2022-2023學(xué)年河北省邢臺市高一下學(xué)期第三次月考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3河北省邢臺市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第三次月考試題一、單項選擇題:1.在生物遺傳學(xué)發(fā)展史上出現(xiàn)了很多遺傳學(xué)相關(guān)的概念。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.伴性遺傳在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)B.基因突變就是指堿基對的替換、缺失C.染色體變異就是指體細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生變化D.等位基因一般位于DNA分子的兩條鏈上〖答案〗A〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、由位于性染色體上的基因控制，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為伴性遺傳，A正確；B、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，引起基因結(jié)構(gòu)的改變，B錯誤；C、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，C錯誤；D、等位基因一般位于同源染色體上，D錯誤。故選A。2.人類Hunter綜合征是一種單基因遺傳病。下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖，1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變及其他遺傳病，下列敘述錯誤的是（）A.該病的致病基因為隱性基因B.該病的致病基因位于X染色體上C.該病的致病基因可能位于常染色體上D.6號個體的致病基因來自2號個體〖答案〗C〖祥解〗分析圖：1號和2號表現(xiàn)正常，所生兒子6號患病，且1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為隱性遺傳病?！驹斘觥緼、1號個體和2號個體表現(xiàn)正常，所生兒子6號患病，該遺傳病為隱性遺傳病，A正確；BCD、由于1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，6號個體的致病基因只能來自2號個體，說明該遺傳病的致病基因不可能位于常染色體上，只能位于X染色體上，BD正確、C錯誤。故選C。3.科學(xué)家對遺傳物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)，結(jié)構(gòu)、表達(dá)過程以及與性狀的關(guān)系的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.所有基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律B.某因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)D.生物體中基因與性狀都是一一對應(yīng)的〖答案〗C〖祥解〗1.基因與性狀不是簡單的線性關(guān)系，一對相對性狀可以由多對等位基因控制，一對等位基因也可能與多對相對性狀有關(guān)?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因環(huán)境相互作用精細(xì)地調(diào)控著生物的性狀。2.基因控制性狀是通過控制的蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的?；?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形。②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斘觥緼、核基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律，因為細(xì)胞核內(nèi)的基因位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)基因不遵循孟德爾的遺傳定律，A錯誤；B、某因不都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，如某些病毒，即RNA病毒的基因為具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，B錯誤；C、細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，通過細(xì)胞分化細(xì)胞的種類增加，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，因而各種不同的細(xì)胞中含有的蛋白質(zhì)不盡相同，C正確；D、生物體中基因與性狀不都是一一對應(yīng)的，往往有一因多效和多因一效的現(xiàn)象，D錯誤。故選C。4.下圖為某生物細(xì)胞中鏈狀DNA的部分結(jié)構(gòu)模式圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.①③交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架B.③④所占比例越高，DNA解旋需要的能量越少C.a鏈與b鏈反向平行并形成螺旋結(jié)構(gòu)D.該DNA分子中有2個游離的磷酸基團(tuán)〖答案〗AB〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、磷酸①與脫氧核糖②的交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A錯誤；B、③④為鳥嘌呤和胞嘧啶之間形成的堿基對，其中有3個氫鍵，而A和T形成的堿基對中有2個氫鍵，可見，③④所占比例越高，DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定型越高，因此，DNA解旋需要的能量越高，B錯誤；C、圖中a鏈與b鏈為互補關(guān)系，二者反向平行形成螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、該DNA分子中有2個游離的磷酸基團(tuán)，即每個單鏈的一端各有一個，且位于兩條互補鏈不同的兩端，D正確。故選AB。5.下列關(guān)于中心法則相關(guān)內(nèi)容的敘述，正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄過程所需的模板都是DNAB.解旋酶和RNA聚合酶都能使氫鍵斷裂和恢復(fù)C.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都只在細(xì)胞核中進(jìn)行D.轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程所需的原料都是核糖核苷酸〖答案〗D〖祥解〗1、中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA復(fù)制。（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。（3）后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。2、DNA復(fù)制是以DNA的兩條鏈為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程。3、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程。4、逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程；逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程，A錯誤；B、解旋酶和RNA聚合酶都能使氫鍵斷裂，但氫鍵的形成不需要解旋酶和RNA聚合酶的催化，B錯誤；C、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，線粒體和葉綠體中也存在DNA，也可以進(jìn)行DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，RNA復(fù)制是以RNA為模板，利用核糖核苷酸為原料和呈RNA的過程，即轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程所需的原料都是核糖核苷酸，D正確。故選D。6.細(xì)胞內(nèi)某些tRNA的反密碼子上含有次黃嘌呤堿基(1)，堿基Ⅰ可與密碼子堿丙氨酸基X(包括A、C和U)配對，如圖所示，下列敘述錯誤的是（）A.由圖可知，編碼丙氨酸的密碼子是CGIB.mRNA中一般不存在氫鍵，但tRNA中可能有氫鍵C.密碼子與反密碼子的結(jié)合遵循堿基互補配對D.mRNA上的堿基改變可能不會改變其編碼的氨基酸〖答案〗A〖祥解〗mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這樣的三個堿基稱為密碼子。反密碼子：每個tRNA上三個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，這樣的三個堿基稱為反密碼子?！驹斘觥緼、密碼子位于mRNA上，所以由圖可知，編碼丙氨酸的密碼子是GCX（X包括A、C和U），A錯誤；B、mRNA中一般不存在氫鍵，但tRNA是由單鏈RNA經(jīng)過折疊后形成三葉草的形狀，在折疊區(qū)域可能存在堿基互補配對形成氫鍵，B正確；C、密碼子與反密碼子的結(jié)合遵循堿基互補配對原則，堿基之間通過氫鍵連接，C正確；D、由于密碼子具有簡并性，所以mRNA上的堿基改變可能不會改變其編碼的氨基酸，D正確。故選A。7.下圖為人體細(xì)胞中相關(guān)物質(zhì)關(guān)系的概念圖，其中序號代表相關(guān)生理過程或相關(guān)物質(zhì)。下列有關(guān)說法正確的是（）A.物質(zhì)①有2種，物質(zhì)③共有8種B.所有的基因都在②上且呈線性排列C.過程④表示轉(zhuǎn)錄，過程⑨表示翻譯D.合成⑤⑥的場所主要是細(xì)胞質(zhì)〖答案〗C〖祥解〗題意分析，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)是DNA，即①代表DNA，DNA的主要載體是染色體，即②代表染色體；③為DNA的基本組成單位，為脫氧核苷酸；④代表轉(zhuǎn)錄過程，該過程的產(chǎn)物是RNA；⑤為tRNA，其中有反密碼子，能專轉(zhuǎn)運氨基酸；⑥能傳遞遺傳信息，其上有密碼子；⑦為密碼子；⑧為氨基酸；⑨過程代表翻譯過程，發(fā)生在核糖體上?！