高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第七章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡_第1頁
高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 第七章 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡_第2頁
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【創(chuàng)新設(shè)計(jì)】(江西版)屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí)第七章化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡課時(shí)1化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素最新考綱1.了解化學(xué)反應(yīng)速率的概念、反應(yīng)速率的定量表示方法。2.了解催化劑在生產(chǎn)、生活和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重大作用。3.理解外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等)對(duì)反應(yīng)速率的影響,認(rèn)識(shí)并能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律。4.了解化學(xué)反應(yīng)速率的調(diào)控在生產(chǎn)、生活和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用。考點(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)速率1.表示方法通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示。2.?dāng)?shù)學(xué)表達(dá)式及單位v=eq\f(Δc,Δt),單位為mol·L-1·min-1或mol·L-1·s-1。3.規(guī)律同一反應(yīng)在同一時(shí)間內(nèi),用不同物質(zhì)來表示的反應(yīng)速率可能不同,但反應(yīng)速率的數(shù)值之比等于這些物質(zhì)在化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。探究思考1.可逆反應(yīng)N2+3H2eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2NH3在不同時(shí)間段測(cè)得的反應(yīng)速率分別為v(N2)=1mol·L-1·s-1,v(H2)=2.5mol·L-1·s-1,能否說明v(H2)>v(N2)?答案比較化學(xué)反應(yīng)速率大小時(shí),必須使用同一物質(zhì)的反應(yīng)速率且單位一致,v(N2)換算成v(H2)時(shí),相當(dāng)于3mol·L-1·s-1,所以上述反應(yīng)中v(N2)>v(H2)。2.(1)將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合,并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),若經(jīng)2s后測(cè)得C的濃度為0.6mol·L-1,判斷下列幾種說法的正誤:①用物質(zhì)A表示反應(yīng)的平均速率為0.3mol·L-1·s-1()②用物質(zhì)B表示反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·s-1()③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%()④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol·L-1()(2)若①②中用A、B表示反應(yīng)的平均速率分別為0.3mol·L-1·s-1、0.6mol·L-1·s-1,則用________(填“A”或“B”)物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率更快。(3)若物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率經(jīng)過計(jì)算為30%,那么,物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為________,其理由為____________________________________________________________________________________________________________________________。解析(1)本題是考查用不同反應(yīng)物或產(chǎn)物表示反應(yīng)的平均速率的方法和反應(yīng)中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率、物質(zhì)的量濃度的計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),所以考查內(nèi)容的知識(shí)量較大。v(C)=eq\f(0.6mol·L-1,2s)=0.3mol·L-1·s-1①v(A)=v(C)=0.3mol·L-1·s-1②v(B)=eq\f(1,2)v(C)=0.3mol·L-1·s-1×eq\f(1,2)=0.15mol·L-1·s-1③參加反應(yīng)的A的物質(zhì)的量為0.3mol·L-1·s-1×2s×2L=1.2molA的轉(zhuǎn)化率為eq\f(1.2mol,4mol)×100%=30%④2s時(shí)B的濃度為1mol·L-1-0.15mol·L-1·s-1×2s=0.7mol·L-1。(2)把v(B)轉(zhuǎn)化為v(A)可得,v(A)=2v(B)=2×0.6mol·L-1·s-1=1.2mol·L-1·s-1,所以,用物質(zhì)B表示的該反應(yīng)的速率更快。(3)通入A、B兩氣體的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比2∶1,消耗物質(zhì)的量之比也為2∶1,則A、B的轉(zhuǎn)化率相等,都為30%。答案(1)①√②×③×④√(2)B(3)30%因通入和消耗的A、B的物質(zhì)的量之比均為2∶1,則A、B的轉(zhuǎn)化率相等【示例1】(·福建理綜,12)NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,依據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020mol·L-1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0mL混合,記錄10~55℃間溶液變藍(lán)時(shí)間,55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是()。A.40℃之前與40℃B.圖中b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等C.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0×10-5mol·L-1·s-1D.溫度高于40℃時(shí),淀粉不宜用作該實(shí)驗(yàn)的指示劑思維啟迪利用化學(xué)反應(yīng)速率公式計(jì)算:Δv=eq\f(Δc,Δt)?v(NaHSO3)=eq\f(Δc(NaHSO3),Δt)。解析由題給圖像可知,溫度低于40℃時(shí),溫度升高,溶液變藍(lán)的時(shí)間短,但溫度高于40℃時(shí)情況相反,A項(xiàng)正確;因?yàn)閎、c兩點(diǎn)的溫度不同,反應(yīng)速率不可能相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中a點(diǎn),所用的時(shí)間為80s,則NaHSO3的反應(yīng)速率為:(0.020mol·L-1×10.0mL×10-3L/mL)÷(50mL×10-3L/mL)÷(80s)=5.0×10-5mol·L-1·s-1,C項(xiàng)正確;由題給條件,55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),所以溫度高于40℃,淀粉不宜作該實(shí)驗(yàn)的指示劑答案B【示例2】(·重慶理綜,29節(jié)選)O3在水中易分解,一定條件下,O3的濃度減少一半所需的時(shí)間(t)如下表所示。已知:O3的起始濃度為0.0216mol·L-1。pHt/minT/℃3.04.05.06.02030123116958301581084815503126157(1)pH增大能加速O3分解,表明對(duì)O3分解起催化作用的是________________。(2)在30℃、pH=4.0條件下,O3的分解速率為______mol·L-1·min-1。(3)據(jù)表中的遞變規(guī)律,推測(cè)O3在下列條件下分解速率依次增大的順序?yàn)開_______(填字母代號(hào))。a.40℃、pH=3.0b.10℃、pH=4.0c.30℃解析(1)分析表中的數(shù)據(jù)知,pH增大,O3的分解速率加快,則對(duì)O3分解起催化作用的是OH-。(2)查表計(jì)算v(O3)=eq\f(\f(1,2)×0.0216mol·L-1,108min)=1.00×10-4mol·L-1·min-1。(3)分析表中數(shù)據(jù)知,a項(xiàng)中反應(yīng)時(shí)間31<ta<158,同理tb>231,tc<15,故可判斷O3的分解速率的大小順序是b<a<c。答案(1)OH-(2)1.00×10-4(3)b、a、c1.反應(yīng)4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)開始進(jìn)行時(shí),CO的濃度為4mol·L-1,N2的濃度為0,2min后測(cè)得N2的濃度為0.6mol·L-1,則此段時(shí)間內(nèi),下列反應(yīng)速率表示正確的是()。A.v(CO)=1.2mol·(L·s)-1B.v(NO2)=0.3mol·(L·min)-1C.v(N2)=0.6mol·(L·min)-1D.v(CO2)=1.2mol·(L·min)-1解析由題意知N2的反應(yīng)速率為eq\f(0.6mol·L-1,2min)=0.3mol·(L·min)-1,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可得D選項(xiàng)正確。要注意的是A項(xiàng)中的單位是mol·(L·s)-1,故不正確。答案D2.對(duì)于反應(yīng)N2(g)+3H2O(g)2NH3(g)+eq\f(3,2)O2(g),在不同時(shí)間段內(nèi)所測(cè)反應(yīng)速率見選項(xiàng),則表示該化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行最快的是()。A.v(NH3)=1.5mol·(L·min)-1B.v(N2)=1.2mol·(L·min)-1C.v(H2O)=1.67mol·(L·min)-1D.v(O2)=1.5mol·(L·min)-1解析將選項(xiàng)中反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率,然后比較。答案B3.(·重慶師大附中測(cè)試)反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol·L-1。對(duì)此反應(yīng)速率的正確表示是()。A.用A表示的反應(yīng)速率是0.8mol·L-1·s-1B.分別用B、C、D表示反應(yīng)的速率,其比值是3∶2∶1C.在2min末時(shí)的反應(yīng)速率,用反應(yīng)物B來表示是0.3mol·L-1·min-1D.