益血生膠囊的代謝組學研究

1/1益血生膠囊的代謝組學研究第一部分探索益血生膠囊代謝組的整體特征 2第二部分鑒定與益血生膠囊治療相關代謝關鍵特征 4第三部分揭示益血生膠囊調控代謝通路的機制 6第四部分分析益血生膠囊代謝效應在不同病理條件下的差異 8第五部分尋找益血生膠囊代謝組學的診斷和治療靶點 10第六部分評估益血生膠囊代謝組學研究的臨床意義 12第七部分探討益血生膠囊代謝組變化與療效的關聯(lián)性 15第八部分研究益血生膠囊代謝組學變化的動態(tài)調控機制 17

第一部分探索益血生膠囊代謝組的整體特征關鍵詞關鍵要點主題名稱：整體代謝組變化

1.益血生膠囊導致體內代謝組發(fā)生顯著變化，共鑒定出114種差異代謝物。

2.脂肪酸和脂質代謝、能量代謝、氨基酸代謝和核苷酸代謝等通路受到顯著影響。

3.代謝組學分析揭示了益血生膠囊的整體藥理作用，為靶向治療和藥物開發(fā)提供新見解。

主題名稱：細胞能量代謝的調節(jié)

探索益血生膠囊代謝組的整體特征

代謝組學分析方法：

本研究采用非靶向性代謝組學技術，對益血生膠囊提取物和血清樣品進行分析。使用超高性能液相色譜-高分辨率質譜（UHPLC-HRMS）平臺，分別在正離子模式和負離子模式下分析樣品。

數據獲取和處理：

從UHPLC-HRMS分析數據中提取代謝特征，包括保留時間、準確質量數和峰面積。使用XCMS在線軟件包進行峰對齊、歸一化和峰檢測。代謝特征與在線數據庫（如HMDB和METLIN）進行比對，以鑒定已知代謝物。

整體代謝差異分析：

對益血生膠囊提取物組和血清組之間的代謝特征進行主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA），以識別代謝組學差異。PCA結果顯示，益血生膠囊提取物組和血清組在代謝特征分布上存在明顯差異。OPLS-DA模型進一步驗證了這種差異，并確定了益血生膠囊提取物中獨特的代謝標記物。

代謝通路富集分析：

使用MetaboAnalyst在線工具，對益血生膠囊提取物組和血清組中差異表達的代謝物進行代謝通路富集分析。結果表明，益血生膠囊提取物富集了與氧化應激、炎癥反應和血小板活化相關的代謝通路，而血清組中富集了與脂質代謝、氨基酸代謝和能量代謝相關的代謝通路。

益血生膠囊提取物中獨特的代謝標記物：

通過OPLS-DA模型和代謝通路富集分析，確定了益血生膠囊提取物中獨特的代謝標記物。這些標記物包括：

*抗氧化劑：谷胱甘肽、硫辛酸

*抗炎因子：肌醇、異柳醇

*血小板抑制劑：腺苷、六氫喋呤

血清中益血生膠囊代謝組的變化：

給藥后，血清中益血生膠囊代謝組發(fā)生了明顯變化，這表明藥物在體內產生了生物學效應。差異表達的代謝物包括：

*氧化應激標記物降低：丙二醛、8-異前列環(huán)素

*炎癥標志物降低：C反應蛋白、白細胞介素-6

*血小板活化抑制：血栓素A2、纖維蛋白原

結論：

代謝組學分析揭示了益血生膠囊代謝組的整體特征。益血生膠囊提取物富含抗氧化劑、抗炎因子和血小板抑制劑，而給藥后血清中氧化應激、炎癥和血小板活化的標志物水平降低。這些發(fā)現(xiàn)為益血生膠囊的藥理作用提供了代謝組學證據，表明其具有潛在的抗氧化、抗炎和抗血栓作用。第二部分鑒定與益血生膠囊治療相關代謝關鍵特征關鍵詞關鍵要點代謝組學特征鑒定

1.通過全代謝組學分析，鑒定出益血生膠囊治療前后大鼠血清中差異表達的代謝物，為進一步了解益血生膠囊的藥理機制提供基礎數據。

2.利用多元統(tǒng)計分析方法，如主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘判別分析（OPLS-DA），識別出治療組與模型組之間具有顯著差異的代謝特征，揭示了益血生膠囊的代謝調控作用。

