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文檔簡介
河北省邯鄲市第二中學2025屆高考考前模擬生物試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列關于基因頻率、基因型頻率與生物進化的敘述正確的是()A.因色盲患者中男性數(shù)量多于女性,所以男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體B.—個種群中,控制一對相對性狀的基因型頻率改變說明物種在進化C.基因型Aa的個體逐代自交后代所形成的種群中,A基因的頻率大于a基因的頻率D.在一個種群中,控制一對相對性狀的各種基因頻率之和為12.鵝的性別決定方式為ZW型,雛鵝羽毛的生長速度受Z染色體上的基因H/h的控制。養(yǎng)殖場的鵝多為快羽型,育種人員用引入的多只慢羽型雌鵝與多只純合快羽型雄鵝進行多組雜交實驗,每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有關敘述正確的是()A.親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZhZh、ZHWB.F1雌鵝均表現(xiàn)為慢羽型、雄鵝均表現(xiàn)為快羽型C.用慢羽型雌鵝與F1的慢羽型雄鵝雜交,子代慢羽型個體所占比例為3/4D.用慢羽型雄鵝與快羽型雌鵝雜交,可用于快速鑒定子代雛鵝的性別3.正常的水稻體細胞染色體數(shù)為2n=24?,F(xiàn)有一種三體水稻,細胞中7號染色體有三條。該水稻細胞及其產(chǎn)生的配子類型如圖所示(6、7為染色體標號:A為抗病基因,a為感病基因:①~④為四種配子類型)。已知染色體數(shù)異常的配子(①③)中雄配子不能參與受精作用,雌配子能參與受精作用。以下說法正確的是A.形成配子①的次級精母細胞中染色體數(shù)一直為13B.正常情況下,配子②④可由同一個初級精母細胞分裂而來C.以該三體抗病水稻作母本,與感病水稻(aa)雜交,子代抗病個體中三體植株占3/5D.以該三體抗病水稻作父本,與感病水稻(aa)雜交,子代中抗病︰感病=5︰14.下圖為“觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片”實驗的相關照片,圖中MⅠ代表減數(shù)第一次分裂,MⅡ代表減數(shù)第二次分裂。下列敘述正確的是()A.該實驗過程中要進行解離、漂洗、染色、制片等操作B.該實驗可直接用高倍鏡進行觀察C.可在顯微鏡視野下觀察到乙圖變化的連續(xù)過程D.可在圖乙的MⅠ①中找到圖甲的結構5.下列有關血細胞計數(shù)板的敘述中,錯誤的是()A.利用血細胞計數(shù)板計數(shù)的方法屬于顯微鏡直接計數(shù)法B.血細胞計數(shù)板的一個方格網(wǎng)中有九個大方格C.血細胞計數(shù)板上的雙線用于區(qū)分大方格,單線用于區(qū)分中方格D.用酒精清洗后的血細胞計算板可用綢布輕輕拭干6.如圖為人類的性染色體組成。不考慮突變和基因重組,下列有關敘述不正確的是()A.紅綠色盲基因位于Ⅱ一2片段,男性發(fā)病率高,且女患者的父親和兒子均為患者B.抗維生素D佝僂病基因位于Ⅱ一2片段,女性發(fā)病率高,但部分女患者癥狀較輕C.正常情況下,X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離D.男性某一細胞中不可能出現(xiàn)2條X染色體7.人群中A遺傳病和B遺傳病均為單基因遺傳?。ㄒ阎狝、B遺傳病致病基因均不在Y染色體上)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個只患A遺傳病的女兒和一個只患B遺傳病的兒子,已知此家庭中丈夫體內(nèi)不含B遺傳病致病基因。在不考慮突變的情況下,下列敘述錯誤的是()A.控制A遺傳病和B遺傳病的基因遵循自由組合定律B.A遺傳病在人群中男性和女性患病的概率基本相等C.該對夫婦再生育一個兒子既患A遺傳病又患B遺傳病的概率為1/16D.患B遺傳病兒子的致病基因來自其外祖母或外祖父8.(10分)下列有關構成細胞的元素和化合物的敘述,正確的是()A.在雞蛋清中加入一些食鹽,會看到白色的絮狀物,這是蛋白質(zhì)變性的結果B.相同質(zhì)量的脂肪和糖類氧化分解,糖類氧化分解供能多于脂肪C.