在這2min內(nèi)用B和C表示的反應(yīng)速率的值都是相同的解析經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol·L-1,這2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(B)=0.3mol·L-1·min-1,而不是2min末時(shí)的反應(yīng)速率,C錯(cuò);根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知B正確,A、D錯(cuò)誤。答案B通過數(shù)據(jù)比較反應(yīng)速率大小的方法——“一看二轉(zhuǎn)三比較”第一步:看單位是否統(tǒng)一;第二步:是將不同物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成用同一物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率;第三步:是比較數(shù)值確定大小??键c(diǎn)二外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響1.內(nèi)因反應(yīng)物本身的性質(zhì)是影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。如相同條件下Mg、Al與稀鹽酸反應(yīng)的速率大小關(guān)系為:v(Mg)>v(Al)。2.外因(其他條件不變,只改變一個(gè)條件)3.理論解釋——有效碰撞理論(1)活化分子、活化能、有效碰撞。①活化分子:能夠發(fā)生有效碰撞的分子。②活化能:如圖圖中:E1為反應(yīng)的活化能,使用催化劑時(shí)的活化能為E3,反應(yīng)熱為E1-E2。③有效碰撞:活化分子之間能夠引發(fā)化學(xué)反應(yīng)的碰撞。(2)活化分子、有效碰撞與反應(yīng)速率的關(guān)系探究思考1.判斷正誤(1)碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)過程中,再增加CaCO3固體的量,反應(yīng)速率不變,但把CaCO3固體粉碎,可以加快反應(yīng)速率。()(2)增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),反應(yīng)速率不一定增大。()(3)增大反應(yīng)物的濃度,能夠增大活化分子的百分含量,所以反應(yīng)速率增大。()(4)同時(shí)改變兩個(gè)變量來研究反應(yīng)速率的變化,能更快得出有關(guān)規(guī)律。()(5)二氧化錳能加快所有化學(xué)反應(yīng)的速率。()(6)鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí),硫酸的濃度越大,產(chǎn)生H2的速率越快。()(7)恒壓,增加惰性氣體的量,原化學(xué)反應(yīng)速率減慢。()答案(1)√(2)√(3)×(4)×(5)×(6)×(7)√2.根據(jù)有效碰撞理論,完成下表。項(xiàng)目條件改變活化能單位體積內(nèi)有效碰撞次數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率分子總數(shù)活化分子數(shù)活化分子百分?jǐn)?shù)增大濃度不變?cè)黾釉龃髩簭?qiáng)升高溫度加催化劑答案增加不變?cè)黾釉龃蟛蛔冊(cè)黾釉黾硬蛔冊(cè)黾釉龃蟛蛔儾蛔冊(cè)黾釉黾釉黾釉龃鬁p小不變?cè)黾釉黾釉黾釉龃蟆臼纠?】(·福建理綜,12)一定條件下,溶液的酸堿性對(duì)TiO2光催化染料R降解反應(yīng)的影響如下圖所示。下列判斷正確的是()。A.在0~50min之間,pH=2和pH=7時(shí)R的降解百分率相等B.溶液酸性越強(qiáng),R的降解速率越小C.R的起始濃度越小,降解速率越大D.在20~25min之間,pH=10時(shí)R的平均降解速率為0.04mol·L-1·min-1思維啟迪三看:①看面:弄清縱、橫坐標(biāo)的含義;②看線:弄清線的走向、變化趨勢(shì)及線的斜率;③看點(diǎn):弄清曲線上點(diǎn)的含義,特別是一些特殊點(diǎn),如與坐標(biāo)軸的交點(diǎn)、曲線的交點(diǎn)、折點(diǎn)、最高點(diǎn)與最低點(diǎn)等。解析在0~50min之間,pH=2和pH=7時(shí)反應(yīng)物R都能完全反應(yīng),降解率都是100%,故A正確;pH分別為2、7、10時(shí),通過曲線的傾斜程度可看出溶液的酸性越強(qiáng),R的降解速率越大,故B錯(cuò)誤;圖中無法比較同一pH條件下,R的起始濃度與降解速率的關(guān)系,故C錯(cuò)誤;20~25min之間,pH=10時(shí)R的平均降解速率為0.2×10-4mol·L-1/5min=4×10-6mol·L-1·min-1,故D錯(cuò)誤。答案A【示例4】(·課標(biāo)全國,28)某同學(xué)在用稀硫酸與鋅制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請(qǐng)回答下列問題:(1)上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有_________________________________________________________________________________________________;(2)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是__________________________________________________________________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有Na2SO4、MgSO4、Ag2SO4、K2SO4等4種溶液,可與上述實(shí)驗(yàn)中CuSO4溶液起相似作用的是________;(4)要加快上述實(shí)驗(yàn)中氣體產(chǎn)生的速率,還可采取的措施有_________________________________________________________________________________________________________________________________________(答兩種);(5)為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對(duì)氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列實(shí)驗(yàn)。將表中所給的混合溶液分別加入到6個(gè)盛有過量Zn粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時(shí)間。實(shí)驗(yàn)混合溶液ABCDEF4mol·L-1H2SO4/mL30V1V2V3V4V5飽和CuSO4溶液/mL00.52.55V620H2O/mLV7V8V9V10100①請(qǐng)完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:V1=________,V6=________,V9=________;②反應(yīng)一段時(shí)間后,實(shí)驗(yàn)A中的金屬呈________色,實(shí)驗(yàn)E中的金屬呈________色;③該同學(xué)最后得出的結(jié)論為:當(dāng)加入少量CuSO4溶液時(shí),生成氫氣的速率會(huì)大大提高,但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時(shí),生成氫氣的速率反而會(huì)下降。請(qǐng)分析氫氣生成速率下降的主要原因:_______________________________________________________________________________________________。解析第(5)問,本題A~F為對(duì)比實(shí)驗(yàn),目的是為了探究CuSO4的量對(duì)H2生成速率的影響,為達(dá)到此目的,c(H+)應(yīng)相同,這樣,H2SO4溶液的體積A~F應(yīng)均為30mL,且溶液總體積相同,根據(jù)表中數(shù)據(jù),總體積應(yīng)為50mL。答案(1)Zn+CuSO4=ZnSO4+CuZn+H2SO4=ZnSO4+H2↑(2)CuSO4與Zn反應(yīng)產(chǎn)生的Cu與Zn形成Cu/Zn微電池,加快了氫氣產(chǎn)生的速率(3)Ag2SO4(4)升高反應(yīng)溫度、適當(dāng)增加硫酸的濃度、增加鋅粒的比表面積等(答兩種)(5)①301017.5②灰黑暗紅③當(dāng)加入一定量的CuSO4后,生成的單質(zhì)Cu會(huì)沉積在Zn的表面,降低了Zn與溶液的接觸面積1.把鎂條直接投入到盛有鹽酸的敞口容器中,產(chǎn)生H2的速率如右圖所示,在下列因素中,影響反應(yīng)速率的因素是()。①鹽酸的濃度②鎂條的表面積③溶液的溫度④Cl-的濃度A.①④B.③④C.①②③D.②③解析Mg+2H+=H2↑+Mg2+,實(shí)質(zhì)是鎂與H+間的反應(yīng),與Cl-無關(guān)。在鎂條的表面有一層氧化膜,當(dāng)將鎂條投入鹽酸中時(shí),隨著氧化膜的不斷溶解,鎂與鹽酸接觸的面積不斷增大,產(chǎn)生H2的速率會(huì)加快;溶液的溫度對(duì)該反應(yīng)也有影響,反應(yīng)放出熱量,使溫度升高,則反應(yīng)速率會(huì)逐漸加快。答案C2.一定溫度下,反應(yīng)N2(g)+O2(g)2NO(g)在密閉容器中進(jìn)行,下列措施不改變化學(xué)反應(yīng)速率的是()。A.縮小體積使壓強(qiáng)增大B.恒容,充入N2C.恒容,充入HeD.恒壓,充入He解析A選項(xiàng),氣體的物質(zhì)的量不變,僅縮小體積,氣體的濃度必然增大,反應(yīng)速率必然增大;B選項(xiàng),容積不變,充入N2,使反應(yīng)物N2的濃度增大,濃度越大,反應(yīng)速率越大;C選項(xiàng),容積不變,充入He,雖然反應(yīng)容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,但反應(yīng)物N2、O2、NO的濃度并沒有變化,因此不影響反應(yīng)速率;D選項(xiàng),壓強(qiáng)不變,充入He,反應(yīng)容器的體積必然增大,壓強(qiáng)雖然沒變,但N2、O2、NO的濃度減小,反應(yīng)速率減小。答案C3.2SO2(g)+O2(g)eq\o(,\s\up7(V2O5),\s\do5(△))2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的是()。A.催化劑V2O5不改變?cè)摲磻?yīng)的逆反應(yīng)速率B.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),反應(yīng)速率一定增大C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間D.在t1、t2時(shí)刻,SO3(g)的濃度分別是c1、c2,則時(shí)間間隔t1~t2內(nèi),SO3(g)生成的平均反應(yīng)速率為v=eq\f(c2-c1,t2-t1)解析本題考查化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡知識(shí),意在考查學(xué)生運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡解決實(shí)際問題的能力。催化劑能同等程度地改變正逆反應(yīng)速率,A項(xiàng)錯(cuò)誤;壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響是通過改變濃度來實(shí)現(xiàn)的,增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),濃度不一定增大,如恒容下充入惰性氣體,速率并沒有增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;降低溫度反應(yīng)速率減小,將延長反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,C項(xiàng)錯(cuò)誤;化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少量或生成物濃度的增加量來表示,D項(xiàng)正確。