驹斘觥緼、物質(zhì)①為細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)，有1種，為DNA；物質(zhì)③為DNA的基本單位，有4種，A錯誤；B、②為DNA的主要載體，代表的是染色體，細(xì)胞核中的基因都在②上且呈線性排列，細(xì)胞質(zhì)中的基因分布在人體細(xì)胞的線粒體中，B錯誤；C、過程④表示轉(zhuǎn)錄，過程⑨表示翻譯，二者代表了基因的表達(dá)過程，C正確；D、⑤⑥均為RNA，經(jīng)過的過程為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程發(fā)生的主要場所為細(xì)胞核，D錯誤。故選C。8.下圖為果蠅的一個DNA在電鏡下的照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，是DNA上正在進(jìn)行復(fù)制的部分。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.DNA復(fù)制泡的形成過程中需要解旋酶的參與B.DNA復(fù)制泡的形成過程中需要消耗能量C.圖中有多個DNA復(fù)制泡，說明DNA可以多個起點復(fù)制D.一定范圍內(nèi)，DNA復(fù)制泡數(shù)目越多，DNA復(fù)制效率相對越低〖答案〗D〖祥解〗DNA分子復(fù)制的過程:①解旋:在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈:以解開的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA:每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制時需要解旋酶將氫鍵斷裂，需要DNA聚合酶合成子鏈，故復(fù)制泡的形成需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，A正確;B、復(fù)制泡的形成過程需要細(xì)胞為其提供能量，所以復(fù)制泡的形成過程需要消耗能量，B正確；C、題圖為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制，其中一個DNA分子有多個復(fù)制泡，即有多個復(fù)制起點，C正確；D、一定范圍內(nèi)，DNA復(fù)制泡數(shù)目越多，復(fù)制起點越多，DNA復(fù)制效率越高，D錯誤。故選D。9.白化病與鐮狀細(xì)胞貧血是兩種常見的人類單基因遺傳病，其發(fā)病機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.過程①和過程②都需要tRNA的直接參與B.鐮狀細(xì)胞貧血是隱性致病基因引起的C.基因1和基因2在人體不同細(xì)胞中的表達(dá)情況不同D.上述實例能體現(xiàn)基因控制生物性狀的兩種途徑〖答案〗A〖祥解〗據(jù)圖分析，圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程。基因1通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斘觥緼、②表示翻譯過程，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，需要tRNA的協(xié)助，①表示轉(zhuǎn)錄過程，不需要tRNA的參與，A錯誤；B、鐮狀細(xì)胞貧血是由常染色體上的隱性致病基因引起的，B正確；C、基因1主要在皮膚和毛囊等處的黑色素細(xì)胞中表達(dá)，基因2在紅細(xì)胞中表達(dá)，因此基因1和基因2在人體不同細(xì)胞中的表達(dá)情況不同，C正確；D、基因1通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，即上述實例體現(xiàn)基因控制生物性狀的兩種途徑，D正確。故選A。10.科研人員人為誘導(dǎo)獲得了果蠅突變體工，對比突變體工與野生型個體的某基因片段，發(fā)現(xiàn)正常堿基序列中只有一個位點發(fā)生了改變，即圖中“↓”處的堿基對由G-C變成了A-T。已知UAG，UAA，UGA為終止密碼子。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.人為誘導(dǎo)獲得果蠅突變體工的原理是基因突變B.圖中模板鏈上每三個相連的堿基為一個密碼子C.突變之后該基因片段對應(yīng)的mRNA序列發(fā)生改變D.突變之后該基因片段控制合成的蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量可能減小〖答案〗B〖祥解〗DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變?！驹斘觥緼、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變。題干中，堿基對由G-C變成了A-T，屬于基因突變，A正確；B、密碼子是mRNA上3個相鄰的堿基，這3個堿基決定1個氨基酸。圖中的模板鏈?zhǔn)荄NA，B錯誤；C、DNA模板鏈由ACC變?yōu)榱薃CT，由DNA轉(zhuǎn)錄形成的mRNA堿基序列由UGG變成了UGA，mRNA序列發(fā)生改變，C正確；D、UGG能編碼氨基酸，UGA是終止密碼子，不編碼氨基酸翻譯提前終止，氨基酸的數(shù)目變少，合成蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量減小，D正確。故選B。11.理論上，癌細(xì)胞可以無限增殖，很難完全清除。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.癌細(xì)胞是外界因素導(dǎo)致的，與遺傳物質(zhì)無關(guān)B.癌細(xì)胞表面糖蛋白增多，易在組織間轉(zhuǎn)移擴(kuò)散C.每個人的細(xì)胞中都含有原癌基因和抑癌基因D.癌細(xì)胞可以無限增殖，所以其分裂期比分裂間期更長〖答案〗C〖祥解〗癌細(xì)胞的主要特征：(1)在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無限增殖；(2)癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；(3)癌細(xì)胞的表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞間的黏著性降低，容易在體內(nèi)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移?！驹斘觥緼、癌細(xì)胞是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變引起的，A錯誤；B、癌細(xì)胞可以轉(zhuǎn)移是因為其表面糖蛋白的含量減少，細(xì)胞間的黏著性降低，B錯誤；C、正常細(xì)胞都有原癌基因和抑癌基因，原癌基因和抑癌基因突變后會導(dǎo)致細(xì)胞癌變，C正確；D、癌細(xì)胞可以無限增殖，但其分裂期依然比分裂間期更短，D錯誤。故選C。12.一對染色體正常的夫婦生了一個性染色體組成為XXX的胎兒，若在形成性染色體組成為XXX的受精卵的減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生了一次異常。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.胎兒異常的原因可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常B.胎兒異常的原因可能是精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ異常C.該對夫婦可以借助產(chǎn)前診斷等手段再生出一個健康的孩子D.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段可以預(yù)防所有疾病的發(fā)生和發(fā)展〖答案〗D〖祥解〗一對染色體正常的夫妻，生了一個性染色體組成為XXX的孩子，且已知變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，則出現(xiàn)該異常的原因是母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程發(fā)生異常導(dǎo)致的?！驹斘觥緼B、夫妻染色體正常，孩子的性染色體組成為XXX，且已知變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，出現(xiàn)該異常的原因可能是孩子母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體XX沒有分開，或次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體XX沒有分開導(dǎo)致的，AB正確；C、該對夫妻若想生一個健康的孩子，則需要通過遺傳咨詢和染色體篩查（產(chǎn)前診斷）等手段對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，C正確；D、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的手段，可在一定程度上預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D錯誤。故選D。13.染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致減數(shù)分裂過程中染色體的行為發(fā)生改變，下圖表示減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞內(nèi)兩對染色體形成的“十字形”聯(lián)會結(jié)構(gòu)，其中字母表示相關(guān)基因。下列對該變異類型的敘述正確的是（）A.染色體中部分片段缺失B.染色體中部分片段增加C.染色體片段移接到非同源染色體上D.染色體的某一片段的位置發(fā)生顛倒〖答案〗C〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳?。恢貜?fù)，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。【詳析】A、圖中顯示，兩對染色體形成的“十字形”聯(lián)會結(jié)構(gòu)，且其中的片段沒有丟失形成的原因是兩對染色體中的非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，A錯誤；B、結(jié)合圖示信息可以看出，兩對同源染色體之間發(fā)生交換片段的過程中，染色體中沒有發(fā)生部分片段增加。