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文檔簡介

2025屆山東省濱州市惠民縣中學高考仿真卷生物試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.圖表示4種不同物質進入某細胞的過程,其中“●、◆“表示細胞膜上的載體蛋白,下列相關敘述正確的是()A.圖示過程體現(xiàn)了細胞膜的信息交流功能B.氧氣和鈉離子進入細胞的方式都是自由擴散C.葡萄糖和氨基酸進入該細胞的方式都是主動運輸D.運輸鈉離子和氨基酸的載體蛋白無特異性2.有一瓶混有酵母菌的葡萄糖培養(yǎng)液,當通入不同濃度的O2時,其產生的酒精和CO2的量如圖所示。據(jù)圖中信息推斷錯誤的是A.氧濃度為a時酵母菌沒有有氧呼吸,只進行無氧呼吸B.當氧濃度為b和d時,酵母菌細胞呼吸的過程會不同C.當氧濃度為c時,2/5的葡萄糖用于酵母菌酒精發(fā)酵D.a、b、c、d不同氧濃度下,細胞都產生[H]和ATP3.理論上,下列關于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率4.以下關于生物實驗的說法正確的是()A.在利用紅細胞制作純凈細胞膜的實驗中用到差速離心法B.在生長素類似物促進扦插枝條生根的實驗中,浸泡法處理枝條時最好在遮陰和空氣濕度高的地方完成C.在觀察植物根尖有絲分裂的實驗中,解離后需要用50%酒精漂洗10分鐘D.在研究酵母菌種群數(shù)量變化的實驗中,需要設置空白對照以確保實驗結果的準確性5.遺傳性高度近視(600度以上)為常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。調查結果表明,兩種遺傳病在某區(qū)域男性群體中的發(fā)病率分別為1%和7%,且兩種病的致病基因頻率在該區(qū)域男性和女性群體中都相等。下列相關敘述錯誤的是()A.人群中高度近視發(fā)病率的調查結果高于理論值B.遺傳性高度近視在男性和女性中的發(fā)病率相當C.女性紅綠色盲的一個致病基因必然來自于祖母D.該區(qū)域女性群體中紅綠色盲的發(fā)病率約為0.5%6.下列有關生物體中元素和化合物的敘述,正確的是()A.性激素在核糖體上合成,經內質網加工再由高爾基體分泌B.血紅蛋白含有Fe3+且參與O2運輸,葉綠素含有Mg2+且吸收可見光C.血漿滲透壓主要由蛋白質維持,組織液滲透壓主要由無機鹽維持D.控制細菌性狀的基因位于擬核的DNA分子上和質粒上7.IL-6R基因編碼的IL-6R是細胞膜上的一種受體蛋白,研究發(fā)現(xiàn),IL-6R基因的過度表達會激活胞內信號分子STAT3蛋白,形成二聚體轉移到細胞核內,誘導靶基因的異常表達,引發(fā)惡性腫瘤。下列敘述的錯誤的是()A.IL-6R的作用說明細胞膜有進行細胞間的信息交流的功能B.IL-6R基因過度表達前后,細胞的形態(tài)和結構有明顯差別C.二聚體通過核孔轉移到核內實現(xiàn)了細胞質向細胞核的信息傳遞D.二聚體誘導的靶基因屬于原癌基因,該基因只在腫瘤細胞中表達8.(10分)某單基因遺傳病在某地區(qū)人群中的發(fā)病率為4%,下圖為該遺傳病的一個家系圖,其中已知I-3為純合子,I-1、II-6和II-7因故已不能提取相應的遺傳物質。則下列判斷正確的是()A.此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B.該家系中此遺傳病的正常基因頻率為80%C.通過比較III-10與Ⅰ-3或Ⅱ-5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關系D.II-8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結婚后,生一個患該病女孩的概率是1/24二、非選擇題9.(10分)中國水稻研究所的科研人員對雜交稻的無融合生殖(不發(fā)生雌、雄配子的細胞核融合而產生種子的一種無性繁殖過程)進行了研究,解決了雜交水稻一般需要每年制種的問題。(1)上述水稻雜交種收獲的種子種植后失去原雜交種的優(yōu)良性狀,導致水稻雜交種需要每年制種的原因是______。