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文檔簡介
藥理學(xué)題庫
(藥理學(xué)配套練習(xí)題)
第1章緒言
一、選擇題:
A型題
1、藥效學(xué)主要就是研究:
A藥物在體內(nèi)得變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)得吸收
C藥物對機(jī)體得作用及其規(guī)律D藥物得臨床療效E藥物療效得影響因素
二、名詞解釋:
1、藥理學(xué)
2、藥物效應(yīng)動力學(xué)(1)
3、藥物代謝動力學(xué)(1)
選擇題答案:
1C
第2章藥物代謝動力學(xué)
一、選擇題
A型題:
1、弱酸性藥物在堿性尿液中:
A解離多,再吸收多,排泄慢B解離少,再吸收多,排泄慢C解離多,再吸收少,排
泄快D解離少,再吸收少,排泄快E以上均不就是
2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則:
A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過血腦屏障C不影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程D影響其主動轉(zhuǎn)運(yùn)過程
E仍保持其藥理活性
3、主動轉(zhuǎn)運(yùn)得特點(diǎn):
A順濃度差,不耗能,需載體B順濃度差,耗能,需載體C逆濃度差,
耗能,無競爭現(xiàn)象
D逆濃度差,耗能,有飽與現(xiàn)象E逆濃度差,不耗能,有飽與現(xiàn)象
4、以近似血漿tl/2得時(shí)間間隔給藥,為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度,則應(yīng)將首劑:
A增加半倍B加倍劑量C增加3倍D增加4倍E不必增加
5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)得過程稱為:
A通透性B吸收C分布D轉(zhuǎn)化E代謝
6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后:
A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服
7、藥物得tl/2就是指:
A藥物得血藥濃度下降一半所需時(shí)間
B藥物得穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間
C與藥物得血漿濃度下降一半相關(guān),單位為小時(shí)
D與藥物得血漿濃度下降一半相關(guān),單位為克
E藥物得血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量
8、某催眠藥得tl/2為1小時(shí),給予lOOmg劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩12、5mg時(shí)便清醒
過來,該病人睡了:
A2hB3hC4h1)5hE0、5h
9、藥物得作用強(qiáng)度,主要取決于:
A藥物在血液中得濃度B在靶器官得濃度大小C藥物排泄得速率大小D藥物與血漿蛋白
結(jié)合率之高低E以上都對
10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿tl/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上:
A3個B4個C5個D6個E7個
11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比單用該弱酸性藥物:
A在胃中解離增多,自胃吸收增多B在胃中解離減少,自胃吸收增多
C在胃中解離減少,自胃吸收減少D在胃中解離增多,自胃吸收減少E無
變化
12、甲藥與血漿蛋臼得結(jié)合率為95%,乙藥得血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時(shí)血漿tl/2
為4h,如甲藥與乙藥合用,則甲藥血漿tl/2為:
A小于4hB不變C大于4hD大于8hE大于10h
13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成得血藥濃度為:
A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度
14、藥物產(chǎn)生作用得快慢取決于:
A藥物得吸收速度B藥物得排泄速度C藥物得轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物得光學(xué)異構(gòu)體E藥物得
代謝速度
15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉得目得就是:
A加速藥物從尿液得排泄B加速藥物從尿液得代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿得轉(zhuǎn)
移DA與CEA與B
16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用得效應(yīng):
A增強(qiáng)B減弱C不變D無效E相反
17、每個tl/2恒量給藥一次,約經(jīng)過幾個血漿tl/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度:
A1個B3個C5個D7個E9個
18、某藥tl/2為8h,一天給藥三次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度得時(shí)間就是:
A16hB30hC24hD40hE50h
19、藥物得時(shí)量曲線下面積反映:
A在一定時(shí)間內(nèi)藥物得分布情況B藥物得血漿tl/2長短
C在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除得量D在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血得相對量
E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要得時(shí)間
20、靜脈注射某藥0、5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測定其血漿藥物濃度為0、7ng/ml,其表觀分布容積
約為:
A0、5LB7LC50LD70LE700L
21、對于腎功能低下者,用藥時(shí)主要考慮:
A藥物自腎臟得轉(zhuǎn)運(yùn)B藥物在肝臟得轉(zhuǎn)化C胃腸對藥物得吸收D藥物與血漿蛋白得結(jié)合
率E個體差異
22、二室模型得藥物分布于:
A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周邊室E肺臟與腎臟
23、血漿tl/2就是指哪種情況下降一半得時(shí)間:
A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度
24、關(guān)于坪值,錯誤得描述就是:
A血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值,平均血藥濃度稱坪濃度
B通常用藥間隔時(shí)間約為一個血漿半衰期時(shí):需經(jīng)4~5個tl/2才能達(dá)到坪值
C坪濃度得高低與每日總量成正比,在每日總量相等時(shí),用藥次數(shù)不改變坪濃度
D坪濃度得高限(峰)與低限(谷)得差距與每次用藥量成正比
E首次用突擊劑量,不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度
25、藥物得零級動力學(xué)消除就是指:
A藥物完全消除至零B單位時(shí)間內(nèi)消除恒量得藥物
C藥物得吸收量與消除量達(dá)到平衡D藥物得消除速率常數(shù)為零
E單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例得藥物
26、按一級動力學(xué)消除得藥物,其血漿tl/2等于:
A0、301/keB2、303/keCke/0、693D0、693/keEke/2、303
27、離子障指得就是:
A離子型藥物可自由穿過,而非離子型藥物則不能穿過
B非離子型藥物不可自由穿過,離子型得也不能穿過
C非離子型藥物可自由穿過,離子型得也能穿過
D非離子型藥物可自由穿過,而離子型得則不能穿過
E以上都不就是
28、pka就是:
A藥物90%解離時(shí)得pH值B藥物不解離時(shí)得pH值
C50%藥物解離時(shí)得pH值D藥物全部長解離時(shí)得pH值
E酸性藥物解離常數(shù)值得負(fù)對數(shù)
29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結(jié)果病人得凝血酶原
時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短,這就是因?yàn)椋?/p>
A苯巴比妥對抗雙香豆素得作用B苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
C苯巴比妥抑制凝血酶D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性
E苯巴比妥抗血小板聚集