答案D分析外界因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響時(shí)要注意以下幾點(diǎn)1.對(duì)于固體和純液體反應(yīng)物,其濃度可視為常數(shù),改變用量速率不變。2.壓強(qiáng)對(duì)速率的影響是通過改變反應(yīng)物總體積進(jìn)而使?jié)舛雀淖儊韺?shí)現(xiàn)的。對(duì)于有氣體參加的反應(yīng)而言,討論壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響時(shí),應(yīng)區(qū)分引起壓強(qiáng)改變的原因,這種改變對(duì)反應(yīng)體系的濃度產(chǎn)生何種影響,由此判斷出對(duì)反應(yīng)速率有何影響。有以下幾種情況:(1)恒溫時(shí):增大壓強(qiáng)eq\o(→,\s\up7(引起))體積縮小eq\o(→,\s\up7(引起))濃度增大eq\o(→,\s\up7(引起))反應(yīng)速率加快。(2)恒容時(shí):①充入氣體反應(yīng)物eq\o(→,\s\up7(引起))濃度增大eq\o(→,\s\up7(引起))速率加快。②充入惰性氣體eq\o(→,\s\up7(引起))總壓增大,但各氣體物質(zhì)的量濃度不變,反應(yīng)速率不變。(3)恒壓時(shí):充入惰性氣體eq\o(→,\s\up7(引起))體積增大eq\o(→,\s\up7(引起))各物質(zhì)濃度減小eq\o(→,\s\up7(引起))反應(yīng)速率減慢。3.溫度改變對(duì)任何反應(yīng)的速率都有影響。素養(yǎng)17控制變量法在研究影響化學(xué)反應(yīng)速率因素實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用[方法規(guī)律]影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有多種,在探究某種因素的影響規(guī)律時(shí),需要控制其他條件不變,只改變某一個(gè)條件,探究這一條件對(duì)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,這種研究問題的方法叫做控制變量法。控制變量法探究類實(shí)驗(yàn)題能夠考查學(xué)生分析問題、解決問題,得出合理結(jié)論的能力,因而在這幾年的高考試題中有所考查。[當(dāng)場(chǎng)指導(dǎo)]【典例】在學(xué)習(xí)了影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素知識(shí)后,某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了科學(xué)探究活動(dòng)。[探究活動(dòng)一]探究金屬與不同酸反應(yīng)的反應(yīng)速率:常溫下,從經(jīng)過砂紙打磨的鋁片中取兩片質(zhì)量相等、表面積相同的鋁片,分別加入到盛有體積相同、c(H+)相同的足量的稀硫酸和稀鹽酸的兩支試管中,發(fā)現(xiàn)鋁片在稀鹽酸中消失的時(shí)間比在稀硫酸中短。[探究活動(dòng)二]探究影響稀硫酸與某金屬反應(yīng)速率的因素。下表是某研究性學(xué)習(xí)小組探究稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)序號(hào)金屬質(zhì)量/g金屬狀態(tài)c(H2SO4)/mol·L-1V(H2SO4)/mL溶液溫度/℃金屬消失的時(shí)間/s反應(yīng)前反應(yīng)后10.10絲0.550203450020.10粉末0.55020355030.10絲0.750204625040.10絲0.850203520050.10粉末0.85020362560.10絲1.050203512570.10絲1.05035505080.10絲1.150203410090.10絲1.150355140請(qǐng)回答:(1)對(duì)[探究活動(dòng)一]實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因,請(qǐng)你幫該研究性學(xué)習(xí)小組提出兩個(gè)假設(shè):假設(shè)Ⅰ______________________________________________________________________________________________________________________________。假設(shè)Ⅱ__________________________________________________________________________________________________________________________________。并請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)以上假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證:驗(yàn)證假設(shè)Ⅰ_________________________________________________________________________________________________________________________。驗(yàn)證假設(shè)Ⅱ________________________________________________________________________________________________________________________。(2)分析[探究活動(dòng)二]的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可發(fā)現(xiàn)有一個(gè)數(shù)據(jù)明顯有錯(cuò)誤,該數(shù)據(jù)是實(shí)驗(yàn)________(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))的________,理由是_____________________________________________________________________________________________。(3)分析[探究活動(dòng)二]的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)假設(shè)Ⅰ:Cl-對(duì)鋁和H+的反應(yīng)有促進(jìn)作用假設(shè)Ⅱ:SO42-對(duì)鋁和H+的反應(yīng)有抑制作用驗(yàn)證假設(shè)Ⅰ:在鋁和稀硫酸反應(yīng)的試管中加入固體氯化鈉,看是否加快放出氫氣的速率驗(yàn)證假設(shè)Ⅱ:在鋁和稀鹽酸反應(yīng)的試管中加入固體硫酸鈉,看是否減慢放出氫氣的速率(2)3反應(yīng)后溶液的溫度本實(shí)驗(yàn)所用稀硫酸均過量,金屬完全反應(yīng),等質(zhì)量金屬反應(yīng)放出的熱量應(yīng)相等,所以使等體積溶液的溫度升高值相近(3)對(duì)于同一化學(xué)反應(yīng),在其他條件不變時(shí):①反應(yīng)物濃度越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快;②反應(yīng)物固體表面積越大,化學(xué)反應(yīng)速率越快;③反應(yīng)溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快1.確定變量。解答此類題目時(shí),要認(rèn)真審題,清楚實(shí)驗(yàn)?zāi)康模逡骄康耐饨鐥l件有哪些。2.控制變量。在探究時(shí),應(yīng)先確定一個(gè)變化的量,控制其他量不變,研究這個(gè)變化量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響進(jìn)而總結(jié)出影響規(guī)律,然后用同樣的方法再進(jìn)一步確定其他變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響規(guī)律。3.?dāng)?shù)據(jù)有效。解答時(shí)應(yīng)注意選擇數(shù)據(jù)(或設(shè)置實(shí)驗(yàn))要有效,且變量統(tǒng)一,否則無法做出正確判斷?!緫?yīng)用】Fenton法常用于處理含難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物?,F(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響。[實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)]控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K(其余實(shí)驗(yàn)條件見下表),設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn)。(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表(表中不要留空格)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腡/KpHc/10-3mol·L-1H2O2Fe2+①為以下實(shí)驗(yàn)作參照29836.00.30②探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響③298106.00.30[數(shù)據(jù)處理]實(shí)驗(yàn)測(cè)得p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如上圖。(2)請(qǐng)根據(jù)上圖實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)在50~150s內(nèi)的反應(yīng)速率:v(p-CP)=____________mol·L-1·s-1。[解釋與結(jié)論](3)實(shí)驗(yàn)①、②表明溫度升高,降解反應(yīng)速率增大。但溫度過高時(shí)反而導(dǎo)致降解反應(yīng)速率減小,請(qǐng)從Fenton法所用試劑H2O2的角度分析原因:__________________________________________________________________。(4)實(shí)驗(yàn)③得出的結(jié)論是:pH等于10時(shí),_________________________________________________________________________________________________。[思考與交流](5)實(shí)驗(yàn)時(shí)需在不同時(shí)間從反應(yīng)器中取樣,并使所取樣品中的反應(yīng)立即停止下來。根據(jù)上圖中的信息,給出一種迅速停止反應(yīng)的方法:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析(1)實(shí)驗(yàn)①是參照實(shí)驗(yàn),所以與實(shí)驗(yàn)①相比,實(shí)驗(yàn)②和③只能改變一個(gè)條件,這樣才能起到對(duì)比實(shí)驗(yàn)的目的,實(shí)驗(yàn)②是探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則T=313K,pH=3,c(H2O2)=6.0mol·L-1,c(Fe2+)=0.30mol·L-1,實(shí)驗(yàn)③顯然是探究pH的大小對(duì)反應(yīng)速率的影響;(2)在50~150s內(nèi),Δc(p-CP)=0.8×10-3mol·L-1,則v(p-CP)=8.0×10-6mol·L-1·s-1;(3)溫度過高時(shí),H2O2分解,c(H2O2)減小,導(dǎo)致反應(yīng)速率減?。?4)從圖中看出,pH=10時(shí),c(p-CP)不變,即反應(yīng)速率為零,說明堿性條件下,有機(jī)物p-CP不能降解;(5)從第(4)問可以得出,將反應(yīng)液加入到NaOH溶液中,使溶液的pH迅速增大,反應(yīng)停止。