B錯誤；C、圖示十字架聯(lián)會形成的原因是染色體片段移接到非同源染色體上導(dǎo)致的，C正確；D、染色體的某一片段的位置發(fā)生顛倒在聯(lián)會過程中會形成發(fā)卡式聯(lián)會，與圖示不同，D錯誤。故選C。二、多項選擇題:14.沃森和克里克綜合了前人的研究結(jié)果，提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)揭示了DNA作為遺傳信息載體的本質(zhì)，為遺傳信息傳遞與表達(dá)提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。下圖是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的一條鏈的俯視圖。下列敘述正確的是（）A.圖中堿基A與對側(cè)堿基丁遵循堿基互補配對原則B.圖中虛線框中的結(jié)構(gòu)為鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸C.圖中DNA分子的堿基排列在內(nèi)側(cè)D.遺傳信息蘊藏在DNA分子的4種堿基排列順序中〖答案〗BCD〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳析】A、圖示為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的一條鏈的俯視圖，圖中堿基A與對側(cè)丁在同一鏈上，不遵循堿基互補配對原則，與互補鏈上的堿基互補配對，A錯誤；B、圖中虛線框中的結(jié)構(gòu)為一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子鳥嘌呤構(gòu)成的鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸，B正確；C、俯視圖中DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基排列在內(nèi)側(cè)，C正確；D、DNA分子能夠儲存大量的遺傳信息，遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，D正確。故選BCD。15.BMI1基因具有維持紅系相細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的能力。體外培養(yǎng)實驗表明，隨著紅祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞，BMI1基因表達(dá)量迅速下降。在該基因過量表達(dá)的情況下，一時間后成熟紅細(xì)胞的數(shù)量是正常情況下的倍。而BMI1基因作為一種原癌基因，在多種腫瘤細(xì)胞中均過度表達(dá)。根據(jù)以上研究結(jié)果，下列敘述正確的是（）A.BMI1基因的表達(dá)產(chǎn)物可能促進(jìn)了紅系祖細(xì)胞分化B.BMI1基因過度表達(dá)可能會引起細(xì)胞癌變C.BMI1基因在不同細(xì)胞中的表達(dá)情況都一定相同D.調(diào)控BMI1基因的表達(dá)可為解決臨床紅細(xì)胞緊缺的問題提供新思路〖答案〗ABD〖祥解〗分析題意可知，BMI1基因的表達(dá)產(chǎn)物能使紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞，BMI1基因大量表達(dá)，紅系祖細(xì)胞能大量增殖分化為成熟紅細(xì)胞?！驹斘觥緼D、BMI1基因過量表達(dá)的情況下，一段時間后成熟紅細(xì)胞的數(shù)量是正常情況下的1012倍，推測BMII基因的產(chǎn)物可能促進(jìn)紅系祖細(xì)胞的體外增殖和分化，由此調(diào)控BMI1基因的表達(dá)可為解決臨床紅細(xì)胞緊缺的問題提供新思路，AD正確;B、BMI1基因作為一種原癌基因，在多種腫瘤細(xì)胞中均過度表達(dá)，由此可知，BMI1基因過度表達(dá)可能會引起細(xì)胞癌變，B正確；C、隨著紅祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞，BMI1基因表達(dá)量迅速下降，在多種腫瘤細(xì)胞中均過度表達(dá)，由此可知，BMI1基因在不同細(xì)胞中的表達(dá)情況不一定相同，C錯誤。故選ABD。16.視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化水平升高可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常，下列敘述錯誤的是（）A.視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化不改變其堿基排列順序B.視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化水平升高一定不會影響基因的表達(dá)C.線粒體損傷和功能異?？赡軙绊懸暰W(wǎng)膜細(xì)胞的能量供應(yīng)D.高血糖引起線粒體DNA甲基化的現(xiàn)象不會遺傳給后代〖答案〗BD〖祥解〗基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斘觥緼、由題意可知，視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化是指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，該過程中堿基排列順序未改變，A正確；B、視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化水平升高，可能抑制相關(guān)基因的表達(dá)，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常，B錯誤；C、線粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場所，因此線粒體損傷和功能異?？赡軙绊懸暰W(wǎng)膜細(xì)胞的能量供應(yīng)，C正確；D、受精卵是細(xì)胞質(zhì)基因來自母親，所以女性高血糖引起線粒體DNA甲基化的現(xiàn)象會遺傳給后代，D錯誤。故選BD。17.圖甲表示某動物精原細(xì)胞中的一對同源染色體，圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體。只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.A基因和a基因的主要區(qū)別是脫氧核苷酸的種類不同B.該精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的其他三個精細(xì)胞的基因型最可能是aBE、Abe、AbeD.該精原細(xì)胞發(fā)生的這種變異類型對生物的進(jìn)化具有重要意義〖答案〗ABC〖祥解〗題圖分析：甲圖中兩條染色體為同源染色體，乙圖為精細(xì)胞中的一條染色體，圖中的A基因變成了a基因；根據(jù)染色體的形態(tài)，可判斷變異是由于非姐妹染色單體間發(fā)生互換造成的?！驹斘觥緼、A基因和a基因是一對等位基因，其根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，A錯誤；BD、對比甲中左側(cè)染色體和乙中染色體的基因可知，該精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中基因A與基因a由于互換而發(fā)生了基因重組，基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要意義，B錯誤、D正確；C、由于發(fā)生過互換，因此與乙同時產(chǎn)生的另外精細(xì)胞的基因型最可能為ABE、abe、Abe，C錯誤。故選ABC。18.下圖表示四種生物的體細(xì)胞中的染色體情況。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲細(xì)胞發(fā)生的變異類型為染色體數(shù)目變異B.圖乙細(xì)胞中堿基的增添導(dǎo)致基因突變C.圖丙所代表的生物含有三個染色體組D.圖丁細(xì)胞的變異可能會使染色體上的基因數(shù)目減少〖答案〗ACD〖祥解〗染色體組的判斷方法：(1)根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個染色體組內(nèi)就有幾條染色體；(2)根據(jù)生物的基因型來判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組?？珊営洖椤巴挥⑽淖帜笩o論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次，就含有幾個染色體組”；(3)根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算：染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體的形態(tài)數(shù)?！驹斘觥緼、分析圖可知，圖甲細(xì)胞中多了一條染色體，即圖甲細(xì)胞發(fā)生的變異類型為染色體數(shù)目變異，A正確；B、分析圖可知，圖乙細(xì)胞中染色體片段4重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，并非基因突變，B錯誤；C、細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，分析圖可知，圖丙細(xì)胞所代表的生物含有三個染色體組，C正確；D、分析圖可知，圖丁細(xì)胞的變異可能是染色體片段的缺失或重復(fù)，基因位于染色上，若圖丁細(xì)胞表示染色體片段的缺失，那么可能會使染色體上的基因數(shù)目減少，D正確。故選ACD。三、非選擇題:19.赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法，以T2噬菌體為實驗材料，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，該實驗的部分過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）根據(jù)實驗結(jié)果可知，該實驗中第一步的目的是制備被___________標(biāo)記的T2噬菌體，第二步中大腸桿菌___________（填“有”或“沒有”）被標(biāo)記。（2）第三步中攪拌的目的是___________。若保溫時間過長，與上圖所示實驗結(jié)果相比，離心后沉淀物中的放射性___________（填“增強(qiáng)”、“降低”或“幾乎不變”）。（3）赫爾希和蔡斯還設(shè)計了另外一組實驗，另一組實驗的設(shè)計思路是___________。通過這兩組實驗___________（填“能”或“不能”）證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。〖答案〗（1）①.35S②.沒有（2）①.