可拉明與干細胞分化的關系

1/1可拉明與干細胞分化的關系第一部分可拉明信號通路概述 2第二部分可拉明受體在干細胞中的表達 4第三部分可拉明對多能干細胞自更新的影響 6第四部分可拉明對干細胞分化為祖細胞的影響 9第五部分可拉明對干細胞成熟的影響 11第六部分可拉明在干細胞發(fā)育中的機制 14第七部分可拉明在干細胞治療中的應用 16第八部分可拉明信號與其他干細胞調控因子的相互作用 18

第一部分可拉明信號通路概述關鍵詞關鍵要點可拉明信號通路概述

主題名稱：可拉明結構和受體

1.可拉明是一種高度保守的細胞外基質蛋白，由三個同源結構域（N端、中央和C端）組成。

2.可拉明與整聯(lián)蛋白受體（例如α3β1、α6β4和α7β1）結合，介導細胞粘附、遷移和分化。

主題名稱：可拉明信號傳導通路

可拉明信號通路概述

可拉明信號通路是一個高度保守的細胞外信號通路，在胚胎發(fā)育、干細胞分化和成體組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著至關重要的作用。該通路通過與特定的膜受體結合來調控廣泛的細胞反應，包括細胞增殖、分化、遷移和存活。

受體和配體

可拉明信號通路主要由兩類跨膜酪氨酸激酶受體介導：

*表皮生長因子受體（EGFR）家族：該家族包括EGFR、HER2、HER3和HER4受體，它們對表皮生長因子（EGF）、轉化生長因子α（TGFα）和相關配體具有親和力。

*成纖維細胞生長因子受體（FGFR）家族：該家族包括FGFR1-4受體，它們與成纖維細胞生長因子（FGF）和肝細胞生長因子（HGF）相互作用。

信號轉導

當配體與受體結合時，受體將發(fā)生二聚化并激活受體內在酪氨酸激酶活性。這會導致受體自身和下游效應分子的酪氨酸磷酸化。

主要效應通路

可拉明信號通路與多種下游效應通路相連，包括：

*Ras-Raf-MEK-ERK(MAPK)通路：該通路調控細胞增殖、分化和存活。

*磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）途徑：該途徑調控細胞生長、代謝和存活。

*信號轉導子和轉錄激活因子（STAT）途徑：該途徑調控基因轉錄和細胞分化。

在干細胞分化中的作用

可拉明信號通路在干細胞分化中發(fā)揮著重要作用。它可以促進或抑制分化，具體取決于干細胞類型、信號配體和信號強度：

*胚胎干細胞(ESC)：可拉明信號通路促進ESC自我更新和維持多能性。它在調控ESC向外胚層譜系的分化中也發(fā)揮作用。

*造血干細胞(HSC)：可拉明信號通路對于維持HSC靜止狀態(tài)和調節(jié)HSC分化至所有血液細胞譜系至關重要。

*間充質干細胞(MSC)：可拉明信號通路影響MSC向骨細胞、軟骨細胞和脂肪細胞譜系的分化。

在其他生物學過程中的作用

除了干細胞分化，可拉明信號通路還在廣泛的生物學過程中發(fā)揮作用，包括：

*發(fā)育：在胚胎發(fā)育期間，可拉明信號通路指導器官發(fā)生和細胞分化。

*組織穩(wěn)態(tài)：在成體中，可拉明信號通路維持組織穩(wěn)態(tài)，調節(jié)細胞增殖、分化和凋亡。

*癌癥：可拉明信號通路在多種癌癥中失調，導致細胞增殖和存活不受控制。靶向可拉明信號通路是癌癥治療的潛在策略。

小結

可拉明信號通路是一個多功能的信號網絡，在干細胞分化、胚胎發(fā)育和成體組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著至關重要的作用。通過與特定受體的結合，可拉明信號通路激活下游效應通路，從而調控廣泛的細胞過程，包括增殖、分化、遷移和存活。第二部分可拉明受體在干細胞中的表達關鍵詞關鍵要點可拉明受體在干細胞中的表達

