高中化學(xué)同步講義（選擇性必修三）第29講 選擇性必修3收官測試二（教師版）

第29課選擇性必修3收官測試二第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15個小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．烴基的結(jié)構(gòu)對鹵代烴的活性有很大的影響（乙烯型鹵代烴很難發(fā)生取代反應(yīng)，而烯丙型鹵代烴卻很容易發(fā)生取代反應(yīng)）。已知鹵代烴能和的醇溶液發(fā)生如下反應(yīng)：（R-為烴基，X-為鹵素）。下列說法不正確的是A．是一種無機(jī)酸酯B．相比產(chǎn)生沉淀的速度更慢C．相比更易發(fā)生上述反應(yīng)D．與加成反應(yīng)的主要產(chǎn)物是【答案】B【解析】A．無機(jī)酸酯指無機(jī)含氧酸中的-OH被烷氧基-OR取代生成的化合物，RONO2是一種無機(jī)酸酯，A正確；B．Ksp(AgI)＜Ksp(AgCl)，CH3CH2I相比CH3CH2Cl產(chǎn)生沉淀的速度更快，B錯誤；C．根據(jù)乙烯型鹵代烴很難發(fā)生取代反應(yīng)，而烯丙型鹵代烴卻很容易發(fā)生取代反應(yīng)，所以CH2=CH?CH2Cl相比CH2=CHCl更易發(fā)生上述反應(yīng)，C正確；C．CH2=CHCl與HCl加成反應(yīng)，一般氫原子加在含氫數(shù)目多的碳原子上，所以主要產(chǎn)物是CH3CHCl2，D正確；故選B。2．(R)-2-溴辛烷的溴原子被羥基取代時，羥基在碳溴鍵斷裂的方向連接稱為構(gòu)型保持，在碳溴鍵斷裂的相反方向連接稱為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，(R)-2-溴辛烷的水解過程如下：下列說法正確的是A．(S)-2-辛醇為構(gòu)型保持產(chǎn)物B．(R)-2-辛醇分子中存在“肩并肩”的成鍵方式C．(R)-2-辛醇中C-O鍵能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br鍵能D．三種有機(jī)物分子中只有兩種分子存在手性碳原子【答案】C【解析】A．根據(jù)題意可知，(R)-2-溴辛烷的溴原子被羥基取代時，羥基在碳溴鍵斷裂的方向連接稱為構(gòu)型保持，在碳溴鍵斷裂的相反方向連接稱為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，(R)-2-溴辛烷的水解過程中，(S)-2-辛醇為構(gòu)型翻轉(zhuǎn)產(chǎn)物，(R)-2-辛醇為構(gòu)型保持產(chǎn)物，A錯誤；B．(R)-2-辛醇分子中存在“頭對頭”的成鍵方式，B錯誤；C．氧原子的非金屬性強(qiáng)于溴原子，所以(R)-2-辛醇中C-O鍵能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br鍵能，C正確；D．三種有機(jī)物分子中都存在手性碳原子：、、，D錯誤；故選C。3．生物素（結(jié)構(gòu)簡式如圖）是脂肪和蛋白質(zhì)正常代謝不可或缺的物質(zhì)，是一種維持人體自然生長、發(fā)育和正常人體機(jī)能健康必要的營養(yǎng)素。下列關(guān)于生物素的說法錯誤的是A．分子中含3個手性碳原子 B．在強(qiáng)堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在C．同分異構(gòu)體中可能含苯環(huán)結(jié)構(gòu) D．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)【答案】D【解析】A．，圖中標(biāo)記“*”的碳原子為手性碳原子，A正確；B．生物素分子中含羧基、酰胺基，能與堿反應(yīng)，故在強(qiáng)堿性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在，B正確；C．生物素分子的不飽和度為4，其同分異構(gòu)體中可能含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，C正確；D．分子中含有羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，但是生物素不能發(fā)生加成反應(yīng)，D錯誤；故選D。4．下列陳述Ⅰ和陳述Ⅱ均正確，且有因果關(guān)系的是選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA分別向盛有等體積乙醇和水的試管中加入一小塊同等大小的鈉，鈉與水反應(yīng)更劇烈羥基氫原子的活潑性：B相同溫度下，將pH相同的各鹽酸和醋酸稀釋至，測得醋酸pH略大酸性：C將鐵銹溶于濃鹽酸，滴入溶液，紫色褪去鐵銹中含有二價鐵D向1-溴丙烷中加入KOH溶液，加熱并充分振蕩，然后取少量水層液體滴入溶液，出現(xiàn)棕黑色沉淀1-溴丙烷能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】A【解析】A．分別向盛有等體積乙醇和水的試管中加入一小塊同等大小的鈉，鈉與水反應(yīng)更劇烈，說明羥基氫原子的活潑性：水>乙醇，A符合題意；B．陳述1錯誤，稀釋后醋酸的pH值應(yīng)該更小，B不符合題意；C．二價鐵和濃鹽酸均可以被酸性高錳酸鉀氧化，使紫色褪去，C不符合題意；D．反應(yīng)生成的溴化銀沉淀應(yīng)該是淡黃色，不是棕黑色，陳述1錯誤，D不符合題意；綜上所述，正確答案選A。5．