高二下學(xué)期第11周周考化學(xué)

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁第11周化學(xué)周考（滿分100分，考試時(shí)間75分鐘）Ⅰ卷一、單選題（共14題，每題3分，共42分）1．物質(zhì)的性質(zhì)決定用途，下列兩者對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是A．醫(yī)用外科口罩使用的材料聚丙烯，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．KMnO4能與乙烯反應(yīng)，可用浸泡過KMnO4溶液的硅藻土保鮮水果C．乙二醇常用作汽車防凍液，乙二醇屬于飽和二元醇，與甘油互為同系物D．在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生取代反應(yīng)獲得苯乙烷2．下列說法正確的是A．羥基的電子式：B．2，4，6-三硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．分子的空間填充模型：D．乙醚的分子式：3．設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)，下列說法錯(cuò)誤的是A．晶體中十二元環(huán)平均含有個(gè)鍵B．金剛石晶體中含有個(gè)鍵C．碳化硅晶胞中含有個(gè)C-Si鍵D．晶體硅中六元環(huán)平均含有個(gè)鍵4．我國(guó)中草藥文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，從某中草藥中提取的有機(jī)物具有較好的治療癌癥的作用，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法中正確的是該有機(jī)物的分子式為 B．該分子結(jié)構(gòu)中含有多種官能團(tuán)，如羥基、酯基、苯環(huán)、羧基等。C．該有機(jī)物屬于芳香烴 D．分子中碳原子均采取雜化5．日光燈中用到的某種熒光粉的主要成分為。已知：X、Y、Z和W為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素，W為金屬元素，基態(tài)X原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的電子數(shù)相等，基態(tài)X、Y、Z原子的未成對(duì)電子數(shù)之比為2∶1∶3，下列說法正確的是A．電負(fù)性：Y<X<Z<W B．Y和W形成的單質(zhì)均能與水反應(yīng)生成氣體C．原子半徑：X<Y<Z<W D．Z元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)酸6．格林雅試劑簡(jiǎn)稱“格氏試劑”，它可由鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中制得，格氏試劑可與羰基發(fā)生加成反應(yīng)。相關(guān)反應(yīng)表示如下：i．格氏試劑的制備：RX+MgRMgX。ii．格氏試劑與羰基的加成反應(yīng)：。若利用上述反應(yīng)合成2-甲基-1-丁醇，選用的有機(jī)原料正確的一組是A．2-溴丁烷和甲醛B．一溴甲烷和丁醛C．一溴甲烷和丙酮 D．溴乙烷和甲醛7．血紅蛋白結(jié)合后的結(jié)構(gòu)如圖所示，與周圍的6個(gè)原子均以配位鍵結(jié)合。也可與血紅蛋白配位，它與血紅蛋白結(jié)合的能力約為的230～270倍。二者與血紅蛋白結(jié)合的反應(yīng)可表示為：①；②，下列說法不正確的是