(2)有兩個基因控制水稻無融合生殖過程:含基因A的植株形成雌配子時,減數(shù)第一次分裂異常,導致雌配子染色體數(shù)目加倍;含基因P的植株產生的雌配子都不經過受精作用,直接發(fā)育成個體。雄配子的發(fā)育不受基因A、P的影響。用下圖1所示雜交方案,獲得了無融合生殖的個體。①子代中Ⅱ、Ⅲ分別自交后獲得種子,則Ⅱ上所結種子胚的基因型是_______、Ⅲ上所結種子胚的染色體組數(shù)是________個。②理論上,子代Ⅳ作為母本能使子代保持母本基因型的原因是_________。(3)我國科研人員嘗試利用基因編輯技術敲除雜種水稻的4個相關基因,實現(xiàn)了雜種的無融合生殖(如圖2所示)。用基因編輯技術敲除的4個基因在實現(xiàn)無融合生殖過程中的作用是________。(4)無融合技術應用于作物育種,可能會導致________多樣性降低,存在生態(tài)隱患。10.(14分)研究人員對某牧場進行了相關調查研究:(1)調查中發(fā)現(xiàn)該牧場生長著披堿草、針茅、黑麥等多種牧草,所有這些牧草_____(填能”或“不能”)構成一個生物群落,判斷理由是_____。(2)如圖為該牧場的長爪沙鼠數(shù)量調查結果①其種群數(shù)量變化趨勢是_______,理由是_____________________________________。②為防治鼠害,通過引入鼠的天敵來降低該鼠群的K值。從能量流動的角度分析,該措施的實踐意義是__________________________________________________。(3)某同學認為也可以用樣方法調查該牧場的物種豐富度,思路是____________________。11.(14分)某湖泊部分區(qū)域爆發(fā)水華(大量藍藻占據(jù)水面),科研人員對該湖泊進行調查,結果如下表。區(qū)域水深(m)pH總磷含量(mg/L)總氮含量(mg/L)沉水植物鮮重(kg/m2)未爆發(fā)水華的區(qū)域0.977.840.041.1666.53爆發(fā)水華的區(qū)域0.937.790.704.4136.06請回答:(1)藍藻和沉水植物在生態(tài)系統(tǒng)中的成分屬于____________。(2)據(jù)表可知,水華的爆發(fā)主要與__________有關。爆發(fā)水華的區(qū)域,沉水植物鮮重明顯減少,主要原因是____________。(3)已知四大家魚中的鰱魚、草魚和青魚分別以藍藻、沉水植物和底棲動物為主要食物,則應在該湖泊投放_______(選填“鰱魚”、“草魚”或“青魚”)防治水華。測算表明,該魚每生長1公斤可消耗近40公斤藍藻,從能量流動的角度分析,二者比例懸殊的主要原因是_________。當?shù)卣@種“保水漁業(yè)”措施達到了以魚護水、以水養(yǎng)魚、以魚富民的目的,實現(xiàn)經濟效益與生態(tài)效益的統(tǒng)一。12.錦鯉皰疹病毒是一種雙鏈DNA病毒。下圖為TaqMan熒光探針技術的原理示意圖,探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時該探針被Taq酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增1個DNA分子,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。請回答下列問題:(1)在基因工程中,目前獲取目的基因的常用方法除了利用PCR技術擴增外,還有___________和_________兩種類型。(2)引物的化學本質是_________,其與模板DNA的結合具有_________性。(3)通常情況下,探針中的GC含量比引物中的略高,這有利于保證退火時_________與模板DNA結合。(4)用TaqMan熒光探針技術檢測錦鯉皰疹病毒時,在反應體系中要加相應的病毒遺傳物質、引物、探針和_________、_________酶等,其中酶發(fā)揮的具體作用是延伸DNA鏈和_________。(5)若最初該反應體系中只有一個病毒DNA分子,經n次循環(huán)后,需要消耗TaqMan熒光探針_________個。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