光刻膠是制造芯片、集成電路的關(guān)鍵材料。某新型的光刻膠(高分子化合物e)，可以由芳香族化合物a、有機(jī)物b(丙酮)為原料制備，其合成路線如下：其中a、c均含有－COOH。下列說法錯誤的是A．反應(yīng)①為加成反應(yīng) B．有機(jī)物c脫水成烯的產(chǎn)物可能有2種C．反應(yīng)②為酯化 D．反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)【答案】D【分析】根據(jù)流程采用逆合成分析，e為d的加聚產(chǎn)物，由e的結(jié)構(gòu)可得d為，a、c均含有－COOH，d由c反應(yīng)得到，且c、d組成相差一分子水，由d結(jié)構(gòu)分析可知，c應(yīng)為，c由a、b反應(yīng)制得，結(jié)合a的分子式以及b的結(jié)構(gòu)可推出a為，據(jù)此分析解答?！窘馕觥緼．根據(jù)以上分析，反應(yīng)①為羰基的加成反應(yīng)，故A正確；B．c為，含有醇羥基，可發(fā)生消去反應(yīng)，且羥基所連碳上有兩種鄰位碳、氫存在，可得到兩種消去產(chǎn)物，故B正確；C．根據(jù)以上分析，反應(yīng)②為分子內(nèi)的酯化反應(yīng)形成酯基，故C正確；D．反應(yīng)③是d中碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生e，不是縮聚反應(yīng)，故D錯誤；故選D。6．莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體，其官能團(tuán)修飾過程如圖所示，下列說法正確的是A．a(chǎn)分子中所有原子可能共面B．M為乙醇C．1mola或b消耗的物質(zhì)的量相等D．將改為，也可以完成由b向c的轉(zhuǎn)化【答案】C【解析】A．a(chǎn)分子存在飽和碳原子，不可能所有原子共面，A錯誤；B．a(chǎn)生成b是發(fā)生酯化反應(yīng)，為羧基和甲醇反應(yīng)，M為甲醇，B錯誤；C．a(chǎn)中羧基和NaOH以1:1發(fā)生中和反應(yīng)，b中酯基和NaOH也以1:1反應(yīng)，C正確；D．將改為，只有b中碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基與氫氣不反應(yīng)，不能實(shí)現(xiàn)b到c的轉(zhuǎn)化，D錯誤；故選：C。7．乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多，如下圖：下列說法正確的是。A．反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng)B．反應(yīng)③、④的原子利用率均為100%C．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na2CO3溶液鑒別【答案】D【分析】考查乙酸乙酯的多種制備方法?！窘馕觥緼．②反應(yīng)中乙醛的氧化過程，不是取代反應(yīng)，故A錯誤；B．④生成乙酸乙酯和水，原子利用率不等于100%，故B錯誤；C．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物可為甲酸丙酯(2種)、丙酸甲酯等，故C錯誤；D．乙醇易溶于水，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于水，則可用碳酸鈉溶液鑒別，故D正確。故選D。8．環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的注意，根據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法正確的是A．b的所有原子都在一個平面內(nèi)B．p在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴C．m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種D．反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是消去反應(yīng)【答案】C【解析】A．b分子中含有多個飽和碳原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以不可能物質(zhì)分子中所有原子都在一個平面內(nèi)，A錯誤；B．p分子β-C原子上沒有氫原子，所以p不能與NaOH乙醇溶液共熱而發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生烯烴，B錯誤；C．m分子式是C7H8O，其同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的有、、、、，共5種，C正確；D．b分子中碳碳雙鍵斷裂，兩個碳原子上共結(jié)合一個基團(tuán)得到p，所以反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)；物質(zhì)p為鹵代烴，鹵代烴先發(fā)生水解生成了連接在一個C原子上2個羥基的二元醇，根據(jù)同一個碳上連有兩個羥基時不穩(wěn)定，會自動脫去一分子的水，最終生成物質(zhì)m，故反應(yīng)的類型是先發(fā)生取代反應(yīng)后發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；故合理選項(xiàng)是C。9．化合物M(