答案(1)實(shí)驗(yàn)編號(hào)c/10-3mol·L-1實(shí)驗(yàn)?zāi)康腡/KpHH2O2Fe2+①②31336.00.30③探究溶液的pH對(duì)降解反應(yīng)速率的影響(2)8.0×10-6(3)過氧化氫在溫度過高時(shí)迅速分解(4)反應(yīng)速率趨向于零(或該降解反應(yīng)趨于停止)(5)將所取樣品迅速加入到一定量的NaOH溶液中,使pH約為10(或?qū)⑺悠敷E冷等其他合理答案均可)探究影響化學(xué)反應(yīng)速率因素的兩種題型1.以表格或圖像的形式給出多組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),讓學(xué)生找出每組數(shù)據(jù)的變化對(duì)反應(yīng)速率的影響規(guī)律。2.給出影響化學(xué)反應(yīng)的幾種因素,讓學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)分析各因素對(duì)反應(yīng)速率的影響規(guī)律。(時(shí)間:45分鐘分值:100分)一、選擇題(本題共7個(gè)小題,每題6分,共42分,每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1.下列說法不正確的是 ()。A.化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的濃度變化來表示B.用不同物質(zhì)的濃度變化表示同一時(shí)間內(nèi)、同一反應(yīng)的速率時(shí),其數(shù)值之比等于化學(xué)方程式中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比C.化學(xué)反應(yīng)速率的單位由時(shí)間單位和濃度單位決定D.在反應(yīng)過程中,反應(yīng)物的濃度逐漸變小,所以用反應(yīng)物表示的化學(xué)反應(yīng)速率為負(fù)值解析對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率來說:①無論是可逆反應(yīng)還是不可逆反應(yīng)都可以研究速率;②化學(xué)反應(yīng)速率通常指的是平均值,而不是即時(shí)速率;③化學(xué)反應(yīng)速率沒有負(fù)值;④利用不同物質(zhì)來表示同一反應(yīng)相同條件下的速率時(shí),各數(shù)值與方程式中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比;⑤對(duì)純固體或純液體來講,我們認(rèn)為它們的濃度始終不變,所以不可用它們來表示反應(yīng)的速率。答案D2.在恒溫、恒容的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2H2O2eq\o(=,\s\up7(MnO2))2H2O+O2↑。若H2O2溶液的濃度由2.0mol·L-1降到1.0mol·L-1需10s,那么H2O2濃度由1.0mol·L-1降到0.5mol·L-1所需的反應(yīng)時(shí)間為()。A.5s B.大于5sC.小于5s D.無法判斷解析H2O2溶液濃度由2.0mol·L-1降到1.0mol·L-1需要10s,可推知降低0.5mol·L-1需要5s,但后一次濃度的降低是在前面的基礎(chǔ)上,由于H2O2溶液濃度減小,反應(yīng)速率降低,則后面的反應(yīng)所需時(shí)間大于5s,故選B。答案B3.在恒容條件下,能使NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)正反應(yīng)速率增大且活化分子的百分?jǐn)?shù)也增加的措施是 ()。A.增大NO2或CO的濃度B.減小CO2或NO的濃度C.通入Ne使氣體的壓強(qiáng)增大D.升高反應(yīng)的溫度解析選項(xiàng)A,增大NO2或CO的濃度,正反應(yīng)速率增大,但活化分子的百分?jǐn)?shù)不一定增大。選項(xiàng)B,減小CO2或NO的濃度,正反應(yīng)速率降低。選項(xiàng)C,恒容條件下通入Ne,氣體反應(yīng)物的濃度不變,正反應(yīng)速率不變。選項(xiàng)D,升高反應(yīng)的溫度,正反應(yīng)速率增大并且活化分子的百分?jǐn)?shù)也增多。答案D4.一定條件下,分別對(duì)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)(正向吸熱)進(jìn)行如下操作(只改變?cè)摋l件):①升高反應(yīng)體系的溫度;②增加反應(yīng)物C的用量;③縮小反應(yīng)體系的體積;④減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應(yīng)速率顯著變大的是 ()。A.①②③④ B.①③④C.①② D.①③解析碳是固體,增加固體的用量不改變反應(yīng)速率;減少CO的量,反應(yīng)速率減小。答案D5.下列生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)事實(shí)得出的相應(yīng)結(jié)論不正確的是 ()。選項(xiàng)事實(shí)結(jié)論A其他條件相同,Na2S2O3溶液和H2SO4溶液反應(yīng),升高溶液的溫度,析出硫沉淀所需時(shí)間縮短當(dāng)其他條件不變時(shí),升高反應(yīng)溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快B工業(yè)制硫酸中,在SO3的吸收階段,吸收塔里要裝填瓷環(huán)增大氣液接觸面積,使SO3的吸收速率增大C在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NH3(g)N2H4(l)+H2(g),把容器的體積縮小一半正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢DA、B兩支試管中分別加入等體積5%的H2O2溶液,在B試管中加入2~3滴FeCl3溶液,B試管中產(chǎn)生氣泡快當(dāng)其他條件不變時(shí),催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率解析C項(xiàng)中壓縮容器體積,反應(yīng)物、生成物濃度均增加,正逆反應(yīng)速率均加快。答案C6.KClO3和KHSO3可發(fā)生下列反應(yīng):ClO3-+HSO3-→SO42-+Cl-+H+(未配平),已知酸性越強(qiáng),該反應(yīng)的反應(yīng)速率越快。如圖為反應(yīng)速率v(ClO3-)隨時(shí)間(t)的變化曲線。下列有關(guān)說法不正確的是 ()。A.KClO3和KHSO3發(fā)生反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶3B.反應(yīng)開始階段速率逐漸增大可能是c(H+)逐漸增高導(dǎo)致的C.反應(yīng)后期速率逐漸減小的主要原因是c(ClO3-)、c(HSO3-)降低D.縱坐標(biāo)為v(HSO3-)時(shí)的v(HSO3-)隨時(shí)間(t)的變化曲線與原圖曲線完全吻合解析本題考查離子反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)和反應(yīng)速率,意在考查考生的綜合分析能力。選項(xiàng)A,配平該離子方程式:ClO3-+3HSO3-=3SO42-+Cl-+3H+,故A正確。選項(xiàng)B,題干信息提示“酸性越強(qiáng),該反應(yīng)的反應(yīng)速率越快”,B正確。選項(xiàng)C,隨著反應(yīng)物濃度的逐漸降低,反應(yīng)速率也逐漸降低,C正確。選項(xiàng)D,v(ClO3-)∶v(HSO3-)=1∶3,D錯(cuò)。答案D7.一定溫度下,在2L密閉容器中加入納米級(jí)Cu2O并通入0.1molH2O(g),發(fā)生反應(yīng):2H2O(g)eq\o(,\s\up10(Cu2O),\s\do10(光照))2H2(g)+O2(g)ΔH=484kJ·mol-1,不同時(shí)間產(chǎn)生O2的物質(zhì)的量見下表:時(shí)間/min20406080n(O2)/mol0.00100.00160.00200.0020下列說法不正確的是 ()。A.前20min內(nèi)的反應(yīng)速率v(H2O)=5.0×10-5mol·L-1·min-1B.達(dá)到平衡時(shí),至少需要從外界吸收能量0.968kJC.增大c(H2O),可以提高水的分解率D.催化效果與Cu2O顆粒的大小有關(guān)解析由題意知,v(H2O)=2v(O2)=2×eq\f(\f(0.0010mol,2L),20min)=5.0×10-5mol·L-1·min-1,A正確;熱化學(xué)方程式表示的含義是2molH2O(g)完全分解生成2molH2(g)和1molO2(g),吸收484kJ的能量,所以生成O20.0020mol時(shí),吸收的能量為0.0020mol×484kJ·mol-1=0.968kJ,正確。C項(xiàng),由于反應(yīng)物只有1種,增大c(H2O),相當(dāng)于壓強(qiáng)增大,平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),所以水的分解率降低,錯(cuò)誤。D項(xiàng),若Cu2O顆粒小,則接觸面積大,反應(yīng)速率快,催化效果好,正確。答案C二、非選擇題(本題共4個(gè)小題,共58分)8.(14分)加入0.1mol的MnO2粉末于50mL過氧化氫的溶液中(密度為1.1g·mL-1),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出氣體的體積和時(shí)間的關(guān)系如右圖所示,回答下列問題。(1)A、B、C、D四點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)速率快慢的順序?yàn)開_________________________。(2)解釋反應(yīng)速率變化的原因________________________________________。(3)計(jì)算過氧化氫的初始物質(zhì)的量濃度________。(4)求反應(yīng)進(jìn)行到2分鐘時(shí)過氧化氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解析(1)曲線斜率越大,反應(yīng)速率越大。(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物H2O2的濃度逐漸減小,因此反應(yīng)速率逐漸減小。(3)根據(jù)圖像可以看出H2O2完全反應(yīng)放出O260mL,H2O2的分解反應(yīng)為2H2O2eq\o(=,\s\up7(MnO2))2H2O+O2↑,則n(H2O2)=eq\f(60mL,22400mL·mol-1)×2≈0.00536mol,c(H2O2)=eq\f(0.00536mol,0.05L)≈0.107mol·L-1。(4)反應(yīng)進(jìn)行到2分鐘時(shí),放出O245mL,則反應(yīng)生成O2的物質(zhì)的量為eq\f(45mL,22400mL·mol-1)≈0.00201mol,質(zhì)量為0.00201mol×32g·mol-1≈0.0643g反應(yīng)消耗的H2O2物質(zhì)的量為0.00201mol×2=0.00402mol,剩余的H2O2物質(zhì)的量為0.00536mol-0.00402mol=0.00134mol,則2分鐘時(shí)H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(0.00134mol×34g·mol-1,50mL×1.1g·mL-1-0.0643g)×100%≈0.083%。