使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離②.幾乎不變（3）①.用被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過短時間的保溫后，攪拌、離心，最后檢測沉淀物和上清液中的放射性②.能〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標(biāo)記法對生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了研究，方法如下：實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！拘?詳析】圖示的離心結(jié)果為上清液中的放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，而上清液中主要為噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因而可知，該組實驗進(jìn)行的是用被35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，因此圖中第一步的目的是制備被35S標(biāo)記的T2噬菌體，第二步中大腸桿菌沒有被標(biāo)記，從而可以保證子代噬菌體的放射性只能來自親代?！拘?詳析】本實驗中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。若保溫時間過長，與上圖所示實驗結(jié)果相比，離心后沉淀物中的放射性幾乎不變，因為本組實驗中沉淀物的放射性是由于攪拌不充分導(dǎo)致的，與保溫時間無直接關(guān)系，所以保溫時間過長，幾乎不會改變沉淀物中的放射性?！拘?詳析】赫爾希和蔡斯還設(shè)計了另外一組實驗，另一組實驗的設(shè)計思路是觀察DNA的作用，即用被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過短時間的保溫后，攪拌、離心，最后檢測沉淀物和上清液中的放射性。通過這兩組實驗“能”證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。20.大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)核糖體由多種蛋白質(zhì)和rRNA組成?；?編碼的r蛋白是組成核糖體的蛋白質(zhì)之一，基因2編碼rRNA，合成過程如圖所示，其中①~③代表相關(guān)生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點。回答下列問題：（1）過程①表示_____________過程，參與該過程的酶是____________。（2）圖中進(jìn)行過程②的細(xì)胞器是_______________，完成該過程需要mRNA和tRNA等，其中tRNA的作用是_______________________________。過程②中，大腸桿菌利用少量的mRNA就可以迅速合成大量的r蛋白，其機(jī)制是________________________________。（3）當(dāng)細(xì)胞中r蛋白過多時，r蛋白會與mRNA上的RBS位點結(jié)合，使____________(用序號表示)過程________(填“減弱”或“增強(qiáng)”)，有利于使細(xì)胞內(nèi)的r蛋白數(shù)量保持相對穩(wěn)定?！即鸢浮剑?）①.轉(zhuǎn)錄②.RNA聚合酶（2）①.核糖體②.識別并轉(zhuǎn)運氨基酸③.一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條r蛋白多肽鏈的合成（3）①.②②.減弱〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上?！拘?詳析】據(jù)圖可知，①以DNA的一條鏈為模板合成RNA表示轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄過程中所需要的酶為RNA聚合酶?！拘?詳析】②以RNA為模板合成蛋白質(zhì)表示翻譯過程，完成該過程需要mRNA和tRNA等，其中其中mRNA為翻譯的模板，tRNA的作用是識別并轉(zhuǎn)運氨基酸。過程②翻譯過程中，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條r蛋白多肽鏈的合成，因此大腸桿菌利用少量的mRNA就可以迅速合成大量的r蛋白?！拘?詳析】當(dāng)細(xì)胞中r蛋白過多時，r蛋白會與mRNA上的RBS位點結(jié)合，抑制翻譯過程，即②過程減弱，導(dǎo)致不能合成r蛋白，有利于使細(xì)胞內(nèi)的r蛋白數(shù)量保持相對穩(wěn)定。21.草甘膦可抑制植物體內(nèi)某些酶的活性，干擾蛋白質(zhì)合成使植物黃化死亡，是一種殺滅型除草劑，野生型水稻(均為純合子)對草甘膦敏感。為快速培育抗除草劑的水稻品種，育種工作者利用下圖所示方法開展育種研究，其中①~③代表過程。回答下列問題（1）過程①的培育方法是___________。用射線處理單倍體幼苗，可提高_(dá)_____________________，有利于獲得抗除草劑的細(xì)胞。射線處理后，過程②可以篩選出具有抗草甘膦特性的細(xì)胞，處理方法為_______________________。（2）為培育可育的抗草甘膦水稻植株，過程③需要用_______________(填化學(xué)試劑)處理綠色幼苗以獲得可穩(wěn)定遺傳的抗除草劑植株，該化學(xué)試劑的作用機(jī)理是_______________________。（3）某小組認(rèn)為草甘膦抗性基因是由1個基因發(fā)生顯性突變造成的，為驗證該觀點，選取上述抗性植株進(jìn)行一次雜交實驗，實驗思路:________________________，觀察F1的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若_________________________________。則說明草甘膦抗性基因是由1個基因發(fā)生顯性突變造成的?！即鸢浮剑?）①.花藥(或花粉)離體培養(yǎng)②.基因突變頻率③.用一定濃度的草甘膦噴灑單倍體幼苗（2）①.秋水仙素溶液②.抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍（3）①.選取抗除草劑植株與野生型植株(或敏感型植株)進(jìn)行雜交②.F1中抗除草劑植株與敏感型植株的比例符合1:1〖祥解〗1、基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2、單倍體育種：采用花藥(花粉)離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍，重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。【小問1詳析】分析圖可知，圖中①表示由敏感型植株獲得單倍體幼苗的過程，所以①表示花藥(或花粉)離體培養(yǎng)。由于基因突變具有低頻性，所以用γ射線處理單倍體幼苗，可提高基因突變的頻率，有利于獲得抗除草劑的細(xì)胞。γ射線處理后，過程②可以篩選出具有抗草甘膦特性的細(xì)胞，處理方法為用一定濃度的草甘膦噴灑單倍體幼苗，若對草甘膦不敏感的則是具有抗草甘膦特性的。【小問2詳析】由題意可知，該過程中利用的是單倍體幼苗的細(xì)胞通過組織培養(yǎng)得到的綠色幼苗，所以要想培育可育的抗草甘膦水稻植株，過程③需要用秋水仙素處理綠色幼苗以獲得可穩(wěn)定遺傳的抗除草劑植株，秋水仙素的作用機(jī)理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！拘?詳析】用A/a表示相關(guān)草甘膦抗性基因，由題意可知，草甘膦抗性基因是由1個基因發(fā)生顯性突變造成的，所以抗性植株的基因型為Aa，野生型基因型為aa，因此為了驗證該觀點，選取上述抗性植株（Aa）與野生型植株（敏感型植株aa）進(jìn)行雜交，觀察F1的表型及比例。Aa與aa雜交，其后代基因型及比例為：Aa：aa=1:1，表型為抗除草劑植株與敏感型植株的比例符合1:1。22.我國著名藥學(xué)家、諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者屠呦呦及其團(tuán)隊是抗瘧新藥-青蒿素的發(fā)現(xiàn)者。早期青蒿素主要從野生青蒿中提取，野生青蒸為二倍體(2n=18)，隨著對青蒿素的需求日益增加，為能更好地滿足市場需要，科學(xué)家們利用野生青蒿人工培育出四倍體青蒿回答下列問題：（1）四倍體青蒿體細(xì)胞中具有_________個染色體組，每個染色體組含有_________條染色體。（2）低溫可以誘導(dǎo)二倍體青蒿的染色體數(shù)目加倍，從而獲得四倍體青蒿。這種變異類型為______________。與二倍體青蒿相比，四倍體青蒿植株的主要特點有_____________________(答出2點)。（3）若將四倍體青蒿與二倍體青蒿雜交，則獲得的子代為___________倍體，一般情況下，該子代植株________(填“能”或“不能”)通過自交產(chǎn)生后代，原因是____________________________。（4）近年來青蒿素在全球部分地區(qū)出現(xiàn)了“抗藥性”難題，青蒿素抗藥性的產(chǎn)生與抗藥性基因的產(chǎn)生有關(guān)，這種新基因的產(chǎn)生是_______________(填變異類型)的結(jié)果。〖答案〗（1）①.4②.9（2）①.染色體(數(shù)目)變異②.莖桿粗壯，葉片、果實和種子比較大，青蒿素等物質(zhì)的含量都有所增加（3）①.三②.不能③.三倍體植株減數(shù)分裂時聯(lián)會亂，不能形成可育配子（4）基因突變〖祥解〗1、常采用低溫或秋水仙素處理誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，兩者都是通過抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，使復(fù)制后的染色體不能正常發(fā)生分離，從而使染色體數(shù)目加倍。2、三倍體青蒿在減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會紊亂，無法產(chǎn)生正常的配子，故三倍體青蒿高度不育?！拘?詳析】由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含四個染色體組的生物個體才是四倍體，故四倍體青蒿體細(xì)胞中具有4個染色體組。野生青蒿為二倍體(2n=18)，四倍體青蒿有36條染色體，每個染色體組中含有9條染色體?！拘?詳析】常采用低溫或秋水仙素處理二倍體青蒿從而得到四倍體青蒿，該過程主要抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，使復(fù)制后的染色體不能正常發(fā)生分離，從而使染色體數(shù)目加倍，屬于染色體數(shù)目變異。