全國卷2025屆高三化學上學期一輪復習聯(lián)考試題三_第1頁
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PAGE15-(全國卷)2025屆高三化學上學期一輪復習聯(lián)考試題(三)留意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??荚嚂r間為90分鐘,滿分100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H1Li7O16Mg24S32Cr52Fe56一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學與生產(chǎn)、生活親密相關(guān),下列說法中正確的是A.在食品中添加抗氧化劑,其目的與化學反應(yīng)速率有關(guān)B.工業(yè)合成氨的過程中,限制N2、H2的物質(zhì)的量之比為1:2.8,可提高N2轉(zhuǎn)化率C.阿波羅宇宙飛船上運用的是氫氧燃料電池,此電池能發(fā)出淡藍色火焰D.高壓直流電線路的瓷絕緣子經(jīng)日曬雨淋簡單出現(xiàn)鐵帽腐蝕現(xiàn)象,在鐵帽上加銅環(huán)能有效防止鐵帽腐蝕2.隨著人們環(huán)保意識的增加,很多汽車都已經(jīng)裝上了尾氣處理裝置。汽車尾氣在催化劑的作用下可發(fā)生如下反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g),下列說法正確的是A.N2的熵值:N2(s)>N2(l)>N2(g)B.該反應(yīng)室溫下能自發(fā)進行,說明反應(yīng)物的總能量大于產(chǎn)物的總能量C.該反應(yīng)能自發(fā)進行,不添加催化劑也可以較快發(fā)生D.在其它外界條件不變的狀況下,運用催化劑,能改變更學反應(yīng)進行的方向3.某化學試驗小組用如圖所示裝置探究鐵的吸氧腐蝕,下列說法中不符合試驗事實的是A.反應(yīng)過程中,鐵電極有電子流出B.正極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2OC.用毛細尖嘴管代替玻璃導管,可以更快更清楚地視察到液柱上升D.保持儲存環(huán)境的干燥可有效減緩鋼鐵的銹蝕速率4.MoS2為輝鉬礦的主要成分,某溫度下在一密閉容器中可發(fā)生反應(yīng)MoS2(s)Mo(s)+S2(g),達到平衡時。下列說法錯誤的是A.該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)表達式為K=c平(S2)B.增加c(S2),平衡向逆反應(yīng)方向移動,反應(yīng)的平衡常數(shù)不變C.化學平衡常數(shù)增大,平衡肯定向正反應(yīng)方向移動D.將容器體積壓縮為原來一半,當體系再次達到平衡時,S2的濃度增大5.已知碳的氣化反應(yīng)過程部分化學反應(yīng)的熱化學方程式為:C(s)+2H2(g)=CH4(g)△H1C(s)+O2(g)=CO2(g)△H2C(s)+O2(g)=CO(g)△H3則催化重整反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的△H為A.2H3-H1-△H2B.2H3-H1+△H2C.2H3+H1-△H2D.2H3-H1-2△H26.在K2Cr2O7存在下,可利用微生物電化學技術(shù)實現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理,其工作原理如圖所示,下列說法中錯誤的是A.負極的電極反應(yīng)式為C6H5OH-28e-+11H2O=6CO2↑+28H+B.電路中每轉(zhuǎn)移3mol電子,正極生成103gCr(OH)3C.裝置工作一段時間后,中間室中NaCl溶液的濃度將減小D.反應(yīng)溫度越高,該裝置處理含苯酚廢水的效率越高7.已知某密閉容器中存在可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,下列有關(guān)圖像表達正確的是8.現(xiàn)將體積比為2:1的NH3和CO2混合氣體充入一個容積不變的真空密閉容器中,在恒定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s),不能說明該反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的密度不再發(fā)生變更B.NH3的體積分數(shù)不再發(fā)生變更C.混合氣體壓強保持不變D.v正(NH3)=2v逆(CO2)9.甲醇是將來重要的綠色能源之一,常見的合成反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0,下列操作能使該反應(yīng)速率增大且平衡左移的是A.減小CO濃度B.恒容通入惰性氣體C.減小容器體積D.升溫10.鋰離子電池是當今探討的熱點,隨著鋰離子電池的探討,鎂離子電池也走進了人們的視線。