)是合成葉酸抗結(jié)劑培美曲塞二鈉鹽的中間體，可由化合物X()經(jīng)過多步反應(yīng)獲得。下列說法正確的是A．M的化學(xué)式為C16H18O3N4B．M中只酯基能水解，產(chǎn)物中有甲醇C．X能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)D．X與互為同分異構(gòu)體，且都能與銀氨溶液反應(yīng)【答案】C【解析】A．M的化學(xué)式為C16H16O3N4，故A錯誤；B．M中酯基、肽鍵均能水解，故B錯誤；C．X中含有溴原子，酯基，苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基能水解，溴原子發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)上的氫也能被取代，故C正確；D．X與

互為同分異構(gòu)體，X中沒有醛基，不能與銀氨溶液反應(yīng)，故D錯誤。答案為C。10．中南民族大學(xué)張澤會教授課題組開發(fā)催化劑高效催化碳水化合物轉(zhuǎn)化為有機(jī)酸和呋喃化學(xué)品，如圖所示。已知：碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳稱為手性碳。下列敘述正確的是

A．a(chǎn)和h互為同分異構(gòu)體B．M和c分子所含手性碳原子數(shù)相等C．可用NaHCO3溶液區(qū)別d和fD．等物質(zhì)的量的c和d，d消耗NaOH的量是c的2倍【答案】D【解析】A．a(chǎn)為丙二酸，h為乙二酸，二者不可能是同分異構(gòu)體，A錯誤；B．M中有4個手性碳，c中有5個手性碳，B錯誤；C．d和f中含有的羧基數(shù)目相等，均可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，不能區(qū)分，C錯誤；D．1分子d中含有2分子羧基，1分子c中含有1分子羧基，故等物質(zhì)的量的d和c與NaOH反應(yīng)，d消耗NaOH的量是c的2倍，D正確；故選D。11．聚乳酸是一種可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纖維、可降解塑料和醫(yī)用材料。聚乳酸可用如下路線合成，其中A的產(chǎn)量可衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。下列說法正確的是A．B中碳原子的雜化方式相同 B．反應(yīng)④的條件為的醇溶液C．E存在對映異構(gòu)，易溶于水 D．所有反應(yīng)均為取代反應(yīng)【答案】C【分析】A的產(chǎn)量可衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A為CH2=CH2，CH2=CH2和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2CN，CH3CH2CN可以水解生成CH3COOH，CH3COOH和Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E為CH3CH(OH)COOH，E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸?！窘馕觥緼．由分析可知，B為CH3CH2CN，-CN中C原子雜化方式為sp，-CH3中C原子雜化方式為sp3，故A錯誤；B．D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，條件為的水溶液，故B錯誤；C．E為CH3CH(OH)COOH，含有1個手性碳原子，存在對映異構(gòu)，含有羥基和羧基能夠和水分子形成氫鍵，易溶于水，故C正確；D．由分析可知，反應(yīng)①是加成反應(yīng)，故D錯誤；故選C。12．苯酚是一種重要的化工原料，其廢水對生物具有毒害作用，在排放前必須經(jīng)過處理。為回收利用含苯酚的廢水，某小組設(shè)計(jì)如下方案，有關(guān)說法正確的是A．步驟①中，分液時從分液漏斗下口先放出廢水，再放出有機(jī)溶液B．試劑①可用溶液或溶液C．步驟①②的操作為分液，步驟③的操作為過濾D．試劑②若為少量，則反應(yīng)為2+CO2+H2O=2+【答案】B【分析】向含苯酚的廢水加入苯，萃取出苯酚，然后分液分離出苯酚和苯的混合有機(jī)溶液，加入溶液或溶液將苯酚轉(zhuǎn)化為苯酚鈉溶液，向苯酚鈉溶液中通入少量生成苯酚，蒸餾分離出苯酚?！窘馕觥緼．步驟①中，分液時從分液漏斗下口先放出廢水，再從分液漏斗上口放出有機(jī)溶液，故A錯誤；B．苯酚和溶液或溶液都能發(fā)生反應(yīng)生成苯酚鈉，故B正確；C．步驟①②的操作為分液，步驟③的操作為蒸餾，故C錯誤；D．苯酚鈉溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氫鈉，故D錯誤；故選B。13．下列化學(xué)用語正確的是A．碳化硅的分子式： B．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式C．2－乙基－1，3－丁二烯分子的鍵線式： D．乙醇的分子式：【答案】C【解析】A．碳化硅是共價晶體，沒有碳化硅分子，碳化硅的化學(xué)式為，故A錯誤；B．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，故B錯誤；C．2－乙基－1，3－丁二烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為，鍵線式為，故C正確；