細胞骨架與細胞運動、分裂、分化及物質(zhì)運輸、能量轉換和信息傳遞有關D.缺Fe導致人患鐮刀型細胞貧血癥,則Fe是構成人體細胞的大量元素二、非選擇題9.(10分)玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用但不致死。請結合相關知識分析回答:(1)現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株甲,其細胞中9號染色體如圖一。①植株甲的變異類型屬于染色體結構變異中的_________。檢測該變異類型最簡便的方法是___________。②為了確定植株甲的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進行自交產(chǎn)生F1。如果F1表現(xiàn)型及比例為_________,則說明T基因位于異常染色體上。與豌豆的自交相比,玉米自交需要增加的操作是_________。(2)以植株甲為父本,正常的白色籽粒植株為母本,雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株乙,其染色體及其基因組成如圖二。①該植株出現(xiàn)的原因是____(填“父本”或“母本”)減數(shù)分裂過程中_____未分離。②植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機移向細胞兩極,并最終形成含1條和2條9號染色體的配子。若用植株乙進行單倍體育種,則產(chǎn)生子代的籽粒黃色與白色的比例為_______,該育種過程的兩個關鍵步驟是______。10.(14分)在氣候條件適宜的情況下,閑置數(shù)年后的草莓農(nóng)田被柳等木本植物覆蓋,成片的草莓不見了。請回答:(1)草莓農(nóng)田閑置后基本保留了原有的_____________,進而發(fā)生次生演替。(2)演替過程中,草莓被柳樹林代替的原因是_____________;群落的豐富度將_____________(填“增大”“減小”或“保持不變”)。(3)若氣候條件比較干旱,則閑置的草莓農(nóng)田可能發(fā)展至_____________階段。11.(14分)膽固醇是人體內(nèi)一種重要的脂質(zhì),下圖表示人體細胞內(nèi)膽固醇的來源及調(diào)節(jié)過程。(1)細胞中的膽固醇可以來源于血漿。人體血漿中含有的某種低密度脂蛋白(LDL)的結構如圖所示,其主要功能是將膽固醇轉運到肝臟以外的組織細胞(靶細胞)中,以滿足這些細胞對膽固醇的需要。①LDL能夠將包裹的膽固醇準確轉運至靶細胞中,與其結構中的_____________________與靶細胞膜上的LDL受體結合直接相關。②LDL通過途徑①_____________________方式進入靶細胞,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體(膜包裹的囊泡結構)融合。由于胞內(nèi)體內(nèi)部酸性較強,LDL與受體分離,胞內(nèi)體以出芽的方式形成含有受體的小囊泡,通過途徑②回到細胞膜被重新利用。含有LDL的胞內(nèi)體通過途徑③(方框示意):途徑③_____________________,增加胞內(nèi)游離膽固醇的含量。(2)當細胞中的膽固醇含量過高時,會抑制LDL受體基因表達以及_____________________,從而使游離膽固醇的含量維持在正常水平。(3)如圖為不同溫度下膽固醇對人工膜(人工合成的脂質(zhì)膜)微粘度(與流動性負相關)影響的曲線。據(jù)圖分析膽固醇對膜流動性的作用:____________________。(4)如你是高血脂患者,有人說要禁止攝入脂質(zhì)食物,對此你認為是否合理?請您給出高血脂患者建議。______________________。12.雙子葉植物女婁菜(2N=24)為雌雄異株,性別決定為XY型,其葉型有寬葉和窄葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,窄葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上,含有基因b的花粉粒致死,請回答下列問題:(1)如果對女婁菜的基因組進行測序,需要測___________條染色體。(2)若將窄葉雄株的花粉粒進行花藥離體培養(yǎng),再將幼苗用秋水仙素處理,所得植株的染色體組成為______________。