2024年高考重點(diǎn)復(fù)習(xí)知識點(diǎn)之“常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”

復(fù)習(xí)材料

考點(diǎn)49常見煌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

知識整合

一、甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

i.甲烷的存在和用途

〔1)甲烷是天然氣、沼氣、油田氣和煤礦坑道氣的主要成分。

2.甲烷的分子結(jié)構(gòu)

〔1〕組成與結(jié)構(gòu)

分子式電子式結(jié)構(gòu)式球棍模型比例模型

H

X

H?*CXH

CH4X*

?

XH

[2)空間結(jié)構(gòu)

空間結(jié)構(gòu)示意圖結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及空間構(gòu)型

1

4個(gè)C—H鍵的長度和強(qiáng)度相同，夾角相等，是正四面體結(jié)

4

構(gòu)；碳原子位于正四面體的中心，4個(gè)氫原子位于4個(gè)頂點(diǎn)

?特例注意

11)用短線“一〃來表示一對共用電子的圖式叫做結(jié)構(gòu)式。省略了局部或全部短線“一〃的結(jié)構(gòu)式叫做

結(jié)構(gòu)簡式。甲烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH4它也是甲烷的分子式)。

(2)甲烷分子中4個(gè)C—H鍵完全等同，5個(gè)原子不在同一平面上，其中最多有3個(gè)原子在同一平面

上。

(3)CH的電子式和結(jié)構(gòu)式表示了分子中原子間的連接順序和成鍵方法；結(jié)構(gòu)簡式是結(jié)構(gòu)式的簡化形

式，它們不能表示分子真實(shí)的空間結(jié)構(gòu)；球棍模型和比例模型以逼真的形式表示了分子中原子間的連接方

法以及原子的相對體積和空間分布。

3.甲烷的性質(zhì)

復(fù)習(xí)材料

[1)物理性質(zhì)

顏色氣味狀態(tài)水溶性密度

無色無味氣態(tài)難溶比空氣的小

12)化學(xué)性質(zhì)

在通常情況下，甲烷性質(zhì)比較穩(wěn)定，與酸性KMnC)4等強(qiáng)氧化劑以及強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都不反響。但在特定條

件下也會發(fā)生某些反響。

①甲烷的氧化反響——可燃性

CH4+2O2螂CO2+2H2O

現(xiàn)象：燃燒時(shí)放出大量的熱，還伴有淡藍(lán)色火焰。

注意：

(1)CH屬于可燃性氣體，在點(diǎn)燃之前肯定要驗(yàn)純，預(yù)防出現(xiàn)爆炸事故。

⑵依據(jù)CH4的物理性質(zhì)，CHU可采納排水法和向下排空氣法搜集。

(3)在火焰上方罩一個(gè)枯燥的小燒杯，內(nèi)壁有水珠生成說明可燃物中含有H元素；將小燒杯迅速倒轉(zhuǎn)

過來，向其中參加少量澄清石灰水，石灰水變渾濁，說明可燃物中含有C元素。

②甲烷的取代反響

a.甲烷與氯氣的取代反響

實(shí)驗(yàn)操作

(A)裝置

a.色變淺：試管內(nèi)氣體的顏色逐漸變淺，最終變?yōu)闊o色；

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象b.出油滴，生白霧：試管內(nèi)壁有油狀液滴出現(xiàn)，同時(shí)試管中有少量白霧;

C.水上升：試管內(nèi)液面逐漸上升。

(B)裝置：無明顯現(xiàn)象

復(fù)習(xí)材料

a.色變淺：說明氯氣參與了反響，導(dǎo)致混合氣體的黃綠色變淺；

b.出油滴：說明反清脆有難溶于水的有機(jī)物生成；

現(xiàn)象分析

c.生白霧：說明有HC1生成；

d.水上升：說明反清脆氣體體積減小而使水位上升

光照條件下，甲烷與C12發(fā)生反響：

FH

H—卅+aXaH-C-CI+HCI

H&

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

CH3Cl+Cl2JtCH2Cl2+HCl

CH2C12+C12-*>CHC13+HC1

CHCI3+CI2二CCI4+HCI

b.甲烷的四種氯代產(chǎn)物

名稱一氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷四氯甲烷

狀態(tài)常溫時(shí)呈氣態(tài)常溫時(shí)均呈液態(tài)

