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PAGEPAGE7湖北省2024-2025學(xué)年高二生物下學(xué)期3月聯(lián)考試題考試時間:2024年3月18日18:25-21:00考試時長:75分鐘滿分:100分第Ⅰ卷(選擇題共60分)一、選擇題(本題包括30小題,每小題2分,共60分)酵母菌釀酒過程中,經(jīng)檢測活菌數(shù)量相宜但不產(chǎn)生酒精,此時應(yīng)實行的措施是()A.隔絕空氣B.降低溫度C.加緩沖液D.添加簇新培育基2、培育SARS病毒時,應(yīng)選用()A.固體培育基B.含有多種無機鹽的培育液C.牛肉湯D.活的雞胚3、下列敘述錯誤的是()A.培育乳酸菌時須要在培育基中添加維生素B.培育厭氧微生物時須要供應(yīng)無氧的條件C.培育細(xì)菌時需將pH調(diào)至中性或微堿性D.培育霉菌時需將培育基的pH調(diào)至堿性4、尿素分解菌能分解尿素是因為它可以合成()A.尿素酶B.蛋白酶C.脲酶D.細(xì)菌酶5、下列有關(guān)果酒和果醋制作的敘述,正確的是()A.果酒和果醋的制作都是酵母菌完成的B.果醋發(fā)酵的相宜溫度比果酒發(fā)酵的相宜溫度高C.傳統(tǒng)的葡萄酒制作必需添加酵母菌菌種D.果酒和果醋的制作需在光下進(jìn)行6、如圖為泡菜腌制過程中亞硝酸鹽含量的改變曲線,其中正確的是()7、下列關(guān)于植物組織培育中植物激素的運用的說法中不正確的是()。A.先運用生長素,后運用細(xì)胞分裂素,有利于細(xì)胞分裂和分化B.植物組織培育中關(guān)鍵性激素是生長素和細(xì)胞分裂素C.先運用細(xì)胞分裂素,后運用生長素,細(xì)胞既分裂又分化D.同時運用生長素和細(xì)胞分裂素時,兩者用量的比例影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向8、下圖表示各種因素對醋酸菌發(fā)酵產(chǎn)生醋酸的影響,其中錯誤的是()生物第1頁共7頁9、PCR反應(yīng)過程中,引物的作用是()A.打開DNA雙鏈,便于復(fù)制進(jìn)行B.供應(yīng)端羥基作為DNA合成的起點C.催化合成DNA子鏈,以形成新的雙螺旋D.供應(yīng)端羥基作為DNA合成的起點10、PCR技術(shù)是一項在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù),下列說法不正確的是()A.PCR須要在肯定的緩沖溶液中才能進(jìn)行B.PCR所用的解旋酶和DNA聚合酶都具有耐高溫的特性C.PCR-般要經(jīng)驗三十多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延長三步D.若以某一DNA片段作為模板,5次循環(huán)后理論上反應(yīng)物中應(yīng)有32個這樣的DNA片段11“X基因”是DNA分子上一個有遺傳效應(yīng)的片段,若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝“X基因,需在PCR種引物兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如圖甲所示經(jīng)4輪循環(huán)后產(chǎn)物中有五種不同的DNA分子,如圖乙所示,其中第③和④種DNA分子的個數(shù)有()A.8個B.6個C.4個D.2個12、在制果酒、果醋、腐乳、泡菜的發(fā)酵過程中,菌種由原料本身供應(yīng)的是()①酒醋乳泡菜A.①②B.②③C.①④D.③④三個培育皿中分別加入10mL不同的培育基,然后接種相同的大腸桿菌樣液。培育36h后,計算菌落數(shù),結(jié)果如表所示。下列選項錯誤的是()A.