據(jù)圖中信息可知,轉運不同物質的載體蛋白可能相同;該細胞吸收氨基酸和葡萄糖的方式為主動運輸,吸收鈉離子的方式為協(xié)助擴散,吸收氧氣的方式為自由擴散?!驹斀狻緼、圖示方式有主動運輸、協(xié)助擴散和自由擴散,體現(xiàn)了細胞膜的選擇透過性,不能體現(xiàn)細胞膜的信息交流功能,A錯誤;B、氧氣進入細胞的方式是自由擴散,鈉離子進入細胞的方式是協(xié)助擴散,B錯誤;C、圖中葡萄糖和氨基酸都是從低濃度到高濃度進行運輸,進入細胞的方式都是主動運輸,C正確;D、運輸鈉離子和氨基酸的載體蛋白也有特異性,D錯誤。故選C?!军c睛】本題考查物質跨膜運輸方式的有關知識,需要考生根據(jù)圖中信息判斷各種物質進行細胞的方式進行答題。2、C【解析】

酵母菌有氧呼吸反應式:C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量,無氧呼吸的反應式為:C6H12O62C2H5OH+2CO2+少量能量;消耗等量的葡萄糖時,無氧呼吸與有氧呼吸產生的CO2摩爾數(shù)之比為1∶3,據(jù)此分析。【詳解】A、根據(jù)曲線圖分析可知,氧氣濃度為a時,產生的酒精量等于釋放的CO2量,這說明酵母菌只進行無氧呼吸,不進行有氧呼吸,A正確;B、氧氣濃度為b時,產生CO2的量多于產生的酒精量,此時酵母菌既進行有氧呼吸,也進行無氧呼吸;氧氣濃度為d時,不產生酒精只產生CO2,說明該點只進行有氧呼吸,不進行無氧呼吸,B正確;C、當氧濃度為c時,產生酒精的量為6mol,則無氧呼吸消耗葡萄糖為6/2=3mol,同時產生6molCO2,則有氧呼吸產生CO2為15-6=9mol,有氧呼吸消耗葡萄糖為9/6=1.5mol,用于酒精發(fā)酵的葡萄糖所占比例為3/(3+1.5)=2/3,C錯誤;D、有氧呼吸和無氧呼吸過程中均可以產生[H]和ATP,D正確。3、D【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點:1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點:患者多,多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆 ⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女。【詳解】常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方,A錯誤;常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=該病致病基因的基因頻率的平方+2×該致病基因的基因頻率×正常基因的基因頻率,B錯誤;X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=該病致病基因的基因頻率的平方+2×該致病基因的基因頻率×正?;虻幕蝾l率,C錯誤;X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,D正確?!军c睛】解答本題的關鍵是識記幾種常見人類遺傳病的類型及實例,掌握各種遺傳病的特點,能結合所需的知識準確判斷各選項。4、B【解析】

觀察植物細胞有絲分裂裝片的制作流程為:解離-漂洗-染色-制片。

(1)解離:上午10時至下午2時,剪去洋蔥根尖2-3mm,立即放入盛入有鹽酸和酒精混合液(1:1)的玻璃皿中,在溫室下解離。目的:用藥液使組織中的細胞相互分離開來。

(2)漂洗:待根尖酥軟后,用鑷子取出,放入盛入清水的玻璃皿中漂洗。目的:洗去藥液,防止解離過度。

(3)染色:把根尖放進盛有質量濃度為0.01g/ml或0.02g/ml的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)的玻璃皿中染色。目的:染料能使染色體著色。

(4)制片:用鑷子將這段根尖取出來,放在載玻片上,加一滴清水,并用鑷子尖把根尖能碎,蓋上蓋玻片,在蓋玻片上再加一片載玻片.然后,用拇指輕輕的按壓載玻片。目的:使細胞分散開來,有利于觀察。