與二倍體青蒿相比，四倍體青蒿植株的主要特點有莖稈粗壯，葉片、果實和種子比較大，青蒿素等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加等?！拘?詳析】野生青蒿是二倍體，與四倍體青蒿結(jié)合產(chǎn)生的后代是三倍體，三倍體植株減數(shù)分裂時聯(lián)會亂，不能形成可育配子，故三倍體高度不育，不能通過自交產(chǎn)生后代?！拘?詳析】只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，故青蒿素“抗藥性”的產(chǎn)生是瘧原蟲基因突變導(dǎo)致的。23.圖I是關(guān)于甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖。甲病的相關(guān)基因用A、a表示，乙病的相關(guān)基因用B、b表示。用電泳檢測該家系中1~4號個體的與乙病相關(guān)的基因，結(jié)果如圖II所示。不考慮其他遺傳病與基因突變和染色體變異，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是_________遺傳，該家系中一定是甲病致病基因攜帶者的是________(用數(shù)字表示)號個體。（2）圖Ⅱ中表示乙病致病基因的條帶是_________(填“條帶1”或“條帶2”)。（3）4號個體的基因型是____________，5號個體同時攜帶這兩種病致病基因的概率是_________(用分?jǐn)?shù)表示)。（4）若6號個體與一個僅攜帶甲病致病基因的正常男性結(jié)婚，生育同時患這兩種遺傳病的孩子的概率是________。可以通過產(chǎn)前診斷中的__________方法來判斷胎兒是否患這兩種遺傳病，若檢測結(jié)果為____________________，則說明胎兒不患這兩種遺傳病?！即鸢浮剑?）①.常染色體隱性②.1、2（2）條帶2（3）①.AAXbY或AaXbY②.1/3（4）①.1/48②.基因檢測③.胎兒含有A和B基因〖祥解〗1.基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。2.控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。3.伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳?！拘?詳析】根據(jù)遺傳系譜圖可知，3號患有甲病，且為女兒，但雙親正常，因而可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，圖示可確定，該患者的雙親均為雜合子，即該家系中一定是甲病致病基因攜帶者的是1、2號個體。【小問2詳析】圖Ⅰ中，4號為患乙病，雙親正常，因而可判斷乙病為隱性遺傳病，圖Ⅱ為電泳檢測該家系中1~4號個體與乙病相關(guān)基因的示意圖，由于4號為患者，可見圖Ⅱ中的條帶2表示乙病致病基因的條帶.【小問3詳析】甲病的相關(guān)基因用A、a表示，乙病的相關(guān)基因用B、b表示，4號為患者，且2號沒有致病基因，因而乙病為伴X隱性遺傳病，4號個體關(guān)于乙病的基因型可表示XbY，又知4號的雙親均為甲病基因攜帶者，且不患甲病，因此該個體關(guān)于甲病的基因型為AA或Aa，即4號個體的基因型可表示為AAXbY或AaXbY，圖Ⅰ中1號和2號的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，5號個體已確定為正常的女孩，故5號個體同時攜帶這兩種病致病基因的概率是2/3×1/2=1/3。【小問4詳析】1號和2號的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，6號個體表現(xiàn)正常，其關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa、其關(guān)于乙病的基因型可表示為1/2XBXb或1/2XBXb，5號與一個僅攜帶甲病致病基因的正常男性（AaXBY）結(jié)婚，生育同時患這兩種遺傳病的孩子的概率是2/3×1/4×1/2×1/4=1/48。由于本題中兩種病均為單基因遺傳病，因而需要通過產(chǎn)前診斷中的基因檢測方法來判斷胎兒是否患這兩種遺傳病，若檢測結(jié)果為胎兒含有A和B基因，則說明胎兒不患這兩種遺傳病。河北省邢臺市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期第三次月考試題一、單項選擇題:1.在生物遺傳學(xué)發(fā)展史上出現(xiàn)了很多遺傳學(xué)相關(guān)的概念。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.伴性遺傳在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)B.基因突變就是指堿基對的替換、缺失C.染色體變異就是指體細(xì)胞中染色體數(shù)目發(fā)生變化D.等位基因一般位于DNA分子的兩條鏈上〖答案〗A〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、由位于性染色體上的基因控制，遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為伴性遺傳，A正確；B、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，引起基因結(jié)構(gòu)的改變，B錯誤；C、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，C錯誤；D、等位基因一般位于同源染色體上，D錯誤。故選A。2.人類Hunter綜合征是一種單基因遺傳病。下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖，1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。不考慮突變及其他遺傳病，下列敘述錯誤的是（）A.該病的致病基因為隱性基因B.該病的致病基因位于X染色體上C.該病的致病基因可能位于常染色體上D.6號個體的致病基因來自2號個體〖答案〗C〖祥解〗分析圖：1號和2號表現(xiàn)正常，所生兒子6號患病，且1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為隱性遺傳病。【詳析】A、1號個體和2號個體表現(xiàn)正常，所生兒子6號患病，該遺傳病為隱性遺傳病，A正確；BCD、由于1號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，6號個體的致病基因只能來自2號個體，說明該遺傳病的致病基因不可能位于常染色體上，只能位于X染色體上，BD正確、C錯誤。故選C。3.科學(xué)家對遺傳物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)，結(jié)構(gòu)、表達(dá)過程以及與性狀的關(guān)系的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.所有基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律B.某因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)D.生物體中基因與性狀都是一一對應(yīng)的〖答案〗C〖祥解〗1.基因與性狀不是簡單的線性關(guān)系，一對相對性狀可以由多對等位基因控制，一對等位基因也可能與多對相對性狀有關(guān)?；蚺c基因、基因與基因產(chǎn)物、基因環(huán)境相互作用精細(xì)地調(diào)控著生物的性狀。2.基因控制性狀是通過控制的蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的?；?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形。②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斘觥緼、核基因的遺傳都遵循孟德爾遺傳定律，因為細(xì)胞核內(nèi)的基因位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)基因不遵循孟德爾的遺傳定律，A錯誤；B、某因不都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，如某些病毒，即RNA病毒的基因為具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，B錯誤；C、細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，通過細(xì)胞分化細(xì)胞的種類增加，細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，因而各種不同的細(xì)胞中含有的蛋白質(zhì)不盡相同，C正確；D、生物體中基因與性狀不都是一一對應(yīng)的，往往有一因多效和多因一效的現(xiàn)象，D錯誤。故選C。4.下圖為某生物細(xì)胞中鏈狀DNA的部分結(jié)構(gòu)模式圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.①③交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架B.③④所占比例越高，DNA解旋需要的能量越少C.a鏈與b鏈反向平行并形成螺旋結(jié)構(gòu)D.該DNA分子中有2個游離的磷酸基團(tuán)〖答案〗AB〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、磷酸①與脫氧核糖②的交替連接構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A錯誤；B、③④為鳥嘌呤和胞嘧啶之間形成的堿基對，其中有3個氫鍵，而A和T形成的堿基對中有2個氫鍵，可見，③④所占比例越高，DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定型越高，因此，DNA解旋需要的能量越高，B錯誤；C、圖中a鏈與b鏈為互補關(guān)系，二者反向平行形成螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、該DNA分子中有2個游離的磷酸基團(tuán)，即每個單鏈的一端各有一個，且位于兩條互補鏈不同的兩端，D正確。故選AB。5.下列關(guān)于中心法則相關(guān)內(nèi)容的敘述，正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄過程所需的模板都是DNAB.解旋酶和RNA聚合酶都能使氫鍵斷裂和恢復(fù)C.