化學(xué)丨安徽省皖南八校2025屆高三8月摸底大聯(lián)考化學(xué)試卷及答案

1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。合題目要求的。1.下列文物是安徽博物院的鎮(zhèn)館之寶，其材質(zhì)的主要成分為有機(jī)物的是3.在研究金剛石和石墨的基礎(chǔ)上，我國(guó)科學(xué)家首次成功精準(zhǔn)合成了C?o和C??,其有望發(fā)展成為新型半導(dǎo)體材料。下列有關(guān)說法正確的是CCc二二D.等物質(zhì)的量的金剛石和石墨中，碳碳鍵數(shù)目之比為4:3A.該反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.P在空氣中很穩(wěn)定，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.M的鏈節(jié)中在同一平面的碳原子最多有14個(gè)5.實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置和相關(guān)試劑可以制備并收集相應(yīng)氣體的是a試劑c試劑A高錳酸鉀固體BC70%硫酸亞硫酸鈉五氧化二磷D銅片無水CaCl?順鉑(結(jié)構(gòu)如圖1所示)因在治療癌癥中被廣泛使用而被稱為“癌癥青霉素”。單純的順鉑活性較低，并不能很好地發(fā)揮其作用，因此順鉑在進(jìn)入細(xì)胞后會(huì)發(fā)生部分水解，細(xì)胞內(nèi)的水分子會(huì)進(jìn)攻氯配位體，得到[Pt(NH?)?(H?O)Cl]Cl。應(yīng)，但不能治療癌癥。反鉑(結(jié)構(gòu)如圖2所示)雖然也能發(fā)生水解反6.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯(cuò)誤的是C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LNH?中N的價(jià)層電子對(duì)總數(shù)為4NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，18g冰的氫鍵數(shù)目為2NA7.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A.順鉑和反鉑分子為平面四邊形結(jié)構(gòu)B.分子的極性：順鉑>反鉑C.H—N—H的鍵角：順鉑>NH?D.順鉑治療癌癥時(shí)，對(duì)人體無毒副作用8.X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，且在每個(gè)短周期均有分布，可組成下圖結(jié)構(gòu)的物質(zhì)甲。Y的一種同位素可用于文物年限推斷，Z的s能級(jí)電子數(shù)與p能級(jí)電子數(shù)相等。下列說法正確的是B.基態(tài)原子第一電離能：Y>Z>MC.X元素與M元素形成的簡(jiǎn)單化合物的電子式：M+[:X]-甲9.向恒容密閉容器中充入1molH?和3molN?混合氣體，分別在不同的溫度和催化劑下進(jìn)行反應(yīng)：N?(g)+3H?(g)——2NH?(g)△H=-92.4kJ·mol-1,保持其他初始實(shí)驗(yàn)條件不變，經(jīng)10min測(cè)得N?轉(zhuǎn)化率如圖所示。T?溫度下兩曲線相交，下列說法正確的是A.A點(diǎn)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.相同條件下，催化劑2比催化劑1效率高D.C點(diǎn)時(shí)反應(yīng)放出熱量18.48kJ·mol-掃描全能王創(chuàng)建10.下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象和所得相應(yīng)結(jié)論均正確的是實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A澄清變渾濁B應(yīng)更劇烈CKMnO?溶液中，KMnO?溶液褪色乙醇被催化氧化生成了乙醛D常溫下，用pH試紙測(cè)0.1mol·L-1NaHRO?溶液的pH,測(cè)得pH為4液為NaPF?溶液。如圖所示可用鉛酸蓄電池給錫-石墨鈉型鈉離子電池充電。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是用電器bNaD.CH?(g)+2H?O(g)—CO?(g)+4H?(g)△H=+164.8kJ·mol-1滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。NaNONaNO?NaCl0反應(yīng)②反應(yīng)③N?HNaN?NH?掃描全能王創(chuàng)建C.反應(yīng)MCO?(s)+N2+—NCO?(s)+M2+的平衡常數(shù)15.