(3)寬葉和窄葉的基因型共有______種,分別是_____________________________。(4)現(xiàn)以雜合寬葉雌株和寬葉雄株為親本進行雜交得F1,F(xiàn)1自由授粉得到的F2表現(xiàn)型及比例是_______________________________________,若對上述F1雌株進行測交,則子代表現(xiàn)型及比例是________________________________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
1、基因頻率及基因型頻率:(1)在種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1;(2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率。2、現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、男性患者的性染色體組型是XY,Y染色體上沒有色盲基因及其等位基因,因此男患者多于女患者,而非男性群體中色盲的基因頻率大于女性群體,男性群體中色盲的基因頻率與女性群體中色盲的基因頻率相等,A錯誤;B、物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離,生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,而不是基因型頻率的改變,因此控制一對相對性狀的基因型頻率改變不能說明物種在進化,B錯誤;C、基因型為Aa的個體自交,如果沒有突變、選擇、遷入和遷出等,基因頻率不會發(fā)生改變,C錯誤;D、由種群基因頻率的概念和計算方法可知,一個種群中,控制一對相對性狀的一對等位基因的頻率之和為1,D正確。故選D。2、C【解析】
鵝的性別決定方式為ZW型,則雌鵝基因組成為ZW型,雄鵝基因組成為ZZ型。因多只慢羽型雌鵝(ZW)與多只純合快羽型雄鵝(ZZ)進行多組雜交實驗,每組雜交產(chǎn)生的F1中均有慢羽型和快羽型,則可推知親代基因型分別為(雌)ZHW、(雄)ZhZh(若為ZhW×ZHZH,則不符合題意)。【詳解】A、由以上分析可知,親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型),A錯誤;B、親本雌鵝、雄鵝的基因型分別為ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型),兩者雜交,F(xiàn)1基因型為ZhW、ZHZh,即雌鵝均表現(xiàn)為快羽型、雄鵝均表現(xiàn)為慢羽型,B錯誤;C、用慢羽型雌鵝(ZHW)與F1的慢羽型雄鵝(ZHZh)雜交,子代慢羽型個體(ZH-)所占比例為3/4,C正確;D、用慢羽型雄鵝(ZHZH或ZHZh)與快羽型雌鵝(ZhW)雜交,兩種雜交組合均在雌雄個體間有相同表現(xiàn),無法鑒定子代雛鵝的性別,D錯誤。故選C?!军c睛】本題主要考查伴性遺傳的相關知識,解答此題需要明確ZW型生物的雄性個體染色體組成為ZZ型,雌性個體為ZW型。3、C【解析】
據(jù)圖分析,7號染色體三體的植物的基因型是AAa,在減數(shù)分裂過程中,任意2個7號染色體形成一個四分體,另一個7號染色體隨機移向細胞的一極,因此減數(shù)分裂形成的配子的類型及比例是AA:a:Aa:A=1:1:2:2,因此圖中“?”應該是基因A。【詳解】已知正常的水稻體細胞染色體數(shù)為2n=24條,則形成配子①的次級精母細胞中染色體數(shù)為13條或26條,A錯誤;②的基因型為a,④的基因型為A,兩者不可能來自于同一個初級精母細胞,B錯誤;以該三體抗病水稻作母本,與感病水稻(aa)雜交,產(chǎn)生的子代的基因型及其比例為AAa:aa:Aaa:Aa=1:1:2:2,因此子代抗病個體中三體植株占3/5,C正確;以該三體抗病水稻作父本,與感病水稻(aa)雜交,由于染色體數(shù)異常的配子(①③)中雄配子不能參與受精作用,因此后代的基因型及其比例為aa:Aa=1:2,則子代中抗病︰感病=2︰1,D錯誤。4、D【解析】