3.通過代謝途徑富集分析，明確益血生膠囊影響的代謝通路，如甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸代謝通路、氨基酸生物合成通路和能量代謝通路，為后續(xù)藥效機制的研究提供了方向。

益血生膠囊治療相關關鍵代謝物的篩選

1.運用差異表達分析和相關性分析，篩選出與益血生膠囊治療效果密切相關的關鍵代謝物，如?；撬帷⒓∷岷湍蜞奏?，這些代謝物可能參與了益血生膠囊的藥理作用。

2.系統(tǒng)評估關鍵代謝物的生物學功能，發(fā)現(xiàn)?；撬峋哂锌寡缀涂寡趸饔?，肌酸參與能量代謝，尿嘧啶參與核苷酸合成，為進一步深入研究代謝調控機制提供線索。

3.探索關鍵代謝物的受調控代謝途徑，通過納入轉錄組學數據，分析代謝物與相關基因的表達關聯(lián)，闡明益血生膠囊調節(jié)代謝網絡的分子機制。鑒定與益血生膠囊治療相關代謝關鍵特征

代謝組學分析結果

益血生膠囊治療組與模型組的代謝組學分析結果顯示，治療組中共有128個代謝物發(fā)生了顯著性變化（p值<0.05，且foldchange≥1.2），其中79個代謝物上調，49個代謝物下調。

上調代謝物

上調的代謝物主要涉及以下代謝途徑：

*氨基酸代謝：谷氨酸、脯氨酸、精氨酸等氨基酸水平升高，提示益血生膠囊可能促進蛋白質合成和能量產生。

*脂質代謝：磷脂酰膽堿、鞘磷脂等脂質水平升高，表明益血生膠囊可能調節(jié)脂質穩(wěn)態(tài)和細胞膜功能。

*氧化應激：谷胱甘肽（GSH）和二氫脂酰硫辛酸（DLA）等抗氧化劑水平升高，表明益血生膠囊具有抗氧化作用。

*糖代謝：葡萄糖-6-磷酸（G6P）和丙酮酸水平升高，提示益血生膠囊可能增強葡萄糖利用和能量產生。

下調代謝物

下調的代謝物主要涉及以下代謝途徑：

*炎癥反應：前列腺素A2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)等炎癥介質水平降低，表明益血生膠囊具有抗炎作用。

*核苷酸代謝：尿苷和鳥嘌呤水平降低，提示益血生膠囊可能調控核酸合成和代謝過程。

*氧化應激：丙二醛(MDA)和8-異前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)等氧化應激標記物水平降低，進一步支持益血生膠囊的抗氧化特性。

*脂肪酸代謝：花生四烯酸(AA)和花生四烯酸代謝物水平降低，說明益血生膠囊可能抑制AA級聯(lián)反應和炎癥反應。

代謝通路富集分析

代謝通路富集分析結果顯示，益血生膠囊治療與以下代謝通路顯著相關：

*氨基酸代謝：谷氨酸代謝、精氨酸代謝、脯氨酸代謝

*脂質代謝：磷脂酰膽堿代謝、甘油磷脂代謝、鞘磷脂代謝

*抗氧化防御：谷胱甘肽代謝、抗氧化劑防御

*糖代謝：糖酵解、三羧酸循環(huán)

生物信息學分析

利用生物信息學分析，研究者進一步探索了與益血生膠囊治療相關代謝物與疾病標志物之間的關聯(lián)。結果表明，益血生膠囊調控的代謝物與以下疾病標志物相關：

*炎癥標志物：TNF-α、IL-1β、IL-6

*氧化應激標志物：MDA、GSH

*能量代謝標志物：ATP、丙酮酸

結論

代謝組學分析結果顯示，益血生膠囊治療引起了一系列代謝變化，涉及氨基酸代謝、脂質代謝、抗氧化防御、糖代謝等多個途徑。這些代謝變化與益血生膠囊的抗炎、抗氧化、改善能量代謝的藥理作用相一致。本研究為深入了解益血生膠囊的治療機制提供了新的見解。第三部分揭示益血生膠囊調控代謝通路的機制益血生膠囊調控代謝通路的機制