A．形成配位鍵時(shí)提供空軌道B．電負(fù)性：，故中與配位的是OC．由題意可得結(jié)論：相同溫度下，D．中毒患者進(jìn)入高壓氧艙治療，平衡①、②移動(dòng)的方向相反8．下列說法不正確的是A．用紅外光譜可以鑒別和B．室溫下，在水中的溶解度：乙醇＞苯酚＞1-氯丁烷C．分子式為且屬于酚類物質(zhì)的同分異構(gòu)體有4種D．等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應(yīng)，前者反應(yīng)生成的多9．對(duì)下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的類型判斷不正確的是A氧化反應(yīng)B消去反應(yīng)C取代反應(yīng)D加成反應(yīng)A．A B．B C．C D．D10．下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．萃取后分液B．檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素C．制硝基苯D．驗(yàn)證苯和溴在催化下發(fā)生取代反應(yīng)A．A B．B C．C D．D11．我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含有抗瘧疾的物質(zhì)—青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎(jiǎng)?？茖W(xué)家對(duì)青蒿素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步改良，合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醚。下列說法正確的是A．利用黃花蒿葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為：元素分析確定實(shí)驗(yàn)式→測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式→波譜分析確定結(jié)構(gòu)式B．青蒿素的化學(xué)式為C．①、②的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、酯化反應(yīng)D．雙氫青蒿素與蒿甲醚組成上相差，二者互為同系物12．廢舊磷酸鐵鋰電池中電極片主要由、鋁箔、少量銅及炭黑組成，回收、的具體流程如下：已知：溶于酸，不溶于堿；、在常溫下的溶解度分別為、。下列說法錯(cuò)誤的是A．中基態(tài)亞鐵離子的電子排布式：B．濾渣1中加入和可發(fā)生反應(yīng)：C．“調(diào)”和“沉鋰”兩個(gè)步驟都可以使用，但試劑的作用不同D．甲烷和三氧化硫都是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子13．科學(xué)家新合成了鎳催化劑NiSCN，并將其應(yīng)用在光氧化還原/鎳催化的鹵代芳烴碳氮鍵和碳氧鍵偶聯(lián)反應(yīng)中，反應(yīng)機(jī)理如圖所示（Ar-為芳基），下列敘述正確的是A．SCN-Ni（Ⅱ）中N提供孤電子對(duì)與Ni（Ⅱ）提供的空軌道形成配位鍵B．上述總反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，原子利用率為100%C．和中C原子雜化類型完全相同D．上述循環(huán)中，Ni的化合價(jià)保持不變14．一種鈣鎂礦的四方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知該晶胞的參數(shù)為apm、apm、bpm，1號(hào)原子的坐標(biāo)為()，下列說法錯(cuò)誤的是A．2號(hào)原子的坐標(biāo)為() B．1號(hào)原子和2號(hào)原子之間的距離為C．硫原子的配位數(shù)為4 D．該晶體的密度為：Ⅱ卷（共58分）15．中學(xué)常見的有機(jī)物：乙烷、乙烯、溴乙烷、乙醇、苯酚、乙酸、乙酸乙酯。(1)物質(zhì)結(jié)構(gòu)①7種物質(zhì)的分子中只含有鍵的是。②7種物質(zhì)的分子中，所有原子一定都在同一平面的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)物理性質(zhì)①常溫下，溴乙烷的水溶性(填“大于”、“等于”或“小于”)乙醇，原因可能是。②下列烷烴的沸點(diǎn)從低到高的順序?yàn)椋?用字母序號(hào)表示)。a．異丁烷

b．正丁烷

c．乙烷

d．丙烷(3)物質(zhì)轉(zhuǎn)化醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷的反應(yīng)如下：①②有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：乙醇溴乙烷密度/0.78931.4604沸點(diǎn)/78.538.4①得到的溴乙烷中含有少量乙醇，為了制得純凈的溴乙烷，可用蒸餾水洗滌，分液后再加入無水，然后進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是(填字母序號(hào))。a．分液

b．蒸餾

c．萃?、趯逡彝榇之a(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在(填“上層”、“下層”或“不分層”)。③為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，進(jìn)行下列操作：①加熱