(5)觀察:

a、低倍鏡觀察:找到分生區(qū)細胞,其特點是細胞呈正方形,排列緊密,有的細胞正在分裂;

b、高倍鏡觀察:在低倍鏡觀察的基礎上換高倍鏡,直到看清細胞的物象為止;

c、仔細觀察:先到中期,再找其余各期,注意染色體的特點?!驹斀狻緼、紅細胞吸水漲破后,可以用離心法(而不是差速離心法)獲得較純凈的細胞膜,A錯誤;B、浸泡法處理插條就是將插條浸泡在配置好的生長素類似物溶液中一段時間,然后取出進行扦插讓其生根,最好在遮陰和空氣濕度較大的環(huán)境中進行,B正確;C、在觀察植物根尖有絲分裂的實驗中,解離后需要用清水漂洗10分鐘,C錯誤;D、探究酵母菌種群數(shù)量變化時,由于有前后的自身對照,因此可不設置空白對照實驗,D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查有關的生物學實驗,意在考查考生能獨立完成“生物知識內容表”所列的生物實驗,包括理解實驗目的、原理、方法和操作步驟,掌握相關的操作技能的能力。5、C【解析】

色盲是伴X染色體隱性遺傳病,在人群中男性患者多于女性患者?!驹斀狻緼、人群中高度近視不一定都是遺傳病,也有用眼不當導致的高度近視,因而調查所得高度近視的發(fā)病率一般會高于理論值,A正確;B、遺傳性高度近視為常染色體隱性遺傳病,因而在男性和女性中的發(fā)病率基本相等,B正確;C、女性紅綠色盲的其中一個致病基因,在不考慮基因突變和染色體變異時,一定來自于祖母,但是人群中存在基因突變,所以女性紅綠色盲的其中一個致病基因不一定來自于其祖母,也可能是基因突變產生的,C錯誤;D、紅綠色盲在男性群體中的發(fā)病率為7%,因而色盲基因頻率為7%,該區(qū)域男性和女性的色盲基因頻率相等,女性群體中紅綠色盲含有兩個色盲基因,發(fā)病率為7%×7%=0.49%,大約為0.5%,D項正確。

故選C。6、D【解析】

1、血紅蛋白具有運輸血液中氧氣的功能,F(xiàn)e是血紅蛋白的組成成分之一,人體缺Fe會使血紅蛋白的合成受阻,血紅蛋白含量降低,血液運輸氧氣的功能下降,導致組織細胞缺氧,組織細胞無氧呼吸增強,無氧呼吸產生乳酸增多,也可能導致乳酸中毒。2、原核細胞與真核細胞的根本區(qū)別在于原核細胞無以核膜為界限的細胞核,真核細胞有以核膜為界限的細胞核?!驹斀狻緼、性激素的化學本質為脂質,其合成場所為內質網,A錯誤;

B、血紅蛋白含有Fe2+且參與O2運輸,葉綠素含有Mg2+且吸收可見光,B錯誤;

C、血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質的含量有關,組織液滲透壓主要無機鹽維持,C錯誤;

D、細菌屬于原核生物,沒有成形的細胞核,控制細菌性狀的基因位于擬核的DNA分子上和質粒上,D正確。

故選D?!军c睛】此題主要考查的是無機鹽的主要存在形式和作用以及細胞結構的相關知識,意在考查學生對基礎知識的理解掌握,難度適中。7、D【解析】

癌細胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,其特征為:能無限增殖;癌細胞的形態(tài)結構發(fā)生顯著改變;癌細胞表面發(fā)生變化,細胞膜上的糖蛋白等物質減少,使細胞間黏著性降低,易于在體內擴散轉移。【詳解】A、IL-6R是細胞膜上的一種受體蛋白,細胞膜實現(xiàn)信息交流功能多數(shù)是通過受體與信號分子結合來實現(xiàn),A正確;B、IL-6R基因過度表達從而引發(fā)惡性腫瘤,使得細胞的形態(tài)和結構有明顯變化,B正確;C、二聚體的轉移實現(xiàn)了細胞質向細胞核的信息傳遞,C正確;D、由題意“形成的二聚體轉移到細胞核內,誘導靶基因的異常表達,引發(fā)惡性腫瘤”,可知復合物誘導的靶基因屬于抑癌基因,D錯誤。故選D?!军c睛】本題的知識點是癌細胞的特征,細胞癌變的機理和誘發(fā)因素,對癌細胞的特征的記憶及對細胞癌變機理的理解是解題的關鍵。8、D【解析】