答案(1)D>C>B>A(2)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,過氧化氫溶液的濃度越來越小,反應(yīng)速率越來越小(3)0.107mol·L-1(4)0.083%9.(14分)(·菏澤模擬)一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:(1)從反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為___________________________。X的物質(zhì)的量濃度減少了____________,Y的轉(zhuǎn)化率為____________________________________________________________。(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________。(3)10s后的某一時(shí)刻(t1)改變了外界條件,其速率隨時(shí)間的變化圖像如圖所示:則下列說法符合該圖像的是________。A.t1時(shí)刻,增大了X的濃度B.t1時(shí)刻,升高了體系溫度C.t1時(shí)刻,縮小了容器體積D.t1時(shí)刻,使用了催化劑解析(1)分析圖像知:Δc(Z)=eq\f(1.58mol-0mol,2L)=0.79mol·L-1,v(Z)=eq\f(0.79mol·L-1,10s)=0.079mol·L-1·s-1,Δc(X)=eq\f(1.20mol-0.41mol,2L)=0.395mol·L-1。Y的轉(zhuǎn)化率φ(Y)=eq\f(1.00mol-0.21mol,1.00mol)×100%=79.0%答案(1)0.079mol·L-1·s-10.395mol·L-179.0%(2)X(g)+Y(g)2Z(g)(3)CD10.(15分)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)的方法進(jìn)行探究。(1)實(shí)驗(yàn)一:取等物質(zhì)的量濃度、等體積的H2O2溶液分別進(jìn)行H2O2的分解實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下表所示(現(xiàn)象和結(jié)論略)。序號(hào)條件現(xiàn)象結(jié)論溫度/℃催化劑140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420無①實(shí)驗(yàn)1、2研究的是________對(duì)H2O2分解速率的影響。②實(shí)驗(yàn)2、3的目的是________________________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)二:經(jīng)研究知Cu2+對(duì)H2O2分解也具有催化作用,為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)?;卮鹣嚓P(guān)問題:①定性分析:如圖甲可通過觀察________________,定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將FeCl3溶液改為Fe2(SO4)3溶液更合理,其理由是________________________________________________________________。②定量分析:如圖乙所示,實(shí)驗(yàn)時(shí)以生成40mL氣體為準(zhǔn),其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略。實(shí)驗(yàn)中需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是________________________。(3)實(shí)驗(yàn)三:已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑,在酸性高錳酸鉀溶液和草酸溶液反應(yīng)時(shí),發(fā)現(xiàn)開始反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯,但一段時(shí)間后突然褪色,①針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,某同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4的反應(yīng)是放熱反應(yīng),導(dǎo)致溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快。從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,②若用實(shí)驗(yàn)證明你的猜想,除酸性高錳酸鉀溶液、草酸溶液外,還需要選擇的試劑最合理的是________。A.硫酸鉀 B.硫酸錳 C.水 D.氯化錳解析(1)①實(shí)驗(yàn)1、2中不同的是溫度,所以實(shí)驗(yàn)研究的是溫度對(duì)H2O2分解速率的影響。②實(shí)驗(yàn)2、3中不同的是催化劑,所以實(shí)驗(yàn)的目的是比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對(duì)H2O2分解速率影響的差異。(2)①催化劑不同,反應(yīng)速率不同,則產(chǎn)生的氣泡快慢不同。FeCl3與CuSO4中陰離子是不同的,所以為排除陰離子的干擾,應(yīng)該控制陰離子相同,排除陰離子的干擾,因此用硫酸鐵合理。②要定量分析,需要測(cè)量收集40mL氣體時(shí)所需要的時(shí)間。(3)①由于反應(yīng)中還生成Mn2+,Mn2+具有催化作用,所以還可能的原因是催化劑的影響。②由于反應(yīng)生成的是硫酸錳,所以還應(yīng)該選擇的試劑是硫酸錳。答案(1)①溫度②比較FeCl3溶液和MnO2作為催化劑對(duì)H2O2分解速率影響的差異(2)①反應(yīng)產(chǎn)生氣泡的快慢控制陰離子相同,排除陰離子的干擾②收集40mL氣體所需要的時(shí)間(3)①催化劑(或硫酸錳或Mn2+的催化作用)②B11.(15分)某探究小組用測(cè)量HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。限選試劑:1.00mol·L-1HNO3、2.00mol·L-1HNO3,細(xì)顆粒大理石、粗顆粒大理石,35℃(1)他們能完成哪些因素對(duì)速率影響的探究?_________________________________________________________________。(2)請(qǐng)根據(jù)能進(jìn)行的探究內(nèi)容,填寫以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,完成探究實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)編號(hào)T/℃大理石規(guī)格HNO3濃度/mol·L-1①常溫2.00②1.00③2.00④2.00(3)整個(gè)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)控制的不變量是硝酸溶液體積和________。(4)該實(shí)驗(yàn)小組用如圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。①除電子天平、干燥管、錐形瓶、藥匙、膠塞等儀器外,必需的實(shí)驗(yàn)儀器還有________。②干燥管中應(yīng)放置的試劑是________。A.堿石灰 B.無水CaCl2C.P2O5固體 D.濃硫酸③若撤除干燥管裝置,所測(cè)速率________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。解析(1)根據(jù)所給的試劑可知有兩種不同濃度的硝酸,因此可比較濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;有兩種不同狀態(tài)的大理石,因此可比較固體表面積對(duì)反應(yīng)速率的影響;還有35℃水浴,因此可比較溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響。(2)因?yàn)棰倥c②的不同是HNO3濃度不同,所以其他的因素應(yīng)該相同。若①中大理石為粗顆粒,則②中大理石為粗顆粒,溫度為常溫。①與②研究的是HNO3濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;①③中HNO3的濃度相同,可以控制溫度變化,碳酸鈣都為粗顆粒分析溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;①④中HNO3濃度相同,可改變CaCO3的狀態(tài),比較常溫下粗顆粒與細(xì)顆粒大理石時(shí)的反應(yīng)速率快慢。其他合理答案也可。(3)反應(yīng)過程中除了控制硝酸溶液的體積相同外,還要控制CaCO3的質(zhì)量相同。(4)①根據(jù)圖中裝置可知要測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)燒杯內(nèi)減少的質(zhì)量,把減少的質(zhì)量看作是CO2的質(zhì)量。所以還需要用量筒量取所需HNO3體積及秒表計(jì)算所需時(shí)間。②干燥CO2且不能讓水蒸氣逸出,需要酸性干燥劑或中性干燥劑,B、C都可以。③若不用干燥裝置,則相同時(shí)間內(nèi)減少的質(zhì)量增大,認(rèn)為生成的CO2增大,反應(yīng)速率值偏大。答案(1)硝酸濃度、溫度、大理石表面積(2)粗顆粒常溫粗顆粒35℃水浴粗顆粒常溫細(xì)顆粒(其他合理答案也可)(3)CaCO3質(zhì)量(4)①秒表、量筒②B、C③偏大課時(shí)2化學(xué)平衡狀態(tài)及其移動(dòng)最新考綱1.了解化學(xué)反應(yīng)的可逆性。2.了解化學(xué)平衡建立的過程。3.理解外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等)對(duì)化學(xué)平衡的影響,認(rèn)識(shí)并能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律。4.了解化學(xué)平衡的調(diào)控在生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用??键c(diǎn)一可逆反應(yīng)與化學(xué)平衡狀態(tài)1.可逆反應(yīng)(1)定義在同一條件下既可以向正反應(yīng)方向進(jìn)行,同時(shí)又可以向逆反應(yīng)方向進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。(2)特點(diǎn)①二同:a.相同條件下;b.正逆反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行。②一小:反應(yīng)物與生成物同時(shí)存在,任一組分的轉(zhuǎn)化率都小于(填“大于”或“小于”)100%。(3)表示在方程式中用“”表示。2.化學(xué)平衡狀態(tài)(1)概念在一定條件下的可逆反應(yīng)中,正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中所有參加反應(yīng)的物質(zhì)的質(zhì)量或濃度保持不變的狀態(tài)。(2)化學(xué)平衡的建立(3)平衡特點(diǎn)探究思考1.向含有2mol的SO2的容器中通入過量氧氣發(fā)生2SO2+O2eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(加熱))2SO3,充分反應(yīng)后生成SO3的物質(zhì)的量________2mol(填“<”、“>”或“=”,下同),SO2的物質(zhì)的量________0mol,轉(zhuǎn)化率________100%。答案<><2.對(duì)于可逆反應(yīng):2NO2(g)eq\o(,\s\up7(△))2NO(g)+O2(g)(1)在一恒容的密閉容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是________。