俗稱——氯仿四氯化碳

C1C1

11

結(jié)構(gòu)式H—C—C1H—C—C1H—C—C1Cl—c—C1

11

C1C1

空間構(gòu)型均是四面體(不是正四面體)正四面體

水溶性均不溶于水

密度—均比水的大

用途——有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑、滅火劑

注意：

mCH3C1、CH2cI2、cHCb的結(jié)構(gòu)為四面體，而非正四面體。

(2)CH2cb只有一種結(jié)構(gòu)的實(shí)質(zhì)可說明CE為正四面體結(jié)構(gòu)，而非平面結(jié)構(gòu)。

4.本卷須知

(1)有機(jī)反響比較復(fù)雜，常伴隨很多副反響發(fā)生，因此有機(jī)反響方程式常用“一。

(2)CH與Cb的反響逐漸進(jìn)行，應(yīng)分步書寫。

復(fù)習(xí)材料

[3)當(dāng)"(CH。："(Cb尸1：1時(shí)，反響并不只發(fā)生CH4+CI2―超fCH3CI+HCI,其他反響仍發(fā)生。

5.取代反響與置換反響的比較

取代反響置換反響

可與化合物發(fā)生取代，生成物中不肯定有單質(zhì)反響物、生成物中肯定都有單質(zhì)

反響能否順利進(jìn)行受催化劑、溫度、光照等外界在水溶液中進(jìn)行的置換反響遵循金屬或非

條件的影響較大。金屬活動(dòng)性順序

分步取代，很多反響是可逆的反響一般是單向進(jìn)行

二、烷煌的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

1.烷，

(1)烷妙的概念

煌分子中的碳原子之間只以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，剩余價(jià)鍵均與氫原子結(jié)合，從而使每個(gè)碳原子的化

合價(jià)都到達(dá)“飽和〃。這樣的燒叫做飽和燒，也稱為烷垃。

(2)烷妙的通式

C〃H2“+2(”為正整數(shù))，符合此通式的煌肯定是烷燒。相鄰?fù)闊肿釉诮M成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)。

(3)烷妙的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

a.烷妙分子中C原子間只以單鍵相連接，每個(gè)C原子都是以4個(gè)共價(jià)單鍵與其他C(或H)原子相連，

HHHHHH

——

——

——

——

——

——

H

H-H--C-

-C--C--C-——

——

——

-C--C———

——

——

HHHHHH

烷

烷

烷

丙

正

了

乙

b.烷煌結(jié)構(gòu)的表示方法(以乙烷為例)

表示方法含義實(shí)例

分子式用元素符號表示物質(zhì)分子組成的化學(xué)式c2H6

結(jié)構(gòu)式用短線來替代原子間的共用電子對H—C—C—H

把結(jié)構(gòu)式中表示共價(jià)單鍵的“一"刪去，把碳

結(jié)構(gòu)簡式原子連接的氫原子與碳原子合并為碳?xì)湓覥H3CH3

團(tuán)

復(fù)習(xí)材料

球棍模型用球和棍表示原子間的結(jié)合方法€

比例模型用大小不同的小球表示原子間的連接方法

注意：

①烷煌分子為鏈狀分子，可以是直鏈，也可以含有支鏈。

②烷燃都是立體結(jié)構(gòu)，當(dāng)碳原子數(shù)N3時(shí)，碳原子不在一條直線上，烷煌的空間構(gòu)型呈折線形或鋸齒形。

③煌分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做煌基，烷妙失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)叫做烷

基，一般用一R表示。如“一CH3”叫做甲基，“一CH2cH3”叫做乙基。

@1mol—CH3含有9moi電子，1molCH4含有10mol電子。

(4)烷燒的性質(zhì)

①烷煌的物理性質(zhì)

烷妙的熔、沸點(diǎn)較低，且隨碳原子數(shù)的增加，烷妙的熔、沸點(diǎn)逐漸升高；

遞變性碳原子數(shù)"的烷煌在常溫常壓下是氣體，其他烷煌在常溫常壓下是液體或固體；

烷煌的相對密度都較小，且隨碳原子數(shù)的增加，烷煌的相對密度逐漸增大

相似性烷燃不溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，液態(tài)烷燒的密度均小于1g-cm-3

②烷炫的化學(xué)性質(zhì)

烷煌通常較穩(wěn)定，不能被酸性KMnCU溶液氧化，也不能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿發(fā)生反響，性質(zhì)與