該單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為4%,根據(jù)遺傳平衡定律,在該地區(qū)中致病基因的基因頻率是20%,正常基因的基因頻率為80%.【詳解】由題干和題圖信息分析,I-3為純合子,說明是隱性遺傳病,又因為I-1的兒子正常,則該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,A錯誤;根據(jù)題意分析,患者的發(fā)病率為4%,則致病基因的頻率為20%,則在該地區(qū)中正常基因頻率為80%,但是該家系的基因頻率不一定是80%,B錯誤;Ⅱ-5是III-10的姑姑,而一個人的線粒體DNA主要來自于母親,因此不能比較III-10與Ⅱ-5的線粒體DNA序列來判斷他與該家系的血緣關系,C錯誤;假設該病的致病基因用a表示,Ⅱ-8的基因型為Aa,表現(xiàn)型正常的男性的基因型為AA或Aa,Aa的概率是(2×20%×80%):(2×20%×80%+80%×80%)=1/3,因此生一個患該病女孩的概率是1/2×1/3×1/4=1/24,D正確。故選D【點睛】遺傳病的判定方法:(1)首先確定顯隱性:①“無中生有為隱性”,“有中生無為顯性”,判斷是顯性還是隱性遺傳病方法,看有無同時正常的雙親生患病的后代,或同時患病的雙親生正常的孩子;②如果患者很多連續(xù)每代都有最可能顯性遺傳,如果患者數(shù)量很少,只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(2)再確定致病基因的位置:①“無中生有為隱性,女兒患病為常隱”,“有中生無為顯性,女兒正常為常顯”;②“母患子必患,女患父必患,男性患者多于女性”,則最可能為“X隱”(女病男必病);父患女必患,子患母必患,女性患者多于男性”,最可能為“X顯”(男病女必?。?;③“父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡,無女性患者”,則最可能為“伴Y”(男性全為患者)。二、非選擇題9、具備優(yōu)良性狀的雜交種自交,其后代會發(fā)生性狀分離aP或ap3IV作為母本,A保證產生雌配子的基因型為AaPp,P保證雌配子AaPp不經過受精作用,直接發(fā)育成個體,使子代保持母本基因型AaPp配子的染色體數(shù)目加倍,受精卵中精子來源的染色體消失遺傳【解析】

雜交育種是指利用具有不同基因組成的同種(或不同種)生物個體進行雜交,獲得所需要的表現(xiàn)型類型的育種方法,其缺點是后代個體可能發(fā)生性狀分離,不能保持雜種優(yōu)勢。根據(jù)題意分析可知,基因A、P影響雌配子的形成,從而可以使子代保持母本基因型。CRISPR/Cas9系統(tǒng)基因編輯技術是利用該基因表達系統(tǒng)中的引導RNA能識別并結合特定的DNA序列,從而引導Cas9蛋白結合到相應位置并剪切DNA,最終實現(xiàn)對靶基因序列的編輯?!驹斀狻浚?)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀的雜交種如顯性雜合子,自交后代會發(fā)生性狀分離,無法保持其雜種優(yōu)勢,因此需要每年制種用于生產;(2)①子代中Ⅱ自交,其基因型為aaPp,由于含基因P的植株產生的雌配子不經過受精作用,直接發(fā)育成個體,aaPp作母本產生的雌配子基因型為aP或ap,直接發(fā)育成個體所結種子的胚的基因型為aP或ap。若子代Ⅲ自交,其基因型為Aapp,若作父本,產生雄配子的基因型為Ap、ap,Aapp作母本,由題意知,含基因A的植株形成雌配子時,減數(shù)第一次分裂異常,導致雌配子染色體數(shù)目加倍,產生雌配子的基因型為Aapp。受精作用后所結種子的胚的染色體組數(shù)為3組。②基因型為AaPp的IV作為母本,含基因A可以保證產生雌配子的基因型為AaPp,含基因P保證雌配子AaPp不經過受精作用,直接發(fā)育成個體,所以可以使子代保持母本基因型AaPp;(3)據(jù)圖分析,科研人員利用基因編輯技術敲除的4個基因在實現(xiàn)無融合生殖過程中的作用是使減數(shù)分裂變成有絲分裂(或“不出現(xiàn)基因重組、配子染色體數(shù)目加倍”);受精后,父本來源的染色體消失;(4)無融合技術應用于作物育種,可以使雜種通過無性繁殖得以保持雜種優(yōu)勢,但也會導致遺傳多樣性降低,藏有生態(tài)隱患?!军c睛】本題以科技前沿技術無融合繁殖技術和基因編輯技術,考查雜交優(yōu)勢、異常減數(shù)分裂和基因工程等相關知識,意在考查考生的理解所學知識要點和獲取題目信息的能力,把握知識間內在聯(lián)系,形成知識網絡結構的能力;能運用所學知識,準確判斷問題和探究問題的能力。10、不能生物群落應包含該區(qū)域的全部生物逐漸增加處于幼年的個體數(shù)量較多,處于老年期的個體數(shù)量較少(或“種群的年齡組成為增長型”)合理調整生態(tài)系統(tǒng)能量流動的關系,使能量更多的流向對人有益的部分隨機選取若干個樣方,計數(shù)每個樣方內的物種數(shù),最后統(tǒng)計所有樣方的物種數(shù)作為該牧場的物種豐富度【解析】