(2)在恒壓容器中進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是________。①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2∶2∶1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)答案(1)①④⑥⑦(2)①④⑤⑥【示例1】(·上?;瘜W(xué),六節(jié)選)用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金屬制造發(fā)動(dòng)機(jī)的耐熱部件,能大幅度提高發(fā)動(dòng)機(jī)的熱效率。工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)eq\o(,\s\up7(高溫))Si3N4(s)+12HCl(g)ΔH<0完成下列填空:(1)在一定溫度下進(jìn)行上述反應(yīng),若反應(yīng)容器的容積為2L,3min后達(dá)到平衡,測(cè)得固體的質(zhì)量增加了2.80g,則H2的平均反應(yīng)速率為______mol·L-1·min-1。(2)一定條件下,在密閉恒容的容器中,能表示上述反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________。a.3v逆(N2)=v正(H2)b.v正(HCl)=4v正(SiCl4)c.混合氣體密度保持不變d.c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶6思維啟迪判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的根本標(biāo)志:(1)化學(xué)反應(yīng)速率經(jīng)換算之后,同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等;(2)對(duì)于一個(gè)隨反應(yīng)進(jìn)行而改變的量不再改變時(shí)則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。解析(1)反應(yīng)達(dá)到平衡后,Δn(Si3N4)=eq\f(2.80g,140g·mol-1)=0.02mol,故v(H2)=eq\f(Δn(H2),Vt)=eq\f(0.02×6mol,2L×3min)=0.02mol·L-1·min-1。(2)a項(xiàng),表示v正=v逆,故正確;b項(xiàng),均為v正,故錯(cuò)誤;c項(xiàng),由于容器密閉恒容,且該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生改變,當(dāng)混合氣體的密度不變時(shí),則各氣體的物質(zhì)的量不再變化,說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;d項(xiàng),當(dāng)各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比時(shí),不能表示反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤。答案(1)0.02(2)ac【示例2】(·山東,29節(jié)選)偏二甲肼與N2O4是常用的火箭推進(jìn)劑,二者發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):(CH3)2NNH2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)(Ⅰ)(1)火箭殘骸中?,F(xiàn)紅棕色氣體,原因?yàn)椋篘2O4(g)2NO2(g)(Ⅱ),當(dāng)溫度升高時(shí),氣體顏色變深,則反應(yīng)(Ⅱ)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(2)一定溫度下,反應(yīng)(Ⅱ)的焓變?yōu)棣?,F(xiàn)將1molN2O4充入一恒壓密閉容器中,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。解析(1)溫度升高,氣體顏色變深,說明平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。(2)該反應(yīng)由正方向開始進(jìn)行,且是氣體體積增大的反應(yīng),恒壓時(shí),容器的體積增大,氣體的密度隨容積的增大而減小,達(dá)到平衡時(shí)則不變,故a對(duì);該反應(yīng)的焓變始終保持不變,與是否到達(dá)平衡狀態(tài)無關(guān),b錯(cuò);n(N2O4)逐漸減小,容器容積不斷變大,故v正逐漸減小,達(dá)平衡時(shí)不變,c錯(cuò);該反應(yīng)由正向進(jìn)行,N2O4轉(zhuǎn)化率逐漸增大,達(dá)平衡時(shí)保持不變,d對(duì)。答案(1)吸熱(2)ad“兩審”“兩標(biāo)志”突破化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷1.“兩審”一審題干條件,是恒溫恒容還是恒溫恒壓;二審反應(yīng)特點(diǎn):①全部是氣體參與的等體積反應(yīng)還是非等體積反應(yīng);②有固體或液體參與的等體積反應(yīng)還是非等體積反應(yīng)。2.“兩標(biāo)志”(1)本質(zhì)標(biāo)志v正=v逆≠0。對(duì)于某一可逆反應(yīng)來說,正反應(yīng)消耗掉某反應(yīng)物的速率等于逆反應(yīng)生成該反應(yīng)物的速率。(2)等價(jià)標(biāo)志①全部是氣體參加的非等體積反應(yīng),體系的壓強(qiáng)、平均相對(duì)分子質(zhì)量不再隨時(shí)間而變化。例如,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。②體系中各組分的物質(zhì)的量濃度、體積分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量(或質(zhì)量)分?jǐn)?shù)保持不變。③對(duì)同一物質(zhì)而言,斷裂的化學(xué)鍵的物質(zhì)的量與形成的化學(xué)鍵的物質(zhì)的量相等。④對(duì)于有有色物質(zhì)參加或生成的可逆反應(yīng),體系的顏色不再隨時(shí)間而變化。例如,2NO2(g)N2O4(g)。⑤體系中某反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率或某生成物的產(chǎn)率達(dá)到最大值且不再隨時(shí)間而變化。1.一定條件下,對(duì)于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08mol·L-1,則下列判斷正確的是()。A.c1∶c2=3∶1B.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等D.c1的取值范圍為0mol·L-1<c1<0.14mol·L-1解析平衡濃度之比為1∶3,轉(zhuǎn)化濃度亦為1∶3,故c1∶c2=1∶3,A、C不正確;平衡時(shí)Y生成表示逆反應(yīng),Z生成表示正反應(yīng)且vY(生成)∶vZ(生成)應(yīng)為3∶2,B不正確;由可逆反應(yīng)的特點(diǎn)可知0<c1<0.14mol·L-1。答案D2.一定溫度下,下列敘述不能作為可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志的是()。①C的生成速率與C的消耗速率相等②單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)生成3amolB③A、B、C的濃度不再變化④C的物質(zhì)的量不再變化⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化⑥混合氣體的總物質(zhì)的量不再變化⑦單位時(shí)間消耗amolA,同時(shí)生成3aA.②⑧B.④⑦C.①③D.⑤⑥解析對(duì)平衡狀態(tài)的判斷,一定要根據(jù)實(shí)際反應(yīng)逐項(xiàng)分析,只有能反映同一物質(zhì)的v(正)=v(逆),或者混合物中的某組分的濃度或百分含量保持不變,才能證明可逆反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài)。①中,同一物質(zhì)的生成速率與消耗速率相等,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡;②中,表示的是同一方向的反應(yīng)速率,不能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡;③中,各組分的濃度不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡;④中,C的物質(zhì)的量不再變化,也就是C的濃度不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡;⑤中,若反應(yīng)正向進(jìn)行,混合氣體的總物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)減小,若反應(yīng)逆向進(jìn)行,混合氣體的總物質(zhì)的量增大,壓強(qiáng)增大,混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化,說明反應(yīng)正向進(jìn)行的速率和逆向進(jìn)行的速率相同,即反應(yīng)已達(dá)到平衡;⑥中,由⑤中的分析可知,混合氣體的總物質(zhì)的量不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡;⑦中,消耗A的量與生成B的量之比與它們?cè)诨瘜W(xué)方程式中的計(jì)量數(shù)之比相等,也就是反應(yīng)正向進(jìn)行和逆向進(jìn)行的速率相等,說明反應(yīng)已達(dá)到平衡;⑧中,A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2只是反應(yīng)進(jìn)程中的某一時(shí)刻的狀態(tài),不能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡。答案A3.某一容積為5L的密閉容器內(nèi),加入0.2molCO和0.2molH2O,在催化劑存在的條件下高溫加熱,發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH>0。反應(yīng)中CO2的濃度隨時(shí)間的變化情況如圖所示。(1)根據(jù)圖中數(shù)據(jù),反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí),v(CO)=________;反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),c(H2)=________。(2)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)是________。①CO減少的化學(xué)反應(yīng)速率和CO2減少的化學(xué)反應(yīng)速率相等②CO、H2O、CO2、H2的濃度都相等③CO、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化④正、逆反應(yīng)速率都為零解析(1)由圖可知10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,所以v(CO)=0.03mol·L-1/10min=0.003mol·L-1·min-1,方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于反應(yīng)時(shí)物質(zhì)轉(zhuǎn)化的濃度之比,所以反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),c(H2)=c(CO2)=0.03mol·L-1。