穩(wěn)定性

甲烷相似

烷煌都具有可燃性，在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O

氧化反響

22。2型〃82+(〃+曬。

取代反響取代反響是烷煌的特征反響，在光照條件下，烷始與Cb、Br2等鹵素單質(zhì)可發(fā)生取代反響

2.炫類的熔、沸點(diǎn)規(guī)律

(1)有機(jī)物一般為分子晶體，在有機(jī)同系物中，隨著碳原子數(shù)增加，相對分子質(zhì)量增大，分子間作用

力增大，熔、沸點(diǎn)逐漸升高。

(2)常溫下，"S4的煌呈氣態(tài)，新戊烷也呈氣態(tài)。

(3)分子式相同的燒，支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低。例如沸點(diǎn)：

CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4O

(4)互為同分異構(gòu)體的芳香煌及其衍生物的熔、沸點(diǎn)，一般來說，鄰位>間位〉對位。

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三、乙烯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.乙烯的結(jié)構(gòu)

U)乙烯的組成與結(jié)構(gòu)

分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式球棍模型比例模型空間構(gòu)型

HH個(gè)原子在同個(gè)平

HH\/361

c2H4C=CCH=CH

/\22面上

HH

注意：

①乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

7__①6個(gè)原子共平面

O

/H?I120H,

/約120。---②既有極性鍵，

H，%又有非極性鍵

L---③雙鍵不能轉(zhuǎn)動(dòng)

②乙烯的結(jié)構(gòu)簡式不可以寫成CH2cH2，而應(yīng)寫成CH2=CH2，即必須把其中的碳碳雙鍵表達(dá)出來，碳

碳雙鍵肯定不能省略。

③由于乙烯碳碳雙鍵中的兩個(gè)碳碳鍵不完全相同，其中一個(gè)鍵不穩(wěn)定，發(fā)生化學(xué)反響時(shí)易斷裂，因此

乙烯化學(xué)性質(zhì)生動(dòng)。

2.乙烯的物理性質(zhì)

顏色氣味狀態(tài)溶化性密度

無色稍有氣味氣態(tài)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑比空氣的略小

3.乙烯的化學(xué)性質(zhì)

11)氧化反響

在空氣中燃燒火焰明亮，伴有黑煙，放出大量的熱?；瘜W(xué)方程式為CH2=CH2+3C)2般2co2+2%0

與酸性KMnO4

酸性KMn04溶液褪色，說明乙烯比較生動(dòng)，易被強(qiáng)氧化劑氧化

溶液反響

乙烯能被酸性KM11O4溶液氧化為CO2，因此，除去甲烷中混有的乙烯，不能用酸性KMnC>4溶液，應(yīng)

該用澳水或澳的四氯化碳溶液。

(2)乙烯的加成反響

有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反響叫加成反響。

CH2=CH2+Br2^CH2BrCH2Br乙烯通入澳水中，澳水褪色)

復(fù)習(xí)材料

CH2=CH2+H2。瑞用廿CH3cH20H（工業(yè)上用于制取乙醇）

加熱、加壓

CH?=CH2+HC1馬里CH3cH2cl（用于制備氯乙烷）

注意：

①用酸性KMn04溶液可鑒別甲烷（烷嫌）和乙烯，但不能用于除去甲烷（烷燒）中含有的乙烯，酸性KMnO4

溶液將乙烯最終氧化為CO2和H2O,因此當(dāng)甲烷中混有乙烯時(shí)，不能用酸性KMnCU溶液除去，也不能用乙

烯與H2反響轉(zhuǎn)化為乙烷除去，因?yàn)樵摲错懙臈l件不易操作，且無法保證乙烯與H2能恰好完全反響。

②澳水不僅可以區(qū)別乙烯和甲烷（或烷煌），也可以除去CH（或氣態(tài)烷燒）中混有的C2H”

③乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色與使酸性KMnCU溶液褪色的原理不同，前者發(fā)生的是加成反響，后者

發(fā)生的是氧化復(fù)原反響。

⑶加聚反響

在適宜的溫度、壓強(qiáng)和有催化劑存在的條件下，乙烯可以通過加成聚合反響生成高分子化合物一聚

乙烯，化學(xué)方程式為"CH2=CH2逑儂L^CH?—CHz玉。

注意：①因聚乙烯、聚丙烯等高分子化合物中不含碳碳雙鍵，故這些物質(zhì)不能使酸性KMnC>4溶液或澳

水褪色。②加聚產(chǎn)物中因〃不同，所得物質(zhì)為混合物，無固定的熔、沸點(diǎn)。

4.乙烯的來源和用途

（1）乙烯的來源

從石油中獲得乙烯，已成為目前工業(yè)上生產(chǎn)乙烯的主要途徑。乙烯是石油的裂解產(chǎn)物，乙烯的產(chǎn)量可

以用來衡量一個(gè)國家的石油化工開展水平。

（2）乙烯的用途

①乙烯是重要的化工原料，可用來制造聚乙烯塑料、聚乙烯纖維、乙醇等。

②在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，可用作植物生長調(diào)節(jié)劑和催熟劑。