主題名稱：可拉明受體的類型

1.干細胞表達多種可拉明受體，包括AXL、Tyro3和Mer。

2.受體類型因干細胞類型和分化階段而異。

3.特定受體在干細胞的自我更新、增殖和分化中發(fā)揮不同作用。

主題名稱：可拉明受體的信號通路

可拉明受體在干細胞中的表達

可拉明受體(CD34)是一個跨膜糖蛋白，在干細胞和前體細胞中廣泛表達。它作為可拉明配體的受體，參與調節(jié)干細胞的增殖、分化和遷徙。

不同干細胞中的CD34表達

*造血干細胞(HSC)：HSC中的CD34表達高，通常用作HSC的標記。CD34+HSC可以分化為所有類型的血細胞。

*間充質干細胞(MSC)：MSC中的CD34表達較低或可變，具體取決于MSC的來源和分化階段。然而，CD34+MSC在骨和軟骨分化中發(fā)揮著重要作用。

*神經干細胞(NSC)：NSC中的CD34表達可能因發(fā)育階段和NSC類型而異。一些NSC群體顯示出高水平的CD34，而另一些則表達較低。

*表皮干細胞(ESC)：ESC中的CD34表達低，但它在ESC的增殖和分化中發(fā)揮作用。

CD34對干細胞分化的影響

CD34在干細胞分化中發(fā)揮著多方面的作用：

*增殖調節(jié)：CD34通過與可拉明配體的相互作用調節(jié)干細胞的增殖?？衫髋潴w可以刺激或抑制干細胞增殖，具體取決于配體的類型和濃度。

*分化誘導：CD34與特定配體的相互作用可以誘導干細胞分化為特定的細胞譜系。例如，與可拉明-1的相互作用促進HSC分化為髓系細胞，而與可拉明-7的相互作用誘導MSC分化為軟骨細胞。

*遷徙調控：CD34介導干細胞向組織微環(huán)境中特定部位的遷徙?？衫髋潴w在血管內皮和靶組織中表達，吸引表達CD34的干細胞遷移到這些部位。

*血管生成：CD34在干細胞介導的血管生成中發(fā)揮作用。CD34+MSC可以分化為血管內皮細胞，參與新血管的形成。

細胞內機制

CD34通過與胞內信號通路相互作用調節(jié)干細胞分化：

*AKT途徑：CD34激活AKT途徑，促進細胞增殖和存活。

*MAPK途徑：CD34激活MAPK途徑，調節(jié)細胞分化和增殖。

*Wnt信號：CD34與可拉明-1相互作用可以激活Wnt信號，促進細胞分化和干細胞自我更新。

臨床意義

CD34在干細胞生物學中具有重要的臨床意義：

*干細胞移植：CD34+HSC用于各種血液疾病的造血干細胞移植。

*組織再生：CD34+MSC被用于骨和軟骨組織再生的實驗性療法中。

*癌癥治療：一些類型的癌癥細胞表達CD34，可作為癌癥干細胞的標記，潛在的治療靶點。

結論

CD34在干細胞中廣泛表達，并在調節(jié)干細胞的增殖、分化和遷徙中發(fā)揮至關重要的作用。它通過與可拉明配體的相互作用和細胞內信號傳導途徑介導其功能。理解CD34在干細胞分化中的作用對于開發(fā)基于干細胞的再生醫(yī)學和癌癥治療策略非常重要。第三部分可拉明對多能干細胞自更新的影響關鍵詞關鍵要點【可拉明對多能干細胞自更新的影響】：

1.可拉明促進多能干細胞自我更新，維持未分化狀態(tài)。

2.可拉明通過激活Wnt和FGF信號通路，抑制分化相關基因表達，維持多能性。

3.可拉明介導的細胞外基質相互作用調節(jié)多能干細胞的粘附和力學環(huán)境，影響其分化潛能。

【可拉明介導的信號通路調節(jié)】：

可拉明對多能干細胞自更新的影響

引言

可拉明是一種多糖，存在于各種組織和體液中。研究表明，可拉明在調節(jié)干細胞行為方面發(fā)揮著重要作用，包括多能干細胞的自更新和分化。本文將探討可拉明對多能干細胞自更新的影響，重點關注其機制和潛在應用。

可拉明促進多能干細胞自更新

多能干細胞具有自我更新和分化為各種細胞類型的潛能?？衫饕驯蛔C明可以促進多能干細胞，如胚胎干細胞（ESCs）和誘導多能干細胞（iPSCs），的自更新。

*抑制細胞凋亡：可拉明通過抑制線粒體凋亡途徑，保護多能干細胞免于細胞凋亡。它通過上調抗凋亡蛋白Bcl-2的表達并抑制促凋亡蛋白Bax的表達來實現(xiàn)這一目標。

