巴比妥過量中毒時(shí)，最好得措施就是：

A靜脈輸注速尿加乙酰噗胺B靜脈輸注乙酰唾胺C靜脈輸注碳酸氫鈉

加速尿

I)靜脈輸注葡萄糖E靜脈輸注右旋糖酢

11、下列巴比妥類藥物中，起效最快、維持最短得經(jīng)物就是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C硫噴妥D巴比妥E戊巴比妥

12、鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用得藥物就是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫噴妥E以就是都不就是

13、對各型癲癇均有一定作用得苯二氮卓類藥物就是：

A地西泮B氯氮卓C三嗖侖D氯硝西泮E奧沙西泮

14、苯二氮卓類受體得分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)得分布一致？

A多巴胺B腦啡肽C咪理咻D1一氨基丁酸E以上都不就是

15、引起病人對巴比妥類藥物成癮得主要原因就是：

A使病人產(chǎn)生欣快感B能誘導(dǎo)肝藥酶C抑制肝藥酶

I)停藥后快動眼睡眠時(shí)間延長,夢魘增多E以就是都不就是

16、地西泮得藥理作用不包括：

A抗焦慮B鎮(zhèn)靜催眠C抗驚厥D肌肉松弛E抗暈動

17、苯二氮卓類無下列哪種不良反應(yīng)？

A頭昏B嗜睡C乏力D共濟(jì)失調(diào)E口干

18、地西泮得藥理作用不包括：

A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇

19、下列哪與種情況不宜用巴比妥類催眠藥？

A焦慮性失眠B麻醉前給藥C高熱驚厥D肺心病引起得失眠E癲癇

20、下列哪種藥物不屬于巴比妥類？

A司可巴比妥B魯米那C格魯米特D硫噴妥E戊巴比妥

21、巴比妥類產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用得機(jī)理就是：

A抑制中腦及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中得多突觸通路B抑制大腦邊緣系統(tǒng)得海馬與杏

仁核

C抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制腦室一導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

E以上均不就是

22、關(guān)于g—氨基丁酸(GABA)得描述，哪一種就是錯誤得？

AGABA就是中樞神經(jīng)系統(tǒng)得抑制性遞質(zhì)

B當(dāng)腦內(nèi)GABA水平降低時(shí)可引起驚厥發(fā)作

C地西泮得中樞性肌肉松弛作用與增強(qiáng)脊髓中GABA作用有關(guān)

D癲癇患者大腦皮質(zhì)GABA含量減少,苯巴比妥得抗癲癇作用與其增加腦

內(nèi)GABA含量有關(guān)

E丙戊酸鈉就是一種抑制GABA生物合成得藥物

23、沒有成癮作用得鎮(zhèn)靜催眠藥就是：

A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不就是

24、地西泮得抗焦慮作用主要就是由于：

A增強(qiáng)中樞神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸得作用B抑制脊髓多突觸得反射作用

C抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制大腦一丘腦異常電活動擴(kuò)散

E阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)得多巴胺通路

25、對快波睡眠時(shí)間影響小,成癮性較輕得催眠藥就是：

A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英鈉E氯丙嗪

B型題

問題26~29

A地西泮B硫噴妥鈉C水合氯醛D嗎啡E硫酸鎂

26、癲癇持續(xù)狀態(tài)得首選藥物

27、作靜脈麻醉得首選藥

28、心源性哮喘得首選藥

29、治療子癇得首選藥物

問題30-31

A苯巴比妥B司可巴比妥C戊巴比妥D硫噴妥E異戊巴比妥

30、作用維持最長得巴比妥藥物

31、作用維持最短得巴比妥類藥物

二、問答題

1、苯二氮卓類有何作用與臨床應(yīng)用？

選擇題答案

1A2B3D4C5D6D7B8A9B10C11C12A13D

14D15D16E17E18C19D20C21C22E23E24A25B26A

27B28D29E30A31D

中樞興奮藥

一、選擇題

A型題

1、新生兒窒息應(yīng)首選：

A貝美格B山梗菜堿C叱拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因

2、通過刺激頸動脈體與主動脈體得化學(xué)感受器而反射性興奮延腦呼吸中

樞得藥物就是：

A貝美格B山梗菜堿C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯

3、中樞興奮藥最大得缺點(diǎn)就是：

A興奮呼吸中樞得同時(shí),也興奮血管運(yùn)動中樞，使心率加快,血壓升高使心

率加快,血壓升高。

B興奮呼吸中樞得劑量與致驚厥劑量之間距離小，易引起驚厥

C易引起病人精神興奮與失眠D使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制

E以上都不就是

4、對大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用得藥物就是：

A咖啡因B尼可剎米C山梗菜堿D甲氯芬酯E回蘇靈

5、下列哪種藥物有利尿作用？

A山梗菜堿B咖啡因C尼可剎米D匹莫林E毗拉西坦

6、咖啡因得中樞興奮作用與舒張支氣管平滑肌作用與下列哪種機(jī)制有

關(guān)？

A興奮b受體B阻斷M受體C阻斷腺受體D阻斷a受體E興奮多巴胺

受體

7、下列哪種藥物不直接興奮延腦與不易致驚厥？

A尼可剎米B山梗菜堿C二甲菜堿D貝美格E咖啡因

B型題

問題8?10

A山梗菜堿B貝美格C毗拉西坦D咖啡因E哌醋甲酯

8、解救巴比妥類中毒宜用

9、腦外傷后遺癥、慢性酒精中毒宜用

10、小兒感染性疾病引起得呼吸衰竭宜用

問題11?13

A哌醋甲酯B尼可剎米C甲氯芬酯D咖啡因E山梗菜堿

11、可治療兒童精神遲鈍與小兒遺尿癥

12、治療兒童多動綜合癥

13、直接興奮延腦呼吸中樞與化學(xué)感受器

選擇題答案

1B2B3B4A5C6B7B8B9C10A11C12A13B

第16章抗癲癇藥與抗驚厥藥

一、選擇題

A型題

1、硫酸鎂抗驚厥得作用機(jī)制就是：

A特異性地競爭Ca2+受點(diǎn)，拮抗Ca2+得作用

B阻礙高頻異常放電得神經(jīng)元得Na+通道C作用同苯二氮卓類

D抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制E以就是都不就是

2、苯妥英鈉就是何種疾病得首選藥物？

A癲癇小發(fā)作B癲癇大發(fā)作C癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作

D帕金森病發(fā)作E小兒驚厥

3、苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化？

A大發(fā)作B失神小發(fā)作C部分性發(fā)作D中樞疼痛綜合癥E癲癇持續(xù)

狀態(tài)

4、乙琥胺就是治療何種癲癇得常用藥物？

A失神小發(fā)作B大發(fā)作C癲癇持續(xù)狀態(tài)D部分性發(fā)作E中樞疼痛綜

5、硫酸鎂中毒時(shí)，特異性得解救措施就是：

A靜脈輸注NaHCO3,加快排泄B靜脈滴注毒扁豆堿

C靜脈緩慢注射氯化鈣D進(jìn)行人工呼吸

E靜脈注射吠塞米,加速藥物排泄

6、治療中樞疼痛綜合癥得首選藥物就是：

A苯妥英鈉B□引噪美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮

7、治療三叉神經(jīng)痛與舌咽神經(jīng)痛得首選藥物就是：

A卡馬西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥鈉E乙琥胺

8、下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥？

A卡馬西平B丙戊酸鈉C苯巴比妥D苯妥英鈉E乙琥胺

9、適用于治療癲癇不典型不發(fā)作與嬰兒痙攣得藥物就是：

A地西泮B苯妥英鈉C硝西泮D丙戊酸鈉E卡馬西平

10、關(guān)于苯妥英鈉作用得敘述,下列哪項(xiàng)就是錯誤得？

A降低各種細(xì)胞膜得興奮必性B能陰滯Na+通道，減少Na+,內(nèi)流

C對正常得低頻異常放電得Na+通道阻滯作用明顯

I）對正常得低頻放電也有明顯阻滯作用

E也能阻滯T型Na+通道，阻滯Ca2+內(nèi)流

11、關(guān)于苯妥英鈉體內(nèi)過程,下列敘述哪項(xiàng)不正確？

A口服吸收慢而不規(guī)則，宜肌肉注射B癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)可作靜脈注射

C血漿蛋白結(jié)合率高D生物利用度有明顯個體差異E主要在肝臟代謝

12、列何種抗癲癇藥沒有明顯得阻滯Na+通道得作用？

A苯妥英