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文檔簡介

新高考常見特殊儀器

三頸燒瓶

三頸燒瓶又稱三口燒瓶,具有圓肚細頸的外觀,有三個口,可以同時加入多種反應(yīng)物,

或是安裝冷凝管、溫度計、攪拌器等。一般情況下中口安裝攪拌棒,一個邊口安裝分液漏斗,

一個邊口安裝分儲管或冷凝管或溫度計。在目前高考中,三頸燒瓶經(jīng)常作為反應(yīng)容器出現(xiàn)。

三頸燒瓶因為其有多個支口,方便配合較復(fù)雜的化學(xué)實驗操作,可以裝配多個玻璃儀器。根

據(jù)三頸燒瓶的瓶頸角度,可將三頸燒瓶分為直頸和斜頸。直口三頸燒瓶,由于各配件均為垂

直裝置,因此,燒瓶的中心空隙大,方便攪拌溶液,且不易損壞其他儀器。但缺點是各瓶頸

間的距離近,不方便安裝其他儀器了。斜口三頸燒瓶,因其有斜角,口頸間距大,方便安裝

其他儀器,也便于加料,可以均勻地直接將料加到燒瓶底的中心。但缺點是瓶底的中心空隙

位置少,攪拌困難,容易損壞其他的配件儀器。

使用三頸燒瓶時,瓶內(nèi)所盛的液體體積一般不少于容積的1/3且不超過容積的2/3。根

據(jù)反應(yīng)溫度的需要,可以選擇水浴加熱或酒精燈、電爐加熱。

若需要攪拌時,可以手握瓶口微轉(zhuǎn)手腕即可順利攪拌均勻,或是使用專用攪拌機。若加

熱回流時,則可於瓶內(nèi)放入磁攪拌子,以加熱攪拌器加以攪拌。

冷凝管

上圖依次為球形、直形、蛇形冷凝管

直形冷凝管:一般用于蒸播,直形的內(nèi)管便于液化后液體順暢流入接收器(錐形瓶);

球形冷凝管:內(nèi)管由相連的球形組成,可延長蒸汽在冷凝管中的滯留,一般用于冷凝回流。

因為很多反應(yīng)劇烈或加熱時會氣化,反應(yīng)容器有爆炸的風(fēng)險,此時,接入球形冷凝管,氣化

的蒸汽可以進入冷凝管從而給反應(yīng)容器解壓。進入球形冷凝管的氣體由于球形口部的限制,

可以較長的滯留在冷凝管中,充分的被冷卻,重力的作用重新流回反應(yīng)容器--冷凝回流,

提高了原料利用率。如下圖,不可用球形冷凝管替代直形冷凝管,應(yīng)液體會殘留在球形凹槽,

不能順利進入接收器。

蛇形冷凝管:一般用于沸點低的液體的回流。

切記,不論何種冷凝管,不論如何放置(斜放或直立),冷卻水均為下口進、上口出!

布氏漏斗

自來水龍頭

⑴使用方法

①布氏漏斗是實驗室中使用的一種陶瓷儀器,用來以負壓力抽吸進行過濾,稱為減壓過濾(又

稱抽濾或吸濾),裝置如上圖。

②使用時,一般先在圓筒底面墊上濾紙(多層),將漏斗插進布氏燒瓶上方開口并將接口密封

(例如用橡膠環(huán))。布氏燒瓶的側(cè)口連抽氣系統(tǒng)。然后將欲分離的固體、液體混合物倒進上方

布氏漏斗,液體成分在負壓力作用下被抽進燒瓶,固體留在上方。

(2)注意事項:漏斗下端的斜面朝向抽氣口,但不能太近,以免濾液從抽氣口抽走。當(dāng)要求

保留溶液時,需在布氏燒瓶和抽氣泵之間增加一安全瓶,以防止當(dāng)關(guān)閉抽氣泵或水的流量突

然變小時發(fā)生倒吸,使自來水進入布氏燒瓶內(nèi)污染溶液。安全瓶長管和短管的連接順序不要

弄錯。

抽濾結(jié)束時,應(yīng)先斷開裝置與抽氣泵之間的軟管,再關(guān)泵,否則泵內(nèi)的循環(huán)水會倒流入安全

瓶。(抽濾原理液體流速越快,壓強越小,反之,越大。)

優(yōu)點:過濾速度快;濾渣更干燥。

分液漏斗

分液漏斗一般有梨形與球形。梨形用于萃取,球形用于添加反應(yīng)液。使用時,均需先打開

上方玻璃塞(或時瓶塞上的凹槽與漏斗頸部小孔對齊,以溝通氣壓,便于液體順利流下)。

滴液漏斗

與分液漏斗最大區(qū)別為漏斗下方有個球泡,看觀察液體流速(類似輸液管裝置)