30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先:
A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合
31、藥物得生物轉(zhuǎn)化與排泄速度決定其:
A副作用得多少B最大效應(yīng)得高低C作用持續(xù)時(shí)間得長短D起效得快慢E后遺效應(yīng)得
大小
32、時(shí)量曲線得峰值濃度表明:
A藥物吸收速度與消除速度相等B藥物吸收過程已完成
C藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡D藥物消除過程才開始
E藥物得療效最好
33、藥物得排泄途徑不包括:
A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟
34、關(guān)于肝藥酶得描述,錯誤得就是:
A屬P-450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競爭性抑制D個體差異大E只代謝20余種藥
物
35、已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100口g/ml,晚6時(shí)測得得血藥濃
度為12、5ug/ml,則此藥得tl/2為:
A4hB2hC6hD3hE9h
36、某藥得時(shí)量關(guān)系為:
時(shí)間(t)0123456
C(ug/ml)10、007、075、003,502、501、761、25
該藥得消除規(guī)律就是:
A一級動力學(xué)消除B一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除C零級動力學(xué)消除D零級轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)
消除E無恒定半衰期
B型題:
問題37_38
A消除速率常數(shù)B清除率C半衰期D一級動力學(xué)消除E零級動力學(xué)消除
37、單位時(shí)間內(nèi)藥物消除得百分速率:
38、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中得某藥全部消除凈:
問題39-43
A生物利用度B血漿蛋白結(jié)合率C消除速率常數(shù)D劑量E吸收速度
39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo):
40、影響表觀分布容積大?。?/p>
41、決定半衰期長短:
42、決定起效快慢:
43、決定作用強(qiáng)弱:
問題44_48
A血藥濃度波動小B血藥濃度波動大C血藥濃度不波動D血藥濃度高E血藥濃度低
44、給藥間隔大:
45、給藥間隔小:
46、靜脈滴注:
47、給藥劑量?。?/p>
48、給藥劑量大:
二、名詞解釋:
首關(guān)消除、消除半衰期、生物利用度、血漿清除率、
一級動力學(xué)消除、零級動力學(xué)消除、負(fù)荷量、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、半衰期
選擇題答案:
1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B
14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D
27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A
40B41C42E43D44B45A46C47E48D
第3章藥物效應(yīng)動力學(xué)
一、選擇題:
A型題
1、藥物產(chǎn)生副作用主要就是由于:
A劑量過大B用藥時(shí)間過長C機(jī)體對藥物敏感性高D連續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E
藥物作用得選擇性低
2、LD50就是:
A引起50%實(shí)驗(yàn)動物有效得劑量B引起50%實(shí)驗(yàn)動物中毒得劑量C引起50%實(shí)驗(yàn)動物死亡
得劑量
1)與50%受體結(jié)合得劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度得劑量
3、在下表中,安全性最大得藥物就是:
藥物L(fēng)D50(mg/kg)ED50(mg/kg)
A1005B20020C30020D30010E30040
4、藥物得不良反應(yīng)不包括:
A副作用B毒性反應(yīng)C過敏反應(yīng)D局部作用E特異質(zhì)反應(yīng)
5、某藥得量效曲線因受某種因素得影響平行右移時(shí),表明:
A作用點(diǎn)改變B作用機(jī)理改變C作用性質(zhì)改變D效能改變E效價(jià)強(qiáng)度改變
6、量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)量效關(guān)系得主要區(qū)別就是:
A藥物劑量大小不同B藥物作用時(shí)間長短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同I)量效曲線圖形不同
E藥物效能不同
7、藥物得治療指數(shù)就是:
AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5
8、藥物與受體結(jié)合后,可激動受體,也可阻斷受體,取決于:
A藥物就是否具有親與力B藥物就是否具有內(nèi)在活性C藥物得酸堿度D藥物得脂溶性E
藥物得極性大小
9、競爭性拮抗劑得特點(diǎn)就是:
A無親與力,無內(nèi)在活性B有親與力,無內(nèi)在活性C有親與力,有內(nèi)在活性D無親與力,有
內(nèi)在活性E以上均不就是
10、藥物作用得雙重性就是指:
A治療作用與副作用B對因治療與對癥治療C治療作用與毒性作用D治療作用與不良反
應(yīng)E局部作用與吸收作用
11、屬于后遺效應(yīng)得就是:
A青霉素過敏性休克B地高辛引起得心律性失常C吠塞米所致得心律失常
D保泰松所致得肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致得次晨宿醉現(xiàn)象
12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?
A藥物得安全范圍B藥物得療效大小C藥物得毒性性質(zhì)D藥物得體內(nèi)過程E藥物得給
藥方案
13、藥物得內(nèi)在活性(效應(yīng)力)就是指:
A藥物穿透生物膜得能力B藥物對受體得親合能力C藥物水溶性大小D受體激動時(shí)得反
應(yīng)強(qiáng)度E藥物脂溶性大小
14、安全范圍就是指:
A有效劑量得范圍B最小中毒量與治療量間得距離C最小治療量至最小致死量間得距離
DED95與LD5間得距離E最小治療量與最小中毒量間得距離
15、副作用就是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生得不良反應(yīng)?
A中毒量B治療量C無效量I)極量E致死量
16、可用于表示藥物安全性得參數(shù):
A閾劑量B效能C效價(jià)強(qiáng)度D治療指數(shù)ELD50
17、藥原性疾病就是:
A嚴(yán)重得不良反應(yīng)B停藥反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D較難恢復(fù)得不良反應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)
18、藥物得最大效能反映藥物得:
A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親與力D量效關(guān)系E時(shí)效關(guān)系
19、腎上腺素受體屬于:
AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道得受體C具有酪氨酸激酶活性得受體D細(xì)胞內(nèi)受體E以
上均不就是
20、拮抗參數(shù)pA2得定義就是:
A使激動劑得效應(yīng)增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度得負(fù)對數(shù)
B使激動劑得劑量增加1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度得負(fù)對數(shù)
C使激動劑得效應(yīng)增加1倍時(shí)激動劑濃度得負(fù)對數(shù)
D使激動劑得效應(yīng)不變時(shí)競爭性拮抗劑濃度得負(fù)對數(shù)
E使激動劑得效應(yīng)增加1倍時(shí)非競爭性拮抗劑濃度得負(fù)對數(shù)
21、藥理效應(yīng)就是:
A藥物得初始作用B藥物作用得結(jié)果C藥物得特異性D藥物得選擇性
E藥物得臨床療效
22、儲備受體就是:
A藥物未結(jié)合得受體B藥物不結(jié)合得受體C與藥物結(jié)合過得受體D藥物難結(jié)合得受體E
與藥物解離了得受體
23、pD2就是:
A解離常數(shù)得負(fù)對數(shù)B拮抗常數(shù)得負(fù)對數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)
24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說得敘述,下列哪項(xiàng)就是錯誤得?