*調節(jié)自噬：自噬是一種受控的細胞死亡形式，涉及細胞器降解和再循環(huán)?？衫魍ㄟ^抑制自噬，延長多能干細胞的存活和自更新能力。

*維持端粒長度：端粒是染色體末端的保護性帽，在細胞分裂過程中會縮短?？衫魍ㄟ^上調端粒酶活性來維持端粒長度，從而允許多能干細胞進行無限增殖。

*表觀遺傳修飾：可拉明可以調節(jié)多能干細胞的表觀遺傳修飾，這影響基因表達和細胞命運。它通過抑制組蛋白去甲基化酶和組蛋白乙?；?，從而維持多能性狀態(tài)。

機制

可拉明促進多能干細胞自更新的機制涉及多個信號通路：

*Wnt/β-catenin通路：可拉明通過激活Wnt/β-catenin通路來促進多能干細胞自更新。β-catenin是一種轉錄因子，在多能性維持中起著關鍵作用。

*PI3K/AKT通路：可拉明通過激活PI3K/AKT通路來抑制細胞凋亡和促進自噬。AKT是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶，參與細胞存活和生長。

*MAPK通路：可拉明通過激活MAPK通路來維持端粒長度。MAPK是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶，參與細胞增殖和分化。

應用

可拉明對多能干細胞自更新的影響為其在干細胞生物學和再生醫(yī)學中提供了潛在的應用：

*干細胞擴增：可拉明可用于體外擴增多能干細胞，以獲得用于細胞治療和組織工程的細胞。

*再生醫(yī)學：可拉明可與其他生物材料結合，通過促進干細胞自更新和分化來增強組織修復和再生。

*抗炎和抗氧化劑：可拉明具有抗炎和抗氧化作用，可保護多能干細胞免受氧化應激和炎癥的損害。

結論

綜上所述，可拉明是一種多能物質，通過多種機制促進多能干細胞的自更新。它可以抑制細胞凋亡、調節(jié)自噬、維持端粒長度和調節(jié)表觀遺傳修飾，從而延長多能干細胞的存活和維持其多能性。可拉明在干細胞生物學和再生醫(yī)學中具有廣泛的應用潛力，可用于干細胞擴增、組織修復和抗炎治療。第四部分可拉明對干細胞分化為祖細胞的影響關鍵詞關鍵要點【可拉明對干細胞分化為祖細胞的影響】

主題名稱：可拉明信號通路調控干細胞分化

1.可拉明與受體激酶相互作用，激活下游信號通路，包括MAPK、PI3K和JAK/STAT。

2.這些通路調節(jié)轉錄因子表達，促進祖細胞特異性基因的表達和干細胞分化抑制因子的抑制。

3.可拉明信號通路失調與干細胞分化異常和疾病狀態(tài)有關。

主題名稱：可拉明與干細胞微環(huán)境相互作用

可拉明對干細胞分化為祖細胞的影響

可拉明（Laminin）是一種細胞外基質蛋白，在干細胞分化中發(fā)揮重要作用。它通過與細胞表面受體相互作用，調節(jié)各種細胞信號通路，影響干細胞的分化命運。

1.促進干細胞向祖細胞分化

可拉明已被證明能夠促進干細胞向祖細胞分化。例如：

*在間充質干細胞中，可拉明可以誘導干細胞分化為軟骨祖細胞，這些祖細胞具有形成軟骨組織的潛能。

*在神經干細胞中，可拉明可以促進干細胞分化為神經元和膠質細胞祖細胞。

*在造血干細胞中，可拉明可以誘導干細胞分化為各種造血祖細胞，包括淋巴細胞祖細胞和髓系祖細胞。

2.受體介導的信號轉導

可拉明對干細胞分化的影響是由其與細胞表面受體相互作用介導的。這些受體包括：

*整合素α6β1：這是可拉明的主要受體，介導可拉明與細胞骨架的連接。

*糖胺聚糖蛋白聚集蛋白（HSPG）：這些蛋白在細胞表面結合硫酸肝素，增強可拉明與整合素的相互作用。

3.信號通路激活

可拉明與受體的相互作用觸發(fā)下游信號通路激活，從而影響干細胞分化。這些通路包括：

*絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路：可拉明激活MAPK通路，導致細胞增殖和分化。

*PI3K/Akt通路：可拉明激活PI3K/Akt通路，促進細胞存活和抑制凋亡。

*Wnt信號通路：可拉明可以通過抑制GSK3β激活Wnt信號通路，促進干細胞向祖細胞分化。

4.分化相關基因表達調節(jié)