該試驗采納的是固體培育基B.I和Ⅲ比照,說明大腸桿菌的生長不須要生長因子生物第2頁共7頁C.該試驗可采納稀釋涂布平板法接種D.Ⅱ和Ⅲ比照,說明大腸桿菌的生長須要糖類從環(huán)境中攝取亮氨酸才能正常生活此菌株對鏈霉素敏(即缺乏抗性試驗者用誘變劑處理此種菌株,欲從經(jīng)處理的菌株中篩選出不依靠亮氨酸且對鏈霉素不敏感(即有抗性)的變異類型,則應(yīng)選用的培育基是下表中的()選項亮氨酸鏈霉素A++B+-C-+D--“+表示加入“一表示未加入②4種培育基除添加亮氨酸和鏈霉素有差異外其他成分及條件均相同且適合細(xì)菌生長。15、下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述正確的是()A.作為引物的脫氧核苷酸序列必需不斷加進(jìn)每一次的擴增當(dāng)中B.作為模板的DNA序列必需不斷加進(jìn)每一次的擴增當(dāng)中C.反應(yīng)須要的DNA聚合酶必需不斷加進(jìn)反應(yīng)當(dāng)中D.反應(yīng)須要的DNA連接酶必需不斷加進(jìn)反應(yīng)當(dāng)中16、下列關(guān)于生物技術(shù)實踐的敘述中正確的是()A.酵母菌的繁殖實力很強,果酒制作時不需對裝置進(jìn)行消毒處理,只需將裝置轉(zhuǎn)移到溫度較高的環(huán)境中即可制作果醋C.PCR技術(shù)中,引物I和引物Ⅱ的堿基序列不能互補D.果酒、果醋、腐乳的制作中有機物的分解都在微生物的細(xì)胞內(nèi)17某同學(xué)設(shè)計了如圖所示的發(fā)酵裝置下列有關(guān)敘述中錯誤的()阻擋空氣進(jìn)入,用于果酒發(fā)酵于果酒發(fā)酵中產(chǎn)生的氣體排出C.去除彎管中的水后,該裝置與巴斯德的鵝頸瓶作用相像D.去除彎管中的水,該裝置可滿意果醋發(fā)酵時底層發(fā)酵液中大量醋酸菌的呼吸1示不培育基中細(xì)菌的生長繁殖狀況(EFGHIJKM為培育基的成分“+表示生長“一”表示不生長。請分析細(xì)菌不能合成下列哪種物質(zhì)?()培育基成分ABC、I、M、H、K、M、J、I、K、H、J、K、M生長狀態(tài)--+-+-+A.HB.IC.MD.K19、為了保持菌種的純凈須要進(jìn)行菌種的保藏,下列有關(guān)敘述中不正確的有()A.對于頻繁運用的菌種,可以采納臨時保藏的方法B.臨時保藏的菌種一般是接種到試管的斜面培育基上C.對于須要長期保存的菌種,可以采納低溫-4℃保藏的方法生物第3頁共7頁D.臨時保藏的菌種簡單被污染或產(chǎn)生變異20、分別土壤中分解尿素的細(xì)菌,對培育基的要求是()①尿素加素瓊脂不加瓊脂⑤加葡萄糖⑥不加葡萄糖⑦加硝酸鹽⑧不加硝酸鹽A.①③⑤⑦B.①④⑥⑦C.①③⑤⑧D.②④⑥⑧21、下列敘述中不正確的是()各類微生物的數(shù)量不同,所以,為獲得不同類型的微生物要按不同的稀釋倍數(shù)進(jìn)行分別B.測定土壤中細(xì)菌的總量和測定土壤中能分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量,選用的稀釋范圍不同白胨培育基上的菌落數(shù)目明顯少于選擇培育基上的菌落數(shù)目說明選擇培育基已篩選出一些菌種到了三個或三個以上菌落數(shù)目在30~300的平板則說明稀釋操作比較勝利并能夠進(jìn)行菌落的計數(shù)22、用101、102和103倍稀釋液進(jìn)行涂布培育細(xì)菌后,其菌落平均數(shù)為2890、271和50,則每毫升樣品中菌落總數(shù)(涂布平板時所用的稀釋液體積為0.1mL)為()A.2.89×105個/mLB.3.85×105個/mLC.6.0×105個/mLD.2.71×105個/mL工業(yè)生產(chǎn)排放的有毒污染物質(zhì),自然界中存在著降解苯酚的微生物。