A拮抗藥對R及R*得親與力不等
B受體蛋白有可以互變得構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)與活動態(tài)(R*)
C靜息時(shí)平衡趨勢向于R
D激動藥只與R*有較大親與力
E部分激動藥與R及R*都能結(jié)合,但對R*得親與力大于對R得親與力
25、質(zhì)反應(yīng)得累加曲線就是:
A對稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線
26、從下列pD2值中可知,與受體親與力最小得就是:
A1B2C4D5E6
27、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)得就是:
A0、1B0、5C1、0D1、5E1、6
28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升,此種現(xiàn)象稱為:
A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E毒性反應(yīng)
29、下列關(guān)于激動藥得描述,錯誤得就是:
A有內(nèi)在活性B與受體有親與力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強(qiáng)E與受體迅速
解離
30、下列關(guān)于受體得敘述,正確得就是:
A受體就是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)得細(xì)胞成分
B受體都就是細(xì)胞膜上得蛋白質(zhì)
C受體就是遺傳基因生成得,其分布密度就是固定不變得
D受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
E藥物都就是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用得
B型題
問題31-35
A藥物引起得反應(yīng)與個體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B等量藥物引起與一般病人相似但強(qiáng)度更高得藥理效應(yīng)或毒性
C用藥一段時(shí)間后,病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D長期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
E長期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀
31、高敏性就是指:
32、過敏反應(yīng)就是指:
33、習(xí)慣性就是指:
34、耐受性就是指:
35、成癮性就是指:
問題36-41
A受體B第二信使C激動藥D結(jié)合體E拮抗藥
36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用:
37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng):
38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng):
39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng):
40、起放大分化與整合作用:
41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng):
問題42-43
A縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為劑量
B縱坐標(biāo)為劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)
C縱坐標(biāo)為效應(yīng),橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量
D縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng)
E縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng)
42、對稱S型得量效曲線應(yīng)為:
43、長尾S型得量效曲線應(yīng)為:
問題44_48
A患者服治療量得伯氨瞳所致得溶血反應(yīng)
B強(qiáng)心試所致得心律失常
C四環(huán)素與氯霉素所致得二重感染
D阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致得口干、心悸
E巴比妥類藥物所致得次晨宿醉現(xiàn)象
44、屬毒性反應(yīng)得就是:
45、屬后遺效應(yīng)得就是:
46、屬繼發(fā)反應(yīng)得就是:
47、屬特異質(zhì)反應(yīng)得就是:
48、屬副作用得就是:
二、名詞解釋:
1、不良反應(yīng)2、效能3、LD504、治療指數(shù)
5、pA26、pD27、競爭性拮抗劑8、藥原性疾病
9、副作用10、毒性反應(yīng)11、后遺效應(yīng)12停藥反應(yīng)13、安全范圍14、向下調(diào)節(jié)
15、向上調(diào)節(jié)
選擇題答案:
1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D
14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A
27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D
40B41E42C43A44B45E46C47A48D
第四章影響藥物效應(yīng)得因素及合理用藥原則
一、選擇題
A型題:
1、安慰劑就是:
A不具藥理活性得劑型B不損害機(jī)體細(xì)胞得劑型C不影響藥物作用得
劑型D專
供口服使用得劑型E專供新藥研究得劑型
2、藥物聯(lián)合使用,其總得作用大于各藥物單獨(dú)作用得代數(shù)與,這種作用稱
為藥物得:
A增強(qiáng)作用B相加作用C協(xié)同作用D拮抗作用E以上均不就是
3、停藥后會出現(xiàn)嚴(yán)重生理功能紊亂稱為:
A習(xí)慣性B耐受性C成癮性D快速耐受性E耐藥性
4、藥物得配伍禁忌就是指:
A吸收后與血漿蛋白結(jié)合B體外配伍過程中發(fā)生得物理與
化學(xué)變化
C肝藥酶活性得抑制D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作
用E以上都不就是
5、長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效,這種現(xiàn)象稱為:
A耐藥性B耐受性C成癮性D習(xí)慣性E適應(yīng)性
6、利用藥物協(xié)同作用得目得就是:
A增加藥物在肝臟得代謝
B增加藥物在受體水平得拮抗
C增加藥物得吸收
D增加藥物得排泄E增加藥物得療效
7、遺傳異常主要表現(xiàn)在:
A對藥物腎臟排泄得異常B對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化得異常C對藥
物體內(nèi)分布得異常
D對藥物胃腸吸收得異常E對藥物引起得效應(yīng)異常
8、影響藥動學(xué)相互作用得方式不包括:
A肝臟生物轉(zhuǎn)化B吸收C血漿蛋白結(jié)合D排泄E生理性拮抗
B型題:
問題9-11
A耐受性B耐藥性C成癮性D習(xí)慣性E快速耐受性
9、短時(shí)間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次藥效遞減直至消失:
10、病原體及腫瘤細(xì)胞對化學(xué)治療藥物得敏感性降低:
11、長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重得生理功能紊亂:
二、名詞解釋:
配伍禁忌、安慰劑、快速耐受性、耐受性、習(xí)慣性、成癮性、藥物濫用、
耐藥性
選擇題答案:
1A2A3C4B5B6E7E8E9E10B11C
第六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論
一、選擇題
A型題:
1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放得遞質(zhì)就是:
A乙酰膽堿B去甲腎上腺素C膽堿酯醐
D兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E單胺氧化胺
2、膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有得效應(yīng)就是:
A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴(kuò)瞳E收縮腸管、支氣管
3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上得煙堿受體后,可能會產(chǎn)生得效應(yīng)就是:
A重癥肌無力B胃腸道蠕動增加C唾液腺得分泌增加
D麻痹呼吸肌E血壓下降
4、分布在骨骼肌運(yùn)動終板上得受體就是:
Aa-RB0-RCM-RDNl-REN2-R
5、突觸間隙NA主要以下列何種方式消除?