鎂離子電池的工作原理與鋰離子電池不完全相同,該電池體系采納MgMo3S4和層狀石墨分別作為兩極材料,其示意圖如右:已知電池供電時的反應(yīng)為:Mg1-xMo3S4+MgxCn=MgMo3S4+nC。下列說法錯誤的是A.放電時,負極反應(yīng)是:MgxCn-2xe-=xMg2++nCB.放電時,Mg2+從MgxCn一極移向Mg1-xMo3S4一極C.充電時,陽極電極為MgMo3S4-2xe-=xMg2++Mg1-xMo3S4D.充電時,電解質(zhì)溶液中Mg2+濃度增大11.用如下原理處理汽車尾氣中的NO2和CO,該反應(yīng)過程及能量變更如圖所示,下列說法正確的是A.該反應(yīng)的熱化學方程式為:NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=(E2-E1)kJ·mol-1B.E2表示無催化劑時轉(zhuǎn)化過程的逆反應(yīng)的活化能C.運用催化劑,降低反應(yīng)的熱效應(yīng),使得化學反應(yīng)速率加快D.活化絡(luò)合物比反應(yīng)物能量高,穩(wěn)定性強12.用氫氧化鈉溶液汲取二氧化硫煙氣,得到亞硫酸氫鹽和亞硫酸鹽的混合溶液。如圖采納三室膜電解槽裝置,可以實現(xiàn)亞硫酸氫鹽和亞硫酸鹽分別,陰陽兩極生成氣體體積之比為2:1。下列說法正確的是A.左室為陽極室B.M膜為陰離子交換膜C.電極Q上生成氧氣D.左室發(fā)生的反應(yīng)方程式為2HSO3--2e-=2SO32-+H2↑13.已知:在熱力學標準狀態(tài)(298K、1.01×105Pa)下,由穩(wěn)定的單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成1mol化合物的反應(yīng)熱叫該化合物的生成熱(△H),右圖為氧族元素氫化物a、b、c、d的生成熱數(shù)據(jù)示意圖。據(jù)此推斷下列說法中正確的是A.a表示H2O的生成熱B.氧族元素對應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,生成熱越大C.298K、1.01×105Pa時1mol硫化氫分解汲取能量為20kJD.運用合適催化劑,可降低反應(yīng)的活化能從而降低化合物的生成熱14.羰基硫(COS)可作為一.種糧食熏蒸劑。向3L密閉容器中充入4molH2S(g)和肯定量CO(g)發(fā)生反應(yīng)H2S(g)+CO(g)COS(g)+H2(g)△H<0。c(COS)隨反應(yīng)時間t變更曲線如圖I所示,II、III兩曲線分別是在t0時刻變更條件變更的曲線。下列說法正確的是A.在t0時刻變更一個條件使曲線I變?yōu)榍€II時,變更的條件可能是上升溫度B.圖中A、B兩點平衡常數(shù)的關(guān)系為KA>KBC.A點所示c(H2S)=1.55mol/LD.若起先時H2S(g)和CO(g)的物質(zhì)的量均為原來的2倍,平衡時H2S轉(zhuǎn)化率變?yōu)?倍15.CO可用于合成甲醇,反應(yīng)的化學方程式為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),△H<0;在密閉容器中充入肯定量的CO和H2,在不同溫度和壓強下,CO的平衡轉(zhuǎn)化率α如圖所示。下列說法正確的是A.溫度T1>T2B.vA>vBC.增大體系壓強,平衡向右移動,化學平衡常數(shù)K增大D.A、B、C三點的平衡常數(shù)關(guān)系為KA=KC>KB16.由γ-羥基丁酸生成γ-丁內(nèi)酯的反應(yīng)如下:HOCH2CH2CH2COOH+H2O在298K下,γ-羥基丁酸水溶液的初始濃度為0.180mol·L-1,測得γ-丁內(nèi)酯的濃度隨時間變更的數(shù)據(jù)如表所示。下列說法錯誤的是A.80~100min內(nèi)用γ-羥基丁酸表示的反應(yīng)速率v=0.0005mol·L-1·min-1B.298K時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.363C.100min時γ-羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率為45%D.適當限制反應(yīng)溫度可以提高γ-羥基丁酸的平衡轉(zhuǎn)化率二、非選擇題:本題共5小題,共52分17.(6分)H2O2在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛,常溫下可緩慢分解,分解時放熱。學習小組要探究H2O2在不同條件下的分解速率,利用如圖裝置進行試驗:備選試劑與儀器:30%H2O2、0.1mol·L-1Fe2(SO4)3、蒸餾水、秒表。(1)儀器a的名稱為。(2)通過測定,所測得的數(shù)據(jù)能干脆體現(xiàn)H2O2分解速率。(3)試驗1、2探究濃度對H2O2分解速率的影響,則x=;試驗3、4探究催化劑對H2O2分解速率的影響,則y=。(4)通過試驗1、3探究對H2O2分解速率的影響。18.