D．乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C2H6O，故D錯誤；選C。14．Z是醫(yī)藥工業(yè)和香料工業(yè)的重要中間體，合成路線如圖所示。下列說法正確的是A．Y和溶液反應(yīng)，最多消耗B．X→Y屬于加成反應(yīng)，Y→Z屬于氧化反應(yīng)C．X苯環(huán)上的二氯代物有6種，Y苯環(huán)上的三氯代物只有1種D．Z中所有原子可能共平面，Z與完全加成后的產(chǎn)物中含2個手性碳原子【答案】B【解析】A．Y中酚羥基能和NaOH以1∶1反應(yīng)，醇羥基和NaOH不反應(yīng)，1molY最多消耗1molNaOH，故A錯誤；B．X中苯環(huán)上的氫原子和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成Y，Y中醇羥基發(fā)生氧化反應(yīng)生成Z中醛基，前者屬于加成反應(yīng)、后者屬于氧化反應(yīng)，故B正確；C．X苯環(huán)上的二氯代物相當(dāng)于苯環(huán)上3個氫原子被1個酚羥基、2個氯原子取代，2個氯原子相鄰時，酚羥基有2種位置異構(gòu)，2個氯原子相間時，酚羥基有3種位置異構(gòu)，2個氯原子相對時，酚羥基有1種位置異構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種；Y苯環(huán)上三氯代物有2種，故C錯誤；D．苯、-CHO中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，Z相當(dāng)于苯分子中的氫原子被酚羥基和醛基取代，所以Z中所有原子可能共平面；Z與H2完全加成后的產(chǎn)物中不含手性碳原子，故D錯誤；故選：B。15．雙酚A的結(jié)構(gòu)如圖1，可利用其制備某聚合物B(如圖2)，B的透光性好，可制成車船的擋風(fēng)玻璃，以及眼鏡鏡片、光盤等。