可拉明通過激活下游信號通路，調節(jié)分化相關基因的表達。例如：

*可拉明促進神經干細胞分化為神經元時，上調了神經元特異性基因，如神經元特異性烯醇化酶（NSE）和神經元特異性核蛋白（NeuN）。

*可拉明誘導間充質干細胞分化為軟骨祖細胞時，激活了軟骨特異性基因，如聚合蛋白和膠原II型。

5.臨床應用前景

可拉明對干細胞分化的影響具有潛在的臨床應用前景，例如：

*修復受損組織：可拉明可以促進干細胞向祖細胞分化，用于修復心臟損傷、神經損傷和軟骨損傷。

*制造細胞療法產品：可拉明可以用于在體外引導干細胞分化為特定祖細胞，用于細胞療法。

*癌癥治療：可拉明可以調節(jié)癌干細胞的分化，抑制腫瘤生長和轉移。

總體而言，可拉明是一種重要的細胞外基質蛋白，在干細胞分化為祖細胞中發(fā)揮著至關重要的作用。它可以通過調控信號通路和基因表達，影響干細胞的分化命運。深入了解可拉明的作用機制對于指導干細胞分化和促進組織修復和再生具有重要意義。第五部分可拉明對干細胞成熟的影響關鍵詞關鍵要點可拉明對干細胞成熟的影響

主題名稱：細胞外基質的變化

1.可拉明作為細胞外基質的關鍵成分，對干細胞分化過程中基質剛度的調節(jié)起著重要作用。

2.可拉明含量和僵硬度的增加會促進間充質干細胞向骨細胞和成纖維細胞分化，抑制向脂肪細胞分化。

3.可拉明通過與細胞表面受體相互作用，激活下游信號通路，調控基因表達，從而影響干細胞命運。

主題名稱：細胞黏附

可拉明對干細胞成熟的影響

概述

可拉明是一種高度保守的細胞外基質蛋白，在各種組織和器官的發(fā)育中發(fā)揮重要作用。近期的研究表明，可拉明在調控干細胞的成熟分化中具有至關重要的作用。

促進早期分化

可拉明已被發(fā)現(xiàn)可以促進干細胞從多能階段向早期祖細胞的過渡。通過與整合素受體相互作用，可拉明可以激活細胞內信號通路，誘導干細胞退出自我更新狀態(tài)并進入分化途徑。例如：

-在神經干細胞中，可拉明促進神經營養(yǎng)細胞前體的生成，從而促進神經元分化。

-在造血干細胞中，可拉明增強單核細胞/巨噬細胞祖細胞的擴增，促進骨髓細胞的分化。

調節(jié)系譜特異性分化

可拉明還參與調節(jié)干細胞系譜特異性分化的過程。通過與不同的細胞表面受體結合，可拉明可以引導干細胞向特定細胞譜系分化：

-在骨髓間充質干細胞中，可拉明通過與CD44受體相互作用，促進成骨細胞的成熟。

-在脂肪干細胞中，可拉明與脂聯(lián)素受體相互作用，抑制脂肪生成并促進肌肉分化。

影響細胞極性

可拉明通過調節(jié)細胞極性影響干細胞的成熟。細胞極性是細胞功能和分化的基本特征?？衫骺梢酝ㄟ^與細胞外基質成分相互作用，建立并維持細胞極性。

-在神經干細胞中，可拉明參與基底神經原纖維的形成和定向神經元遷移。

-在造血干細胞中，可拉明在骨髓小生境中提供錨定點，維持干細胞的極性和自我更新能力。

調控干細胞命運決策

可拉明通過調控表觀遺傳修飾影響干細胞的命運決策。表觀遺傳修飾是一種基因表達的調節(jié)機制，不改變DNA序列本身?？衫骺梢耘c組蛋白修飾酶相互作用，調節(jié)基因啟動子和增強子區(qū)域的表觀遺傳狀態(tài)，從而影響特定基因的表達，進而影響干細胞的命運決定。