四、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1.苯的分子結(jié)構(gòu)

11）苯的分子結(jié)構(gòu)

分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式比例模型

復(fù)習(xí)材料

H

1

C.

Z\

H—CC—H?；颉?/p>

C6H61II

H—CC—H

\/

(2)苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

①苯分子中不存在一般的碳碳雙鍵，也不存在一般的碳碳單鍵，分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相

CH,

同，是一種介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，所以表示的是同一種物質(zhì)。

②苯的空間構(gòu)型是平面正六邊形，苯分子中的6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子都在同一個(gè)平面上。

③用結(jié)構(gòu)簡式?或◎表示苯分子的結(jié)構(gòu)形式叫做'鍵線式〃。鍵線式以線段表示碳碳鍵，以線

段的拐點(diǎn)或終點(diǎn)表示C原子，H原子及C原子全部省略，其他原子及相應(yīng)的鍵不能省略，如丙烯可表示為

2.苯的物理性質(zhì)

色態(tài)氣味水溶性毒性密度熔點(diǎn)沸點(diǎn)

無色液體特別氣味不溶于水有毒比水的小5.5℃80.1℃

特別提示：

門)苯是一種重要的化工原料，也是一種重要的有機(jī)溶劑和萃取劑，當(dāng)溫度低于5.5。(3時(shí)，苯會凝聚

成無色晶體。

(2)苯有毒，使用時(shí)應(yīng)注意防護(hù)，并保持良好的通風(fēng)條件。

(3)苯是常用的有機(jī)溶劑，能與乙醇、氯仿、乙醛、二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸、丙酮、油等混溶。

3.苯的化學(xué)性質(zhì)

反響類型性質(zhì)化學(xué)方程式或現(xiàn)象

苯的含碳量很高，故燃燒時(shí)產(chǎn)生明亮的火焰和濃

可燃性煙。化學(xué)方程式為+^02壁6CO+3HO

氧化反響22

不能被酸性KMnC>4溶液氧化酸性KM11O4溶液不褪色

能發(fā)生鹵代反響C+B,與+HBr

取代反響

能發(fā)生硝化反響

+HO—NO2NO2+H2O

復(fù)習(xí)材料

加成反響能與氫氣發(fā)生加成反響0+3H2旨O

特別提示：

〔1〕苯只能與液澳發(fā)生取代反響，不能與澳水反響，澳水中的澳只能被苯萃取。

12)反響生成的澳苯是無色液體，密度大于H2O。實(shí)驗(yàn)室制得的澳苯由于溶有Br2而呈褐色，欲得到

純澳苯，其提純方法是將溶有澳的澳苯倒入盛有氫氧化鈉溶液的燒杯中，振蕩，用分液漏斗別離出澳苯。

(3)證明苯和澳在FeBh催化作用下發(fā)生取代反響而不是加成反響的方法：發(fā)生加成反響時(shí)不會產(chǎn)生

HBr,而發(fā)生取代反響時(shí)生成HBr,所以可用AgNCh溶液檢驗(yàn)反響中揮發(fā)出來的無色氣體(需先用苯或CCI4

等汲取揮發(fā)出的Bo),假設(shè)有淡黃色沉淀生成，說明有HBr生成，發(fā)生了取代反響。

日近點(diǎn)考向,

考向一幾類煌的性質(zhì)比較

典例引領(lǐng)

典例1以下關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識中正確的選項(xiàng)是

A.甲烷、苯和油脂均能使酸性KMnCU溶液褪色

B.苯使澳水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反響

C.苯和液澳在FeBrs催化作用下進(jìn)行反響，反響類型為取代反響

D.甲烷和乙烯在肯定條件下都可以與氯氣反響，反響類型相同

【解析】甲烷和苯不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯將澳從澳水中萃取出來是物理變化，B

項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與氯氣發(fā)生的是取代反響，乙烯與氯氣發(fā)生的是加成反響，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