②加入溶液

③加入稀酸化

④加入溶液下列操作順序合理的是(填字母序號(hào))。a．①②③④

B．②③①④

C．④①③②

d．①④②③④在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，原因是。(4)性質(zhì)比較某同學(xué)用如圖所示裝置比較乙酸、苯酚、碳酸的酸性強(qiáng)弱，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行一段時(shí)間后，盛有苯酚鈉溶液的試管中溶液變渾濁。①乙酸、苯酚、碳酸的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椤＂谥惺⒎诺娜芤菏?。③苯酚鈉溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。16．已知：C是一種高分子化合物，D是一種果實(shí)催熟劑，E與A具有相同的實(shí)驗(yàn)式且可用于制備導(dǎo)電高分子材料。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空：(1)寫出A的電子式：，分子中鍵與π鍵數(shù)目比為。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是，B的化學(xué)式為。(3)寫出由苯生成F的化學(xué)方程式：；寫出A→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(4)已知：有機(jī)物甲是一種芳香烴，分子式為，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且能使溴水因反應(yīng)褪色。則甲的結(jié)構(gòu)有種，請(qǐng)寫出其中兩種互為立體異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、。17．華東理工大學(xué)某研究團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)了一種鈣鈦礦單晶生長(zhǎng)技術(shù)，大大縮短了晶體生長(zhǎng)周期，實(shí)現(xiàn)了多種金屬鹵化物鈣鈦礦半導(dǎo)體的低溫、快速、可控制備，為新一代高性能光電子器件提供了豐富材料庫。鈣鈦礦的主要成分為。(1)基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為。(2)為鑒別某一固體樣品是否為晶體，或?qū)δ骋痪w樣品的結(jié)構(gòu)進(jìn)行精確測(cè)定，可選用的實(shí)驗(yàn)儀器為(填序號(hào))。原子光譜儀

紅外光譜儀

射線衍射儀(3)的晶胞如圖所示，X表示的是(填“”、“”或“O”)元素的離子，晶胞中金屬離子與氧離子間的化學(xué)鍵類型為。已知：該晶胞棱長(zhǎng)為，阿伏加德羅常數(shù)為的摩爾質(zhì)量為，則該晶體的密度為ρ=。(4)的四鹵化物熔點(diǎn)如下表所示，熔點(diǎn)高于其他三種鹵化物，自至熔點(diǎn)依次升高，原因是?；衔锶埸c(diǎn)37738.3155(5)單晶硅也是一種常見的半導(dǎo)體材料，常用于太陽能電池板，單晶硅的晶體類型為晶體。單晶硅熔點(diǎn)金剛石熔點(diǎn)(填“高于”或“低于”)，原因是。18．工業(yè)上用含三價(jià)釩()為主的某石煤為原料(含有、等雜質(zhì))，鈣化法焙燒制備，其流程如下：

【資料】：價(jià)釩在溶液中的主要存在形式與溶液pH的關(guān)系：pH4~66~88~1010~12主要離子(1)焙燒：向石煤中加生石灰焙燒，利用空氣中的氧氣將轉(zhuǎn)化為。在該過程中，與的物質(zhì)量之比為。(2)酸浸：已知難溶于水，可溶于鹽酸。若焙砂酸浸時(shí)溶液的，此時(shí)溶于鹽酸的離子方程式是。(3)轉(zhuǎn)沉：將浸出液中的釩轉(zhuǎn)化為固體，其流程如下：

①浸出液中加入石灰乳的作用是。②向溶液中加入溶液，控制溶液的。當(dāng)時(shí)，的產(chǎn)量明顯降低，原因是。(4)煅燒：煅燒時(shí)生成的化學(xué)方程式是。(5)測(cè)定產(chǎn)品中的純度：稱取產(chǎn)品，先用硫酸溶解，得到溶液。再加入溶液。過量的恰好能與溶液完全反應(yīng)。已知：ⅰ．；ⅱ．測(cè)定過程中被還原為。假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng)，則產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁石室成飛中學(xué)高2025屆第11周化學(xué)周考參考答案（42分）1．B2．D3．A4．A5．B6．A7．B8．C9．A10．B11．B12．A13．A14．B15．（16分）(1)乙烷、乙醇、溴乙烷（1分）（1分）(2)小于（1分）乙醇和水分子形成氫鍵，溴乙烷不能形成氫鍵，故乙醇的溶解度大cdab（2分）(3)b（1分）下層（1分）C（1分）平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)（2分）(4)乙酸>碳酸>苯酚（2分）飽和碳酸氫鈉溶液（2分）（2分）16．（18分，每空2分）(1)3：2(2)加聚反應(yīng)(3)(4)417．（12分）(1)4s2（1分）(2)c（1分）(3)O（1分）離子鍵