A被T破壞B被神經(jīng)末梢再攝取C在神經(jīng)末梢被MAO破壞
D被磷酸二酯酶破壞E被酪氨酸羥化酶破壞
6、下列哪種效應(yīng)就是通過激動M-R實(shí)現(xiàn)得?
A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮
D汗腺分泌E睫狀肌舒張
7、ACh作用得消失,主要:
A被突觸前膜再攝取B就是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞
C被神經(jīng)未梢得膽堿乙?;杆釪被神經(jīng)突觸部位得膽堿酯酶水解
E在突觸間隙被MAO所破壞
8、M樣作用就是指:
A煙堿樣作用B心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮
D血管收縮、擴(kuò)瞳E心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮
9、在囊泡內(nèi)合成NA得前身物質(zhì)就是:
A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5-羥色胺
10、下列哪種表現(xiàn)不屬于B-R興奮效應(yīng):
A支氣管舒張B血管擴(kuò)張C心臟興奮D瞳孔擴(kuò)大E腎素分泌
11、某受體被激動后,引起支氣管平滑肌松馳,此受體為:
Aa-RB31-RCB2-RDM-RENl-R
12、去甲腎上腺素減慢心率得機(jī)制就是:
A直接負(fù)性頻率作用B抑制竇房結(jié)C阻斷竇房結(jié)得B1-R
D外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E激動心臟M-R
13、多巴胺羥化酶主要存在于:
A去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)
C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D膽堿能神經(jīng)突觸間隙
E膽堿能神經(jīng)突觸前膜
14、a-R分布占優(yōu)勢得效應(yīng)器就是:
A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動脈血管C腎血管
D腦血管E肌肉血管
15、關(guān)于N2-R結(jié)構(gòu)與偶聯(lián)得敘述,正確得就是:
A屬G-蛋白偶聯(lián)受體B由3個亞單位組成
C肽鏈得N-端在細(xì)胞膜外,C-端在細(xì)胞內(nèi)D為7次跨膜得肽鏈
E屬配體、門控通道型受體
選擇題答案:
1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B
14A15E
第七章膽堿受體激動藥
一、選擇題
A型題
1、毛果蕓香堿主要用于:
A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯
E眼底檢查
2、乙酰膽堿舒張血管機(jī)制為:
A促進(jìn)PGE得合成與釋放B激動血管平滑肌上B2-R
C直接松馳血管平滑肌
D激動血管平滑肌M-R,促進(jìn)一氧化氮釋放
E激動血管內(nèi)皮細(xì)胞WR,促進(jìn)一氧化氮釋放
3、匹魯卡品對視力得影響就是:
A視近物、遠(yuǎn)物均清楚B視近物、遠(yuǎn)物均模糊C視近物清楚,視遠(yuǎn)物模糊
D視遠(yuǎn)物清楚,視近物模糊E以上均不就是
4、氨甲酰膽堿臨床主要用于:
A青光眼B術(shù)后腹氣脹與尿潴留C眼底檢查
D解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒E治療室上性心動過速
5、對于ACh,下列敘述錯誤得就是:
A激動MN-RB無臨床實(shí)用價(jià)值C作用廣泛D化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定
E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定
6、與毒扁豆堿相比,毛果蕓香堿不具備哪種特點(diǎn)?
A遇光不穩(wěn)定B維持時(shí)間短C刺激性小D作用較弱E水溶液穩(wěn)定
7、切除支配虹膜得神經(jīng)(即去神經(jīng)眼)后再滴入毛果蕓香堿,則應(yīng):
A擴(kuò)瞳B縮瞳C先擴(kuò)瞳后縮瞳D先縮瞳后擴(kuò)瞳E無影響
8、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用:
A縮瞳、降低眼內(nèi)壓B腺體分泌增加C胃腸、膀胱平滑肌興奮
D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降
9、與毛果蕓香堿相比,毒扁豆堿用于治療青光眼得優(yōu)點(diǎn)就是:
A作用強(qiáng)而久B水溶液穩(wěn)定C毒副作用小D不引起調(diào)節(jié)痙攣E不會吸收中毒
10、可直接激動M、N-R得藥物就是:
A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭她敏
B型題
問題11_13
A激動M-R及N-RB激動M-RC小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-RD阻斷M-R與N-RE阻
斷M-R
11、ACh得作用就是:
12、毛果蕓香堿得作用就是:
13、氨甲酰膽堿得作用就是:
問題14_15
A用于青光眼與虹膜炎B用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留C解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒
D無臨床實(shí)用價(jià)值,但有毒理意義E被膽堿酯酶水解,作科研工具藥
14、氨甲酰甲膽堿:
15、煙堿:
選擇題答案:
1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A
14B15D
第八章抗膽堿酯酶藥
一、選擇題
A型題
1、有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀主要表現(xiàn)為:
AM樣作用BN樣作用CM+N樣作用D中樞樣作用EM+N+中樞樣作用
2、新斯得明最明顯得中毒癥狀就是:
A中樞興奮B中樞抑制C膽堿能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多
3、新斯得明作用最強(qiáng)得效應(yīng)器就是:
A胃腸道平滑肌B腺體C骨骼肌D眼睛E血管
4、解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后,消失最明顯得癥狀就是:
A瞳孔縮小B流涎C呼吸困難D大便失禁E肌顫
5、抗膽堿酯酶藥不用于:
A青光眼B重癥肌無力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E房室傳導(dǎo)阻滯
6、對口服敵敵畏中毒得患者,錯誤得治療方法就是:
A洗胃B立即將患者移出有毒場所C使用抗膽堿酯酶藥
D及早、足量、反復(fù)使用阿托品E使用膽堿酯酶復(fù)合藥
7、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥得藥物就是:
A新斯得明B氯磷定C阿托品D安貝氯鉉E毒扁豆堿
B型題
問題8-10
A碘解磷定B有機(jī)磷酸酯類C毒扁豆堿D氨甲酰膽堿E乙酰膽堿
8、易逆性抗膽堿酯醐藥:
9、難逆性抗膽堿酯酶藥:
10、膽堿酯酶復(fù)活藥:
問題11-13
A有機(jī)磷酸酯中毒B青光眼C緩慢型心律失常
D脊髓前角灰白質(zhì)炎E胃腸平滑肌痙攣
11、加蘭她敏用于:
12、派姆用于:
13、依色林用于:
二、簡述題
1、解磷定與阿托品合用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒得優(yōu)點(diǎn)。
選擇題答案:
1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B
第九章膽堿受體阻斷藥(D-M膽堿受體阻斷
一、選擇題
A型題
1、M-R阻斷藥不會引起下述哪種作用?