【答案】C

變式拓展

1.以下表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55?60。(2反響生成硝基苯

B.苯乙烯(O^CH=CH,)在適宜的條件下催化加氫可生成。^CH/也

C.乙烯和澳的四氯化碳溶液反響生成BrCH2cH2Br

復(fù)習(xí)材料

Cl

D.甲苯（O-CH3）與氯氣在光照條件下主要生成

M過關(guān)秘籍

1.甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)比較

甲烷乙烯苯

c：（雙鍵）碳原子

苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于碳碳

結(jié)構(gòu)碳原子的化合價(jià)已達(dá)“飽

單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的

特點(diǎn)和〃，正四面體形分子的化合價(jià)未達(dá)“飽和〃，平

鍵，平面正六邊形分子

面形分子

含碳

122472

質(zhì)量—xl00%=75%一xi00%~85.7%——xl00%~92.3%

162878

分?jǐn)?shù)

生動(dòng)

穩(wěn)定生動(dòng)生動(dòng)性介于烷燒和烯煌之間

性

取代

鹵代不能發(fā)生取代反響能與Bn、濃硝酸發(fā)生取代反響

反響

加成能與印、X2>HX、H20等能與H2、X2、HX等發(fā)生加成反

不能發(fā)生加成反響

反響發(fā)生加成反響響，但較難

不能使酸性KMnO4溶液褪

能使酸性KMnCU溶液褪色不能使酸性KMnCU溶液褪色

氧化色

反響燃燒時(shí)火焰很明亮，帶濃烈的黑

燃燒時(shí)火焰明亮并呈淡藍(lán)色燃燒時(shí)火焰明亮，帶有黑煙

煙

濱水參加苯中振蕩分層，上層為

澳水不褪色或酸性KMnO4澳水褪色或酸性KMnO4溶

鑒別

溶液不褪色液褪色橙紅色，下層為無色

2.甲烷、乙烯和苯分別與液濱、澳水、澳的四氯化碳溶液、酸性KMnCU溶液反響的比較

物質(zhì)甲烷乙烯苯

Bn試劑漠蒸氣濱水液漠

與Br2

反響條件光照無FeBr

反響3

反響類型取代反響加成反響取代反響

復(fù)習(xí)材料

燃燒時(shí)火焰明亮并

燃燒燃燒時(shí)火焰呈淡藍(lán)色燃燒時(shí)火焰明亮并產(chǎn)生濃煙

產(chǎn)生黑煙

不能反響，但能使濱水因萃取

濱水不能褪色反響而褪色

而褪色

+

KMnO4(H,aq)不能褪色反響而褪色不能褪色

澳的四氯不反響、互溶、

加成褪色不反響、互溶、不褪色

化碳溶液不褪色

考向二有機(jī)反響類型

典例引領(lǐng)

典例1以下變化中發(fā)生取代反響的是

A.苯與濱水混合，水層褪色

B.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色

C.甲苯制三硝基甲苯

D.苯和氯氣在肯定條件下生成六氯環(huán)己烷

【解析】A.苯和濱水不反響，但澳在苯中的溶化度大于在水中的溶化度，且苯和水不反響，所以苯能

萃取澳水中的澳而使澳水褪色，故A錯(cuò)誤；B.乙烯中含有碳碳雙鍵，較生動(dòng)，能和單質(zhì)澳發(fā)生加成反響而

使澳的四氯化碳溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C.甲苯制三硝基甲苯，甲苯苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成三硝基

甲苯，屬于取代反響，故C正確。D.苯和氯氣在肯定條件下生成六氯環(huán)己烷，屬于加成反響，故D錯(cuò)誤。

【答案】C

變式拓展

2.以下反響中前者屬于取代反響，后者屬于加成反響的是

A.甲烷與氯氣混合光澤照反響；乙烯使酸性高銃酸鉀溶液褪色

B.乙烯與澳的四氯化碳溶液反響；苯與氫氣在肯定條件下反響生成環(huán)己烷

C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反響生成油狀液體；乙烯與水生成乙醇的反響

D.乙烯與濱水反響；乙酸與乙醇的酯化反響

復(fù)習(xí)材料

&取代反響'加成反響的特點(diǎn)

U)加成反響的特點(diǎn)是“斷一，加二，都進(jìn)來"。"斷一〃是指雙鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二〃是

指加兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)，肯定分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上，此反響類似于無機(jī)反響中的化合反響，

理論上原子利用率為100%。

12)取代反響的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出〃，類似無機(jī)反響中的置換反響或復(fù)分解反響，注意在