某工廠產(chǎn)生的廢水中含有苯酚,為了降解廢水中的苯酚,探討人員從土壤中篩選獲得了只能降解利用苯酚的細(xì)菌菌株,篩選的主要步驟如圖所示,①為土壤樣品。下列相關(guān)敘述中錯誤的是()A.圖中③培育目的菌株的選擇培育基中應(yīng)加入苯酚作為碳源B.假如要測定②中活細(xì)菌數(shù)量,常采納稀釋涂布平板法C.運用平板劃線法可以在⑥上獲得單菌落D.若圖中④為比照試驗,則其中應(yīng)以苯酚作為唯一的碳源24、下表是對四種生物的能源、碳源、氮源、新陳代謝類型的描述,正確的是()25、在利用獼猴桃進(jìn)行“DNA粗提取與鑒定”試驗中,相關(guān)操作正確的是()A.干脆向剪碎的獼猴祧果肉組織中加入蒸餾水并攪拌,以釋放核DNA生物第4頁共7頁B.向獼猴桃果肉研磨液中加入適量的蒸餾水,以降低DNA酶活性C.向溶有粗提物的NaCI溶液中加入冷卻的本積分?jǐn)?shù)為95%的酒精,可以獲得較純凈的DNAD.將獼猴桃果肉研磨液快速加熱到100℃,再冷卻后過濾,可以獲得DNA粗提物26、將粗提取的DNA絲狀物分別加入0.14mol/LNaCl溶液、2mol/LNaCI溶液、體積分?jǐn)?shù)為95%的酒液R物其中由于含DNA少、可以丟棄的是()A.P、Q、RB.p,q、rC.p、Q、rD.P、q、R1若經(jīng)5次循環(huán)至少須要27某樣品DNA分子中共含1500個堿基對堿基數(shù)量滿意(A+T)/(G+C)=2向試管中加入多少個腺嘌呤脫氧核苷酸?(不考慮引物所對應(yīng)的片斷()A.31000B.1500C.3000D.1550028、下列關(guān)于DNA雙鏈的敘述中錯誤的是()。A.通常將DNA的羥基末端稱為端,而磷酸基團的末端稱為端B.通常將DNA的羥基末端稱為端,而磷酸基團的末端稱為端C.通常DNA聚合酶只能從引物的端延長DNA鏈D.通常DNA聚合酶不能從引物的端延長DNA鏈29、PCR(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù),如圖表示合成過程。下列說法中錯誤的是()。A.C過程要用到的酶在高溫下失活,因此在PCR擴增時須要再添加B.A過程高溫使DNA變性解旋,該過程不須要解旋作用酶的作用C.假如把模板DNA的兩條鏈用15N標(biāo)記,游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記,限制“94℃~55℃~72℃”溫度循環(huán)3次,則在形成的子代DNA中含有,1N標(biāo)記的DNA占25%D.PCR中由堿基錯配引起的變異屬于基因突變30某考古學(xué)家在西伯利亞泰加林地區(qū)的冰中發(fā)覺了一種冰凍的已滅亡的巨型動物的肌肉他想了解該巨型動物的DNA與現(xiàn)今印度大象的DNA的相像性于是做了如下檢測工作其中正確的操作步驟及順序是()①降低溫度,檢測處理后的雜合DNA雙鏈②通過PCR技術(shù)擴增巨型動物和大象的DNA③把巨型動物的DNA導(dǎo)入大象的細(xì)胞中④在肯定溫度條件下,將巨型動物和大象的DNA水浴共熱A.②④③B.②④③①C.②④①D.③④①第Ⅱ卷(非選擇題共50分)二、非選擇題(本題包括4小題,共40分)1分多氯聯(lián)苯是一種對人體有很大危害的有機物呈油狀液體污染土壤后很難清除探討發(fā)氯聯(lián)苯的菌株。)篩選分解多氯聯(lián)苯的菌株時,應(yīng)將土壤樣品,接種到以為唯一碳源的培育基上,從功能上講,該培育基屬于。(2)對初步提取到的菌株要進(jìn)行一般操作方法有兩種,如圖是法。該操作方法在做其次次以及其后的劃線操作時,為什么總是從上一次劃線的末端起先劃線。(3)若要測定培育液酵母菌的菌體數(shù),可在顯微鏡下干脆計數(shù)。若用法統(tǒng)計菌落數(shù),在涂布接種前,隨機取若干滅菌后的空白平板進(jìn)行培育一段時間,這樣做的目的是。