(10分)煙氣中主要污染物為SO2、NO、NO2,設(shè)計如下過程,可將三種污染物同時脫除?;卮鹣铝袉栴}:(1)在恒容預處理器中先進行初步脫硫,反應(yīng)方程式為NO2(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g)△H<0。①可推斷反應(yīng)達到平衡的是。A.c(NO2):c(SO2):c(NO):c(SO3)=1:1:1:1B.每生成1molNO的同時消耗1molSO2C.NO2氣體的物質(zhì)的量分數(shù)不再變更D.預處理器中氣體密度不再變更②在恒容密閉容器中充入NO2和SO2進行多組試驗,測得結(jié)果如下表所示:I組的平衡常數(shù)為Kp=;T1T3(填“>”“=”或“<”)。(2)①脫硫反應(yīng)器中利用單質(zhì)碘進一步氧化脫硫,反應(yīng)后的溶液全部轉(zhuǎn)移到電解池中,陽極電極反應(yīng)式為,電解池中質(zhì)子移動方向為極到極(填“M”或“N”)。②當外電路中通過10mole-時,生成的S2O42-理論上可以還原的NO體積為(標況)。(3)該工藝中可循環(huán)利用的微粒有。19.(13分)學習小組在試驗室探究鐵發(fā)生吸氧腐蝕的條件及防護措施,分別組裝相關(guān)儀器進行試驗?;卮鹣铝袉栴}:(1)將混合勻稱的新制鐵粉和碳粉置于錐形瓶底部,塞上瓶塞。從膠頭滴管中滴入液體,同時測量容器中的壓強變更。①編號I試驗測得容器中壓強隨時間變更如圖,t2時容器中壓強明顯小于起始壓強,其緣由是鐵發(fā)生了腐蝕,碳粉表面電極反應(yīng)式為。②編號II、III試驗測得容器中壓強隨時間變更趨勢與編號I試驗類似,但相同時間內(nèi)編號II試驗的壓強變更小,分析其緣由為。③圖中的0~t1時壓強變大的緣由為。④分析試驗I、II、III鐵發(fā)生吸氧腐蝕的酸堿性條件為。(2)學習小組接著組裝下圖裝置探究金屬的防護措施,試驗現(xiàn)象是鋅電極不斷溶解,鐵電極無明顯變更,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)。①負極的電極反應(yīng)式為。②某學生認為,鐵可能參加反應(yīng),并作出如下假設(shè)。假設(shè)1:鐵參加反應(yīng),被氧化生成Fe2+假設(shè)2:③為進一步探究以上假設(shè),進行如下操作:a.取0.01mol/LFeCl3溶液2mL于試管中,加入過量鐵粉;b.取操作a試管的上層清夜加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀;c.取少量正極旁邊溶液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,未見藍色沉淀生成;d.取少量正極旁邊溶液加入2滴KSCN溶液,未見溶液變紅;據(jù)b、c、d現(xiàn)象得出的結(jié)論是。(3)通過上述試驗,說明可利用犧牲陽極的陰極愛護法對金屬鐵進行防護。20.(13分)乙炔氫氯化法是生產(chǎn)氯乙烯的重要方法,主反應(yīng)為CH≡CH(g)+HCl(g)CH2=CHCl(g)△H?;卮鹣铝袉栴}:(1)相關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下表:則△H=kJ·mol-1。(2)不同溫度下,在恒容密閉容器中充入1.1mol·L-1HCl與1mol·L-1C2H2,在催化劑作用下反應(yīng)5h,試驗數(shù)據(jù)如圖:①140℃時,5h內(nèi)v(C2H2)=。②該反應(yīng)最相宜溫度為,該溫度下K=。③170℃時,在1L密閉容器中充入1molHCl、1molC2H2和100molCH2=CHCl,反應(yīng)向(填“正向”、“逆向”或“平衡狀態(tài)”)進行。④提高氯乙烯選擇性的關(guān)鍵是;隨著溫度上升,乙炔轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)先上升后降低的趨勢,可能緣由是。21.(10分)二氧化碳過度排放導致全球變暖,世界各地的科學家們尋求將二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷,為人類供應(yīng)一種可持續(xù)能源。結(jié)合相關(guān)信息,回答下列問題:(1)科學家ZnO-Cu2O做催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為甲烷。已知有關(guān)化學反應(yīng)的能量變更如圖所示,則將轉(zhuǎn)化反應(yīng)的熱化學方程式為。(2)科學家探討在可見光的照耀下可以將CO2還原為CH4,部分可能的循環(huán)反應(yīng)如下圖所示。在兩個循環(huán)過程中鐵的作用是,在兩個循環(huán)反應(yīng)過程中,若缺少光敏劑會導致FeII活性降低,使甲烷產(chǎn)率降低,分析可能會大量存在的中間產(chǎn)物是。(3)右圖為在恒溫、光照和不同催化劑(I、II)作用

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