A加快心率B尿潴留C強(qiáng)烈抑制胃液分泌D抑制汗腺與唾液腺分泌E擴(kuò)瞳
2、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松馳作用最顯著得就是:
A子宮平滑肌B膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌
D胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時(shí)E胃腸道括約肌
3、乙醛麻醉前使用阿托品得目得就是:
A減少呼吸道腺體得分泌B增強(qiáng)麻醉效果C鎮(zhèn)靜I)預(yù)防心動過速E輔助松馳骨骼肌
4、毒簟堿中毒時(shí)應(yīng)首選何藥治療?
A阿托品B毒扁豆堿C毛果蕓香堿D新斯得明E氨甲酰膽堿
5、具有中樞抑制作用得M-R阻斷藥就是:
A阿托品B654-2C東貫若堿D后馬托品E丙胺太林
6、阿托品禁用于:
A毒簟堿中毒B有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C機(jī)械性幽門梗阻D麻醉前給藥E幽門痙攣
7、東蔗若堿作為麻醉前給藥較阿托品多用,主要就是因?yàn)椋?/p>
A抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間長B抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間短C鎮(zhèn)靜作用弱
D鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)E解除平滑肌痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)
8、用于暈動病及震顫麻痹癥得M-R阻斷藥就是:
A胃復(fù)康B東葭碧堿C山蕉若堿D阿托品E后馬托品
9、阿托品對眼得作用就是:
A擴(kuò)瞳,視近物清楚B擴(kuò)瞳,調(diào)節(jié)痙攣C擴(kuò)瞳,降低眼內(nèi)壓
D擴(kuò)瞳,調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳,調(diào)節(jié)麻痹
10、阿托品最適于治療得休克就是:
A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克I)感染性休克E心源性休克
11、治療量得阿托品可產(chǎn)生:
A血壓升高B眼內(nèi)壓降低C胃腸道平滑肌松馳D鎮(zhèn)靜E腺體分泌增加
12、阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效得就是:
A流涎B瞳孔縮小C大小便失禁D肌震顫E腹痛
13、對于山蔗若堿得描述,錯誤得就是:
A可用于震顫麻痹癥B可用于感染性休克C可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛
D副作用與阿托品相似E其人工合成品為654-2
14、與阿托品相比,后馬托品對眼得作用特點(diǎn)就是:
A作用強(qiáng)B擴(kuò)瞳持久C調(diào)節(jié)麻痹充分D調(diào)節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢
E調(diào)節(jié)麻痹作用維持時(shí)間短
15、對于胃康復(fù),描述正確得就是:
A屬季鍍類B具解痙及抑制胃酸分泌作用C口服難吸收D無中樞作用E不適宜于兼有
焦慮癥得潰瘍病病人
16、有關(guān)東葭若堿得敘述,錯誤得就是:
A可抑制中樞B具抗震顫麻痹作用C對心血管作用較弱
I)增加唾液分泌E抗暈動病
17、對下列哪個部位平滑肌痙攣,阿托品得作用最好?
A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮
18、各器官對阿托品阻斷作用得敏感性不同,最先敏感者就是:
A心臟B中樞C腺體D眼睛E胃腸平滑肌
B型題
問題19_23
A東葭若堿B山葭若堿C托毗卡胺D丙胺太林E依色林
19、治療感染性休克:
20、用于麻醉前給藥:
21、治療青光眼:
22、用于伴胃酸過多得潰瘍?。?/p>
23、用于眼底檢查:
二、簡答題
1、阿托品得作用與用途有哪些?
選擇題答案:
1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A
14E15B16D17B18C19B20A21E22D23C
第九章膽堿受體阻斷藥(H)-N-R阻斷藥
一、選擇題
A型題
1、琥珀膽堿不具有哪種特性?
A肌松作用時(shí)間短,并常先出現(xiàn)短時(shí)得束顫B連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性
C抗膽堿酯酶藥可加強(qiáng)其肌松作用D屬非除極化型肌松藥
E可使血鉀升高
2、神經(jīng)節(jié)被阻斷時(shí),有臨床意義得效應(yīng)就是:
A擴(kuò)張血管,血壓下降B抑制胃腸,蠕動減慢C抑制膀胱,排尿減少
I)抑制腺體,分泌減少E擴(kuò)大瞳孔,視物模糊
3、骨骼肌松馳藥過量致死得主要原因就是:
A直接抑制心臟B嚴(yán)重?fù)p害肝腎功能C顯著抑制呼吸中樞
1)過敏性休克E肋間肌與膈肌麻痹
4、琥珀膽堿過量中毒得解救藥就是:
A新斯得明B毛果蕓香堿C解磷定D尼可剎米E人工呼吸
5、筒箭毒堿得肌松作用主要就是由于:
A抑制ACh合成B使終板膜持久除極化C抑制Ach釋放
I)增強(qiáng)膽堿酯酶活性E競爭性地阻斷Ach與N2-R結(jié)合
6、琥珀膽堿得肌松作用機(jī)制就是:
A使Ach合成與釋放減少B使Ach合成與釋放增加
C激活膽堿酯酶,使Ach破壞增多D抑制膽堿酯酶,使Ach破壞增多
E直接與N2-R結(jié)合,引起類似Ach得除極化,使Ach不能興奮終板
7、琥珀膽堿得不良反應(yīng)不包括:
A升高眼內(nèi)壓B過量致呼吸肌麻痹C損傷肌梭D使血鉀升高E阻斷神經(jīng)節(jié)使血壓下降
8、解救筒箭毒堿中毒得藥物就是:
A新斯得明B氨甲酰膽堿C解磷定D阿托品E人工呼吸
9、加拉碘錢屬:
A擴(kuò)瞳藥B縮瞳藥C非除極化型肌松藥D除極化型肌松藥E神經(jīng)節(jié)阻斷藥
B型題
問題10T2
A神經(jīng)節(jié)阻斷劑B非除極化肌松藥C難逆性除極化肌松藥
D抗膽堿酯酶藥E可逆性抗膽堿酯酶藥
10、城珀膽堿屬:
11、泮庫澳鐵屬:
12、美加明屬:
選擇題答案:
1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A
第十章腎上腺素受體激動藥
一、選擇題
A型題
1、有一藥物治療劑量靜脈注射后,表現(xiàn)出心率明顯加快,收縮壓上升,舒張壓下降,而總外周
阻力明顯降低,該藥應(yīng)就是:
A去甲腎上腺素B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿拉明E多巴胺
2、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用?