書寫化學(xué)方程式時(shí)，預(yù)防漏寫次要產(chǎn)物。

考向三煌燃燒的計(jì)算

典例引領(lǐng)

典例1現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H6三種有機(jī)化合物：

⑴等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去。2的量最多的是o

(2)同狀況、同體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去。2的量最多的是o

(3)等質(zhì)量的以上三種物質(zhì)燃燒時(shí)，生成二氧化碳最多的是,生成水最多的是。

(4)在120。€\1.01X105Pa下時(shí)，有兩種氣態(tài)煌和足量的氧氣混合點(diǎn)燃，相同條件下測得反響前后

氣體體積沒有發(fā)生變化，這兩種氣體是。

【解析】11)等質(zhì)量的燃(CH”)完全燃燒時(shí)，上越大，耗氧量越大。CH4>C2H八C2H6中的上依次為

XX

4、2、3,故等質(zhì)量的CH4、C2H4、C2H6完全燃燒時(shí)耗去。2的量最多的是CHm

(2〕等物質(zhì)的量的燃(QHy)完全燃燒時(shí)，(x+?)的值越大，耗氧量越大。由于同狀況、同體積的

CH4>C2H4、C2H6的物質(zhì)的量相同，且三種物質(zhì)中的(x+上)依次為2、3、3.5,故同狀況、同體積的以上三

4

種物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去02的量最多的是C2H6。

(3)質(zhì)量相同時(shí)，煌(QHy中)一X越大，生成二氧化碳的量越多；上V越大，生成水的量越多。相同質(zhì)量

yx

XV

的CH4、C2H4、C2H6中一最大的是C2H4,即生成二氧化碳最多的是C2H4；21最大的是CH4,生成水最多

yx

的是CH4O

⑷由題意可知，在120久、1.01xl05Pa下,

復(fù)習(xí)材料

CA-HV+(X+)02-^>rC02+1H2O(g)

,,yy

1x~\---X一

42

由于△廠=0,則l+x+1=x+上，得y=4,即溫度之100。(2條件下，當(dāng)煌分子中含有4個(gè)氫原子時(shí)，

42

該燒完全燃燒前后氣體體積不變。故符合要求的兩種燒為CH4和C2H4。

【答案】⑴CH4

⑵C2H6

(3)C2H4CH4

(4)CH4和C2H4

變式拓展

3.25(和101kPa時(shí)，乙烷、乙煥和丙烯組成的混合煌32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣,

恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL,原混合燃中乙快的體積分?jǐn)?shù)為

A.12.5%B.25%C.50%D.75%

，燒的燃燒規(guī)律

。氣態(tài)燒完全燃燒在水為氣態(tài)時(shí)，反響前后氣體體積的變化規(guī)律

V占燃V

C\.H”+」)。2二:二xCO2+JHo(g)AV

422

1(x-\---)X————1

424

①當(dāng)y=4時(shí)，AK=O,反清脆氣體的體積不變。符合要求的煌有：CH4,C2H4和C3H4。

②當(dāng)y>4時(shí)，AQ0,反清脆氣體的體積增大，分子中氫原子數(shù)大于4的氣態(tài)煌都符合要求。如C2H6、

C3H8等。

③當(dāng)產(chǎn)4時(shí)，\V<Q,反清脆氣體的體積減小。氣態(tài)燃中只有C2H2符合要求。

總之，氣態(tài)燒完全燃燒后，無論生成的水是液態(tài)還是氣態(tài)，反響前后氣體體積的變化都只與燒分子中

氫原子的數(shù)目有關(guān)，而與碳原子的數(shù)目無關(guān)。

?燃完全燃燒耗氧量的規(guī)律

(1)等物質(zhì)的量的燃完全燃燒耗氧量的比較。

復(fù)習(xí)材料

煌（皿）完全燃燒的通式為：QHy+（x+,）。2點(diǎn)燃AXCO2+,H2O,可以看出，ImolJHy完全燃燒

消耗（x+?）mol。2。由此，可得如下結(jié)論：

4-

等物質(zhì)的量的燃（QHy）完全燃燒耗氧量的多少取決于（x+今）的值的大小，其值越大，耗氧量越多；其

值越小，耗氧量越少；其值相等，耗氧量相同。

（2）等質(zhì)量的燃完全燃燒耗氧量的比較。

燃（QHJ燃燒可看作燒中的C和H分別與氧結(jié)合。其關(guān)系式為：

C------02——CO212H——302——6H2。

12g32g12g96g

由上面的關(guān)系式可知：相同質(zhì)量的C和H,H的耗氧量大于C的耗氧量，故質(zhì)量肯定時(shí)，煌（仁凡,）中氫

元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，其耗氧量越多，而C.H，中上的值越大，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大。由此，可得如下結(jié)論：