樣方法的注意點:①隨機取樣;②樣方大小適中;③樣方數(shù)量不易太少;④一般選易辨別的雙子葉植物(葉脈一般網狀);⑤常用五點取樣法和等距取樣法?!驹斀狻浚?)所有這些牧草不能構成一個生物群落,因為生物群落應包含該區(qū)域的全部生物,包括動物、植物和微生物。(2)①據(jù)圖分析,牧場的長爪沙鼠種群中處于幼年的個體數(shù)量較多,處于老年期的個體數(shù)量較少,種群的年齡組成為增長型,則種群數(shù)量逐漸增加。②為防治鼠害,通過引入鼠的天敵來降低該鼠群的K值。從能量流動的角度分析,該措施的實踐意義是:合理的調整生態(tài)系統(tǒng)的能量流動關系,使能量更多的流向對人類有益的部分。(3)用樣方法調查該草原的物種豐富度時,應在被調查的范圍內,隨機選取若干個樣方,計數(shù)每個樣方內的物種數(shù),最后統(tǒng)計所有樣方的物種數(shù),作為該草原的物種豐富度?!军c睛】本題考查了種群密度調查的相關知識,要求考生能夠識記兩種方法在不同生物中調查過程中的運用;識記樣方法調查過程中的相關注意點,如取樣隨機、樣本數(shù)量足夠大等;理解群落的概念,了解種群年齡結構與種群數(shù)量之間的關系。11、生產者總磷含量和總氮含量爆發(fā)水華的區(qū)域大量藍藻占據(jù)水面,遮擋了陽光,導致沉水植物不能接受到充分光照,光合作用減弱,部分沉水植物死亡鰱魚大量能量被呼吸作用消耗和分解者利用【解析】

1、生態(tài)系統(tǒng)的結構包括生態(tài)系統(tǒng)的組成成分和營養(yǎng)結構,組成成分又包括非生物的物質和能量,生產者、消費者和分解者,營養(yǎng)結構就是指食物鏈和食物網。生產者主要指綠色植物和化能合成作用的生物,消費者主要指動物,分解者指營腐生生活的微生物和動物。2、生態(tài)系統(tǒng)的功能包括能量流動、物質循環(huán)和信息傳遞,三者缺一不可;物質循環(huán)是生態(tài)系統(tǒng)的基礎,能量流動是生態(tài)系統(tǒng)的動力,信息傳遞則決定著能量流動和物質循環(huán)的方向和狀態(tài);信息傳遞是雙向的,能量流動是單向的,物質循環(huán)具有全球性。【詳解】(1)藍藻有葉綠素和藻藍素能進行光合作用,藍藻和沉水植物都是生態(tài)系統(tǒng)中的生產者。(2)從表格中可以看出,不同區(qū)域水溫和pH沒有明顯差異,而總磷含量和總氮

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