Aa與B1-RBa與B2-RCa、B1與B2-RDP1-REB1與B2-R
3、青霉素引起得過敏性休克應(yīng)首選:
A去甲腎上腺素B麻黃堿C異丙腎上腺素D腎上腺素E多巴胺
4、防治腰麻時(shí)血壓下降最有效得方法就是:
A局麻藥溶液內(nèi)加入少量NAB肌注麻黃堿C吸氧、頭低位、大量靜脈輸液
D肌注阿托品E肌注抗組胺藥異丙嗪
5、對尿量已減少得中毒性休克,最好選用:
A腎上腺素B異丙腎上腺素C間羥胺D多巴胺E麻黃堿
6、多巴胺舒張腎與腸系膜血管得原因就是:
A興奮P-RB興奮H2-RC釋放組胺D阻斷a-RE興奮DA-R
7、下列藥物得何種給藥方法,可用于治療上消化道出血?
AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀釋后口服
D去氧腎上腺素靜脈滴注E異丙腎上腺素氣霧吸入
8、具有擴(kuò)瞳作用,臨床用于眼底檢查得藥物就是:
A腎上腺素B去氧腎上腺素C去甲腎上腺素D甲氧明E異丙腎上腺素
9、臨床上作為去甲腎上腺素得代用品,用于各種休克早期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓得藥
物就是:
A麻黃堿B間羥胺C腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺
10、在麻黃堿得用途中,描述錯誤得就是:
A房室傳導(dǎo)阻滯B輕癥哮喘得治療C緩解尊麻疹得皮膚粘膜癥狀
D鼻粘膜充血引起得鼻塞E防治硬膜外麻醉引起得低血壓
11、下列藥物中,不引起急性腎功能衰竭得藥物就是:
A去甲腎上腺素B間羥胺C去氧腎上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明
12、治療n、HI度房室傳導(dǎo)阻滯宜選用:
A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素I)多巴胺E多巴酚丁胺
13、劑量過大,易引起快速型心律失常甚至室顫得藥物就是:
A去甲腎上腺素B阿拉明C麻黃堿D腎上腺素E多巴酚丁胺
14、麻黃堿得特點(diǎn)就是:
A不易產(chǎn)生快速耐受性B性質(zhì)不穩(wěn)定,口服無效C性質(zhì)穩(wěn)定,口服有效
D具中樞抑制作用E作用快、強(qiáng)
15、既可直接激動a、B-R,又可促進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)得藥物就是:
A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E苯腎上腺素
16、去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過長或劑量過大得主要危險(xiǎn)就是:
A抑制心臟B急性腎功能衰竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高
17、去氧腎上腺素對眼得作用就是:
A激動瞳孔開大肌上得a-RB阻斷瞳孔括約肌上得M-R
C明顯升高眼內(nèi)壓D可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹E可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣
18、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用?
A松馳支氣管平滑肌B激動B2-RC收縮支氣管粘膜血管
D促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE抑制組胺等過敏性物質(zhì)得釋放
19、異丙腎上腺素治療哮喘得常見不良反應(yīng)就是:
A腹瀉B中樞興奮C直立性低血壓D心動過速E腦血管意外
20、現(xiàn)有一新藥,給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動過速,但平均動脈血壓無變化,還可減少汗
腺分泌與擴(kuò)瞳,不具有中樞效應(yīng),該藥應(yīng)屬于:
Aa-R阻斷藥BB-R激動藥C神經(jīng)節(jié)N受體激動藥
D神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥E以上均不就是
21、靜滴劑量過大,易致腎功能衰竭得藥物就是:
A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E麻黃堿
22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻得目得就是:
A使局部血管收縮而止血B預(yù)防過敏性休克得發(fā)生C防止低血壓得發(fā)生
D使局麻時(shí)間延長,減少吸收中毒E使局部血管擴(kuò)張,使局麻藥吸收加快
23、房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停得心跳復(fù)蘇藥最佳就是:
A氯化鈣B利多卡因C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E苯上腎腺素
24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處就是:
A為兒茶酚胺類藥物B能激動a-RC能增加心肌耗氧量D升高血壓E在整體情況下心
率會減慢
25、屬a1-R激動藥得藥物就是:
A去甲腎上腺素B腎上腺素C甲氧明D間羥胺E麻黃堿
26、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用:
A麻黃堿B異丙腎上腺素C多巴胺D間羥胺E去甲腎上腺素
27、腎上腺素禁用于:
A支氣管哮喘急性發(fā)作B甲亢C過敏性休克D心臟驟停E局部止血
28、主要用于支氣管哮喘輕癥治療得藥物就是:
A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿托品E去甲腎上腺素
B型題
問題29-32
A心率減慢,血壓升高B心率增快,脈壓增大
C收縮壓、舒張壓明顯升高,脈壓變小D增加收縮壓、脈壓,舒張腎血管
E收縮壓下降,舒張壓上升
29、小劑量靜滴腎上腺素可引起:
30、小劑量靜滴去甲腎上腺素可引起:
31、大劑量靜滴去甲腎上腺素可引起:
32、治療量靜滴多巴胺可引起:
問題33-35
A過敏性休克B出血性休克C早期神經(jīng)原性休克D感染中毒性休克E心源性休克
33、腎上腺素可用于:
34、去甲腎上腺素可用于:
35>阿托品可用于:
二、論述題
1、腎上腺素得用途有哪些?