下列說法錯誤的是A．B可由碳酸二甲酯和雙酚A發(fā)生縮聚反應(yīng)制得B．B中每個鏈節(jié)中最少有9個碳原子共平面C．雙酚A的一氯代物有三種D．若平均相對分子質(zhì)量為25654(不考慮端基)，則B的平均聚合度n為101【答案】B【解析】A．B可由碳酸二甲酯和雙酚A發(fā)生縮聚反應(yīng)制得，A正確；B．B中每個鏈節(jié)中最少有7個碳原子共平面，B錯誤；C．雙酚A的一氯代物有三種，C正確；D．若平均相對分子質(zhì)量為25654(不考慮端基)，則B的平均聚合度n為101，D正確；故選B。第II卷（非選擇題共55分）二、非選擇題：本題共4個小題，共55分。16．（14分）伊貝沙坦是一種新型的抗高血壓藥物，環(huán)戊酮是合成伊貝沙坦的中間體，實(shí)驗(yàn)室以如下圖裝置制備環(huán)戊酮(，加熱及夾持裝置已省略)，其反應(yīng)原理：+CO2↑+H2O。已知：己二酸(M=熔點(diǎn)為152℃，330℃左右能升華并開始分解；環(huán)戊酮沸點(diǎn)131℃，著火點(diǎn)30℃。步驟如下：I．將己二酸和適量置于如圖儀器a中，維持溫度285～290℃，加熱20分鐘；Ⅱ．在餾出液中加入適量的濃溶液，振蕩錐形瓶、分液除去水層；將有機(jī)層轉(zhuǎn)移至干燥錐形瓶，再次加入，振蕩分離出有機(jī)層；Ⅲ．組裝蒸餾裝置，對Ⅱ所得有機(jī)層進(jìn)行蒸餾，收集128～131℃的餾分，稱量獲得產(chǎn)品，計(jì)算產(chǎn)率?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器a的名稱為。(2)步驟I加熱的最佳方式是(選填“熔融的鹽浴”、“自來水水浴”或“酒精燈直接加熱”)；用導(dǎo)管連接b并通向戶外，“通向戶外”的主要目的是。(3)步驟Ⅲ蒸餾有機(jī)層時溫度計(jì)球泡位置應(yīng)在。(4)步驟Ⅱ中第一次加入的作用是減小環(huán)戊酮的溶解性及，第二次加入的作用是。(5)環(huán)戊酮的產(chǎn)率為(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)，如果步驟I溫度高于330℃，會導(dǎo)致產(chǎn)率(填“升高”、“降低”或“無影響”)。(6)微波輻射具有很高的加熱效率，下圖表示某研究人員探究相同時間、相同反應(yīng)條件下微波功率對環(huán)戊酮產(chǎn)量的影響。由圖可知，微波輻射的最佳功率為W。【答案】(1)蒸餾燒瓶（1分）(2)熔融的鹽?。?分）避免環(huán)戊酮蒸氣燃燒并引發(fā)爆炸（2分）(3)蒸餾燒瓶的支管口（1分）(4)將己二酸轉(zhuǎn)化為離子化合物除去（2分）干燥環(huán)戊酮（2分）(5)75.0%（2分）降低（1分）(6)250（1分）【分析】由題意可知，該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖窃?85～290℃條件下，己二酸與氫氧化鋇共熱反應(yīng)制備環(huán)戊酮，餾出液經(jīng)碳酸鉀濃溶液洗滌除去己二酸、碳酸鉀固體干燥除去水分、蒸餾得到環(huán)戊酮?！窘馕觥浚?）由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，儀器a為蒸餾燒瓶，故答案為：蒸餾燒瓶；（2）由題意可知，步驟I發(fā)生的反應(yīng)為285～290℃條件下，己二酸與氫氧化鋇共熱反應(yīng)制備環(huán)戊酮和水，由于水浴加熱的溫度低于反應(yīng)溫度、酒精燈直接加熱不能控制反應(yīng)溫度，所以實(shí)驗(yàn)時加熱的最佳方式為KNO3+NaNO3鹽??；由題給信息可知，環(huán)己酮的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，且著火點(diǎn)低，所以實(shí)驗(yàn)時為避免環(huán)戊酮蒸氣燃燒并引發(fā)爆炸，應(yīng)用導(dǎo)管連接b并通向戶外，故答案為：KNO3+NaNO3鹽??；避免環(huán)戊酮蒸氣燃燒并引發(fā)爆炸；（3）蒸餾有機(jī)層時溫度計(jì)測量的是環(huán)己酮的溫度，所以溫度計(jì)球泡位置應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處，故答案為：蒸餾燒瓶的支管口；（4）由分析可知，步驟Ⅱ中加入碳酸鉀濃溶液的目的是洗滌除去己二酸、加入碳酸鉀固體的目的是干燥除去水分，故答案為：將己二酸轉(zhuǎn)化為離子化合物除去；干燥環(huán)己酮；（5）由題意可知，29.2g己二酸制得12.6g環(huán)己酮，則由方程式可知，環(huán)戊酮的產(chǎn)率為×100%=75.0%；如果步驟I溫度高于330℃，己二酸發(fā)生升華，不能與氫氧化鋇完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為環(huán)戊酮而排出導(dǎo)致產(chǎn)率降低，故答案為：75.0%；降低；（6）由圖可知，微波輻射的功率為250W時，環(huán)戊酮產(chǎn)率最高，因此微波輻射的最佳功率為250W，故答案為：250。17．（12分）苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料M和高分子化合物N。（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去）