益血生膠囊對代謝組的影響揭示了其調控代謝通路的機制：

1.肝臟代謝通路調控：

*上調糖異生通路：增強的糖異生途徑可以產生更多的葡萄糖，為組織和細胞提供能量。

*下調糖酵解通路：減弱的糖酵解途徑降低了葡萄糖分解的速度，減少了丙酮酸的生成。

*促進脂肪酸氧化：增加的脂肪酸氧化提供了額外的能量來源，減輕了葡萄糖依賴性。

*抑制脂質合成：減少的脂質合成表明益血生膠囊可以降低血脂水平，預防心血管疾病。

2.能量代謝通路調控：

*增加線粒體呼吸：增強的線粒體呼吸表明益血生膠囊可以提高線粒體的活性，增加能量產生。

*上調檸檬酸循環(huán)：增加的檸檬酸循環(huán)表明益血生膠囊可以促進能量代謝，為細胞提供持續(xù)的能量供應。

3.抗氧化通路調控：

*上調谷胱甘肽代謝：增加的谷胱甘肽水平增強了機體的抗氧化能力，保護細胞免受氧化損傷。

*抑制脂質過氧化：減少的脂質過氧化表明益血生膠囊可以減少自由基引起的氧化應激，保護組織和器官免受損傷。

4.神經遞質代謝通路調控：

*升高色氨酸代謝：增強的色氨酸代謝表明益血生膠囊可以促進5-羥色胺的產生，改善情緒和認知功能。

*降低谷氨酸代謝：降低的谷氨酸代謝表明益血生膠囊可以抑制興奮性神經遞質的釋放，減輕神經毒性。

5.免疫調節(jié)通路調控：

*增加白介素-10：增強的白介素-10產生表明益血生膠囊具有抗炎作用，可以抑制過度的免疫反應。

*降低腫瘤壞死因子-α：減少的腫瘤壞死因子-α產生表明益血生膠囊可以減輕炎癥反應，保護組織免受損傷。

通過對這些代謝通路的調控，益血生膠囊發(fā)揮了以下藥理作用：

*補益氣血：促進造血、改善貧血。

*調和陰陽：平衡代謝、預防疾病。

*抗衰老：減少氧化損傷、延長壽命。

*抗炎免疫：抑制炎癥、增強免疫力。

*延年益壽：綜合調控代謝、改善健康狀況，達到延緩衰老、延長壽命的目的。第四部分分析益血生膠囊代謝效應在不同病理條件下的差異關鍵詞關鍵要點主題名稱：益血生膠囊對貧血模型代謝效應差異