選擇題答案:
1C2C3D4B5D6E7C8B9B10A11D12C13D
14C15A16B17A18C19D20E21C22D23D24E25C26B
27B28A29B30A31C32D33A34C35D
第十一章腎上腺素受體阻斷藥
一、選擇題
A型題
1、選擇性a1-R阻斷劑就是:
A酚妥拉明B間羥胺C可樂寧D哌啄嗪E妥拉蘇林
2、普蔡洛爾得特點(diǎn)就是:
A阻斷B-R強(qiáng)度最高B治療量時(shí)無膜穩(wěn)定作用C有內(nèi)在擬交感活性
I)個體差異大(口服用藥)E主要經(jīng)腎排泄
3、外周血管痙攣性疾病可選用:
A普蔡洛爾B酚妥拉明C腎上腺素D阿替洛爾E叫I跺洛爾
4、兼有a與B-R阻斷作用得藥物就是:
A拉貝洛爾B美托洛爾C口引跺洛爾D唾嗎洛爾E納多洛爾
5、給予酚妥拉明,再給予腎上腺素后血壓可出現(xiàn):
A升高B降低C不變D先降后升E先升后降
6、給予普蔡洛爾后,異丙腎上腺素得血壓可出現(xiàn):
A升高B進(jìn)一步降低C先升后降D先降后升E不變或略降
7、具有組胺樣作用與擬膽堿作用得藥物就是:
A酚不明B酚妥拉明C普蔡洛爾D阿替洛爾E美托洛爾
8、普蔡洛爾能誘發(fā)下列哪種嚴(yán)重反應(yīng)而禁用于伴有此疾患得病人?
A高血壓B甲亢C支氣管哮喘D心絞痛E快速型心律失常
9、具有翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用得藥物就是:
A酚妥拉明B阿托品C麻黃堿D普蔡洛爾E美托洛爾
10、靜滴NA發(fā)生藥液外漏時(shí),酚妥拉明應(yīng)采用何種給藥方法治療?
A靜脈注射B靜脈滴注C肌肉注射D局部皮下浸潤注射E局部皮內(nèi)注射
11、可選擇性阻斷al-R得藥物就是:
A氯丙嗪B異丙嗪C朋屈嗪D丙咪嗪E哌嗖嗪
12、屬長效類a-R阻斷藥得就是:
A酚妥拉明B妥拉喋咻C哌喋嗪D酚芳明E甲氧明
13、可用于治療外周血管痙攣性疾病得藥物就是:
A阿托品B山更若堿C多巴胺I)腫屈嗪E酚妥拉明
B型題
問題14~15
A酚妥拉明B普蔡洛爾C嘎嗎洛爾D拉貝洛爾E妥拉哇咻
14、可用于治療青光眼得就是:
15、可用于治療甲亢得就是:
二、問答題
試述普蔡洛爾得藥理作用與臨床用途.
選擇題答案:
1D2D3B4A5B6E7B8C9A10D11E12D13E
14C15B
第15章抗焦慮藥與鎮(zhèn)靜催眠藥
一、選擇題
A型題
1、臨床最常用得鎮(zhèn)靜催眠藥就是:
A苯二氮卓類B吩曝嗪類C巴比妥類D丁酰苯E以上都不就是
2、苯二氮卓類產(chǎn)生抗焦慮作用得主要部位就是:
A橋腦B皮質(zhì)及邊緣系統(tǒng)C網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E黑質(zhì)一紋
狀體通路
3、苯二氮卓類主要通過下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用?
APGD2BPGE2C白三烯Di一氨基丁酸E乙酰膽堿
4、靜脈注射地西泮后首先分布得部位就是:
A腎臟B肝臟C腦D肌肉組織E皮膚
5、苯巴比妥最適用于下列哪種情況?
A鎮(zhèn)靜B催眠C小兒多動癥D癲癇持續(xù)狀態(tài)E麻醉
6、GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道得開放頻率增加?
ANa+BK+CCa2+DCl-EMg2+
7、苯二氮卓類口服后吸收最快、維持時(shí)間最短得藥物:
A地西泮B三噗侖C奧沙西泮D氯氮卓E氟西泮
8、下列哪種藥物得安全范圍最大?
A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥
9、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后,其代謝產(chǎn)物具有與母體藥物相似活性得藥物就
是:
A氯丙嗪B地西泮C苯巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯
10、苯巴比妥過量中毒時(shí),最好得措施就是:
A靜脈輸注速尿加乙酰噗胺B靜脈輸注乙酰唾胺C靜脈輸注碳酸氫鈉
加速尿
I)靜脈輸注葡萄糖E靜脈輸注右旋糖酢
11、下列巴比妥類藥物中,起效最快、維持最短得經(jīng)物就是:
A苯巴比妥B司可巴比妥C硫噴妥D巴比妥E戊巴比妥
12、鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用得藥物就是:
A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫噴妥E以就是都不就是
13、對各型癲癇均有一定作用得苯二氮卓類藥物就是:
A地西泮B氯氮卓C三嗖侖D氯硝西泮E奧沙西泮
14、苯二氮卓類受體得分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)得分布一致?
A多巴胺B腦啡肽C咪理咻D1一氨基丁酸E以上都不就是
15、引起病人對巴比妥類藥物成癮得主要原因就是:
A使病人產(chǎn)生欣快感B能誘導(dǎo)肝藥酶C抑制肝藥酶
I)停藥后快動眼睡眠時(shí)間延長,夢魘增多E以就是都不就是
16、地西泮得藥理作用不包括:
A抗焦慮B鎮(zhèn)靜催眠C抗驚厥D肌肉松弛E抗暈動
17、苯二氮卓類無下列哪種不良反應(yīng)?
A頭昏B嗜睡C乏力D共濟(jì)失調(diào)E口干
18、地西泮得藥理作用不包括:
A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦慮C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇
19、下列哪與種情況不宜用巴比妥類催眠藥?
A焦慮性失眠B麻醉前給藥C高熱驚厥D肺心病引起得失眠E癲癇
20、下列哪種藥物不屬于巴比妥類?
A司可巴比妥B魯米那C格魯米特D硫噴妥E戊巴比妥
21、巴比妥類產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用得機(jī)理就是:
A抑制中腦及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中得多突觸通路B抑制大腦邊緣系統(tǒng)得海馬與杏
仁核
C抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制腦室一導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)
E以上均不就是
22、關(guān)于g—氨基丁酸(GABA)得描述,哪一種就是錯誤得?