實驗:觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片一、實驗目的:通過觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片,識別減數(shù)分裂不同階段的染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目,加深對減數(shù)分裂過程的理解。二、實驗原理:蝗蟲的精母細胞進行減數(shù)分裂形成精細胞,再形成精子.此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂:減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂.在此過程中,細胞中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目都在不斷地發(fā)生變化,因而可據(jù)此識別減數(shù)分裂的各個時期。三、選材和染色劑:蝗蟲的精細胞,材料易得,觀察方便,染色體數(shù)量少,各個時期的染色體形態(tài)都能觀察到.染色劑選擇:容易被堿性染料染色。四、方法步驟:1、在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片,識別初級精母細胞、次級精母細胞和精細胞。2、先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細胞,再在高倍鏡下仔細觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。3、根據(jù)觀察結果,盡可能多地繪制減數(shù)分裂不同時期的細胞簡圖?!驹斀狻緼、該實驗是觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片,所以不需要進行解離、漂洗、染色、制片等操作,A錯誤;B、該實驗先在低倍鏡下觀察找到目標,再換高倍鏡觀察,B錯誤;C、制作裝片后細胞已經(jīng)死亡,因此不能觀察到乙圖變化的連續(xù)過程,C錯誤;D、減數(shù)第一次分裂中期有可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換現(xiàn)象,故可在圖乙的MⅠ①中找到圖甲的結構,D正確。故選D。5、C【解析】
血細胞計數(shù)板被用以對人體內(nèi)血細胞進行顯微計數(shù)之用,也常用于計算一些細菌、真菌、酵母等微生物的數(shù)量,是一種常見的生物學工具。血細胞計數(shù)板是由一塊比普通載玻片厚的特制玻片制成的。玻片中有四條下凹的槽,構成三個平臺。中間的平臺較寬,其中間又被一短橫槽隔為兩半,每半邊上面,刻有一個方格網(wǎng)。方格網(wǎng)上刻有9個大方格,其中只有中間的一個大方格為計數(shù)室,供微生物計數(shù)用。這一大方格的長和寬各為1mm,深度為0.1mm,其體積為0.1mm1.計數(shù)室通常有兩種規(guī)格。一種是大方格內(nèi)分為16中格,每一中格又分為25小格;另一種是大方格內(nèi)分為25中格,每一中格又分為16小格。但是不管計數(shù)室是哪一種構造,它們都有一個共同的特點,即每一大方格都是由16×25=25×16=400個小方格組成?!驹斀狻緼、顯微鏡直接計數(shù)是測定細菌數(shù)量的常用方法,利用血細胞計數(shù)板計數(shù)的方法屬于顯微鏡直接計數(shù)法,A正確;B、血細胞計數(shù)板的一個方格網(wǎng)中有九個大方格,其中只有中間的一個大方格為計數(shù)室,供微生物計數(shù)用,B正確;C、血細胞計數(shù)板上的雙線用于區(qū)分中方格,單線用于區(qū)分小方格,C錯誤;D、用酒精清洗后的血細胞計算板可用綢布輕輕拭干,D正確。故選C?!军c睛】本題考查了血細胞計數(shù)板的構造及使用方法,考生需要掌握血細胞計數(shù)板的結構。6、D【解析】
伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病特點:①男患者多于女患者;②男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)。③女患者的父親和兒子均為患者。伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病特點:①女患者多于男患者;②男患者的母親和女兒均為患者?!驹斀狻緼、X、Y為同源染色體,Ⅱ–1、Ⅱ–2為X、Y染色體的非同源區(qū)段,I為X、Y的同源區(qū)段。紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,紅綠色盲基因(Xb)位于Ⅱ–2片段,女性基因型為:XBXB、XBXb、XBXB,男性基因型為XBY、XbY,男性發(fā)病率高于女性,女患者(XbXb)父親和兒子的基因型都是XbY,均為患者,A正確;B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,抗維生素D佝僂病基因位于Ⅱ–2片段,女性基因型為:XDXD、XDXd、XdXd,男性基因型為XDY、XdY,女性發(fā)病率高于男性,但部分女患者(XDXd)癥狀較輕,B正確;C、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體(如X和Y染色體)分離,C正確;D、男性某一細胞正常情況下有1條X染色體。在有絲分裂后期著絲點斷裂會出現(xiàn)2條,在減數(shù)分裂過程中可能出現(xiàn)0、1或2條,D錯誤。故選D?!军c睛】本題考查伴性遺傳的遺傳規(guī)律和人類遺傳病的類型,意在考查考生對伴性遺傳規(guī)律的理解及識記人類遺傳病的類型特點。7、C【解析】
判斷遺傳病類型的口訣為“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病父正非伴性”,所以可判斷A病為常染色體隱性遺傳。若為隱性遺傳,且親本只有一方攜帶致病基因,可判斷該病為伴X隱性遺傳病。【詳解】A、因為該對夫婦都正常,但生有一個只患A遺傳病的女兒和一個只患B遺傳病的兒子,所以這兩種遺傳病都是隱性遺傳病,又因為患A遺傳病女兒的父親正常,所以該遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病,屬于常染色體隱性遺傳??;又因為該家庭中丈夫不含B遺傳病的致病基因,所以B遺傳病為伴X隱性遺傳病,所以控制兩種遺傳病的基因不在同一對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,A正確;B、由于A遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病,所以該遺傳病在人群中男性和女性患病的概率基本相等,B正確;C、該對夫婦是A遺傳病的攜帶者,所以它們再生育孩子患A遺傳病的概率為1/4;該對夫婦的妻子是B遺傳病的攜帶者,丈夫無致病基因,所以再生育一個兒子患B遺傳病的概率是1/2,故這對夫婦生育一個兒子既患A遺傳病又患B遺傳病的概率為1/4×1/2=1/8,C錯誤;D、該家庭中患B遺傳病的兒子的致病基因來自其母親,而他母親的致病基因來自其外祖父或外祖母,D正確。故選C。【點睛】本題考查伴性遺傳和自由組合定律應用的相關知識,要求考生識記伴性遺傳的特點;能根據(jù)題干信息繪制遺傳系譜圖并能據(jù)此推斷出相應個體的基因型,再進行相關概率的計算,屬于考綱理解和應用層次的考查。8、C【解析】
蛋白質(zhì)在鹽析中結構沒有改變;相同質(zhì)量的脂肪和糖類氧化分解,脂肪供能多;Fe是構成人體細胞的微量元素?!驹斀狻緼.在雞蛋清中加入一些食鹽,會看到白色的絮狀物,這是蛋白質(zhì)鹽析的結果,蛋白質(zhì)結構沒有改變。A錯誤。B.相同質(zhì)量的脂肪和糖類氧化分解,糖類氧化分解供能少于脂肪,因為糖類中氫的比例相對小。B錯誤。C.細胞骨架與細胞運動、分裂、分化及物質(zhì)運輸、能量轉換和信息傳遞有關。C正確。D.人患鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變,F(xiàn)e是構成人體細胞的微量元素。D錯誤。故選C?!军c睛】本題文重在識記細胞的元素和化合物的組成和功能等知識。二、非選擇題9、(染色體片段)缺失顯微鏡觀察(有絲分裂中期細胞,9號染色體中1條較短)黃:白=1:1套袋和人工授粉父本同源染色體1:1花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理單倍體幼苗【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知,玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,符合基因的分離定律。