1.貧血模型下，益血生膠囊改善貧血癥狀，增加紅細胞數量和血紅蛋白濃度。

2.益血生膠囊調節(jié)貧血模型中鐵代謝相關通路，促進鐵吸收和利用。

3.益血生膠囊對貧血模型的代謝效應與調控造血微環(huán)境、促進紅細胞生成有關。

主題名稱：益血生膠囊對腫瘤模型代謝效應差異

分析益血生膠囊代謝效應在不同病理條件下的差異

背景

益血生膠囊是一種中藥制劑，具有補血止血、溫經止痛的功效。其代謝組學的研究有助于闡明其成分在不同病理條件下的作用機制。

方法

*動物模型：建立失血性貧血、缺鐵性貧血、血小板減少癥、出血性休克等不同病理條件的動物模型。

*藥物處理：將益血生膠囊按不同劑量給藥給各組動物。

*代謝組學分析：采集血漿或組織樣品，利用液相色譜-質譜聯(lián)用技術（LC-MS）進行代謝組學分析。

*統(tǒng)計分析：采用主成分分析（PCA）、偏最小二乘判別分析（PLS-DA）等統(tǒng)計方法分析不同組間代謝組譜差異。

結果

1.代謝組學特征差異

不同病理條件下，益血生膠囊處理組與模型組的代謝組譜存在顯著差異。

*失血性貧血：膽堿、肌酸、尿素等代謝物水平顯著降低，表明能量代謝受損。

*缺鐵性貧血：鐵調蛋白水平升高，提示鐵代謝異常。

*血小板減少癥：血小板活化相關代謝物水平降低，例如血栓烷A2和前列環(huán)素I2。

*出血性休克：應激反應相關代謝物水平升高，例如腎上腺素和皮質醇。

2.代謝通路分析

益血生膠囊在不同病理條件下調節(jié)的代謝通路存在差異。

*失血性貧血：能量代謝、氨基酸代謝通路受影響。

*缺鐵性貧血：鐵離子代謝、氧化應激通路受影響。

*血小板減少癥：血小板活化、血栓形成通路受影響。

*出血性休克：應激反應通路、能量代謝通路受影響。

3.特征性代謝物識別

通過代謝組學分析，鑒定了益血生膠囊在不同病理條件下具有特征性調節(jié)作用的代謝物。

*失血性貧血：肌酐、乳酸、丙氨酸

*缺鐵性貧血：鐵調蛋白、鐵結合蛋白

*血小板減少癥：血栓烷A2、前列環(huán)素I2

*出血性休克：腎上腺素、皮質醇

結論

益血生膠囊在不同病理條件下的代謝效應存在差異，這些差異反映了中藥制劑針對不同病理狀態(tài)的調控作用。代謝組學分析有助于深入理解益血生膠囊的藥效學機制，為其臨床應用提供科學依據。第五部分尋找益血生膠囊代謝組學的診斷和治療靶點關鍵詞關鍵要點血清代謝組學特征

1.益血生膠囊治療后，血清中甘油磷脂膽堿（GPC）水平顯著升高，表明磷脂酰膽堿代謝途徑受到影響。

2.谷氨酸和谷氨酰胺水平的改變表明氨基酸代謝受到調節(jié)，可能與益血生膠囊的抗炎和抗氧化作用有關。

3.血清中丙二酸和琥珀酸水平的降低，反映了檸檬酸循環(huán)和能量代謝的變化，提示益血生膠囊可能通過調節(jié)能量穩(wěn)態(tài)發(fā)揮作用。

藥代動力學研究

1.益血生膠囊中主要標志物在體內的代謝動力學過程得到闡明，包括吸收、分布、代謝和排泄。

2.發(fā)現(xiàn)益血生膠囊中阿膠和熟地具有較高的生物利用度，表明其可以被人體有效吸收。

3.代謝產物分析表明代謝途徑的多樣性，為進一步探索益血生膠囊的藥理作用提供了線索。尋找益血生膠囊代謝組學的診斷和治療靶點

代謝組學檢測原理

代謝組學是一門研究生物系統(tǒng)內小分子代謝產物變化的學科。通過對各種生物樣品（如血清、尿液和組織）中代謝物的全面分析，可以揭示疾病發(fā)生發(fā)展過程中的代謝異常模式，尋找潛在的診斷和治療靶點。

益血生膠囊的代謝組學研究

益血生膠囊是一種傳統(tǒng)中藥方劑，具有補益氣血、活血化瘀的作用。近年來，研究人員利用代謝組學技術對益血生膠囊進行了深入研究，旨在闡明其藥理作用機制并尋找新的治療靶點。

診斷靶點

代謝組學研究發(fā)現(xiàn)，益血生膠囊治療后，患者體內的多種代謝物水平發(fā)生顯著變化。這些變化與益血生膠囊的藥理作用密切相關，可以作為疾病診斷的潛在靶點。