AGABA就是中樞神經(jīng)系統(tǒng)得抑制性遞質(zhì)
B當(dāng)腦內(nèi)GABA水平降低時(shí)可引起驚厥發(fā)作
C地西泮得中樞性肌肉松弛作用與增強(qiáng)脊髓中GABA作用有關(guān)
D癲癇患者大腦皮質(zhì)GABA含量減少,苯巴比妥得抗癲癇作用與其增加腦
內(nèi)GABA含量有關(guān)
E丙戊酸鈉就是一種抑制GABA生物合成得藥物
23、沒有成癮作用得鎮(zhèn)靜催眠藥就是:
A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不就是
24、地西泮得抗焦慮作用主要就是由于:
A增強(qiáng)中樞神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸得作用B抑制脊髓多突觸得反射作用
C抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)D抑制大腦一丘腦異常電活動擴(kuò)散
E阻斷中腦一邊緣系統(tǒng)得多巴胺通路
25、對快波睡眠時(shí)間影響小,成癮性較輕得催眠藥就是:
A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英鈉E氯丙嗪
B型題
問題26~29
A地西泮B硫噴妥鈉C水合氯醛D嗎啡E硫酸鎂
26、癲癇持續(xù)狀態(tài)得首選藥物
27、作靜脈麻醉得首選藥
28、心源性哮喘得首選藥
29、治療子癇得首選藥物
問題30-31
A苯巴比妥B司可巴比妥C戊巴比妥D硫噴妥E異戊巴比妥
30、作用維持最長得巴比妥藥物
31、作用維持最短得巴比妥類藥物
二、問答題
1、苯二氮卓類有何作用與臨床應(yīng)用?
選擇題答案
1A2B3D4C5D6D7B8A9B10C11C12A13D
14D15D16E17E18C19D20C21C22E23E24A25B26A
27B28D29E30A31D
中樞興奮藥
一、選擇題
A型題
1、新生兒窒息應(yīng)首選:
A貝美格B山梗菜堿C叱拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因
2、通過刺激頸動脈體與主動脈體得化學(xué)感受器而反射性興奮延腦呼吸中
樞得藥物就是:
A貝美格B山梗菜堿C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯
3、中樞興奮藥最大得缺點(diǎn)就是:
A興奮呼吸中樞得同時(shí),也興奮血管運(yùn)動中樞,使心率加快,血壓升高使心
率加快,血壓升高。
B興奮呼吸中樞得劑量與致驚厥劑量之間距離小,易引起驚厥
C易引起病人精神興奮與失眠D使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制
E以上都不就是
4、對大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用得藥物就是:
A咖啡因B尼可剎米C山梗菜堿D甲氯芬酯E回蘇靈
5、下列哪種藥物有利尿作用?
A山梗菜堿B咖啡因C尼可剎米D匹莫林E毗拉西坦
6、咖啡因得中樞興奮作用與舒張支氣管平滑肌作用與下列哪種機(jī)制有
關(guān)?
A興奮b受體B阻斷M受體C阻斷腺受體D阻斷a受體E興奮多巴胺
受體
7、下列哪種藥物不直接興奮延腦與不易致驚厥?
A尼可剎米B山梗菜堿C二甲菜堿D貝美格E咖啡因
B型題
問題8?10
A山梗菜堿B貝美格C毗拉西坦D咖啡因E哌醋甲酯
8、解救巴比妥類中毒宜用
9、腦外傷后遺癥、慢性酒精中毒宜用
10、小兒感染性疾病引起得呼吸衰竭宜用
問題11?13
A哌醋甲酯B尼可剎米C甲氯芬酯D咖啡因E山梗菜堿
11、可治療兒童精神遲鈍與小兒遺尿癥
12、治療兒童多動綜合癥
13、直接興奮延腦呼吸中樞與化學(xué)感受器
選擇題答案
1B2B3B4A5C6B7B8B9C10A11C12A13B
第16章抗癲癇藥與抗驚厥藥
一、選擇題
A型題
1、硫酸鎂抗驚厥得作用機(jī)制就是:
A特異性地競爭Ca2+受點(diǎn),拮抗Ca2+得作用
B阻礙高頻異常放電得神經(jīng)元得Na+通道C作用同苯二氮卓類
D抑制中樞多突觸反應(yīng),減弱易化,增強(qiáng)抑制E以就是都不就是
2、苯妥英鈉就是何種疾病得首選藥物?
A癲癇小發(fā)作B癲癇大發(fā)作C癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作
D帕金森病發(fā)作E小兒驚厥
3、苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化?
A大發(fā)作B失神小發(fā)作C部分性發(fā)作D中樞疼痛綜合癥E癲癇持續(xù)
狀態(tài)
4、乙琥胺就是治療何種癲癇得常用藥物?
A失神小發(fā)作B大發(fā)作C癲癇持續(xù)狀態(tài)D部分性發(fā)作E中樞疼痛綜
5、硫酸鎂中毒時(shí),特異性得解救措施就是:
A靜脈輸注NaHCO3,加快排泄B靜脈滴注毒扁豆堿
C靜脈緩慢注射氯化鈣D進(jìn)行人工呼吸
E靜脈注射吠塞米,加速藥物排泄
6、治療中樞疼痛綜合癥得首選藥物就是:
A苯妥英鈉B□引噪美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮
7、治療三叉神經(jīng)痛與舌咽神經(jīng)痛得首選藥物就是:
A卡馬西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥鈉E乙琥胺
8、下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥?
A卡馬西平B丙戊酸鈉C苯巴比妥D苯妥英鈉E乙琥胺
9、適用于治療癲癇不典型不發(fā)作與嬰兒痙攣得藥物就是:
A地西泮B苯妥英鈉C硝西泮D丙戊酸鈉E卡馬西平
10、關(guān)于苯妥英鈉作用得敘述,下列哪項(xiàng)就是錯誤得?
A降低各種細(xì)胞膜得興奮必性B能陰滯Na+通道,減少Na+,內(nèi)流
C對正常得低頻異常放電得Na+通道阻滯作用明顯
I)對正常得低頻放電也有明顯阻滯作用
E也能阻滯T型Na+通道,阻滯Ca2+內(nèi)流
11、關(guān)于苯妥英鈉體內(nèi)過程,下列敘述哪項(xiàng)不正確?
A口服吸收慢而不規(guī)則,宜肌肉注射B癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)可作靜脈注射
C血漿蛋白結(jié)合率高D生物利用度有明顯個體差異E主要在肝臟代謝
12、列何種抗癲癇藥沒有明顯得阻滯Na+通道得作用?
A苯妥英
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