(2)反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是反應(yīng)體系組成不變,正、逆反應(yīng)速率相等且不為零。CO減少的化學(xué)反應(yīng)速率是正反應(yīng)速率,CO2減少的化學(xué)反應(yīng)速率是逆反應(yīng)速率。所以選①③。答案(1)0.003mol·L-1·min-10.03mol·L-1(2)①③不能判斷化學(xué)平衡狀態(tài)的三個(gè)標(biāo)志1.恒溫、恒容條件下反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),混合氣體的壓強(qiáng)或氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間而變化。如2HI(g)I2(g)+H2(g)。2.全部是氣體參加的反應(yīng)前后體積不變的反應(yīng),體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化。如2HI(g)I2(g)+H2(g)。3.全部是氣體參加的反應(yīng),恒容條件下體系的密度保持不變??键c(diǎn)二化學(xué)平衡的移動(dòng)1.概念可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)以后,若反應(yīng)條件(如溫度、壓強(qiáng)、濃度等)發(fā)生了變化,平衡混合物中各組分的濃度也會(huì)隨之改變,從而在一段時(shí)間后達(dá)到新的平衡狀態(tài)。這種由原平衡狀態(tài)向新平衡狀態(tài)的變化過程,叫做化學(xué)平衡的移動(dòng)。2.過程3.化學(xué)平衡移動(dòng)與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系(1)v正>v逆:平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。(2)v正=v逆:反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),不發(fā)生平衡移動(dòng)。(3)v正<v逆:平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。4.影響化學(xué)平衡移動(dòng)的外界因素(1)影響化學(xué)平衡移動(dòng)的因素若其他條件不變,改變下列條件對(duì)化學(xué)平衡的影響如下:條件的改變(其他條件不變)化學(xué)平衡的移動(dòng)濃度增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度向正反應(yīng)方向移動(dòng)減小反應(yīng)物濃度或增大生成物濃度向逆反應(yīng)方向移動(dòng)壓強(qiáng)(對(duì)有氣體參加的反應(yīng))反應(yīng)前后氣體分子數(shù)改變?cè)龃髩簭?qiáng)向氣體體積減小的方向移動(dòng)減小壓強(qiáng)向氣體體積增大的方向移動(dòng)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)溫度升高溫度向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)降低溫度向放熱反應(yīng)方向移動(dòng)催化劑使用催化劑平衡不移動(dòng)(2)勒夏特列原理如果改變影響化學(xué)平衡的條件之一(如溫度、壓強(qiáng),以及參加反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)的濃度),平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。探究思考1.升高溫度,化學(xué)平衡會(huì)向著吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),此時(shí)放熱反應(yīng)方向的反應(yīng)速率會(huì)減小嗎?答案不會(huì)。因?yàn)樯邷囟葀吸和v放均增大,但二者增大的程度不同,v吸增大的程度大于v放增大的程度,故v吸和v放不再相等,v吸>v放,原平衡被破壞,平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),直至建立新的平衡。降溫則相反。2.COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)ΔH>0,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列措施:①升溫②恒容通入惰性氣體③增加CO濃度④減壓⑤加催化劑⑥恒壓通入惰性氣體,能夠使化學(xué)平衡正向移動(dòng)的是________。答案①④⑥【示例3】(·山東理綜,12)對(duì)于反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,在其他條件不變的情況下()。A.加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的ΔH也隨之改變B.改變壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量不變C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變D.若在原電池中進(jìn)行,反應(yīng)放出的熱量不變思維啟迪①反應(yīng)的特征;②ΔH與反應(yīng)物和生成物量的關(guān)系;③外界條件對(duì)化學(xué)平衡及反應(yīng)速率的影響。解析A項(xiàng),加入催化劑,改變反應(yīng)途徑,但不能使化學(xué)平衡移動(dòng),所以ΔH不變,錯(cuò)誤。B項(xiàng),由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),所以改變壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量也不變,正確。C項(xiàng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫,化學(xué)反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量應(yīng)減少,錯(cuò)誤。D項(xiàng),若把該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,化學(xué)能除轉(zhuǎn)化成熱能外,還轉(zhuǎn)化成電能,所以放出的熱量應(yīng)減少,錯(cuò)誤。答案B【示例4】(·安徽理綜,11)一定條件下,通過下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO:MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)ΔH>0該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡后,若僅改變圖中橫坐標(biāo)x的值,重新達(dá)到平衡后,縱坐標(biāo)y隨x變化趨勢(shì)合理的是()。選項(xiàng)xyA溫度容器內(nèi)混合氣體的密度BCO的物質(zhì)的量CO2與CO的物質(zhì)的量之比CSO2的濃度平衡常數(shù)KDMgSO4的質(zhì)量(忽略體積)CO的轉(zhuǎn)化率解析由于此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),混合氣體質(zhì)量增加,密度增大,A正確;當(dāng)增加CO的物質(zhì)的量時(shí),相當(dāng)于增大體系的壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小,CO2與CO的物質(zhì)的量之比減小,B錯(cuò)誤;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與SO2的濃度無關(guān),C錯(cuò)誤;MgSO4為固體,增加其質(zhì)量對(duì)平衡無影響,所以CO的轉(zhuǎn)化率不變,D錯(cuò)誤。答案A1.(·杭州質(zhì)檢)對(duì)可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)eq\o(,\s\up7(催化劑),\s\do5(加熱))4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是()。A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若兩種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相等,則起始投入的n(NH3)∶n(O2)=4∶5B.反應(yīng)達(dá)到平衡后,對(duì)體系一直進(jìn)行加壓,平衡總是逆向移動(dòng)C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若向壓強(qiáng)固定的密閉容器中充入稀有氣體,平衡不移動(dòng)D.當(dāng)v正(NH3)∶v正(NO)=1∶1時(shí),說明該化學(xué)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡解析反應(yīng)過程中,反應(yīng)物和生成物的轉(zhuǎn)化量之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。平衡時(shí),兩種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相等,則它們的起始投入量之比應(yīng)該等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故A正確;當(dāng)加壓到一定壓強(qiáng)時(shí),氣態(tài)水變?yōu)榉菤鈶B(tài),平衡會(huì)正向移動(dòng),故B錯(cuò);充入稀有氣體而壓強(qiáng)不變,相當(dāng)于增大容器容積,平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),C錯(cuò);NH3、NO的正反應(yīng)速率相等,與反應(yīng)是否達(dá)到平衡無關(guān),故D錯(cuò)。答案A2.下列對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的分析中不正確的是()。①已達(dá)到平衡的反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),當(dāng)增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量時(shí),平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)②已達(dá)到平衡的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),當(dāng)增大N2的濃度時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率一定升高③有氣體參加的反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),若減小反應(yīng)容器的容積時(shí),平衡一定向氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng)④有氣體參加的反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),在恒壓反應(yīng)容器中充入稀有氣體,平衡一定不移動(dòng)A.①④B.①②③C.②③④D.①②③④解析①:增加C(碳)的物質(zhì)的量時(shí)平衡不移動(dòng);②:當(dāng)增大N2的濃度時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率降低,H2的轉(zhuǎn)化率提高;③:減小反應(yīng)容器的容積時(shí),相當(dāng)于增壓,平衡一定向氣體分子數(shù)減小的方向移動(dòng);④:恒壓反應(yīng)容器中充入稀有氣體,平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng)。