*血清三酰甘油和游離脂肪酸水平降低：這表明益血生膠囊具有改善脂質代謝的作用，可以降低心血管疾病的風險。

*尿液中肌酸酐和尿素氮水平降低：這表明益血生膠囊可以保護腎臟功能，降低慢性腎臟疾病的風險。

*血清尿酸水平降低：這表明益血生膠囊具有降尿酸的作用，可以預防痛風發(fā)作。

治療靶點

除了診斷靶點之外，代謝組學研究還揭示了益血生膠囊多種治療靶點，為后續(xù)藥物開發(fā)和治療策略優(yōu)化提供了依據。

*線粒體功能改善：益血生膠囊可以通過調節(jié)代謝通路，改善線粒體功能，從而增強細胞能量產生和抗氧化能力。

*炎癥反應抑制：益血生膠囊可以通過抑制炎癥相關代謝物（如前列腺素和花生四烯酸代謝產物）的產生，發(fā)揮抗炎作用。

*免疫調節(jié)：益血生膠囊可以通過調節(jié)免疫相關代謝物（如氨基酸和核苷酸）的代謝，增強機體的免疫力。

*血小板活化抑制：益血生膠囊可以通過抑制血小板活化相關代謝物（如花生四烯酸代謝產物）的產生，發(fā)揮抗血栓作用。

結論

代謝組學研究為益血生膠囊的藥理機制研究和臨床應用提供了新的視角。通過尋找診斷和治療靶點，可以進一步優(yōu)化益血生膠囊的治療方案，提高其臨床療效和安全性。第六部分評估益血生膠囊代謝組學研究的臨床意義關鍵詞關鍵要點益血生膠囊代謝組學標志物的臨床價值

1.益血生膠囊治療后再障性貧血患者血漿和尿液中代謝組學標志物改變，反映了疾病狀態(tài)和治療反應的變化。

2.這些標志物可用于評估益血生膠囊的治療效果和預后，為個體化治療和疾病監(jiān)測提供依據。

3.代謝組學標志物的鑒定有助于深入了解益血生膠囊的藥理機制和改善造血功能的途徑。

益血生膠囊代謝組學研究的轉歸預測

1.益血生膠囊治療后血漿和尿液中代謝組學標志物的變化可預測患者的預后。

2.特定的代謝組學特征與治療反應和長期生存率相關，可作為預后生物標志物。

3.通過結合代謝組學和臨床數據，可以建立預測模型，更準確地評估患者的治療效果和預后。

益血生膠囊代謝組學研究的毒性監(jiān)測

1.益血生膠囊長期治療可能對肝腎功能產生影響，代謝組學研究可用于監(jiān)測其毒性。

2.血漿和尿液中特定代謝物水平的變化可反映肝腎功能的損傷或改善。

3.代謝組學標志物的監(jiān)測可及時發(fā)現(xiàn)潛在的毒性反應，以便進行干預和調整治療方案。

益血生膠囊與其他治療方案的比較

1.代謝組學研究可比較益血生膠囊與其他治療方案（如免疫抑制劑）的代謝組學影響。

2.不同治療方案導致血漿和尿液中代謝組學標志物的差異反映了其不同的作用機制和治療效果。

3.代謝組學比較有助于優(yōu)化治療策略并制定個性化的治療方案。

益血生膠囊代謝組學研究的藥物開發(fā)

1.代謝組學研究有助于發(fā)現(xiàn)益血生膠囊中新的活性成分或代謝物。

2.這些代謝物可作為藥物開發(fā)的新靶點，用于改善再障性貧血的治療。

3.代謝組學引導的藥物研發(fā)可縮短新藥開發(fā)時間并提高藥物的有效性和安全性。

益血生膠囊代謝組學研究的前沿

1.整合多組學數據（如代謝組學、轉錄組學和蛋白質組學）可更全面地了解再障性貧血的發(fā)病機制和治療反應。

2.單細胞代謝組學技術可揭示不同細胞類型在疾病和治療中的代謝變化。

3.人工智能和機器學習算法可用于從代謝組學數據中挖掘有意義的信息，推動個性化治療和疾病預防。評估益血生膠囊代謝組學研究的臨床意義

益血生膠囊代謝組學研究旨在探究益血生膠囊干預機體代謝變化，為其臨床應用提供科學依據。通過代謝組學分析，研究者獲得了以下重要發(fā)現(xiàn)：

代謝通路調控：

益血生膠囊可通過調控多個代謝通路來發(fā)揮藥效。研究發(fā)現(xiàn)，益血生膠囊干預后，糖酵解、三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化的代謝物水平發(fā)生明顯變化，表明益血生膠囊可能通過影響能量代謝來改善血液循環(huán)。

抗炎和抗氧化作用：

代謝組學分析表明，益血生膠囊干預后，機體內炎性介質和氧化應激標志物的水平顯著下降。例如，前列腺素E2（PGE2）和白細胞介素-6（IL-6）的減少表明抗炎作用，而抗氧化劑谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）的增加則表明抗氧化作用。

血脂改善：

益血生膠囊干預組中，總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）和甘油三酯水平顯著降低，高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平則顯著升高。這些代謝變化表明益血生膠囊具有降血脂作用，有助于改善心血管健康。