恒壓漏斗

⑴儀器特點:恒壓漏斗是分液漏斗的一種。它和其他分液漏斗一樣,都可以進行分液、萃

取等操作。與其他分液漏斗不同的是,恒壓漏斗可以保證內(nèi)部壓強不變,一是可以防止倒吸,

二是可以使漏斗內(nèi)液體順利流下,三是減小增加的液體對氣體壓強的影響,從而在測量氣體

體積時更加準(zhǔn)確。

⑵使用方法:

①一般在封閉體系中用恒壓漏斗,如絕大部分的有機合成實驗,因有機物容易揮發(fā)、需要隔

絕空氣(氧氣)等。恒壓漏斗在上述實驗中與燒瓶(或其他反應(yīng)容器)緊密連接,漏斗也要用塞

子密封。但是要注意,一些不需要封閉或條件寬松的滴加過程(比如滴加水),也常用恒壓漏

斗。

②有時測量氣體體積時,由于要消除液體所帶來的氣壓影響,往往也會使用恒壓漏斗,這樣

可以減小誤差。另外,使用恒壓漏斗可以使其中的液體更好地流出,也能夠加快實驗進程。

移液管

移液管是用來準(zhǔn)確移取一定體積液體的量器。移液管是一種量出式儀器,只用來測量它所放

出液體的體積。上端管頸處刻有一條標(biāo)線,是所移取液體準(zhǔn)確體積的標(biāo)志。

移液管

吸量管

常用的移液管有5、10、25和50mL等規(guī)格。通常又把具有刻度的直形玻璃管稱為吸量管(見

下圖)。常用的吸量管有1、2、5和10mL等規(guī)格。移液管和吸量管所移取的液體體積通???/p>

準(zhǔn)確到0.01mL(精確度與滴定管相同)。

使用方法:

⑴使用時,應(yīng)先將移液管洗凈,自然瀝干,并用待量取的溶液少許蕩洗3次。

⑵然后以右手拇指及中指捏住管頸標(biāo)線以上的地方,將移液管插入供試品溶液液面下約

1cm,不應(yīng)伸入太多,以免管尖外壁粘有溶液過多,也不應(yīng)伸入太少,以免液面下降后而吸

空。這時,左手拿橡皮吸球(一般用60ml洗耳球)輕輕將溶液吸上,眼睛注意正在上升的

液面位置,移液管應(yīng)隨容器內(nèi)液面下降而下降,當(dāng)液面上升到刻度標(biāo)線以上約1cm時,迅速

用右手食指堵住管口,取出移液管,用濾紙條拭干移液管下端外壁,并使與地面垂直,稍微

松開右手食指,使液面緩緩下降,此時視線應(yīng)平視標(biāo)線,直到彎月面與標(biāo)線相切,立即按緊

食指,使液體不再流出。

⑶再將移液管移入準(zhǔn)備接受溶液的容器中,使其出口尖端接觸器壁,使容器微傾斜,而使

移液管直立,然后放松右手食指,使溶液自由地順壁流下,待溶液停止流出后,一般等待

15秒鐘拿出。

⑷注意此時移液管尖端仍殘留有一滴液體,不可吹出。

索氏提取器

索氏提取器

3.虹吸管

又稱脂肪抽取器或脂肪抽出器。索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的,提

取管兩側(cè)分別有虹吸管和連接管,各部分連接處要嚴(yán)密不能漏氣。提取時,將待測樣品包在

脫脂濾紙包內(nèi),放入提取管內(nèi)。提取瓶內(nèi)可加入石油醴等溶劑,加熱提取瓶,石油醴氣化,

由連接管上升進入冷凝器,凝成液體滴入提取管內(nèi),浸提樣品中的脂類物質(zhì)。待提取管內(nèi)石

油醴液面達到一定高度,溶有粗脂肪的石油醴經(jīng)虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶內(nèi)的石油醴

繼續(xù)被加熱氣化、上升、冷凝,滴入提取管內(nèi),如此循環(huán)往復(fù),直到抽提完全為止。該裝置

在19年全國II卷首次出現(xiàn)。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至球形冷

凝管,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與茶葉末接觸,進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端

時,經(jīng)虹吸管3返回?zé)?,從而實現(xiàn)對茶葉末的連續(xù)萃取。

分水器

在某些有機實驗中,水和有機物蒸發(fā)后被冷凝回流,收集到分水器中,水在下層有機相在上

層流回?zé)?,分水器中的水可從下口放出?/p>

例如,在酯化反應(yīng)中為了提高產(chǎn)率,可加裝冷凝回流裝置,將蒸發(fā)出的酸與醇蒸汽冷凝回流

至燒瓶內(nèi),使反應(yīng)物充分反應(yīng),同時使用分水器將水分出(下圖),使酯化反應(yīng)平衡向右移

動。

球形干燥管

一般用于氣體吸收,內(nèi)部盛放固體顆粒,大口進氣,小口出氣。其在實驗中“左吸右防”。

如圖,D裝置為吸收

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