故①②③④均錯(cuò)誤。答案D3.(·大綱全國卷,8)合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為CO(g)+H2O(g)eq\o(,\s\up7(催化劑))CO2(g)+H2(g)ΔH<0反應(yīng)達(dá)到平衡后,為提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是()。A.增加壓強(qiáng)B.降低溫度C.增大CO的濃度D.更換催化劑解析特別注意:一般來說,有兩種及兩種以上反應(yīng)物的可逆反應(yīng)中,在其他條件不變時(shí),增大其中一種反應(yīng)物的濃度,能使其他反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率升高,但其本身的轉(zhuǎn)化率反而降低,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;A.因該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量相等的反應(yīng),故增加壓強(qiáng)只能縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,并不能使該平衡發(fā)生移動(dòng),因而無法提高CO的轉(zhuǎn)化率;B.因該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度能使平衡向右移動(dòng),從而提高CO的轉(zhuǎn)化率;D.催化劑只能影響化學(xué)反應(yīng)的速率,改變可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,不能提高CO的轉(zhuǎn)化率。答案B判斷化學(xué)平衡移動(dòng)方向的思維模型素養(yǎng)18“等效平衡”的原理與判斷方法[知識(shí)必備]1.含義在一定條件下(恒溫恒容或恒溫恒壓),對(duì)同一可逆反應(yīng)體系,起始時(shí)加入物質(zhì)的物質(zhì)的量不同,而達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),同種物質(zhì)的百分含量相同。2.原理同一可逆反應(yīng),當(dāng)外界條件一定時(shí),反應(yīng)無論從正反應(yīng)開始,還是從逆反應(yīng)開始,最后都能達(dá)到平衡狀態(tài)。其中平衡混合物中各物質(zhì)的含量相同。由于化學(xué)平衡狀態(tài)與條件有關(guān),而與建立平衡的途徑無關(guān)。因而,同一可逆反應(yīng),從不同的狀態(tài)開始,只要達(dá)到平衡時(shí)條件(溫度、濃度、壓強(qiáng)等)完全相同,則可形成等效平衡。[方法規(guī)律]1.在等溫等容條件下,可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g)+D(g)起始物質(zhì)的量如下表所示:序號(hào)ABCD等效說明①2mol1mol00①③⑤互為等效平衡。表現(xiàn)在達(dá)到平衡后各物質(zhì)的物質(zhì)的量、質(zhì)量、體積、物質(zhì)的量濃度、組分百分含量(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù))相同②4mol2mol00③1mol0.5mol1.5mol0.5mol④01mol3mol1mol⑤003mol1mol方法指導(dǎo):等溫、等容條件下,對(duì)于左右氣相物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)不等的可逆反應(yīng),改變起始時(shí)加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,若按可逆反應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比換算成同一半邊物質(zhì)(一邊倒),其物質(zhì)的量對(duì)應(yīng)相同,則它們互為等效平衡。2.在等溫等容條件下,可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)3C(g)+D(s)起始物質(zhì)的量如下表所示:序號(hào)ABCD等效說明①2mol1mol00①②③⑤互為等效平衡。表現(xiàn)在達(dá)到平衡后組分百分含量(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù))相同②4mol2mol00③1mol0.5mol1.5mol0.5mol④01mol3mol1mol⑤003mol1mol方法指導(dǎo):等溫、等容條件下,對(duì)于左右氣相物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等的可逆反應(yīng),改變起始時(shí)加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,若按可逆反應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比換算成同一半邊物質(zhì)(一邊倒),其物質(zhì)的量對(duì)應(yīng)成比例,則它們互為等效平衡。3.在等溫等壓條件下,可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)3C(g)+D(g)起始物質(zhì)的量如下表所示:序號(hào)ABCD等效說明①2mol1mol00①②③⑤互為等效平衡。表現(xiàn)在達(dá)到平衡后各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度、組分百分含量(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù))相同②4mol2mol00③1mol0.5mol1.5mol0.5mol④01mol3mol1mol⑤003mol1mol方法指導(dǎo):等溫、等壓條件下,對(duì)于任何有氣相物質(zhì)參加的可逆反應(yīng),改變起始時(shí)加入物質(zhì)的物質(zhì)的量,若按可逆反應(yīng)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比換算成同一半邊物質(zhì)(一邊倒),其物質(zhì)的量對(duì)應(yīng)成比例,則它們互為等效平衡。[當(dāng)場(chǎng)指導(dǎo)]【典例】在一固定容積的密閉容器中,保持一定溫度,在一定條件下進(jìn)行反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g),已知加入1molA和3molB,且達(dá)到平衡后,生成amolC。(1)達(dá)到平衡時(shí),C在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)是________(用字母a表示)。(2)在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,若加入2molA和6molB,達(dá)到平衡后,C的物質(zhì)的量為________mol(用字母a表示),此時(shí)C在反應(yīng)混合氣體中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)在相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為加入2molA和8molB,若要求平衡后C在反應(yīng)混合氣體中質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,則還應(yīng)加入C________mol。解析(1)由于該反應(yīng)是等體積反應(yīng),n總=n平=4mol,eq\f(V(C),V(總))=eq\f(n(C),n平)=eq\f(a,4)。(2)物質(zhì)按比例增多,相當(dāng)于對(duì)體系加壓,平衡不移動(dòng),故質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變。(3)根據(jù)等效平衡原理,設(shè)還應(yīng)加入Cxmol,則eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(2+\f(x,3)))∶eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(8+\f(2,3)x))=1∶3,解得x=6。答案(1)eq\f(a,4)(2)2a不變(3)6【應(yīng)用1】在恒溫恒容的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)。Ⅰ.將3molA和2molB在一定條件下反應(yīng),達(dá)平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為a;Ⅱ.若起始時(shí)A、B、C投入的物質(zhì)的量分別為n(A)、n(B)、n(C),平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)也為a。下列說法正確的是()。A.若Ⅰ達(dá)平衡時(shí),A、B、C各增加1mol,則B的轉(zhuǎn)化率將一定增大B.若向Ⅰ平衡體系中再加入3molA和2molB,C的體積分?jǐn)?shù)若大于a,可斷定x>4C.若x=2,則Ⅱ體系起始物質(zhì)的量應(yīng)滿足3n(B)>n(A)+3D.若Ⅱ體系起始物質(zhì)的量滿足3n(C)+8n(A)=12n(B),則可判斷x=4解析這是恒溫恒容條件下的等效平衡,無論如何進(jìn)行配比,只要把反應(yīng)一端按化學(xué)計(jì)量數(shù)之比完全轉(zhuǎn)化為另一端的物質(zhì)后,相當(dāng)于完全等同的起始量即可。A項(xiàng),A、B、C各增加1mol時(shí),A與B不可能完全轉(zhuǎn)化為C,加入的B相對(duì)量大,A的轉(zhuǎn)化率增大,而B的轉(zhuǎn)化率將減小,錯(cuò)誤;B項(xiàng),在Ⅰ平衡體系中再加入3molA和2molB,相當(dāng)于增大了體系的壓強(qiáng),C的體積分?jǐn)?shù)增大,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)方向體積縮小,x<4,錯(cuò)誤;C項(xiàng),假設(shè)C完全轉(zhuǎn)化為A、B,則n(A)+eq\f(3,2)n(C)=3,n(B)+eq\f(1,2)n(C)=2,即3n(B)=n(A)+3,錯(cuò)誤;D項(xiàng),設(shè)C完全轉(zhuǎn)化為A、B,則xn(A)+3n(C)=3x,xn(B)+n(C)=2x,即2xn(A)+3n(C)=3xn(B),正確。答案D等效平衡判斷“四步曲”第一步,看:觀察可逆反應(yīng)特點(diǎn)(物質(zhì)狀態(tài)、氣體分子數(shù)),判斷反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的可逆反應(yīng)不是反應(yīng)前后氣體體積改變的可逆反應(yīng);第二步,挖:挖掘反應(yīng)條件,是恒溫恒容還是恒溫恒壓,注意密閉容器不等于恒容容器;第三步,倒:采用一邊倒法,將起始物質(zhì)按可逆反應(yīng)化學(xué)計(jì)量系數(shù)之比轉(zhuǎn)化成同一邊的物質(zhì);第四步,聯(lián):聯(lián)系等效平衡判斷依據(jù),結(jié)合題目條件判斷是否達(dá)到等效平衡。(時(shí)間:45分鐘分值:100分)一、選擇題(本題共10個(gè)小題,每題6分,共60分,每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1.下列關(guān)于催化劑的說法正確的是 ()。

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