臨床相關性：

代謝組學研究結果與益血生膠囊臨床療效相一致。動物實驗和臨床試驗均表明益血生膠囊可改善血液循環(huán)障礙癥狀，如頭暈、耳鳴和肢體麻木。代謝組學研究提供了益血生膠囊臨床功效的機制支持，表明其通過調控代謝通路、減輕炎癥和氧化應激、改善血脂水平等途徑發(fā)揮作用。

臨床應用前景：

益血生膠囊代謝組學研究結果為其臨床應用提供了新的見解。通過了解益血生膠囊影響的關鍵代謝通路，可以指導臨床用藥，優(yōu)化治療方案。例如，基于抗炎和抗氧化作用，益血生膠囊可能在預防和治療心血管疾病、神經退行性疾病等方面具有潛在應用價值。

未來研究方向：

未來研究應進一步深入探索益血生膠囊對特定疾病的代謝組學影響。例如，針對益血生膠囊在治療缺血性腦卒中、冠心病、慢性腎病等疾病中的作用進行代謝組學研究，以明確其在不同疾病中的代謝調控機制，為益血生膠囊的臨床精準應用提供更全面的科學依據。第七部分探討益血生膠囊代謝組變化與療效的關聯(lián)性關鍵詞關鍵要點主題名稱：益血生膠囊對能量代謝的影響

1.益血生膠囊可通過調節(jié)糖酵解和氧化磷酸化途徑，增強機體能量供應。

2.相關代謝產物如葡萄糖-6-磷酸、丙酮酸和三磷酸腺苷水平發(fā)生變化，反映能量代謝增強。

主題名稱：益血生膠囊對脂質代謝的影響

探討益血生膠囊代謝組變化與療效的關聯(lián)性

前言

益血生膠囊是一種用于治療各種貧血癥的中藥制劑。其療效已得到臨床驗證，但其作用機制尚未完全闡明。代謝組學研究可幫助揭示藥物與機體的相互作用，并提供藥物作用機制的新見解。

方法

使用超高效液相色譜-高分辨質譜（UHPLC-HRMS）分析益血生膠囊給藥前后大鼠血漿中的代謝物變化。應用多元統(tǒng)計分析方法（主成分分析和正交偏最小二乘判別分析）識別給藥前后有差異的代謝物。

結果

益血生膠囊給藥后，大鼠血漿中共有160種代謝物顯示出顯著差異，其中包括氨基酸、脂質、糖類、有機酸等。

氨基酸代謝

益血生膠囊給藥后，谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸等氨基酸水平升高。這表明益血生膠囊可能通過促進蛋白質代謝和合成來改善貧血癥狀。

脂質代謝

磷脂酰膽堿、鞘磷脂等脂質水平升高。這些脂質參與細胞膜的結構和功能，益血生膠囊可能通過保護紅細胞膜的完整性來發(fā)揮抗貧血作用。

糖類代謝

葡萄糖、果糖等糖類水平升高。這表明益血生膠囊可能通過提高葡萄糖利用率來緩解貧血癥狀。

有機酸代謝

檸檬酸、α-酮戊二酸等有機酸水平升高。這表明益血生膠囊可能通過增強三羧酸循環(huán)來促進能量生成。

關聯(lián)性分析

通過相關性分析，發(fā)現(xiàn)代謝物的變化與貧血指標（血紅蛋白、紅細胞計數等）之間存在顯著相關性。例如，谷氨酸水平與血紅蛋白水平呈正相關，表明谷氨酸的增加可能有助于促進紅細胞生成。

結論

代謝組學研究表明，益血生膠囊給藥后，大鼠血漿中的代謝物發(fā)生廣泛變化。這些變化與貧血指標存在關聯(lián)性，提示益血生膠囊可能通過調節(jié)氨基酸、脂質、糖類、有機酸等代謝途徑來發(fā)揮抗貧血作用。本研究為進一步闡明益血生膠囊的作用機制提供了新的見解。第八部分研究益血生膠囊代謝組學變化的動態(tài)調控機制關鍵詞關鍵要點主題名稱：益血生膠囊作用靶點識別

1.利用代謝組學技術，鑒定益血生膠囊作用后血清中變化的差異代謝物。

2.通過生物信息學分析，預測益血生膠囊的潛在作用靶點和信號通路。

3.結合體內