例如，在神經干細胞中，可拉明可以通過調節(jié)組蛋白乙酰化促進促神經元基因的表達，抑制促膠質細胞基因的表達，從而促進神經元分化。

臨床意義

理解可拉明在干細胞分化中的作用對于再生醫(yī)學和組織工程具有重要意義。通過操縱可拉明信號通路，可以誘導干細胞向特定細胞譜系分化，用于治療各種疾病和組織損傷。

例如，促進可拉明信號可以促進神經干細胞分化為神經元，用于治療神經退行性疾病。調節(jié)可拉明-細胞外基質相互作用可以引導骨髓間充質干細胞分化為成骨細胞，用于骨再生。

結論

可拉明在干細胞分化中發(fā)揮著至關重要的作用，它促進早期分化、調節(jié)系譜特異性分化、影響細胞極性和調控干細胞命運決策。理解可拉明在這些過程中的作用對于再生醫(yī)學的進步和組織損傷的治療至關重要。第六部分可拉明在干細胞發(fā)育中的機制關鍵詞關鍵要點可拉明在干細胞分化中的參與機制

主題名稱：可拉明調控轉錄因子活性

1.可拉明蛋白與多能性相關轉錄因子，如Oct4、Sox2和Nanog，相互作用，調控它們的活動，維持干細胞的自我更新和分化潛能。

2.可拉明通過與轉錄因子的DNA結合結構域結合，影響轉錄因子的DNA結合能力，改變它們的靶向基因表達。

3.可拉明還可以通過募集共激活因子或共抑制因子，影響轉錄因子的轉錄活性，從而調控干細胞分化。

主題名稱：可拉明調控染色質重塑

可拉明在干細胞發(fā)育中的機制

可拉明是一種細胞外基質蛋白，在干細胞的發(fā)育中起著至關重要的作用。其機制涉及多種途徑，包括：

1.調節(jié)細胞粘附

可拉明通過與細胞表面受體（如整合素）結合，促進干細胞與細胞外基質的粘附。這種粘附對于干細胞的增殖、分化和遷移至關重要。

2.影響細胞極性

可拉明參與了細胞極性的建立，這是干細胞分化過程中必需的。通過與不同細胞極性蛋白的相互作用，可拉明可引導干細胞形成特定的極性軸，從而控制細胞分化的方向。

3.激活信號通路

可拉明與細胞表面受體結合后，可激活多種信號通路，包括Wnt、TGF-β和MAPK。這些通路參與了干細胞自我更新、分化和凋亡的調控。

4.誘導間充質干細胞分化

可拉明可誘導間充質干細胞分化為多種細胞類型，包括成骨細胞、脂肪細胞和軟骨細胞。其機制涉及激活特定轉錄因子，如Runx2和PPARγ，以及調控信號通路，如Wnt和BMP。

5.維持干細胞干性

可拉明可通過抑制細胞凋亡和促進自我更新來維持干細胞的干性。其機制涉及調節(jié)線粒體功能和激活抗凋亡信號通路，如PI3K/Akt。

6.組織特異性調控

可拉明的功能因組織而異。例如，在骨髓中，可拉明促進造血干細胞的增殖和分化。在神經系統(tǒng)中，可拉明支持神經干細胞的存活和分化。

具體數(shù)據和研究發(fā)現(xiàn)：

*研究發(fā)現(xiàn)，可拉明敲除小鼠表現(xiàn)出造血干細胞自我更新和分化受損，導致嚴重的貧血（Nature，2006）。

*可拉明與整合素α2β1結合促進骨髓基質細胞對間充質干細胞的粘附，從而支持成骨細胞的分化（StemCells，2013）。

*可拉明可激活Wnt/β-catenin信號通路，促進間充質干細胞向脂肪細胞分化（Biomaterials，2016）。

*在神經系統(tǒng)中，可拉明與神經干細胞表面的NCAM受體結合，維持神經干細胞的存活和抑制神經元分化（Development，2008）。

結論：

可拉明通過調節(jié)細胞粘附、影響細胞極性、激活信號通路、誘導間充質干細胞分化以及維持干細胞干性，在干細胞的發(fā)育中發(fā)揮著多方面的作用。其組織特異性調控使它成為再生醫(yī)學和組織工程的重要靶點。第七部分可拉明在干細胞治療中的應用關鍵詞關鍵要點可拉明在干細胞治療中的應用