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都只在細(xì)胞核中進(jìn)行D.轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程所需的原料都是核糖核苷酸〖答案〗D〖祥解〗1、中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA復(fù)制。（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。（3）后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。2、DNA復(fù)制是以DNA的兩條鏈為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程。3、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程。4、逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程；逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板，利用脫氧核苷酸為原料合成DNA的過程，A錯誤；B、解旋酶和RNA聚合酶都能使氫鍵斷裂，但氫鍵的形成不需要解旋酶和RNA聚合酶的催化，B錯誤；C、DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，線粒體和葉綠體中也存在DNA，也可以進(jìn)行DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，C錯誤；D、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，利用核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，RNA復(fù)制是以RNA為模板，利用核糖核苷酸為原料和呈RNA的過程，即轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制過程所需的原料都是核糖核苷酸，D正確。故選D。6.細(xì)胞內(nèi)某些tRNA的反密碼子上含有次黃嘌呤堿基(1)，堿基Ⅰ可與密碼子堿丙氨酸基X(包括A、C和U)配對，如圖所示，下列敘述錯誤的是（）A.由圖可知，編碼丙氨酸的密碼子是CGIB.mRNA中一般不存在氫鍵，但tRNA中可能有氫鍵C.密碼子與反密碼子的結(jié)合遵循堿基互補配對D.mRNA上的堿基改變可能不會改變其編碼的氨基酸〖答案〗A〖祥解〗mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這樣的三個堿基稱為密碼子。反密碼子：每個tRNA上三個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，這樣的三個堿基稱為反密碼子?！驹斘觥緼、密碼子位于mRNA上，所以由圖可知，編碼丙氨酸的密碼子是GCX（X包括A、C和U），A錯誤；B、mRNA中一般不存在氫鍵，但tRNA是由單鏈RNA經(jīng)過折疊后形成三葉草的形狀，在折疊區(qū)域可能存在堿基互補配對形成氫鍵，B正確；C、密碼子與反密碼子的結(jié)合遵循堿基互補配對原則，堿基之間通過氫鍵連接，C正確；D、由于密碼子具有簡并性，所以mRNA上的堿基改變可能不會改變其編碼的氨基酸，D正確。故選A。7.下圖為人體細(xì)胞中相關(guān)物質(zhì)關(guān)系的概念圖，其中序號代表相關(guān)生理過程或相關(guān)物質(zhì)。下列有關(guān)說法正確的是（）A.物質(zhì)①有2種，物質(zhì)③共有8種B.所有的基因都在②上且呈線性排列C.過程④表示轉(zhuǎn)錄，過程⑨表示翻譯D.合成⑤⑥的場所主要是細(xì)胞質(zhì)〖答案〗C〖祥解〗題意分析，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)是DNA，即①代表DNA，DNA的主要載體是染色體，即②代表染色體；③為DNA的基本組成單位，為脫氧核苷酸；④代表轉(zhuǎn)錄過程，該過程的產(chǎn)物是RNA；⑤為tRNA，其中有反密碼子，能專轉(zhuǎn)運氨基酸；⑥能傳遞遺傳信息，其上有密碼子；⑦為密碼子；⑧為氨基酸；⑨過程代表翻譯過程，發(fā)生在核糖體上?！驹斘觥緼、物質(zhì)①為細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)，有1種，為DNA；物質(zhì)③為DNA的基本單位，有4種，A錯誤；B、②為DNA的主要載體，代表的是染色體，細(xì)胞核中的基因都在②上且呈線性排列，細(xì)胞質(zhì)中的基因分布在人體細(xì)胞的線粒體中，B錯誤；C、過程④表示轉(zhuǎn)錄，過程⑨表示翻譯，二者代表了基因的表達(dá)過程，C正確；D、⑤⑥均為RNA，經(jīng)過的過程為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程發(fā)生的主要場所為細(xì)胞核，D錯誤。故選C。8.下圖為果蠅的一個DNA在電鏡下的照片，圖中的泡狀結(jié)構(gòu)叫作DNA復(fù)制泡，是DNA上正在進(jìn)行復(fù)制的部分。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.DNA復(fù)制泡的形成過程中需要解旋酶的參與B.DNA復(fù)制泡的形成過程中需要消耗能量C.圖中有多個DNA復(fù)制泡，說明DNA可以多個起點復(fù)制D.一定范圍內(nèi)，DNA復(fù)制泡數(shù)目越多，DNA復(fù)制效率相對越低〖答案〗D〖祥解〗DNA分子復(fù)制的過程:①解旋:在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈:以解開的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補的子鏈。③形成子代DNA:每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子?！驹斘觥緼、DNA復(fù)制時需要解旋酶將氫鍵斷裂，需要DNA聚合酶合成子鏈，故復(fù)制泡的形成需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，A正確;B、復(fù)制泡的形成過程需要細(xì)胞為其提供能量，所以復(fù)制泡的形成過程需要消耗能量，B正確；C、題圖為真核細(xì)胞核DNA復(fù)制，其中一個DNA分子有多個復(fù)制泡，即有多個復(fù)制起點，C正確；D、一定范圍內(nèi)，DNA復(fù)制泡數(shù)目越多，復(fù)制起點越多，DNA復(fù)制效率越高，D錯誤。故選D。9.白化病與鐮狀細(xì)胞貧血是兩種常見的人類單基因遺傳病，其發(fā)病機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.過程①和過程②都需要tRNA的直接參與B.鐮狀細(xì)胞貧血是隱性致病基因引起的C.基因1和基因2在人體不同細(xì)胞中的表達(dá)情況不同D.上述實例能體現(xiàn)基因控制生物性狀的兩種途徑〖答案〗A〖祥解〗據(jù)圖分析，圖中①表示轉(zhuǎn)錄過程，②表示翻譯過程?；?通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斘觥緼、②表示翻譯過程，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，需要tRNA的協(xié)助，①表示轉(zhuǎn)錄過程，不需要tRNA的參與，A錯誤；B、鐮狀細(xì)胞貧血是由常染色體上的隱性致病基因引起的，B正確；C、基因1主要在皮膚和毛囊等處的黑色素細(xì)胞中表達(dá)，基因2在紅細(xì)胞中表達(dá)，因此基因1和基因2在人體不同細(xì)胞中的表達(dá)情況不同，C正確；D、基因1通過控制酶的合成控制代謝過程間接控制生物性狀，其因2通過控制白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，即上述實例體現(xiàn)基因控制生物性狀的兩種途徑，D正確。故選A。10.科研人員人為誘導(dǎo)獲得了果蠅突變體工，對比突變體工與野生型個體的某基因片段，發(fā)現(xiàn)正常堿基序列中只有一個位點發(fā)生了改變，即圖中“↓”處的堿基對由G-C變成了A-T。已知UAG，UAA，UGA為終止密碼子。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.人為誘導(dǎo)獲得果蠅突變體工的原理是基因突變B.圖中模板鏈上每三個相連的堿基為一個密碼子C.突變之后該基因片段對應(yīng)的mRNA序列發(fā)生改變D.突變之后該基因片段控制合成的蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量可能減小〖答案〗B〖祥解〗DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變?！驹斘觥緼、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫做基因突變。題干中，堿基對由G-C變成了A-T，屬于基因突變，A正確；B、密碼子是mRNA上3個相鄰的堿基，這3個堿基決定1個氨基酸。圖中的模板鏈?zhǔn)荄NA，B錯誤；C、DNA模板鏈由ACC變?yōu)榱薃CT，由DNA轉(zhuǎn)錄形成的mRNA堿基序列由UGG變成了UGA，mRNA序列發(fā)生改變，C正確；D、UGG能編碼氨基酸，UGA是終止密碼子，不編碼氨基酸翻譯提前終止，氨基酸的數(shù)目變少，合成蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量減小，D正確。故選B。11.理論上，癌細(xì)胞可以無限增殖，很難完全清除。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.癌細(xì)胞是外界因素導(dǎo)致的，與遺傳物質(zhì)無關(guān)B.癌細(xì)胞表面糖蛋白增多，易在組織間轉(zhuǎn)移擴(kuò)散C.每個人的細(xì)胞中都含有原癌基因和抑癌基因D.癌細(xì)胞可以無限增殖，所以其分裂期比分裂間期更長〖答案〗C〖祥解〗癌細(xì)胞的主要特征：(1)在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠無限增殖；(2)癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；(3)癌細(xì)胞的表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞間的黏著性降低，容易在體內(nèi)擴(kuò)散轉(zhuǎn)移?！