X

等質(zhì)量的燃（CHJ耗氧量的多少取決于上的值的大小，其值越大，耗氧量越多；其值越小，耗氧量越少。

聲點(diǎn)沖春C

1.對于苯乙烯（C^CH=CHz）的以下表達(dá)：①能使KMnO4酸性溶液褪色；②可發(fā)生加聚反響；③可溶

于水；④可溶于苯；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反響；⑥全部的原子可能共平面。其中正確的選項(xiàng)是

A.①②④⑤B.①②⑤⑥

C.①②④⑤⑥D(zhuǎn).全部正確

2.以下關(guān)于有機(jī)物的說法正確的選項(xiàng)是

A.乙烯、聚乙烯能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

B.分子式為C4H8的有機(jī)物結(jié)構(gòu)中可能有2個(gè)甲基

C.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反響

D.乙醇室溫下在水中的溶化度小于澳乙烷

3.既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中的乙烯得到純潔乙烷的方法是

A.通過足量的NaOH溶液

B.通過足量的濱水

C.在Ni催化、加熱的條.件下通入H?

復(fù)習(xí)材料

D.通過足量的酸性KMnC%溶液

4.對以下化學(xué)用語的理解正確的選項(xiàng)是

A.比例模型疝上既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子

B.電子式?0：H既可以表示羥基，也可以表示氫氧根離子

C.丙烯的最簡式可表示為CH?

D.C5H12肯定為純潔物

5.如下列圖的裝置是某次實(shí)驗(yàn)最初的情況（夾持裝置省略），燒瓶內(nèi)盛有等體積的甲烷和Cb，用光照耀一段

時(shí)間后

A.只能生成CH3cl一種有機(jī)物

B.燒瓶內(nèi)液面不可能上升

C.燒瓶內(nèi)的液體可能會分層

D.向水中參加石蕊試液后無變化

6.以下列圖是制澳苯的簡易實(shí)驗(yàn)裝置，以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

A.制備澳苯的反響屬于取代反響

B.燒瓶中反響發(fā)生后，有白霧產(chǎn)生，接著充滿紅棕色氣體

C.實(shí)驗(yàn)參加試劑的順序可以是：苯、液澳、鐵粉

D.為了增強(qiáng)驗(yàn)證HBr的實(shí)驗(yàn)效果，可將錐形瓶中的導(dǎo)管插入溶液中

7.從柑橘中煉制菇二烯（Y^X）‘以下有關(guān)它的推測不正確的選項(xiàng)是

A.它不能使酸性高鎰酸鉀溶液退色

B.常溫下為液態(tài)，難溶于水

C.該分子中的全部碳原子不可能共面

復(fù)習(xí)材料

D.與過量的澳的CCL溶液反清脆產(chǎn)物為CHzBr—CB

8.以下說法正確的選項(xiàng)是

A.利用乙烷和氯氣在光照條件下反響可以制備純潔的C2H5cl

B.可用碘化鉀溶液除去澳苯中混有的Br2

C.利用澳水可以鑒別苯與甲苯

D.可以通過燃燒的方法鑒別己烷和苯

9.101TC時(shí)，兩種燃蒸氣組成的混合氣體完全燃燒后所得CO2和H2。的物質(zhì)的量隨混合燒的總物質(zhì)的量變

化如下列圖，則以下對該混合煌組成的推斷正確的選項(xiàng)是

氣

體

物

質(zhì)

的

量

/

nno

混合燒的物質(zhì)的量/mol

A.肯定含有甲烷B.肯定含有乙烯

C.肯定含有苯D.肯定不含乙烯

10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于該有機(jī)物，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是

A.能使酸性KMnCU溶液、澳水褪色，原理相同

B.Imol該有機(jī)物能與H2發(fā)生反響，最多可消耗4m01也

C.肯定條件下，能發(fā)生加聚反響

D.該有機(jī)物苯環(huán)上的一個(gè)H被取代，有3種同分異構(gòu)體

11.三位分別來自法國、美國、荷蘭的科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”而獲得2024年諾貝爾化學(xué)