(14分)以硫鐵礦(主要成分是FeS?,含少量Al?O?、SiO?和Fe?O?)為原料得到綠礬還原水水掃描全能王創(chuàng)建 (1)制備Cu?(OH)?CO?的化學(xué)方程式為 ____(3)洗滌阿司匹林銅時(shí)先后用鹽酸及乙醇洗滌的目的是 (5)計(jì)算阿司匹林銅的產(chǎn)率為%(保留至0.1%)。 I.丙烷無氧脫氫法制備丙烯物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓/(kJ·mol-1)(1)上述反應(yīng)的△H?=kJ·mol-1。如圖1所示。①判斷水烴比由高到低的順序?yàn)閎晶體結(jié)構(gòu)均可用圖3表示。①TiO?和RuO?晶胞體積近似相等，二者的密度比為1:1.66,則Ru的相對(duì)原子質(zhì)量為(精確至1)。②若圖3表示TiO?的晶胞結(jié)構(gòu)，A、B、C的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為A(0,0,0)、B(0.31a,0.69a,c)、C(a,a,c),則D的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為D(0.81a,);鈦氧鍵的鍵長(zhǎng)b=(用代(1)cBr的系統(tǒng)命名為,與其互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)還有種0a(4)D→E的化學(xué)方程式為(5)F→G的反應(yīng)過程中，除了有機(jī)物產(chǎn)物外，還同時(shí)生成兩種酸性氣體，其分子式分別為0(寫出其中一種)。③核磁共振氫譜有三組峰且峰面積之比為3:2:2(7)若和為原料制備(其他無機(jī)試劑任選),掃描全能王創(chuàng)建6.B1個(gè)[Pt(NH?)?(H?O)Cl]Cl中有4個(gè)配位鍵，2個(gè)NH?中有6個(gè)N—H,1個(gè)H?O中有2個(gè)O—H,共有個(gè)氫鍵被2個(gè)水分子共用，因此每個(gè)水分子的氫鍵數(shù)是2個(gè)，18g冰的物質(zhì)的量為1mol,氫鍵的數(shù)目為【高三摸底考·化學(xué)試卷參考答案第1頁(共4頁)W】酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此高錳酸鉀溶液褪色不能說明乙醇被催化氧化生成乙醛，C錯(cuò)誤；常溫下，0.1mol·L-1NaHRO?溶液的pH為4,說明HRO?不能完全電離，D錯(cuò)誤。【高三摸底考·化學(xué)試卷參考答案第2頁(共4頁)W】確；750℃后曲線a下降的原因是反應(yīng)Ⅱ平衡逆向移動(dòng)為主，H?的量下降，C錯(cuò)誤；根據(jù)蓋斯定律得出CH?(g)+2H?O(g)—CO?(g)+4H?(g)△H=△H?+△H?=(205.9-41.1)kJ·mol-1=+164.8mol-1,D正確。13.B氮的固定是游離態(tài)氮到化合態(tài)氮，反應(yīng)③是化合態(tài)氮到游離態(tài)氮，A錯(cuò)誤；N?的電子式為[N::N::N:]-,B正確；反應(yīng)②過程中，含氮元素的物質(zhì)由NH?變成N?H?,NH?和N?H?中氮元素的雜化方式都為sp3,C錯(cuò)誤；甲基為推電子基團(tuán)，使得—NH?中N原子周圍電子云密度比N?H?的大，易給出孤電子對(duì)與H+形成配位鍵，故結(jié)合H+能力：N?H?<CH?NH?,D錯(cuò)誤。曲線，A錯(cuò)誤；由b點(diǎn)c(M2+)=c(HCO?)=10-3.2mol·L-1,再由橫坐標(biāo)pH及Ka2(H?CO?)=1液，c(M2+)=10-3.2mol·L-1,K(MCO?)=108.5,反應(yīng)MCO?(s)+N2+—NCO?(s)+M2+的平衡常數(shù)個(gè)個(gè)AFe3+的外圍電子排布式為3d,半充滿，能量低，比較穩(wěn)定(各1分)(3)FeS?+14Fe3++8H?O——15Fe2++2SO-+16H+(2(4)Al3+蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶，過濾(洗滌，干燥)(各2分)(6)偏小(2分)16.(1)2Na?CO?+2CuSO?+H?O——Cu?(OH)?CO?v+CO?A+2Na?SO?避免高溫下堿式碳酸銅分解產(chǎn)生黑色CuO(各2分)(2)①過濾速度快，且更干燥(2分)②取最后一次洗滌液，先加入足量鹽酸后，再加入BaCl?溶液，若無沉淀產(chǎn)生，則洗滌干凈(2分)(3)鹽酸洗去未充分反應(yīng)的堿式碳酸銅，乙醇洗去未充分反應(yīng)的阿司匹林(2分)(4)C?H?O?+30H-—C?H?O-+CH?CO0-+2H?【高三摸底考·化學(xué)試卷參考答案第3頁(共4頁)W】(5)71.1(3分)17.(1)+123.8(2分)②低(1分)③8.1(2分)(3)31(2分)加更高效