醫(yī)用級微晶纖維素藥用輔料填充劑和崩解劑CAS號9004-34-6

第第頁醫(yī)用級微晶纖維素藥用輔料填充劑和崩解劑CAS號9004—34—6本品系含纖維素植物的纖維漿制得的α—纖維素，在無機酸的作用下部分解聚，純化而得?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨勰┗蝾w粒狀粉末。本品在水、乙醇、稀硫酸或5%氫氧化鈉溶液中將近不溶?！九袆e】（1）取本品10mg，置表面皿上，加氯化鋅碘試液2ml，即變藍色。（2）取本品約1.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加水25ml，振搖使微晶纖維素分散并潤濕，通入氮氣以排出瓶中的空氣，在保持通氮氣的情況下，精密加1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液25ml，除掉氮氣管，密塞，強力振搖，使微晶纖維素溶解，作為供試品溶液；取適量，置25℃0.1℃水浴中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計內（毛細管內徑為0.7～1.0mm，選用適合黏度計常數(shù)K1），照黏度測定法（通則0633第二法），于25℃0.1℃水浴中測定。記錄供試品溶液流經黏度計上下兩刻度時的時間t1，按下式計算供試品溶液的運動黏度ν1：ν1=t1×K1分別精密量取水和1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液各25ml，混勻，作為空白溶液，取適量，置25℃0.1℃水浴中，約5分鐘后，移至烏氏黏度計內（毛細管內徑為0.5～0.6mm，黏度計常數(shù)K2約為0.01），照黏度測定法（通則0633第二法），于25℃0.1℃水浴中測定。記錄空白溶液流經黏度計上下兩刻度時的時間t2，按下式計算空白溶液的運動黏度ν2：ν2=t2×K2照下式計算微晶纖維素的相對黏度：ηrel=ν1/ν2依據(jù)計算所得的相對黏度值（ηrel），查附表，得[η]C值〔特性黏數(shù)［η]（ml/g）和濃度C（g/100ml）的乘積〕，按下式計算聚合度（P），應不得過350.式中m為供試品取樣量，g，以干燥品計算?！緳z查】酸堿度取電導率項下制備的上清液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.5.氯化物取本品0.10g，加水35ml，振搖，濾過，取濾液，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。水中溶解物取本品5.0g，加水80ml，振搖10分鐘，室溫靜置10～20分鐘，真空抽濾（使用孔徑2μm或以下的微孔濾膜或定量分析濾紙），濾液置105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥1小時，遺留殘渣不得過0.2%。醚中溶解物取本品10.0g，置內徑約為20mm的玻璃柱中，用不含過氧化物的乙MI50ml洗脫柱子，收集洗脫液置105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中揮發(fā)至干，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過0.05%。淀粉取本品0.10g，加水5ml，振搖，加碘試液0.2ml，不得顯藍色。電導率取本品5.0g，加新沸放冷的水40ml，振搖20分鐘，離心，取上清液，在25℃0.1℃依法測定（通則0681），同法測定制備供試品溶液所用水的電導率，兩者之差不得過75μS/cm。干燥失重取本品1.0g，在105℃干燥3小時，減失重量不得過7.0%（通則0831）。熾灼殘渣取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十、砷鹽取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火燒灼使炭化，再在600℃熾灼使灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則082