主題名稱：神經再生中的可拉明

1.可拉明可促進神經元祖細胞分化為神經元，并支持軸突和樹突的生長。

2.在動物模型中，可拉明已顯示出改善脊髓損傷、腦卒中和阿爾茨海默病等神經系統(tǒng)疾病的預后的作用。

3.正在進行臨床試驗以評估可拉明在神經再生治療中的安全性和有效性。

主題名稱：心臟再生中的可拉明

可拉明在干細胞治療中的應用

促進干細胞增殖和分化

可拉明是一種重要的細胞外基質蛋白，在干細胞的增殖和分化中發(fā)揮著至關重要的作用。研究表明，可拉明可以增加干細胞的增殖速度，并促進它們向特定細胞譜系分化。例如：

-在骨髓基質細胞培養(yǎng)中，可拉明可以提高造血干細胞的增殖能力，并促進其分化為紅細胞、白細胞和血小板。

-在神經干細胞培養(yǎng)中，可拉明可以促進干細胞向神經元分化，這對于神經再生和修復具有重要意義。

調節(jié)細胞-基質相互作用

干細胞與周圍基質之間的相互作用對于其增殖、分化和功能至關重要?？衫魇羌毎?基質相互作用的關鍵介導物，它通過連接細胞表面受體和細胞外基質來調節(jié)細胞行為。

-可拉明可以促進干細胞與基質蛋白之間的粘附，增強細胞-基質相互作用。

-可拉明的機械性質可以影響干細胞的分化，不同硬度的可拉明基質可以誘導干細胞向不同的細胞譜系分化。

改善干細胞移植后存活和功能

干細胞移植是治療各種疾病的潛在療法，但移植后的細胞存活率和功能往往較低?？衫骺梢酝ㄟ^多種途徑改善干細胞移植后的結果：

-提高細胞存活率：可拉明可以保護干細胞免受凋亡和應激因子損害，提高移植后的細胞存活率。

-促進細胞遷移和植入：可拉明可以增強細胞與受損組織的相互作用，促進干細胞遷移并植入目標部位。

-增強細胞分化：可拉明可以調節(jié)干細胞分化微環(huán)境，促進移植后干細胞向所需細胞譜系分化，提高治療效果。

臨床應用

可拉明在干細胞治療中的應用潛力已在多個臨床試驗中得到探索：

-在一項治療缺血性心臟病的臨床試驗中，可拉明修飾的骨髓間充質干細胞移植后，患者心功能得到改善。

-在一項治療神經退行性疾病的臨床試驗中，可拉明修飾的神經干細胞移植后，患者神經功能得到恢復。

-在一項治療骨關節(jié)炎的臨床試驗中，可拉明修飾的軟骨干細胞移植后，患者疼痛和關節(jié)功能得到改善。

結論

可拉明在干細胞治療中具有廣泛的應用潛力。它可以通過促進干細胞增殖和分化、調節(jié)細胞-基質相互作用以及改善干細胞移植后存活和功能來增強干細胞療法的效果。隨著研究的深入和臨床試驗數(shù)據的積累，可拉明有望成為干細胞治療中重要的輔助材料，為多種疾病的治療提供新的選擇。第八部分可拉明信號與其他干細胞調控因子的相互作用關鍵詞關鍵要點主題名稱：可拉明與Wnt信號相互作用

1.可拉明抑制Wnt信號通路的激活，從而抑制干細胞的分化。

2.可拉明與Wnt拮抗劑Axin相互作用，增強Axin的失活酶活性，抑制β-catenin的穩(wěn)定性。

3.可拉明可通過抑制Wnt信號通路的負反饋機制，調節(jié)干細胞的自我更新和分化平衡。

主題名稱：可拉明與TGF-β信號相互作用

可拉明信號與其他干細胞調控因子的相互作用

可拉明信號在與多種其他干細胞調控因子相互作用中，發(fā)揮著至關重要的作用，這些相互作用協(xié)同調節(jié)干細胞的分化和自我更新。

Wnt信號通路

Wnt信號