驹斘觥緼、癌細(xì)胞是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變引起的，A錯誤；B、癌細(xì)胞可以轉(zhuǎn)移是因為其表面糖蛋白的含量減少，細(xì)胞間的黏著性降低，B錯誤；C、正常細(xì)胞都有原癌基因和抑癌基因，原癌基因和抑癌基因突變后會導(dǎo)致細(xì)胞癌變，C正確；D、癌細(xì)胞可以無限增殖，但其分裂期依然比分裂間期更短，D錯誤。故選C。12.一對染色體正常的夫婦生了一個性染色體組成為XXX的胎兒，若在形成性染色體組成為XXX的受精卵的減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生了一次異常。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.胎兒異常的原因可能是卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ異常B.胎兒異常的原因可能是精原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ異常C.該對夫婦可以借助產(chǎn)前診斷等手段再生出一個健康的孩子D.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段可以預(yù)防所有疾病的發(fā)生和發(fā)展〖答案〗D〖祥解〗一對染色體正常的夫妻，生了一個性染色體組成為XXX的孩子，且已知變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，則出現(xiàn)該異常的原因是母親卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程發(fā)生異常導(dǎo)致的?！驹斘觥緼B、夫妻染色體正常，孩子的性染色體組成為XXX，且已知變異發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，出現(xiàn)該異常的原因可能是孩子母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體XX沒有分開，或次級卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體XX沒有分開導(dǎo)致的，AB正確；C、該對夫妻若想生一個健康的孩子，則需要通過遺傳咨詢和染色體篩查（產(chǎn)前診斷）等手段對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，C正確；D、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的手段，可在一定程度上預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，D錯誤。故選D。13.染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致減數(shù)分裂過程中染色體的行為發(fā)生改變，下圖表示減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞內(nèi)兩對染色體形成的“十字形”聯(lián)會結(jié)構(gòu)，其中字母表示相關(guān)基因。下列對該變異類型的敘述正確的是（）A.染色體中部分片段缺失B.染色體中部分片段增加C.染色體片段移接到非同源染色體上D.染色體的某一片段的位置發(fā)生顛倒〖答案〗C〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失，染色體中某一片段的缺失，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病；重復(fù)，染色體增加了某一片段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；倒位，染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；易位，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斘觥緼、圖中顯示，兩對染色體形成的“十字形”聯(lián)會結(jié)構(gòu)，且其中的片段沒有丟失形成的原因是兩對染色體中的非同源染色體之間發(fā)生了片段的交換，A錯誤；B、結(jié)合圖示信息可以看出，兩對同源染色體之間發(fā)生交換片段的過程中，染色體中沒有發(fā)生部分片段增加。B錯誤；C、圖示十字架聯(lián)會形成的原因是染色體片段移接到非同源染色體上導(dǎo)致的，C正確；D、染色體的某一片段的位置發(fā)生顛倒在聯(lián)會過程中會形成發(fā)卡式聯(lián)會，與圖示不同，D錯誤。故選C。二、多項選擇題:14.沃森和克里克綜合了前人的研究結(jié)果，提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)揭示了DNA作為遺傳信息載體的本質(zhì)，為遺傳信息傳遞與表達(dá)提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。下圖是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的一條鏈的俯視圖。下列敘述正確的是（）A.圖中堿基A與對側(cè)堿基丁遵循堿基互補配對原則B.圖中虛線框中的結(jié)構(gòu)為鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸C.圖中DNA分子的堿基排列在內(nèi)側(cè)D.遺傳信息蘊藏在DNA分子的4種堿基排列順序中〖答案〗BCD〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緼、圖示為DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的一條鏈的俯視圖，圖中堿基A與對側(cè)丁在同一鏈上，不遵循堿基互補配對原則，與互補鏈上的堿基互補配對，A錯誤；B、圖中虛線框中的結(jié)構(gòu)為一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子鳥嘌呤構(gòu)成的鳥嘌呤脫氧核糖核苷酸，B正確；C、俯視圖中DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基排列在內(nèi)側(cè)，C正確；D、DNA分子能夠儲存大量的遺傳信息，遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，D正確。故選BCD。15.BMI1基因具有維持紅系相細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的能力。體外培養(yǎng)實驗表明，隨著紅祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞，BMI1基因表達(dá)量迅速下降。在該基因過量表達(dá)的情況下，一時間后成熟紅細(xì)胞的數(shù)量是正常情況下的倍。而BMI1基因作為一種原癌基因，在多種腫瘤細(xì)胞中均過度表達(dá)。根據(jù)以上研究結(jié)果，下列敘述正確的是（）A.BMI1基因的表達(dá)產(chǎn)物可能促進(jìn)了紅系祖細(xì)胞分化B.BMI1基因過度表達(dá)可能會引起細(xì)胞癌變C.BMI1基因在不同細(xì)胞中的表達(dá)情況都一定相同D.調(diào)控BMI1基因的表達(dá)可為解決臨床紅細(xì)胞緊缺的問題提供新思路〖答案〗ABD〖祥解〗分析題意可知，BMI1基因的表達(dá)產(chǎn)物能使紅系祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞，BMI1基因大量表達(dá)，紅系祖細(xì)胞能大量增殖分化為成熟紅細(xì)胞?！驹斘觥緼D、BMI1基因過量表達(dá)的情況下，一段時間后成熟紅細(xì)胞的數(shù)量是正常情況下的1012倍，推測BMII基因的產(chǎn)物可能促進(jìn)紅系祖細(xì)胞的體外增殖和分化，由此調(diào)控BMI1基因的表達(dá)可為解決臨床紅細(xì)胞緊缺的問題提供新思路，AD正確;B、BMI1基因作為一種原癌基因，在多種腫瘤細(xì)胞中均過度表達(dá)，由此可知，BMI1基因過度表達(dá)可能會引起細(xì)胞癌變，B正確；C、隨著紅祖細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞，BMI1基因表達(dá)量迅速下降，在多種腫瘤細(xì)胞中均過度表達(dá)，由此可知，BMI1基因在不同細(xì)胞中的表達(dá)情況不一定相同，C錯誤。故選ABD。16.視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化水平升高可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常，下列敘述錯誤的是（）A.視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化不改變其堿基排列順序B.視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化水平升高一定不會影響基因的表達(dá)C.線粒體損傷和功能異?？赡軙绊懸暰W(wǎng)膜細(xì)胞的能量供應(yīng)D.高血糖引起線粒體DNA甲基化的現(xiàn)象不會遺傳給后代〖答案〗BD〖祥解〗基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斘觥緼、由題意可知，視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化是指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞嘧加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嘧啶，該過程中堿基排列順序未改變，A正確；B、視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA甲基化水平升高，可能抑制相關(guān)基因的表達(dá)，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常，B錯誤；C、線粒體是進(jìn)行有氧呼吸的主要場所，因此線粒體損傷和功能異?？赡軙绊懸暰W(wǎng)膜細(xì)胞的能量供應(yīng)，C正確；D、受精卵是細(xì)胞質(zhì)基因來自母親，所以女性高血糖引起線粒體DNA甲基化的現(xiàn)象會遺傳給后代，D錯誤。故選BD。17.圖甲表示某動物精原細(xì)胞中的一對同源染色體，圖乙表示該精原細(xì)胞形成的精細(xì)胞中的一條染色體。只考慮圖中字母所表示的基因，下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.A基因和a基因的主要區(qū)別是脫氧核苷酸的種類不同B.