獎(jiǎng)。納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注，機(jī)器的“車輪〃常用組件如下，以下說法正確的選項(xiàng)是

復(fù)習(xí)材料

①（三碟烯）（2X扭曲烷）③（富勒埔④（金剛烷）

A.①④互為同分異構(gòu)體

B.①③均能發(fā)生加成反響

C.①②③④均屬于燒

D.①②③④的一氯代物均只有一種

12.芳香化合物A是一種根本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下列圖:

答復(fù)以下問題:

〔1）A的化學(xué)名稱是

[2）A-B的反響類型是-在該反響的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式

為________

⑶C中官能團(tuán)名稱；A與酸性KM"C）4溶液反響可得到D,寫出D中官能團(tuán)名稱。

（4）A-E的化學(xué)方程式為0

13.有A、B、C、D、E五種煌，具有以下性質(zhì)：①各取0.1mol分別充分燃燒，其中C、E燃燒所得的CO?

均為4.48L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），A和D燃燒所得的C02都是前兩者的3倍。②A、B都是含苯環(huán)的燒；其中B

的相對分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。③在適宜條件下，A、B、C都能跟H2發(fā)生加成反響,

其中1molA可與3moi民反響轉(zhuǎn)化為D,C可與等物質(zhì)的量的H2反響轉(zhuǎn)化為E。④B和C都能使澳

水或酸性KMnCU溶液褪色，而A、D、E無此性質(zhì)。

（1）B的分子式為,D的結(jié)構(gòu)簡式0

〔2〕寫出以下反響方程式

A與澳單質(zhì)（鐵粉作催化劑）反響：______________________________

復(fù)習(xí)材料

C轉(zhuǎn)化成E：?

13〕在肯定條件下，由B聚合可得到高分子化合物，化學(xué)方程式為,該聚合反響

的類型為o

昌通高

1.[2024新課標(biāo)I]關(guān)于化合物2-苯基丙烯〔0^），以下說法正確的選項(xiàng)是

A.不能使稀高銃酸鉀溶液褪色

B.可以發(fā)生加成聚合反響

C.分子中全部原子共平面

D.易溶于水及甲苯

2.[2024浙江4月選考]以下表述正確的選項(xiàng)是

A.苯和氯氣生成C6H6ck的反響是取代反響

B.乙烯與澳水發(fā)生加成反響的產(chǎn)物是CH2cH2Br?

C.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣反響的產(chǎn)物是CH3cl

D.硫酸作催化劑，CH3coi80cH2cH3水解所得乙醇分子中有"Cl

3.[2024新課標(biāo)HI卷]苯乙烯是重要的化工原料。以下有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是

A.與液濱混合后參加鐵粉可發(fā)生取代反響

B.能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

C.與氯化氫反響可以生成氯代苯乙烯

D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯

4.[2024海南]以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是

A.酒越陳越香與酯化反響有關(guān)

B.乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體

C.乙烯和聚氯乙烯都能使澳的四氯化碳溶液褪色

D.甲烷與足量氯氣在光照下反響可生成難溶于水的油狀液體

5.[2024北京]我國在CO?催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下:

復(fù)習(xí)材料

以下說法不正確的選項(xiàng)是

A.反響①的產(chǎn)物中含有水B.反響②中只有碳碳鍵形成

C.汽油主要是C5?C”的煌類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷

6.12024?北京］在肯定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下:

對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯

沸點(diǎn)F/p>

熔點(diǎn)/℃13-25-476

以下說法不正確的選項(xiàng)是

A.該反響屬于取代反響

B.甲苯的沸點(diǎn)高于144°C

C.用蒸儲的方法可將苯從反響所得產(chǎn)物中首先別離出來

D.從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯別離出來

7.［2024?新課標(biāo)卷n］以下各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反響的是

A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和澳乙烷D.丙烯和丙烷

復(fù)習(xí)材料

的參考答案,

變式拓展

1.【答案】D

【解析】此題考查有機(jī)化合物，意在考查考生對有機(jī)物性質(zhì)的分析和推斷能力。苯與濃硝酸、濃硫酸共

熱發(fā)生取代反響，生成硝基苯，A項(xiàng)正確;

環(huán)己烷(C^CH,CH3),B項(xiàng)正確；乙烯與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響生成1,2-二澳乙烷

C1

(BrCH2CH毋r),C項(xiàng)正確；甲苯與氯氣在光照下發(fā)生取代反響，取代甲基上的H,不能生成'