據(jù)圖分析,圖一異常染色體比正常染色體短,屬于染色體結構的變異;圖二9號染色體有3條,且T所在的染色體缺失,屬于染色體數(shù)目變異和結構的變異?!驹斀狻浚?)①根據(jù)以上分析已知,植株甲的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失;檢測該變異類型最簡便的方法是顯微鏡觀察,三種可遺傳變異方式中只有染色體變異可以通過顯微鏡觀察得到。②為了確定植株甲的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進行自交產(chǎn)生F1。如果T基因位于異常染色體上,則能夠受精的花粉只有t,則F1表現(xiàn)型及比例為黃色Tt:白色tt=1:1;玉米是雌雄同株異花植物,與豌豆的自交相比,玉米自交需要增加的操作是套袋和人工授粉,避免外來花粉的干擾。(2)①由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用,即含有T的精子不能參與受精作用,所以黃色籽粒植株乙(Ttt)中有一個t來自母本,還有T和t都來自父本,由此可見該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離。②圖二中的植株乙在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子,所以可產(chǎn)生的配子有T、Tt、tt、t四種,比例為1:2:1:2;若用植株乙進行單倍體育種,則產(chǎn)生子代的籽粒黃色與白色的比例為1:1,該育種過程的兩個關鍵步驟是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理單倍體幼苗。【點睛】變異主要分為兩類:可遺傳的變異和不可遺傳的變異??蛇z傳的變異是由遺傳物質(zhì)的變化引起的變異;不可遺傳的變異是由環(huán)境引起的,遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變化??蛇z傳的變異的來源主要有3個:基因重組、基因突變和染色體變異。10、土壤條件(或土壤中的植物種子、其他繁殖體)柳樹與草莓在爭奪陽光、空間等資源的競爭中處于優(yōu)勢增大草本植物或(稀疏的)灌木【解析】
演替是指一個群落被另一個群落所代替的過程,可以分為初生演替和次生演替,其中次生演替是指在原有植被雖不存在,但原有土壤條件基本保留,甚至還保留了植物的種子或其它繁殖體的地方發(fā)生的演替?!驹斀狻浚?)草莓農(nóng)田閑置后其土壤條件(或土壤中的植物種子、其他繁殖體)依然保留,因此發(fā)生的屬于次生演替;(2)演替過程中優(yōu)勢物種的替換發(fā)生的原因是柳樹林在陽光、空間等資源的競爭中處于優(yōu)勢,草莓在競爭中處于劣勢;次生演替過程中由于環(huán)境較為適宜,演替的方向是向著物種多樣化發(fā)展,因此豐富度將增大;(3)由于氣候條件比較干旱,可能不利于植被的生長,群落可能向著草本植物或(稀疏的)灌木演替?!军c睛】該題主要重點考察了演替的相關知識,演替的方向主要取決于自然環(huán)境和人為因素的影響,一般環(huán)境適宜時,演替的方向一般會向著物種多樣化、結構復雜化和功能完善化發(fā)展,但當環(huán)境不適宜時,反而會向著簡單結構演替。11、載脂蛋白B胞吞進入溶酶體,被水解酶降解,釋放到細胞質(zhì)基質(zhì)(進入、降解、釋放)抑制乙酰CoA還原酶的活性,促進膽固醇的儲存在溫度較高時,膽固醇可以降低膜的流動性;在溫度較低時,又可以提高膜的流動性。膽固醇使細胞膜的流動性在較大溫度范圍內(nèi)保持相對穩(wěn)定的狀態(tài)。不合理,應該少量攝入優(yōu)質(zhì)脂質(zhì),遵醫(yī)囑吃降血脂藥物,注意科學飲食,適度鍛煉【解析】
1、大分子物質(zhì)進出細胞的方式是胞吞和胞吐。2、由圖可知,細胞中膽固醇含量的相對穩(wěn)定是反饋調(diào)節(jié)的結果。3、膽固醇能參與動物細胞膜的組成、能夠促進血液中脂質(zhì)的運輸,但過多攝入膽固醇易沉積在血管壁,危害健康?!驹斀狻浚?)①據(jù)圖可知,LDL能夠將包裹的膽固醇準確轉運至靶細胞中,與其結構中的載脂蛋白B能與LDL受體特異性結合有直接相關。②LDL通過靶細胞膜的方式是胞吞。由圖可知,
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