該精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的其他三個精細(xì)胞的基因型最可能是aBE、Abe、AbeD.該精原細(xì)胞發(fā)生的這種變異類型對生物的進(jìn)化具有重要意義〖答案〗ABC〖祥解〗題圖分析：甲圖中兩條染色體為同源染色體，乙圖為精細(xì)胞中的一條染色體，圖中的A基因變成了a基因；根據(jù)染色體的形態(tài)，可判斷變異是由于非姐妹染色單體間發(fā)生互換造成的。【詳析】A、A基因和a基因是一對等位基因，其根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，A錯誤；BD、對比甲中左側(cè)染色體和乙中染色體的基因可知，該精原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中基因A與基因a由于互換而發(fā)生了基因重組，基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要意義，B錯誤、D正確；C、由于發(fā)生過互換，因此與乙同時產(chǎn)生的另外精細(xì)胞的基因型最可能為ABE、abe、Abe，C錯誤。故選ABC。18.下圖表示四種生物的體細(xì)胞中的染色體情況。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖甲細(xì)胞發(fā)生的變異類型為染色體數(shù)目變異B.圖乙細(xì)胞中堿基的增添導(dǎo)致基因突變C.圖丙所代表的生物含有三個染色體組D.圖丁細(xì)胞的變異可能會使染色體上的基因數(shù)目減少〖答案〗ACD〖祥解〗染色體組的判斷方法：(1)根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個染色體組內(nèi)就有幾條染色體；(2)根據(jù)生物的基因型來判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組?？珊営洖椤巴挥⑽淖帜笩o論大寫還是小寫出現(xiàn)幾次，就含有幾個染色體組”；(3)根據(jù)染色體的數(shù)目和染色體的形態(tài)數(shù)來推算：染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體的形態(tài)數(shù)?！驹斘觥緼、分析圖可知，圖甲細(xì)胞中多了一條染色體，即圖甲細(xì)胞發(fā)生的變異類型為染色體數(shù)目變異，A正確；B、分析圖可知，圖乙細(xì)胞中染色體片段4重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，并非基因突變，B錯誤；C、細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個染色體組，分析圖可知，圖丙細(xì)胞所代表的生物含有三個染色體組，C正確；D、分析圖可知，圖丁細(xì)胞的變異可能是染色體片段的缺失或重復(fù)，基因位于染色上，若圖丁細(xì)胞表示染色體片段的缺失，那么可能會使染色體上的基因數(shù)目減少，D正確。故選ACD。三、非選擇題:19.赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法，以T2噬菌體為實驗材料，完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，該實驗的部分過程如圖所示。回答下列問題：（1）根據(jù)實驗結(jié)果可知，該實驗中第一步的目的是制備被___________標(biāo)記的T2噬菌體，第二步中大腸桿菌___________（填“有”或“沒有”）被標(biāo)記。（2）第三步中攪拌的目的是___________。若保溫時間過長，與上圖所示實驗結(jié)果相比，離心后沉淀物中的放射性___________（填“增強(qiáng)”、“降低”或“幾乎不變”）。（3）赫爾希和蔡斯還設(shè)計了另外一組實驗，另一組實驗的設(shè)計思路是___________。通過這兩組實驗___________（填“能”或“不能”）證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)?！即鸢浮剑?）①.35S②.沒有（2）①.使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離②.幾乎不變（3）①.用被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過短時間的保溫后，攪拌、離心，最后檢測沉淀物和上清液中的放射性②.能〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗：研究者：1952年，赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿菌等為實驗材料采用放射性同位素標(biāo)記法對生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了研究，方法如下：實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。實驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！拘?詳析】圖示的離心結(jié)果為上清液中的放射性很高，而沉淀物中的放射性很低，而上清液中主要為噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因而可知，該組實驗進(jìn)行的是用被35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，因此圖中第一步的目的是制備被35S標(biāo)記的T2噬菌體，第二步中大腸桿菌沒有被標(biāo)記，從而可以保證子代噬菌體的放射性只能來自親代。【小問2詳析】本實驗中攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。若保溫時間過長，與上圖所示實驗結(jié)果相比，離心后沉淀物中的放射性幾乎不變，因為本組實驗中沉淀物的放射性是由于攪拌不充分導(dǎo)致的，與保溫時間無直接關(guān)系，所以保溫時間過長，幾乎不會改變沉淀物中的放射性。【小問3詳析】赫爾希和蔡斯還設(shè)計了另外一組實驗，另一組實驗的設(shè)計思路是觀察DNA的作用，即用被32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過短時間的保溫后，攪拌、離心，最后檢測沉淀物和上清液中的放射性。通過這兩組實驗“能”證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。20.大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)核糖體由多種蛋白質(zhì)和rRNA組成?；?編碼的r蛋白是組成核糖體的蛋白質(zhì)之一，基因2編碼rRNA，合成過程如圖所示，其中①~③代表相關(guān)生理過程，mRNA上的RBS是核糖體結(jié)合位點?；卮鹣铝袉栴}：（1）過程①表示_____________過程，參與該過程的酶是____________。（2）圖中進(jìn)行過程②的細(xì)胞器是_______________，完成該過程需要mRNA和tRNA等，其中tRNA的作用是_______________________________。過程②中，大腸桿菌利用少量的mRNA就可以迅速合成大量的r蛋白，其機(jī)制是________________________________。（3）當(dāng)細(xì)胞中r蛋白過多時，r蛋白會與mRNA上的RBS位點結(jié)合，使____________(用序號表示)過程________(填“減弱”或“增強(qiáng)”)，有利于使細(xì)胞內(nèi)的r蛋白數(shù)量保持相對穩(wěn)定?！即鸢浮剑?）①.轉(zhuǎn)錄②.RNA聚合酶（2）①.核糖體②.識別并轉(zhuǎn)運氨基酸③.一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條r蛋白多肽鏈的合成（3）①.②②.減弱〖祥解〗基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上。【小問1詳析】據(jù)圖可知，①以DNA的一條鏈為模板合成RNA表示轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄過程中所需要的酶為RNA聚合酶?！拘?詳析】②以RNA為模板合成蛋白質(zhì)表示翻譯過程，完成該過程需要mRNA和tRNA等，其中其中mRNA為翻譯的模板，tRNA的作用是識別并轉(zhuǎn)運氨基酸。過程②翻譯過程中，一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進(jìn)行多條r蛋白多肽鏈的合成，因此大腸桿菌利用少量的mRNA就可以迅速合成大量的r蛋白?！拘?詳析】當(dāng)細(xì)胞中r蛋白過多時，r蛋白會與mRNA上的RBS位點結(jié)合，抑制翻譯過程，即②過程減弱，導(dǎo)致不能合成r蛋白，有利于使細(xì)胞內(nèi)的r蛋白數(shù)量保持相對穩(wěn)定。21.草甘膦可抑制植物體內(nèi)某些酶的活性，干擾蛋白質(zhì)合成使植物黃化死亡，是一種殺滅型除草劑，野生型水稻(均為純合子)對草甘膦敏感。為快速培育抗除草劑的水稻品種，育種工作者利用下圖所示方法開展育種研究，其中①~③代表過程?；卮鹣铝袉栴}（1）過程①的培育方法是___________。用射線處理單倍體幼苗，可提高_(dá)_____________________，有利于獲得抗除草劑的細(xì)胞。射線處理后，過程②可以篩選出具有抗草甘膦特性的細(xì)胞，處理方法為_______________________。（2）為培育可育的抗草甘膦水稻植株，過程③需要用_______________(填化學(xué)試劑)處理綠色幼苗以獲得可穩(wěn)定遺傳的抗除草劑植株，該化學(xué)試劑的作用機(jī)理是_______________________。（3）某小組認(rèn)為草甘膦抗性基因是由1個基因發(fā)生顯性突變造成的，為驗證該觀點，選取上述抗性植株進(jìn)行一次雜交實驗，實驗思路:________________________，觀察F1的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若_________________________________。則說明草甘膦抗性基因是由1個基因發(fā)生顯性突變造成的?！即鸢浮剑?）①.花藥(或花粉)離體培養(yǎng)②.基因突變頻率③.用一定濃度的草甘膦噴灑單倍體幼苗（2）①.秋水仙素溶液②.抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍（3）①.選取抗除草劑植株與野生型植株(或敏感型植株)進(jìn)行雜交②.F1中抗除草劑植株與敏感型植株的比例符合1:1〖祥解〗1、基