將lmL酵母菌溶液稀釋100倍在3個平板上用稀釋涂布平板法分別接入0.1mL稀釋液經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后,3個平板上的菌落數(shù)分別為56、57、58,據(jù)此可得出每升溶液中酵母菌活菌數(shù)為個/L。32(9分)泡菜是我國的傳統(tǒng)食品之一,但制作過程中的亞硝酸鹽對人體健康有潛在危害。某愛好小組打算參與“科技創(chuàng)新大賽,查閱資料得到下圖。制作泡菜時,泡菜壇一般用水密封,目的是,乳酸菌發(fā)酵第一階段的產(chǎn)物有,該過程發(fā)生在乳酸菌細(xì)胞的中。制作泡菜時,所用鹽水需煮沸,其目的是,為了縮短制作時間,有人還在冷覺后的鹽水中加入少量“陳泡菜水,其作用是。制作泡菜的過程中,有機物的干重將(填“增加“削減”或“不變”下同)某壇內(nèi)有機物的種類將。33(10分)如圖表示以雞血為試驗材料進(jìn)行DNA的粗提取與鑒定的操怍程序,請分析回答問題。步驟一中向雞血細(xì)胞溶液中加入防止血液凝固,向雞血細(xì)胞液中加入并攪拌,可使雞血細(xì)胞裂開。生物第6頁共7頁(2)步驟二:過濾后收集含有DNA的濾液。(3)步驟三、四的操作原理是,步驟四通過向溶液中加入調(diào)整NaCl溶液物質(zhì)的量濃度為mol/L時,DNA將會析出,過濾去除溶液中的雜質(zhì)。(4)步驟七:向步驟六過濾后的濾液中,加入等體積的冷卻的靜置2~3min,溶液中會出現(xiàn)色絲狀物,這就是粗提取的DNA。(5步驟八DNA遇二苯胺試劑沸水浴5min冷卻后溶液呈色二苯胺試劑要否則會影響鑒定的效果。0石斛是我國珍貴中藥生物堿是其有效成分之一應(yīng)用組織培育技術(shù)培育鐵皮石斛擬原球莖(簡稱PLBs,類似愈傷組織)生產(chǎn)生物堿的試驗流程如下:在固體培育基上,PLBs的重量、生物堿含量隨增殖培育時間的改變?nèi)鐖D所示,請回答下列問題:(1)選用新生養(yǎng)分芽為外植體的緣由是,誘導(dǎo)外植體形成PLBs的過程稱為。(2)與黑暗條件下相比,PLBs在光照條件下生長的優(yōu)勢體現(xiàn)在生長起始較快,快速生長時間較長及。(3脫(AB)能高物含,但抑制PLBs的長若體培育,加量的ABA可高生物堿產(chǎn)量。同學(xué)們擬開展探究試驗驗證該推想,在設(shè)計試驗方案時探討了以下問題:①ABA的濃度梯度設(shè)置和添加方式設(shè)4個ABA處理組1個空白比照組3次重復(fù)因ABA受熱易分解,故肯定濃度的無菌ABA母液應(yīng)在各組液體培育基后按比例加入。②試驗進(jìn)程和取樣試驗50天完成每10天取樣將樣品(PLBs)稱量(g/瓶)后再測定生物堿含量如初始(第0天)數(shù)據(jù)已知,試驗過程中還需測定的樣品數(shù)為。③依所測定數(shù)據(jù)確定相宜的ABA濃度和培育時間:當(dāng)某3個樣品(重復(fù)樣)的時,其對應(yīng)的ABA濃度為相宜濃度,對應(yīng)的培育時間是相宜培育時間。生物第7頁共7頁生物學(xué)科評分細(xì)則一、選擇題(共30小題,每題2分,共60分)1.A2.D3.D4.C5.B6.C7.A8.C9.B10.B11.B12.C13.B14.C15.A16.C17.D18.D19.C20.C21.C22.B23.D24.B25.C26.D27.D28.B29.A30.C二、非選擇題(本大題包括4個小題,共40分)31.(共11分,除標(biāo)明外每空1分)(1)稀釋(溶解;多氯聯(lián)苯;選擇培育基(2)純化;平板劃線法;將聚集的菌體漸漸稀釋(分散)以便獲得單個菌落(2分)(3)稀釋涂布平板
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