（1）B的官能團(tuán)名稱。苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，可用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測定，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（2）已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應(yīng)，C分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則M的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）生成N的反應(yīng)的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為。（4）以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑F．已知F的相對分子質(zhì)量為152，其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.58%，F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O2。則F的分子式是?！敬鸢浮浚?）羧基、羥基（2分）

+3Br2+3HBr（2分）

（2）（2分）

（3）n+n→+(2n-1)CH3OH（2分）

縮聚反應(yīng)（2分）（4）C8H8O3（2分）

【分析】苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉，故A為，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可以知道B為，C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應(yīng)，屬于飽和一元醇，C分子中有3中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故C的結(jié)構(gòu)簡式是，B與C發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，M為，苯酚與丙酮反應(yīng)生成D，D的分子式為C15H16O2，再結(jié)合N的結(jié)構(gòu)可以知道D為；【解析】(1)根據(jù)上述分析可以知道，B的結(jié)構(gòu)簡式為，其含有的官能團(tuán)為羧基、醛基；苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚和溴化氫，反應(yīng)的方程式為:+3Br2+3HBr，答案為：羧基、醛基；+3Br2+3HBr；(2)根據(jù)分析可以知道，M的結(jié)構(gòu)簡式為：，答案為：；(3)生成N的反應(yīng)方程式為：n+n

→

+(2n-1)CH3OH，該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，答案為：n+n

→

+(2n-1)CH3OH；縮聚反應(yīng)(4)以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成防腐劑F。經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對分子質(zhì)量為152，其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31%,則分子中氧原子數(shù)目為=3，而F完全燃燒只生成二氧化碳和水，則只含有C、H、O三種元素，去掉3個氧原子剩余式量為152-48=104，分子中最大碳原子數(shù)目為=8.8，故F的分子式為C8H8O3；答案為：C8H8O3；18．（14分）柏莫洛芬（J）是一種具有口服活性的非淄體類抗炎藥，有解熱和鎮(zhèn)痛的作用。一種合成柏莫洛芬的路線如下：已知：(1)有機(jī)物A的名稱是；有機(jī)物B的官能團(tuán)的名稱是。(2)有機(jī)物C中碳原子的雜化方式有：；的反應(yīng)類型為。(3)寫出的化學(xué)方程式：；G的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮?1)苯酚（1分）（酚）羥基、（酮）羰基（2分）(2)（2分）還原反應(yīng)（1分）(3)+K2CO3+KHCO3+KI（2分）（2分）(4)13（2分）（2分）【分析】F：發(fā)生類似的反應(yīng)，—Cl轉(zhuǎn)化為—CN，轉(zhuǎn)化為G：?！窘馕觥浚?）有機(jī)物A的名稱是苯酚，有機(jī)物B：的官能團(tuán)名稱為羥基和酮羰基。（2）有機(jī)物C中碳原子的雜化方式有，經(jīng)歷了羧基變?yōu)榇剂u基、酮羰基變?yōu)榱u基，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。（3）為取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為+K2CO3+KHCO3+KI。由分析可知，F(xiàn)：發(fā)生類似的反應(yīng)，—Cl轉(zhuǎn)化為—CN，轉(zhuǎn)化為G：。（4）的同分異構(gòu)體含有酚羥基和醛基的同分異構(gòu)體需要滿足苯酚上連有—CHO、—CH3，若苯環(huán)上直接連有-OH、—CHO、—CH3，則共10種同分異構(gòu)體，若含-OH、—CH2CHO兩種基團(tuán)，共鄰、間、對三種情況，共計(jì)13種。其中核磁共振氫譜吸收峰面積比為的結(jié)構(gòu)簡式為。19．（15分）11月14日是世界糖尿病日，“均衡飲食，增強(qiáng)鍛煉”是預(yù)防糖尿病行之有效的方法。化合物H為某種用于2型糖尿病藥物的中間體，其合成路線如下：(1)化合物A的分子式為。寫出化合物E的任意一種含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式，該同分異構(gòu)體的名稱為。(2)反應(yīng)③中，化合物C與生成化合物D、HCl和常見氣體X，則X為。(3)已知表示，根據(jù)化合物B的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型Ⅰ加成反應(yīng)Ⅱ(4)關(guān)于反應(yīng)⑥，下列說法不正確的是__________。A